精品解析：重庆市万州二中2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

高2024级高二下期中期考试化学试题 可能会用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：每小题3分，共42分。 1. 化学与科学、技术、社会、环境密切相关，下列有关说法错误的是 A. 液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，用于运动的急性损伤镇痛 B. 聚乙炔高分子广泛用于制造航空材料，聚乙炔高分子具有一定的导电性能 C. 乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品 D. 95%的乙醇比75%的乙醇更适合作医用消毒剂 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯乙烷沸点低，液态氯乙烷汽化时吸收大量热，可快速降温实现冷冻麻醉，常用于运动急性损伤的镇痛，A正确； B．聚乙炔分子中存在共轭双键结构，具有一定导电性，可作为特殊导电材料用于航空领域，B正确； C．乙二醇和丙三醇都含多个极性羟基，均为无色液体，易溶于水和乙醇；丙三醇俗称甘油，具有保湿作用，可用于配制化妆品，C正确； D．75%的乙醇是最佳医用消毒剂，95%的乙醇会使细菌表面蛋白质快速凝固形成一层保护膜，阻止酒精进入细菌内部灭活病菌，消毒效果更差，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 的空间填充模型： B. 硝基苯的结构简式： C. 苯的实验式： D. 羟基(-OH)的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．原子半径大于C，A错误； B．应该是硝基中的氮直接与苯环相连，而不是硝基中的氧直接与苯环相连，B错误； C．苯的分子式为，实验式为，C正确； D．羟基中含有1个未成对电子，电子式为，D错误； 故选C。 3. 某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法不正确的是 A. R属于醇 B. R可与Na反应，且反应时断裂C-O键 C. 通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等分子结构信息 D. R的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为3：2：1 【答案】B 【解析】 【分析】质谱图中的最大质荷比为46，说明R的相对分子质量为46，红外谱图显示有C-H、O-H、C-O的吸收峰，说明分子中含羟基(-OH)，再结合质谱图中的碎片峰，可确定R为乙醇(CH3-CH2-OH)。 【详解】A．R为乙醇(CH3-CH2-OH)，属于醇，A正确； B．乙醇与Na反应的方程式为，反应时断裂O-H键，不是C-O键，B错误； C．通过X射线衍射实验可获得有机物的化学键的键长、键角等分子结构信息，C正确； D．乙醇的结构式为CH3-CH2-OH，由3种不同化学环境的H原子，且个数比为3：2：1，D正确； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 和互为同系物 B. 等物质的量乙炔和苯分别充分燃烧，消耗O2的量相同 C. 不存在手性碳原子 D. 键线式的系统命名为2-甲基-2-丙醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．两种化合物分别为酚和醇，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．烃燃烧耗氧量：​消耗的物质的量为 。 乙炔 消耗：；苯 消耗：，等物质的量时耗氧量不同，B错误； C．该分子中，两个连接了​的饱和碳原子和两个桥头的饱和碳原子均连接了4种不同的基团，4个碳原子均属于手性碳原子，C错误； D．该键线式对应结构为，选择含羟基的最长碳链（主链3个碳，为丙醇），编号从靠近羟基一端开始，羟基在2号位，2号位连1个甲基，系统命名为2−甲基−2−丙醇，D正确； 故选D。 5. 为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加入硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入NaOH乙醇溶液 ⑦冷却 A. ②③⑦⑤① B. ①②③⑦④ C. ④②⑤③⑦ D. ⑥③⑦①⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入②氢氧化钠溶液或⑥NaOH乙醇溶液并③加热，发生水解反应或消去反应生成NaBr，再⑦冷却溶液，再加入⑤稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入①硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑦⑤①或⑥③⑦⑤①，答案选A。 【点睛】溴乙烷中不含溴离子，将卤代烃中的卤素原子变成卤素离子是解答的关键，本题的易错点为反应后的溶液需要加酸至酸性。 6. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 所含离子数为 B. 丙烯和乙烯所含共用电子对数目为 C. 与足量乙酸混合发生酯化反应最多消耗乙酸分子数为 D. 标准状况下，四氯化碳所含分子数为 【答案】B 【解析】 【详解】A．由和构成，1mol 含1mol 和1mol ，总离子数为，A错误； B．42g丙烯的物质的量为1mol，1个丙烯（CH2=CHCH3）中含有9对共用电子，则42g丙烯所含共用电子对数为9NA，42g乙烯的物质的量是1.5mol，1个CH2＝CH2分子中含有6对共用电子，则42g乙烯中所含共用电子对数目也为9NA，所以42g丙烯和乙烯所含共用电子对数目为9 NA，B项正确； C．酯化反应为可逆反应，1mol  与足量乙酸反应不能完全进行，消耗乙酸分子数小于，C错误； D．标准状况下四氯化碳为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，所含分子数远大于，D错误； 故选B。 7. 若要除去下列有机物中混入的杂质(括号中为杂质)，所选用试剂和方法不正确的是 选项 物质 试剂 方法 A 乙醇(水) 生石灰 过滤 B 四氯化碳(三氯甲烷) 无 蒸馏 C 溴苯(液溴) 氢氧化钠溶液 分液 D 乙烷(乙烯) 溴水、浓硫酸 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰与水反应生成高沸点的氢氧化钙，乙醇沸点低，应采用蒸馏的方法分离得到无水乙醇，过滤无法实现完全除杂，A错误； B．四氯化碳和三氯甲烷互溶且沸点差异较大，无需额外试剂，可通过蒸馏分离，B正确； C．液溴与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的盐类，溴苯不溶于水且与水溶液分层，可通过分液分离，C正确； D．乙烯与溴水发生加成反应生成液态1,2-二溴乙烷被吸收，乙烷带出的水蒸气经浓硫酸干燥，洗气后可得纯净乙烷，D正确； 故选A。 8. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B. 乙醇与反应的速率比水与反应的速率小 C. 的酸性强于 D. 乙烯能与发生加成反应而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环对甲基产生影响，使甲基活性增强易被酸性高锰酸钾氧化，而甲烷中无苯环影响，该事实可用基团间相互影响解释，故A不符合题意； B．乙醇中乙基对羟基产生推电子效应，使羟基中氢的活性弱于水分子中羟基的氢，导致与Na反应速率更慢，该事实可用基团间相互影响解释，故B不符合题意； C．-CF3是强吸电子基团，对羧基的影响强于-CH3的推电子效应，使CF3COOH中羧基更易电离出氢离子，酸性更强，该事实可用基团间相互影响解释，故C不符合题意； D．乙烯含有碳碳双键这一官能团，本身就能发生加成反应，乙烷为饱和烃，无双键官能团，性质差异是官能团种类不同导致，与基团间相互影响无关，故D符合题意； 答案为D。 9. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A. 用浓溴水除去苯中的苯酚 B. 苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼 C. 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀溶液清洗 D. 在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚属于有机物，可溶于苯中，无法除去杂质还会引入新杂质，A错误； B．苯酚中苯环对羟基产生影响，使羟基上的氢原子更易电离，苯酚呈弱酸性，而乙醇呈中性，因此苯酚羟基氢比乙醇羟基氢活泼，B正确； C．NaOH是强碱，具有强腐蚀性，会损伤皮肤，苯酚沾到皮肤上应立即用酒精清洗，C错误； D．酸性强弱顺序为H2CO3＞苯酚＞，根据强酸制弱酸原理，苯酚和碳酸氢钠不反应，不会放出二氧化碳，D错误； 故选B。 10. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 反应①为苯与浓溴水在铁粉的作用下发生的取代反应 B. 反应②中1 mol苯可与3 mol H2发生加成反应，说明苯分子含有三个碳碳双键 C. 反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的取代反应，生成的硝基苯易溶于水 D. 反应④为氧化反应，苯在空气中燃烧，火焰明亮并带有浓烟 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯的溴代反应需要用液溴，在溴化铁催化下才能进行；苯与浓溴水只发生萃取，不发生取代反应，A错误； B．1 mol苯可与​发生加成反应，但苯分子中不存在碳碳双键，其碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键，B错误； C．苯与浓硝酸的硝化反应属于取代反应，但生成的硝基苯是不溶于水的油状液体，C错误； D．苯在空气中燃烧属于氧化反应，苯的含碳量很高，燃烧不充分，因此火焰明亮并带有浓烟，D正确； 故选D。 11. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性。结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法正确的是 A. 该物质分子式为 B. 芹黄素需密封保存 C. 可发生取代反应，氧化反应，消去反应 D. 该物质与溴水反应最多消耗4 mol Br2 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳原子总数为15，氢原子数为10，氧原子数为5，分子式应为，A错误； B．该物质含有多个酚羟基，酚羟基易被空气中的氧气氧化变质，因此需要密封保存，B正确； C．物质含酚羟基、苯环，可发生取代反应；含酚羟基、碳碳双键，可发生氧化反应；但所有羟基均为酚羟基，没有能发生消去反应的结构，C错误； D．酚羟基的邻对位氢可与​发生取代，共消耗​，此外中间环的碳碳双键还可与​发生加成反应，额外消耗​，总共最多消耗​，D错误； 故选B。 12. 下列各组实验装置能达到实验目的是 A．制备并收集纯净的乙炔 B．除去甲烷中杂质气体乙烯 C．分离甲苯和水 D．检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石中含硫化钙、磷化钙等杂质，与水反应生成乙炔时，会同时生成、​等杂质，该装置没有除杂步骤，无法得到纯净的乙炔，A错误； B．酸性​溶液会将乙烯氧化为​气体，引入了新杂质，无法得到纯净的甲烷，B错误； C．甲苯与水不互溶，会分层，可通过分液法分离，C正确； D．溴乙烷与醇溶液共热时，挥发出来的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，会干扰乙烯的检验，D错误； 故选C。 13. 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br＋OH-(或NaOH)→ CH3OH＋Br-(或NaBr)(反应条件已略去)。下列反应的化学方程式中，不正确的是 A. CH3CH2Br＋NaHS → CH3CH2SH＋NaBr B. CH3I＋NaCN → CH3CN＋NaI C. CH3CH2Cl＋CH3ONa → CH3Cl＋CH3CH2ONa D. CH3CH2Cl＋NaNH2 → CH3CH2NH2＋NaCl 【答案】C 【解析】 【详解】A．NaHS中带负电荷的原子团为HS-，HS-取代溴原子，反应的化学方程式为：CH3CH2Br＋NaHS → CH3CH2SH＋NaBr，A正确； B．NaCN中带负电荷的原子团为CN-，CN-取代碘原子，反应的化学方程式为：CH3I＋NaCN → CH3CN＋NaI，B正确； C．CH3ONa中带负电荷的原子团为CH3O- ，CH3O-取代氯原子，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl＋CH3ONa → NaCl＋CH3CH2OCH3，C错误； D．NaNH2中带负电荷的原子团为，取代氯原子，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl＋NaNH2 → CH3CH2NH2＋NaCl，D正确； 故选：C。 14. 下图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是 A. M生成N的反应类型是取代反应 B. 可用酸性KMnO4溶液区分N与Q C. N的同分异构体有6种 D. 0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72L H2 【答案】B 【解析】 【详解】A．和HCl发生加成反应生成，反应类型是加成反应，故A错误； B．含有羟基，能使高锰酸钾溶液褪色，不含羟基，不能使高锰酸钾溶液褪色，所以可用酸性KMnO4溶液区分N与Q，故B正确； C．N的分子式是C4H8Cl2,同分异构体有、、、、、、、、，共9种(含N)，故C错误； D．Q中含有2个羟基，0.3 mol Q与足量金属钠反应生成0.3 mol H2，非标准状况下不一定是6.72L，故D错误； 选B。 第Ⅱ卷(非选择题共58分) 15. 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。 回答下列问题： （1）写出制备乙烯反应的化学方程式：_______。实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_______慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度_______。 （2）写出浓硫酸与乙醇直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：_______。 （3）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→_______→D。(各装置限用一次) （4）当观察到C中溶液褪色时，表明乙烯能与单质溴反应；若D中_______，则表明C中发生的是取代反应；若D中没有出现前面所描述的现象时，则表明C中发生的是_______反应。 【答案】（1） ①. ②. 浓硫酸 ③. 迅速升至 （2） （3）A→B→E→C （4） ①. 有浅黄色沉淀生成 ②. 加成 【解析】 【分析】浓硫酸与酒精混合加热得到乙烯及SO2、CO2、水蒸气等无机物，用浓NaOH溶液除SO2、CO2，并用澄清石灰水检验是否除干净后，用浓硫酸干燥的气体，再通入溴的CCl4溶液进行反应，最后通入AgNO3溶液。 【小问1详解】 乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯：；浓硫酸密度大于乙醇，稀释过程放热，因此需将浓硫酸慢慢加入乙醇中；140℃时乙醇会发生副反应生成乙醚，因此加热时需迅速升温至170℃，减少副产物。 【小问2详解】 浓硫酸先将乙醇碳化，生成的碳在加热条件下和浓硫酸反应生成SO2、CO2和水： 。 【小问3详解】  实验需要先除去杂质，得到纯净乙烯：F出来的气体先通入A（浓NaOH）除去酸性杂质SO2、CO2，再通入B（澄清石灰水）验证酸性杂质已除尽，再通入E（浓硫酸）干燥乙烯，再通入C（溴的四氯化碳）反应，最后通入D检验产物，因此连接顺序为。 【小问4详解】 若乙烯和溴发生取代反应，会生成小分子HBr，HBr进入D中会和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀；若发生加成反应，只生成1,2-二溴乙烷，无HBr生成，D中不会出现沉淀，因此无沉淀说明发生加成反应。 16. 按要求回答下列问题： （1）的系统命名是_______。 （2）的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为_______。 （3）分子中σ键和π键的个数之比为_______。 （4）乙二醇()与丙烯酸()发生酯化反应生成链状酯，写出该反应的方程式_______。 （5）写出苯乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______。 （6）分子式为的醇有多种，其中一种醇A通过消去反应生成2-丁烯，请写出A的结构简式：_______；另一种醇B不能发生催化氧化，请写出B的结构简式：_______。 （7）某化合物B的分子式为，分析数据表明：分子中有两个、两个、一个和一个。它的可能的结构有_______种(不考虑立体异构)。 【答案】（1）1，2，4-三甲基苯 （2） （3） （4） （5） （6） ①. ②. （7）4 【解析】 【小问1详解】 苯环上三个甲基位于1、2、4号碳，按系统命名法为1，2，4-三甲基苯。 【小问2详解】 该有机物为1,4-二甲基环己烷，分子高度对称，等效氢数目分别为：甲基6H、与甲基相连的环碳上2H、邻位亚甲基共8H，化简得面积比为。 【小问3详解】 该有机物为1,3-环己二烯，共8个C-H σ键、6个C-C σ键，总σ键14个，2个双键共含2个π键，故比值为。 【小问4详解】 产物为1 mol乙二醇与2 mol丙烯酸发生二元酯化，脱去2分子水得到二酯，发生方程式为  。 【小问5详解】 苯乙烯发生加聚反应的方程式为。 【小问6详解】 醇消去生成2-丁烯，说明羟基位于2号碳，则A为：；不能发生催化氧化的醇，说明羟基连接的碳上没有氢，B为。 【小问7详解】 根据题意，化合物B的结构有：、、、共4种。 17. 实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚，同时生成NaBr等物质，其装置如下图所示。 已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点，沸点；溴乙烷的沸点：苯酚的沸点。 实验步骤如下： Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集馏分，得到产品质量4.27 g Ⅱ．连接装置，检查气密性。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤后分液。 V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和，加热到，待固体完全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。 （1）仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。 （2）仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。 （3）三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。 （4）五步实验步骤的正确顺序是___________。 （5）步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。 （6）该实验的产率为___________%。 【答案】（1） ①. 平衡气压，让液体顺利流下 ②. 防止倒吸 （2） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流，提高产率 （3） （4）Ⅱ→Ⅴ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅰ （5）除去混合液中的NaOH和NaBr （6）70 【解析】 【分析】实验室以苯酚、溴乙烷为原料在氢氧化钠作用下制备苯乙醚，先向三颈烧瓶中加入反应物并用搅拌器搅拌加快溶解，然后利用水浴加热反应容器并慢慢滴加溴乙烷，因反应物溴乙烷易挥发，因此利用球形冷凝管进行冷凝回流，减少反应物的损失，反应完全后加水洗涤后分液，有机相经两次洗涤分出有机相，合并两次的洗涤液，用乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙进行干燥，水浴蒸出乙醚。最后减压蒸馏有机相得到目标产物苯乙醚，据此分析解答。 【小问1详解】 仪器a为恒压滴液漏斗，导管连通漏斗和三颈烧瓶，平衡气压，让液体顺利流下；B中吸收尾气，HBr等易溶于水，倒扣漏斗可增大接触面积，防止液体倒吸进入反应装置。 【小问2详解】 根据图示，仪器b的名称是球形冷凝管；溴乙烷沸点仅38.4℃，反应温度为85℃，溴乙烷易挥发，球形冷凝管可以将挥发的溴乙烷冷凝为液体流回三颈烧瓶继续反应，提高原料利用率。 【小问3详解】 苯酚先与NaOH反应生成苯酚钠，苯酚钠再与溴乙烷发生取代反应生成苯乙醚和溴化钠，三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为。 【小问4详解】 实验操作顺序为：连接装置检查气密性→加入药品进行反应→反应结束后粗分离水洗分液→有机相干燥、除去低沸点的乙醚→减压蒸馏收集产品得到苯乙醚，因此顺序为Ⅱ→Ⅴ→Ⅳ→Ⅲ→Ⅰ。 【小问5详解】 NaOH、NaBr均易溶于水，苯乙醚不溶于水，水洗后分液可将可溶性杂质转移到水层除去，故步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是除去混合液中的NaOH和NaBr。 【小问6详解】 根据题意，，溴乙烷足量，因此按苯酚计算理论产量：苯乙醚（）摩尔质量为，理论产量，产率。 18. 有机物G是治疗神经疼痛药物的中间体，其中一种合成路线如图所示。 （1）A的名称为_______，D中官能团的名称为_______。 （2）A→B的试剂及反应条件为_______，F→G的反应类型为_______。 （3）E为顺式结构，其结构简式为_______。 （4）B→C反应的化学方程式为_______。 （5）H是F的同系物，且相对分子质量比F小14，H的同分异构体中能同时满足下列条件共有_______种。(不考虑立体异构体)。 (ⅰ)含有苯环和；(ⅱ)苯环有四个取代基 （6）已知：，设计一条以和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______合成路线流程图示例：。 【答案】（1） ①. 苯甲醇 ②. 碳碳三键、羟基 （2） ①. HBr、浓硫酸/加热 ②. 氧化反应 （3） （4） （5）6 （6） 【解析】 【分析】A为苯甲醇，与HBr发生取代反应得到B，根据D的结构可知B应与乙炔钠发生取代反应，C为，C中炔基的端基氢与Na发生取代反应再次得到炔钠结构，与环氧乙烷发生取代反应得到D，根据E的分子式可知，D中炔基与等物质的量的氢气加成得到E，为（不考虑顺反异构）；F发生醇的催化氧化得到G，F为，据此解答。 【小问1详解】 A为苯甲醇；D中官能团有碳碳三键、羟基。 【小问2详解】 醇转化为卤代烃的反应条件为HBr、浓硫酸、加热；F转化为G的反应类型为氧化反应。 【小问3详解】 根据分析，E为顺式结构，其结构简式应为。 【小问4详解】 B→C发生取代反应，B转化为C的方程式为。 【小问5详解】 根据题意，F分子除苯环外具有的1个不饱和度被三元环占据，而H分子的同分异构体中苯环上的取代基中具有-CH2CHO结构，所以取代基中其余碳均为饱和碳，且碳数为3，苯环有四个取代基，应为3个甲基，1个， 在苯环上的位置：、、，共有6种。 【小问6详解】 和溴加成得到，发生消去反应得到环己二烯，与发生已知反应得到，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2024级高二下期中期考试化学试题 可能会用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：每小题3分，共42分。 1. 化学与科学、技术、社会、环境密切相关，下列有关说法错误的是 A. 液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，用于运动的急性损伤镇痛 B. 聚乙炔高分子广泛用于制造航空材料，聚乙炔高分子具有一定的导电性能 C. 乙二醇和丙三醇都是无色液体易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品 D. 95%的乙醇比75%的乙醇更适合作医用消毒剂 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 的空间填充模型： B. 硝基苯的结构简式： C. 苯的实验式： D. 羟基(-OH)的电子式： 3. 某有机物R的质谱图和红外光谱图如图所示。下列说法不正确的是 A. R属于醇 B. R可与Na反应，且反应时断裂C-O键 C. 通过X射线衍射实验可获得R中化学键的键长、键角等分子结构信息 D. R的核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为3：2：1 4. 下列说法正确的是 A. 和互为同系物 B. 等物质的量乙炔和苯分别充分燃烧，消耗O2的量相同 C. 不存在手性碳原子 D. 键线式的系统命名为2-甲基-2-丙醇 5. 为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加入硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入NaOH乙醇溶液 ⑦冷却 A. ②③⑦⑤① B. ①②③⑦④ C. ④②⑤③⑦ D. ⑥③⑦①⑤ 6. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 所含离子数为 B. 丙烯和乙烯所含共用电子对数目为 C. 与足量乙酸混合发生酯化反应最多消耗乙酸分子数为 D. 标准状况下，四氯化碳所含分子数为 7. 若要除去下列有机物中混入的杂质(括号中为杂质)，所选用试剂和方法不正确的是 选项 物质 试剂 方法 A 乙醇(水) 生石灰 过滤 B 四氯化碳(三氯甲烷) 无 蒸馏 C 溴苯(液溴) 氢氧化钠溶液 分液 D 乙烷(乙烯) 溴水、浓硫酸 洗气 A. A B. B C. C D. D 8. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B. 乙醇与反应的速率比水与反应的速率小 C. 的酸性强于 D. 乙烯能与发生加成反应而乙烷不能 9. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A. 用浓溴水除去苯中的苯酚 B. 苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼 C. 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀溶液清洗 D. 在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 10. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 反应①为苯与浓溴水在铁粉的作用下发生的取代反应 B. 反应②中1 mol苯可与3 mol H2发生加成反应，说明苯分子含有三个碳碳双键 C. 反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的取代反应，生成的硝基苯易溶于水 D. 反应④为氧化反应，苯在空气中燃烧，火焰明亮并带有浓烟 11. 芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性。结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法正确的是 A. 该物质分子式为 B. 芹黄素需密封保存 C. 可发生取代反应，氧化反应，消去反应 D. 该物质与溴水反应最多消耗4 mol Br2 12. 下列各组实验装置能达到实验目的是 A．制备并收集纯净的乙炔 B．除去甲烷中杂质气体乙烯 C．分离甲苯和水 D．检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br＋OH-(或NaOH)→ CH3OH＋Br-(或NaBr)(反应条件已略去)。下列反应的化学方程式中，不正确的是 A. CH3CH2Br＋NaHS → CH3CH2SH＋NaBr B. CH3I＋NaCN → CH3CN＋NaI C. CH3CH2Cl＋CH3ONa → CH3Cl＋CH3CH2ONa D. CH3CH2Cl＋NaNH2 → CH3CH2NH2＋NaCl 14. 下图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是 A. M生成N的反应类型是取代反应 B. 可用酸性KMnO4溶液区分N与Q C. N的同分异构体有6种 D. 0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72L H2 第Ⅱ卷(非选择题共58分) 15. 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。 回答下列问题： （1）写出制备乙烯反应的化学方程式：_______。实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_______慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度_______。 （2）写出浓硫酸与乙醇直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：_______。 （3）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→_______→D。(各装置限用一次) （4）当观察到C中溶液褪色时，表明乙烯能与单质溴反应；若D中_______，则表明C中发生的是取代反应；若D中没有出现前面所描述的现象时，则表明C中发生的是_______反应。 16. 按要求回答下列问题： （1）的系统命名是_______。 （2）的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为_______。 （3）分子中σ键和π键的个数之比为_______。 （4）乙二醇()与丙烯酸()发生酯化反应生成链状酯，写出该反应的方程式_______。 （5）写出苯乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______。 （6）分子式为的醇有多种，其中一种醇A通过消去反应生成2-丁烯，请写出A的结构简式：_______；另一种醇B不能发生催化氧化，请写出B的结构简式：_______。 （7）某化合物B的分子式为，分析数据表明：分子中有两个、两个、一个和一个。它的可能的结构有_______种(不考虑立体异构)。 17. 实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚，同时生成NaBr等物质，其装置如下图所示。 已知：苯乙醚为无色油状液体，易溶于醇和醚，不易氧化，对碱和稀酸稳定，熔点，沸点；溴乙烷的沸点：苯酚的沸点。 实验步骤如下： Ⅰ．减压蒸馏有机相，收集馏分，得到产品质量4.27 g Ⅱ．连接装置，检查气密性。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗涤2次，分出有机相：合并2次洗涤液。用10 mL乙醚提取1次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．加热停止后，降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中，加入10 mL水洗涤后分液。 V．向三颈烧瓶中加入4.70 g苯酚、2.40 g NaOH和，加热到，待固体完全溶解，慢慢滴入7.0 mL溴乙烷(足量)：继续加热并搅拌2小时。 （1）仪器a中导管的作用是___________，B中倒扣漏斗的目的是___________。 （2）仪器b的名称是___________，装置中使用该仪器的作用是___________。 （3）三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为___________。 （4）五步实验步骤的正确顺序是___________。 （5）步骤Ⅳ中，加入10 mL水洗涤后分液的目的是___________。 （6）该实验的产率为___________%。 18. 有机物G是治疗神经疼痛药物的中间体，其中一种合成路线如图所示。 （1）A的名称为_______，D中官能团的名称为_______。 （2）A→B的试剂及反应条件为_______，F→G的反应类型为_______。 （3）E为顺式结构，其结构简式为_______。 （4）B→C反应的化学方程式为_______。 （5）H是F的同系物，且相对分子质量比F小14，H的同分异构体中能同时满足下列条件共有_______种。(不考虑立体异构体)。 (ⅰ)含有苯环和；(ⅱ)苯环有四个取代基 （6）已知：，设计一条以和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______合成路线流程图示例：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $