精品解析：辽宁辽阳市第一高级中学2025-2026学年度下学期高一期中质量检测试题 生物学

2025-2026学年度下学期高一期中质量检测试题 生物学 考试时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 下列关于孟德尔利用假说-演绎法研究分离定律与自由组合定律的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔提出的假说认为：成对的遗传因子在受精作用时彼此分离 B. F1与隐性纯合子杂交，预测后代出现1∶1的性状分离比，属于实验验证环节 C. 孟德尔开展正反交实验、观察F2出现固定性状分离比，属于发现问题环节 D. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔提出的假说认为成对的遗传因子在形成配子时彼此分离，A错误； B、预测测交后代出现1∶1的性状分离比，属于演绎推理环节，实际完成测交实验并统计后代表现型及比例才属于实验验证环节，B错误； C、孟德尔开展正反交实验、观察到F2出现固定性状分离比是杂交实验中观察到的现象，属于假说-演绎法的发现问题环节，C正确； D、孟德尔假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中”，D错误。 2. 下列关于同源染色体与染色体配对的叙述，正确的是（　　） A. 形状、大小完全相同的两条染色体一定为同源染色体 B. 一条来自父方、一条来自母方的任意两条染色体都是同源染色体 C. 减数第一次分裂前期能发生联会的两条染色体是同源染色体 D. 果蝇的精原细胞在减数第二次分裂后期因姐妹染色单体分离而出现同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、姐妹染色单体着丝点分裂后形成的两条染色体形状、大小完全相同，但不属于同源染色体，因此形状、大小完全相同的两条染色体不一定为同源染色体，A错误； B、一条来自父方、一条来自母方的染色体，如果形态大小不同、减数分裂时无法联会，则不属于同源染色体，B错误； C、联会是同源染色体的特有行为，减数第一次分裂前期能发生联会的两条染色体一定是同源染色体，C正确； D、减数第一次分裂后期同源染色体已经分离，减数第二次分裂全过程不存在同源染色体，减Ⅱ后期姐妹染色单体分离得到的是两条相同的染色体，不是同源染色体，D错误。 3. 如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生了片段交换 B. 图中5、7可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现 C. 该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞 D. 图中细胞名称为初级卵母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，图中是同源染色体a和b的非姐妹染色单体发生片段交换，并非姐妹染色单体，A错误； B、5位于c染色体上，7位于d染色体上，c和d是同源染色体，减数第一次分裂后期同源染色体会发生分离，正常情况下c和d会进入不同子细胞，因此5和7不可能同时出现在同一个正常子细胞中，B错误； C、该细胞来自雌性动物，一个初级卵母细胞减数分裂最终只能产生1个卵细胞（生殖细胞），因此只能产生1种生殖细胞，不是4种，C错误； D、图中同源染色体已经联会配对，处于减数第一次分裂前期，题干说明该细胞来自雌性动物，因此该细胞名称为初级卵母细胞，D正确。 4. 某二倍体植物自然状态下可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）为显性，该植物的雄配子中，含a基因的配子有50%的概率致死，雌配子均正常存活。现有一批基因型及比例为AA∶Aa=1∶2的该植物种群，让种群内个体随机传粉，F1开红花植株中纯合子所占比例为（　　） A. 14/15 B. 4/7 C. 5/6 D. 3/5 【答案】B 【解析】 【详解】根据题意可知，亲本AA占1/3、Aa占2/3，产生的雌配子A：a=2：1。a基因的雄配子50%致死，故产生的雄配子A：a=4：1。随机交配后子代AA占的比例为2/3×4/5=8/15，Aa占的比例为2/3×1/5 +1/3×4/5=6/15，红花植株中纯合子AA占的比例为(8/15)/(8/15+6/15)=4/7，B符合题意。 5. 某植物性别受aD、a+、ad三个基因控制，其显隐性关系是：aD﹥a+﹥ad（前者对后者为完全显性），可发生自花传粉和异花传粉，aD决定雄性，a+决定雌雄同株，ad决定雌性。下列叙述正确的是（　　） A. 自然条件下该种植物雄性个体共有3种基因型 B. 该植物中的一株雌株与一株雄株杂交，子代雄株所占比例可能大于1/2 C. 若aDad与a+ad植株按1∶1比例混合种植，则F1中两性株占1/2 D. 若某雄株与多株雌株杂交，所得后代无雌株，可推知该雄株基因型为aDad 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄性个体需携带aD基因，由于雌性和雌雄同株个体均不能产生含aD的雌配子，无法形成aDaD的合子，因此雄性个体基因型只有aDa+， aDad共2种，A错误； B．雌株基因型为adad，仅能产生含ad的雌配子；雄株基因型为aDa+或aDad，二者与雌株杂交，后代雄株所占比例均为1/2，不可能大于1/2，B错误； C、aDad为雄性，仅可作父本，a+ad为雌雄同株，可作父本和母本，二者按1:1混合种植：父本产生的雄配子及比例为aD：a+：ad=1：1：2，母本仅为a+ad，产生的雌配子及比例为a+：ad=1：1，受精后子代中两性株（a+a+、a+ad）的比例为，C正确； D、雄株与多株雌株（adad）杂交后代无雌株，说明雄株不产生ad配子，该雄株基因型应为aDa+，不存在aDaD的雄株，D错误。 6. 下图表示某生物细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 图中ab段所示时期共发生三次DNA的复制 B. 同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在LM段 C. FG段形成的姐妹染色单体在IJ段彼此分离 D. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、a阶段表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，图中ab所示时期发生2次DNA的复制，即AC段、FG段，A错误； B、同源染色体分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，即图中的GH段，LM表示受精作用，B错误； C、姐妹染色单体形成于间期，出现在前期，减II后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，FG（分裂前的间期）段形成的姐妹染色单体在IJ段（减II后期）彼此分离，C正确； D、GH段为减数第一次分裂时期，OP段为有丝分裂后期，两者都含有同源染色体，但OP段含有的染色体数目是GH段的二倍，D错误。 7. 某种植株花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，双显性为红花，其余基因型均为白花。一株双杂合红花植株自交，子代红花∶白花=9∶7。不考虑突变、致死与互换，下列叙述错误的是（　　） A. 控制该花色遗传的基因遵循自由组合定律 B. 子代白花共有5种基因型，红花中纯合子占1/9 C. 子代白花植株中自交后代不会出现性状分离的个体占3/7 D. 两株不同基因型的白花植株杂交，后代有可能全开红花 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干明确说明两对基因独立遗传，且自交后代性状比为9:7，是9:3:3:1的变形，符合基因自由组合定律的特征，A正确； B、子代共有9种基因型，其中红花基因型为A_B_，共4种，因此白花基因型有9-4=5种；红花中仅AABB为纯合子，占红花总数的1/9，B正确； C、子代中所有白花植株均不含显性A或不含显性B，自交后代不可能同时出现A和B，即全部白花自交后代都不会出现红花（无性状分离），所占比例为1，C错误； D、不同基因型的白花如AAbb和aaBB杂交，子代基因型为AaBb，全部表现为红花，D正确。 8. 为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解，某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。如图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 保温时间过长会导致35S标记组的上清液放射性升高 B. 32P标记组若上清液中含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 C. 搅拌的目的是促使噬菌体的DNA和蛋白质分离 D. 若噬菌体与肺炎链球菌进行上述实验，实验结果应与上述实验结果一致 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌的两组实验中，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中，保温时间过短或过长均会导致上清液放射性升高，而35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中保温时间的长短对实验结果无明显影响，A错误； B、在32P（标记噬菌体的DNA）标记的实验组中，若搅拌离心前，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，导致上清液中的放射性升高，B正确； C、搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，C错误； D、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，故不能得出与上述一致的实验结果，D错误。 9. 抗维生素D佝偻病是一种由显性致病基因控制的人类遗传病。下列有关该遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 该病不同基因型的女性患者发病程度一般相同 B. 该致病基因是具有遗传效应的DNA片段 C. 该病男性患者的母亲和女儿通常都患病 D. 该致病基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患者基因型分为XDXD（纯合）和XDXd（杂合）两类，杂合子患者的发病程度明显轻于纯合子患者，因此不同基因型的女性患者发病程度不同，A错误； B、基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，致病基因属于基因的范畴，因此该致病基因是具有遗传效应的DNA片段，B正确； C、男性患者的基因型为XDY，其X染色体遗传自母亲，因此母亲必然携带致病基因，通常患病；男性的X染色体一定会传递给女儿，因此女儿也会携带致病基因，通常患病，C正确； D、抗维生素D佝偻病的致病基因仅位于X染色体的非同源区段，Y染色体上不存在对应的等位基因，D正确。 10. 基因型为AaXBY的雄果蝇与基因型为AaXBXB的雌果蝇杂交，子一代产生了一个基因型为AaXBXBY的异常个体，不考虑基因突变与互换，下列关于该异常个体出现的可能原因分析错误的是（　　） A. 父本减数第一次分裂后期，两条性染色体未分离 B. 父本减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体未分离 C. 母本减数第一次分裂后期，两条性染色体未分离 D. 母本减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体未分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、若父本减数第一次分裂后期两条性染色体（XB与Y）未分离，可产生基因型为AXBY/aXBY的精子，与母本产生的aXBY/AXB的卵细胞结合，即可得到基因型为AaXBXBY的个体，A不符合题意； B、若父本减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体未分离，产生的精子性染色体组成为XBXB或不含性染色体，与母本产生的含XB的卵细胞结合后，子代性染色体组成为XBXBXB或XB，不可能携带Y染色体，无法得到该异常个体，B符合题意； C、若母本减数第一次分裂后期两条同源的XB染色体未分离，可产生基因型为aXBXB/AXBXB的卵细胞，与父本产生的AY/aY的精子结合，即可得到基因型为AaXBXBY的个体，C不符合题意； D、若母本减数第二次分裂后期X染色体姐妹染色单体未分离，可产生基因型为aXBXB/AXBXB的卵细胞，与父本产生的AY/aY的精子结合，即可得到基因型为AaXBXBY的个体，D不符合题意。 11. 果蝇体色表现为灰身和黑身，翅型有长翅和残翅两种类型，分别由一对等位基因控制，用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到的F1均为灰身长翅，将F1中灰身长翅雌果蝇与纯合的黑身残翅雄果蝇杂交，F2的表型及比例如下图。下列分析正确的是（　　） A. 体色和翅型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1在进行减数分裂时发生互换的原始生殖细胞的比例是8% C. F1在形成配子时，四分体的姐妹染色单体之间发生了互换 D. F1灰身长翅雌果蝇减数分裂时产生的重组型配子的比例为16% 【答案】D 【解析】 【分析】由于亲本均为纯合果蝇，F1均为灰身长翅果蝇，说明灰身对黑身为显性性状，长翅对残翅为显性性状。假设控制体色的基因为A/a，则灰身对应A基因，黑身对应a基因；假设控制翅型的基因为B/b，则长翅对应基因B，残翅对应基因b。 【详解】A、亲本均为纯合果蝇，所以F1灰身长翅果蝇为双杂合子，其与纯合黑身残翅果蝇的杂交过程相当于测交，由于所得F2的表型比例明显偏离1∶1∶1∶1，可知果蝇的体色和翅型的遗传不遵循基因的自由组合定律，基因A/a和B/b连锁，A错误； C、F2中灰身长翅果蝇∶黑身残翅果蝇＝1∶1，这两种表型占多数，则可推测正常情况下基因A与B连锁、基因a与b连锁，纯合黑身残翅雄果蝇的基因型为aabb，不含A基因和B基因，因此可知F2产生灰身残翅果蝇和黑身长翅果蝇是因为F1灰身长翅雌果蝇（AaBb）在进行减数分裂时，初级卵母细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，C错误； BD、结合C项分析，F1灰身长翅雌果蝇的基因型为AaBb，其中AB基因连锁，ab基因连锁，其产生的卵细胞中，基因型为Ab和aB的占8%＋8%＝16%，因此可知发生交叉互换的原始生殖细胞有16%，B错误，D正确。 12. 已知烟草花叶病毒TMV的遗传物质为RNA，蛋白质外壳不携带遗传信息。甲株TMV侵染烟草形成甲病斑，乙株TMV侵染烟草形成乙病斑。科研人员设计四组侵染实验，实验过程如下表。下列叙述错误的是（　　） 组别 实验过程 ① 用甲株TMV的RNA感染烟草 ② 用乙株TMV的蛋白质外壳感染烟草 ③ 用甲株TMV的RNA+RNA酶处理后感染烟草 ④ 用重组病毒（乙株RNA+甲株蛋白质外壳）感染烟草 A. 仅第①组烟草出现甲型病斑 B. ②③两组烟草均不会出现甲或乙病毒病斑 C. 第④组侵染后，子代组装出的全新病毒外壳为乙株型蛋白质 D. T2噬菌体与TMV相比，二者含有的核酸种类完全相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、①组甲株TMV的RNA是其遗传物质，可在烟草细胞内指导合成子代甲病毒，出现甲型病斑；②组蛋白质无遗传效应、③组RNA被RNA酶水解失活、④组遗传物质为乙株RNA，均不会产生甲型病斑，因此仅第①组出现甲型病斑，A正确； B、②组乙株蛋白质外壳不携带遗传信息，无法在烟草细胞内增殖产生子代病毒，无病斑；③组甲株RNA被RNA酶水解，失去遗传功能，无法增殖产生子代病毒，无病斑，因此②③两组均无病斑，B正确； C、第④组重组病毒的遗传物质为乙株RNA，遗传物质控制蛋白质外壳的合成，因此子代组装出的病毒外壳为乙株型蛋白质，C正确； D、T2噬菌体是DNA病毒，仅含DNA一种核酸；TMV是RNA病毒，仅含RNA一种核酸，二者核酸种类完全不同，D错误。 13. 如图是果蝇X染色体上一些基因的相对位置。下列叙述错误的是（　　） A. 深红眼基因和朱红眼基因属于非等位基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因的遗传不遵循自由组合定律 C. 截翅基因可在雌性或雄性个体中表达 D. 白眼基因和截翅基因中的碱基种类及排列顺序均相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是指同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，深红眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，A正确； B、因自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，白眼基因和红宝石眼基因位于同一条X染色体上，不遵循自由组合定律，B正确； C、截翅基因位于X染色体上，雌雄果蝇都含有X染色体，因此该基因可在雌性或雄性个体中表达，C正确； D、白眼基因和截翅基因是不同的基因，携带的遗传信息不同，二者碱基的排列顺序不同，D错误。 14. 将一个 15N 标记的亲代大肠杆菌15N/15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N/14N-DNA相对分子质量为a，15N/15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. I代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA 分子占全部DNA分子的1/4 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 【答案】C 【解析】 【分析】根据颖意和图示分析可知:由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果 DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是15N，另一条链是14N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由实验第I代的结果(DNA带为全中带)和第II代的结果(一半中带、一半轻带)，证明了DNA复制方式为半保留复制，A正确； B、亲代的DNA 为全重，其亲代细菌DNA分子2条链都是15N，在含14N的培养基上繁殖一代，I代细菌DNA 分子中一条链是14N，另一条链是15N，B正确； C、根据半保留复制特点，亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有2个，占全部4个DNA 分子的1/2，C 错误； D、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2； 1 个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链相对分子质量为b/2；亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a+b）/8，D 正确。 故选C。 15. 将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是（2n-1）（m-a）/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第二次复制产生的4个子代DNA分子中，有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶1，A错误； B、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，细胞内的基因不遵循基因分离定律，B错误； C、复制n次可以合成DNA分子数为2n，共有2n+1条链，只有两条母链不含放射性，所以形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条，C正确； D、拟核DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则A=T=a，G=C=（m-2a）/2，复制n次需要胞嘧啶的数目是 (2n−1)(m/2−a) ，D错误。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分，漏选得1分，错选不得分。每小题有一个或多个选项符合要求） 16. 下列关于格里菲思肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里体外转化实验叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了S型肺炎链球菌的DNA是转化因子 B. 艾弗里实验中利用酶解法分别去除蛋白质、脂质、RNA、DNA等物质，主要运用了自变量控制的减法原理 C. 艾弗里实验若用RNA酶处理S型菌提取物，依旧能使R型菌发生转化 D. 格里菲思实验中加热杀死的S型菌，其蛋白质变性失活，但DNA仍保留生物活性 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、格里菲思实验证明了S型肺炎链球菌有转化因子，可以使R型菌转化为S型菌，但没有证明转化因子是DNA，A错误； B、艾弗里实验中利用酶解法分别去除蛋白质、脂质、RNA、DNA等物质，然后分别与R型菌混合，观察是否产生S型菌，该实验主要运用了自变量控制的减法原理，B正确； C、S型菌的遗传物质是DNA，因此艾弗里实验若用RNA酶处理S型菌提取物，依旧能使R型菌发生转化，C正确； D、格里菲思实验中加热杀死的S型菌，其蛋白质变性失活，但DNA仍保留生物活性，仍然可以使R型菌转化为S型菌，D正确。 17. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色这对性状受两对等位基因控制，基因A/a位于Z染色体上，基因D/d位于常染色体上，基因与性状的对应关系如表所示。让纯合的黑色羽雄性鹌鹑和纯合的白色羽雌性鹌鹑杂交，F1表现为不完全黑羽，F1随机交配得F2。不考虑任何其他变异，下列相关叙述正确的是（　　） 基因组成 存在基因A，且基因D纯合 同时存在基因A、D、d 存在基因A，且基因d纯合 不存在基因A 表型 栗色羽 不完全黑羽 黑色羽 白色羽 A. 控制羽色的两对基因的遗传符合自由组合定律 B. F2雄性个体中与亲本雄性鹌鹑基因型相同的个体占1/16 C. F2中不完全黑羽鹌鹑所占的比例为3/8 D. 在F2的黑羽鹌鹑中，雄性∶雌性=2∶1 【答案】AD 【解析】 【详解】A、由于基因A/a位于Z染色体上，而基因D/d位于常染色体上，因此这两对基因的遗传符合自由组合定律，A正确； B、亲本黑色羽雄性鹌鹑的基因型为ddZAZA，亲本中纯合白色羽雌性鹌鹑的基因型为DDZaW，产生的F1表现为不完全黑羽(DdZAW，DdZAZa)，F2中雄性个体中与亲本雄性鹌鹑基因型相同 (ddZAZA)的概率为1/4×1/2=1/8，B错误； C、F2中不完全黑羽鹌鹑(DdZA_)所占的比例为(1/2)×(3/4)=3/8，C错误； D、在F2的黑羽鹌鹑中，雄性的基因型为ddZAZA和 ddZAZa，雌性的基因型为ddZAW，黑羽鹌鹑中雄性： 雌性=2:1，D正确。 18. 某种观赏花花色受A/a、B/b、D/d三对等位基因控制，只有同时存在A、B、D三个显性基因时，植株才开红花（分深红、浅红两类），其余均为粉花。现让一株深红色花纯合植株与某粉花纯合植株杂交，F1全为浅红花，F1自交得F2的表型及比例为：深红∶浅红∶粉花=1∶26∶37（不考虑基因突变、互换、致死）。下列说法错误的有（　　） A. 三对等位基因遵循基因的自由组合定律，位于三对同源染色体上 B. 利用测交实验，能把所有基因型不同的粉花植株完全区分开 C. F2中粉花植株基因型一共有19种，深红色植株基因型为AABBDD D. F2红花群体中纯合子概率为1/26 【答案】BD 【解析】 【详解】A、三对等位基因控制花色，只有同时含A、B、D三个显性基因时开红花，其余为粉花。 深红花纯合（AABBDD）× 粉花纯合 → F₁全为浅红花，F₁自交得F₂表型比：深红:浅红:粉花 = 1:26:37，总份数为1+26+37=64=43，说明三对基因遵循自由组合定律，三对等位基因位于三对同源染色体上，A正确； B 、测交是与aabbdd杂交。粉花的基因型有很多种，比如Aabbdd和AAbbdd测交后代全为粉花，无法区分；aaBBDD和aabbDD测交后代也全为粉花，无法完全区分所有基因型不同的粉花植株。B错误； C 、三对等位基因的总基因型数为3×3×3=27种。 红花（A_B_D_）的基因型数为2×2×2=8种，粉花基因型数 = 总基因型数 - 红花基因型数 = 27-8=19种，C正确； D、红花群体共1+26=27份，其中纯合子只有AABBDD（1份，深红），因此红花群体中纯合子概率为1/27，不是1/26。D错误。  19. 复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病某家系遗传系谱图，经基因检测Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。有关分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2为杂合子的概率为1/2 C. Ⅱ3与Ⅱ4再生一个不患病后代的概率为7/8 D. 图中正常女性基因型均为纯合子 【答案】CD 【解析】 【详解】A、根据题意可知，I1含有致病基因，I2不含致病基因，且Ⅱ2患病，又因该病为单基因遗传病，该病只能为常染色体显性遗传病（可用假设法：伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意），且I1基因型为Aa，I₂基因型为aa，A错误； B、I1基因型为Aa，I₂基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ2患病，故其基因型为Aa，为杂合子的概率是1，B错误； C、I1基因型为Aa，I₂基因型为aa，则Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，不患病后代的概率为1-1/8=7/8，C正确； D、据题图可知，图中正常女性基因型均为aa，均为纯合子，D正确。 20. 果蝇体细胞有8条染色体，某果蝇精原细胞的全部核DNA双链均被15N标记，细胞内有一对等位基因B、b位于一对同源染色体上。现将该细胞置于只含14N的培养液中，连续完成两次细胞分裂，产生4个子细胞，不考虑基因突变、染色体变异与互换。下列叙述错误的有（　　） A. 若4个子细胞均含4条染色体，则分裂方式为减数分裂，含b基因的子细胞占一半 B. 若只发生减数分裂，则每个子细胞中所有DNA都是一条15N链、一条14N链 C. 若所有子细胞的所有核DNA都能检测到15N，则两次分裂只能是减数分裂，子细胞染色体数为4条 D. 若子细胞中的染色体数均为8条，则每个子细胞一定有一半核DNA带有15N 【答案】AD 【解析】 【详解】A、若4个子细胞均含4条染色体，则分裂方式为一次有丝分裂和减数第一次分裂或者减数分裂，A错误； B、某果蝇精原细胞的全部核DNA双链均被15N标记，将该细胞置于只含14N的培养液中，若只发生减数分裂，由于DNA是半保留复制，因此每个子细胞中所有DNA都是一条15N链、一条14N链，B正确； C、若进行的是两次有丝分裂，则一半的DNA能检测到15N，若进行的是一次有丝分裂和减数第一次分裂，同样是一半的DNA能检测到15N，两次分裂只能是减数分裂，所有子细胞的所有核DNA都能检测到15N，且子细胞中染色体数为4条，C正确； D、若子细胞中的染色体数均为8条，说明是两次有丝分裂，第二次有丝分裂间期完成复制后，每条染色体上一个单体含有15N，一个单体不含15N，第二次有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每个子细胞中含15N的核DNA数介于0~8个，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题 21. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图。图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的数量关系。图3为染色体数与核DNA分子数比例在细胞分裂各时期的变化情况。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是_____对，该细胞名称是_____，图1中对应图3CD段的细胞有________。 （2）图2柱形图中a、b、c中代表染色单体的是______，若图2中的②对应甲细胞，则该细胞所处的分裂方式及时期为______。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中卵细胞的基因型为BXDXd，则其他三个子细胞的基因型分别是_______。 （4）若将该动物替换为基因型为BbXDY的雄性动物，则其减数第二次分裂后期的细胞中，Y染色体的条数可能是_____条。 【答案】（1） ①. 0 ②. 第一极体 ③. 甲、丙 （2） ①. b ②. 有丝分裂中期 （3）BXDXd、b、b （4）0或2 【解析】 【小问1详解】 图1的乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含有同源染色体。图1是动物卵巢中的细胞分裂示意图，乙处于减数第二次分裂后期，胞质均等分裂，因此该细胞名称是第一极体。图3中CD段染色体数与核DNA分子数比例为1/2，说明存在姐妹染色单体，对应图1中的细胞有甲和丙。 【小问2详解】 图2中b在①中不存在，DNA复制之前以及着丝粒分裂之后没有染色单体，DNA和染色体始终存在，因此图2柱形图中a、b、c中代表染色单体的是b。若图2中的②对应甲细胞，甲细胞含有同源染色体，且所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，该细胞所处的分裂方式及时期为有丝分裂中期。 【小问3详解】 若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中卵细胞的基因型为BXDXd，说明减数第一次分裂，两条X染色体未分离移向了同一极，因此其他三个子细胞的基因型分别是BXDXd、b、b。 【小问4详解】 若将该动物替换为基因型为BbXDY的雄性动物，减数第一次分裂X和Y同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，减数第二次分裂后期的细胞中，Y染色体的条数可能是0或2。 22. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对非等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）根据杂交组合甲的F1表型差异，可判断________基因位于X染色体上，判断依据是______________。 （2）杂交组合甲中父本的基因型为________，若让甲的F1中灰身直毛雌雄果蝇随机交配，后代中黑身分叉毛个体所占比例为______。 （3）杂交组合乙无雌性后代，推测原因是含特定基因的精子致死。现从甲的F1中选择表型为________的雄果蝇与纯合黑身直毛雌果蝇杂交，观察子代表型及比例。①若子代________，则仅基因f使精子致死；②若子代________，则基因b和f共同使精子致死。 【答案】（1） ①. F/f ②. 杂交组合甲的F1雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛 （2） ①. BbXFY ②. 1/32 （3） ①. 灰身直毛 ②. 只有雄性 ③. 雌性：雄性=1：2 【解析】 【小问1详解】 甲组合中，F1雌性个体和雄性个体灰身：黑身都是1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上。 【小问2详解】 甲组合中，子代雌性个体、雄性个体灰身：黑身=1：1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1：1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；乙杂交组合中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状。根据表格中杂交组合甲的F1表型及比例，黑身与灰身杂交，子代有黑身与灰身，因此灰身亲本基因型是Bb，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，杂交组合甲亲本的基因型是BbXFY和bbXFXf。 甲的F1中灰身直毛雌果蝇的基因型为1/2BbXFXF、1/2BbXFXf，灰身直毛雄果蝇的基因型为BbXFY，让甲的F1中灰身直毛雌雄果蝇随机交配，后代中黑身分叉毛个体所占比例为1/4×1/4×1/2=1/32。 【小问3详解】 致死的原因可能是f使精子致死或基因b和f共同使精子致死，因此应选择BbXfY的灰身直毛雄性个体与纯合黑身直毛雌果蝇杂交，如果是f精子致死，雄性产生的具有活力的配子是BY、bY，与雌性个体杂交后代都是雄性；如果是b、f共同存在使精子致死，则产生的有活力的精子的基因型及比例是BXf：BY：bY=1：1：1，与雌性个体交配，后代雌性：雄性=1：2。 23. 矮牵牛的花色由两对等位基因（C、c和D、d）控制，C基因控制红色色素合成，D基因可抑制C基因的表达，且抑制效果与基因数量相关（含1个D基因抑制部分色素合成，含2个D基因完全抑制色素合成）。基因型与表现型的对应关系如下表： 基因型 C_dd C_Dd C_DD、cc_ 表型 深红色 粉红色 白色 请回答下列问题： （1）纯合白色植株和纯合深红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉红色植株，该杂交亲本的基因型组合是________或_____。 （2）若两对基因独立遗传，让基因型为CcDd的粉红色矮牵牛自交（不考虑突变和互换），则子代白色矮牵牛中自交后代不发生性状分离的基因型所占的比例为_____。 （3）现有同学提出“基因C、c与基因D、d可能位于同一对同源染色体上”，请利用粉红色矮牵牛（CcDd）设计实验，探究C、c与D、d的位置关系（不考虑互换）： 实验步骤：最简便的方法为让粉红色矮牵牛（CcDd）植株_____，观察并统计子代的花色及比例。 实验预测及结论： ①若子代花色及比例为________，则C、c与D、d位于两对同源染色体上（独立遗传，不考虑致死）； ②若子代花色及比例为________，则C、c与D、d位于一对同源染色体上（且C与d连锁、c与D连锁，不考虑致死） ③若子代花色及比例为_______，则C、c与D、d位于一对同源染色体上（且C与D连锁、c与d连锁，不考虑致死） 【答案】（1） ①. CCDD×CCdd ②. ccDD×CCdd （2）3/7 （3） ①. 自交 ②. 深红色：粉红色：白色=3：6：7 ③. 深红色：粉红色：白色=1：2：1 ④. 粉红色：白色=1：1（或 深红色 ： 粉红色 ： 白色=0 ： 1 ： 1 深红色：粉红色：白色=0：1：1） 【解析】 【小问1详解】 纯合深红色植株基因型固定为CCdd，纯合白色植株的可能基因型为CCDD、ccDD、 ccdd。要求子一代全为粉红色（C_Dd）：CCDD×CCdd→ CCDd（全粉红色），符合要求；ccDD×CCdd→ CcDd（全粉红色），符合要求；ccdd×CCdd→ Ccdd（全深红色），不符合。因此亲本组合为上述两种。 【小问2详解】 两对基因独立遗传时，CcDd自交，子代白色植株（ C_DD+cc _ _ ）总份数为3+4=7/16（共16份总后代，占7份）。其中自交不发生性状分离的纯合白色基因型为CCDD、ccDD、ccdd，共占3份，因此比例为3/7。 【小问3详解】 探究等位基因位置关系，对于植物最简便的方法是自交，因此让CcDd自交统计性状： ① 若两对基因独立遗传，符合自由组合定律，子代 C_dd（深红）占3/16、C_Dd（粉红）占 6/16、白色占7/16，性状比为深红色:粉红色:白色=3:6:7。 ② 若C−d连锁、 c−D连锁，CcDd只产生Cd、cD两种配子，自交后代基因型为 CCdd（深红） :CcDd（粉红）:ccDD（白色）=1:2:1，性状比为1:2:1。 ③ 若C−D连锁、c−d连锁，CcDd只产生CD、cd两种配子，自交后代基因型为CCDD（白色） : CcDd（粉红）:ccdd（白色）=1:2:1，表现型比为粉红色:白色=1:1。 24. 下图是某家系两种单基因遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由另一对等位基因B/b控制，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，Ⅲ11的基因型为______。 （2）Ⅱ5与Ⅱ8基因型相同的概率是_______，Ⅱ3和Ⅱ4生一个患病孩子的概率是______。 （3）若人群中，甲病的发病率为1%，则Ⅲ9与不患甲病且携带红绿色盲基因的正常女性婚配，所生只患甲病孩子的概率是______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. AAXBXb或AaXBXb （2） ①. 1/3 ②. 7/16 （3）1/66 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ3与Ⅱ4表现正常，所生的女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，已知一种为红绿色盲，说明乙病是红绿色盲。Ⅲ12患两种病，Ⅱ7患有乙病，Ⅱ8表现正常，因此Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅲ11不患病，Ⅲ11的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问2详解】 I1和I2表现正常，儿子Ⅱ6有甲病，Ⅱ7患有乙病，因此I1的基因型为AaXBXb，I2的基因型为AaXBY，Ⅱ5表现正常，基因型种类及比例为AAXBXB：AAXBXb：AaXBXB：AaXBXb=1:1:2:2，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅱ5与Ⅱ8基因型相同的概率是1/3。Ⅱ3的基因型为AaXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16，因此生一个患病孩子的概率是1-9/16=7/16。 【小问3详解】 若人群中，甲病的发病率为1%，即aa=1%，说明a=1/10，A=9/10，人群中正常女性的相关基因型为AA或Aa，AA占比为81/（81+18）=9/11，Aa占比为2/11，不患甲病且携带红绿色盲基因的正常女性基因型为9/11AAXBXb、2/11AaXBXb，Ⅲ9的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅲ9与不患甲病且携带红绿色盲基因的正常女性婚配，所生只患甲病孩子的概率是2/11×2/3×1/4×1/2=1/66。 25. 下图为DNA复制及DNA分子片段的模式图，请分析作答。 （1）DNA分子由_________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。 （2）DNA的复制方式是__________。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：______（填“是”或“否”）。 （3）若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是________。 （4）若图2中DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，其中α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，则β链中T占该链碱基总数及β链中C占整个DNA分子碱基的比例分别是________。 （5）若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，则第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. 氢键 （2） ①. 半保留复制 ②. DNA聚合酶 ③. 否 （3）5′-AGGTCC-3′ （4）29.5%、10% （5）1600 【解析】 【小问1详解】 DNA分子由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【小问2详解】 DNA的复制方式是半保留复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是DNA聚合酶，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，而图示的两条子链中，有一条子链是从自身的3'端向5'端延伸，因此图1中的DNA复制模型不完全正确。 【小问3详解】 DNA的两条链反向平行，碱基互补配对，因此若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是5′-AGGTCC-3′。 【小问4详解】 假设该DNA分子中共有碱基200个，已知DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，即G+C=72个，A+T=128个，双链DNA中A=T，G=C，因此A=T=64个，G=C=36个。α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，即α链中的T有34.5个，C有16个，则β链中T有64-34.5=29.5个，则β链中T占该链碱基总数的比例是29.5%。β链中C有36-16=20个，β链中C占整个DNA分子碱基的比例是20÷200=10%。 【小问5详解】 若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，由于A=T，G=C，因此该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸有2000×20%=400个，第3次复制形成的DNA数量为23-22=4个，故第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸400×4=1600个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期高一期中质量检测试题 生物学 考试时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 下列关于孟德尔利用假说-演绎法研究分离定律与自由组合定律的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔提出的假说认为：成对的遗传因子在受精作用时彼此分离 B. F1与隐性纯合子杂交，预测后代出现1∶1的性状分离比，属于实验验证环节 C. 孟德尔开展正反交实验、观察F2出现固定性状分离比，属于发现问题环节 D. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” 2. 下列关于同源染色体与染色体配对的叙述，正确的是（　　） A. 形状、大小完全相同的两条染色体一定为同源染色体 B. 一条来自父方、一条来自母方的任意两条染色体都是同源染色体 C. 减数第一次分裂前期能发生联会的两条染色体是同源染色体 D. 果蝇的精原细胞在减数第二次分裂后期因姐妹染色单体分离而出现同源染色体 3. 如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生了片段交换 B. 图中5、7可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现 C. 该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞 D. 图中细胞名称为初级卵母细胞 4. 某二倍体植物自然状态下可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）为显性，该植物的雄配子中，含a基因的配子有50%的概率致死，雌配子均正常存活。现有一批基因型及比例为AA∶Aa=1∶2的该植物种群，让种群内个体随机传粉，F1开红花植株中纯合子所占比例为（　　） A. 14/15 B. 4/7 C. 5/6 D. 3/5 5. 某植物性别受aD、a+、ad三个基因控制，其显隐性关系是：aD﹥a+﹥ad（前者对后者为完全显性），可发生自花传粉和异花传粉，aD决定雄性，a+决定雌雄同株，ad决定雌性。下列叙述正确的是（　　） A. 自然条件下该种植物雄性个体共有3种基因型 B. 该植物中的一株雌株与一株雄株杂交，子代雄株所占比例可能大于1/2 C. 若aDad与a+ad植株按1∶1比例混合种植，则F1中两性株占1/2 D. 若某雄株与多株雌株杂交，所得后代无雌株，可推知该雄株基因型为aDad 6. 下图表示某生物细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 图中ab段所示时期共发生三次DNA的复制 B. 同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在LM段 C. FG段形成的姐妹染色单体在IJ段彼此分离 D. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 7. 某种植株花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，双显性为红花，其余基因型均为白花。一株双杂合红花植株自交，子代红花∶白花=9∶7。不考虑突变、致死与互换，下列叙述错误的是（　　） A. 控制该花色遗传的基因遵循自由组合定律 B. 子代白花共有5种基因型，红花中纯合子占1/9 C. 子代白花植株中自交后代不会出现性状分离的个体占3/7 D. 两株不同基因型的白花植株杂交，后代有可能全开红花 8. 为加深对赫尔希和蔡斯“T2噬菌体侵染细菌”实验的理解，某生物兴趣小组通过绘图进行讨论学习。如图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 保温时间过长会导致35S标记组的上清液放射性升高 B. 32P标记组若上清液中含有放射性，可能是培养时间较短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 C. 搅拌的目的是促使噬菌体的DNA和蛋白质分离 D. 若噬菌体与肺炎链球菌进行上述实验，实验结果应与上述实验结果一致 9. 抗维生素D佝偻病是一种由显性致病基因控制的人类遗传病。下列有关该遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 该病不同基因型的女性患者发病程度一般相同 B. 该致病基因是具有遗传效应的DNA片段 C. 该病男性患者的母亲和女儿通常都患病 D. 该致病基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 10. 基因型为AaXBY的雄果蝇与基因型为AaXBXB的雌果蝇杂交，子一代产生了一个基因型为AaXBXBY的异常个体，不考虑基因突变与互换，下列关于该异常个体出现的可能原因分析错误的是（　　） A. 父本减数第一次分裂后期，两条性染色体未分离 B. 父本减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体未分离 C. 母本减数第一次分裂后期，两条性染色体未分离 D. 母本减数第二次分裂后期，X染色体的姐妹染色单体未分离 11. 果蝇体色表现为灰身和黑身，翅型有长翅和残翅两种类型，分别由一对等位基因控制，用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到的F1均为灰身长翅，将F1中灰身长翅雌果蝇与纯合的黑身残翅雄果蝇杂交，F2的表型及比例如下图。下列分析正确的是（　　） A. 体色和翅型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1在进行减数分裂时发生互换的原始生殖细胞的比例是8% C. F1在形成配子时，四分体的姐妹染色单体之间发生了互换 D. F1灰身长翅雌果蝇减数分裂时产生的重组型配子的比例为16% 12. 已知烟草花叶病毒TMV的遗传物质为RNA，蛋白质外壳不携带遗传信息。甲株TMV侵染烟草形成甲病斑，乙株TMV侵染烟草形成乙病斑。科研人员设计四组侵染实验，实验过程如下表。下列叙述错误的是（　　） 组别 实验过程 ① 用甲株TMV的RNA感染烟草 ② 用乙株TMV的蛋白质外壳感染烟草 ③ 用甲株TMV的RNA+RNA酶处理后感染烟草 ④ 用重组病毒（乙株RNA+甲株蛋白质外壳）感染烟草 A. 仅第①组烟草出现甲型病斑 B. ②③两组烟草均不会出现甲或乙病毒病斑 C. 第④组侵染后，子代组装出的全新病毒外壳为乙株型蛋白质 D. T2噬菌体与TMV相比，二者含有的核酸种类完全相同 13. 如图是果蝇X染色体上一些基因的相对位置。下列叙述错误的是（　　） A. 深红眼基因和朱红眼基因属于非等位基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因的遗传不遵循自由组合定律 C. 截翅基因可在雌性或雄性个体中表达 D. 白眼基因和截翅基因中的碱基种类及排列顺序均相同 14. 将一个 15N 标记的亲代大肠杆菌15N/15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（I和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N/14N-DNA相对分子质量为a，15N/15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. I代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA 分子占全部DNA分子的1/4 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 15. 将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌（拟核DNA呈双链环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA（虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链）。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是（　　） A. DNA第二次复制产生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶3 B. DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循分离定律 C. 复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链数为2n+1-2 D. 复制n次一共需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是（2n-1）（m-a）/2 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分，漏选得1分，错选不得分。每小题有一个或多个选项符合要求） 16. 下列关于格里菲思肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里体外转化实验叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了S型肺炎链球菌的DNA是转化因子 B. 艾弗里实验中利用酶解法分别去除蛋白质、脂质、RNA、DNA等物质，主要运用了自变量控制的减法原理 C. 艾弗里实验若用RNA酶处理S型菌提取物，依旧能使R型菌发生转化 D. 格里菲思实验中加热杀死的S型菌，其蛋白质变性失活，但DNA仍保留生物活性 17. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色这对性状受两对等位基因控制，基因A/a位于Z染色体上，基因D/d位于常染色体上，基因与性状的对应关系如表所示。让纯合的黑色羽雄性鹌鹑和纯合的白色羽雌性鹌鹑杂交，F1表现为不完全黑羽，F1随机交配得F2。不考虑任何其他变异，下列相关叙述正确的是（　　） 基因组成 存在基因A，且基因D纯合 同时存在基因A、D、d 存在基因A，且基因d纯合 不存在基因A 表型 栗色羽 不完全黑羽 黑色羽 白色羽 A. 控制羽色的两对基因的遗传符合自由组合定律 B. F2雄性个体中与亲本雄性鹌鹑基因型相同的个体占1/16 C. F2中不完全黑羽鹌鹑所占的比例为3/8 D. 在F2的黑羽鹌鹑中，雄性∶雌性=2∶1 18. 某种观赏花花色受A/a、B/b、D/d三对等位基因控制，只有同时存在A、B、D三个显性基因时，植株才开红花（分深红、浅红两类），其余均为粉花。现让一株深红色花纯合植株与某粉花纯合植株杂交，F1全为浅红花，F1自交得F2的表型及比例为：深红∶浅红∶粉花=1∶26∶37（不考虑基因突变、互换、致死）。下列说法错误的有（　　） A. 三对等位基因遵循基因的自由组合定律，位于三对同源染色体上 B. 利用测交实验，能把所有基因型不同的粉花植株完全区分开 C. F2中粉花植株基因型一共有19种，深红色植株基因型为AABBDD D. F2红花群体中纯合子概率为1/26 19. 复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病某家系遗传系谱图，经基因检测Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。有关分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2为杂合子的概率为1/2 C. Ⅱ3与Ⅱ4再生一个不患病后代的概率为7/8 D. 图中正常女性基因型均为纯合子 20. 果蝇体细胞有8条染色体，某果蝇精原细胞的全部核DNA双链均被15N标记，细胞内有一对等位基因B、b位于一对同源染色体上。现将该细胞置于只含14N的培养液中，连续完成两次细胞分裂，产生4个子细胞，不考虑基因突变、染色体变异与互换。下列叙述错误的有（　　） A. 若4个子细胞均含4条染色体，则分裂方式为减数分裂，含b基因的子细胞占一半 B. 若只发生减数分裂，则每个子细胞中所有DNA都是一条15N链、一条14N链 C. 若所有子细胞的所有核DNA都能检测到15N，则两次分裂只能是减数分裂，子细胞染色体数为4条 D. 若子细胞中的染色体数均为8条，则每个子细胞一定有一半核DNA带有15N 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题 21. 有研究者对基因型为BbXDXd的某动物卵巢切片进行显微观察，绘制了图1中的部分细胞分裂示意图。图2是不同细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的数量关系。图3为染色体数与核DNA分子数比例在细胞分裂各时期的变化情况。回答下列问题： （1）图1的乙细胞中含有同源染色体对数是_____对，该细胞名称是_____，图1中对应图3CD段的细胞有________。 （2）图2柱形图中a、b、c中代表染色单体的是______，若图2中的②对应甲细胞，则该细胞所处的分裂方式及时期为______。 （3）若图1的丙细胞在进行减数第一次分裂时没有发生互换，减数第二次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中卵细胞的基因型为BXDXd，则其他三个子细胞的基因型分别是_______。 （4）若将该动物替换为基因型为BbXDY的雄性动物，则其减数第二次分裂后期的细胞中，Y染色体的条数可能是_____条。 22. 果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f），分别由非同源染色体上的两对非等位基因控制，两对基因中有一对基因仅位于X染色体上。若甲、乙两组杂交组合繁殖得到的F1表型及比例如下表，请回答问题： 杂交组合 亲本表型 F1表型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 （1）根据杂交组合甲的F1表型差异，可判断________基因位于X染色体上，判断依据是______________。 （2）杂交组合甲中父本的基因型为________，若让甲的F1中灰身直毛雌雄果蝇随机交配，后代中黑身分叉毛个体所占比例为______。 （3）杂交组合乙无雌性后代，推测原因是含特定基因的精子致死。现从甲的F1中选择表型为________的雄果蝇与纯合黑身直毛雌果蝇杂交，观察子代表型及比例。①若子代________，则仅基因f使精子致死；②若子代________，则基因b和f共同使精子致死。 23. 矮牵牛的花色由两对等位基因（C、c和D、d）控制，C基因控制红色色素合成，D基因可抑制C基因的表达，且抑制效果与基因数量相关（含1个D基因抑制部分色素合成，含2个D基因完全抑制色素合成）。基因型与表现型的对应关系如下表： 基因型 C_dd C_Dd C_DD、cc_ 表型 深红色 粉红色 白色 请回答下列问题： （1）纯合白色植株和纯合深红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉红色植株，该杂交亲本的基因型组合是________或_____。 （2）若两对基因独立遗传，让基因型为CcDd的粉红色矮牵牛自交（不考虑突变和互换），则子代白色矮牵牛中自交后代不发生性状分离的基因型所占的比例为_____。 （3）现有同学提出“基因C、c与基因D、d可能位于同一对同源染色体上”，请利用粉红色矮牵牛（CcDd）设计实验，探究C、c与D、d的位置关系（不考虑互换）： 实验步骤：最简便的方法为让粉红色矮牵牛（CcDd）植株_____，观察并统计子代的花色及比例。 实验预测及结论： ①若子代花色及比例为________，则C、c与D、d位于两对同源染色体上（独立遗传，不考虑致死）； ②若子代花色及比例为________，则C、c与D、d位于一对同源染色体上（且C与d连锁、c与D连锁，不考虑致死） ③若子代花色及比例为_______，则C、c与D、d位于一对同源染色体上（且C与D连锁、c与d连锁，不考虑致死） 24. 下图是某家系两种单基因遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由另一对等位基因B/b控制，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，Ⅲ11的基因型为______。 （2）Ⅱ5与Ⅱ8基因型相同的概率是_______，Ⅱ3和Ⅱ4生一个患病孩子的概率是______。 （3）若人群中，甲病的发病率为1%，则Ⅲ9与不患甲病且携带红绿色盲基因的正常女性婚配，所生只患甲病孩子的概率是______。 25. 下图为DNA复制及DNA分子片段的模式图，请分析作答。 （1）DNA分子由_________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。 （2）DNA的复制方式是__________。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：______（填“是”或“否”）。 （3）若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是________。 （4）若图2中DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，其中α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，则β链中T占该链碱基总数及β链中C占整个DNA分子碱基的比例分别是________。 （5）若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，则第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $