内容正文:
高三化学试题
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证
号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
3.答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题
最
区域均无效
扣
的
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Ca40C059Cu64As75
邮
Br 80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合影
长
目要求的。
1.下列不属于海水淡化方法的是
如E
A.蒸馏法
B.反渗透法
C.电渗析法
D,过滤法
器
2.下列各组物质的鉴别方法,不可行的是
A.碳酸氢铵、硫酸钾:加熟石灰研磨,闻气味
尽
B.苯和苯酚溶液:滴加浓溴水,振荡
据
C.二甲醚和乙醇:红外光谱
D.FeCl3溶液和Fe2(SO)3溶液:加入KSCN溶液,振荡
3.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法错误的是
A.净水器的超滤膜滤芯保护液甘油是油脂的水解产物之-
B.太阳能光伏临时顶棚将化学能转化为电能,为巴黎奥运会场馆供电
茶
C.家庭装修中用的水性漆以水作稀释剂,相比油性漆更有利于人类健康
D,火炬出火口格橱喷涂碱金属的目的是利用焰色试验使火焰可视化
4.陶铸曾说过:“劳动是一切知识的源泉。”下列解释不合理的是
A.养鱼时加人过氧化钙(CaO2)可以增加水中的溶氧量
B.家里使用漂白粉时不必加酸,空气中的CO2溶于水可起到弱酸的作用
C.铁锅清洗干净后及时擦干,能减缓铁锅在空气中发生析氢腐蚀
D.高温水煮给碗筷消毒,利用了高温可使蛋白质变性的性质
5.普瑞巴林是一种用于治疗神经性疼痛的药物,结构简式如图。下列说法错误的是
A.该物质属于氨基酸
COOH
B.该物质能发生缩聚反应
NH2
C.同分异构体的结构中不可能含有环
D.与足量NaOH溶液反应,断裂的化学键是O一H键
阅读下列材料,完成6一7小题。
VA族元素及其化合物应用广泛。NH催化氧化生成NO,NO继续被氧化为NO2,将NO2通入
水中制取HNO3。工业上用白磷(P4)与Ba(OH)2反应生成PH3和Ba(H2PO2)2,该盐可与H2SOa反
应制备一元弱酸HP02。雌黄(As2S3)和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As,S4)和SnCl4并放出
H2S气体。砷化镓(GAs)是第三代半导体材料,熔点高,硬度大。
6.N是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.密闭容器中1olN0与足量O2反应,所得混合气体中NO2分子数为Na
B.25℃、pH=13的1.0LBa(0H)2溶液中含有的0H数目为0.2W
C.1mol[Cu(NH)4]2+中含有的共价键数目为16W
D.上述反应中,246gAs2S3完全转化为As4S.时,转移电子数为4N
7.下列有关物质的结构和性质的说法正确的是
A.GaAs的晶体类型为分子晶体
B.PH3是由极性键构成的极性分子
C.H一F的键能大于H一CI的,故HF的沸点高于HCI
D.HP02的分子结构为H一0一PO一—H
H
8.某F的配合物在芳香酮的转移氢化中表现出良好的对映选择性,结构简式如图。下列说法错误
的是
](BF)2
A.该物质中Fe的配位数为6
B.BF,的空间结构为正四面体形
C.该物质中C的杂化方式为sp2、sp
D.基态原子的未成对电子数:C<P
R=(CH)C.i-PrN:P%为苯基
9.下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验日的
实验操作
将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,产生的气体直接通入酸性KM
证明溴乙烷发生了消去反应
n0,溶液中
向2支盛有2mL浓度分别为0.1mol·Ll0.5mol·L-'草酸溶液的
B
探究浓度对反应速率的影响
试管中同时加人5mL0.5mol·L-酸性KMn0,溶液,振荡
C
探究S0?是否具有氧化性
向2 mL Na2SO,溶液中通入足量H,S,观察实验现象
先将铁粉和I的混合物加入烧杯中,装有冷水的烧瓶放在烧杯口上,组
分离铁粉和1
