辽宁沈阳市第一中学等校2025-2026学年下学期高二期中调研 化学试卷

2026年高二期中调研 高二年级化学试卷 时间：75分钟 分数：100分 试卷说明：试卷共两部分：第一部分：选择题型（1一15题45分) 第二部分：非选择题型（16-一19题55分)Hmc12016N14 第I卷（单项选择题共45分） 1.化学与科学、技术、社会、环境(ST$)密切联系。下列说法错误的是 A.苯酚和甲醛在碱性条件下得到的网状酚醛树脂具有热固性 B.蛋白质的一级结构与肽键中形成的氢键有关 C.“天宫”空间站窗户的玻璃材料聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应合成的高分子材 料 D.将木材、秸秆处理得到的黏胶纤维属于化学纤维 2.有关同分异构体数目的判断正确的是 A.甲苯与足量H2加成的产物的一氯代物有4种 B.分子式为CH3且核磁共振氢谱有三组峰的分子，二氯代物有4种 的六氯代物有4种 D.有机物 人人 、一定条件下与H2进行1：1加成反应，最多可得4种产物 3.下列命名正确的是： HC-CH-CH,-C-CB2 4-甲基-2-乙基-2-戊烯 CH CHs 高二年级化学试卷第1页，共11页 a^“x"1.…%o¤ B.CH2=CHCN丙烯氰 COOCH,CH c.C00CHCH名称：乙二酸乙二酯 COOH D 的系统命名为：3,4二氯苯甲酸 4.下列方程式书写正确的是 A.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热： HCHO+2Ag(NH,)T+20H-A.CO+2NH+2Ag+2NH+H B.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： OH OH CHO Br. CHO +2Br2→ ↓+2HT+2Br Br CH,COOH CH,COOH C.甘氨酸和盐酸反应： +H*→ NH2 NH时 D尼泊金酸(H0人 COOH)与足量Na,CO,溶液反应的离子方程式： H0--C00H+0,*H0〈 C00+H,0+C0,↑ 5.下列说法中正确的是 ①。葡萄糖通过水解可生成二氧化碳和乙醇 ②.采用多次盐析和溶解的方式，可提纯蛋白质 ③.糖类、油脂、蛋白质均属于生物大分子 ④.核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是一类含磷的生物大分子 ⑤.(NHS0,能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质不再溶解 ⑥.在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分子材料 高二年级化学试卷第2页，共11页 a^“"1.%。a ⑦.聚四氟乙烯材料作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点 A.①②⑤⑥ B.②④⑥⑦ C.①④⑤ D.③④⑤⑦ 6.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是 浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物 A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯 B.实验时水浴温度需控制在50--60℃，温度计插入水槽中 C.仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率 D.提纯生成的硝基苯用到的仪器有：分液漏斗，蒸馏烧瓶、球形冷凝管 7.确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一 组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 100 60 0 2 600600 甲 波数/cm4000300020001500 1000950850 700 00 20 0-H 波长m2 8910111213141 丙 A.甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 B.乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 C.甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 高二年级化学试卷第3页，共11页 a“"1%oa D.丙表明该有机化合物中只含C一H、C一0、0一H三种化学键 8.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去苯中的已烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ②鉴别油酸甘油酯和异丙基苯：向油酸甘油酯和异丙苯中分别滴入酸性KM血O,溶液，振 荡观察是否褪色 ③除去乙烷中少量乙烯：通入溴的CC1,溶液中 ④用浓溴水可将C,H,OH、AgNO3溶液、CHBr,苯区分开 ⑤麦芽糖与稀HSO4共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制Cu(OH),并加热，产生 砖红色沉淀，证明麦芽糖水解 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 9.下列图示实验能达到实验目的是 浓HSO, 度盐水 CH,CH,B 碎瓷片 酸性 2-3滴酸性 -aMnO,溶液 性 溶液 多孔隔板 NaOH 2mL苯 2mL用装老 察溶液颜色变化 甲 0 A.实验室制备乙炔 B.证明溴乙烷发生消去反应 C.实验室制备乙烯并验证乙烯的还原性D.验证甲基使苯环活化 10.某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 NaHCO3 ①[AgNH3)hJOH/△ 溴水 A B D ②H Ni/△H 其回 .HsO2 已知：F是环状化合物。 高二年级化学试卷第4页，共11页 a^“"1…%o¤ A.化合物A的结构可能有2种（不考虑立体异构） -0 B.F可能为 C.1mo1A生成E消耗2molH2 D.A中有3种官能团 11.有机物X可用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示（未画出其空间结构）。 下列说法正确的是 OH OH HN H,C-CH, CH; X A.X可以发生消去反应 B.X能和盐酸与烧碱溶液反应，X既有酸性又有碱性 C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面 D.X有6个手性碳原子 12.科研工作者从红树林真菌代谢物中分离得到一种天然产物，其结构如下： OH O OH OH 下列有关该物质的说法错误的是 A.能发生氧化反应、还原反应 B.1mol该物质最多能消耗4 mol NaOH C.分子中所有C原子可能共平面 D.1mol该物质与溴水反应，最多能消耗2 mol Br22 13.化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 高二年级化学试卷第5页，共11页 a^“"1.%。a +HC1+H,0 下列说法错误的是 A.Y中含有的官能团为碳氯键和酮羰基 B.X+Y→Z过程中依次发生了取代反应、消去反应和加成反应 C.可能会产生含有七元环的副产物 D.1molZ最多能和5molH2发生加成反应 14.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当 聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我国化学家近 年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图所示： C-CH- A[(CHO2)] 稀H2SO △ B(C,HOa) OH C(C2HO2) M 下列有关说法中不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C.1molM与H充分反应，可消耗6 nmolH2 D.A、B、C各1mo1分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n:2:2 15.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下 列有关说法错误的是 回回o盗回公→回箱效回回 ②H+ A.若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 高二年级化学试卷第6页，共11页 a^“"1.%。a B.若d的相对分子质量是44，则b没有同分异构体 C.若f的化学式为CH16O4,则a的结构有2种 D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 第Ⅱ卷（非选择题 共55分) 16（11分).请按照要求回答下列问题。 (1)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是。（用字母填空） ①CH(C)2CH3②CH(CH)3CH3③(CH)3CH ④(CH)2CHCH2CH3 A.②④①③B.④②①③C.④③②①D.②④③① COOCH OCH3 (2) 含有的官能团名称是磺酸基、酯基、醚键和 HOS NHCOCH (3) 分子中最多有 个原子在同一直线上 (4)有以下六组物质 ①HCOOC2H和CH3CH2COOH ②1-戊烯和环戊烷 H cI OH OH ③Cl一C-CI和H-C-H ④ 和 CH. C CH,OH CH,COOH COOH CH,OH ⑤ 与 与CHOH CH,COOH COOH CH,OH CH,OH I.互为同系物的是丁 Ⅱ.互为同分异构体的是 (S)有机物CH,CH,C(CH,)=CCICH的系统命名为； (6)双烯合成即Diels-Alder反应，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是 有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。 例如： + 高二年级化学试卷第7页，共11页 a^“"1.%。a 物质M(〈 《)是月桂烯的同分异构体，1molM可由2molN(C,Hg)通过Diels--Alder 反应合成，则烃N的结构简式为 17（14分).苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 相对分 物质 沸点℃ 密度g·L1 溶解性 子质量 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚： 苯胺 93 184.4 1.02 还原性强、易被氧化 (1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 长玻璃管 第一步： (用化学方程式表示)： ○-N0,+3H21oc→ Y恒压滴 第二步： -NH2+2H0 液漏斗 电磁搅拌 (2)制取硝基苯 加热器 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒 压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定 比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是 ②下列说法中正确的是 (填序号)。 A.制硝基苯中浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 B.温度控制在5060℃原因之一是减少副反应的发生 C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用5%Na0H溶液洗涤的目的是 (3)制取苯胺 高二年级化学试卷第8页，共11页 a^“6"1.%。a 油泊 电磁搅拌 加热器 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3：打开活塞K,通入H2一段时间， 步骤4：利用油浴加热维持温度稍高于140℃。 步骤5反应结束后，关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤6： ,得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤6的相关实验操作 ②若实验中步骤3和4的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是 ③若实验中硝基苯用量为10ml,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为 (写出计算过 程，计算结果精确到0.1%)。 18.(15分)回答下列问题 I.由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下图（部分产物、合成路线、反应条件略 去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为CHsNO。 CH,OH COOH COOH OH HO CH,COO A Cl2 条件 浓硝酸 ① 浓硫酸 COOH 阿司匹林 银氨溶液！ O/Cu △⑤ CA B NH,④ H 一定条件 已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。 100- 对丰度0% 80- 20- 0 2040608092 高二年级化学试卷第9页，共11页 a^“"1.%o¤ N02 Fe/HCI NH(苯胺，易被氧化)。 C00H。 根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： (1)阿司匹林所含官能团名称是 (2)阿司匹林与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是 (3)G的结构简式是 0 (4)Z是比I多2个-C旺-的同系物，其中符合下列要求的共有 种（不考虑立体异 构)： ①能与NaHC03反应放出C02: ②能与FeCl溶液发生显色反应； ③苯环上的一氯取代物有2种。 CHO OH (⑤)以下为由A和其他无机物合成 最合理的方案，回答有关问题。 CH HO CHO ③ a.反应②的试剂及条件为 Ⅱ.氧化2.12g有机物X的蒸气，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通过仪器分析得 知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰 面积之比为2：3，用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。 0004 20 0 苯环骨架C 4000300020001500100050ò (1)上述测X的相对分子质量的方法称为 ,X的分子式为 (2)写出符合下列条件的一种X的同分异构体的结构简式： 高二年级化学试卷第10页，共11页 a^“”1%a ①属于芳香烃 ②苯环上的一氯代物有三种 19(15分).苯甲醛是一种重要的化工原料：可发生如下转化。 OH HCN H,O/H' CHCOOH- 芳香醇CC,H,O,(酯) 催化剂 浓H,S0,△镇痉药物D 苯甲醛 OH @新制Cu(OD,△ESOCL, F HCHO.H- CH.JOH ②H* 酸催化△ CH, G 高分子树脂M 0 0 (R、R'代表烃基) 回答下列问题： (1)苯甲醛+A的反应类型是 (2)D、G的结构简式分别为 (3)苯甲醛与新制Cu(OH),反应的化学方程式为 (4)F→M的化学方程式为 (⑤)B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出 其中一种含亚甲基(-CH,)且苯环上核磁共振氢谱有两组峰的同分异构体的结构简式： CN (6).根据合成信息，用丙酮与HCN反应可以转化为cH,=C-cH, 反应机理如下： HCN 定条件 CN CH-C CH M CH,C-CH, 催化剂 写出M的结构简式 高二年级化学试卷第11页，共11页 a“"1.%o¤