重庆育才中学2026届高三下学期3月月考化学试题

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2026-03-28
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 重庆市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 6.63 MB
发布时间 2026-03-28
更新时间 2026-03-31
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-28
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来源 学科网

内容正文:

重庆育才中学高2026届高三(下)3月月考 化学试题 (本试卷共100分,考试时间75分钟) 命题单位:重庆市育才中学校 注意事项: 1.答卷前,请考生先在答题卡上准确工整地填写本人姓名、准考证号; 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题; 3.请在答题卡中题号对应的区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效 4.请保持答题卡卡面清洁,不要折叠、损毁;考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16V-51La-139 第I卷 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求。) 1.国宝文物见证中华马魂。下列与马有关的文物中,主要成分属于合金的是 A.汉代木马 B.朱红地联珠对马纹锦 C.饮马图 D.铜奔马 2.下列化学用语或图示表达正确的是 A.HClO的结构式为:H-C1-O B.丙炔的键线式: 三 C.2p2电子云图为: D.NH分子的VSEPR模型:● 3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A.Na2CO3溶液有碱性,热的Na2CO3溶液可用于除油污 B.乙醇具有挥发性,75%的乙醇溶液用于杀菌消毒 C.FeCl3溶液具有酸性,可用于刻蚀铜板 D.维生素C易溶于水,可用作水果罐头的抗氧化剂 9. 4.下列离子方程式书写错误的是 胞 A.84消毒液与洁厕灵混用产生有毒气体:CI0+C+2H=C2个+H20 列i B.C02通人石灰乳中:C02+Ca2++20H=CaC0+H20 C.S02使酸性KMmO4溶液褪色:5SO2+2H0+2MnO4=5S042+4Ht+2Mn2+ 化学试题第1页,共8页 D.向AgCI悬浊液中通入过量氨气:AgCI+2NH=[AgNH)h+CI 5.下列实验装置正确且能达到实验目的的是 氨气 】 瓷坩埚 摇匀 酚酞溶液 草酸 止水夹 溶液 -水 A.喷泉实验 B. 熔融烧碱 C.分离CH2Ch和CCL4 D.润洗滴定管 6.“结构决定性质”是化学学科的核心观念之一,下列有关说法正确的是 A.共价键极性:O-H>C-H B.熔点:P4>NaI C.分子极性:C02>SO2 D.第一电离能:AI>Mg 7.咖啡因的主要作用是提神醒脑、抗疲劳,其键线式如图所示。下列关于咖啡因的说法错误的是 A.分子式为CsH1oN4.O2 B.碳原子的杂化方式有sp和$p3 C.能发生加成反应和取代反应 D.分子中所有原子处于同一平面 8.某新材料阳离子为W36X1sYZ6M.W、X、Y、Z和M是原子序数依次增大的前20号主族元素,前四周期 中M原子半径最大。X、Y、Z同周期,X的外层电子数是其内层电子数的2倍,Z的L层未成对电子数为2. 下列说法错误的是 A.M2Z2中含有离子键和共价键 B.W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高 C.原子半径:W<Y<X D.电负性:M<W<Z 9.镧(La)和H可以形成一系列品体材料LaHm,在储氢和超导等领域具有重要应用。LaHn属于立方晶系,晶 胞结构和参数如图所示。高压下,晶体M中的每个H结合4个H形成类似CH4的结构,即得到晶体LaHx。下 列说法错误的是 化学试题第2页,共8页 OH OLa 562.1pm 107.9pm M M沿c轴投影 A.晶体M的化学式为LaH2 B.晶体M中H的配位数为4 C品体中La和H的最短距离:M<LaHx 40 D、La:单位体积中含氢质量的计算式为484x10x602x708-cm 0.下列实验操作、现象及结论都正确的是 选项 实验操作 现象 结论 将溴乙烷、氢氧化钠的乙醇溶液 A 混合加热,产生的气态物质通入 溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯 酸性高锰酸钾溶液 将浓硫酸和铜加热,冷却后在反 产生有刺激性气味的气 B 浓硫酸既表现氧化性,又表现酸性 应液中加水稀释 体,稀释后溶液呈蓝色 C 向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇 析出深蓝色晶体 乙醇的极性弱于水的极性 在20℃和40℃时,用pH计测量 20℃时pH为9.66,40℃时 Na2SO3的水解常数: D 0.1 mol-L Na2SO3溶液的pH pH为9.37 K.(20℃)>K.(40℃) 1L.由金属镁和氧气生成氧化镁的相关反应及其热效应(kJmo1)如图所示。由此可判断△H等于 Mg同+0® -602 14 247 Mg(g) O(g) MgO(s) 2201 △H -3916 Mg2+(g)+02-(g) A.725kJ-mol- B.-725 kJ-mol-1 C.192kJ-mo1-1 D.-1929 kJ-mol-1 12.近月,西湖大学团队开发了一类水溶性有机储能小分子(M)、并提出在电池充放电过程中实现电化学碳捕获 一体化,其反应装置与原理如图所示 化学试题第3页,共8页 石负栽/电源厅 SO,H K[Fe(CN)] HCO CO OH、 多孔碳电极 有机电解液 放电充电 M 多孔碳电极B M SO,H K,[Fe(CN)] A N C02 H,O 离子 交换膜 下列说法错误的是 A.放电时,电极A为电池的正极 B.放电时,电极B发生的反应为:N+2OH-2e=M+2H0 C.该电池可采用阳离子交换膜 D.充电时,外电路通过1mole,理论上该电池最多能够捕获标况下11.2LCO2 13、某中学化学社进行沉淀溶解平衡相关实验,操作流程如下。下列说法正确的是 浅黄色沉淀b 150mL蒸馏水悬浊液d 0.10L0.1mo/L AgNO3溶液 ② 和0.0sL0.1 mol/L NaBr溶液过滤、洗涤 混合,得到悬浊液a ① 滤液c 滴加0.05L0.1moL 悬浊液e NaI溶液③ A.滤液c中d(Ag)+cNa)+cH)=cNO3)+cOH) B.悬浊液a中cBr)小于悬浊液d中cBr) C.步骤③可以证明Kp(AgBr)>Kn(AgI) D.悬浊液e中cNO3)=cNa)=0.1molL 14.一定温度下,分别将以下两种物质加热分解,达平衡时的压强分别为p、p2. I.NH4HSO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+SO2(g)p=aPa II.2NaHSO3(s)=Na2SO3(s)+H2O(g)+SO2(g)p2=bPa 在此温度下,现将一定量的两物质加入同一密闭容器中加热分解。已知平衡时三种固体始终存在,则下列说 法错误的是 A达到平衡后,总压为b+%Pa B.恒温,恒压下,若向平衡体系中再通入一定量氮气,容器内固体总质量将减小 C.恒温、恒容下,若再通人一定量的NH,平衡时NH的物质的量比原平衡大 D.保持恒温将容器体积压缩,再次达平衡后各气体的分压均保持不变 化学试题第4页,共8页 第Ⅱ卷 二、非选择题(共58分) 15.(14分)五氧化二钒是工业制硫酸的催化剂。利用废钒催化剂(含V2O4、V2O5、Pb0、F©2O,、SiO2)回收 VzO5的一种工艺路线如下: H2S0,溶液 KCIO KOH 淋洗液NH,CI、NH·H,O 废钒 催化剂 酸浸 氧化 中和 离子交换 洗脱一沉钒→煅烧→V,0 废渣1 废渣2 流出液 已知: ①25℃时Km(NH4V0)=l.6×103; ②溶液中VO2*与VO3可以相互转化:VO;+H,0→VO;+2H; 子交换、 ③离子交换和洗脱”可表示为4R0H+3V0:道 R4V4O12+4OH(ROH为阴离子交换树脂)。 回答下列问题: (1)基态钒原子的价层电子排布式为 (2)“酸浸”时V20s转化为VO2*,发生的离子方程式为 同时V204转成V02+,“酸 浸“后产生的废渣1的主要成分是 (填化学式). (3)“中和的目的除了使Fe3*沉淀除去,还有 (4)为提高洗脱效率,淋洗液应该呈 性(填“酸”、“碱或“中)。 (5)沉钒前若溶液中c(VO)=0.1mo/L,“沉钒完成时,若上层清液中c(NH)=0.8molL,假设反应过程中 沉淀中钒的质量 溶液的体积不变。则钒元素的沉降率= (沉降率= -×100%)。 原料中钒的质量 (6)“煅烧HVO,的过程中,每一步所得固体均为纯净物,固体残留率随温度的变化关系如图所示(固体残留 率.m剩余固×10%), m(原始固体) 100 14.53 22.22 T 600 温度/℃ 升盟至T℃时,发生反应的化学方程式: 化学试题第5页,共8页 16.(14分)氧化还原反应不仅基于物质本身的性质,还受到其他反应的影响。某小组以F*的氧化性为主题 展开Fe+与Cu反应的探究,进行系列实验。 【实验1】探究不同铁盐与铜粉的反应 向均装有5mg铜粉(不足量)的试管I、Ⅱ分别加人5 mL a mol/LFez(SOa)溶液(pH=2),5mL0.1mol/LFeC3 溶液(pH=2),观察实验现象。 试管I:溶液变为浅蓝色,30min时,铜粉有较多剩余。试管Ⅱ:溶液变为蓝色,30min时,铜粉完全溶解。 (1)a= (2)取少量I、Ⅱ反应后的溶液,滴加K,F©(CN)。]溶液,均产生蓝色沉淀。I中反应的离子方程式 是 (3)30min内,Cu被氧化的反应速率:I<Ⅱ,推测可能的原因是起催化作用。 【实验2】探究Ⅱ中FeCl3与铜粉的反应过程 设计如下装置进行实验:不同时间取左右侧烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,取样时间与实验现象如下不 考虑02的作用)。 取样时间 右侧烧杯 序号 左侧烧杯现象 酸 /min 现象 盐桥 石墨 i 产生白色沉淀 镀有mgCu 10 产生白色沉淀,较1min时量多 i~ⅳ溶液 红色依次变 NaCI溶液(pH=2) 0.1 mol/L FeCl 溶液(pH=2) 进 30 产生白色沉淀,较10min时量少 浅 中 iv % 无白色沉淀产生 已知:①[CuCL,]2(无色)=CuC1↓(伯色)+2CIr;②[CuC,]2+SCN≠CuSCN↓(伯色)+3Cr; 线留 ③CuSCN为难溶于水的白色沉淀,可与稀硝酸反应生成Cu2+和SO子. (4)探究白色沉淀的成分:小组同学取白色沉淀,用蒸馏水多次洗涤后,置于试管中,向其中加入过量稀硝酸, 白色沉淀溶解,后加人 (填化学式)溶液,产生白色沉淀,证明白色沉淀含有CuSCN.再结合i、iⅱ 实验现象推测Cu与FeCl,溶液反应的离子方程式是 (5)由ⅲ、v实验现象可知,30min后主要反应的离子方程式是 【实验3】探究C的浓度对铜粉溶解的影响 (6)向装有5mg铜粉(不足量)的试管加人5mL0.05 mol/L Fe2(SO)和0.1 mol/L NaCl的混合溶液.充分反 应后,铜粉有少量剩余,溶液变为蓝色,有少量白色沉淀,经检验白色沉淀是CC1,则铜粉未完全溶解的原因 可能是 化学试题第6页,共8页 17.(15分)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料,在现代石油和化学工业中具有举足轻重的作用。下列是几 种工业中常用的生产乙烯的路径。回答下列问题。 (1)乙醇消去法制乙烯 I.CH3CH2OH(g)H2O(g)+CH2=CH2(g)H=+40.0kJ-mol-1,AS=+125.0J-mol-1.K- II.2CH3CH2OH(g)H2O(g)+CH3CH2OCH2CH3(g)AF-16.0kJ-mol-! △G/kJ-mol-1 相关物质的标准熵值如下表所示,△S计算方法可类比△H计算方法。 化学式 CH3CH2OH(g) CH:CH2OCH2CH3(g) H2O(g) T/K 标准熵:S/小mol-1K-1 281.1 342.1 188.1 ①反应I的△S= J.mol-1.K-1. 图a ②已知△G=△HT△S,则右图a中直线代表反应 (填I或Ⅱ),在该图a中画出另一个反应对 应的直线(假设△H、△S随温度的变化可忽略)。 (2)乙烷直接脱氢制乙烯 反应过程中,可能发生以下多个反应: II.C2H6(g)C2H4(g)+H2(g);IV.C2H4(g)C2H2(g)+H2(g);V.C2H2(g)2C(g)+H2(g). ①一定温度下,仅发生反应Ⅲ时,C2H6的平衡转化率为25%,计算该反应的K= (K是以平衡物 质的量分数代替平衡浓度计算得出的平衡常数) ②水蒸汽在反应过程中起着重要作用。一定温度下,当总压恒定时,增加水蒸气与乙烷的进料比,乙烷的转 化率 (填“增大”、“减小”或“不变”)。 ③结合下图b,分析工业上通常选择温度在1000K左右的可能原因是 CHA C2H4、C2H6、H2O 催化电极1 负 固体电解质 载 (只允许离子通过) 催化电极2 10 C02 co 图b 图c (3)电化学原理制乙烯 科学家利用原电池装置,实现了温室气体CO2和CH4的耦合转化制取乙烯,装置如上图c所示。 ①催化电极1除了有CH4生成外,还有C2H6和少量水产生,则固体电解质为 (填“氧离子导体” 或“质子导体”)。 ②经测定,某次实验中共产生y mol H2O,则催化电极2上转移电子的物质的量为 mol(用含 y的式子表示)。 化学试题第7页,共8页 18.(15分)依匹哌唑M )是一种多巴胺活性调节剂,其合成路线如下: CH,OH C,H,0,CIEt,N1C,H,O,催化剂CH2O 定 条件 F☐NH,G CH,I H C.H.O2 △ CH,NO C,H.NO 回德口器器o K☐0 CHO HCL、」 DMSO O 已知:1.又。 CI i.试剂a的结构简式为HN入入√Br,试剂b的结构简式为 CI 誼.R-X+R,-NH,K,CO,DMFR,-NI-R,R表示H或经基) (1)A分子中含氧官能团的名称是 C的结构简式是 (2)D→E的反应类型是 (3)F→G的化学方程式是 (4)K转化为L的过程中,K,CO3的作用是 (5)X是K的同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有 种(不包括立体异构体)。 a.只含有一个环的芳香族化合物; b.红外光谱显示分子内含有硝基和碳碳三键。 NH2 (6)由化合物N )经过多步反应可制备试剂b( ),其中Q→W的过程分两步 SH 进行,写出P、W的结构简式 囚+D回8。品回9 →试剂b 命题人:郭依玲、伍彦仟、杨捷 化学试题第8页,共8页

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