成升华实验装置,再用酒精灯加热烧杯
10.甲醇脱氢反应为CH,0H(g)=HCH0(g)+H2(g)△H=+92.09kJ·mol-1。研究指出,在
催化剂作用下,CHOH(g)反应的部分机理为
历程:CHOH→·H+·CH,OH
历程iⅱ:·CH,OH→·H+HCHO
历程i:CH20H3·H+C0
历程jV:·H+·H→H
实验测得,反应相同时间后甲醇的转化率(X)、甲醇生成甲醛的转化率()和甲醛的选择性(S)
与温度的关系如图所示(甲醛的选择性=
转化的CHOH中生成HCHO的物质的量
转化的CH,OH的物质的量
×100%)。
100
80
40
◆X-甲醇的转化率
20
+S-甲醛的选择性
·Y-甲醇生成甲醛的转化率
500550600650700750800
温度/℃
下列说法正确的是
A.甲醇直接脱氢制取甲醛的最佳温度为600℃
B.650~750℃,升高温度,脱氢生成甲醛的反应逆向进行
C.历程的活化能大于脱氢生成甲醛总反应的活化能
D.700℃时,历程i的速率小于历程ⅲ的速率
11.CuBr是一种常见的有机催化剂,其晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm,晶体密度为dg·cm“3
下列说法错误的是
A.基态Cu原子核外电子有29种运动状态
●Cu
OBr
B.用a和d表示的N为5.76×10
da
一(N为阿伏加德罗常数的值)
C.该晶胞沿z轴方向的平面投影示意图为
D.已知M点的原子分数坐标为(0,00),则N点的原子分数坠标为(子,圣,》
12.以五硫化二磷(P,Ss)为硫化剂,在超声波条件下可去除酸性工业废水中的砷,原理是P2S溶解
于废水时释放出H2S,H2S气体与溶液中的As3+以及As+反应生成As2S,沉淀。S/As摩尔比为
2.I:1时As去除率和As残留浓度随反应时间的变化关系如图所示。下列说法错误的是
100(0,968.9)
11000
80A
800
60
600
首
40
400
20
.(20,53.3)1200
0
0
5
10152025
反应时间/min
A.PzS溶解于水的化学方程式为PzS5+8H0一2HP0。+5H2S↑
B.10~20min,As的去除率变化趋势减缓可能与前期生成大量的沉淀有关
C.0~20min内,平均反应速率m(As)=36.624mol·LJ·h-
D,实验中采用的超声波可以加快反应的速率
13.武汉大学某科研团队提出了电化学浸出与溶剂萃取耦合的方法,从废锂离子电池中分离和回收
锂和钴,示意图如图所示。有机相为P507(表示为HA,常以二聚体的形式存在),可选择性萃取
Co2·。已知:Co2++n(HA)2CoA2·(n-1)(HA)2+2H°。下列说法正确的是
电源
有机相P507)
个面
LiCoO2
HS0溶液
A.Pt电极为阴极
B.LiCo02参与的电极反应为LiCo02+4H+e=Li+Co2++2H20
C.萃取过程中(HA)2不断提供质子,H2S0,溶液的pH保持不变
D.电子转移方向:Pt电极→LiCoO2电极→H2S0,溶液→Pt电极
14.常温下,用2L0.10mol·L-NaOH溶液吸收N2中混有的SO2,所得溶液的pH,溶液中
c(S0;)、c(HSO,)与混合气体体积(已折算为标准状况下的体积)的关系如图所示(忽略溶液
体积变化)。已知:25℃时,H,S02的电离常数K=1.4×10-2、K2=6.0×10-8:下列说法正确
的是
14
PH
12
10
0.10
8
0.08
6
a
0.06
4
0.04
2
0.02
0
1234.567
0
混合气体体积L
A.线a表示c(HS0)与混合气体体积的关系
B.常温下,X点溶液显酸性
C.吸收过程中,溶液中存在关系:c(H)+c(Na)=c(OH)+c(SO)+c(HS03)
D.混合气体中S02的体积分数约为74.7%
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)亚硝酸钙[Ca(N02)2]可用作化学合成反应中的催化剂、氧化剂、中间体等。某兴趣小
组利用如下装置制备亚硝酸钙(加热及夹持装置略)。
稀硝酸
瓷舟
碱石灰
C
D
已知:酸性K2Cr20,溶液能将N0氧化为NO3。
如
回答下列问题:
出
(1)仪器a中支管的作用是
仪器b的名称为
瞰
(2)检查装置气密性后,加入相应的试剂之后进行的操作为(1)通人入N2;(ⅱ)关闭K,打开K,
使稀硝酸滴入三颈烧瓶中,打开管式炉,对瓷舟进行加热;(ⅲ)关闭K,打开K,通入八2。
长
第二次通人N2的作用是
0
