精品解析：重庆市第十一中学校教育集团2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

重庆市第十一中学校教育集团高2027届高二下期中考试 化学试题 注意事项： 1.本试卷满分为100分，考试时间为90分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题共48分) 一、选择题(每题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分) 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙二醇可用作汽车防冻液 B. 体积分数为95%的酒精溶液用于医用消毒 C. 氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 D. 乙烯可用作催熟剂 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙二醇的水溶液凝固点很低，可用作汽车防冻液，故A正确； B．医用消毒酒精的体积分数为，的酒精会使细菌表层蛋白质快速凝固形成致密保护膜，不能用于医用消毒，故B错误； C．氯乙烷沸点低，喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸收大量热量，使局部组织温度骤降，可用作冷冻麻醉剂，故C正确； D．乙烯属于植物生长调节剂，可促进果实的成熟过程，可用作水果催熟剂，故D正确； 答案选B。 2. 下列化学用语表达不正确的是 A. 乙醇的空间填充模型： B. 乙烯的电子式： C. 聚丙烯的结构简式： D. 2-丁烯的反式结构： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式为CH3CH2OH，原子半径O>C>H，空间填充模型：，A正确； B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为：，B正确； C．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式：，C错误； D．由于碳碳双键不能旋转，当两个相同的基团（两个甲基）位于双键平面的异侧时，称为反式；位于同侧时，称为顺式，2-丁烯的反式结构：，D正确； 故选C。 3. 有机物M是一种合成抗血栓药物的重要中间体，其结构简式如下图所示。有机物M中不含有的官能团是 A. 羟基 B. 酯基 C. 醚键 D. 羧基 【答案】A 【解析】 【详解】根据M的结构简式，M中含有酯基、醚键、羧基、碳碳双键等官能团，不含羟基，故选A。 4. 下列各组有机物不能用对应的方法区分的是 A. 质谱法：丙烯与丙烷 B. 元素分析仪：乙醇与二甲醚 C. 红外光谱：乙烯与乙醛 D. 核磁共振氢谱：正丁烷与异丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烯分子式为，相对分子质量为42，丙烷分子式为，相对分子质量为44，相对分子质量不同，可以用质谱法区分丙烷和丙烯，A不符合题意； B．乙醇和二甲醚的分子式均为，元素种类、各元素含量完全相同，元素分析仪只能测定元素组成相关数据，无法区分二者，B符合题意； C．乙烯含碳碳双键，乙醛含醛基，二者官能团和化学键类型存在差异，红外光谱可以区分乙烯与乙醛，C不符合题意； D．正丁烷有2种等效氢，核磁共振氢谱峰面积比为3:2，异丁烷有2种等效氢，峰面积比为9:1，核磁共振氢谱可以区分正丁烷与异丁烷，D不符合题意； 故选B。 5. 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L 与在光照下充分反应生成0.1 B. 标准状况下，2.24 L三氯甲烷(氯仿)所含分子数为0.1 C. 1 mol乙醇与足量乙酸反应生成乙酸乙酯的分子数为 D. 常温常压下，15 g甲基碳正离子()所含的电子数为8 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气的光照取代为连锁反应，会同时生成、、、四种有机产物，0.1 mol 充分反应生成的物质的量小于0.1 mol，分子数小于，A错误； B．标准状况下三氯甲烷为液态，不能用气体摩尔体积22.4 L/mol计算其物质的量，B错误； C．乙醇与乙酸的酯化反应为可逆反应，反应不能进行完全，1 mol乙醇与足量乙酸反应生成乙酸乙酯的物质的量小于1 mol，分子数小于，C错误； D．的摩尔质量为15 g/mol，15 g该离子的物质的量为1 mol，每个含有的电子数为，故1 mol该离子所含电子数为，D正确； 故选D。 6. 下列对应的反应方程式正确的是 A. 实验室制备乙烯： B. 甲苯和光照下的反应： C. 苯的磺化反应： D. 溴乙烷制乙烯： 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制备乙烯是乙醇在浓硫酸作催化剂、170℃的条件下发生消去反应生成乙烯和水，反应方程式应为：，A错误； B．甲苯和  在光照条件下发生的是侧链（甲基）上的取代反应，而不是苯环上的取代反应。光照下反应的方程式应为：，B错误； C．苯的磺化反应是苯与浓硫酸（）在加热条件下发生取代反应，生成苯磺酸和水，反应是可逆的，反应方程式为： ，C正确； D．溴乙烷制乙烯发生的是消去反应，反应条件应该是  的醇溶液并加热，正确的化学方程式为：，D错误； 故答案选C。 7. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于氧化反应的是 A. 光照甲烷与氯气；甲苯加入酸性高锰酸钾溶液中 B. 溴乙烷与NaOH的水溶液共热；由乙醇生成乙烯 C. 由甲苯制TNT；苯酚与浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚 D. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙醇与反应生成乙醛 【答案】A 【解析】 【详解】A．光照甲烷与氯气的反应中甲烷的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；甲苯可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，属于氧化反应，A符合题意； B．溴乙烷与NaOH水溶液共热发生水解反应（属于取代反应），前者反应类型符合；乙醇生成乙烯属于消去反应，不属于氧化反应，B不符合题意； C．甲苯制TNT是硝化反应，属于取代反应，前者反应类型符合；苯酚与浓溴水反应是苯环上氢原子被溴原子取代，也属于取代反应，不属于氧化反应，C不符合题意； D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，不属于取代反应，前者反应类型不符合；乙醇与反应生成乙醛属于氧化反应，D不符合题意； 故选A。 8. 在下列反应没有断裂有机物中O-H键的是 A. 乙醇在浓、加热条件下发生分子间脱水 B. 乙醇在Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C. 乙醇加热条件下与浓HBr溶液反应 D. 苯酚与NaOH溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇分子间脱水反应为，反应中断裂O-H键，A不符合题意； B．乙醇催化氧化反应为，反应中断裂O-H键、C-H键，B不符合题意； C．乙醇与浓HBr反应为，反应中断裂C-O键，未断裂O-H键，C符合题意； D．苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水，酚羟基的O-H键断裂电离出H+，与OH-结合生成水，断裂O-H键，D不符合题意； 故选C。 9. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，设计合理的是 A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁装置分离苯和溴苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．电石（主要成分 ）中含有硫化钙（）、磷化钙（）等杂质，与水反应时会生成硫化氢（）、磷化氢（）等还原性气体，这些杂质气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，从而干扰乙炔还原性的检验。必须先通过硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液除去杂质，才能进行检验，A错误； B．将灼热的铜丝（作为催化剂）插入乙醇中，铜丝表面会发生氧化还原反应，将乙醇氧化成乙醛。这个装置设计简单且可行，B正确； C．苯和液溴的反应是放热反应，液溴易挥发。挥发出的溴蒸气（）进入硝酸银溶液中，也会与水反应生成，进而产生淡黄色沉淀（），无法证明是苯和液溴反应生成的，应将反应生成的气体先通过盛有苯或四氯化碳的洗气瓶除去溴单质后再通入硝酸银溶液中，C错误； D．蒸馏操作中，温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口处，用于测量逸出蒸气的温度，D错误； 故选B。 10. 有机物：①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ①②⑥⑦ C. ①②④⑥ D. ③④⑤⑧ 【答案】B 【解析】 【详解】① 2-丁炔含碳碳三键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ②环己烯含碳碳双键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ③聚乙烯无碳碳双键，不与两种试剂反应，不符合条件； ④苯不能被酸性高锰酸钾氧化，与溴水仅发生物理萃取，无化学反应，不符合条件； ⑤叔丁基苯结构中和苯环直接相连的碳上无氢，不能使酸性高锰酸钾褪色，也不与溴水反应，不符合条件； ⑥苯酚中的酚羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色；还能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，使溴水褪色，符合条件； ⑦甲醛中的醛基具有还原性，既能被酸性高锰酸钾氧化，也能被溴水氧化，使两种溶液都褪色，符合条件； ⑧丙酮无还原性不饱和官能团，不与两种试剂反应，不符合条件。 综上，符合条件的是①②⑥⑦，故答案选B。 11. 下列关于有机物的除杂和鉴别说法正确的是 A. 用浓溴水可以鉴别：四氯化碳、乙醛 B. 乙烷中混有少量乙烯；通入氢气在一定条件下使乙烯转化为乙烷 C. 用碳酸氢钠鉴别苯酚与环己醇，有气体放出的是苯酚 D. 苯中混有少量苯酚：加入浓溴水后过滤 【答案】A 【解析】 【详解】A．浓溴水与四氯化碳混合发生萃取，四氯化碳密度大于水，分层后下层为橙红色有机层；浓溴水与乙醛发生氧化还原反应，溴水褪色且溶液不分层，二者现象不同可鉴别，A正确； B．通入氢气除乙烯无法控制氢气的用量，氢气不足无法除尽乙烯，氢气过量会引入新杂质氢气，且反应条件复杂难以实现，B错误； C．苯酚酸性弱于碳酸，不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，环己醇也不与碳酸氢钠反应，二者均无气体生成，无法鉴别，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤除去，且浓溴水中的溴会溶于苯引入新杂质，D错误； 故选A。 12. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯比苯更易发生硝化反应 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C. 乙醇无明显酸性，而苯酚显弱酸性 D. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯中的甲基对苯环有活化作用，使苯环上的氢原子更易被硝基取代，该性质差异由基团间相互作用导致，A不符合题意； B．甲苯中苯环对相连的甲基产生影响，使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而乙烷中甲基没有受苯环影响，不能被氧化，该性质差异由基团间相互作用导致，B不符合题意； C．苯酚中苯环对相连的羟基产生影响，使羟基上的氢原子更易电离，因此苯酚显弱酸性，而乙醇中乙基对羟基的影响较弱，羟基氢难电离，无明显酸性，该性质差异由基团间相互作用导致，C不符合题意； D．乙烯能发生加成反应是因为分子中含有碳碳双键官能团，乙烷属于饱和烃，仅含碳碳单键，二者性质差异是官能团种类不同导致，和基团间相互作用无关，D符合题意； 故选D。 13. 一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是 A. 可与溶液反应生成 B. 分子中含有手性碳原子 C. 1 mol M最多可与5 mol 发生加成反应 D. 1 mol M与1 mol 发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应生成CO2，A正确； B．手性碳原子指碳原子同时连有四个不同的原子或原子团，根据M的结构可知结构中含有1个手性碳，，B正确； C．该有机物分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与H2加成，故1mol M最多与4mol H2加成，C错误； D．分子中含3个碳碳双键，有1个共轭二烯烃结构，当1molM与1mol Br2发生加成反应时，可通过1,2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生1,4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，D正确； 故答案选C。 14. 质谱图显示，某有机物()的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳原子、氢原子个数比为2：5，核磁共振氢谱图显示，该物质中只有2种类型的氢原子。下列关于该有机物的描述中不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物有可能是乙醚 C. 该有机物是1-丁醇的同分异构体 D. 该有机物可能是1-丁醇， 【答案】D 【解析】 【详解】A．设该有机物中碳原子数为、氢原子数为，氧原子数为，则相对分子质量满足，仅当、时成立，因此分子式为，A正确； B．乙醚结构为，分子式为，仅含2种等效氢，符合所有限定条件，因此该有机物可能是乙醚，B正确； C．1-丁醇的分子式也为，与该有机物分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C正确； D．1-丁醇结构为，共含有5种等效氢，不符合核磁共振氢谱只有2种氢的条件，不可能是1-丁醇，D错误； 故选D。 15. 分子式的同分异构体中(不考虑立体异构)，能与金属钠反应生成氢气，能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有 A. 3种 B. 4种 C. 7种 D. 8种 【答案】A 【解析】 【详解】分子式的同分异构体满足条件：能与金属钠反应生成氢气，说明分子含羟基，属于醇类；能被氧化为醛，说明羟基连接的碳原子上有2个氢原子，即存在结构；能在浓硫酸作用下生成烯烃（消去反应），说明与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子。符合条件的醇可表示为，其中为（丁基），丁基共4种，逐一判断：① 正丁基：对应醇，邻位碳有氢，符合要求；② 异丁基：对应醇，邻位碳有氢，符合要求；③ 仲丁基：对应醇，邻位碳有氢，符合要求；④ 叔丁基：对应醇，邻位碳无氢，不能发生消去反应，不符合要求。综上共3种符合条件的同分异构体，故选A。 16. 化合物C是一种重要的有机合成中间体，由烃A和环戊二烯合成C的路线如下。 已知： 下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ与反应Ⅱ均为加成反应 B. 环戊二烯所有原子共平面 C. 根据上述流程可推测由乙烯与可以反应生成 D. 有机物B与氢气加成后的产物M有9种同分异构体 【答案】C 【解析】 【分析】由流程，A生成B，结合A化学式、B结构，A为，B和发生已知反应原理生成产物C； 【详解】A．反应Ⅰ为取代反应，反应Ⅱ为加成反应，A错误； B．环戊二烯和饱和碳原子为sp3杂化，为四面体形，所有原子不共平面，B错误； C．据上述流程可推测由乙烯与可以发生已知反应原理生成，C正确； D．有机物B与氢气加成后的产物M为，其同分异构体为，除去M本身，还有8种同分异构体，D错误； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题共52分) 17. 根据所学知识，回答下列问题： （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为___________，其一氯代物有___________种。 （2）螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是___________，该分子中含有___________个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 （3）某烷烃的结构简式为：，若该烷烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有___________种结构(不考虑立体异构)。 （4）下列说法中正确的有___________(填序号)。 ①只有一种结构，说明不是平面形分子 ②邻二氯苯只有一种结构，说明苯分子中不存在单、双键交替结构 ③青蒿素分子中含有过氧基，故不适合用传统的水煎法从中药中提取 ④沸点：正戊烷<2，2-二甲基丙烷<1-戊醇 ⑤乙烷与氯气在光照条件下反应，可能生成的有机物为8种 ⑥酸性高锰酸钾溶液可以用来鉴别乙苯和苯乙烯 ⑦乙炔和苯分别与溴水混合振荡静置后水层均变为无色，两者褪色原理相同 【答案】（1） ①. 2,2,4−三甲基戊烷 ②. 4 （2） ①. ②. 2 ③. 否 （3）5 （4）①②③ 【解析】 【小问1详解】 根据球棍模型，其结构简式为(CH3)2CHCH2C(CH3)3，最长碳链含5个碳原子（戊烷)，2号碳上连有两个甲基、4号碳上连有一个甲基，命名为2,2,4−三甲基戊烷；根据同一碳原子上的H原子等效，同一碳原子上连接的甲基上的H等效，该分子中存在4种化学环境不同的氢原子，其一氯代物有4种； 【小问2详解】 该螺环有机物中含有9个碳原子、16个氢原子，故分子式为；该螺环有机物中有2个手性碳原子分别为两个环中各连接甲基的碳原子；所有碳原子均为杂化，与碳原子直接相连的原子构成四面体形，因此所有碳原子不可能处于同一个平面； 【小问3详解】 该烷烃符合要求的碳碳双键位置共5处（碳原子按结构简式中的最长碳链从左向右标序）：、、、、，（为季碳无氢，、中不能形成双键），则该烯烃可能有5种； 【小问4详解】 ①若为平面形分子，会有两种结构，只有一种结构，说明是正四面体，不是平面形，正确； ②若苯分子是单双键交替结构，邻二氯苯会有2种结构（两个氯连接在单键或双键两端），邻二氯苯只有一种结构说明苯分子中不存在单、双键交替结构，正确； ③青蒿素的过氧基受热易分解，水煎法加热会破坏过氧基，因此不适合用传统的水煎法从中药中提取青蒿素，正确； ④烷烃碳原子数相同时，支链越多沸点越低，沸点：2,2−二甲基丙烷正戊烷，1-戊醇分子间含氢键、沸点最高，错误； ⑤乙烷的氯代物：一氯代物1种、二氯代物2种、三氯代物2种、四氯代物2种、五氯代物1种、六氯代物1种，共9种有机物，错误； ⑥乙苯和苯乙烯都能被酸性高锰酸钾氧化，均能使高锰酸钾褪色，无法鉴别，错误； ⑦苯使溴水褪色是萃取（物理变化），乙炔使溴水褪色是加成反应（化学变化），原理不同，错误； 因此正确的是。 18. 有机物A()常用于食品。9.0 g A在足量中充分燃烧，混合气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g；经检验剩余气体仅为。 （1）9.0 g A中氧元素质量___________g，A的最简式(实验式)为___________。 （2）A分子的相对分子质量为90，则A的分子式是___________。 （3）A的水溶液能使石蕊溶液变红，与溶液混合后有气泡产生，则A一定含有的官能团是(写名称)___________。 （4）经实验测定，A中还有羟基和甲基，则A的结构简式是___________。 （5）0.1 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是___________L。 （6）A能发生催化氧化反应生成B，B的分子式为，写出A→B的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. 4.8 ②. （2） （3）羧基 （4） （5）2.24 （6） 【解析】 【小问1详解】 浓硫酸吸收燃烧生成的水，碱石灰吸收二氧化碳： ，得，； ，得，； 因此9.0 g A中氧元素质量，； ，故最简式为。 【小问2详解】 由于其相对分子质量为90，所以A的分子式中所以其分子式为。 【小问3详解】 A中的官能团能使石蕊变红呈酸性，且与碳酸氢钠溶液反应，证明含有羧基。 【小问4详解】 分子中含有羧基、甲基和羟基且分子式为的分子只能是。 【小问5详解】 一摩尔羟基和一摩尔羧基一同与足量的钠单质反应能够得到一摩尔氢气，所以0.1mol与钠单质反应能得到0.1mol氢气，标况下的体积为。 【小问6详解】 发生催化氧化时羟基变为酮羰基，方程式写为：。 19. 抗菌药中间体H()的合成路线如图所示，已知：(R代表烃基或氢原子)。 回答下列问题： （1）A的结构简式___________。 （2）反应②的反应类型为___________。 （3）E中含氧官能团的名称为___________。 （4）由F生成G的化学方程式为___________。 （5）写出两种满足下列条件的的同分异构体的结构简式：___________、___________。(任写两种) ①含有碳碳双键； ②能发生银镜反应； ③分子中有2个甲基。 【答案】（1） （2）氧化反应 （3）酮羰基 （4） （5） ①. ②. 【解析】 【分析】由流程图可知，A 的分子式为​，在水、催化剂、加热加压条件下生成 B，且 B 的结构为，说明 A 是丙烯，结构简式为 ，B发生催化氧化生成丙酮，丙酮发生题给信息反应，生成，然后发生消去反应生成，与NaClO反应生成F，F发生酯化反应生成，G与CH2I2反应生成H，以此解答该题。 【小问1详解】 A 的分子式为，在水、催化剂和加热条件下生成 B，且 B 的结构为，说明 A 是丙烯，结构简式为； 【小问2详解】 B 为异丙醇，反应②生成分子式为的C，结合后续C能发生羟醛缩合，可判断 C 为丙酮​，所以反应②是醇被氧化为酮，属于氧化反应； 【小问3详解】 的含氧官能团为酮羰基； 【小问4详解】 F发生酯化反应生成G，化学方程式为； 【小问5详解】 能发生银镜反应说明含有醛基，分子中含有碳碳双键，且分子中有两个甲基，符合条件的结构简式有、。 20. 1-溴丙烷(，M=123 g/mol)是一种重要的有机合成中间体。1-溴丙烷常温下是一种无色油状液体、密度为1.36 ，沸点为71℃。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下： 步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇(，M=60 g/mol)及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL浓，冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr； 步骤2：如图所示搭建实验装置；缓慢加热至反应进行完全 步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相(略带橙色)； 步骤4：将有机相转入分液漏斗，进一步提纯得1-溴丙烷。尾气处理控温油浴置 请回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________，冷凝管的进水口为___________(填“a”或“b”)。 （2）步骤1中加入搅拌磁子的目的是搅拌和___________。 （3）使用油浴加热的优点主要有___________。 （4）写出步骤2中生成1-溴丙烷的化学方程式___________。 （5）反应的主要有机副产物有2-溴丙烷和___________(填结构简式)。 （6）步骤4中提纯得到1-溴丙烷10.0 mL，则本实验的产率为___________%(保留3位有效数字，产率) 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. a （2）防止暴沸 （3）使反应物受热均匀，且便于控制反应所需温度 （4）或 （5）、 （6）55.3 【解析】 【分析】浓硫酸与HBr能发生氧化还原反应，故用较浓H2SO4与NaBr制备HBr，HBr与正丙醇发生取代反应制备1-溴丙烷，蒸馏得到粗产品，再予以提纯，据此回答。 【小问1详解】 由图可知仪器A的名称是蒸馏烧瓶；冷凝管的进水口为a。 【小问2详解】 从反应速率的影响因素考虑，加入搅拌磁子的目的是搅拌加快反应速率和防止暴沸。 【小问3详解】 根据题意，油浴优点是使反应物受热均匀，且便于控制反应所需温度。 【小问4详解】 A中发生的主要有机反应的化学方程式是：或。 【小问5详解】 从正丙醇的性质考虑，正丙醇可能发生消去反应产生丙烯，另外两个正丙醇分子之间脱水生成正丙醚，生成的有机副产物有2-溴丙烷和丙烯（）、正丙醚（）。 【小问6详解】 正丙醇物质的量 ，NaBr物质的量约为，正丙醇不足，理论生成 1-溴丙烷，理论质量； 实际1-溴丙烷质量； 产率 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆市第十一中学校教育集团高2027届高二下期中考试 化学试题 注意事项： 1.本试卷满分为100分，考试时间为90分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题共48分) 一、选择题(每题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分) 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙二醇可用作汽车防冻液 B. 体积分数为95%的酒精溶液用于医用消毒 C. 氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 D. 乙烯可用作催熟剂 2. 下列化学用语表达不正确的是 A. 乙醇的空间填充模型： B. 乙烯的电子式： C. 聚丙烯的结构简式： D. 2-丁烯的反式结构： 3. 有机物M是一种合成抗血栓药物的重要中间体，其结构简式如下图所示。有机物M中不含有的官能团是 A. 羟基 B. 酯基 C. 醚键 D. 羧基 4. 下列各组有机物不能用对应的方法区分的是 A. 质谱法：丙烯与丙烷 B. 元素分析仪：乙醇与二甲醚 C. 红外光谱：乙烯与乙醛 D. 核磁共振氢谱：正丁烷与异丁烷 5. 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24 L 与在光照下充分反应生成0.1 B. 标准状况下，2.24 L三氯甲烷(氯仿)所含分子数为0.1 C. 1 mol乙醇与足量乙酸反应生成乙酸乙酯的分子数为 D. 常温常压下，15 g甲基碳正离子()所含的电子数为8 6. 下列对应的反应方程式正确的是 A. 实验室制备乙烯： B. 甲苯和光照下的反应： C. 苯的磺化反应： D. 溴乙烷制乙烯： 7. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于氧化反应的是 A. 光照甲烷与氯气；甲苯加入酸性高锰酸钾溶液中 B. 溴乙烷与NaOH的水溶液共热；由乙醇生成乙烯 C. 由甲苯制TNT；苯酚与浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚 D. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙醇与反应生成乙醛 8. 在下列反应没有断裂有机物中O-H键的是 A. 乙醇在浓、加热条件下发生分子间脱水 B. 乙醇在Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C. 乙醇加热条件下与浓HBr溶液反应 D. 苯酚与NaOH溶液反应 9. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，设计合理的是 A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁装置分离苯和溴苯 10. 有机物：①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ②⑤⑥⑦ B. ①②⑥⑦ C. ①②④⑥ D. ③④⑤⑧ 11. 下列关于有机物的除杂和鉴别说法正确的是 A. 用浓溴水可以鉴别：四氯化碳、乙醛 B. 乙烷中混有少量乙烯；通入氢气在一定条件下使乙烯转化为乙烷 C. 用碳酸氢钠鉴别苯酚与环己醇，有气体放出的是苯酚 D. 苯中混有少量苯酚：加入浓溴水后过滤 12. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯比苯更易发生硝化反应 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C. 乙醇无明显酸性，而苯酚显弱酸性 D. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 13. 一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是 A. 可与溶液反应生成 B. 分子中含有手性碳原子 C. 1 mol M最多可与5 mol 发生加成反应 D. 1 mol M与1 mol 发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 14. 质谱图显示，某有机物()的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳原子、氢原子个数比为2：5，核磁共振氢谱图显示，该物质中只有2种类型的氢原子。下列关于该有机物的描述中不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物有可能是乙醚 C. 该有机物是1-丁醇的同分异构体 D. 该有机物可能是1-丁醇， 15. 分子式的同分异构体中(不考虑立体异构)，能与金属钠反应生成氢气，能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有 A. 3种 B. 4种 C. 7种 D. 8种 16. 化合物C是一种重要的有机合成中间体，由烃A和环戊二烯合成C的路线如下。 已知： 下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ与反应Ⅱ均为加成反应 B. 环戊二烯所有原子共平面 C. 根据上述流程可推测由乙烯与可以反应生成 D. 有机物B与氢气加成后的产物M有9种同分异构体 第Ⅱ卷(非选择题共52分) 17. 根据所学知识，回答下列问题： （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为___________，其一氯代物有___________种。 （2）螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是___________，该分子中含有___________个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 （3）某烷烃的结构简式为：，若该烷烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有___________种结构(不考虑立体异构)。 （4）下列说法中正确的有___________(填序号)。 ①只有一种结构，说明不是平面形分子 ②邻二氯苯只有一种结构，说明苯分子中不存在单、双键交替结构 ③青蒿素分子中含有过氧基，故不适合用传统的水煎法从中药中提取 ④沸点：正戊烷<2，2-二甲基丙烷<1-戊醇 ⑤乙烷与氯气在光照条件下反应，可能生成的有机物为8种 ⑥酸性高锰酸钾溶液可以用来鉴别乙苯和苯乙烯 ⑦乙炔和苯分别与溴水混合振荡静置后水层均变为无色，两者褪色原理相同 18. 有机物A()常用于食品。9.0 g A在足量中充分燃烧，混合气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g；经检验剩余气体仅为。 （1）9.0 g A中氧元素质量___________g，A的最简式(实验式)为___________。 （2）A分子的相对分子质量为90，则A的分子式是___________。 （3）A的水溶液能使石蕊溶液变红，与溶液混合后有气泡产生，则A一定含有的官能团是(写名称)___________。 （4）经实验测定，A中还有羟基和甲基，则A的结构简式是___________。 （5）0.1 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是___________L。 （6）A能发生催化氧化反应生成B，B的分子式为，写出A→B的化学方程式为___________。 19. 抗菌药中间体H()的合成路线如图所示，已知：(R代表烃基或氢原子)。 回答下列问题： （1）A的结构简式___________。 （2）反应②的反应类型为___________。 （3）E中含氧官能团的名称为___________。 （4）由F生成G的化学方程式为___________。 （5）写出两种满足下列条件的的同分异构体的结构简式：___________、___________。(任写两种) ①含有碳碳双键； ②能发生银镜反应； ③分子中有2个甲基。 20. 1-溴丙烷(，M=123 g/mol)是一种重要的有机合成中间体。1-溴丙烷常温下是一种无色油状液体、密度为1.36 ，沸点为71℃。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下： 步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇(，M=60 g/mol)及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL浓，冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr； 步骤2：如图所示搭建实验装置；缓慢加热至反应进行完全 步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相(略带橙色)； 步骤4：将有机相转入分液漏斗，进一步提纯得1-溴丙烷。尾气处理控温油浴置 请回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________，冷凝管的进水口为___________(填“a”或“b”)。 （2）步骤1中加入搅拌磁子的目的是搅拌和___________。 （3）使用油浴加热的优点主要有___________。 （4）写出步骤2中生成1-溴丙烷的化学方程式___________。 （5）反应的主要有机副产物有2-溴丙烷和___________(填结构简式)。 （6）步骤4中提纯得到1-溴丙烷10.0 mL，则本实验的产率为___________%(保留3位有效数字，产率) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $