内容正文:
十
2026届高三化学适应性训练(二)
本训练共100分,时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H:1C:120:16Cl:35.5Cu:64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有
一个选项是符合题目要求的。
1.2026年央视春晚,宇树科技、松延动力、魔法原子、银河通用四家高科技企业人形机
器人登上舞台,机器人的表演技惊四座、大放异彩,引发热议。人形机器人在制造过
程中使用了多种新型材料。下列说法错误的是
A.芯片是机器人的“大脑”,主要成分为硅单质
B.机器人肢体部分使用的碳纤维复合材料属于有机高分子材料
C.机器人主体机身采用铝合金材质,具有质量轻、强度高的特征
D.自平衡陀螺仪、触觉传感器使用材料压电陶瓷属于新型无机非金属材料
2.实验室制取KClO3的反应为3CL2+6KOH(浓)一5KCI+KC1O3+3H2O。下列有
关化学用语表述正确的是
A.Cl2中共价键的电子云图:
B.KOH的电子式:K:O:H
C.KCl中Cl的结构示意图:
D.KCIO3中CIO3的VSEPR模型:
3,下列实验中的装置设计、仪器使用或药品选择有错误的是
温度计
苯、浓硝酸
浓硫酸
冷水
7K
②
《高三·化学(CQ)·训练二》第1页(共8页)
A.用图①所示装置灼烧海带,使之变成海带灰
B.用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴
C.用图③所示装置可以制备硝基苯
D.用图④所示装置可以分离I2和NaCI固体
4.类比推理是化学中常用的思维方法。下列推理正确的是
A.Fe与S反应生成FeS,推测Cu与S反应生成Cu2S
B.CO2与Ca(ClO)2反应生成CaCO3和HClO,则CO2与NaClO反应生成Na2CO3
和HClO
C.Na与O2在加热条件下反应生成Na2O2,故可推测Li与O2在加热条件下反应生
成Li2O2
D.Cu(OH)2能溶于浓氨水中,推测Fe(OH)3也可溶于浓氨水中
5.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列反应方程式书写正确的是
A.牺牲阳极法保护海水中钢闸门的正极反应:2H2O十4e“=O2个十4OH
B.向红色Fe(SCN)3溶液中加入过量铁粉:2Fe3++Fe一3Fe2+
C.向NaClO溶液中通人少量SO2:C1O-+SO2+H2O一SO?-+CI-+2H+
D.乙酰胺与氢氧化钠溶液加热时反应方程式:CH,CONH十OH△CH,COO+NH,个
6.W、X、Y、Z均为周期表中前两周期主族元素,其原子序数依次增大,基态W原子核
外电子的空间运动状态只有1种,基态X原子核外电子排布中p轨道只有1个电
子,Y和W可形成三角锥形分子,Z的氢化物可用于在玻璃上雕刻精美图案,四种
元素可以组成AB型离子化合物,阴阳离子皆由两种元素组成,且均为正四面体形。
其中阳离子含有10个电子。下列说法正确的是
A.键能:Y2<Z2
B.X、Y、Z形成的单质晶体类型相同
C.第一电离能:Y<X<Z
D.四元素形成的AB型化合物中阴阳离子均含有配位键
7.化合物Y有解热镇痛的作用,可由化
CH
(CHCO)2
合物X通过如图转化得到。下列关于
亚甲基二膦酸
HO
化合物X和Y说法正确的是
A.X可以发生氧化、加成、取代、消去反应
B.一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应
C.1molY与NaOH溶液反应时,最多能消耗2 mol NaOH
D.用FeCl3溶液无法检验Y中是否混有X
《高三·化学(CQ)·训练二》第2页(共8页)
8.下列化学实验操作对应的现象、解释或结论均正确的是
选项
实验操作
现象
解释或结论
将一小片铜片放入硝酸钾溶液
A
中,再滴加少量硫酸
始终无明显现象
铜不能置换酸中的氢
含有酚酞的Na2CO3溶液中加
小
人少量BaCl2固体,观察溶液颜溶液红色变浅
证明Na2CO3溶液中
色的变化
存在水解平衡
向2支均盛有2mL0.1mol/L
的NaOH溶液的试管中,分别
一支试管无明显
C
Ksp [Fe (OH)3]<
加入2滴浓度均为0.1mol/L
现象,另一支出现
K.p[Al(OH)3]
的AlCl3和FeCl3溶液
红褐色沉淀
向白葡萄酒中滴加几滴酸性
D
KMnO4溶液
溶液紫色褪去
白葡萄酒中含SO2
9.下列关于物质的结构、性质及解释错误的是
选项
物质结构或性质
解释
A
分子极性:OF2>H2O
F的电负性大于H
B
乙酸为电解质,其水溶液显酸性:乙酸中羰基为吸电子基团,导致乙酸
乙醇为非电解质,其水溶液显中性
中氧氢键极性变大,更易电离
C
沸点:CH3CH2OH>CH3CH2CH3
CHCH2OH分子间形成氢键,分子
间作用力更强,沸点高
冠醚18一冠一6可识别K+,能增冠醚18一冠一6空腔直径(260~320
D
大KMnO4在有机溶剂中的溶解度pm)与K+直径(276pm)接近
10.某研究小组对于二氧化硫催化氧化的机理研究如$0,
→V2O3
图所示,下列有关说法错误的是
VOSO,
V2O;SO
A.V2Os是反应的催化剂,V2O4是反应的中间体
S02
B.第Ⅱ步反应中钒元素被还原、硫元素被氧化
C.第W步反应方程式为V2O4+O2十2SO2
V,04
V2O,SO3
2VOSO
S03
D.第V步反应生成的SO2能全部参与第V步反应
11,氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业级氧化锌[含有F()、
Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等杂质]的流程如图所示。已知在本实验条件下:①Ni(Ⅱ)不能被
氧化;②高锰酸钾的还原产物是MnO2。下列说法错误的是
稀碗酸KMmO,NaOH_Zn NazCO
调pH=5
氧光释→酸漫→氧化远镍-沉锌煆烧→Z0
漫渣滤渣①
滤渣②滤液
《高三·化学(CQ)·训练二》第3页(共8页)
A.“酸浸”步骤不能用盐酸代替稀硫酸
B.“氧化”步骤若pH过低,无法除去Fe和Mn杂质
C.“沉镍”步骤的主要反应类型为置换反应
D.“沉锌”时ZnCO3中有少量的Zn(OH)2降低了产品的纯度
12.固态电池是一种使用固体电极和固体电解质的
电极A
封装层
电池。一种固态锂离子电池截面结构如图所示。
电极B
LPON薄膜电解质
集流体B
集流体,
电极A为非晶硅薄膜,充电时L+得电子成为
基体
Li嵌入该薄膜材料中。电极B为LiCoO2薄膜,
集流体起导电作用。下列说法正确的是
A.充电时,集流体A与外接电源的正极相连
B.放电时,外电路通过2mol电子时,LPON薄膜电解质损失2 mol Li+
C.放电时,电极B的电极反应为Li-zCoO2十xLi+十xe一LiCoO2
D,电池总反应可表示为LiCo0,+si婆毫L-0o0,十1L.s
13.瓜环(Q[n])具有两个羰基端口和一个笼体结构,其结构和空间模型如图1所示
瓜环Q[7]和5一氨基水杨酸(简称5一ASA)形成的包合物与体系pH的关系如图
2所示。下列说法错误的是
OH
COOH
pH<6.0
PH-6.0 H.N
NH2
COOH
=5,6,7,8,10)
瓜环Q[7]
5-ASA
图1
图2
A.Q[5]的分子式为C3oH3oN2oO10
B.瓜环Q[7]与5一ASA均属于超分子
C.瓜环空腔端口亲水,内部疏水
D.瓜环Q[7]端口羰基呈负电性
14.室温下,向0.02mol·L-1K2CrO4溶液中加入
20
少量AgNO3固体,溶液中铬元素以H2CrO4、
HCrO4,CrO-、Cr2O-形式存在,保持溶液体
Cr2O
积不变,pM(M包括含铬各组分及Ag+)随pH
言10
变化如图。已知:2CrO-+2H+=Cr2O号-十
(4.3,4.0)
3.9,2.4
H20K=1014.2。下列说法正确的是
ⅢAg
(6.3,2.1)
A.曲线Ⅱ代表的组分为CrO
6
8
10
1
PH
B.Ag2CrO4(s)=2Ag+(aq)十CrO(aq)的平衡常数Kn(Ag2CrO4)=10-12
C.pH=6.3时,c(H2C04)=(0.02-10-8.1-10-.6)mol·L-1
D.任意pH下均有2c(CrO)+2c(CrO)+c(HCrO,)十c(NO5)<c(Ag+)+c(K+)
《高三·化学(CQ)·训练二》第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
十15.(15分)三氯乙醛(CCL,CHO)在医药领域作为一种重要的药物前体,可用于合成多
种药物。某研究小组人员利用下列仪器制备三氯乙醛(加热和夹持装置已略去)。
KMnO
已知:①CCI CHO易溶于水和乙醇,易被HCIO氧化生成CCI COOH。
②
物质
CH CH2 OH
CCla CHO
CC1:COOH
CH CH2 CI
沸点/℃
78
97.8
198
12.3
回答下列问题:
(1)实验装置从左到右的连接顺序为
(填大写字母,装置可重复使用)。
(2)仪器a内生成CCl3CHO的化学方程式为
(3)装置E的作用为
,下列装置中能代替装置E的是
(错选、漏选均不得分)。
NaHSO
髫溶液
苛性钠
Na S
KOH
要溶液
NaH溶液
盛多溶液
溶液
d
(4)反应结束后,测得粗产品CCl3CHO中混有CCl3COOH、CH3CH2C1杂质。生
成杂质CHCH2C1反应的化学方程式为
,从粗
产品中提纯CCl CHO的方法是
(填名称)。
(5)粗产品中CCl3CHO含量的测定:
i.准确称取上述的粗产品0.40g于碘量瓶中,先加入20.00mL0.1mol/L
NaOH标准溶液振荡5min;再加10.00mL0,1mol/L NaOH溶液,40℃水浴
加热10min.
ⅱ.碘氧化反应冷却至室温,加人10.00mL10%H2S04酸化;加人30.00mL
0.1mol/LI2标准溶液,避光放置15min。
i.滴定剩余碘用0.1mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至淡黄色;加人2mL淀
粉指示剂,继续滴定至蓝色消失(共消耗Na2S2O3标准溶液体积10.00mL)。
《高三·化学(CQ)·训练二》第5页(共8页)
(已知:CCl,CH0+OH-40 CHCI,+HC00;HC00+2→H++2I-+
C02;L2+2S2Og-2I+S4O%-)。
①粗产品中先加入20.00mL0.1mol/L NaOH标准溶液振荡5min;再加
10.00mL0.1mol/L NaOH标准溶液,40℃水浴加热10min的目的是
②粗产品中CCl3CHO的质量分数为
(保留小数点后一位数即可)。
16.(14分)稀土矿主要以氟碳铈矿(CeFCO3)和独居石(CePO4)的形式存在,伴生有
FezO3、Al2O和SiO2。某研究小组设计从氟碳铈矿(CeFCO3)中提取铈的流程如
图所示。查阅资料:①电负性Fe为1.83,A1为1.5。②Ce++2H2OCeO2十4H+。
NaOH
盐酸H,O2氨水
P507萃取剂
氟碳铈矿→焙烧一酸没→佩化调p→萃取、反萃取}
→CecL系列步暴,Ce0,
电解
浸渣沉淀
Ce
回答下列问题:
(1)Fe2O3、A12O3两种氧化物的化学键中离子键成分的百分数较大的是
(2)对比传统浓硫酸焙烧工艺,NaOH焙烧法的环保优势是
“焙烧”时控制温度为550℃,CeFCO3转化为Ce(OH)3和两种钠盐,写出该反
应的化学方程式
(3)浸渣的主要成分为
(填化学式)。
(4)工业上萃取常采用逆流萃取方式(有机相与水相逆向流动),其优点是
(5)流程中电解过程需控制阴极室pH稳定在2.0~2.5,原因是
(6)CO2是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛
中耗氧。在尾气消除过程中发生CeO2CeO21-)+xO2个(0≤x≤0.25)的
循环。请写出CeO2消除CO尾气的化学方程式
17.(15分)工业上C02和H2一定条件下可以合成甲醇,但是该过程往往存在副反应。
主反应i:CO2(g)十3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)△H1=-49.5k·mol-1
副反应i:C02(g)+H2(g)、=C0(g)+H2O(g)△H2=十40.9kJ·mol-1
(1)反应CH3OH(g)=C0(g)+2H2(g)的△H=,在
(填“高
温”、“低温”或“任意温度”)下可以自发进行。
(2)向压强恒为3.0MPa的密闭容器中通入CO2和H2的混合气,在1 mol NiGa
催化作用下只发生反应ⅰ,测得CH3OH时空收率(表示单位物质的量催化剂
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表面甲醇的平均生成速率)随温度的变
化曲线如图1所示。
(223,0.20)
①CH3OH时空收率随温度升高先增大
(169,0.10)
后减小的原因是
兰0.05
160
180
200220
240260
②223℃时,H2的平均反应速率v(H2)
温度/℃
图1
=
mol·h-1。
(3)恒压下将CO2和H2按体积比1:3混合,在不同催化剂作用下发生反应和反应
ⅱ,在相同的时间段内的CHOH选择性和产率随温度的变化如图2所示。
CHOH选择性%
CHOH产率%
CH,OH选择性%
40
6
CH,OH产率%
·一CZT催化剂
35
。-..CZT催化剂
5
☆一CZ(Z红-1)T催化剂
☆
30
☆-CZ(亿r-1)T催化剂
☆
4
25H
☆☆
3
☆
20
2
15
d
1
19021023025027029
0
温度℃
图2
m(CHaOH)
已知:CH,OH选择性=n(CH,O)+(CoX100%。
①在上述条件下合成甲醇的工业条件是
A.210℃
B.230℃
C.CZT催化剂
D.CZ(Zr-1)T催化剂
②在230℃以上,升高温度甲醇的产率降低,但C○2的转化率增大,原因是
(4)温度为T℃时,在一个刚性容器中模拟工业上合成CH3OH,往容器中通人
1 mol CO2、3molH2进行反应,反应过程中容器内的压强随着时间变化如下
表所示。
时间/min
0
10
20
30
40
50
压强/MPa
120
105
95
90
88
88
①请计算反应开始至40min的平均反应速率o(CHOH)=
MPa/min.
②平衡时CH3OH的选择性为80%,则反应1的压强平衡常数K。=
MPa2(只列计算式,压强平衡常数;用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×
气体物质的量分数)。
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18.(14分)化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。
A
CH.CHOH B
Mg
C2H;BrO2
浓H2S0/△
乙醚
H,O/H
OH
H
D
F
H2
G
CHO
NaOH.H,O
JNi△
C12H160
HO
浓H,S0J
①NaOH,H2O
△
②H
OH
已知:①R-CHO+R2-C-CH,
NaOH/H:O R-CH-CH2-C-R:
△R
△
CH=CHC-R2。
O
1)
乙醚
RMgBr-
R
OH
②RBr-
Mg
2)H2O/H+
Ro
R
回答下列问题:
(1)A具有酸性,且酸性比乙酸
(填“强”或“弱”),原因是
(2)D的化学名称为
;D→E过程中有副产物E生成,E为E的同分异构
体,则E的结构简式为
(3)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有
种(不考虑立体
异构)。
a.经红外光谱测定分子中含
结构,且苯环上只有两个取代基
b.能发生水解反应,且苯环上的一氯代物只有两种结构
c.能与银氨溶液反应产生银镜
(4)写出J→K的化学方程式
MgBr
(5)一种以乙醛、丙酮、
为原料,制备某有机物的合成路线如图所示。
其中有机物M、N的结构简式分别为
MgBr
1)0
CH CHO
L△M
NaOH/H2 O
2)0/+→N浓碗酸
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