(3)管式炉中过氧化钙反应得到产物Ca(NO2)2和Ca(N0)2,二者物质的量之比为2:1,该反应
教
的化学方程式为
郑
(4)装置D中盛装的试剂是
;其中发生反应的离子方程式为
尽
(5)Ca(NO2)2样品中含有杂质Ca(N03)2,通过下列方法可测定杂质含量:称量mg样品溶于
凝
水,加Na2S04固体,充分振荡,过滤后将溶液转移到250mL容量瓶中,配制成250mL溶液,
取25.00mL溶液进行以下操作:
(NH)2Fe(SO.)2
K2Cr207标
NH,CI溶液
稀硫酸
标准溶液
指示剂
准溶液
25.00mL溶液
煮沸
还原NO(稀溶液)
滴定剩余Fe2”
NO
“煮沸”时发生反应NO2+NH=N2↑+2H,0。“还原N0”时加入10mL0.1mol·L
的(NH)2Fe(S04)2标准溶液,“滴定剩余Fe2+”时消耗VmL0.1000mol·L-1的K,Cr20,
标准溶液。样品中Ca(NO3)2杂质的质量分数为
(用含m、V的式子表
示)。滴定完毕后立即读数,会导致测得的Ca(NO3)2的含量
(填“偏大”“偏
小”或“不变”)。
16.(14分)废钼催化剂中铝、钴、镍等有价金属作为二次资源可加以回收利用。一种从废钼催化剂
(主要成分为MoO3、MoS2,含少量Co0、Ni0、Fe,0,等)中回收有价金属的工艺流程如下:
空气NaOH(aq)
稀硫酸Na0H(aq)H,C,0.(aq)
废钼
催化剂
焙烧贼浸
滤渣
酸浸一除铁-沉镍、沉钴CoC,0,、NiC,0,
气体A
Fe(OHD沉淀
+Na2Mo0.(aq)→沉钼→H2Mo0。
稀硝酸
已知:
①常温下,Kp[Fe(0H)3]=2.16×10-9,Km[Ni(0H)2]=2.0×10-15,Kp[Co(0H)2]=6.0×
10-5。
②当溶液中剩余金属离子的浓度≤1×10-5mol·L时,视为该金属离子已沉淀完全。
③1g2=0.3,lg3=0.5。
回答下列问题:
(1)Mo是第五周期元素,与Cr元素位于同一族,基态Mo原子的价层电子排布式为
(2)“焙烧”时,MoS2中Mo元素由+4价转化为+6价,该反应的化学方程式为
(3)“碱浸”时,主要反应的离子方程式为
,“碱浸”
后所得滤渣的主要成分是
(填化学式)。
(4)“除铁”时,溶液中c(Ni2+)=0.5mol·L1、c(Co2+)=0.5mol·L1、c(Fe3+)=
0.2mol·L-·,加人适量NaOH溶液调节pH(溶液体积变化忽略不计),再加热煮沸一段时
间,则调节pH的范围为
,煮沸的作用是
(5)“沉钼”过程中,选用稀硝酸而不用稀盐酸的原因是
(6)在空气中加热18.3gCoC20,·2H20,其热重曲线如图所示。b点对应固体的成分是
eo201
18
骂16
a(275,14.7)
12
8、
b(400,8.0)
c(1000,7.5)
6
20040060080010001200
温度/℃
17.(15分)甲醇是最为常见、应用场景最为广泛的基础化学品之一。回答下列问题:
(1)反应①H2(g)+C02(g)=C0(g)+H,0(g)△H1=+41kJ·mol-
反应②3H2(g)+C02(g)CH,0H(g)+H,0(g)△H2
一定温度下,向恒压容器中充入0.2molC02(g)、0.6olH2(g),该条件下只发生反应②,
达平衡时放出7.8kJ的能量,若向相同容器中充人0.4 mol CH0H(g)、0.4molH20(g),在
相同条件下达到平衡时,吸收4.0kJ的能量,则反应②的△H2=
kJ·mol-。
(2)恒温、恒压下,以C/Zn0/Zr02为催化剂,初始时n(C02)=1mol,n(H2)=3mol,在反应器
中发生反应3H2(g)+C02(g)CH,0H(g)+H20(g)。
①下列能作为该反应达到平衡状态的判据的是
(填标号)。
A.气体压强不再变化
B.气体的密度不再改变
C.vE(C02)=3逆(H2)
D.各物质浓度比不再改变
②模拟结果显示,该反应的历程和能量变化如图1所示(其中吸附在催化剂表面的物种用*
表示)。
0
TS
+0H+HH5
-1
(HE+
H+H+000H*
TS:
()HZ/E+H*+OOOH
TSe
2
-3
③
TS
II+H*+HO*+0He
TS
H+0H*+03H*
TS;
-5
反应历程
图1
图1所示历程包含
个基元反应,其中最大能垒(活化能)对应步骤的化学方程
式为
③C02和H2合成甲醇的同时还会发生副反应H2(g)+C02(g)一C0(g)+H20(g),
1.8MPa下,反应经过10min达到平衡,C02的平衡转化率为25%,甲醇的选择性为
80%[CHOH的选择性=
n(CH,OH)
n(C02)消耗
×l00%]。0~10min内,H2的平均反应速率为
kPa·min',反应3H2(g)+C02(g)=CH,OH(g)+H20(g)的平衡常数K,=
(列出计算式即可)kPa2,
④对C02加氢合成甲醇过程中甲醇的碳源机理的推测有如下两种。
I.c0,与L作用先生成c0,0再加氢生成甲幕:0,总c0强CH0E
H2
Ⅱ,0,不必经过c0,可以直接加氢合成甲醇:60c0:
。CHOH
压强的影响也可以为反应机理的推测提供重要信息。图2是以Cu/ZO/ZrO2为催化剂,压
强从1MPa变化到4MPa时对CO2加氢反应性能的影响,由此推断生成甲醇的机理是
(填“I”或“Ⅱ”),原因是
[已知:时空收率是指在给定条件下,单位时间内,单位体积(或质量)催化剂能获得的某
产物的量]
825
¥3
80
解20
5
20
200
40
10H
8
5
岳
23
234
急
0123
234
巴
四
反应压强MPa
反应压强/MPa
反应压强MPa
反应压强/MPa
图2
18.(15分)新型双酰胺类杀虫剂环丙虫酰胺具有广谱、高效、用量少、持效期长等特点,可用于果
树、蔬菜、茶树等作物的杀虫。其合成路线如下(部分条件略):
惡
HO
0
HO
0
CH.OH
①异构化
E
CH,BrCINOs浓HSO4,△
②-H0
C12H-BrCINO
D
NH,
HN
多步反应
H H2N-NH
环丙虫酰胺
0
异构化
OH
已知:R人H
一R2
R2
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件和试剂是
(2)B→C的反应类型为
F中含有的官能团为碳氯键、碳溴键
(3)C→D的化学方程式是
(4)E中存在2个六元环。E的结构简式是
(5)F分子中含有的手性碳原子个数为
(6)A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;②苯环上不超过三个取代基;③在酸性条件下水解的一种产物遇FCl,
溶液发生显色反应。
其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式为」化学参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
或'C02+H—"HC00(2分)
③17.5(2分)
1
2
3
4
6
7
18x0器x18×0×号2
D
D
B
C
C
B
1.8x10×2.3的x1.8x10x0.752分)
④Ⅱ(1分)
3.6
3.6
9
10
11
12
13
14
随着压强的增大,C02的转化率增大,甲醇的时空收率和选
C
D
C
C
B
D
择性也增大,但是C0的时空收率几乎不变,选择性下降,
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
说明甲醇由C02直接加氢转化而来(2分)
15.【参考答案+评分标准】(1)平衡压强,使液体顺利滴下(1分)
18.【参考答案+评分标准】(1)FeBr3/Br2(2分,写“Fe/Br2”也
U形管(1分)
给分)
(2)将装置中残留的N0气体赶人后续装置充分反应或吸
(2)取代反应(1分)酰胺基、碳碳双键、酯基(2分,少写1
收(2分)
个扣1分)
(3)5Ca0,+6N0△2Ca(N02)2+Ca(N0,)2+2Ca0(2
HO.
0
分,未配平扣1分)
(3)
CH,OH
浓H,S0:
OH
△
(4)酸性K2C,0,溶液(2分,其他合理答案也得分)
Cr,0号+2N0+6H*—2Cr3++2N0,+3H20(2分,未配
HO
0
平扣1分)
+H20(2分,原子连接方式有错不
(5)5-32×16.4%(2分,表达式合理即给分)
偏小(2分)
3m
CI
B
16.【参考答案+评分标准】(1)4d5s(1分)
给分)
(2)2MoS2+70,高温2Mo0,+4S0,(2分,未配平扣1分)
(3)Mo0,+20H—Mo0}+H20(2分,未配平扣1分)
4
(2分)
Co0、Ni0、Fe0,(2分,少写1个扣1分)
(4)2.8≤pH<6.8(2分)破坏氢氧化铁胶体,使沉淀颗粒
CI
B
长大,便于过滤分离(2分)
(5)1(2分)
(5)防止钼()被还原为低价态(1分)
OOCH
(6)Co04(2分)
17.【参考答案+评分标准】(1)-49(2分,漏写“-”不给分)
(6)13(2分)
(2分)
(2)①BD(2分,少写1个扣1分,多选、错选不得分)
NHCI
②3(2分)00,+H+3(g)一Hc00+3(g)