精品解析：黑龙江佳木斯市桦南县第一中学2025-2026学年度第二学期期中考试试题高一生物学科

2025-2026学年度第二学期期中考试试题 高一生物学科 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项符合题目要求的。 1. 农业科技人员在作物育种和畜禽选育工作中，常常需要精准区分生物的相对性状，以此为依据筛选优良品种。下列各组生物性状中不属于相对性状的是（　　） A. 番茄的红果和圆果 B. 水稻的高秆和矮秆 C. 绵羊的长毛和短毛 D. 家兔的白毛和灰毛 2. 受精作用是生物有性生殖的基本特征，普遍存在于动植物界。下列叙述错误的是（ ） A. 受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞 B. 受精作用形成受精卵的过程中会发生基因的自由组合 C. 受精作用的实质是卵细胞核和精子细胞核相互融合 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 3. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，则由其转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A. 5′—ACGTCA—3′ B. 5′—ACGUCA—3′ C. 5′—ACUGCA—3′ D. 5′—ACTGCA—3′ 4. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（ ） A. Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B. 基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C. 基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的 D. 一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显 5. 如图是二倍体生物体内某细胞图，关于此图的描述，错误的是（ ） A. 此图可表示次级卵母细胞，没有同源染色体 B. 在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体 C. 该细胞中有4条染色单体 D. 该生物体细胞中染色体数最多为4 6. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 7. 分析4个双链DNA样品得到下列资料，最可能取自同一生物个体的两个样品是（ ） 种类 样品1 样品 2样品3 样品4 碱基含量 10%C 12%G 40%T 28%A A. 样品1和样品2 B. 样品1和样品3 C. 样品2和样品4 D. 样品3和样品4 8. 如图表示人体唾液腺细胞内多肽合成的过程，下列有关分析错误的是（ ） A. 图示过程能明显缩短每一条肽链的合成时间 B. 图示过程可发生在细菌细胞中 C. 图示过程对生物体完成生命活动具有重要意义 D. 图示表明mRNA既能与核糖体结合又能作为合成肽链的模板 9. 下图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中方框内含有六种核苷酸 B. ①到④过程中游离的核糖核苷酸依次连接到④的3’端 C. ③沿着④移动方向为从b到a D. 该过程发生在真核细胞的细胞核中 10. 下列关于基因、基因突变、基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能 B. 在病毒和原核细胞中存在基因，也存在等位基因 C. 正常基因突变成原癌基因和抑癌基因可能引起细胞癌变 D. 染色体的某一片段转接到另一条非同源染色体上属于基因重组 11. 研究发现，经典的孟德尔遗传定律和生物学表型之间还存在另外一层调控因素，即表观遗传。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与DNA甲基化有关。下列有关表观遗传的说法，错误的是（ ） A. DNA甲基化对表型会产生影响 B. 甲基化导致DNA序列改变 C. DNA甲基化会影响基因表达 D. 发生DNA甲基化的基因可遗传给后代 12. 周期性共济失调症是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述，正确的是（　　） A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基的缺失 B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 D. 该病可能是由于碱基的替换而导致终止密码子提前出现 13. 科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 14. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是 （　　） A. 由图中可以看出基因与性状是一一对应的关系 B. 图中基因2发生突变，可导致酶2缺乏患白化病 C. 苯丙酮尿症的患者一定会因不能合成黑色素同时患上白化病 D. 基因①②③的功能说明基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 15. 某种昆虫的性别决定方式是ZW型，其黑翅和灰翅由基因A/a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再让F1的雌、雄虫随机交配，得到F2，杂交实验及结果如表所示。下列分析错误的是（ ） 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1：1：1 A. 灰翅为隐性性状 B. 亲本雌虫能产生2种基因型的卵细胞 C. F1雌、雄虫的基因型分别为ZaW、ZAZa D. 让F2黑翅个体随机交配，子代中灰翅个体均为雄虫 二、多选题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制。让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 黑色为显性性状，黄色为隐性性状 B. 亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子 C. F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为4/9 D. F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1∶1∶1∶1 17. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 若DNA中含有腺嘌呤200个，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶数为3000个 18. 如图为水稻（2n=24）花粉母细胞减数分裂过程中三个时期的细胞显微照片。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图①中正在发生同源染色体的分离 B. 图②与图③中染色体数与核DNA数均相同 C. 图③所示时期为减数分裂Ⅱ，不含同源染色体 D. 图②为初级精母细胞，含有12个四分体 19. 人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的是（ ） A. ①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B. ①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D. 病毒蛋白的合成需人体细胞中核糖体和线粒体的参与 20. 下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述正确的是（ ） A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因 B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 C. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 D. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 三、非选择题：（共55分） 21. 图1和2分别表示某动物（2n=4）体内的细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。回答下列问题： （1）图1中乙细胞所处时期为：_______分裂_______期；丙细胞的名称为______。 （2）图1中细胞所含有的同源染色体对数为：甲______对；乙_______对；丙______对。 （3）图2中a代表_______数量；c代表_______数量。 （4）图1丙细胞中的染色体数、染色单体数和核DNA数可用图2的_______时期表示。 22. 美国科学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，进行了DNA复制方式的实验探究，获得的结果如下图1中的部分试管所示；下图2为DNA复制过程示意图。请回答下列问题：    （注图一试管中的密度带情况： A试管只有丙， B试管只有乙， C试管有甲和丙两条带， D试管有甲和乙两条带， E试管有乙和丙两条带。） （1）梅塞尔森和斯塔尔先让大肠杆菌在只含15N的培养液中繁殖多代，再将其转移到只含14N的培养液中进行分裂，并获得相应的结果。根据所学知识，图1中能代表两位科学家实验结果代表亲代的试管为_____；子一代的试管为_____；子二代的试管为_____；他们在该实验过程中用到的技术有_____和_____。 （2）图2中DNA分子要完成复制，所需要的酶主要有_____（写出2种）。通过DNA的复制，亲代细胞将_____传递给了子代细胞，从而保持了连续性。 （3）研究表明，当DNA分子中碱基对G-C的比例越高时，通过加热使其解旋成单链所需的温度就越高，原因是_____。 23. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。 （1）人体细胞中过程②发生的场所是___________。过程③中核糖体的移动方向为___________（填“从左向右”或“从右向左”） （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为___________。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是___________。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链___________（ “都相同”、“都不同”、“不完全相同”），其原因是___________。 24. DNA 甲基化是表观遗传修饰的一种常见形式，能影响表型，也可能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种 DNA甲基化转移酶，能使DNA 某些区域添加甲基基团。回答下列问题： （1）蜜蜂细胞中 DNMT3基因发生图1中的过程①在________进行， 过程②是________，在________（填细胞器名称）进行。 （2）由图2可知发生甲基化后________（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。由图3可知当基因的启动子区域甲基化后影响了________酶的识别，无法启动________过程，最终抑制该基因的表达。 （3）已知注射 DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 ①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组________，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②预期实验结果： A组________，B组________。 25. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）果蝇的体色和毛形基因中，_______基因位于X染色体上，毛形性状的_______为隐性性状。 （2）杂交组合甲亲本的基因型是______，杂交组合乙中母本的基因型是_____。 （3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。现欲设计简单的杂交实验进一步明确原因，可从上述杂交组合的F1选择表型为_______的雄果蝇为父本，与雌果蝇杂交，观察统计子代性别及比例。预测结果及结论：若_______，则是基因f使精子致死；若______，则是基因b和f共同使精子致死。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期中考试试题 高一生物学科 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项符合题目要求的。 