精品解析：黑龙江哈尔滨市哈三中2025—2026学年度下学期高一学年期中考试 生物 试卷

哈三中2025—2026学年度下学期 高一学年期中考试生物试卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 孟德尔的豌豆杂交实验中，F1自交，F2植株中同时出现高茎和矮茎的现象叫作（　　） A. 相对性状 B. 自由组合 C. 基因重组 D. 性状分离 【答案】D 【解析】 【详解】性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1为杂合高茎（显性性状），自交后F2同时出现高茎（显性）和矮茎（隐性），符合性状分离的定义，D正确，ABC错误。 2. 下列不能用于判断两对基因是否独立遗传的杂交组合是（ ） A. aaBb×Aabb B. AaBb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子的类型及比例是AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1。 【详解】A、aaBb、Aabb中含有一对等位基因，无论是否独立遗传，aaBb×Aabb的后代都会出现1：1：1：1的比例，因而不能用于判断两对基因是否独立遗传，A符合题意； B、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aaBb产生两种数量相等的配子，即aB∶ab=1∶1，AaBb×aaBb的后代会出现3：1：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，B不符合题意； C、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，而aabb产生一种配子，AaBb×aabb的后代会出现1：1：1：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，C不符合题意； D、AaBb中含有两对等位基因，Aabb中只含有一对等位基因，若两对基因独立遗传，则AaBb产生四种数量相等的配子，即AB∶Ab：aB：ab=1：1：1：1，AaBb×AaBb的后代会出现9：3：3：1的比例，否则说明AaBb的两对等位基因不是独立遗传的，D不符合题意。 故选A。 3. 下列关于生物科学研究方法及技术的叙述中，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B. 艾弗里利用“加法原理”证明了DNA是转化因子 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA的结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明了DNA的半保留复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法完成实验验证，最终证明了基因在染色体上，A正确； B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，通过特异性去除每组中的某一种物质，观察转化效应是否存在，利用的是自变量控制的“减法原理”，而非加法原理，B错误； C、沃森和克里克通过搭建实物结构的方式研究DNA的分子结构，属于构建物理模型的研究方法，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记大肠杆菌DNA，结合密度梯度离心技术，证明了DNA的半保留复制方式，D正确。 4. 某种植物的花色有红花、白花两种，由两对等位基因控制，不含显性基因的植株开白花，其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花：白花=15：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花：白花=1：1 D. 控制花色的两对等位基因自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶ 1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律。假说植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制，则F1基因型为AaBb，A_B_、A_bb、aaB_表现为红色，aabb表现为白色，亲本基因型为AAbb和aaBB。 【详解】A、F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，若相关基因用A、a和B、b表示，则F1基因型为AaBb，F2中A_B_、A_bb、aaB_表现为红色，共8种基因型，A正确； B、F2红花植株中纯合子共3份，AABB、AAbb和aaBB，占3/15=1/5，B正确； C、F1基因型为AaBb，测交后代AaBb、Aabb、aaBb表现为红色，aabb表现为白色，故红花∶白花=3∶1，C错误； D、F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此推测，该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，D正确。 故选C。 5. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。 【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 6. 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ） A. XDXD×XDY B. XdXd×XDY C. XDXd×XdY D. XDXD×XdY 【答案】B 【解析】 【详解】AD、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，AD错误； B、因为含有D的精子失去受精能力XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B正确； C、XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误。 故选B。 7. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. X染色体仅存在于卵细胞中 B. 图中所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 该染色体上的基因在Y染色体上均含有等位基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、X染色体不仅存在于卵细胞中，雄性果蝇的体细胞和精子中也会有X染色体，A错误； B、图中所示基因都位于X染色体上，它们控制的性状都会和性别相关联，表现为伴性遗传，B正确； C、图中的基因都位于同一条 X 染色体上，属于连锁基因，它们之间不遵循自由组合定律，但它们在减数分裂时，会随着同源染色体的分离而分离，仍然遵循分离定律，C错误； D、X染色体上的部分基因，在Y染色体上没有对应的等位基因（如果蝇的白眼基因），D错误。 8. 现对基因型为 AaBbCc 的植物进行测交，其后代的基因型及比例为 AaBbcc ：aaBbCc ： Aabbcc ： aabbCc =1：1：1：1(不考虑染色体互换)。三对基因在染色体上的分布状况是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】根据题意分析可知，对基因型为AaBbCc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1：1：1：1，其中A与c始终在一起，a与C始终在一起，说明Ac基因位于同一条染色体上，aC基因位于其同源染色体上，Ac或aC都会和B或b随机组合，说明B和b基因位于另外一对同源染色体上，B符合题意。 故选B。 9. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（ ） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 细菌裂解释放的噬菌体均会被35S标记 C. 细菌裂解释放的大部分噬菌体有32P标记 D. 保温时间过短会导致沉淀物的放射性强度变大 【答案】B 【解析】 【详解】A、32P标记的DNA会进入大肠杆菌，离心后随大肠杆菌沉淀到沉淀物中；上清液主要是噬菌体蛋白质外壳（未被32P标记），所以上清液放射性低，沉淀物放射性高，A错误； B、子代噬菌体的蛋白质外壳是用大肠杆菌中含35S的原料合成的，因此细菌裂解释放的噬菌体均会被35S标记，B正确； C、DNA复制是半保留复制，复制后只有少数子代噬菌体的DNA含32P，C错误； D、保温时间过短，部分噬菌体还没将DNA注入大肠杆菌，DNA会留在噬菌体内，随噬菌体出现在上清液中，导致上清液放射性升高，沉淀物放射性降低，D错误。 10. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共准备了8个A、5个T、5个G、20个C、15个磷酸、15个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（ ） A. 活动小组手工构建的DNA双链模型为概念模型 B. DNA的单链中相邻的两个核苷酸是由氢键连接的 C. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 D. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有47种碱基排列方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、手工构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，概念模型是用文字、概念图等表述抽象规律，A错误； B、DNA单链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接，氢键是双链之间互补碱基对的连接键，B错误； C、每个脱氧核苷酸需要1个磷酸、1个脱氧核糖和1个碱基，15个磷酸和15个脱氧核糖最多可合成14个脱氧核苷酸（双链DNA碱基总数为偶数），对应7个碱基对的双链DNA；碱基配对遵循A=T、G=C，最多可形成5个A-T对、5个G-C对；G-C对含3个氢键，A-T对含2个氢键，为使氢键数最多优先使用G-C对，最多可用5个G-C对和2个A-T对，总氢键数为5×3+2×2=19个，C正确； D、4n种碱基排列方式的前提是各类碱基数量充足，但本题中碱基数量受限，故排列方式远少于47种，D错误。 11. 已知某植物花瓣的形态和花瓣颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制花瓣红色，bb控制花瓣白色。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为AaBb的植株测交，后代有3种表型 B. 基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16 C. 基因型为AaBb的植株自交，所产生的后代能稳定遗传的有4种基因型 D. 大花瓣与无花瓣植株杂交，后代可出现白色小花瓣植株 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因型为AaBb的植株测交，Aa×aa→子代表现型是2种，Bb×bb→后代的表现型2种，但是基因型为aaBb和基因型为aabb的个体无花瓣，表型相同，因此后代有3种表现型，A正确； B、基因型为AaBb的植株自交，Aa×Aa→后代大花瓣为AA=1/4，Bb×Bb→后代红色为B_=3/4，因此后代中红色大花瓣植株占3/16，B正确； C、AaBb自交，能稳定遗传的个体包括两类：①有花瓣的纯合子AABB、AAbb；②所有aa基因型的个体（aaBB、aaBb、aabb，自交后代均为无花瓣，无性状分离），共5种基因型，C错误； D、如果红色大花瓣（AABb）与无花瓣（aaBb）两种植株杂交或红色大花瓣（AABb）与无花瓣（aabb）两种植株杂交，后代均可以出现白色小花瓣（Aabb），D正确。 12. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在IK段 B. AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C. 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 D. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、 减数分裂中染色体数目减半发生在减数第一次分裂（对应GI段，IK段为减数第二次分裂），A错误； B、 AC段加倍的原因是DNA复制； NO段加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不是DNA复制，B错误； C、 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应GH段（减数第一次分裂，核DNA加倍后的时期），C正确； D、 GH段为减数第一次分裂，细胞含同源染色体，染色体数目与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目是体细胞的2倍，且含同源染色体； 两者染色体数目不同，D错误。 13. 取老鼠体内1个有增殖能力的细胞，将其所有染色体上的DNA双链均用32P 标记，然后放入只含31P的培养基中培养(细胞在该培养基中可正常分裂增殖)。经连续两次分裂后共产生4个子细胞，检测这4个细胞中染色体的标记情况。下列推断正确的是（ ） A. 若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是有丝分裂 B. 若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是减数分裂 C. 若该细胞只进行有丝分裂，则4个细胞中一定都存在含32P的染色体 D. 若该细胞只进行减数分裂，则每个细胞中一定有 1/2 的染色体含32P 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制为半保留复制，将全部DNA分子的双链经32P标记，置于含31P的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，若为有丝分裂，则DNA复制两次，若为减数分裂，则DNA复制一次。 【详解】A、若细胞进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，每个细胞中的每条染色体上的DNA都是一条链含32P，一条链含31P，第二次有丝分裂DNA复制后，每个细胞中的染色体上的DNA，一半的DNA两条链都是31P，一半的DNA一条链含32P，一条链含31P，到达有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，随机移向两极，最终形成的4个子细胞中，不一定每条染色体都含32P，所以若4个细胞中的每条染色体均含32P，该细胞不可能进行有丝分裂，A错误； B、若细胞进行减数分裂，DNA只复制一次，细胞中的每条染色体上的DNA都是一条链含32P，一条链含31P，经过减数第一次分裂和减数第二次分裂，产生的4个子细胞中的每条染色体都含32P，所以若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是减数分裂，B正确； C、若细胞只进行有丝分裂，第二次有丝分裂DNA复制后，每个细胞中的染色体上的DNA，一半的DNA两条链都是31P，一半的DNA一条链含32P，一条链含31P，到达有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，随机移向两极，有可能出现有的子细胞中不含32P标记的染色体，C错误； D、若细胞只进行减数分裂，由于DNA只复制一次，且是半保留复制，所以产生的每个细胞中的每条染色体都含32P，而不是每个细胞中一定有1/2的染色体含32P，D错误。 故选B。 14. 如图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图（不考虑基因突变）。据图分析相关叙述正确的是（ ） A. 此细胞中的①和②染色体属于同源染色体 B. 图中细胞处于减数第二次分裂前期，含7条DNA C. 图中经减数分裂形成两个精子的基因型是AB和aB D. 此精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非等位基因发生了互换 【答案】C 【解析】 【详解】A、①、②两条染色体的形态、大小不同，且其上含有的基因也不同，所以①和②是一对非同源染色体，A错误； B、该细胞中不含同源染色体，着丝点没有分裂，散乱地分布在细胞中，细胞处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞，该细胞中含有4个着丝粒，即含有4条染色体，每条染色体上含有2条姐妹染色单体，每条染色单体代表1个DNA分子，所以共含有8条染色单体，8个DNA分子，B错误； C、该细胞的基因型为AaBB，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，最终形成的两个精子的基因型为AB和aB，C正确； D、不考虑基因突变，图中姐妹染色单体携带A和a，说明发生了交叉互换，但交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因发生交换，不是非等位基因发生互换，D错误。 15. 自然界中，三体生物在减数分裂时，3条同源染色体会随机移向细胞两极，最终形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一株三体且一条染色体片段缺失的雌雄同株植物甲，其细胞中相关染色体及基因分布如图。下列说法错误的是（ ） A. 甲可以产生4种雌配子，3种雄配子 B. 甲产生含A染色体的雄配子的概率为2/5 C. 甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2 D. 甲产生的雌配子基因型及比例为a∶aa∶Aa=2∶1∶2 【答案】D 【解析】 【详解】A、植株甲产生的雌配子的种类和比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，因为只含缺失染色体A的雄配子致死，所以雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，植株甲减数分裂可以产生4种基因型的雌配子，3种基因型的雄配子，A正确； B、雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，含A染色体的雄配子（Aa）的概率为2/5，B正确； C、甲植株自交，只考虑与A、a相关的染色体，那么雌配子1/2含一条染色体，1/2含两条染色体，雄配子2/5（a）含一条染色体，3/5含两条染色体，雌雄配子随机交配，染色体为三体的植株=1/2×2/5（雌配子两条+雄配子一条）+1/2×3/5（雌配子一条+雄配子两条）=1/2，C正确； D、根据A选项，甲产生的雌配子基因型及比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2 ，D错误。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 16. 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析正确的是（　　） A. 控制家蚕体色的基因位于常染色体上 B. 结绿色茧基因对结白色茧基因为隐性 C. 体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW D. F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题干可知：体色正常甲与体色油质透明乙杂交，后代雄蚕均为体色正常，雌蚕均为体色油质透明，在子代雌雄个体中性状不同，可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上，并且体色正常为显性，A错误； B、由题干可知：纯合白色茧的家蚕甲纯合体结绿色茧的家蚕乙杂交，后代无论雌雄均结绿茧，据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性，并且位于常染色体上，B错误； C、家蚕体色的基因位于Z染色体上，并且体色正常为显性，结绿色茧基因对结白色茧基因为显性，并且位于常染色体上，则体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW，C错误； D、F1雄蚕基因型为GgZTZt，雌蚕基因型为GgZtW，两对基因独立遗传：Gg×Gg后代出现白茧（gg）的概率为1/4，ZTZt×ZtW后代出现体色正常个体（ZTZt、ZTW）的概率为1/2，因此F2中体色正常结白茧的个体占1/4×1/2=1/8，，D正确。 17. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（ ） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 D. 支原体中共有4种碱基 【答案】ABD 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，两条脱氧核苷酸链是反向平行的，螺旋形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、支原体的遗传物质就是DNA，A错误； B、支原体的DNA分子是环状的，含有0个游离的磷酸基团，B错误； C、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等，C正确； D、支原体含有DNA和RNA，共有A、G、C、T、U5种碱基，D错误。 故选ABD。 18. 许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞转录过程中子链无法正常延伸 D. 三种抗肿瘤药物均可通过作用于细胞周期中的间期来有效抑制肿瘤 【答案】AC 【解析】 【详解】A、DNA复制的原料是脱氧核糖核苷酸，羟基脲可以阻止脱氧核糖核苷酸的合成，所以羟基脲会影响肿瘤细胞中DNA复制过程，而转录的原料是游离的核糖核苷酸，A错误； B、放线菌素D抑制DNA的模板功能，DNA复制和转录过程都需要DNA模板，所以放线菌素D可以抑制DNA复制和转录，B正确； C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程，DNA聚合酶活性受抑制后，会使肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C错误； D、DNA复制发生在细胞周期的S期（属于间期），而转录主要发生在G1和G2期（也属于间期），羟基脲通过减少脱氧核糖核苷酸供应，影响S期的DNA复制；放线菌素D抑制DNA模板功能，影响S期的DNA复制及G1/G2期的转录；阿糖胞苷抑制DNA聚合酶，主要影响S期的DNA复制，D正确。 19. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制（不考虑XY同源区段），II-1不携带致病基因。下列说法正确的是（ ） A. 该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 B. II-7不会向后代传递致病基因 C. III-3体细胞中基因A最多时有4个 D. II-2，II-3，III-3都为致病基因携带者 【答案】AB 【解析】 【详解】A、已知II-1不携带致病基因，II-1（正常♂）×II-2（患病♀）的后代III-2、III-3患病； II-3（患病♀）×II-4（正常♂）的后代III-5患病。若为常染色体显性：I-1（Aa）×I-2（aa），可生出患病（II-2、II-3）和正常（II-1、II-4、II-5、II-7）子女，符合条件。若为伴X显性：I-1（XAY）×I-2（XaXa），女儿全为XAXa（患病），儿子全为XaY（正常），也符合条件。若为常染色体隐性：II-1不携带致病基因（AA），后代不会患病，与图矛盾，排除。若为伴X隐性：女性患者的儿子应患病，但II-3的儿子III-6正常，排除。故该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 ，A正确； B、若为常染色体显性：II-7正常，基因型为aa，无致病基因，不会传递。若为伴X显性：II-7正常，基因型为XaY，无致病基因，不会传递。 因此无论哪种显性遗传，II-7都不携带致病基因，B正确； C、若为常染色体显性：III-3基因型为Aa（或AA），体细胞在DNA复制后最多有2个A（AA复制后最多4个A，但III-3的亲本II-1为aa，所以III-3只能是Aa，最多2个A）。 若为伴X显性：III-3基因型为XAXa，DNA复制后最多2个A。 因此最多为2个A，不是4个，C错误； D、患者为AA/Aa，不是携带者（携带者指表型正常但携带致病基因），若为伴X显性：患者为XAXa，也不是携带者（携带者是表型正常），D错误。 20. 在含有4种碱基的DNA片段中，鸟嘌呤有80个，占该片段全部碱基的10%，该DNA片段在体外连续复制4次。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA区段含A-T对的数量为320 B. 该DNA区段第4次复制时消耗1280个鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 该DNA区段任一单链上的（C+G）占该DNA单链的比例均为20% D. 用15N标记DNA的基本骨架可以探究DNA的复制方式 【答案】AC 【解析】 【详解】A、由于是双链DNA，鸟嘌呤有80个，占该片段全部碱基的10%，总碱基数为80/10%=800个。遵循碱基互补配对原则（A=T，C=G），因此：G = C = 80个；A + T = 总碱基 - (G + C) = 800 - 160 = 640个；又因 A = T，故 A = T = 320个，A正确； B、该DNA区段经过3次复制，产生23=8个DNA分子，C=G，1个DNA分子中有80个鸟嘌呤脱氧核苷酸，则第4次复制时消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸为80×8=640个，B错误； C、在双链DNA中， (C+G) 占双链的比例 = (80+80)/800 = 20% ，且任一单链上的(C+G)占该单链的比例与双链中(C+G)占双链的比例相等，所以任一单链的(C+G)占该单链的比例均为20%，C正确； D、15N 标记的是DNA的含氮碱基，不是基本骨架（DNA基本骨架由磷酸和脱氧核糖组成，不含N），所以不能用 15N 标记基本骨架来探究复制方式，D错误。  三、非选择题（本题共5题，共55分。） 21. 番茄的花色受两对独立遗传的等位基因控制，A基因表达产物可催化白色物质转变成红色物质使花色呈现红色，且A对a完全显性，B为修饰基因，Bb可使红色淡化为粉红色，BB使红色完全消失，现用不同的红花和白花纯合亲本进行如下实验，回答相关问题。 （1）第1组实验F1的基因型是___________，选取F2红色和粉红色个体随机杂交，后代的表型及比例是_____________。 （2）第2组实验亲本基因型是_________，F2白花个体的基因型有_________种，F2白花个体中自交稳定遗传的个体所占的比例是_____________。 （3）第2组实验F2粉红花个体的基因型是____________；若要鉴定某粉色花的基因型，我们可以采用测交的方法，分析并统计后代的花色；请根据后代的表型及比例预测粉红花的基因型______。 【答案】（1） ①. AABb ②. 红色∶粉红色∶白色=4∶4∶1 （2） ①. aaBB、AAbb ②. 5##五 ③. 100%##1 （3） ①. AABb、AaBb ②. 若粉红色∶红色=1∶1，则基因型为AABb；若粉红色∶红色∶白色=1∶1∶2，则基因型为AaBb 【解析】 【小问1详解】 依据题干信息可知，红色的基因型为A-bb、粉红色的基因型为A-Bb、白色的基因型为A-BB、aa--，第1组实验中，粉红花自交，F2中红色（A-bb）：粉红花（A-Bb）：白花=1:2:1，可知，F1中粉红花的基因型为AABb，F2中红花的基因型为AAbb、粉红花的基因型为AABb，且AAbb：AABb=1:2，随机交配采用配子法进行计算，红花和粉红花产生的配子种类及比例为Ab：AB=2:1，所以可得AAbb：AABb：AABB=4:4:1，对应的表型及比例为红花：粉红花：白花=4:4:1。 【小问2详解】 第2组中，F2中红花：粉红花：白花=3:6:7，为9:3:3:1的变式，所以F1中粉红花的基因型为AaBb，所以亲本中红花的基因型为AAbb，白花的基因型为aaBB，F2中白花个体的基因型有A-BB（AABB、AaBB）、aa--（aaBB、aaBb、aabb），所以白花个体共有5种基因型，这些白花个体都能稳定遗传，即白花个体中自交稳定遗传的个体所占的比例是1。 【小问3详解】 结合小问1、2可知，第2组实验F2粉红花个体的基因型有AABb、AaBb；若要鉴定某粉色花的基因型，我们可以采用测交的方法，即选择粉红花个体与aabb白花个体杂交，分析并统计后代的花色，若粉红花的基因型为AABb，则子代的基因型有AaBb、Aabb，对应的表型及比例为粉红花：红花=1:1；若粉红花的基因型为AaBb，则子代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，对应的表型及比例为粉红花：红花：白花=1:1:2。 22. 下图1为某高等动物（2n=4）的某器官内的细胞分裂过程图像模式图，图2为不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化，图3为细胞增殖时不同细胞内染色体与DNA之间的数量关系图，回答下列问题。 （1）根据图1中_______判断，该动物的器官为________；若丙图为乙图的子细胞，则丙的名称是______。 （2）图2中I时期对应图1和图3中的_______，II到IV阶段染色体的行为变化有______。 （3）图4表示植物花粉母细胞减数分裂不同时期细胞分裂图像，自由组合定律发生在图___________________，配子的多样性与图_________有关，图中减数分裂的排列顺序是_________。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 卵巢 ③. （第一）极体 （2） ①. 甲、⑦ ②. 同源染色体联会（形成四分体），同源染色体分离非同源染色体自由组合 （3） ①. a ②. a、b ③. b→a→d→c 【解析】 【小问1详解】 依据图1中乙图的特点，同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，可知该细胞为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，该动物的器官为卵巢；若丙图为乙图的子细胞，且丙图的两条染色体来自乙图中细胞质较少的一极，可推知，丙细胞为第一极体。 【小问2详解】 图2中I时期中染色体：染色单体：核DNA=4:0:4，对应于有丝分裂后期，不含姐妹染色单体，对应于图1中的甲和图3中的⑦。II（染色体：染色单体：核DNA=2:4:4）到IV（染色体：染色单体：核DNA=1:2:2）阶段，说明经历了减数第一次分裂，进入了减数第二次分裂，在该过程中染色体的行为变化有：减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，以及减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合。 【小问3详解】 图4表示植物花粉母细胞减数分裂不同时期细胞分裂图像，自由组合定律发生在图4中a时期，同源染色体分裂、非同源染色体自由组合；配子的多样性与a（减数第一次后期同源染色体分离、非同源染色体上非等位基因自由组合）、b（减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换）有关；图a表示减数第一次分裂后期，图b表示减数第一次分裂前期，图c表示减数第二次分裂后期，d表示第二次分裂中期，综上，减数分裂的排列顺序是b→a→d→c。 23. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病由A/a控制，乙病由B/b控制（不考虑XY同源区段），据图回答下列相关问题。 （1）甲病的遗传方式为________遗传病；乙病遗传方式为_________遗传病，该种类型遗传病的特点是________。 （2）A、a与B、b的遗传遵循______定律，判断的依据是______。 （3）III-4个体的基因型是_______，若III-4与III-5基因型相同的个体婚配，生出只患一种病孩子的概率是__________。 （4）若III-5个体染色体组成异常且为XXY，产生该异常的原因是_________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 ③. 男性显著多于女性 （2） ①. 自由组合定律 ②. （甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上）两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，所以遵循自由组合定律 （3） ①. AaXBXb ②. 1/2 （4）（II-4）母亲减数第二次分裂异常（含Xb基因的次级卵母细胞姐妹染色单体分开后移向同一极，产生XbXb卵细胞） 【解析】 【小问1详解】 依据图示信息，Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-7表型正常，所以甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4、Ⅱ-5不患乙病，而Ⅲ-6患乙病，且其中一种为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病的特点是男性显著高于女性。 【小问2详解】 结合小问1可知，A、a和B、b分别位于两对不同的同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，所以遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 关于甲病，Ⅱ-2的基因型为aa，Ⅱ-3的基因型为A-，且Ⅲ-3正常，所以Ⅲ-3的基因型为aa，所以Ⅲ-4的基因型为Aa；关于乙病，Ⅱ-2的基因型为XBX-，Ⅱ-3的基因型为XbY，而Ⅲ-2患病，所以Ⅲ-2的基因型为XbXb，所以Ⅱ-2的基因型为XBXb，所以Ⅲ-4的基因型XBXb，综上，III-4个体的基因型是AaXBXb。Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-7正常，所以Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型为Aa，所以关于甲病，Ⅲ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-5同时患乙病，所以Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY，2/3AaXbY，若III-4与III-5基因型相同的个体婚配，按照拆分法，不患甲病的概率为1/2×1/3=1/6，患甲病的概率为5/6；患乙病的概率为1/2，不患,乙病的概率为1/2，所以生出只患一种病的概率为1/6×1/2+5/6×1/2=1/2。 【小问4详解】 Ⅲ-5患乙病，且其染色体异常为XXY，说明其基因型为XbXbY，而Ⅱ-4、Ⅱ-5均不患乙病，说明Ⅱ-4的基因型为XBXb、Ⅱ-5的基因型为XBY，二者婚配之所以能够产生XbXbY的个体，是由于Ⅱ-4（XBXb）减数第二次分裂异常，含Xb基因的次级卵母细胞姐妹染色单体分开后移向同一极，产生XbXb卵细胞，然后与Ⅱ-5个体产生的Y的精子发生受精作用所导致的。 24. 如图是细胞内DNA复制和基因表达过程，结合图示回答下列相关问题。 （1）图1中①过程需要的酶有____，②过程为_____，酶C与酶B的相同点是_________。 （2）同一个DNA分子的不同基因合成RNA时的模板____（相同，不同或不一定相同），图中遵循碱基互补配对原则的过程有______。 （3）图1中的③过程为______，该过程核糖体沿着mRNA的移动方向是________。 （4）细胞核基因________（能，不能）同时发生过程②和过程③，原因是__________。 （5）③过程多聚核糖体的意义是_________。 【答案】（1） ①. DNA聚合酶和解旋酶 ②. 转录 ③. 均可催化氢键断裂 （2） ①. 不一定相同 ②. ①②③ （3） ①. 翻译 ②. 5′端到3′端 （4） ①. 不能 ②. 细胞核基因转录发生在细胞核中，翻译是在细胞质的核糖体中进行的 （5）少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【小问1详解】 图1中①过程表示DNA复制，DNA复制需要解旋酶（酶B）和DNA聚合酶（酶A），②表示转录，酶C表示RNA聚合酶，酶B和酶C均可以催化氢键的断裂。 【小问2详解】 由于基因的选择性表达，同一个DNA分子的不同基因合成RNA时的模板不一定相同，图中①DNA复制、②转录、③翻译过程均遵循碱基互补配对，其中①子链与模板链碱基互补配对、②mRNA与模板链碱基互补配对、③tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子碱基互补配对。 【小问3详解】 图1中③过程为翻译，翻译过程中核糖体沿着mRNA从5'3'端移动。 【小问4详解】 由于细胞核具有核膜，而②转录发生在细胞核，③翻译发生在细胞质的核糖体上，所以细胞核基因不能同时发生②和③过程。 【小问5详解】 ③翻译过程中多聚核糖体的形成可以使少量的mRNA分子迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译速率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈三中2025—2026学年度下学期 高一学年期中考试生物试卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 孟德尔的豌豆杂交实验中，F1自交，F2植株中同时出现高茎和矮茎的现象叫作（　　） A. 相对性状 B. 自由组合 C. 基因重组 D. 性状分离 2. 下列不能用于判断两对基因是否独立遗传的杂交组合是（ ） A. aaBb×Aabb B. AaBb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 3. 下列关于生物科学研究方法及技术的叙述中，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B. 艾弗里利用“加法原理”证明了DNA是转化因子 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA的结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明了DNA的半保留复制方式 4. 某种植物的花色有红花、白花两种，由两对等位基因控制，不含显性基因的植株开白花，其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花：白花=15：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花：白花=1：1 D. 控制花色的两对等位基因自由组合 5. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 6. 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ） A. XDXD×XDY B. XdXd×XDY C. XDXd×XdY D. XDXD×XdY 7. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. X染色体仅存在于卵细胞中 B. 图中所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 该染色体上的基因在Y染色体上均含有等位基因 8. 现对基因型为 AaBbCc 的植物进行测交，其后代的基因型及比例为 AaBbcc ：aaBbCc ： Aabbcc ： aabbCc =1：1：1：1(不考虑染色体互换)。三对基因在染色体上的分布状况是（　　） A. B. C. D. 9. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（ ） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 细菌裂解释放的噬菌体均会被35S标记 C. 细菌裂解释放的大部分噬菌体有32P标记 D. 保温时间过短会导致沉淀物的放射性强度变大 10. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中，一共准备了8个A、5个T、5个G、20个C、15个磷酸、15个脱氧核糖和足够的氢键，关于该实验的说法正确的是（ ） A. 活动小组手工构建的DNA双链模型为概念模型 B. DNA的单链中相邻的两个核苷酸是由氢键连接的 C. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键 D. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有47种碱基排列方式 11. 已知某植物花瓣的形态和花瓣颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制花瓣红色，bb控制花瓣白色。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为AaBb的植株测交，后代有3种表型 B. 基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16 C. 基因型为AaBb的植株自交，所产生的后代能稳定遗传的有4种基因型 D. 大花瓣与无花瓣植株杂交，后代可出现白色小花瓣植株 12. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在IK段 B. AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C. 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 D. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 13. 取老鼠体内1个有增殖能力的细胞，将其所有染色体上的DNA双链均用32P 标记，然后放入只含31P的培养基中培养(细胞在该培养基中可正常分裂增殖)。经连续两次分裂后共产生4个子细胞，检测这4个细胞中染色体的标记情况。下列推断正确的是（ ） A. 若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是有丝分裂 B. 若4个细胞中的每条染色体均含32P，则该细胞进行的是减数分裂 C. 若该细胞只进行有丝分裂，则4个细胞中一定都存在含32P的染色体 D. 若该细胞只进行减数分裂，则每个细胞中一定有 1/2 的染色体含32P 14. 如图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图（不考虑基因突变）。据图分析相关叙述正确的是（ ） A. 此细胞中的①和②染色体属于同源染色体 B. 图中细胞处于减数第二次分裂前期，含7条DNA C. 图中经减数分裂形成两个精子的基因型是AB和aB D. 此精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非等位基因发生了互换 15. 自然界中，三体生物在减数分裂时，3条同源染色体会随机移向细胞两极，最终形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一株三体且一条染色体片段缺失的雌雄同株植物甲，其细胞中相关染色体及基因分布如图。下列说法错误的是（ ） A. 甲可以产生4种雌配子，3种雄配子 B. 甲产生含A染色体的雄配子的概率为2/5 C. 甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2 D. 甲产生的雌配子基因型及比例为a∶aa∶Aa=2∶1∶2 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。） 16. 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析正确的是（　　） A. 控制家蚕体色的基因位于常染色体上 B. 结绿色茧基因对结白色茧基因为隐性 C. 体色正常结白茧的亲本的基因型为GGZTW D. F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占1/8 17. 支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述错误的是（ ） A. 支原体的遗传物质主要是DNA B. 支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C. 支原体的DNA分子中嘌呤之和等于嘧啶之和 D. 支原体中共有4种碱基 18. 许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞转录过程中子链无法正常延伸 D. 三种抗肿瘤药物均可通过作用于细胞周期中的间期来有效抑制肿瘤 19. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制（不考虑XY同源区段），II-1不携带致病基因。下列说法正确的是（ ） A. 该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 B. II-7不会向后代传递致病基因 C. III-3体细胞中基因A最多时有4个 D. II-2，II-3，III-3都为致病基因携带者 20. 在含有4种碱基的DNA片段中，鸟嘌呤有80个，占该片段全部碱基的10%，该DNA片段在体外连续复制4次。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA区段含A-T对的数量为320 B. 该DNA区段第4次复制时消耗1280个鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 该DNA区段任一单链上的（C+G）占该DNA单链的比例均为20% D. 用15N标记DNA的基本骨架可以探究DNA的复制方式 三、非选择题（本题共5题，共55分。） 21. 番茄的花色受两对独立遗传的等位基因控制，A基因表达产物可催化白色物质转变成红色物质使花色呈现红色，且A对a完全显性，B为修饰基因，Bb可使红色淡化为粉红色，BB使红色完全消失，现用不同的红花和白花纯合亲本进行如下实验，回答相关问题。 （1）第1组实验F1的基因型是___________，选取F2红色和粉红色个体随机杂交，后代的表型及比例是_____________。 （2）第2组实验亲本基因型是_________，F2白花个体的基因型有_________种，F2白花个体中自交稳定遗传的个体所占的比例是_____________。 （3）第2组实验F2粉红花个体的基因型是____________；若要鉴定某粉色花的基因型，我们可以采用测交的方法，分析并统计后代的花色；请根据后代的表型及比例预测粉红花的基因型______。 22. 下图1为某高等动物（2n=4）的某器官内的细胞分裂过程图像模式图，图2为不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化，图3为细胞增殖时不同细胞内染色体与DNA之间的数量关系图，回答下列问题。 （1）根据图1中_______判断，该动物的器官为________；若丙图为乙图的子细胞，则丙的名称是______。 （2）图2中I时期对应图1和图3中的_______，II到IV阶段染色体的行为变化有______。 （3）图4表示植物花粉母细胞减数分裂不同时期细胞分裂图像，自由组合定律发生在图___________________，配子的多样性与图_________有关，图中减数分裂的排列顺序是_________。 23. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其中一种为伴性遗传，甲病由A/a控制，乙病由B/b控制（不考虑XY同源区段），据图回答下列相关问题。 （1）甲病的遗传方式为________遗传病；乙病遗传方式为_________遗传病，该种类型遗传病的特点是________。 （2）A、a与B、b的遗传遵循______定律，判断的依据是______。 （3）III-4个体的基因型是_______，若III-4与III-5基因型相同的个体婚配，生出只患一种病孩子的概率是__________。 （4）若III-5个体染色体组成异常且为XXY，产生该异常的原因是_________。 24. 如图是细胞内DNA复制和基因表达过程，结合图示回答下列相关问题。 （1）图1中①过程需要的酶有____，②过程为_____，酶C与酶B的相同点是_________。 （2）同一个DNA分子的不同基因合成RNA时的模板____（相同，不同或不一定相同），图中遵循碱基互补配对原则的过程有______。 （3）图1中的③过程为______，该过程核糖体沿着mRNA的移动方向是________。 （4）细胞核基因________（能，不能）同时发生过程②和过程③，原因是__________。 （5）③过程多聚核糖体的意义是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $