3.2.2酚 学案+课时作业-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

3.2.2酚 导学案 答案 一.苯酚的分子结构 1、酚的概念：羟基与苯环碳原子 而形成的化合物叫做酚。 2、苯酚的分子组成和结构 分子式 俗称 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型 官能团 二. 苯酚的物理性质 颜色 气味 状态 毒性 熔点 溶解性 色 晶体 毒 43℃ 溶于冷水， 溶于65℃以上热水， 溶于酒精等有机溶剂 三.苯酚的化学性质 1.氧化反应 (1) 苯酚在常温下易被空气中的 部分氧化而显 色，应 保存。 [结论]受苯环的影响，酚羟基比醇羟基易被氧化。 (2)燃烧： 。 (3)使酸性KMnO4溶液褪色 [结论]苯酚结构上有羟基，表现 。 2.酸性—— 性，俗称 ，但酸性很弱，比碳酸还弱的酸， 能使石蕊试液变红。 （1）[实验3-4] 实验过程 (1)向盛有0.3 g 苯酚晶体的试管中加入2 mL 蒸馏水，振荡试管 (2)向试管中逐滴加入5% NaOH溶液并振荡试管 (3)再向试管中加入稀盐酸或者通入二氧化碳 实验步骤 实验现象 试管①中：得到 液体 试管②中：液体变 试管③中：液体变 结论 室温下，苯酚在水中溶解度较 苯酚能与NaOH溶液反应，表现出 性 酸性： HCl 反应方程式 试管②中： 试管③中： 解释 苯酚中的羟基与苯环直接相连，苯环与羟基之间相互作用使酚羟基在性质上与醇羟基有 差异。由于苯环对羟基的影响，使苯酚中羟基上的氢原子更 ，在水溶液中能发生 电离，显 性。电离方程式为： 。 [思考与讨论]比较H2CO3 、 苯酚 和 HCO3－的酸性 ，设计实验验证，并写出相应化学方程式。 实验设计 实验现象 涉及到的方程式 3.取代反应-羟基对苯环的影响(活化苯环使苯环在羟基的 、 位上的氢原子较易被取代) (1)与溴水反应： [实验3-4] 实验 向盛有少量苯酚稀溶液的试管里逐滴加入饱和溴水，边加边振荡，观察实验现象 现象 产生 色沉淀 原理 应用 苯酚的 检验和 测定 注意：①成功关键是浓溴水且过量②不能用溴水除去苯中混有的苯酚！！ 4.显色反应【实验3-6】 实验过程 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中，滴入几滴FeCl3溶液，振荡，观察实验现象 实验现象 溶液显 色 实验结论 苯酚遇到氯化铁溶液变紫色 实验用途 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，利用此性质也可以 苯酚的存在。 课时作业 一、单选题 （ ）1．下列有关说法正确的是 A．1，3-丁二烯结构简式：CH2=CH2=CH2=CH2 B．1-丁烯分子的键线式： C．和互为同系物 D．和互为同分异构体 （ ）2．下列化学用语或图示正确的是 A．分子的空间结构为正四面体形，键角是60° B．的系统命名：2-羟基甲苯 C．激发态H原子的轨道表示式： D．HClO的电子式： （ ）3．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 ① ② ③ A．①③ B．只有② C．②和③ D．全部 （ ）4．在下列反应没有断裂有机物中O-H键的是 A．乙醇在浓、加热条件下发生分子间脱水 B．乙醇在Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C．乙醇加热条件下与浓HBr溶液反应 D．苯酚与NaOH溶液反应 （ ）5．化学变化五彩纷呈。下列颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．向乙醇中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液由橙黄色变为绿色 B．将苯酚置于空气中，无色晶体逐渐变为粉红色 C．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，溶液由蓝色变为深蓝色 D．向含有淀粉的碘水中加入维生素C，溶液由蓝色变为无色 （ ）6．下列离子方程式书写正确的是 A．通入苯酚钠溶液中： B．将溶液滴入酸性溶液： C．将过量通入溶液中： D．向溶液中加入过量溶液： （ ）7．双酚A(BPA)的结构如图所示，在工业上常用于合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。关于双酚A的下列说法正确的是 A．含有苯环，故属于芳香烃 B．1mol双酚A最多消耗2molNaOH C．可以与浓溴水发生取代反应，1mol双酚A最多消耗2molBr2 D．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2 （ ）8．下列实验装置使用正确的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．检验溴乙烷中溴元素 C．检验苯和溴发生取代反应 D．酸性：乙酸>碳酸>苯酚 （ ）9．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是 A．①属于酚类，可与溶液反应产生 B．②属于酚类，能使溶液显紫色 C．1 mol③最多能与发生苯环上的取代反应 D．④可以发生消去反应 （ ）10．某冠醚分子c可识别，其合成方法如下：下列说法错误的是 A．(a)可以与浓溴水发生反应，且(a)最多消耗 B．分子(c)识别时，与冠醚分子通过离子键作用 C．(a)分子核磁共振氢谱有7组峰 D．生成(c)的同时生成 （ ）11．化合物是合成抗肿瘤药物异甘草素的重要中间体，其合成路线如下：下列有关化合物X、和的说法正确的是 A．中滴加浓溴水，最多消耗 B．能发生加成、氧化和消去反应 C．分子中，碳氧键和碳氧键的数目比为 D．与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 （ ）12．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A．氟利昂曾广泛用作制冷剂，但泄漏后易破坏臭氧层 B．甘油可用于生产汽车防冻液 C．氧炔焰温度高，常用它来焊接或切割金属 D．没食子酸()与铁盐可以制作墨水，也可作除氧剂 二、填空题 13． (1)用系统命名法命名 ①某有机化合物的结构表达式为，其名称是_______。②的名称为___________。 (2)某芳香烃结构为，它的一氯代物有___________种。 (3)分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是___________。 (4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：。 ①胡椒酚的分子式是_______。 ②胡椒酚中所含官能团为_______、_______(填写名称)。 (5)苯酚与浓溴水发生反应的化学方程式为___________________________。 14．酚的化学性质 (1) 氧化反应:酚易被空气中的氧气氧化而显___________色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化，容易燃烧。 (2) 羟基上的H的反应 ①弱酸性:电离方程式为___________，俗称___________，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。 ②与活泼金属反应:与Na反应的化学方程式为___________。 ③与碱的反应：苯酚的浑浊液中现象为___________现象为___________。 该过程中发生反应的化学方程式分别为：___________、___________。 (3)显色反应:跟溶液作用显___________，利用这一反应可以检验酚羟基的存在。 (4)加成反应:：___________。 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 3.2.2酚 导学案 答案 一.苯酚的分子结构 1、酚的概念：羟基与苯环碳原子直接相连而形成的化合物叫做酚，如：(苯酚)、(邻甲基苯酚)，官能团为羟基（—OH）。 2、苯酚的分子组成和结构 分子式 俗称 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型 官能团 C6H6O 石炭酸 或 羟基 (—OH) 二. 苯酚的物理性质 颜色 气味 状态 毒性 熔点 溶解性 无色 特殊 晶体 有毒 43℃ 难溶于冷水，易溶于65℃以上热水，易溶于酒精等有机溶剂 三.苯酚的化学性质 1.氧化反应 (1) 苯酚在常温下易被空气中的氧气部分氧化而显粉红色，应密封保存。 [结论]受苯环的影响，酚羟基比醇羟基易被氧化。 (2)燃烧：C6H5OH＋7O26CO2＋3H2O。 (3)使酸性KMnO4溶液褪色 [结论]苯酚结构上有羟基，表现还原性。 2.酸性——弱酸性，俗称石炭酸，但酸性很弱，比碳酸还弱的酸，不能使石蕊试液变红。 （1）[实验3-4] 实验过程 (1)向盛有0.3 g 苯酚晶体的试管中加入2 mL 蒸馏水，振荡试管 (2)向试管中逐滴加入5% NaOH溶液并振荡试管 (3)再向试管中加入稀盐酸或者通入二氧化碳 实验步骤 实验现象 试管①中：得到浑浊液体 试管②中：液体变澄清 试管③中：液体变浑浊 结论 室温下，苯酚在水中溶解度较小 苯酚能与NaOH溶液反应，表现出酸性 酸性： <HCl 反应方程式 试管②中：试管③中： 解释 苯酚中的羟基与苯环直接相连，苯环与羟基之间相互作用使酚羟基在性质上与醇羟基有显著差异。由于苯环对羟基的影响，使苯酚中羟基上的氢原子更活泼，在水溶液中能发生微弱电离，显弱酸性。电离方程式为：C6H5OHC6H5O－＋H＋。 [思考与讨论]比较H2CO3 、 苯酚 和 HCO3－的酸性 ，设计实验验证，并写出相应化学方程式。 实验设计 实验现象 涉及到的方程式 溶液变浑浊 固体溶解，无气体放出 3.取代反应-羟基对苯环的影响(活化苯环使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子较易被取代) (1)与溴水反应： [实验3-4] 注意：①成功关键是浓溴水且过量②不能用溴水除去苯中混有的苯酚！！ 4.显色反应【实验3-6】 实验过程 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中，滴入几滴FeCl3溶液，振荡，观察实验现象 实验现象 溶液显紫色 实验结论 苯酚遇到氯化铁溶液变紫色 实验用途 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，利用此性质也可以检验苯酚的存在。 四.酚的应用与危害p66 【练一练】1.为了确定CH3COOH、 及H2CO3的酸性强弱,有人设计了如图所示的装置进行实验: (1)若锥形瓶中装有一种易溶于水的正盐固体,则A中发生反应的离子方程式为 　　　　; (2)装置B中盛放的试剂是　　　　　　,它的作用是 　　　　; (3)装置C中盛放的试剂是　　　　　　,实验中观察到C中出现的主要现象是　　　　　　。 答案：(1)2CH3COOH+CO32- → 2CH3COO-+H2O+CO2↑ (2)饱和NaHCO3溶液　 除去CO2中可能混有的CH3COOH (3) 苯酚钠溶液　溶液变浑浊 课时作业 一、单选题 （ ）1．下列有关说法正确的是 A．1，3-丁二烯结构简式：CH2=CH2=CH2=CH2 B．1-丁烯分子的键线式： C．和互为同系物 D．和互为同分异构体 【答案】B 【详解】A．1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，结构简式为CH2=CH-CH=CH2，故A错误； B．1-丁烯分子中含有4个碳原子，1,2号碳原子间有1个碳碳双键，键线式为，故B正确； C．为苯甲醇，为苯酚，物质类别不同，结构不相似，不是同系物，故C错误； D．二者为同一种物质，故D错误； （ ）2．下列化学用语或图示正确的是 A．分子的空间结构为正四面体形，键角是60° B．的系统命名：2-羟基甲苯 C．激发态H原子的轨道表示式： D．HClO的电子式： 【答案】A A．分子的空间结构为正四面体形：，键角是60°，A正确； B．的系统命名：2-甲基苯酚，B错误； C．不存在1p能级，C错误； D．HClO的电子式：，D错误； 3．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 ① ② ③ A．①③ B．只有② C．②和③ D．全部 【答案】B 【详解】①反应表明苯酚中的羟基H比醇羟基H更活泼，能够与钠反应生成氢气，体现的是苯环对羟基的影响，即苯环会使得羟基氢更易电离，更易与钠反应，而不是羟基对苯环的影响，故不符合题意，①错误； ②反应苯酚与溴水反应时，无需催化剂即可生成2,4,6-三溴苯酚沉淀，而苯与溴的反应则需要FeBr3的催化才能进行，且仅生成一溴代物。说明苯酚中的羟基活化了苯环邻、对位上的H，使其更容易被溴取代，这正反映了羟基对苯环的影响，使苯环比苯更活泼，故符合题意，②正确； ③反应表明苯酚具有弱酸性，可以与NaOH反应生成苯酚钠，主要体现了苯环对羟基的影响，即苯环使羟基氢更容易电离，使得羟基更易与氢氧化钠反应，而不是羟基对苯环的影响，故不符合题意，③错误； 根据上述分析，只有②正确，故选B。 5．在下列反应没有断裂有机物中O-H键的是 A．乙醇在浓、加热条件下发生分子间脱水 B．乙醇在Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C．乙醇加热条件下与浓HBr溶液反应 D．苯酚与NaOH溶液反应 【答案】C 【详解】A．乙醇分子间脱水反应为，反应中断裂O-H键； B．乙醇催化氧化反应为，反应中断裂O-H键、C-H键，B不符合题意； C．乙醇与浓HBr反应为，反应中断裂C-O键，未断裂O-H键； D．苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水，酚羟基的O-H键断裂电离出H+，与OH-结合生成水，断裂O-H键； 6．化学变化五彩纷呈。下列颜色变化与氧化还原反应无关的是 A．向乙醇中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液由橙黄色变为绿色 B．将苯酚置于空气中，无色晶体逐渐变为粉红色 C．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，溶液由蓝色变为深蓝色 D．向含有淀粉的碘水中加入维生素C，溶液由蓝色变为无色 【答案】C 【详解】B．苯酚在空气中被氧化为粉红色物质，B不符合题意； C．溶液中加氨水，先生成沉淀，后生成，无元素化合价变化； D．维生素C与碘水发生氧化还原反应，碘被还原，溶液褪色，D不符合题意； 7．下列离子方程式书写正确的是 A．通入苯酚钠溶液中： B．将溶液滴入酸性溶液： C．将过量通入溶液中： D．向溶液中加入过量溶液： 【答案】A 【详解】A．根据酸性强弱顺序：，通入苯酚钠溶液中，无论是否过量，均生成和苯酚，离子方程式，A正确； B．为弱电解质，在离子方程式中不能拆分为，正确的离子方程式为：，B错误； C．与发生氧化还原反应，被还原为，被氧化为单质，酸性条件下不能存在，正确离子方程式为，C错误； D．向溶液中加入过量溶液，会与过量反应生成，正确的离子方程式为：，D错误； 10．双酚A(BPA)的结构如图所示，在工业上常用于合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。关于双酚A的下列说法正确的是 A．含有苯环，故属于芳香烃 B．1mol双酚A最多消耗2molNaOH C．可以与浓溴水发生取代反应，1mol双酚A最多消耗2molBr2 D．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2 【答案】B 【详解】A．双酚A中含有氧元素，属于烃的衍生物，并非芳香烃，A错误；　 B．双酚A中含有2个酚羟基，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol双酚A最多消耗2 mol NaOH，B正确； C．双酚A中酚羟基的邻位氢原子可被溴取代，1 mol双酚A最多消耗4 mol ，C错误； D．双酚A与溶液反应生成碳酸氢钠，不会放出，D错误； 11．下列实验装置使用正确的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．检验溴乙烷中溴元素 C．检验苯和溴发生取代反应 D．酸性：乙酸>碳酸>苯酚 【答案】A 【详解】A．1-溴丁烷的消去反应生成的丁烯，通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色，证明有丁烯生成，A正确； B．溴乙烷在NaOH溶液中水解后，上层溶液含有过量NaOH，直接加时，NaOH会与反应生成沉淀（进而转化为），干扰溴离子的检验，正确操作应先加稀硝酸酸化，再加溶液，B错误； C．铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有挥发性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发生取代反应，C错误； D．乙酸具有挥发性，生成的中会混有乙酸蒸气，乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明酸性：碳酸>苯酚，D错误； 12．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是 A．①属于酚类，可与溶液反应产生 B．②属于酚类，能使溶液显紫色 C．1 mol③最多能与发生苯环上的取代反应 D．④可以发生消去反应 【答案】D 【详解】A．①属于酚类，具有一定的酸性，但是酸性比碳酸弱，故其不能与溶液反应产生，A错误； B．②分子中没有酚羟基，故其不属于酚类，不能使溶液显紫色，B错误； C．③苯环上只有2个氢原子，且处于酚羟基邻位，故1 mol③最多能与发生苯环上的取代反应，C错误； D．④分子中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，故其可以发生消去反应，D正确； 故选D。 13．冠醚因分子结构形如皇冠而得名。某冠醚分子c可识别，其合成方法如下： 下列说法错误的是 A．(a)可以与浓溴水发生反应，且(a)最多消耗 B．分子(c)识别时，与冠醚分子通过离子键作用 C．(a)分子核磁共振氢谱有7组峰 D．生成(c)的同时生成 【答案】B 【详解】A．(a)分子中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上的氢可以被溴原子取代，可以与浓溴水发生反应，每个苯环上有1个酚羟基，酚羟基的一个邻位和一个对位上的氢可以被溴原子取代，则1 mol(a)最多消耗4 mol Br2，A正确； B．冠醚分子(c)识别时，是通过环内氧原子的孤电子对与K+形成配位键，而非离子键，B错误； C．连在同一个碳原子上的氢属于一种等效氢，且(a)分子结构对称，(a)分子有7种等效氢，其核磁共振氢谱有7组峰，C正确； D．(a)中含2个-OH，(b)中含2个-Cl，该反应为取代反应，反应时(a)中氧氢键、(b)中碳氯键分别断裂，生成(c)的同时生成2 mol HCl，D正确； 14．化合物是合成抗肿瘤药物异甘草素的重要中间体，其合成路线如下： 下列有关化合物X、和的说法正确的是 A．中滴加浓溴水，最多消耗 B．能发生加成、氧化和消去反应 C．分子中，碳氧键和碳氧键的数目比为 D．与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．X为间苯二酚（1,3-二羟基苯），苯环上酚羟基的邻对位（2、4、6位）有3个活泼氢，与浓溴水发生取代反应，1molX最多消耗，A正确； B．Y含苯环（加成）、酚羟基（氧化），但不能发生消去反应，B错误； C．Y中碳氧π键仅存在于羰基（C=O）中（1个），碳氧σ键包括羰基C-Oσ键（1个）和2个酚羟基C-Oσ键（共3个），π键:σ键=1:3，C错误； D．Z加氢后产物分子中含有手性碳原子，共4个，D错误； 15．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A．氟利昂曾广泛用作制冷剂，但泄漏后易破坏臭氧层 B．甘油可用于生产汽车防冻液 C．氧炔焰温度高，常用它来焊接或切割金属 D．没食子酸()与铁盐可以制作墨水，也可作除氧剂 【答案】B 【详解】A．氟氯代烷（商品名氟利昂）在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生破坏作用，A正确； B．虽然甘油（丙三醇）理论上可以降低水的冰点，但实际生产中汽车防冻液通常使用乙二醇。甘油具有粘度大、低温流动性差、易氧化生成酸性物质腐蚀金属等缺点，因此不常用于汽车防冻液的生产，B错误； C．乙炔在氧气中燃烧产生氧炔焰，火焰温度可达 3000℃以上，工业上广泛用于金属焊接、切割，C正确； D．没食子酸与铁盐反应生成蓝黑色没食子酸铁沉淀，确实是传统蓝黑墨水的制备原料，也可在药物制剂中常用作油脂和含油脂制剂的抗氧剂，D正确； 二、填空题 19．有机化合物与人类的生产生活密切相关，它们各有不同的用途。按要求回答下列问题： (1)用系统命名法命名 ①某有机化合物的结构表达式为，其名称是_______。。 ②的名称为___________。 (2)某芳香烃结构为，它的一氯代物有___________种。 (3)分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是___________。 (4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：。 ①胡椒酚的分子式是_______。 ②胡椒酚中所含官能团为_______、_______(填写名称)。 (5)苯酚与浓溴水发生反应的化学方程式为_______。 【答案】(1) 5-甲基-2-庚烯 1，2，4-三甲基苯 (2)4 (3) (4) CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O +CO2+H2O→+NaHCO3 +3Br2→↓+3HBr 取代反应 (5)C9H10O 碳碳双键 (酚)羟基 +3Br2→+3HBr 21．酚的化学性质 (1) 氧化反应:酚易被空气中的氧气氧化而显___________色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化，容易燃烧。 (2)羟基上的氢的反应 ①弱酸性:电离方程式为___________，俗称___________，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。 ②与活泼金属反应:与Na反应的化学方程式为___________。 ③与碱的反应 苯酚的浑浊液中现象为___________现象为___________。 该过程中发生反应的化学方程式分别为：___________、___________。 (3)显色反应:跟溶液作用显___________，利用这一反应可以检验酚羟基的存在。 (4)加成反应:：___________。 【答案】(1)粉红 (2) 石炭酸 变澄清 又变浑浊 、 (3)紫色 (4) 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 3.2.2酚 答案 一.苯酚的分子结构 1、酚的概念：羟基与苯环碳原子直接相连而形成的化合物叫做酚。 二. 苯酚的物理性质 三.苯酚的化学性质 (1) 苯酚在常温下易被空气中的氧气部分氧化而显粉红色，应密封保存。 (2)燃烧：C6H5OH＋7O26CO2＋3H2O。 (3)使酸性KMnO4溶液褪色[结论]苯酚结构上有羟基，表现还原性。 2.酸性——弱酸性，俗称石炭酸，但酸性很弱，比碳酸还弱的酸，不能使石蕊试液变红。 （1）[实验3-4] 实验现象 试管①中：得到浑浊液体 试管②中：液体变澄清 试管③中：液体变浑浊 结论 室温下，苯酚在水中溶解度较小 苯酚能与NaOH溶液反应，表现出酸性 酸性： <HCl 反应方程式 试管②中：试管③中： 解释 苯酚中的羟基与苯环直接相连，苯环与羟基之间相互作用使酚羟基在性质上与醇羟基有显著差异。由于苯环对羟基的影响，使苯酚中羟基上的氢原子更活泼，在水溶液中能发生微弱电离，显弱酸性。电离方程式为：C6H5OHC6H5O－＋H＋。 实验设计 实验现象 涉及到的方程式 溶液变浑浊 固体溶解，无气体放出 3.取代反应-羟基对苯环的影响(活化苯环使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子较易被取代) 4.显色反应【实验3-6】 实验现象 溶液显紫色 实验用途 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，利用此性质也可以检验苯酚的存在。 课时作业 1．【答案】B【详解】A．1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，结构简式为CH2=CH-CH=CH2，故A错误； B．1-丁烯分子中含有4个碳原子，1,2号碳原子间有1个碳碳双键，键线式为，故B正确； C．为苯甲醇，为苯酚，物质类别不同，结构不相似，不是同系物，故C错误； D．二者为同一种物质，故D错误； 2．【答案】A A．分子的空间结构为正四面体形：，键角是60°，A正确；B．的系统命名：2-甲基苯酚； C．不存在1p能级，C错误； D．HClO的电子式：，D错误； 3． 【答案】B 【详解】①反应表明苯酚中的羟基H比醇羟基H更活泼，能够与钠反应生成氢气，体现的是苯环对羟基的影响，即苯环会使得羟基氢更易电离，更易与钠反应，而不是羟基对苯环的影响，故不符合题意，①错误； ②反应苯酚与溴水反应时，无需催化剂即可生成2,4,6-三溴苯酚沉淀，而苯与溴的反应则需要FeBr3的催化才能进行，且仅生成一溴代物。说明苯酚中的羟基活化了苯环邻、对位上的H，使其更容易被溴取代，这正反映了羟基对苯环的影响，使苯环比苯更活泼，故符合题意，②正确； ③反应表明苯酚具有弱酸性，可以与NaOH反应生成苯酚钠，主要体现了苯环对羟基的影响，即苯环使羟基氢更容易电离，使得羟基更易与氢氧化钠反应，而不是羟基对苯环的影响，故不符合题意，③错误； 根据上述分析，只有②正确，故选B。 4． 【答案】C 【详解】A．乙醇分子间脱水反应为，反应中断裂O-H键； B．乙醇催化氧化反应为，反应中断裂O-H键、C-H键，B不符合题意； C．乙醇与浓HBr反应为，反应中断裂C-O键，未断裂O-H键； D．苯酚与NaOH反应生成苯酚钠和水，酚羟基的O-H键断裂电离出H+，与OH-结合生成水，断裂O-H键； 5． 【答案】C 【详解】B．苯酚在空气中被氧化为粉红色物质，B不符合题意； C．溶液中加氨水，先生成沉淀，后生成，无元素化合价变化； D．维生素C与碘水发生氧化还原反应，碘被还原，溶液褪色，D不符合题意； 6． 【答案】A 【详解】A．根据酸性强弱顺序：，通入苯酚钠溶液中，无论是否过量，均生成和苯酚，离子方程式，A正确； B．为弱电解质，在离子方程式中不能拆分为 B错误； C．与发生氧化还原反应，被还原为，被氧化为单质，酸性条件下不能存在，正确离子方程式为，C错误； D．向溶液中加入过量溶液，会与过量反应生成，正确的离子方程式为：，D错误； 7．【答案】B 【详解】A．双酚A中含有氧元素，属于烃的衍生物，并非芳香烃，A错误；　 B．双酚A中含有2个酚羟基，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol双酚A最多消耗2 mol NaOH，B正确； C．双酚A中酚羟基的邻位氢原子可被溴取代，1 mol双酚A最多消耗4 mol ，C错误； D．双酚A与溶液反应生成碳酸氢钠，不会放出，D错误； 8．【答案】A 【详解】A．1-溴丁烷的消去反应生成的丁烯，通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色，证明有丁烯生成，A正确； B．溴乙烷在NaOH溶液中水解后，上层溶液含有过量NaOH，直接加时，NaOH会与反应生成沉淀（进而转化为），干扰溴离子的检验，正确操作应先加稀硝酸酸化，再加溶液； C．铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有挥发性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发生取代反应； D．乙酸具有挥发性，生成的中会混有乙酸蒸气，乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明； 9． 【答案】D 【详解】A．①属于酚类，具有一定的酸性，但是酸性比碳酸弱，故其不能与溶液反应产生； B．②分子中没有酚羟基，故其不属于酚类，不能使溶液显紫色，B错误； C．③苯环上只有2个氢原子，且处于酚羟基邻位，故1 mol③最多能与发生苯环上的取代反应； D．④分子中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，故其可以发生消去反应，D正确； 10． 【答案】B 【详解】A．(a)分子中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上的氢可以被溴原子取代，可以与浓溴水发生反应，每个苯环上有1个酚羟基，酚羟基的一个邻位和一个对位上的氢可以被溴原子取代，则1 mol(a)最多消耗4 mol Br2，A正确； B．冠醚分子(c)识别时，是通过环内氧原子的孤电子对与K+形成配位键，而非离子键，B错误； C．连在同一个碳原子上的氢属于一种等效氢，且(a)分子结构对称，(a)分子有7种等效氢，其核磁共振氢谱有7组峰，C正确； D．(a)中含2个-OH，(b)中含2个-Cl，该反应为取代反应，反应时(a)中氧氢键、(b)中碳氯键分别断裂，生成(c)的同时生成2 mol HCl，D正确； 11． 【答案】A 【详解】A．X为间苯二酚（1,3-二羟基苯），苯环上酚羟基的邻对位（2、4、6位）有3个活泼氢，与浓溴水发生取代反应，1molX最多消耗，A正确； B．Y含苯环（加成）、酚羟基（氧化），但不能发生消去反应，B错误； C．Y中碳氧π键仅存在于羰基（C=O）中（1个），碳氧σ键包括羰基C-Oσ键（1个）和2个酚羟基C-Oσ键（共3个），π键:σ键=1:3，C错误； D．Z加氢后产物分子中含有手性碳原子，共4个，D错误； 12． 【答案】B 二、填空题 13． 【答案】(1) 5-甲基-2-庚烯 1，2，4-三甲基苯 (2)4 (3) (4) CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O +CO2+H2O→+NaHCO3 +3Br2→↓+3HBr 取代反应 (5)C9H10O 碳碳双键 (酚)羟基 +3Br2→+3HBr 14． 【答案】(1)粉红 (2) 石炭酸 变澄清 又变浑浊 、 (3)紫色 (4) 2 学科网（北京）股份有限公司 $