1. 农业科技人员在作物育种和畜禽选育工作中，常常需要精准区分生物的相对性状，以此为依据筛选优良品种。下列各组生物性状中不属于相对性状的是（　　） A. 番茄的红果和圆果 B. 水稻的高秆和矮秆 C. 绵羊的长毛和短毛 D. 家兔的白毛和灰毛 【答案】A 【解析】 【详解】A、番茄的红果描述果实颜色，圆果描述果实形状，二者属于不同性状（颜色 vs 形态），不符合相对性状的定义，A错误； B、水稻的高秆和矮秆属于同种生物（水稻）同一性状（株高）的不同表现类型，符合相对性状定义，B正确； C、绵羊的长毛和短毛属于同种生物（绵羊）同一性状（毛的长度）的不同表现类型，符合相对性状定义，C正确； D、家兔的白毛和灰毛属于同种生物（家兔）同一性状（毛色）的不同表现类型，符合相对性状定义，D正确。 故选A。 2. 受精作用是生物有性生殖的基本特征，普遍存在于动植物界。下列叙述错误的是（ ） A. 受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞 B. 受精作用形成受精卵的过程中会发生基因的自由组合 C. 受精作用的实质是卵细胞核和精子细胞核相互融合 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 【答案】B 【解析】 【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。这样，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。 【详解】A、受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，而尾部留在卵细胞外，A正确； B、基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，受精作用中不会发生基因的自由组合，B错误； C、受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合形成一个核，C正确； D、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义，D正确。 故选B。 3. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，则由其转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A. 5′—ACGTCA—3′ B. 5′—ACGUCA—3′ C. 5′—ACUGCA—3′ D. 5′—ACTGCA—3′ 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，该过程中遵循碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子中特有的碱基是T，RNA中特有的碱基是U，在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，根据碱基互补配对原则，以该链为模板转录形成的信使RNA中的碱基排列顺序为5'-ACUGCA-3'，C符合题意。 故选C。 4. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（ ） A. Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B. 基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C. 基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的 D. 一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添的变异属于基因突变，基因突变在显微镜下是不可见的，A错误； B、基因突变具有低频性，基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较低，B错误； C、基因突变是不定向的，它的方向与环境之间没有明显的因果关系，基因突变有利与否只能看这种变异是否有利于生物适应环境，具有多害少利性，C错误； D、在个体发育过程中，基因突变发生得越早，由于影响到了更多的细胞和组织、遗传信息的广泛传递以及发育的敏感期等因素，因此通常对生物体的影响越明显，D正确。 故选D。 5. 如图是二倍体生物体内某细胞图，关于此图的描述，错误的是（ ） A. 此图可表示次级卵母细胞，没有同源染色体 B. 在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体 C. 该细胞中有4条染色单体 D. 该生物体细胞中染色体数最多为4 【答案】D 【解析】 【分析】图中细胞含有两条染色体，且含有姐妹染色单体，染色体的相同大小不同，为非同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂。 【详解】A、图中细胞含有2条染色体，且含有姐妹染色单体，染色体的大小不同，为非同源染色体，没有同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂过程中，可表示次级卵母细胞，A正确； B、该细胞中有2条染色体，其在减数第一次分裂过程中含有2对同源染色体，可出现2个四分体，B正确； C、该细胞中有2条染体，每条染色体上含有2条染色单体，该细胞中有4条染色单体，C正确； D、该生物的体细胞含有4条染色体，其有丝分裂后期染色体最多为8条，D错误。 故选D。 6. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【答案】D 【解析】 【详解】由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（XBXb）都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。 【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。 7. 分析4个双链DNA样品得到下列资料，最可能取自同一生物个体的两个样品是（ ） 种类 样品1 样品 2样品3 样品4 碱基含量 10%C 12%G 40%T 28%A A. 样品1和样品2 B. 样品1和样品3 C. 样品2和样品4 D. 样品3和样品4 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子是由2条链组成的规则的双螺旋结构，2条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。 【详解】双链DNA分子中A+C=T+G=A+G=T+C=50%，样品1和样品3的碱基比例相同，最可能来自于同一生物个体，B正确，ACD错误。 故选B。 8. 如图表示人体唾液腺细胞内多肽合成的过程，下列有关分析错误的是（ ） A. 图示过程能明显缩短每一条肽链的合成时间 B. 图示过程可发生在细菌细胞中 C. 图示过程对生物体完成生命活动具有重要意义 D. 图示表明mRNA既能与核糖体结合又能作为合成肽链的模板 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示遗传信息的翻译过程，该过程发生在细胞质的核糖体上，需要以氨基酸为原料，以mRNA为模板，同时还需酶、ATP和tRNA。多个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，可提高合成蛋白质的效率。 【详解】A、图示过程是多个核糖体合成多条肽链，可提高细胞内合成蛋白质的效率，但不能缩短每一条肽链的合成时间，A错误； B、细菌的细胞中可以发生图示的翻译过程，B正确； C、图示过程可在短时间内合成大量蛋白质，满足细胞生命活动的需求，对生物体完成生命活动具有重要意义，C正确； D、mRNA是翻译的模板，核糖体是翻译的场所，由图可知，mRNA既能与核糖体结合又能作为合成肽链的模板，D正确。 故选A。 9. 下图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中方框内含有六种核苷酸 B. ①到④过程中游离的核糖核苷酸依次连接到④的3’端 C. ③沿着④移动方向为从b到a D. 该过程发生在真核细胞的细胞核中 【答案】D 【解析】 【分析】图中①表示DNA，②表示多肽链，③表示核糖体，④表示mRNA，因此图示过程表示转录和翻译过程，由于转录和翻译同时进行，即没有核膜的阻隔，因此该细胞可以表示原核细胞中的遗传信息的表达。 【详解】A、图中①表示DNA，④表示mRNA，并且方框中含有A、C、G三种碱基，因此DNA链中含有三种脱氧核苷酸，mRNA上与其互补的碱基为U、G、C，故RNA链中含有三种核糖核苷酸，即一共有六种核苷酸，A正确； B、④为mRNA，转录的方向为mRNA的5，→3，，①到④过程中游离的核糖核苷酸依次连接到④的3’端，B正确； C、核糖体沿mRNA移动，根据肽链的长短可知，③沿着④移动方向为从b到a，C正确； D、由图可知，转录和翻译同时发生，该过程发生在原核细胞的细胞核中，D错误。 故选D。 10. 下列关于基因、基因突变、基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能 B. 在病毒和原核细胞中存在基因，也存在等位基因 C. 正常基因突变成原癌基因和抑癌基因可能引起细胞癌变 D. 染色体的某一片段转接到另一条非同源染色体上属于基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、一般情况下，水稻花药内发生减数分裂，可发生基因重组；而根尖细胞只能进行有丝分裂，所以不能发生基因重组，A正确； B、在病毒和原核细胞中存在基因，但由于不含染色体，所以不存在等位基因，B错误； C、原癌基因和抑癌基因突变引起细胞癌变，C错误； D、染色体的某一片段转接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，D错误。 故选A。 11. 研究发现，经典的孟德尔遗传定律和生物学表型之间还存在另外一层调控因素，即表观遗传。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与DNA甲基化有关。下列有关表观遗传的说法，错误的是（ ） A. DNA甲基化对表型会产生影响 B. 甲基化导致DNA序列改变 C. DNA甲基化会影响基因表达 D. 发生DNA甲基化的基因可遗传给后代 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传学是指非基因序列改变所致的基因表达水平的变化，即环境变化引起的性状改变，影响基因表达，但不改变DNA序列。表观遗传学的研究内容包括DNA甲基化、组蛋白修饰与染色质重塑、基因组印记、染色体失活和非编码RNA调控等方式。表观遗传的3个主要特征：①可遗传性；②可逆性；③DNA的核苷酸序列不变。 【详解】AC、DNA的甲基化是指生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，AC正确； B、甲基化不会导致DNA序列发生改变，B错误； D、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，D正确。 故选B。 12. 周期性共济失调症是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述，正确的是（　　） A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基的缺失 B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 D. 该病可能是由于碱基的替换而导致终止密码子提前出现 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 2、题意分析，“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”，说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现。 【详解】A、根据题干信息“其mRNA的长度不变”，说明基因突变的方式是碱基的替换，又根据“翻译的肽链缩短”，说明编码的基因发生了碱基对的替换，使翻译时提前出现了终止密码子，A错误； B、突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，转录和翻译过程中碱基互补配对原则仍然分别为A-U、T-A、G-C和A-U、G-C，B错误； C、周期性共济失调症是由于通道蛋白结构异常而导致的遗传病，因此该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，C错误； D、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确。 故选D。 13. 科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 【答案】A 【解析】 【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。 【详解】A、同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲，乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A正确； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生．说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选A。 14. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是 （　　） A. 由图中可以看出基因与性状是一一对应的关系 B. 图中基因2发生突变，可导致酶2缺乏患白化病 C. 苯丙酮尿症的患者一定会因不能合成黑色素同时患上白化病 D. 基因①②③的功能说明基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 【答案】B 【解析】 【分析】基因控制性状的方式有：(1)、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；(2)、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、基因与性状不是简单的一一对应关系，一对相对性状可以受到多个基因影响，如图中黑色素的形成是由基因①和基因②共同作用，A错误； B、人类白化症状是由于编码酪氨酸酶的基因异常，缺少酪氨酸酶，酪氨酸不能转变为黑色素，表现白化症状，结合图片分析基因②控制的酶②的作用是催化酪氨酸转变为黑色素，B正确； C、苯丙酮尿症患者可以从环境中摄取酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下可转变成黑色素，因此苯丙酮尿症的患者不一定患上白化病，C错误； D、基因①②的功能说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，基因③的功能说明其通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D 错误。 故选B。 15. 某种昆虫的性别决定方式是ZW型，其黑翅和灰翅由基因A/a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再让F1的雌、雄虫随机交配，得到F2，杂交实验及结果如表所示。下列分析错误的是（ ） 亲本 F1 F2 黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1：1：1 A. 灰翅为隐性性状 B. 亲本雌虫能产生2种基因型的卵细胞 C. F1雌、雄虫的基因型分别为ZaW、ZAZa D. 让F2黑翅个体随机交配，子代中灰翅个体均为雄虫 【答案】D 【解析】 【分析】亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）交配，F₁雌虫全为灰翅，雄虫全为黑翅，说明灰翅为隐性性状。 【详解】A、亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）交配，F₁雌虫全为灰翅，雄虫全为黑翅，说明灰翅为隐性性状，A正确； B、亲本雌虫基因型为ZᴬW，其产生的卵细胞类型为Zᴬ或W，共2种，B正确； C、F₁雌虫（ZᵃW）从父方获得Zᵃ，从母方获得W；雄虫（ZᴬZᵃ）从母方获得Zᴬ，从父方获得Zᵃ，C正确； D、F₂黑翅个体包括雌虫（ZᴬW）和雄虫（ZᴬZᵃ）。随机交配时，雌虫产Zᴬ或W，雄虫产Zᴬ或Zᵃ。子代雌虫（ZW）若为ZᵃW则表现灰翅，雄虫（ZZ）均为ZᴬZᴬ或ZᴬZᵃ（黑翅），故灰翅个体均为雌虫，D错误。 故选D。 二、多选题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制。让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 黑色为显性性状，黄色为隐性性状 B. 亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子 C. F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为4/9 D. F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1∶1∶1∶1 【答案】CD 【解析】 【分析】据图分析，F1都是灰色大鼠，F1自由交配，F2中灰色∶黄色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，说明F1为双杂合子AaBb。 【详解】A、两对等位基因杂交，F1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误； B、亲代黄色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是纯合子，F2中的黄色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是杂合子，B错误； C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C正确； D、F1中灰色大鼠AaBb与米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例为1：1：1：1，D正确。 故选CD。 17. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 若DNA中含有腺嘌呤200个，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶数为3000个 【答案】AB 【解析】 【分析】已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。 【详解】A、DNA的复制是半保留复制，将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，新合成的子链都含有14N。经过4次分裂后，产生的子代大肠杆菌的DNA中都有新合成的子链，所以所有的大肠杆菌都含有14N，A正确； B、DNA复制4次，共产生24=16个DNA分子，由于半保留复制，含有15N的DNA分子有2个，所以含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/16=1/8，B正确； C、因为DNA是半保留复制，含有15N的DNA分子有2个，那么含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/24=1/8，C错误； D、在DNA中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）互补配对，即A=T，若DNA中含有腺嘌呤200个，则T=200个，第四次分裂时，DNA分子由8个变为16个，相当于新合成8个DNA分子，所以需要的胸腺嘧啶数为200×8=1600个，D错误。 故选AB。 18. 如图为水稻（2n=24）花粉母细胞减数分裂过程中三个时期的细胞显微照片。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图①中正在发生同源染色体的分离 B. 图②与图③中染色体数与核DNA数均相同 C. 图③所示时期为减数分裂Ⅱ，不含同源染色体 D. 图②为初级精母细胞，含有12个四分体 【答案】BD 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、图①中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，并且彼此分离移向细胞两极，A错误； B、图②细胞为同源染色体联会形成的四分体时期，处于减数分裂Ⅰ前期；图③细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，图②与图③中染色体数均为24条，均含有48个核DNA，B正确； C、图③所示时期为减数分裂Ⅰ，正在发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，该细胞中含有同源染色体，C错误； D、图②细胞为初级精母细胞，处于四分体时期，含有12个四分体，D正确。 故选BD。 19. 人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的是（ ） A. ①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B. ①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C. ②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D. 病毒蛋白的合成需人体细胞中核糖体和线粒体的参与 【答案】ABD 【解析】 【分析】科学家克里克首先 预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心 法则：遗传信息可以从DNA流向DNA， 即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白 质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科 学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病 毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向 DNA。. 【详解】AB、题图表示①逆转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA复制过程；①、③、④过程都有氢键的合成和断开，①和④过程均遵循碱基互补配对原则，AB正确； C、②表示转录过程，②过程需要RNA聚合酶参与，不需要解旋酶，C错误； D、新型冠状病毒蛋白的合成场所位于人体细胞的核糖体上，合成过程需要线粒体提供能量，D正确。 故选ABD。 20. 下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述正确的是（ ） A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因 B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 C. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 D. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 【答案】ABC 【解析】 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 【详解】A、7号和8号都不患乙病，但生了11号两病兼患的女孩可知，乙病为常染色体隐性遗传病，由于家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，故甲病为伴X隐性遗传病。7号甲病的基因型为 XaY ，即7号的基因型为 BbXaY ，体细胞中经过复制最多会含有4个致病基因，A正确； B、根据11号同时患甲、乙病可知，8号的基因型为 BbXAXa，根据7号患甲病可知，1、2号甲病的基因型分别为 XAY 、 XAXa ，则6号甲病的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，又因为10号患乙病，故6号乙病的基因型为 Bb ，即6号的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故6号和8号基因型相同的概率是1/2，B正确； C、据图可知，11号患两种病，11号的基因型为 bbXaXa，与正常男性结婚，该男性不是乙病携带者 BB 的概率是5/6，该男性是乙病携带者 Bb 的概率是1/6，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为 B ：b =22：1，则11号个体与人群中正常男性结婚，子代患乙病的概率是1/23；又因为正常男性甲病的基因型是 XAY ，其与11号生出患甲病男孩的概率是1/2，故11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/23×1/2=1/46，C正确； D、10号乙病的基因型为 bb ，由11号可知，7号和8号乙病的基因型均为 Bb ，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故7号和8号的后代基因型比例为 BB ： Bb ： bb =2 ：3 ：1，12号为正常个体，则12号乙病的基因型为2/5BB、3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半数致死，故12号产生的配子为 B ： b =14 ：3，10号个体是 bb ，则12号与10号婚配，子代患乙病的概率为3/17，正常的概率为14/17，12号甲病的基因型为 XAY ,6号甲病的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，5号甲病的基因型是 XAY ，故10号甲病的基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，10号和12号的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是11/16=15/16。故若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/17×15/16+14/17×1/16=59/272，D错误。 故选ABC。 三、非选择题：（共55分） 21. 图1和2分别表示某动物（2n=4）体内的细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。回答下列问题： （1）图1中乙细胞所处时期为：_______分裂_______期；丙细胞的名称为______。 （2）图1中细胞所含有的同源染色体对数为：甲______对；乙_______对；丙______对。 （3）图2中a代表_______数量；c代表_______数量。 （4）图1丙细胞中的染色体数、染色单体数和核DNA数可用图2的_______时期表示。 【答案】（1） ①. 减数第一次 ②. 后 ③. 次级卵母细胞或极体 （2） ①. 4##四 ②. 2##二 ③. 0 （3） ①. 染色体 ②. 核DNA （4）Ⅲ 【解析】 【分析】图1甲细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；乙细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图1乙细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由其不均等分裂，可判断该动物为雌性，丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，为次级卵母细胞或第一极体。 【小问2详解】 图1甲细胞处于有丝分裂后期，染色体数加倍，故其同源染色体有四对，乙细胞有两对，图丙处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体。 【小问3详解】 图2中b有时没有，表示姐妹染色单体，a：c=1：1或1：2，故a表示染色体数量，c表示核DNA数量。 【小问4详解】 图1丙细胞中的染色体数、染色单体数和核DNA数比例为1：2：2，且染色体是体细胞的一半，故可以图2的Ⅲ时期表示。 22. 美国科学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，进行了DNA复制方式的实验探究，获得的结果如下图1中的部分试管所示；下图2为DNA复制过程示意图。请回答下列问题：    （注图一试管中的密度带情况： A试管只有丙， B试管只有乙， C试管有甲和丙两条带， D试管有甲和乙两条带， E试管有乙和丙两条带。） （1）梅塞尔森和斯塔尔先让大肠杆菌在只含15N的培养液中繁殖多代，再将其转移到只含14N的培养液中进行分裂，并获得相应的结果。根据所学知识，图1中能代表两位科学家实验结果代表亲代的试管为_____；子一代的试管为_____；子二代的试管为_____；他们在该实验过程中用到的技术有_____和_____。 （2）图2中DNA分子要完成复制，所需要的酶主要有_____（写出2种）。通过DNA的复制，亲代细胞将_____传递给了子代细胞，从而保持了连续性。 （3）研究表明，当DNA分子中碱基对G-C的比例越高时，通过加热使其解旋成单链所需的温度就越高，原因是_____。 【答案】（1） ①. A ②. B ③. D ④. 同位素标记技术 ⑤. 离心技术 （2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 遗传信息 （3）碱基对G-C之间的氢键数比A-T之间的更多，当DNA分子中G-C的比例越高时，两条链之间的氢键数目越多，解旋使其断裂消耗的能量就更多 【解析】 【小问1详解】 首先，大肠杆菌在只含15N的培养液中繁殖多代后，亲代DNA 分子两条链都含15N，离心后位于重带，A试管符合。再转移到只含14N的培养液中进行分裂，根据 DNA 半保留复制的特点，第一次分裂后形成的子代 DNA 分子一条链含15N，一条链含4N，子一代离心后位于中带；第二次分裂后形成的子代 DNA 分子，一半是一条链含15N，一条链含14N（位于中带），另一半是两条链都含14N（位于轻带）。观察图 1，B 试管中只有中带（对应第一次分裂后的结果），D 试管中中带和轻带都有（对应第二次分裂后的结果），所以能代表两位科学家实验结果的试管有A、 B、D。其次，在该实验过程中用到了同位素标记技术（用15N和14N标记 DNA）和密度梯度离心技术（通过离心将不同密度的 DNA 分子分离）。 【小问2详解】 DNA 分子复制时，需要解旋酶解开双链，还需要 DNA 聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接成新的子链。 通过 DNA 的复制，亲代细胞将遗传信息传递给了子代细胞，从而保持了遗传的连续性。 【小问3详解】 DNA 分子中碱基对G-C之间有 3 个氢键，而A-T之间有2个氢键。碱基对G-C之间的氢键数比A-T之间的更多，当DNA分子中G-C的比例越高时，两条链之间的氢键数目越多，解旋使其断裂消耗的能量就更多。 23. 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。 （1）人体细胞中过程②发生的场所是___________。过程③中核糖体的移动方向为___________（填“从左向右”或“从右向左”） （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为___________。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是___________。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链___________（ “都相同”、“都不同”、“不完全相同”），其原因是___________。 【答案】 ①. 细胞核和线粒体 ②. 从左向右 ③. 26% ④. T—A替换为C—G(A—T替换为G—C) ⑤. 不完全相同 ⑥. 不同组织细胞中基因进行选择性表达 【解析】 【分析】分析题图：①是以DNA的两条链为模板，合成子代DNA的过程，即DNA的复制，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，即转录，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【详解】（1）过程②属于转录过程，发生的场所是细胞核和线粒体。过程③中核糖体的移动方向为从左向右。 （2）过程②属于转录过程，已知α链是mRNA，其中G占29%，U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，又因为模板链中G占19%，则T占27%，因此α链对应的DNA区段中A的比例=（25%+27%）÷2=26%。 （3）过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸变为苏氨酸，对应密码子中第2个碱基由U变为C，则该基因中碱基替换情况是A—T替换为G—C。 （4）由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链不完全相同。 【点睛】本题考查DNA的复制、转录、翻译过程，重点需要考生掌握这三个过程发生的场所、条件、特点，解答本题的关键是根据图示判断三个过程的名称。 24. DNA 甲基化是表观遗传修饰的一种常见形式，能影响表型，也可能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种 DNA甲基化转移酶，能使DNA 某些区域添加甲基基团。回答下列问题： （1）蜜蜂细胞中 DNMT3基因发生图1中的过程①在________进行， 过程②是________，在________（填细胞器名称）进行。 （2）由图2可知发生甲基化后________（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。由图3可知当基因的启动子区域甲基化后影响了________酶的识别，无法启动________过程，最终抑制该基因的表达。 （3）已知注射 DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 ①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组________，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②预期实验结果： A组________，B组________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 翻译 ③. 核糖体 （2） ①. 不会 ②. RNA 聚合 ③. 转录 （3） ①. 注射适量的 DNMT3siRNA ②. 发育为工蜂 ③. 发育为蜂王 【解析】 【分析】1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。 2、由题干可以理出一条逻辑线：DNMT3基因转录出某种mRNA后，翻译出DNMT3蛋白，能使DNA使某些区域甲基化程度高，结果雌蜂幼虫发育成工蜂。 【小问1详解】 过程①是转录过程，其中DNMT3基因是核基因，因此过程①发生在细胞核内；过程②为翻译过程，发生在核糖体中，需要的原料为21种氨基酸。 【小问2详解】 分析图2可知，基因甲基化不会改变基因的碱基序列，但会影响转录，从而影响基因的表达。图3显示基因的甲基化区域发生在启动子，从而影响RNA聚合酶与启动子的结合，抑制转录过程，直接影响了mRNA的形成。 【小问3详解】 根据题干可知DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王。实验的自变量为有无DNMT3siRNA，因变量是幼蜂的发育类别。 ①据此取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组注射适量的DNMT3siRNA，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②如果A组发育成工蜂，B组发育成蜂王，则能验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 25. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）果蝇的体色和毛形基因中，_______基因位于X染色体上，毛形性状的_______为隐性性状。 （2）杂交组合甲亲本的基因型是______，杂交组合乙中母本的基因型是_____。 （3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。现欲设计简单的杂交实验进一步明确原因，可从上述杂交组合的F1选择表型为_______的雄果蝇为父本，与雌果蝇杂交，观察统计子代性别及比例。预测结果及结论：若_______，则是基因f使精子致死；若______，则是基因b和f共同使精子致死。 【答案】（1） ①. 毛形（或F、f） ②. 分叉毛 （2） ①. BbXFY和bbXFXf ②. BBXFXf （3） ①. 灰身分叉毛 ②. 后代只有雄性个体 ③. 后代个体雌性：雄性=1：2 【解析】 【分析】分析表格信息可知，甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状。 【小问1详解】 分析表格信息可知，甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状，黑身是隐性性状。 【小问2详解】 根据（1）分析和表格中杂交组合甲的F1表型及比例，黑身与灰身杂交，子代有黑身与灰身，因此灰身亲本基因型是Bb，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，杂交组合甲亲本的基因型是BbXFY和bbXFXf；乙组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，因此灰身亲本基因型是BB，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，母本的基因型是BBXFXf。 【小问3详解】 如果是f精子致死，选择BbXfY的雄性个体与雌果蝇杂交，雄性产生的具有活力的配子是BY、bY，与雌性个体杂交后代都是雄性；如果是b、f共同存在使精子致死，则产生的有活力的精子的基因型及比例是BXf：BY：bY=1：1：1，与雌性个体交配，后代雌性：雄性=1：2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $