内容正文:
重庆育才中学高2026届高三(下)3月月考
化学试题
(本试卷共100分,考试时间75分钟)
命题单位:重庆市育才中学校
注意事项:
1.答卷前,请考生先在答题卡上准确工整地填写本人姓名、准考证号;
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题;
3.请在答题卡中题号对应的区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效
4.请保持答题卡卡面清洁,不要折叠、损毁;考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16V-51La-139
第I卷
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求。)
1.国宝文物见证中华马魂。下列与马有关的文物中,主要成分属于合金的是
A.汉代木马
B.朱红地联珠对马纹锦
C.饮马图
D.铜奔马
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.HClO的结构式为:H-C1-O
B.丙炔的键线式:
三
C.2p2电子云图为:
D.NH分子的VSEPR模型:●
3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A.Na2CO3溶液有碱性,热的Na2CO3溶液可用于除油污
B.乙醇具有挥发性,75%的乙醇溶液用于杀菌消毒
C.FeCl3溶液具有酸性,可用于刻蚀铜板
D.维生素C易溶于水,可用作水果罐头的抗氧化剂
9.
4.下列离子方程式书写错误的是
胞
A.84消毒液与洁厕灵混用产生有毒气体:CI0+C+2H=C2个+H20
列i
B.C02通人石灰乳中:C02+Ca2++20H=CaC0+H20
C.S02使酸性KMmO4溶液褪色:5SO2+2H0+2MnO4=5S042+4Ht+2Mn2+
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D.向AgCI悬浊液中通入过量氨气:AgCI+2NH=[AgNH)h+CI
5.下列实验装置正确且能达到实验目的的是
氨气
】
瓷坩埚
摇匀
酚酞溶液
草酸
止水夹
溶液
-水
A.喷泉实验
B.
熔融烧碱
C.分离CH2Ch和CCL4
D.润洗滴定管
6.“结构决定性质”是化学学科的核心观念之一,下列有关说法正确的是
A.共价键极性:O-H>C-H
B.熔点:P4>NaI
C.分子极性:C02>SO2
D.第一电离能:AI>Mg
7.咖啡因的主要作用是提神醒脑、抗疲劳,其键线式如图所示。下列关于咖啡因的说法错误的是
A.分子式为CsH1oN4.O2
B.碳原子的杂化方式有sp和$p3
C.能发生加成反应和取代反应
D.分子中所有原子处于同一平面
8.某新材料阳离子为W36X1sYZ6M.W、X、Y、Z和M是原子序数依次增大的前20号主族元素,前四周期
中M原子半径最大。X、Y、Z同周期,X的外层电子数是其内层电子数的2倍,Z的L层未成对电子数为2.
下列说法错误的是
A.M2Z2中含有离子键和共价键
B.W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高
C.原子半径:W<Y<X
D.电负性:M<W<Z
9.镧(La)和H可以形成一系列品体材料LaHm,在储氢和超导等领域具有重要应用。LaHn属于立方晶系,晶
胞结构和参数如图所示。高压下,晶体M中的每个H结合4个H形成类似CH4的结构,即得到晶体LaHx。下
列说法错误的是
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OH
OLa
562.1pm
107.9pm
M
M沿c轴投影
A.晶体M的化学式为LaH2
B.晶体M中H的配位数为4
C品体中La和H的最短距离:M<LaHx
40
D、La:单位体积中含氢质量的计算式为484x10x602x708-cm
0.下列实验操作、现象及结论都正确的是
选项
实验操作
现象
结论
将溴乙烷、氢氧化钠的乙醇溶液
A
混合加热,产生的气态物质通入
溶液褪色
溴乙烷发生消去反应生成了乙烯
酸性高锰酸钾溶液
将浓硫酸和铜加热,冷却后在反
产生有刺激性气味的气
B
浓硫酸既表现氧化性,又表现酸性
应液中加水稀释
体,稀释后溶液呈蓝色
C
向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇
析出深蓝色晶体
乙醇的极性弱于水的极性
在20℃和40℃时,用pH计测量
20℃时pH为9.66,40℃时
Na2SO3的水解常数:
D
0.1 mol-L Na2SO3溶液的pH
pH为9.37
K.(20℃)>K.(40℃)
1L.由金属镁和氧气生成氧化镁的相关反应及其热效应(kJmo1)如图所示。由此可判断△H等于
Mg同+0®
-602
14
247
Mg(g)
O(g)
MgO(s)
2201
△H
-3916
Mg2+(g)+02-(g)
A.725kJ-mol-
B.-725 kJ-mol-1
C.192kJ-mo1-1
D.-1929 kJ-mol-1
12.近月,西湖大学团队开发了一类水溶性有机储能小分子(M)、并提出在电池充放电过程中实现电化学碳捕获
一体化,其反应装置与原理如图所示
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石负栽/电源厅
SO,H
K[Fe(CN)]
HCO CO
OH、
多孔碳电极
有机电解液
放电充电
M
多孔碳电极B
M
SO,H
K,[Fe(CN)]
A
N
C02
H,O
离子
交换膜
下列说法错误的是
A.放电时,电极A为电池的正极
B.放电时,电极B发生的反应为:N+2OH-2e=M+2H0
C.该电池可采用阳离子交换膜
D.充电时,外电路通过1mole,理论上该电池最多能够捕获标况下11.2LCO2
13、某中学化学社进行沉淀溶解平衡相关实验,操作流程如下。下列说法正确的是
浅黄色沉淀b
150mL蒸馏水悬浊液d
0.10L0.1mo/L AgNO3溶液
②
和0.0sL0.1 mol/L NaBr溶液过滤、洗涤
混合,得到悬浊液a
①
滤液c
滴加0.05L0.1moL
悬浊液e
NaI溶液③
A.滤液c中d(Ag)+cNa)+cH)=cNO3)+cOH)
B.悬浊液a中cBr)小于悬浊液d中cBr)
C.步骤③可以证明Kp(AgBr)>Kn(AgI)
D.悬浊液e中cNO3)=cNa)=0.1molL
14.一定温度下,分别将以下两种物质加热分解,达平衡时的压强分别为p、p2.
I.NH4HSO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+SO2(g)p=aPa
II.2NaHSO3(s)=Na2SO3(s)+H2O(g)+SO2(g)p2=bPa
在此温度下,现将一定量的两物质加入同一密闭容器中加热分解。已知平衡时三种固体始终存在,则下列说
法错误的是
A达到平衡后,总压为b+%Pa
B.恒温,恒压下,若向平衡体系中再通入一定量氮气,容器内固体总质量将减小
C.恒温、恒容下,若再通人一定量的NH,平衡时NH的物质的量比原平衡大
D.保持恒温将容器体积压缩,再次达平衡后各气体的分压均保持不变
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第Ⅱ卷
二、非选择题(共58分)
15.(14分)五氧化二钒是工业制硫酸的催化剂。利用废钒催化剂(含V2O4、V2O5、Pb0、F©2O,、SiO2)回收
VzO5的一种工艺路线如下:
H2S0,溶液
KCIO
KOH
淋洗液NH,CI、NH·H,O
废钒
催化剂
酸浸
氧化
中和
离子交换
洗脱一沉钒→煅烧→V,0
废渣1
废渣2
流出液
已知:
①25℃时Km(NH4V0)=l.6×103;
②溶液中VO2*与VO3可以相互转化:VO;+H,0→VO;+2H;
子交换、
③离子交换和洗脱”可表示为4R0H+3V0:道
R4V4O12+4OH(ROH为阴离子交换树脂)。
回答下列问题:
(1)基态钒原子的价层电子排布式为
(2)“酸浸”时V20s转化为VO2*,发生的离子方程式为
同时V204转成V02+,“酸
浸“后产生的废渣1的主要成分是
(填化学式).
(3)“中和的目的除了使Fe3*沉淀除去,还有
(4)为提高洗脱效率,淋洗液应该呈
性(填“酸”、“碱或“中)。
(5)沉钒前若溶液中c(VO)=0.1mo/L,“沉钒完成时,若上层清液中c(NH)=0.8molL,假设反应过程中
沉淀中钒的质量
溶液的体积不变。则钒元素的沉降率=
(沉降率=
-×100%)。
原料中钒的质量
(6)“煅烧HVO,的过程中,每一步所得固体均为纯净物,固体残留率随温度的变化关系如图所示(固体残留
率.m剩余固×10%),
m(原始固体)
100
14.53
22.22
T
600
温度/℃
升盟至T℃时,发生反应的化学方程式:
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16.(14分)氧化还原反应不仅基于物质本身的性质,还受到其他反应的影响。某小组以F*的氧化性为主题
展开Fe+与Cu反应的探究,进行系列实验。
【实验1】探究不同铁盐与铜粉的反应
向均装有5mg铜粉(不足量)的试管I、Ⅱ分别加人5 mL a mol/LFez(SOa)溶液(pH=2),5mL0.1mol/LFeC3
溶液(pH=2),观察实验现象。
试管I:溶液变为浅蓝色,30min时,铜粉有较多剩余。试管Ⅱ:溶液变为蓝色,30min时,铜粉完全溶解。
(1)a=
(2)取少量I、Ⅱ反应后的溶液,滴加K,F©(CN)。]溶液,均产生蓝色沉淀。I中反应的离子方程式
是
(3)30min内,Cu被氧化的反应速率:I<Ⅱ,推测可能的原因是起催化作用。
【实验2】探究Ⅱ中FeCl3与铜粉的反应过程
设计如下装置进行实验:不同时间取左右侧烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,取样时间与实验现象如下不
考虑02的作用)。
取样时间
右侧烧杯
序号
左侧烧杯现象
酸
/min
现象
盐桥
石墨
i
产生白色沉淀
镀有mgCu
10
产生白色沉淀,较1min时量多
i~ⅳ溶液
红色依次变
NaCI溶液(pH=2)
0.1 mol/L FeCl
溶液(pH=2)
进
30
产生白色沉淀,较10min时量少
浅
中
iv
%
无白色沉淀产生
已知:①[CuCL,]2(无色)=CuC1↓(伯色)+2CIr;②[CuC,]2+SCN≠CuSCN↓(伯色)+3Cr;
线留
③CuSCN为难溶于水的白色沉淀,可与稀硝酸反应生成Cu2+和SO子.
(4)探究白色沉淀的成分:小组同学取白色沉淀,用蒸馏水多次洗涤后,置于试管中,向其中加入过量稀硝酸,
白色沉淀溶解,后加人
(填化学式)溶液,产生白色沉淀,证明白色沉淀含有CuSCN.再结合i、iⅱ
实验现象推测Cu与FeCl,溶液反应的离子方程式是
(5)由ⅲ、v实验现象可知,30min后主要反应的离子方程式是
【实验3】探究C的浓度对铜粉溶解的影响
(6)向装有5mg铜粉(不足量)的试管加人5mL0.05 mol/L Fe2(SO)和0.1 mol/L NaCl的混合溶液.充分反
应后,铜粉有少量剩余,溶液变为蓝色,有少量白色沉淀,经检验白色沉淀是CC1,则铜粉未完全溶解的原因
可能是
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17.(15分)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料,在现代石油和化学工业中具有举足轻重的作用。下列是几
种工业中常用的生产乙烯的路径。回答下列问题。
(1)乙醇消去法制乙烯
I.CH3CH2OH(g)H2O(g)+CH2=CH2(g)H=+40.0kJ-mol-1,AS=+125.0J-mol-1.K-
II.2CH3CH2OH(g)H2O(g)+CH3CH2OCH2CH3(g)AF-16.0kJ-mol-!
△G/kJ-mol-1
相关物质的标准熵值如下表所示,△S计算方法可类比△H计算方法。
化学式
CH3CH2OH(g)
CH:CH2OCH2CH3(g)
H2O(g)
T/K
标准熵:S/小mol-1K-1
281.1
342.1
188.1
①反应I的△S=
J.mol-1.K-1.
图a
②已知△G=△HT△S,则右图a中直线代表反应
(填I或Ⅱ),在该图a中画出另一个反应对
应的直线(假设△H、△S随温度的变化可忽略)。
(2)乙烷直接脱氢制乙烯
反应过程中,可能发生以下多个反应:
II.C2H6(g)C2H4(g)+H2(g);IV.C2H4(g)C2H2(g)+H2(g);V.C2H2(g)2C(g)+H2(g).
①一定温度下,仅发生反应Ⅲ时,C2H6的平衡转化率为25%,计算该反应的K=
(K是以平衡物
质的量分数代替平衡浓度计算得出的平衡常数)
②水蒸汽在反应过程中起着重要作用。一定温度下,当总压恒定时,增加水蒸气与乙烷的进料比,乙烷的转
化率
(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③结合下图b,分析工业上通常选择温度在1000K左右的可能原因是
CHA
C2H4、C2H6、H2O
催化电极1
负
固体电解质
载
(只允许离子通过)
催化电极2
10
C02
co
图b
图c
(3)电化学原理制乙烯
科学家利用原电池装置,实现了温室气体CO2和CH4的耦合转化制取乙烯,装置如上图c所示。
①催化电极1除了有CH4生成外,还有C2H6和少量水产生,则固体电解质为
(填“氧离子导体”
或“质子导体”)。
②经测定,某次实验中共产生y mol H2O,则催化电极2上转移电子的物质的量为
mol(用含
y的式子表示)。
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18.(15分)依匹哌唑M
)是一种多巴胺活性调节剂,其合成路线如下:
CH,OH
C,H,0,CIEt,N1C,H,O,催化剂CH2O
定
条件
F☐NH,G
CH,I
H
C.H.O2
△
CH,NO
C,H.NO
回德口器器o
K☐0
CHO HCL、」
DMSO O
已知:1.又。
CI
i.试剂a的结构简式为HN入入√Br,试剂b的结构简式为
CI
誼.R-X+R,-NH,K,CO,DMFR,-NI-R,R表示H或经基)
(1)A分子中含氧官能团的名称是
C的结构简式是
(2)D→E的反应类型是
(3)F→G的化学方程式是
(4)K转化为L的过程中,K,CO3的作用是
(5)X是K的同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
种(不包括立体异构体)。
a.只含有一个环的芳香族化合物;
b.红外光谱显示分子内含有硝基和碳碳三键。
NH2
(6)由化合物N
)经过多步反应可制备试剂b(
),其中Q→W的过程分两步
SH
进行,写出P、W的结构简式
囚+D回8。品回9
→试剂b
命题人:郭依玲、伍彦仟、杨捷
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