5.2染色体变异课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2026-05-14
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 染色体变异
类型 课件
知识点 染色体变异
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.25 MB
发布时间 2026-05-14
更新时间 2026-05-14
作者 人民教师!
品牌系列 -
审核时间 2026-05-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57864509.html
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来源 学科网

内容正文:

染色体变异 1 问题探讨 马铃薯与香蕉的染色体数目表 生物种类 体细胞染色体数(条) 体细胞非同源染色体(套) 配子染色体数(条) 马铃薯 野生祖先种 24 2 栽培品种 48 4 香蕉 野生祖先种 22 2 栽培品种 33 3 12 24 11 异常 2 染色体变异 生物体的体细胞或者生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。 染色体数目变异 个别染色体 一套完整非同源染色体 3 染色体变异 (一)个别染色体:细胞内个别染色体的增加或减少 4 染色体变异 21三体综合征(唐氏综合征) 特征:常表现特殊面容--外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外。智力低下,发育缓慢,多伴有先天性心脏病。 5 染色体变异 减数第一次分裂后期21号同源染色体未分离 减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极 根据减数分裂染色体变化过程,分析21-三体综合征形成的原因。 6 染色体变异 (二)染色体组数:细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或减少。 1.标记为Ⅱ的两条染色体上是什么关系? 2.Ⅱ、Ⅲ号染色体由是什么关系? 3.果蝇中有几对同源染色体? 4.果蝇配子中有几条染色体?他们形态功能有什么特点?这些染色体之间有什么关系? 同源染色体 非同源染色体 4对 4条染色体,形态功能不同,是非同源染色体。 7 染色体变异 细胞中的一组完整非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但又互相协助,携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。 c 含有控制生物性状的一整套基因,但不能重复。 b 所含的染色体形态、大小和功能各不相同; a 不含有同源染色体; 8 ____个染色体组,每个染色体组有____条 ____个染色体组,每个染色体组有____条 AaBb AABB ____个染色体组,每个染色体组有____条 ____个染色体组,每个染色体组有____条 2 2 2 3 2 2 2 2 根据染色体形态判断:细胞内形态大小相同的染色体(同源染色体)有几条,就含几个染色体组。 根据基因型判断:同一个字母(不分大小写)出现几次,就含几个染色体组。(每个染色体组内不含等位或相同基因) 染色体变异 正常 增加2套染色体组 减少一套染色体组 10 染色体变异 由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体。 由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有三个或者三个以上染色体组的个体叫做多倍体。 11 染色体变异 多倍体的特点: 茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增多。 低温诱导、秋水仙素诱发等。 12 秋水仙素诱发染色体数目的变化 实验原理:抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞不能分裂成两个子细胞,于是染色体加倍。 染色体加倍 着丝点分裂 染色体加倍 13 三倍体西瓜的培育 二倍体 滴加秋水仙素 四倍体 母本 二倍体 父本 杂交 第一年 第二年 传粉刺激果实发育 14 染色体变异 单倍体:由配子发育而来,体细胞中的染色体数与本物种配子染色体数目相同的个体。 特点:植株长得弱小,并且高度不育。 花药(花粉)离体培养 15 花药离体培养 P F1 配子 DDTT DDtt ddTT ddtt 正常植株(纯合) 秋水仙素 单倍体育种 P 高杆抗盐碱 DDTT × 矮杆不抗盐碱 ddtt F1 高杆抗盐碱 DdTt F2 D_T_ D_tt ddT_ ddtt ddTT 杂交育种 矮抗 ⊗ 需要的纯合矮抗品种 连续⊗ 第1年 第2年 第3-6年 高杆抗盐碱 DDTT × 矮杆不抗盐碱 ddtt 高杆抗盐碱 DdTt DT Dt dT dt 单倍体植株 第1年 第2年 DT Dt dT dt 需要的纯合矮抗品种 (4)优点:单倍体育种能明显缩短育种年限,子代均为纯合子。 染色体变异 课堂小结: 染色体数目变异 个别染色体 染色体组数 单倍体: 多倍体: 植株矮小,高度不育 茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增多。 17 染色体结构变异 (1)缺失: “猫叫综合征”患者第5号染色体短臂缺失,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名 染色体的某一片段消失 a b c d e f 正常翅 缺刻翅 a b c d e f 联会异常: (2)重复: 染色体增加了某一片段 a b c d e f b 正常眼 棒状眼 实例:果蝇棒状眼的形成 染色体结构变异 a c d e f b a b c d e f g h i j k 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 正常眼 花斑眼 实例:果蝇花斑眼的形成 人慢性粒细胞白血病 (3)易位: 染色体结构变异 细胞内个别染色体的增加或减少 细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 二倍体和多倍体 单倍体 染色体易位 染色体互换 图解 区别 位置 原理 观察 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 染色体结构变异 基因重组 可在显微镜下观察到 不可在显微镜下观察到 染色体结构变异 (4)倒位: c d e f a b a f b c d e b c d e 位置颠倒 实例:果蝇卷翅的形成 正常翅 卷翅 染色体的某一片段位置颠倒引起的变异 染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位 染色体上的基因数量、排列顺序的改变 生物性状的改变(变异) 大多数染色体结构变异对生物体是不利的,甚至导致生物体死亡。 影响 结果 ①非同源染色体之间相互交换片段; ②非同源染色体之间自由组合; ③同源染色体之间通过互换交换片段; ④染色体中DNA的碱基对增加或缺失发生改变; ⑤染色体缺失或增加片段; 染色体变异---易位 基因重组 基因重组 基因突变 染色体变异---缺失/重复 辨析下列变异属哪种变异 感谢您的聆听 甘珊珊 25 $

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