精品解析：辽宁省辽阳市第一高级中学2025—2026学年高一下学期4月考试生物试题

25级高一（上）生物周测4月10日 考试时间：60分钟；满分：100分 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 下列有关遗传的说法错误的是（　　） A. 外界环境会影响生物体的性状表现 B. 孟德尔的测交实验能反映F1产生的配子的种类及比例 C. 人类ABO血型的相关基因ⅠA、ⅠB和i的遗传符合基因的自由组合定律 D. 粉花植株自交，子代中红花:粉花:白花=1:2:1，则粉花为杂合子 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物体的性状由基因型和环境共同决定，外界环境会影响性状表现，如水毛茛水中和空气中的叶片形态不同，A正确； B、测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生一种含隐性基因的配子，不会掩盖F1配子所带基因的表达，因此测交后代的表现型及比例可直接反映F1产生的配子种类及比例，B正确； C、Ⅰᴬ、Ⅰᴮ和i是位于一对同源染色体相同位置上的复等位基因，遗传时符合基因的分离定律，基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因的遗传，C错误； D、粉花植株自交后代出现1：2：1的性状分离比，符合一对等位基因控制的不完全显性的遗传规律，说明粉花为杂合子，红花和白花为纯合子，D正确。 2. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52:3:9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A. AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B. AAbbDD×aaBBdd或aabbDD×aabbdd C. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd D. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD 【答案】C 【解析】 【详解】分析题意，①黄色：基因型含   _ _ _ _ D_（抑制A表达，无论A、B基因型），或基因型为dd但不含A（即aa_ _dd，无法将黄色素转化为褐色素）；②褐色：基因型为A_bbdd（能合成褐色素但无法转化为黑色素）；③黑色：基因型为A_B_dd（可将黄色素依次转化为褐色素、黑色素）。F₂表型总和为52+3+9=64，符合三对独立遗传等位基因杂合子自交后代的组合总数（4³=64），说明F₁基因型为三杂合子AaBbDd，且亲本为纯合黄色个体，需满足杂交后代为AaBbDd，同时亲本均为黄色纯合子，ABD不符合题意，C符合题意。 3. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述错误的是（　　） A. F2中白花植株既有纯合子又有杂合子 B. F2中红花植株的基因型有4种，其中的杂合子占4/9 C. 控制红花与白花的基因位于2对同源染色体上 D. F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多 【答案】B 【解析】 【详解】A、F₂中白花基因型包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，既有纯合子也有杂合子，A正确； B、F₂中红花基因型为A_B_，共AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，其中杂合子占(2+2+4)/9=8/9，并非4/9，B错误； C、F₂性状分离比为9：7，是9：3：3：1的变形，说明控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，C正确； D、F₂中红花基因型有4种，白花基因型有5种，白花基因类型比红花多，D正确。 4. 某自花传粉植物的粗杆和细秤、银边叶和全绿叶分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制(等位基因间均为完全显性)。该植物中含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。若将亲本粗秤银边叶植株(AaBb)自交得F1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 理论上亲本产生的含aB基因与含ab基因的花粉数目相等 B. F1植株中纯合子占1/9，杂合子的基因型有4种 C. F1植株中细秤全绿叶植株含量最少，四种表型的比例为10：5：2：1 D. F1中粗秤全绿叶植株(♀)与细秤全绿叶植株(♂)杂交，所得子代中粗秤全绿叶植株占7/10 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、亲本基因型是AaBb，两对基因独立遗传，含a基因的花粉50%可育，因此产生的雄配子AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，含aB基因与含ab基因的花粉数目相等，A正确； BC、该植物中含a基因的花粉50%可育，所以AaBb产生的雌配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，雄配子AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，B基因纯合的种子不能正常发育，用棋盘法表示结果： 1AB 1Ab 1aB 1ab 2AB 致死 2AABb（粗秤银边叶植株） 致死 2AaBb（粗秤银边叶植株） 2Ab 2AABb（粗秤银边叶植株） 2AAbb（粗秤全绿叶植株） 2AaBb（粗秤银边叶植株） 2Aabb（粗秤全绿叶植株） 1aB 致死 1AaBb（粗秤银边叶植株） 致死 1aaBb（细秤银边叶植株） 1ab 1AaBb（粗秤银边叶植株） 1Aabb（粗秤全绿叶植株） 1aaBb（细秤银边叶植株） 1aabb（细秤全绿叶植株） F1中AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aaBb：aabb=4:6:3:2:2:1，纯合子的比例为1/6，杂合子基因型有AABb、AaBb、Aabb、aaBb共4种基因型，细秤全绿叶植株aabb含量最少，比例为1/18，四种表型粗秤银边叶植株：粗秤全绿叶植株：细秤银边叶植株：细秤全绿叶植株=10：5：2：1，B错误，C正确； D、F1中粗秤全绿叶植株AAbb：Aabb=2:3，而当其做母本时不会出现配子致死的现象，所以产生的配子Ab：ab=（2/5+3/5×1/2）：（3/5×1/2）=7:3，当其与细秤全绿叶植株aabb杂交，子代中粗秤全绿叶植株A_bb的比例为7/10，D正确。 故选B。 5. 玫瑰花是两性花，在其花色遗传中，红花和白花受一对遗传因子（用R、r表示）的控制，不考虑突变情况，依据下面的杂交实验可得出的正确结论是（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1 A. 只有杂交组合二可确定红、白花的显隐性关系 B. 红花C和白花B杂交后代中全部为杂合子 C. 杂交组合二的子代红花与白花植株杂交，后代中红花约占1/3 D. 杂交组合一的子代红花植株连续自交三代，所得白花植株约占7/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、杂交组合一（红花RR与白花rr杂交后代全为红花）和杂交组合二（红花Rr杂交后代出现性状分离）都能确定红花为显性、白花为隐性，并非只有组合二可判断显隐性，A错误； B、红花C基因型为Rr，白花B基因型为rr，二者杂交后代基因型为Rr（杂合子）、rr（隐性纯合子），存在纯合子，B错误； C、杂交组合二的子代红花中1/3为RR、2/3为Rr，与白花rr杂交，后代白花占2/3×1/2=1/3，红花占1-1/3=2/3，C错误； D、杂交组合一的子代红花基因型为Rr，连续自交三代后杂合子Rr占1/2³=1/8，纯合子共占7/8，其中白花rr占纯合子的1/2，即7/8×1/2=7/16，D正确。 6. 某棉花植株经自交得到的中，抗虫抗黑腐病∶抗虫不抗黑腐病∶不抗虫抗黑腐病，则该棉花植株控制这两对相对性状的基因数至少为（　　） A. 2对 B. 3对 C. 4对 D. 5对 【答案】B 【解析】 【详解】F1中抗虫：不抗虫=（11+1）：4 = 3：1，抗黑腐病：不抗黑腐病=（11+4）：1=15：1，所以导入该棉花植株细胞染色体中的抗虫基因和抗黑腐病基因对数至少为1对和2对，且2对抗黑腐病基因要位于两对同源染色体上，B正确，ACD错误。 故选B。 7. 有关遗传图解的说法，正确的是（ ） A. ①②表示产生配子的减数分裂过程，能体现基因的分离定律 B. ③表示雌雄配子随机结合的过程，能体现基因的自由组合定律 C. 基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1 D. 子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2 【答案】A 【解析】 【分析】上述遗传图解主要阐述Aa个体自交产生配子种类及比例、配子随机结合、子代基因型（表现型）种类及比例等情况，①②均代表减数分裂产生配子过程，③代表雌雄配子随机结合过程。 【详解】A、①②均代表减数分裂产生配子过程，能体现基因的分离定律，故A正确； B、③代表雌雄配子随机结合过程，不能体现基因的自由组合定律，自由组合发生的时期是减数第一次分裂，故B错误； C、基因型为Aa的亲本能产生基因型为A和a的配子数相等，即A雄配子：a雄配子=1：1，A雌配子：a雌配子=1：1，但雄配子数目一般远多于雌配子数目，故C项错误； D、子代中显性个体占子代总数的比例为3/4，而Aa个体占总子代总数的比例为1/2，因而在显性个体中Aa占2/3，故D项错误。 故选A。 【点睛】此类遗传图解在判断时，需明确：基因的分离和自由组合发生时期，均发生于减数第一次分裂；雌雄配子的随机结合过程不是自由组合过程。 8. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析图1，AB段表示G1期，BC段表示S期，CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，DE段形成的原因是着丝粒的分裂，EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，图2甲细胞处于分裂间期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂前期，故图2中甲、乙、丙细胞分别处于图1中的 AB段、CD段、CD段，A错误； B、图1中CD段包括减数第一次分裂以及减数第二次分裂前期和中期，因此该时期的细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞，B正确； C、基因“分离定律”和“自由组合定律”都发生在减数第一次分裂后期，因此都体现在图2中的乙细胞中，C错误； D、图2丙中M和N是非同源染色体，若丙细胞M上出现了等位基因，可能是发生了基因突变或互换，N上不一定存在等位基因，D错误。 9. 下列有关生物学知识的表述正确的是（　　） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分裂 B. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 【答案】B 【解析】 【详解】A、着丝粒分裂可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，并非减数分裂特有的染色体变化，减数分裂区别于有丝分裂最显著的染色体变化是同源染色体联会、同源染色体分离，A错误； B、减数第一次分裂前期能发生配对（联会）的染色体符合同源染色体的核心特征，一定是同源染色体，B正确； C、卵原细胞属于原始生殖细胞，其经过减数分裂只能形成1个成熟的卵细胞（其余3个为极体，最终退化消失），并非所有原始生殖细胞减数分裂都形成4个成熟生殖细胞，C错误； D、玉米体细胞有10对同源染色体，减数分裂形成的卵细胞中无同源染色体，染色体数目为10条，不能表述为5对，D错误。 10. 某雄果蝇体细胞中的染色体组成及部分基因位置如图所示。某实验小组取其精巢制作装片，选择细胞观察染色体数目，并检测图示基因的分布情况。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 含有基因D和d的细胞中，应该有8条染色体 B. 不含基因b的细胞中，应该只有1条Y染色体 C. 含有16条染色体的细胞处于有丝分裂末期 D. 基因型为BD、Bd、bD、bd的4个子细胞可能来自同一个精原细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、同时含有基因D和d说明同源染色体仍在一个细胞中，该细胞可以是处于有丝分裂后期的细胞，此时着丝粒分裂，染色体数为16条，并非一定是8条，A错误； B、b位于常染色体上，不含b的细胞可以是含X染色体的精细胞/次级精母细胞，这类细胞不含Y染色体，B错误； C、着丝粒分裂、染色体加倍后，细胞才会出现16条染色体、4个染色体组，该时期是有丝分裂后期；有丝分裂末期细胞已经分裂为两个子细胞，每个子细胞染色体数恢复为8条、2个染色体组，C错误； D、一个精原细胞进行减数分裂时，若同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，最终可以产生BD、Bd、bD、bd共4种基因型的精细胞，因此四个细胞可以来自同一个精原细胞，D正确。 11. 已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅：残翅=3：1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（　　） A. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄各半，则属于①遗传 B. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C. F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅：残翅=2：1，则属于①遗传 D. F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅：残翅=8：1，则属于②遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、若为①常染色体遗传，亲代基因型均为Aa，子代残翅（aa）在雌雄中出现概率均等，会出现残翅雌雄各半的情况，A正确； B、若为②伴X染色体遗传，亲代基因型为XAXa×XAY，子代雌性全为长翅，残翅只有基因型为XaY的雄性，B正确； C、若为①常染色体遗传，F₁长翅雌果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，与残翅雄果蝇（aa）交配，后代残翅概率为2/3×1/2=1/3，长翅：残翅=2：1；若为②伴X遗传，该交配组合后代残翅概率为1/4，长翅：残翅=3：1，因此该结果可证明为常染色体遗传，C正确； D、若为①常染色体遗传，F₁长翅个体中a基因频率为1/3，随机交配后残翅（aa）占1/9，长翅：残翅=8：1；若为②伴X遗传，F₁长翅雌果蝇为1/2XAXA、1/2XAXa，长翅雄果蝇为XAY，随机交配后残翅只有XaY，占1/8，长翅：残翅=7：1，D错误。 12. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、没有性别分化的生物（如雌雄同体的植物、原核生物等）不存在性染色体，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，男性性染色体组成为XY，X染色体只能来自母亲，B正确； C、XY型性别决定的生物，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y会发生分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此次级精母细胞可能只含X染色体或只含Y染色体，C错误； D、XY型性别决定的生物中，雄配子（精子）既有含X染色体的类型，也有含Y染色体的类型，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，D错误。 13. 果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表型及数量如下表，请据表回答下列问题正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 果蝇眼色性状的基因位于X染色体上，控制果蝇长翅和残翅的基因位于常染色体上，控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 B. 亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR C. F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 D. 将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，子代雌果蝇的表型比例为3：1：1：1 【答案】A 【解析】 【分析】由表格信息可知：杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性。 【详解】A、表格信息可知：杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌雄果蝇中长翅与短翅之比都接近3：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，长翅与短翅位于常染色体上，由于控制果蝇眼色和翅型的基因位于两对同源染色体上，故遵循自由组合定律，A正确： B、表格信息可知：杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌雄果蝇中长翅与短翅之比都接近3：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，长翅与短翅位于常染色体上，由于控制果蝇眼色和翅型的基因位于两对同源染色体上，故遵循自由组合定律，亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr，B错误； C、F₁中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4种基因型；其中杂合子（1/6BBXRXr+2/6BbXRXR+2/6BbXRXr）：纯合子（1/6BBXRXR）=5：1，纯合子占1/6，C错误； D、一只长翅白眼雄果蝇B_XrY与亲本雌果蝇BbXRXr杂交，子代雌果蝇中长翅白眼（B_XrXr）占3/8，根据亲本果蝇眼色基因型，子代雌果蝇中白眼（XrXr）占1/2，则子代雌果蝇中长翅占3/4，则亲本的长翅白眼果蝇的基因型为BbXrY，即亲本杂交组合为BbXRXr和BbXrY，子代雌果蝇的表型比例为3:3:1:1，D错误。 14. 某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 【答案】B 【解析】 【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。 【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 15. 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 【答案】ABD 【解析】 【分析】由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段。 【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个D18S51，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确； B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确； C、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误； D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。 故选ABD。 二、不定项选择（每题4分，全选对得4分，漏选得2分，错选不得分） 16. 下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的叙述不正确的是（　　） A. 孟德尔把在后代中没有表现出来的亲本性状称为显性性状 B. 孟德尔根据两对相对性状的实验结果提出了遗传因子的自由组合假说 C. 两对性状的遗传都遵循分离定律，故它们的遗传遵循自由组合定律 D. 自然条件下将F2中黄色圆粒个体混合种植，后代绿色皱粒的比例为1/81 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、具有相对性状的纯合子杂交，后代没有表现出的性状称为隐性性状，A错误； B、孟德尔根据两对相对性状的杂交实验结果，提出了遗传因子的自由组合假说，在此基础上设计了测交实验对假说进行验证，最终总结出基因的自由组合定律，B正确； C、连锁的两对等位基因也都遵循分离定律，故不能依据黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，得出这两对性状的遗传遵循自由组合定律的结论，C错误； D、自然条件下豌豆是自交的，F2中黄色圆粒的基因型及比例为YYRR(1/9)、YyRR(2/9)、YYRr(2/9)、YyRr(4/9)，只有YyRr自交能产生绿色皱粒（yyrr），比例为4/9×1/16=1/36，D错误。 17. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（　　） A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子 B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因一定位于非同源染色体上 【答案】BD 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、①中位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子，该过程中经过了减数分裂，A正确； B、②中性状分离比3∶1的出现是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果，B错误； C、②中基因型有AA、Aa和aa，⑤中有9种基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb）,②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性，C正确； D、AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因可能位于两对非同源染色体上（非等位基因自由组合能形成4种配子），也可能位于一对同源染色体上（出现互换也能形成4种配子），D错误。 故选BD。 18. 下图甲、乙、丙、丁表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。相关说法错误的是（ ） A. 图中的细胞染色体数都与体细胞相同 B. 戊细胞表示染色体发生片段交换，B和 b分离只发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙和丁是甲的子细胞，则丁产生的子细胞一定不是卵细胞 D. 乙细胞分裂产生的子细胞受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面 【答案】BD 【解析】 【分析】题图分析：甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；乙细胞处于减数Ⅱ分裂后期，细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞；丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞；丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质均等分裂，为次级精母细胞或第一极体；戊细胞中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换，导致基因重组。 【详解】A、甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数目与体细胞相同，因为减数分裂Ⅰ过程中染色体数目不变；乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时染色体数目也与体细胞相同；丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数目与体细胞相同；丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞相同。所以图中的细胞染色体数都与体细胞相同，A正确； B、戊细胞表示同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换，即交叉互换。由于发生了交叉互换，B和b分离不仅发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离时），还发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离时），B错误； C、若乙和丁是甲的子细胞，从甲细胞的细胞质不均等分裂可知甲是初级卵母细胞，乙细胞细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，丁细胞细胞质均等分裂，是第一极体。第一极体产生的子细胞是第二极体，一定不是卵细胞，C正确； D、乙细胞分裂产生的子细胞中为卵细胞，卵细胞与精子受精时，通常只有精子的头部（主要是细胞核）进入细胞，尾部留在外面，而受精卵包含了卵细胞的所有部分，D错误。 故选BD。 19. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ—3的致病基因均来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D. 若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、结合A选项的分析，Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2，乙病的致病基因来自于Ⅰ-1，B错误； C、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，C正确； D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅱ-4有不患甲病的母亲，Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅱ-5有不患甲病的女儿，Ⅱ-5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是3/4，分析乙病，Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型XBY，后代患乙病的概率是1/4，若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/4×1/4=3/16，D正确。 故选ACD。 20. 鱼鳞病（又名蛇皮癣）在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣。现有一鱼鳞病患者家系图如图1，其中Ⅲ1为性别未知的胎儿，图2是人体的X和Y染色体，相关基因用A/a表示。下列叙述正确的是（ ） A. 据图1不能判断鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传 B. 若控制该病的基因位于图2的i区段上，则该性状的遗传属于伴性遗传 C. 若检测发现控制该病的基因位于图2的ii区段上，则Ⅱ2的基因型是XAXA D. 若Ⅱ1性染色体组成是XXY，则可能是Ⅰ2在减数分裂Ⅱ性染色体未分离导致的 【答案】ABD 【解析】 【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如镰状细胞贫血）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、分析题图1可知，男性患者Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均正常，说明鱼鳞病是一种隐性遗传病，但无法根据图1判断鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传，A正确； B、伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象，若控制该病的基因位于图2的i区段上，则该性状的遗传属于伴性遗传，B正确； C、若检测发现控制该病的基因位于图2的ii区段上，则该病属于伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAY和XAXa，则其女Ⅱ2的基因型是XAXA或XAXa，C错误； D、若Ⅱ1性染色体组成是XXY，可能由于Ⅰ2在减数分裂Ⅱ后期X染色体着丝粒断裂后移向同一极，形成了XX的异常卵细胞，与含有Y的正常精子结合导致的，D正确。 故选ABD。 三、解答题（共35分，无特殊说明，每空2分） 21. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 【答案】（1） ①. iiBB ②. IIBB （2） ①. 2 ②. 1/9 （3）1/2 （4） ①. 白色：有色=1:1 ②. 白色：有色=3:1 （5） ①. 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 ②. 32/63 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因与性状的关系 基因与性状不只是一 一对应，也有多基因控制同一性状，或一个基因与多个性状有关 有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用，据此可推测基因与性状的关系是：基因型iiB-表现有色，其余基因型表现白色 基因遵循的遗传定律 基因的分离定律、自由组合定律 花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，隐性致死基因k在X染色体上，故这三对等位基因的遗传符合自由组合定律 （2）逻辑推理与论证： 【小问1详解】 分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 【小问2详解】 组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 【小问3详解】 组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 【小问4详解】 组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 【小问5详解】 若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 22. 家鸡（）的性别决定方式为ZW型，慢羽（D）和快羽（d）是家鸡的一对相对性状。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡体细胞中含有_______个染色体组，精子中含有_______条W染色体。 （2）等位基因D/d位于_______（选填“Z”或“W”）染色体上，判断依据是_______。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_______。 （4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_______种表型。 【答案】（1） ①. 2 ②. 0 （2） ①. Z ②. 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，且表现为交叉遗传现象 （3）5/16 （4）1或2 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，亲代的基因型可表示为ZdZd、ZDW。 【小问1详解】 家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。 【小问2详解】 题意显示，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 【小问3详解】 由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4＝5/16。 【小问4详解】 有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡基因型为AaZDZd，表现为有色慢羽，只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡基因型为AaZDZd或aaZDZd，表现为有色慢羽或无色慢羽，有2种表现型。因此，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在1种或2种表型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 25级高一（上）生物周测4月10日 考试时间：60分钟；满分：100分 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 下列有关遗传的说法错误的是（　　） A. 外界环境会影响生物体的性状表现 B. 孟德尔的测交实验能反映F1产生的配子的种类及比例 C. 人类ABO血型的相关基因ⅠA、ⅠB和i的遗传符合基因的自由组合定律 D. 粉花植株自交，子代中红花:粉花:白花=1:2:1，则粉花为杂合子 2. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52:3:9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A. AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B. AAbbDD×aaBBdd或aabbDD×aabbdd C. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd D. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD 3. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述错误的是（　　） A. F2中白花植株既有纯合子又有杂合子 B. F2中红花植株的基因型有4种，其中的杂合子占4/9 C. 控制红花与白花的基因位于2对同源染色体上 D. F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多 4. 某自花传粉植物的粗杆和细秤、银边叶和全绿叶分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制(等位基因间均为完全显性)。该植物中含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。若将亲本粗秤银边叶植株(AaBb)自交得F1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 理论上亲本产生的含aB基因与含ab基因的花粉数目相等 B. F1植株中纯合子占1/9，杂合子的基因型有4种 C. F1植株中细秤全绿叶植株含量最少，四种表型的比例为10：5：2：1 D. F1中粗秤全绿叶植株(♀)与细秤全绿叶植株(♂)杂交，所得子代中粗秤全绿叶植株占7/10 5. 玫瑰花是两性花，在其花色遗传中，红花和白花受一对遗传因子（用R、r表示）的控制，不考虑突变情况，依据下面的杂交实验可得出的正确结论是（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1 A. 只有杂交组合二可确定红、白花的显隐性关系 B. 红花C和白花B杂交后代中全部为杂合子 C. 杂交组合二的子代红花与白花植株杂交，后代中红花约占1/3 D. 杂交组合一的子代红花植株连续自交三代，所得白花植株约占7/16 6. 某棉花植株经自交得到的中，抗虫抗黑腐病∶抗虫不抗黑腐病∶不抗虫抗黑腐病，则该棉花植株控制这两对相对性状的基因数至少为（　　） A. 2对 B. 3对 C. 4对 D. 5对 7. 有关遗传图解的说法，正确的是（ ） A. ①②表示产生配子的减数分裂过程，能体现基因的分离定律 B. ③表示雌雄配子随机结合的过程，能体现基因的自由组合定律 C. 基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1 D. 子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2 8. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 9. 下列有关生物学知识的表述正确的是（　　） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分裂 B. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 10. 某雄果蝇体细胞中的染色体组成及部分基因位置如图所示。某实验小组取其精巢制作装片，选择细胞观察染色体数目，并检测图示基因的分布情况。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A. 含有基因D和d的细胞中，应该有8条染色体 B. 不含基因b的细胞中，应该只有1条Y染色体 C. 含有16条染色体的细胞处于有丝分裂末期 D. 基因型为BD、Bd、bD、bd的4个子细胞可能来自同一个精原细胞 11. 已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅：残翅=3：1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（　　） A. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄各半，则属于①遗传 B. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C. F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅：残翅=2：1，则属于①遗传 D. F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅：残翅=8：1，则属于②遗传 12. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 13. 果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表型及数量如下表，请据表回答下列问题正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 果蝇眼色性状的基因位于X染色体上，控制果蝇长翅和残翅的基因位于常染色体上，控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 B. 亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR C. F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 D. 将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，子代雌果蝇的表型比例为3：1：1：1 14. 某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 15. 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B. Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D. Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 二、不定项选择（每题4分，全选对得4分，漏选得2分，错选不得分） 16. 下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的叙述不正确的是（　　） A. 孟德尔把在后代中没有表现出来的亲本性状称为显性性状 B. 孟德尔根据两对相对性状的实验结果提出了遗传因子的自由组合假说 C. 两对性状的遗传都遵循分离定律，故它们的遗传遵循自由组合定律 D. 自然条件下将F2中黄色圆粒个体混合种植，后代绿色皱粒的比例为1/81 17. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（　　） A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子 B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因一定位于非同源染色体上 18. 下图甲、乙、丙、丁表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。相关说法错误的是（ ） A. 图中的细胞染色体数都与体细胞相同 B. 戊细胞表示染色体发生片段交换，B和 b分离只发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙和丁是甲的子细胞，则丁产生的子细胞一定不是卵细胞 D. 乙细胞分裂产生的子细胞受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面 19. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ—3的致病基因均来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D. 若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16 20. 鱼鳞病（又名蛇皮癣）在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣。现有一鱼鳞病患者家系图如图1，其中Ⅲ1为性别未知的胎儿，图2是人体的X和Y染色体，相关基因用A/a表示。下列叙述正确的是（ ） A. 据图1不能判断鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传 B. 若控制该病的基因位于图2的i区段上，则该性状的遗传属于伴性遗传 C. 若检测发现控制该病的基因位于图2的ii区段上，则Ⅱ2的基因型是XAXA D. 若Ⅱ1性染色体组成是XXY，则可能是Ⅰ2在减数分裂Ⅱ性染色体未分离导致的 三、解答题（共35分，无特殊说明，每空2分） 21. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 22. 家鸡（）的性别决定方式为ZW型，慢羽（D）和快羽（d）是家鸡的一对相对性状。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1。回答下列问题： （1）正常情况下，公鸡体细胞中含有_______个染色体组，精子中含有_______条W染色体。 （2）等位基因D/d位于_______（选填“Z”或“W”）染色体上，判断依据是_______。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_______。 （4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_______种表型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $