精品解析：重庆市万州第一中学等校2025-2026学年高二下学期4月联考化学试题

化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修第二册第七章第一节至第二节、选择性必修3第一章至第二章。 5.可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 三氯蔗糖(结构简式如图所示)可供糖尿病患者使用。下列有关三氯蔗糖的说法正确的是 A. 属于脂环化合物 B. 存在顺反异构体 C. 含氧官能团名称仅为羟基 D. 碳原子的杂化方式均为 【答案】A 【解析】 【详解】A．由结构，该物质分子中不含苯环，属于脂环化合物，A正确； B．该分子不含碳碳双键，不存在烯烃的顺反异构，B错误； C．含氧官能团名称为羟基、醚键，C错误； D．分子中碳均为饱和碳原子，碳原子的杂化方式均为，D错误； 故选A。 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 氯仿的结构式： B. 乙烯的结构简式： C. 异丙烷的键线式： D. 尿素的分子结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯仿的化学名称是三氯甲烷，其正确的结构式为，A错误； B．乙烯分子中含有碳碳双键，结构简式需要体现出官能团（即双键），所以乙烯正确的结构简式应为，B错误； C．图示为丙烷的键线式，丙烷只有一种，不存在异丙烷，C错误； D．尿素的化学式为，羰基是平面的结构，分子结构模型为：，D正确； 故答案选D。 3. 某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】由题干核磁共振氢谱图可知，图中有1组峰，说明该有机化合物中含有1种类型的H原子； 【详解】A．CH3CH2OH分子含有3种不同环境的H原子，A错误； B．CH3CHO分子中含有2种不同环境的H原子，B错误； C．分子存在对称性，只含有1种类型的H原子，C正确； D．分子是对称结构，含有3种不同环境的H原子，D错误； 故选C。 4. 下列反应的化学方程式书写正确的是 A. 氯乙烯的加聚反应： B. 光照条件下，甲烷与的反应： C. 甲苯在氧气中燃烧： D. 1，3-丁二烯与的加成反应：+2H2 【答案】B 【解析】 【详解】A．氯乙烯加聚时，碳碳双键打开，Cl是取代基连接在链中的碳原子上，氯乙烯的加聚反应：，A错误； B．光照下甲烷和Cl2发生逐步取代反应，该式表示第一步取代生成一氯甲烷的反应，化学方程式书写符合规则，光照条件下，甲烷与的反应：，B正确； C．甲苯分子式为C7H8，正确燃烧反应为：，C错误； D．1,3-丁二烯是链状二烯烃，1，3-丁二烯与的完全加成得到链状正丁烷：+2H2，D错误； 故选B。 5. 某有机物M的质谱图如图所示，则M可能为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】不存在的有机物，由图，M的相对分子质量为46，、、的相对分子质量分别为72、46、30，故选C。 6. 环丙烷可用作全身麻醉剂，下列说法错误的是 A. 环丙烷的一氯代物只有一种 B. 环丙烷与环己烯不互为同系物 C. 环丙烷与丙烯互为同分异构体 D. 环丙烷中所有的原子可能位于同一平面上 【答案】D 【解析】 【详解】A．环丙烷（）中3个碳原子完全等效，所有氢原子化学环境相同，因此一氯代物只有1种，A正确； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，环丙烷属于环烷烃，仅含单键，环己烯属于环烯烃，含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B正确， C．环丙烷（）与丙烯（CH3CH=CH2）的分子式均为C3H6，二者结构不同，互为同分异构体，C正确； D．环丙烷中每个碳原子均为sp3杂化，呈四面体空间构型，所有原子不可能共平面，D错误； 故选D。 7. 下列叙述与如图所示装置(夹持及加热装置均略去)相符的是 A．验证溴水与苯的反应类型 B．排空气法收集 C．除去乙烯中的 D．验证乙炔的氧化性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯只能与液溴在催化剂条件下发生化学反应，与溴水只发生物理变化（萃取），无法验证反应类型，A不符合题意； B．​密度小于空气，需用向下排空气法收集；该装置中从短管进气，密度小的​聚集在集气瓶上方，将空气从长管排出，符合收集要求，B符合题意； C．乙烯含碳碳双键，会和中的溴发生加成反应，原物质乙烯被吸收，不符合除杂要求，C不符合题意； D．乙炔和乙烯都能被酸性高锰酸钾氧化，均能使溶液褪色，且乙炔在反应中作还原剂，体现还原性，无法验证乙炔的氧化性，D不符合题意； 故选B。 8. 合成聚2-氯丙烯的主要过程如图所示，下列说法错误的是 CH3C≡CHCH3CCl=CH2聚2-氯丙烯 A. 聚2-氯丙烯属于纯净物 B. 转化①中的产物可能含有 C. 丙炔中所有的碳原子一定位于同一直线上 D. 丙炔最多能与发生氧化反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．高分子化合物的聚合度n为不确定值，聚2-氯丙烯属于混合物，不属于纯净物，A错误； B．丙炔与发生不对称加成，除生成题给产物外，还可能生成 ，B正确； C．丙炔中碳碳三键为杂化，呈直线形结构，与三键直接相连的原子共线，因此所有碳原子一定位于同一直线上，C正确； D．丙炔分子式为，燃烧反应为 ，故0.1 mol丙炔最多能与发生氧化反应，D正确； 故选A。 9. 异戊二烯是一种重要的化工原料。异戊二烯的不饱和度为 已知：不饱和度碳原子总数。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】B 【解析】 【详解】异戊二烯的结构简式为：，分子式为，代入题干给出的不饱和度公式：= ，故选B。 10. 在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异构丙基萘和。下列说法错误的是 +CH3CH=CH2 A. 能与发生加成反应 B. 仅有一种同分异构体 C. 该反应过程中存在极性键的断裂 D. 可用红外光谱仪测出中所含官能团的名称 【答案】D 【解析】 【详解】A．能与发生加成反应生成，A正确； B．有环丙烷这一种同分异构体，B正确； C．该反应过程中存在C-H极性键的断裂，C正确； D．中不含官能团，D错误； 故选D。 11. 有机物的结构为。0.1 mol M与0.1 mol HBr发生加成反应，理论上所得产物最多有(不考虑立体异构且不考虑开环加成) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】M含碳碳双键能与HBr加成，0.1 mol M与0.1 mol HBr发生加成反应理论上产物有马氏加成产物和反马氏加成产物2种，分别是：、。 12. 科学家成功分离并表征了对六苯基乙烷(HPE，结构简式如图所示)。下列说法错误的是 A. 的空间结构为平面正六边形 B. 常温下，沸点：HPE> C. HPE能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 最多可与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯分子（）是一个平面分子，其6个碳原子构成一个平面正六边形，A正确； B．沸点的高低与分子间作用力有关。对于结构相似的有机物，相对分子质量越大，分子间作用力（范德华力）越强，沸点越高。HPE的相对分子质量远大于苯，因此其分子间作用力更强，沸点也远高于苯，B正确； C．HPE中含有6个苯环，苯环本身非常稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．1个苯环可以与3个分子发生完全加成反应，HPE分子中有6个苯环，所以0.1mol HPE最多可以与  mol的发生加成反应，质量为 ，D正确； 故选C。 13. 已知：。如果要合成，所用原料除乙炔外，还需要用到的是 A. 丙炔 B. 1，3-丁二烯 C. 2-甲基-1，3-丁二烯 D. 异丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】该反应是高中有机化学介绍的狄尔斯-阿尔德双烯合成反应：共轭二烯烃，即双烯体，4个碳，和含不饱和键的亲双烯体，2个碳，加成得到六元环状产物。 题目说明原料已有乙炔，即亲双烯体为无取代的乙炔，因此取代基一定来自共轭二烯烃，即双烯体。首先排除丙炔和异丁烯，二者都不是共轭二烯烃，不能作为双烯体发生该反应；的六元环带有1个甲基取代基，1,3-丁二烯无甲基取代，只能得到无取代的产物；2-甲基-1,3-丁二烯带1个甲基取代，和乙炔加成后正好得到题目要求的带甲基取代的，因此选C。 14. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 中，所含的数目为 B. 标准状况下，甲苯中，所含的碳原子数一定为 C. 等物质的量的和中，所含的键数目均为 D. 标准状况下，中，所含的双键数目一定为 【答案】B 【解析】 【详解】A．是共价化合物，分子中只存在共价键，没有游离的，A错误； B．甲苯分子式为​，摩尔质量为 ， 甲苯物质的量为，1个甲苯分子含7个C原子，故所含碳原子数为​，B正确； C．题目只说明"等物质的量"，未明确物质的量具体为，无法确定键数目一定为，C错误； D．存在同分异构体：丙烯（含1个碳碳双键）和环丙烷（无双键），故​所含双键数目不一定为，D错误； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 碳是构成化合物的重要元素之一、回答下列问题： （1）某烯的一种同系物(R，结构简式如图所示)是药物合成的中间体。 ①R属于_______(填“烃”或“烃的衍生物”)。 ②R在核磁共振氢谱图中显示有_______(填具体数字)组峰，且其峰面积之比为_______。 ③R_______(填“具有”或“不具有”)顺反异构体。 （2）有机化合物环丙叉环丙烷(，结构为)由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意。 ①Q的实验式为_______。 ②与Q_______(填“互为同分异构体”或“互为同系物”)。 ③Q能自身发生加聚反应，生成一种聚合物W，则W的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 烃 ②. 2 ③. 1：2(或2；1) ④. 不具有 （2） ①. ②. 互为同分异构体 ③. 【解析】 【小问1详解】 ①观察R的结构简式，它只含有碳（C）和氢（H）两种元素，只由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃； ②是对称的结构，含有2种环境的氢原子：=CH2和-CH2-，在核磁共振氢谱图中显示有2组峰，且其峰面积之比为2：4=1：2； ③R中碳碳双键的一个碳原子连接了2个H原子，不具有顺反异构体。 【小问2详解】 ①由Q的结构可知，Q的分子式为C6H8，实验式为； ②的分子式为C6H8，和Q分子式相同，结构式不同，互为同分异构体； ③Q中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成。 16. 1，2-二氯乙烷是植物生长调节剂矮壮素的中间体。其不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6°C．科学家提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图所示(夹持装置已略去，试剂瓶中盛装的试剂均足量)。 已知：①装置Ⅶ中，在热油浴和作用下，乙醇会发生消去反应生成乙烯； ②装置Ⅳ中，实验开始前先加入，其目的是溶解气体和起催化剂作用，该装置中的磁力搅拌器已省略； ③装置Ⅰ和装置Ⅳ的加热装置已略去； ④甲醇可与水以任意比例互溶的原因是分子间存在氢键。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）下列溶液可用来代替装置Ⅱ的饱和食盐水，且能起到相同作用的是_______(填标号)。 A. 稀盐酸 B. 稀硫酸 C. 饱和氯化钙溶液 D. 氢氧化钠溶液 （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因是_______。 （5）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （6）尾气中可能含有的气体为_______(填化学式)。 【答案】（1）圆底烧瓶 （2） （3）C （4）分子间存在氢键(或其他合理答案) （5） ①. ②. 加成反应 （6）和 【解析】 【分析】本题实验主要探究的是利用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷。由题干中的装置图可知，装置Ⅰ的主要作用是制备氯气；装置Ⅱ、Ⅲ为除杂装置，目的是除去氯气中混有的、；装置Ⅳ为主要发生装置，利用乙烯与氯气的加成反应制备1，2-二氯乙烷；装置Ⅴ除水、装置Ⅵ除去乙烯中混有的乙醇；根据题干的已知条件，装置Ⅶ的主要作用是制备乙烯，据此分析作答。 【小问1详解】 盛装的仪器a名称是圆底烧瓶； 【小问2详解】 由分析可知装置Ⅰ中是制备氯气的反应，其离子方程式为：； 【小问3详解】 根据分析可知，装置Ⅱ中饱和食盐水的作用是除去中的，能替换饱和食盐水且可以起到相同作用的： A．稀盐酸：不能有效除去，盐酸易挥发可能会增加杂质气体的含量，同时在稀盐酸中也有一定的溶解度，故A不符合题意； B．稀硫酸：不能有效除去，同时在稀硫酸中也有一定的溶解度故，B不符合题意； C．饱和氯化钙溶液：极易溶于水溶液（即饱和氯化钙溶液），饱和氯化钙溶液中浓度接近饱和，利用同离子效应可以有效降低在其中的溶解度（氯气溶于水是可逆反应，平衡左移），故C符合题意； D．氢氧化钠溶液：碱性溶液不仅会吸收，同时也与发生反应，故D不符合题意； 故选C； 【小问4详解】 装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因为：二者之间能够形成分子间的氢键，增加溶解度； 【小问5详解】 由分析可知装置Ⅳ中是乙烯与氯气的加成反应制备1，2-二氯乙烷，反应的化学方程式为：； 【小问6详解】 尾气中可能含有未反应完全的和。 17. 某种生产聚苯乙烯的流程如图所示，回答下列问题： 已知：理论上，与生成的反应可认为原子利用率为。 （1）最多有_______(填具体数字)个原子位于同一平面上。 （2）反应i的原子利用率_______(填“>”“<”“=”为100%。该反应的化学方程式为_______。 （3）的化学名称为_______。 （4）若反应ⅱ所得产物中混有。 ①_______(填“能”或“不能”)用酸性高锰酸钾溶液检验的存在，原因为_______。 ②查阅资料可知，的沸点为136℃，的沸点为145.2℃，可采取_______法将两者分离。 （5）聚苯乙烯分子中的链节为_______。 【答案】（1）6 （2） ①. = ②. （3）乙苯 （4） ①. 不能 ②. 两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色(或其他合理答案) ③. 蒸馏 （5） 【解析】 【小问1详解】 与碳碳双键相连的原子均在同一平面，中的4个氢原子与碳碳双键相连，因此最多有：6个原子在同一平面上； 【小问2详解】 根据题意及合成路线可以得到：反应i为加成反应，因此反应的原子利用率等于100%；该反应的化学方程式为：，因此本题的答案为：<；； 【小问3详解】 此物质是苯环上的一个氢原子被一个乙基替代，因此它的名称为：乙苯； 【小问4详解】 ①在经过反应ii后，不可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴定乙苯的存在。首先乙苯为苯的同系物，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色；其次，反应ii的主产物为苯乙烯，含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此用酸性高锰酸钾溶液检验不出来乙苯的存在，故答案为：不能；两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ②根据查阅资料可以知道，乙苯和苯乙烯的沸点存在差异，因此可以采用：蒸馏，将两者分离； 【小问5详解】 根据加聚反应的特点可以得到：聚苯乙烯的链节为：。 18. 有机物G是制备某种抗病毒药物的中间体，其合成路线如图所示。 已知：①具有酸性，如+Na2CO3→+NaHCO3； ②与金属钠反应生成氢气和； ③为取代反应。 回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）B中所含官能团的名称为_______。 （3）足量的与溶液反应的化学方程式为_______。 （4）E⟶F的反应类型为_______。 （5）F+D→G的化学方程式为_______。 （6）C的同分异构体有很多种，其中满足下列条件的结构有_______种。 ①含有醛基且无甲基； ②苯环上仅含有3个取代基； ③1molC与金属钠反应可生成； ④2个-OH与苯环直接相连。 其中核磁共振氢谱显示有7组峰，且峰面积之比为的所有结构简式为_______。 【答案】（1） （2）酮羰基(或羰基) （3）+NaOH→+H2O （4）取代反应(或酯化反应) （5）ClCH2COOC2H5++NaCl （6） ①. 6 ②. 和 【解析】 【分析】根据 A与B发生加成反应生成C，C中苯酚具有酸性，与碳酸钠反应生成D，E与乙醇发生酯化反应生成F，D与F发生反应生成G和NaCl，据此分析作答。 【小问1详解】 A为，其分子式为：； 【小问2详解】 B为丙酮，其中所含官能团的名称为酮羰基(或羰基)； 【小问3详解】 C中含有的酚羟基具有酸性，可与氢氧化钠发生中和反应，但羟基不反应，所以足量的与溶液反应的化学方程式为+NaOH→+H2O； 【小问4详解】 E⟶F发生的是酯化反应，其反应类型为取代反应(或酯化反应)； 【小问5详解】 根据分析可知，F与D发生反应生成G和氯化钠，其化学方程式为ClCH2COOC2H5++NaCl； 【小问6详解】 C为，分子式为C10H12O3，含5个不饱和度，满足①含有醛基且无甲基，则含-CHO，剩余部分不含不饱和度，且三个C原子需组成无甲基的链状结构，即为-CH2CH2CH2CHO；②苯环上仅含有3个取代基；③1molC与金属钠反应可生成，且每个分子中含3个O原子，其中含1个-CHO，④2个-OH与苯环直接相连，则推知分子中含有2个酚羟基，若两个酚羟基为邻位，则-CH2CH2CH2CHO所在苯环的位置如图：共2种；若羟基位于苯环的间位，则-CH2CH2CH2CHO所在苯环的位置如图：共3种；若羟基位于苯环的对位，则-CH2CH2CH2CHO所在苯环的位置如图：1种，所以同分异构体的数目总共：2+3+1=6种；若核磁共振氢谱显示有7组峰，且峰面积之比为，即等效氢原子数目有7种，且氢原子数目比为：，6种同分异构体中，满足上述条件的所有结构简式为和。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修第二册第七章第一节至第二节、选择性必修3第一章至第二章。 5.可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 三氯蔗糖(结构简式如图所示)可供糖尿病患者使用。下列有关三氯蔗糖的说法正确的是 A. 属于脂环化合物 B. 存在顺反异构体 C. 含氧官能团名称仅为羟基 D. 碳原子的杂化方式均为 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 氯仿的结构式： B. 乙烯的结构简式： C. 异丙烷的键线式： D. 尿素的分子结构模型： 3. 某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物可能是 A. B. C. D. 4. 下列反应的化学方程式书写正确的是 A. 氯乙烯的加聚反应： B. 光照条件下，甲烷与的反应： C. 甲苯在氧气中燃烧： D. 1，3-丁二烯与的加成反应：+2H2 5. 某有机物M的质谱图如图所示，则M可能为 A. B. C. D. 6. 环丙烷可用作全身麻醉剂，下列说法错误的是 A. 环丙烷的一氯代物只有一种 B. 环丙烷与环己烯不互为同系物 C. 环丙烷与丙烯互为同分异构体 D. 环丙烷中所有的原子可能位于同一平面上 7. 下列叙述与如图所示装置(夹持及加热装置均略去)相符的是 A．验证溴水与苯的反应类型 B．排空气法收集 C．除去乙烯中的 D．验证乙炔的氧化性 A. A B. B C. C D. D 8. 合成聚2-氯丙烯的主要过程如图所示，下列说法错误的是 CH3C≡CHCH3CCl=CH2聚2-氯丙烯 A. 聚2-氯丙烯属于纯净物 B. 转化①中的产物可能含有 C. 丙炔中所有的碳原子一定位于同一直线上 D. 丙炔最多能与发生氧化反应 9. 异戊二烯是一种重要的化工原料。异戊二烯的不饱和度为 已知：不饱和度碳原子总数。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 10. 在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异构丙基萘和。下列说法错误的是 +CH3CH=CH2 A. 能与发生加成反应 B. 仅有一种同分异构体 C. 该反应过程中存在极性键的断裂 D. 可用红外光谱仪测出中所含官能团的名称 11. 有机物的结构为。0.1 mol M与0.1 mol HBr发生加成反应，理论上所得产物最多有(不考虑立体异构且不考虑开环加成) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 12. 科学家成功分离并表征了对六苯基乙烷(HPE，结构简式如图所示)。下列说法错误的是 A. 的空间结构为平面正六边形 B. 常温下，沸点：HPE> C. HPE能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 最多可与发生加成反应 13. 已知：。如果要合成，所用原料除乙炔外，还需要用到的是 A. 丙炔 B. 1，3-丁二烯 C. 2-甲基-1，3-丁二烯 D. 异丁烯 14. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 中，所含的数目为 B. 标准状况下，甲苯中，所含的碳原子数一定为 C. 等物质的量的和中，所含的键数目均为 D. 标准状况下，中，所含的双键数目一定为 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 碳是构成化合物的重要元素之一、回答下列问题： （1）某烯的一种同系物(R，结构简式如图所示)是药物合成的中间体。 ①R属于_______(填“烃”或“烃的衍生物”)。 ②R在核磁共振氢谱图中显示有_______(填具体数字)组峰，且其峰面积之比为_______。 ③R_______(填“具有”或“不具有”)顺反异构体。 （2）有机化合物环丙叉环丙烷(，结构为)由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意。 ①Q的实验式为_______。 ②与Q_______(填“互为同分异构体”或“互为同系物”)。 ③Q能自身发生加聚反应，生成一种聚合物W，则W的结构简式为_______。 16. 1，2-二氯乙烷是植物生长调节剂矮壮素的中间体。其不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6°C．科学家提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图所示(夹持装置已略去，试剂瓶中盛装的试剂均足量)。 已知：①装置Ⅶ中，在热油浴和作用下，乙醇会发生消去反应生成乙烯； ②装置Ⅳ中，实验开始前先加入，其目的是溶解气体和起催化剂作用，该装置中的磁力搅拌器已省略； ③装置Ⅰ和装置Ⅳ的加热装置已略去； ④甲醇可与水以任意比例互溶的原因是分子间存在氢键。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）下列溶液可用来代替装置Ⅱ的饱和食盐水，且能起到相同作用的是_______(填标号)。 A. 稀盐酸 B. 稀硫酸 C. 饱和氯化钙溶液 D. 氢氧化钠溶液 （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因是_______。 （5）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （6）尾气中可能含有的气体为_______(填化学式)。 17. 某种生产聚苯乙烯的流程如图所示，回答下列问题： 已知：理论上，与生成的反应可认为原子利用率为。 （1）最多有_______(填具体数字)个原子位于同一平面上。 （2）反应i的原子利用率_______(填“>”“<”“=”为100%。该反应的化学方程式为_______。 （3）的化学名称为_______。 （4）若反应ⅱ所得产物中混有。 ①_______(填“能”或“不能”)用酸性高锰酸钾溶液检验的存在，原因为_______。 ②查阅资料可知，的沸点为136℃，的沸点为145.2℃，可采取_______法将两者分离。 （5）聚苯乙烯分子中的链节为_______。 18. 有机物G是制备某种抗病毒药物的中间体，其合成路线如图所示。 已知：①具有酸性，如+Na2CO3→+NaHCO3； ②与金属钠反应生成氢气和； ③为取代反应。 回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）B中所含官能团的名称为_______。 （3）足量的与溶液反应的化学方程式为_______。 （4）E⟶F的反应类型为_______。 （5）F+D→G的化学方程式为_______。 （6）C的同分异构体有很多种，其中满足下列条件的结构有_______种。 ①含有醛基且无甲基； ②苯环上仅含有3个取代基； ③1molC与金属钠反应可生成； ④2个-OH与苯环直接相连。 其中核磁共振氢谱显示有7组峰，且峰面积之比为的所有结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $