假期作业21 生物的变异综合-【快乐假期】2025-2026学年高一生物暑假作业（全学年）

壁快乐假期 9.A[由题意可知，该遗传病可能是伴X显性遗传病、伴X隐 性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病。禁 止近亲结婚只能预防隐性遗传病，A错误；若该病为显性遗 传病则Ⅱ？与Ⅱ？都为隐性纯合子，若该病为隐性遗传病则 Ⅱ？与Ⅱ3都为杂合子，B正确；若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一 个患病小孩，则两者基因型为Aa和Aa或XAX和XAY,后 代患病概率都是1/4，C正确；通过分析有家族病史的遗传 系谱，可以确定该病的遗传方式，D正确。] 综合提升 10.CD[根据题意据图分析，患病人数较多，而且有代代相传 的特点，可能是显性遗传病的概率较大，所以该家族所患遗 传病最可能是Becker病，A正确；Becker病和Thomsen病 是由同一基因发生不同突变引起的，属于同源染色体同一 位置上的等位基因，B正确；分析题图中I一2不患病，其 后代Ⅱ一3患病，说明Thomsen病的遗传方式是常染色体 隐性，C错误；若该家族所患遗传病是Becker病，则Ⅲ一5 是杂合子，与一父母表现均正常的患者（父母正常，子代患 病，说明该病为隐性遗传病，该患者为隐性纯合子)婚配，后 代可能不患病，D错误。] 11.B[题意显示，患者的卵子取出后在体外放置一段时间或 受精后一段时间，会出现退化调亡的现象，因此，该致病基 因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思 路，A正确；“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是 由一对等位基因控制的，属于常染色体显性遗传病，由于其 表现为“卵子死亡”，因此只在女性中表现，B错误；根据题 意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子受精后 会退化调亡而死亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因 的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方，C正确；研 究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，是由于人体 中PANX1基因发生显性突变导致的，D正确。] 12.D[DNA是双链，嘌呤数等于嘧啶数，所以HD患者体内 编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例和正常基因相等，均 为1/2，A错误；借助系谱图可推测遗传方式，从而判断分 析后代基因型和表型的理论比例，B错误；用于亲子鉴定的 微卫星DNA必须在个体间呈高度特异性且含有较多的 G一C碱基对不易发生变异，因为只有这样才能稳定地用 来区分开个体之间的血缘关系，C错误；基因通常是具有遗 传效应的DNA片段，该病涉及多个串联重复序列是发生 在碱基水平上的，可能是单基因遗传病，D正确。] 情景培优 解析：(1)表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆 形代表女性，以罗马数字代表代（如I、Ⅱ等），以阿拉伯数字 表示个体（如1、2等），深颜色表示患者，据题意分析画出该 2 ☐○正常男女 家系图谱为：Ⅱ○ ☐○患病男女 <◇尚未出生的孩子 (2)若为伴X显性遗传病，则男患者的X染色体从母亲传递 而来，将来只能传递给女儿，根据伴X显性遗传病的特点是 男患者的母亲及其女儿均为患者，而该家系中，第工代的男 患者的小女儿不是该病的患者，且第Ⅱ代的男患者的母亲 也不是该病的患者，所以该病不符合伴X显性遗传病的特 点，该病不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性病。 (3)因为该病为常染色体显性病，假设控制该病的相关基因 为A、a,则大儿子母亲的基因型为aa,而大儿子患该病，其基 98 c90M-= 因型为Aa,大儿子的妻子基因型为aa,故二者生下一位不患该 病女孩的概率为1/2×1/2=1/4。该病是单基因显性遗传病， 所以可以通过基因检测的方式鉴定大儿子未出生的孩子是 否患该病。 答案： ☐○正常男女 ☐○患病男女 ◇尚未出生的孩子 2 (2)不是第I代的男患者生下了不患该病的女儿，则不符 合伴X显性遗传病的特点（或第Ⅱ代的男患者的母亲是不 患该病的，说明其不符合伴X显性遗传病的特点) (3)1/4基因检测 假期作业21 1.B[基因中一个碱基发生改变即基因突变，由于密码子的 简并性等原因，基因突变不一定会引起生物性状的改变， A正确；环境因素可诱导基因突变，但基因突变是不定向的， B错误；染色体异常遗传病患者细胞中可能不携带致病基 因，如21三体综合征是人类第21对染色体多了一条染色体 引起的，患者细胞中不携带致病基因，C正确；自然条件下， 基因重组可发生在减数分裂形成生殖细胞的过程中，包括减 数分裂I的前期和后期，D正确。] 2.B[1与2位于一条染色体上，由复制而来，故一般1与2 是相同基因。1与3位于一对同源染色体上，一般是等位基 因或者相同基因，A错误；一般情况下，减数分裂I发生同 源染色体分离，减数分裂Ⅱ发生姐妹染色单体分离。1与3 位于一对同源染色体上，1与2位于一条染色体的两条单体 上，故1与2在减数分裂Ⅱ分离，1与3在减数分裂I分离， B正确；不考虑突变的情况下，5、6为位于姐妹染色单体上 的相同基因，5、6片段不会因发生互换而导致基因重组， C错误；2、6位于同一条染色单体上，4、8位于另一条染色单 体上，且这两条单体分别位于同源染色体上。减数分裂I发 生同源染色体分离，减数分裂Ⅱ发生姐妹染色单体分离，故 2、4、6、8不会出现在同一个精细胞，D错误。] 3.C[减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因的原 因可能是基因突变，也可能是四分体时期发生互换导致， A正确；减数分裂I的前期可发生同源染色体上非姐妹染色 单体的互换，实现非等位基因的重新组合，B正确；三倍体西 瓜因为减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常种子，其变 异类型属于染色体数目变异，遗传物质发生改变导致，是可 遗传的变异，C错误；基因突变是产生新基因的重要途径，是 生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，D正确。] 4.A[基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺 失而引起的基因碱基序列的改变，若碱基的替换、增添或缺 失发生在DNA分子中的非基因片段，就不会引起基因碱基 序列的改变，则不属于基因突变，A正确；在没有外界诱发因 素时，生物也可能由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发 产生基因突变，B错误；基因重组发生在减数分裂产生配子 的过程中，而人的心肌细胞不能进行减数分裂，因此不能发 生基因重组，C错误；基因型为AaBB的个体只含有一对等 位基因，其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂 过程中，等位基因Aa随同源染色体分离而分开，而基因重 组至少要有两对等位基因才可能发生，D错误。] 三0022. 5.B[癌细胞葡萄糖摄取速率显著提高，而葡萄糖进入细胞 需要载体蛋白协助，所以癌细胞的细胞膜上葡萄糖转运蛋白 数量可能增多，A正确：端粒酶能延长端粒，在正常细胞中， 随着细胞分裂次数增加端粒逐渐缩短，当端粒不能再编短时 细胞就会衰老，而癌细胞能无限增殖，端粒不会缩短，说明癌 细胞中端粒酶活性较高，正常细胞中端粒酶活性较低，B错 误；癌细胞在氧气供应充足时也主要依赖无氧呼吸产生 ATP,无氧呼吸中丙酮酸在细胞质基质中被利用，C正确；原 癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进 程，细胞癌变可能与原癌基因的突变或者过量表达有关， D正确。] 6.A[同种生物的细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍， 此时染色体组数最多，A正确；细胞内染色体数目以染色体 组形式成倍增加时，染色体组数为偶数，一般是可育的，B错 误；单倍体不一定只含有一个染色体组，如六倍体小麦形成 的单倍体含有3个染色体组，C错误；一个染色体组就是一 组非同源染色体，其中不含等位基因，D错误。] 7.A[①细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几 个染色体组。两图所示细胞中同种形态的染色体均有2条， 故均含有2个染色体组，①正确；②图1含有4条染色体， 8条染色单体，图2着丝粒已经分裂，细胞中不含染色单体， ②正确；③雄蜂是由蜂王的卵细胞直接发育形成的，不含同 源染色体，图2所示细胞不含同源染色体，如果该细胞进行 的是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，③错误；④雄蜂是由 未受精的卵细胞发育而来，图1细胞分裂后形成的卵细胞 的基因型为ad(所处细胞质体积更大)，因此基因型为AD 的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来 的，④错误。] 8.A[图①表示的是DNA分子上一个碱基对的替换，而基因 只是DNA分子上的有效片段，因而图①并不一定是基因突 变，A错误；图②表示同源染色体的非姐蛛染色单体间的互 换，属于基因重组，B正确；图③表示非同源染色体间的互 换，属于易位，是染色体结构变异的一种，往往对生物体有 害，C正确；基因突变是分子水平的变异，光学显微镜无法观 察到：染色体变异是细胞水平的变异，可通过光学显微镜进 行观察，D正确。] 9.C[酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a,体现了基因 突变的不定向性，A错误；人类的白化病属于单基因遗传病， B错误；a1基因在A基因中的GAG之前插入三个连续的碱 基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG,模板链为 CCCCTC,密码子为GGGGAG,因此与A基因的表达产物 相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C正确；2基因 CGA变为TGA,模板链碱基是ACT,转录形成的mRNA上 的密码子为UGA,是终止密码子，所以如果发生a2突变，则 编码的蛋白质少了多个氨基酸；a3基因TGC变为TTC,模 板链碱基是AAG,转录形成的mRNA上的密码子为UUC, 为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，所以a2和a基 因表达产物中的氨基酸数目不相同，D错误。] 10.C[性状分离比的模拟实验中，两只小桶分别模拟的是雌 雄生殖器官，两只桶中的小球总数不一定相等，A正确；一 个精原细胞可以产生4个精子，常选择雄性的生殖器官如 桃花的雄蕊观察减数分裂，B正确；应该在人群中随机取样 来统计某遗传病的发病率，C错误；低温诱导植物染色体数 目的变化实验中，卡诺氏液可以用来固定细胞的形态，常用 酒精进行冲洗，D正确。] 99 高一生物半 11.AD[普通小麦（六倍体)的花药，经离体培养得到的单倍 体植株含3个染色体组，不可育，不能产生种子，A错误；染 色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，即 DNA分子碱基排列顺序也发生改变，基因突变可使染色体 上的DNA分子碱基排列顺序发生改变，B正确；单倍体是 由配子直接发育而来的，细胞中染色体组数是体细胞的一 半，不一定只含一个染色体组，C正确；三倍体无子西瓜中 会偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂 时，有可能形成部分正常的卵细胞，D错误。] 12.C[结合题意可知，精子失去遗传能力是因为紫外线或X 光照射使其灭活，而非发生了基因突变，A错误；方法一为 卵裂阻止法，可以通过低温抑制纺锤体的形成而实现，但纺 锤体的形成时期是前期而非后期，B错误；方法一是低温阻 止第一次卵裂形成的，形成的是纯合二倍体，若方法一得到 的是杂合子二倍体，一定是基因突变导致的，C正确；若方 法二得到的是杂合子二倍体，可能是互换或基因突变导致 的，D错误。] 13.解析：I.(1)DNA序列中部分G一C碱基对转换成G一T 碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有密码子具有 简并性、突变发生在DNA的非编码区等。 (2)某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植 株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆 植株。该矮秆植株形成的原因是高秆基因经处理发生隐性 突变，自交后代因性状分离出现矮秆。 (3)通过基因突变获得新品种的育种方法叫诱变育种，其优 点是提高突变率，短时间内获得更多的优良变异类型。 Ⅱ.(4)图中③过程表示花药离体培养，④应在甲植株生长 发育的幼苗时期进行处理；所选亲本的基因型为AABB和 aabb,则获得的F1为AaBb,其产生的配子的基因型有四 种，即AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,因此通过花药离体 培养获得四种比例相等的单倍体幼苗，再经过④秋水仙素 染色体加倍后，乙植株中矮秆抗病(aaBB)个体占25%。 答案：I.(1)密码子具有简并性；突变发生在DNA的非编 码区；该突变为隐性突变(2)高秆基因经处理发生隐性突 变，自交后代因性状分离出现矮秆 (3)诱变育种提高突变率，短时间内获得更多的优良变异 类型Ⅱ.(4)花药离体培养幼苗25% 14.解析：(1)植物AABB产生的配子为AB,植株CC产生的配 子为C,因此这两种植株远缘杂交形成的后代为ABC,由于 这种植株没有同源染色体，因此不可育，而经秋水仙素诱导 染色体数目加倍形成AABBCC,因此异源多倍体是由两种 植物AABB与CC远源杂交形成的后代经秋水仙素诱导染 色体数目加倍方法培育而成。 (2)植株AABBCC产生的配子为ABC,植株AABBDD产 生的配子为ABD,因此杂交后代①染色体组的组成为 AABBCD;由于每个染色体组有7条染色体，则植株 AABBCD:有42条染色体，进行减数分裂时，由于C和D中 没有同源染色体，不能形成四分体，因此AABB四个染色 体组(28条染色体)将形成14个四分体。 (3)杂交后代②中由于C组的染色体在减数分裂时无同源 染色体配对，因此减数分裂时易丢失。 (4)射线可能会导致C染色体断裂，断裂的部分如果含有 抗病基因，抗病基因可通过易位的方式转移到另一条非同 源染色体上，这种变异为染色体结构变异。 答案：(1)秋水仙素诱导染色体数目加倍 (2)AABBCD 14 42 (3)无同源染色体配对 (4)染色体结构变异三0022 假期作业21生物的变 一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）》 1.下列有关生物变异的叙述，错误的是() A.基因中一个碱基发生改变，性状不一定 改变 B.环境因素可诱导基因朝某一特定的方向 发生突变 C.染色体异常遗传病患者细胞中可能不携 带致病基因 D.基因重组可发生在有性生殖细胞形成过 程中 2.下图为初级精母细胞减数分裂时一对同源 染色体的示意图，图中1~8表示基因。不 考虑突变的情况下，下列叙述正确的是 A.1与2互为等位基因，1与3互为非等位 基因 B.减数分裂过程中，1与2在减数分裂Ⅱ分 离，1与3在减数分裂I分离 C.在减数分裂I前期，5、6片段会因发生互 换而导致基因重组 D.减数分裂结束，2、4、6、8可出现在同一个 精细胞 3.下列关于生物变异的叙述，不正确的是 A.减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现 等位基因的原因可能是基因突变 B.减数分裂I的前期可发生同源染色体上 非等位基因的重新组合 C.三倍体西瓜不能产生正常种子，其变异 类型属于不可遗传的变异 D.基因突变是生物变异的根本来源，为生 物进化提供原材料 高一生物学的) 恢弘志士之气，不宜妄自菲薄。 异综合 完成日期： 月 日 4.下列关于基因突变和基因重组的说法，正确 的是 A.DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺 失不一定是基因突变 B.若没有外界诱发因素的作用，生物不会 发生基因突变 C.人的心肌细胞的一对同源染色体的多对 基因之间可以发生基因重组 D.基因型为AaBB的个体自交，导致子代出 现性状分离的原因是基因重组 5.研究发现，癌细胞的葡萄糖摄取速率显著提 高，并且癌细胞即使在氧气供应充足的条件 下也主要依赖无氧呼吸产生ATP。已知端 粒酶是细胞中负责端粒延长的一种酶。下 列说法错误的是 () A.癌细胞的细胞膜上葡萄糖转运蛋白数量 可能增多 B.与癌细胞相比，正常细胞中的端粒酶可 能具有较高的活性 C.癌细胞呼吸作用过程中丙酮酸主要在细 胞质基质中被利用 D.细胞癌变可能与原癌基因的突变或者过 量表达有关 6.下列关于染色体组的叙述，正确的是( ) A.同种生物的细胞处于细胞分裂后期时， 染色体组数可能最多 B.细胞内染色体数目以染色体组形式成倍 增加导致个体不育 C.单倍体只含有一个染色体组 D.一个染色体组可能含有等位基因 7.蜜蜂种群中雌蜂是 二倍体，雄蜂是单倍 体。如图是蜜蜂某 a 些细胞分裂示意图 (部分染色体)，下列 图1 图2 判断正确的是 火受快乐假期 ①两图所示细胞中都有2个染色体组 ②两图所示细胞中的染色单体数分别是 8条和0条③如果图2所示细胞是有丝 分裂，则该细胞应来自雌蜂④基因型为 AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成 的卵细胞发育来 A.①②B.③④C.①③D.②④ 8.据图分析，下列有关叙述错误的是 ( ) 复喜就别 A.①过程一定发生了基因突变，但基因的 数量一定不会改变 B.②过程可导致同源染色体上的非等位基 因重组 C.③过程发生了染色体结构变异中的易 位，其结果往往对生物体有害 D.①不能在光学显微镜下观察到，③可在 光学显微镜下观察到 9.位于染色体上的酪氨酸酶基因(A)有3种 隐性突变基因(a1、a2、a),均能使该基因失 效导致人患白化病。如图为3种突变基因 在A基因编码链（与转录模板链互补）对应 的突变位点及碱基变化，下列叙述正确的是 ) a,(GAG之前a,(C变 a,(G变 插人GGG) 为T) 部分密码子表 为T) UUC苯丙氨酸 基 …GAG…CGA…TGC GGG甘氨酸 UGA终止密码 谷氨酸精氨酸半胱氨酸 A.酪氨酸酶基因突变具有随机性，三种突 变基因之间互为等位基因 B.白化病属于多基因遗传病，通过基因测 序技术可诊断该病携带者和患者 C.a1基因与A基因的表达产物相比，多一 个甘氨酸而其他氨基酸不变 D.a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目相 同，但种类可能不同 10.下列有关实验的叙述，错误的是 。( ) A.性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个 小桶内的彩球总数不一定要相等 B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的 装片，更容易观察到减数分裂现象 62 00M-= C.应选择有遗传病史的家族系来统计人 群中该种遗传病的发病率 D.低温诱导植物染色体数目的变化实验 中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态 11.(备选不定项)下列关于遗传变异的说法， 错误的是 ( A.普通小麦（六倍体）的花药经离体培养 得到的单倍体植株的种子营养更为 丰富 B.染色体结构变异和基因突变都可使染 色体上的DNA分子碱基排列顺序发生 改变 C.单倍体中不一定只含有一个染色体组 D.三倍体无子西瓜中一定不会出现可育 的种子 12.金鱼和锦鲤两种观赏鱼类都源自我国，其 观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽 程度上，雌性鱼类更具有性状优势。科学 家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观 赏价值，人工诱导雌核发育的方法有第一 次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻 止法（方法二）。下图所示精子需要用紫外 线或X光照射进行灭活处理，使其失去遗 传能力（破坏染色体），但保留受精能力。 下列说法正确的是 经处理 极体 的精子 低温阻止 第一次卵裂 .二倍体 低温阻止 方法 第二极体放出 次级卵母细胞 二倍体 (减Ⅱ中期) 方法二 A.精子失去遗传能力是因为紫外线或X 光照射使其发生了基因突变 B.方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺 锤体形成使染色体加倍 C.若方法一得到的是杂合子二倍体，一定 是基因突变导致的 D.若方法二得到的是杂合子二倍体，一定 是互换导致的 三0022 二、非选择题（共2小题，共40分） 13.水稻是重要的农作物，科学育种能改良水 稻性状，提高产量。请根据材料回答。 甲硫磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)变为 7一乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶 (C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使 DNA序列中G一C对转换成G一T对。 育种专家为获得更多的变异水稻亲本类 型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再 在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、 叶色等性状变异的多种植株。 I.(1)实验表明，某些水稻种子经甲硫磺 酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分 G一C碱基对转换成G一T碱基对，但性状 没有发生改变，其可能的原因是 (写出1种即可)。 (2)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高 秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后 植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现 了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植 株形成的原因 (3)此育种方法称为 ,其优点是 Ⅱ.水稻品种是纯合子，生产上用种子繁 殖，控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因 a是一对等位基因，控制水稻抗病的基因B 和控制水稻感病的基因b是一对等位基 因，两对基因位于两对同源染色体上。某 同学设计了培育水稻矮秆抗病新品种的另 一种育种方法，过程如图所示： 选择合适亲本①R②R花药◎甲植 株①乙植株O基因型为aaBB水稻种子 63 高一生物学边) (4)其中的③过程表 ,④应 在甲植株生长发育的 时期进行处 理；乙植株中矮秆抗病个体占 14.科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基 因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的 小麦，育种过程见图。图中A、B、C、D表 示4个不同的染色体组，每组有7条染色 体，C染色体组中含携带抗病基因的染色 体。请回答下列问题。 异源多倍体 普通小麦 、AABBCC AABBDD 杂交后代①DX 普通小麦 AABBDD 杂交后代② AABBDD+几条C组的染色体 选择 杂交后代③ AABBDD+含抗病基因的染色体 普通小麦 射线照射 AABBDD 授粉诱变后的花粉 选择 (含抗病基因的小麦 譬 (1)异源多倍体是由两种植物AABB与 CC远源杂交形成的后代经 方法培育而成。 (2)杂交后代①染色体组的组成为 进行减数分裂时形成 个四分体，体 细胞中含有 条染色体 (3)杂交后代②中C组的染色体减数分裂 时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色 体 (4)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传， 常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色 体片段转接到小麦染色体上，这种变异称 为