假期作业9 伴性遗传-【快乐假期】2025-2026学年高一生物暑假作业（全学年）

快乐期 0M-= 假期作业9伴性遗传 学而不厌，诲人不倦。 完成日期： 月 日 素养展示板 6.伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)患者中女性多于男性。 素养解读 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性 结构与功能观：从细胞水平和分子水 都是患者，男性正常。 生命 平阐述伴性遗传的特点及基因传递 《技能提升台 观念 规律。 素能提升 归纳与演绎：以基因与染色体的位置 ◆[知识点1] 性别决定及基因与染色体的 科学 关系为基础，解释伴性遗传的杂交实 关系 思维 验，总结伴性遗传的特点及基因传递 1.下列关于性别决定的叙述，正确的是( ) 规律。 A.含有同型性染色体的个体为雌性，含有 实验设计与结果分析：分析性染色体 异型性染色体的个体为雄性 科学 B.不是所有生物细胞中的染色体都可分为 上的基因及遗传方式，探究不同基因 探究 性染色体和常染色体 在染色体上的位置关系。 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色 素养要语 体的配子是雄配子 1.基因和染色体的行为存在着明显的平行 D.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X 染色体小 关系。 2.下列关于基因在染色体上的相关叙述，不正 2.一条染色体上有许多个基因，基因在染色体 确的是 ( 上呈线性排列。 A.最早发现基因和染色体存在平行关系的 3.位于性染色体上的基因所决定的性状，在遗 是摩尔根 传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性 B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用 遗传。 的是类比推理法 4.XY型性别决定方式的生物，雌性的性染色 C.证明基因位于染色体上的实验材料是 体组成为XX,雄性的性染色体组成为XY。 果蝇 D.基因在染色体上呈线性排列 ZW型性别决定方式的生物，雄性的性染色 ◆[知识点2]伴性遗传 体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW。 3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确 5.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 的是 () (1)患者中男性远多于女性。 A.伴性遗传指性染色体控制的遗传方式 (2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以 B.ZW型性别决定的生物，含W染色体的 后只能传给女儿。 配子是雌配子 26 三022 意一生物学型) C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体 8.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由 和常染色体 位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它 D.伴性遗传的基因在遗传时不遵循孟德尔 的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽 遗传规律，但表现伴性遗传的特点 毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在 4.下列关于钟摆型眼球震颤（伴X显性遗传 雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄 病)特点的叙述，正确的是 性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 A.男性患病，其父亲一定患病 那么选择杂交的亲本最佳组合是() B.女性患病，其父亲一定患病 A.ZEW,ZEZ B.ZEW,ZbZb C.男性患病，其女儿一定患病 C.ZbW,ZBZb D.ZW,ZEZB D.女性患病，其儿子一定患病 9.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已 5.图为人类某家庭单基因遗传病的系谱图，该 知两病独立遗传，各由一对等位基因控制， 病不可能为 () 且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的 正常女性 发病率为1/2500。下列分析正确的是 患病男性 ( 患病女性 A.常染色体显性遗传 口○正常男性、女性 B.常染色体隐性遗传 ■●患甲病男性、女性 ☑⑦☑患乙病男性、女性 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 3 4 6.某血友病患者体内经正常减数分裂（不考虑 A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗 基因突变)产生的一个次级精母细胞处于着 传方式有3种可能 丝粒刚分开时，该细胞中可能存在()》 B.若要确定乙病的遗传方式，利用PCR技 A.两条Y染色体，没有致病基因 术检测Ⅱ一5的基因型 B.X、Y染色体各一条，一个致病基因 C.若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ一3个 C.两条X染色体，一个致病基因 体的基因型可能有3种 D.X、Y染色体各一条，没有致病基因 D.若乙病为伴X显性遗传病，Ⅲ一3与正常 7.下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正 男子结婚，子代患两种病的概率为1/204 确的是 ( ) 综合提升 A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传 10.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的 给孙子 基因(T)位于X染色体上，已知没有X染 B.伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有 色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔 明显的显隐性关系 (性染色体组成为XO,即缺一条性染色体) C.伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若 与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔 女性发病，其父亲儿子必发病 所占比例和雌、雄之比分别为 D.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若 A.3/4与1：1 B.2/3与2：1 男性发病，其母亲、女儿必发病 C.1/2与1：2 D.1/3与1：1 27 飞受快乐假期 0M-= 11.(备选不定项)某种鸟类(ZW型)的羽毛 中，红色(D)对灰色(d)为显性，有条纹(R) 对无条纹(r)为显性，其中的1对等位基因 位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个 体与1只灰色有条纹个体杂交，F,雄鸟中 约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确 (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 的是 (填序号)区域，A和a基因位于图甲中的 A.亲本的基因型为DdzZ和ddz w (填序号)区域。 B.母本产生的配子中，含dZ的配 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 子占1/4 (填序号)区域，发生在 C.F1出现红色有条纹雌性个体的概 期。 率为3/16 D.F雌性个体中，灰色无条纹个体的概率 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别 是1/8 为 和 0 12.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A 制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶 和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因 中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，每对果蝇 型，并设计实验探究基因A和a在性染色体 产生的子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据 上的位置状况 此可以得出的结论是 A.截翅是显性性状 ①可能的基因型： B.控制长翅、截翅的基因位于常染色体上 ②设计实验： C,亲代雌果蝇一定是杂合子 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚 D.子代杂合长翅果蝇的数量一定多于纯 毛，雄性个体全为截毛，说明 ;如果 合长翅果蝇 后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚 情景培优 毛，说明 在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染 色体，但是形态差别较大，存在同源区域和 《益智欢乐谷 非同源区域。图甲中I表示X和Y染色体 2007年2月10日，新疆发现首例“猫叫 的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ 综合征”患儿，“猫叫综合征”是由于5号染色 和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X 体丢失了一个片段而引起的，发生率为十万分 和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色 之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长 体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别 发育迟缓，头部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变 控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控 制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回 等特点，并有严重的智力障碍，而其最明显的特 答下列问题。 征是哭声类似猫叫，“猫叫综合征”因此而得名。 28安快乐假期 1/13aabb,其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性 状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传 的个体所占的比例为1一2/13一4/13=7/13。 (3)F2中共有7种基因型可育，若想使后代雄性不育株的比 例最高，应满足后代必须含有A基因，同时出现不含B基因的 情况，故应选择AABb和aabb杂交，产生的后代为1/2AaBb、 1/2Aabb,后代雄性不育株占1/2。 (4)水稻不育植株的基因型为Abb,要确定水稻丙的基因 型，可采用测交的方法，取基因型为aabb的可育株与水稻丙 杂交，观察后代植株的育性。若丙基因型是AAbb,测交后 代的基因型为Aabb,故后代全是雄性不育植株；若丙基因型 是Aabb,测交后代的基因型以及比例为Aabb:aabb=1:1, 故后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1：1。 答案：(1)AF2中一半出现可育株：雄性不育株=13：3， 是9：3：3：1的变式 (2)77/13 (3)AABb、aabb (4)aabb后代全是雄性不育植株AAbb后代出现可育 植株和雄性不育植株，且比例为1：1Aabb 假期作业9 素能提升 1.B[在ZW型性别决定中，含有同型性染色体的个体ZZ为 雄性，含有异型性染色体的个体ZW为雌性，A错误；雌雄同 体的生物没有性染色体，如豌豆，B正确；含Y染色体的配 子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误； 在XY型性别决定的生物中，有的Y染色体比X染色体大， 有的Y染色体比X染色体小，D错误。] 2.A[萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出基因 在染色体上的假说，A错误；萨顿利用类比推理法，观察分析 基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说， B正确；摩尔根利用假说一演绎法，通过果蝇实验证明了基 因在染色体上，C正确；摩尔根及其学生发明了测定基因位 于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇多种基因在染色 体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列， D正确。] 3.B[性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关 联，叫伴性遗传，A错误；ZW型性别决定的生物，ZW为雌 性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子，B正确；有些 雌雄同株的生物无性染色体，如玉米，C错误；孟德尔遗传规 律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，伴性遗传的基因 在遗传时遵循孟德尔遗传规律，也表现伴性遗传的特，点， D错误。] 4.C[男患者的X染色体一定来自母亲，其父亲不一定患病， A错误；女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果 是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错 误；男性患病，其X染色体一定会传给女儿，其女儿一定患 病，C正确；女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如 果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。] 5.C[若为常染色体显性遗传，则1号为Aa,2号为aa,3、4号 为aa,5号为Aa,A不符合要求；若为常染色体隐性遗传，则 1号为aa,2号为Aa,3、4号为Aa,5号为aa,B不符合要求； 男性患者1号的女儿3、4号正常，该病不可能为X染色体显 性遗传，C符合要求；若为伴X染色体隐性遗传，则1号为 XY,2号为XAX,3、4号为XAX,5号为XX,D不符合 要求。] R 90M-= 6.A[血友病为伴X染色体隐性遗传病，减数分裂I同源染 色体X和Y分离，一个次级精母细胞中含有X染色体，一个 次级精母细胞中含有Y染色体，此时着丝粒刚分开，说明处 于减数分裂Ⅱ后期，该时期含有两条X染色体，两条X染色 体上均有一个致病基因或者两条Y染色体，没有致病基因， A正确。] 7.B[Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，故 伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子，A正确； Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，B错误； X染色体隐性遗传的发病特，点是男性发病率高；若女性患 病，则其父、子必患病，若男性正常，则其母女都正常，C正 确；X染色体显性遗传的发病特，点是女患者多于男患者；若 男性患病，则其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常， D正确。] 8.B[ZWXZZ→1ZBZ(芦花雄鸡)：1ZZ心（芦花雄鸡）： 1ZW(芦花雌鸡)、Z心W(非芦花雌鸡)，即后代雌雄都有芦花 鸡，不能从毛色判断性别，A错误；ZWXZ心Z心→1ZZ心（芦花 雄鸡)：1Z心W(非芦花雌鸡)，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为 非芦花，能从毛色判断性别，B正确；Z心WXZZ心→1ZZ心（芦 花雄鸡)：1ZW(芦花雌鸡)：1ZW(非芦花雌鸡)：1ZZ (非芦花雄鸡)，即后代无论雌雄芦花：非芦花=1：1，不能 从毛色判断性别，C错误；ZWX ZEZE→1ZBW(芦花雌鸡)： 1ZZ(芦花雄鸡)，即后代雄鸡和雌鸡全为芦花，D错误。] 9.D[由系谱图可知，Ⅱ一1和Ⅱ一2都正常，却生出患甲病 女儿Ⅲ一1，说明甲病为常染色体隐性病，由系谱图可知，Ⅱ 一4和Ⅱ一5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ一4为正常人，则可 推知乙病由显性基因控制，该病可能为常染色体显性遗传 病，也可能为伴X染色体显性遗传病，乙病的遗传方式有2 种可能，A错误；若乙病为常染色体显性遗传病，设B为致 病基因，正常基因为b,则Ⅲ一4基因型为bb,其母亲Ⅱ一4 基因型为Bb(同时含有B基因和b基因)；若乙病为伴X染 色体显性遗传病，则Ⅲ一4基因型为XY,其母亲Ⅱ一5基 因型为XBX,因此不能利用PCR技术检测Ⅱ一5的基因型 确定乙病的遗传方式，B错误；若乙病为常染色体显性遗传 病，设B为致病基因，正常基因为b,则Ⅲ一4基因型为bb, 其父亲Ⅱ一4和Ⅱ一5基因型均为Bb,其女儿Ⅲ一3患乙 病，其基因型可能为BB或Bb两种可能，C错误；若乙病是 一种伴X染色体显性遗传病，设B为致病基因，正常基因为 b,仅考虑乙病时，Ⅲ一4基因型为XY,Ⅱ一4和Ⅱ一5基因 型分别为XY、XX,二者所生患乙病女儿Ⅲ一3基因型为 1/2XBX,1/2XBX,因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚 后，先求不患乙病的概率1/2XBX与XY,生出不患乙病概 率为1/8XX+1/8XY,则不患乙病的概率为1/4，因此生 出患乙病孩子的概率为1一1/4=3/4：若仅考虑甲病，设a 为致病基因，正常基因为A,Ⅲ一5为甲病患者，其基因型为 aa,Ⅱ一4和Ⅱ-5基因型为Aa,二者所生女儿Ⅲ-3不患甲 病，Ⅲ一3的基因型为1/3AA、2/3Aa,已知甲病在人群中的 发病率为1/2500，即aa=1/2500,则可计算出a=1/50,A= 49/50,人群中表型正常的男子所占的概率为：A=1一1/2500 =2499/2500,人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500, 那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500 =2/51,因此Ⅲ一3与一个表型正常的男子结婚后，2/3Aa 与2/51Aa生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4 =1/153;因此，Ⅲ一3与正常男子结婚，子代患两种病的概 率为3/4×1/153=1/204，D正确。] 三0022.-...-. 综合提升 10.B[由于褐色的雌免的基因型为XTO,正常灰色雄兔的基 因型为XY,因此它们产生的卵细胞的种类有：1/2X、 1/20,精子的种类有：1/2X、1/2Y。因此后代有：1/4XX、 1/4XTY、1/4X0、1/40Y,由于没有X染色体的胚胎是致 死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 2/3和2：1。] 11.CD[1只红色有条纹个体DR与1只灰色有条纹ddR 个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4， 即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都 是Rr,进一步可推测出亲本的基因型为RrZZ和 RrZW,F,出现红色有条纹雌性个体(R_ZPW)的概率为 3/4×1/4=3/16,A错误，C正确；母本的基因型是RrZW, 不产生含dZR的配子，B错误；亲本的基因型为RrZDZ和 RrZW,F1雌性个体中，基因型为rrZW(灰色无条纹)个 体的概率是1/4×1/2=1/8，D正确。] 12.C[据题千信息可知，多只长翅果蝇进行单对交配，子代 出现截翅，说明截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A错误； 根据后代中长翅：截翅=3：1可知，控制翅形的基因的遗 传符合基因的分离定律，若果蝇的长翅和截翅F/f控制，若 位于常染色体上，则亲本的基因型为Ff,若只位于X染色 体上，则亲本的基因型为XX,XY,若位于XY染色体的 同源区段，则亲本的基因型为XX,XY,故此亲本雌果 蝇一定是杂合子，B错误，C正确；若亲本为XX,XY,子 代长翅XX:XFX:XY=1:1:1,杂合长翅果蝇的数 量少于纯合长翅果蝇，D错误。] 情景培优 解析：(1)由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位 于图甲中的I区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应 位于图甲中的Ⅱ区域。 (2)减数分裂I前期，X、Y染色体上的同源区域之间可能发 生互换，即图中的I区域。 (3)由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源 区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY,红眼雌果蝇的基 因型为XXE或XX°。 (4)由于基因A和a位于图甲中的I区域，且刚毛对截毛为 显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAY或XYA。要探究 基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌 果蝇(XX)杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后 代雌性个体全为刚毛，雄性个体全为戴毛，说明A和a分别 位于X和Y染色体上；若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个 体全为截毛，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 答案：(1)ⅡI (2)I减数分裂I前 (3)XEX或XEX XEY (4)XX或XY让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代 的表型情况A和a分别位于X和Y染色体上A和a分 别位于Y和X染色体上 假期作业10 素能提升 1.D[根据题意可知，灰身对黑身为显性，由F1出现黑身 (bb)和2/3灰身(Bb)可以推知，亲代灰身果蝇有两种遗传 因子组成，分别为BB和Bb;且BB:Bb=1:2,A正确；F 灰身果蝇的遗传因子组成一定是Bb,B正确；F,中黑身果蝇 均为纯合子，C正确；F1灰身雌果蝇(Bb)与黑身雄果蝇(bb) 杂交，子代中黑身果蝇约占1/2，D错误。] 8 高一生物学) 2.C[两个布袋分别代表雌雄生殖器官，小球分别代表雌、雄 配子，A正确；从每个布袋中取出1个小球记录后，要将其放 回原布袋内，以保证每次抓取不同小球的概率均为1/2， B正确：每个布袋中的两种小球代表一对等位基因，因此从 布袋中随机抓取一个小球，模拟F产生配子时等位基因的 分离，C错误；取出的小球代表雌雄配子，因此将每个布袋中 取出的1个小球组合在一起的过程模拟了雌、雄配子的随机 结合，D正确。] 3.B[两纯合子杂交，后代不一定是纯合子，如AA和aa杂交 后代均为Aa,A错误；孟德尔分离定律的实质是在减数分裂 过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，所以体现 在杂合子体内，B正确；性染色体上可能存在等位基因，如基 因型为XAX的个体，C错误；表型是基因型与环境共同作 用的结果，说明外界环境可能影响表型，D错误。] 4.C[甲、乙两种性状的个体分别自交，发现50%乙性状的子 代表现出甲性状，即发生性状分离，这说明甲是隐性性状，乙 是显性性状，A、B正确；相关基因用A、a表示，调查两种表 型所占比例，可推断出aa的基因型比例，但不能推断出Aa 或AA的基因型的比例，C错误；该植物种群中，甲(aa)和乙 (1/2AA、1/2Aa)各占50%，则A基因频率为1/2×50%+ 1/2×50%×1/2=37.5%,a的基因频率为62.5%，因此控制 甲性状的基因的频率高于控制乙性状的基因的频率，D正确。] 5.B[依据题干信息“果蝇的卷翅(A)对正常翅(a)为显性，灰 身(B)对黑身(b)为显性”，则亲本中的纯合正常翅灰身雌果 蝇和纯合正常翅黑身雄果蝇的基因型分别是aaBB、aabb, A正确；F,的基因突变若是在受精过程中发生，则不可能出 现1只卷翅灰身雌果蝇和1只卷翅灰身雄果蝇，B错误；F, 的卷翅灰身果蝇的基因型是AaBb,C正确；根据F2中卷翅 灰身：正常翅灰身：卷翅黑身：正常翅黑身=6：3：2：1 可知，卷翅基因A具有显性纯合致死效应，D正确。] 6.A[基因型为DDRR的雌株和基因型为ddrr的雄株交配 得到F,F1的基因型是DdRr,当F1随机交配，将两对基因 分开考虑，Dd和Dd交配，由于基因D的雄配子有1/3失去 受精能力，所以雄配子中D:d=2:3,雌配子D:d=1:1, 交配结果DD:Dd:dd=2:5:3,显性个体D:隐性个体 dd=7:3,Rr和Rr交配，由于rr雌株致死，所以RR:Rr: rr=2:4:1,显性R:隐性rr=6:1,两对基因自由组合， 后代表现型的比例为(7：3)×(6：1)=42：7：18：3，A正 确，BCD错误。] 7.B[基因型为AabbCcDDEeFf的某植物，单独分析每对基 因可知：Aa产生A和a2种配子，bb产生b1种配子，Cc产 生C和c2种配子，DD产生D1种配子，Ee产生E和e2种 配子，Ff产生F和f2种配子，综合上述分析可知，该植物产 生配子种数为2×1×2×1×2×2=16，A错误；基因型为 AabbCcDDEeFf的某植物自交，单独分析每对基因的遗传可 知：Aa自交产生3/4A(1/4AA、2/4Aa)、1/4aa,bb自交产 生bb,Cc自交产生3/4C(1/4CC、2/4Cc)、1/4cc,DD自交 产生DD,Ee自交产生3/4E(1/4EE、2/4Ee)、1/4ee,Ff自 交产生3/4F(1/4FF、2/4Fe)、1/4ff,再综合考虑可得，后代 表型与亲本相同的占3/4×1×3/4×1×3/4×3/4=81/256， 则不同于亲本的占1一81/256=175/256，基因型共有3×1 X3×1X3×3=81种，其后代可出现纯合子（如AAbbCCD Deeff等)，B正确，CD错误.] 8.D[分析题千信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比 例为YR:Yr:yR:yr=4:3:2:1,故推知该植株基因