精品解析：河北省沧州市肃宁县第一中学2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

高一生物试卷 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色。则 F1自交所得 F2中黑色与棕色的比例为（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 1：3 2. 下列有关基因、基因型、表型、等位基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因的概念是由丹麦生物学家约翰逊提出的 B. 黄色圆粒豌豆的基因型有4种 C. 黄色皱粒豌豆的基因型均相同 D. Y与y是等位基因，Y与r是非等位基因 3. 甲、乙表示某动物个体的某些细胞的分裂过程，丙、丁表示另一动物个体的某些细胞的分裂过程。下列分析正确的是（ ） A. 甲细胞具有2对同源染色体 B. 乙细胞若进行减数分裂，染色体①②和①③出现在子细胞中的概率不同 C. 丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体 D. 丁细胞是次级精母细胞或极体 4. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ） A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 5. 如图表示科研人员探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，据图推断，下列说法错误的是（ ） A. 本实验中水和苯酚的作用是使病毒的蛋白质和RNA分离 B. 该实验设计思路和肺炎链球菌的体外转化实验完全相同 C. 该实验证明TMV的遗传物质是RNA D. 本实验中接种RNA组和接种蛋白质组互为对照 6. 下列关于DNA结构的叙述，不正确的是（ ） A. 不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同 B. DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3′端和5′端 C. 不同生物的双链DNA分子中的比值相同 D. 一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团，拟核DNA含有2个游离的磷酸基团 7. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部膨大可食用，因此番薯被人类选育种植。下列叙述错误的是（　　） A. 这些来自农杆菌的基因可以在番薯细胞内复制 B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列 C. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段 D. 自然条件下农杆菌的特定基因可能转入番薯细胞 8. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 9. 如图所示，在DNMT3(一种甲基转移酶)的催化下，DNA 的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA 甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA 失去转录活性。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA 甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA 甲基化可能会干扰DNA 聚合酶对 DNA 相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5’ 甲基胞嘧啶在 DNA 中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息没有改变，但可使生物的性状发生改变。 10. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C. 生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 11. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 12. 未被32P标记的某 DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 所有子代DNA分子都含有32P B. 子代DNA分子中，可能出现只有一条链含32P C. 第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 13. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析，下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中过程①需要RNA聚合酶的催化，过程②不需要tRNA的协助 C. 过程④⑤的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每个小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（　　） A. 灰色为双显性性状，米色为隐性性状 B. F1与黄色亲本杂交，后代有两种性状表现 C. F1中灰色大鼠均为杂合子 D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 15. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 16. 研究发现，不同种生物的DNA复制有相同之处也有不同之处，图1是某真核生物的染色体DNA分子复制过程示意图，图2是某病毒的线性DNA分子复制过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 复制过程均遵循碱基互补配对原则 B. 均具有边解旋边复制、半保留复制的特点 C. 图1是从多个复制起点开始同时进行复制 D. 图2复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点 17. 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述正确的是（　　） A. 基因与性状不是简单的一一对应的关系 B. 苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起 C. 基因可以通过控制酶的合成间接控制性状 D. 苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）患者必然患白化病 18. 图甲、乙为某动物细胞分裂图像（含部分染色体），图1、2为细胞分裂过程中染色体的变化。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该动物为雌性个体，图乙细胞的子细胞是卵细胞 B. 图甲细胞中的染色体数目和染色单体数目均加倍 C. 图甲细胞的染色体行为变化对应图2，同源染色体分离 D. 图乙细胞的染色体行为变化对应图1，姐妹染色单体未分开 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 水稻抗病与感病、高秆与矮秆是两对自由组合的相对性状，假设用R、r和T、t分别表示控制抗病与感病、高秆与矮秆的基因。下表是三种不同的杂交组合及各种杂交组合产生的子代表现型比例，请据表回答下列问题： 组合 序号 亲本表现型 子代表现型及比例 抗病高秆 抗病矮秆 感病高秆 感病矮秆 一 抗病高秆×抗病高秆 9 3 3 1 二 感病矮秆×抗病高秆 1 1 1 1 三 感病高秆×感病高秆 0 0 3 1 （1）从上述杂交组合_____可直接判断出两对相对性状中_____、_____是显性性状。 （2）组合三子代中感病高秆的基因型是_____。 （3）用组合一可培育出抗病且抗倒伏的水稻新品种，但子代矮秆抗病水稻中能稳定遗传的只占_____，所以还需对子代矮秆抗病水稻_____（填写交配方式）、淘汰，选择出能稳定遗传的类型。 （4）属于测交的是组合_____。请写出该组合测交的遗传图解_____。 20. 100多年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。如表为野生型和突变型果蝇的部分性状，请根据以下信息回答问题: 项目 翅型 刚毛 体色 翅长 野生型 完整 直刚毛 黑 长 突变型 残 卷刚毛 灰 短 （1）黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F1全为灰体完整翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体完整翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（——） 表示相关染色体， 用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（●）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为______和______。 （2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛的基因位于______（填“常”“X”或“Y”）染色体上，判断理由是______。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌果蝇的基因型为______。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇所占比例是______。 （3）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌果蝇转化为不育的雄果蝇。对双杂合的雌果蝇进行测交，F1中雌果蝇的基因型有______种，雄果蝇的表型及其比例为______。 21. 某雌雄同株异花植物的花色由A、a和B、b两对等位基因控制且独立遗传。花色形成的生物化学途径如下。请回答下列问题： （1）控制花色性状遗传的基因遵循了孟德尔的_______定律。利用该植株做人工杂交实验需_______次套袋处理。 （2）据图推测，当_______时，植株开紫花。紫花植株的基因型有_______种。 （3）该植物白花植株中纯合子的基因型是_______。 （4）基因型为_______和_______的紫花植株自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝3∶1。 （5）若基因型为AaBb的个体进行测交，则后代的表型及比例是_______。 （6）若基因型不同的白花植株杂交，F1紫花∶白花＝1∶1，将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花＝_______。 22. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题： （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用了________原理。 ②据图推测S基因的作用是________，作为遗传物质必须具备的特点有________（答出1点即可）。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验： ①T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的________，其组成成分为________。 ②在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是________，他们没有用14C来分别标记蛋白质和DNA，原因是________。 ③用标记的组中，放射性主要分布于试管的____________（填“上清液”或“沉淀物”）。 （3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题： I.实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。 组别 A B C D 注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 ____________ 该病毒核酸提取物 生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 II.结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质。 23. 小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。请回答下列问题： （1）小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2的表现型及比例如图：（不考虑X、Y的同源区段）。 ①在毛色遗传中，基因型为_________的胚胎存在致死现象。弯曲尾的遗传方式为_________。 ②亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型为_________。 ③若F1中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为_________。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为_________，子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为_________。 （2）另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制，AVy为显性基因控制黄色体毛，a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于_________，推测特定序列的甲基化可能_________（选填“促进”或“抑制”）了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰_________（选填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试卷 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色。则 F1自交所得 F2中黑色与棕色的比例为（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 1：3 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，设相关基因是A/a，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色，说明黑色是显性，亲本为AA×aa，子一代是Aa，F1自交所得 F2中A-∶aa=3∶1，黑色与棕色的比例为3：1，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 下列有关基因、基因型、表型、等位基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因的概念是由丹麦生物学家约翰逊提出的 B. 黄色圆粒豌豆的基因型有4种 C. 黄色皱粒豌豆的基因型均相同 D. Y与y是等位基因，Y与r是非等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因。 【详解】A、1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，A正确； B、黄色圆粒豌豆包括YYRR、YyRR、YYRr、YvRr4种基因型，B正确； C、黄色皱粒豌豆包括YYrr、Yyrr两种基因型，C错误； D、Y与y是控制相对性状的基因，属于等位基因，Y与r控制的是不同性状，属于非等位基因，D正确。 故选C。 3. 甲、乙表示某动物个体的某些细胞的分裂过程，丙、丁表示另一动物个体的某些细胞的分裂过程。下列分析正确的是（ ） A. 甲细胞具有2对同源染色体 B. 乙细胞若进行减数分裂，染色体①②和①③出现在子细胞中的概率不同 C. 丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体 D. 丁细胞是次级精母细胞或极体 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图表示有丝分裂后期，丙图表示减数第一次分裂后期、细胞质均等分裂，丁图表示减数第二次分裂后期、细胞质均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，甲中含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体数目加倍，含有4对同源染色体，A错误； B、乙细胞中①④表示一对同源染色体，②③表示另一对同源染色体，减数第一分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此染色体①②和①③出现在子细胞中的概率相同，B错误； C、分析丙细胞可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中含有4条染色体，与体细胞染色体数目相同，故丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体，是有丝分裂后期，C正确； D、据图分析，丙细胞细胞质均分（丙细胞处于减数第一次分裂后期），因此该动物表示雄性动物，丁细胞内无同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，所以丁表示次级精母细胞，D错误。 故选C。 4. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ） A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】A、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误； B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误； C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确； D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。 故选C。 5. 如图表示科研人员探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，据图推断，下列说法错误的是（ ） A. 本实验中水和苯酚的作用是使病毒的蛋白质和RNA分离 B. 该实验设计思路和肺炎链球菌的体外转化实验完全相同 C. 该实验证明TMV的遗传物质是RNA D. 本实验中接种RNA组和接种蛋白质组互为对照 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：水和苯酚能分离TMV的RNA和蛋白质，用TMV的RNA和TMV的蛋白质外壳分别感染烟草，TMV的RNA能感染烟草，TMV的蛋白质外壳不能感染烟草。 【详解】A、分析图解可知，TMV放在水和苯酚中后，RNA和蛋白质分离，说明水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA，A正确； B、该实验设计思路是将RNA和蛋白质分离，再分别验证其作用，和肺炎链球菌的体外转化实验的设计思路不完全相同，肺炎链球菌体外转化实验是设法去除大部分糖类、脂质、蛋白质等物质后，制成细胞提取物，进行转化实验时，分别加入了蛋白酶、RNA酶或酯酶、DNA酶处理后，探究细胞提取物的转化活性，B错误； C、由图可知，TMV的RNA能感染烟草，而TMV的蛋白质外壳不能感染烟草，因此该实验证明RNA是TMV的遗传物质，C正确； D、本实验中，接种物质的种类是自变量，两组实验间互为对照，不需要单独设置空白对照组，D正确。 故选B。 6. 下列关于DNA结构的叙述，不正确的是（ ） A. 不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同 B. DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3′端和5′端 C. 不同生物的双链DNA分子中的比值相同 D. 一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团，拟核DNA含有2个游离的磷酸基团 【答案】D 【解析】 【详解】A、不同生物的DNA的碱基排列顺序不同，因此具有特异性，但所有DNA的基本组成单位均为四种脱氧核苷酸，A正确； B、DNA单链中，末端带有羟基的一端为3′端，带有游离磷酸基团的一端为5′端，B正确； C、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此A=T、G=C，所有双链DNA的比值均为1，C正确； D、链状双链DNA分子的每条链只有1个游离的磷酸基团，因此1个双链DNA共含2个游离磷酸基团；拟核DNA为环状双链DNA，没有游离的磷酸基团，D错误。 7. 科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部膨大可食用，因此番薯被人类选育种植。下列叙述错误的是（　　） A. 这些来自农杆菌的基因可以在番薯细胞内复制 B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列 C. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段 D. 自然条件下农杆菌的特定基因可能转入番薯细胞 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。 【详解】A、农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，导致这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用部分，A正确； B、农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的，B错误； C、农杆菌和番薯的遗传物质都是DNA，即农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，C正确； D、自然条件下农杆菌的特定基因可能转入番薯细胞，导致未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，D正确。 故选B。 8. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。 故选A。 9. 如图所示，在DNMT3(一种甲基转移酶)的催化下，DNA 的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA 甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA 失去转录活性。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA 甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA 甲基化可能会干扰DNA 聚合酶对 DNA 相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5’ 甲基胞嘧啶在 DNA 中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息没有改变，但可使生物的性状发生改变。 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 2、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、甲基化会使DNA不能进行转录，从而会影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程，A正确； B、甲基化会使DNA不能进行转录，转录过程需要RNA聚合酶与DNA模板链结合，因此DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合，DNA聚合酶主要参与DNA复制过程，DNA甲基化不会干扰DNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合，B错误； C、由图可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对，C正确； D、被甲基化的DNA片段中碱基序列没有改变，所以遗传信息没有改变，但由于甲基化使染色质高度螺旋化，DNA失去转录活性，基因不能正常表达，从而可能使生物的性状发生改变，D正确。 故选B。 10. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C. 生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 【答案】A 【解析】 【分析】题意分析：父亲是多指，其基因型可表示为A_T_，母亲正常，其基因型可表示为A_tt，他们生有一个患白化病但手指正常（aatt）的孩子，据此可确定双亲的基因型为AaTt和Aatt。 【详解】A、父亲是多指，其基因型可表示为A_T_，母亲正常，其基因型可表示为A_tt，他们有一个孩子手指正常（tt）但患白化病（aa），可确定父亲和母亲的基因型分别为AaTt和Aatt，A正确； B、后代患白化病的概率为1/4，患多指的概率为1/2，故再生一个只患白化病孩子的概率为（1/4）×（1/2）=1/8，B错误； C、生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是（1/4）×（1/2）×（1/2）=1/16，C错误； D、后代只患多指的概率为（1/2）×（3/4）=3/8，只患白化病的概率=（1/2）×（1/4）=1/8，故后代中只患一种病的概率为3/8+1/8=1/2，D错误。 故选A。 11. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。 2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误； B、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应是初级卵母细胞，B正确； C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误； D、图丙细胞中的M、m不是同源染色体，而是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误。 故选B。 12. 未被32P标记的某 DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 所有子代DNA分子都含有32P B. 子代DNA分子中，可能出现只有一条链含32P C. 第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，所用原料均含32P，复制三次共得到8个DNA分子，仅2个DNA分子各有1条模板链不含32P，所有子代DNA分子均含32P，A正确； B、初始模板DNA两条链均不含32P，根据半保留复制特点，第一次复制得到的2个DNA均为一条链含32P、一条链不含32P，因此子代可出现仅一条链含32P的DNA分子，B正确； C、该DNA共1000个碱基对即2000个碱基，根据碱基互补配对原则G=C=300个，因此A=T=（2000-300×2）/2=700个。第三次复制是合成4个新DNA，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为700×23-1=2800个，4900是三次复制总共消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数，C错误； D、复制三次共得到8个DNA，总脱氧核苷酸链数为16条，仅初始模板的2条链不含32P，因此不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的2/16=1/8，D正确。 13. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析，下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中过程①需要RNA聚合酶的催化，过程②不需要tRNA的协助 C. 过程④⑤的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体细胞由同一个受精卵增殖、分化而来，基因1和基因2可出现在同一细胞中，A正确； B、①是转录，需要RNA聚合酶，②是翻译，需要tRNA携带氨基酸，B错误； C、④⑤不同的直接原因是血红蛋白结构不同，根本原因由于基因突变而使基因结构不同，C正确； D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每个小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（　　） A. 灰色为双显性性状，米色为隐性性状 B. F1与黄色亲本杂交，后代有两种性状表现 C. F1中灰色大鼠均为杂合子 D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少，为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A正确； B、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子（假设基因型为AaBb），与黄色亲本（假设基因型为aaBB）杂交，后代的基因型为（AaB_，aaB_），故后代有两种表现型，B正确； C、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子，C正确； D、F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为×=，D错误。 故选ABC。 15. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列相关叙述不正确的是（　　） A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的概率是1/4 【答案】ACD 【解析】 【分析】由图可知，甲图中致病基因为常染色体隐性遗传，乙图中致病基因为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，丙图中致病基因不能确定，丁图中致病基因为常染色体显性遗传。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病，故其不能表示白化病遗传的家系， A 错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图甲是常染色体隐性遗传病；图乙的遗传方式为隐性遗传病，若为X染色体上的隐性遗传病，则母亲是携带者，符合题意；图丙如果表示红绿色盲病，则女性患者的儿子也是红绿色盲，与图中情况不符；图丁的遗传方式为常染色体显性遗传病， 故肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B 正确； C、当家系乙中致病基因位于 X 染色体上时，患病男孩的父亲正常且不携带致病基因， C 错误； D、图丁表示常染色体显性遗传病，双亲均为杂合子，再生一个正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8， D错误。 故选ACD。 16. 研究发现，不同种生物的DNA复制有相同之处也有不同之处，图1是某真核生物的染色体DNA分子复制过程示意图，图2是某病毒的线性DNA分子复制过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 复制过程均遵循碱基互补配对原则 B. 均具有边解旋边复制、半保留复制的特点 C. 图1是从多个复制起点开始同时进行复制 D. 图2复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、DNA复制的过程中，模板链上的碱基会与游离的脱氧核苷酸的碱基按照碱基互补配对原则（A - T、G - C）配对，形成新的子链，无论是真核生物染色体DNA（图1）还是病毒线性DNA（图2）的复制，都遵循碱基互补配对原则，A正确； B、从图1和图2可以看出，在DNA复制过程中，边解旋双链DNA的氢键使双链解开，边进行新链的合成，并且每个新合成的DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，即都具有边解旋边复制、半保留复制的特点，B正确； C、由图1可知，真核生物的DNA分子上有多个复制起点，但是不同复制起点处的解旋程度不同，这表明它们并不是同时进行复制的，C错误； D、由图2可知，病毒的线性 DNA 分子从两端开始具有多起点，相向进行单向复制。图中显示子链是连续合成的，D正确。 17. 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述正确的是（　　） A. 基因与性状不是简单的一一对应的关系 B. 苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起 C. 基因可以通过控制酶的合成间接控制性状 D. 苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）患者必然患白化病 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因2、基因3控制，A正确； B、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B正确； C、由图可知，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，C正确； D、酪氨酸可能有其他合成路径，或依靠摄取食物补充，苯丙酮尿症患者可能通过其他途径获得酪氨酸，进而转化为黑色素，不一定患白化病，D错误。 18. 图甲、乙为某动物细胞分裂图像（含部分染色体），图1、2为细胞分裂过程中染色体的变化。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该动物为雌性个体，图乙细胞的子细胞是卵细胞 B. 图甲细胞中的染色体数目和染色单体数目均加倍 C. 图甲细胞的染色体行为变化对应图2，同源染色体分离 D. 图乙细胞的染色体行为变化对应图1，姐妹染色单体未分开 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图乙处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，故该动物为雌性，图乙细胞的子细胞是次级卵细胞和极体，A错误； B、图甲细胞中着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色单体数目变为0，B错误； C、图2中着丝粒未分裂，对应的细胞分裂时期为有丝分裂前期、中期，图甲细胞对应的时期为有丝分裂后期，不能用图2表示，C错误； D、图乙细胞的染色体正在进行同源染色体的分离，对应图1，姐妹染色单体未分开，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 水稻抗病与感病、高秆与矮秆是两对自由组合的相对性状，假设用R、r和T、t分别表示控制抗病与感病、高秆与矮秆的基因。下表是三种不同的杂交组合及各种杂交组合产生的子代表现型比例，请据表回答下列问题： 组合 序号 亲本表现型 子代表现型及比例 抗病高秆 抗病矮秆 感病高秆 感病矮秆 一 抗病高秆×抗病高秆 9 3 3 1 二 感病矮秆×抗病高秆 1 1 1 1 三 感病高秆×感病高秆 0 0 3 1 （1）从上述杂交组合_____可直接判断出两对相对性状中_____、_____是显性性状。 （2）组合三子代中感病高秆的基因型是_____。 （3）用组合一可培育出抗病且抗倒伏的水稻新品种，但子代矮秆抗病水稻中能稳定遗传的只占_____，所以还需对子代矮秆抗病水稻_____（填写交配方式）、淘汰，选择出能稳定遗传的类型。 （4）属于测交的是组合_____。请写出该组合测交的遗传图解_____。 【答案】（1） ①. 一 ②. 抗病 ③. 高秆 （2）rrTt、rrTT （3） ①. 1/3 ②. 连续自交 （4） ①. 二 ②. 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 从上述杂交组合一，可知抗病高秆×抗病高秆，后代发生了性状分离，故抗病、高秆是显性性状。 【小问2详解】 组合三中亲本的基因型均为rrTt，子代感病高秆基因型为rrTT、rrTt。 【小问3详解】 组合一亲本的基因型为RrTt，子代矮秆抗病水稻的基因型及比例为RRtt:Rrtt=1:2，能稳定遗传的占1/3，所以还需对子代矮秆抗病水稻连续自交，淘汰，选择出能稳定遗传的类型。 【小问4详解】 测交是一种遗传学实验方法，通过让被测个体与隐性纯合子交配，观察后代的表现型来推断被测个体的基因型。组合二属于测交。遗传图解为： 20. 100多年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。如表为野生型和突变型果蝇的部分性状，请根据以下信息回答问题: 项目 翅型 刚毛 体色 翅长 野生型 完整 直刚毛 黑 长 突变型 残 卷刚毛 灰 短 （1）黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F1全为灰体完整翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体完整翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（——） 表示相关染色体， 用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（●）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为______和______。 （2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛的基因位于______（填“常”“X”或“Y”）染色体上，判断理由是______。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌果蝇的基因型为______。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇所占比例是______。 （3）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌果蝇转化为不育的雄果蝇。对双杂合的雌果蝇进行测交，F1中雌果蝇的基因型有______种，雄果蝇的表型及其比例为______。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. X ②. 刚毛性状与性别有关，且每种刚毛性状雌雄果蝇均有 ③. EeXDXd ④. 1/8 （3） ①. 2##两 ②. 长翅： 短翅=1： 1 【解析】 【小问1详解】 黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F1全为灰体完整翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体完整翅200只、黑体残翅198只，该比例说明相关基因位于一对同源染色体上，在遗传时不遵循基因自由组合定律。若用横线(——)表示相关染色体，用A/a和B/ b分别表示体色和翅型的基因，用点（●）表示基因位置，则亲本的基因型为AABB、aabb，F1的基因型为AaBb，其测交产生的后代的基因型为AaBb和aabb，据此推测F1产生了两种比例均等的配子即AB和ab，因而亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为和。 【小问2详解】 卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅，即刚毛性状与性别有关，且每种刚毛性状雌雄果蝇均有。因而说明控制刚毛的基因位于X染色体上。若控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，则亲本的基因型为eeXdXd、EEXDY，则F1雌性果蝇的基因型为EeXDXd、雄果蝇的基因型为EeXdY。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇（E_XdXd、E_XdY）占的比例是3/4×1/2=1/8。 【小问3详解】 果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇（FfXMXm）进行测交，即与基因型为ffXmY的个体杂交，F1中雌性个体的基因型和表现型为FfXMXm、FfXmXm、(雄性)ffXMXm、(雄性)ffXmXm，即后代中雌蝇的基因型有2种，雄蝇的基因型为FfXMY、FfXmY、(雄性)ffXMXm、(雄性)ffXmXm、ffXMY、ffXmY，即长翅∶短翅=1∶1。 21. 某雌雄同株异花植物的花色由A、a和B、b两对等位基因控制且独立遗传。花色形成的生物化学途径如下。请回答下列问题： （1）控制花色性状遗传的基因遵循了孟德尔的_______定律。利用该植株做人工杂交实验需_______次套袋处理。 （2）据图推测，当_______时，植株开紫花。紫花植株的基因型有_______种。 （3）该植物白花植株中纯合子的基因型是_______。 （4）基因型为_______和_______的紫花植株自交，子代表现为紫花植株∶白花植株＝3∶1。 （5）若基因型为AaBb的个体进行测交，则后代的表型及比例是_______。 （6）若基因型不同的白花植株杂交，F1紫花∶白花＝1∶1，将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花＝_______。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 两##2 （2） ①. A和B基因同时存在 ②. 四##4 （3）AAbb、aaBB、aabb （4） ①. AABb ②. AaBB （5）紫花植株∶白花植株＝1∶3 （6）9∶7 【解析】 【分析】某雌雄同株异花植物的花色由A、a和B、b两对等位基因控制且独立遗传，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，紫花为A_B_，白花为A_bb、aaB_、aabb。 【小问1详解】 某雌雄同株异花植物的花色由A、a和B、b两对等位基因控制且独立遗传，因此控制花色性状遗传的基因遵循了孟德尔的自由组合定律。利用该植株做人工杂交实验，其人工异花传粉过程为：套袋→人工异花传粉（待花粉成熟时，采集父本植株的花粉涂在母本植株花的雌蕊柱头上）→套袋，即需要2次套袋处理。 【小问2详解】 由图可知：当A和B基因同时存在时，植株开紫花。紫花植株的基因型有4种：AABB、AABb、AaBB、AaBb。 【小问3详解】 由图可知：白花为A_bb、aaB_、aabb，因此该植物白花植株中纯合子的基因型是AAbb、aaBB、aabb。 【小问4详解】 基因型为AABb和AaBB的紫花植株自交，子代的基因型及比例为AABB∶AABb∶AAbb＝1∶2∶1和AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表现为紫花植株∶白花植株＝3∶1。 【小问5详解】 若基因型为AaBb的个体与基因型为aabb个体进行测交，则后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例是紫花植株∶白花植株＝1∶3。 【小问6详解】 白花为A_bb、aaB_、aabb。若基因型不同的白花植株杂交，F1紫花∶白花＝1∶1，则F1紫花植株的基因型为AaBb。将F1紫花植株自交，所得F2植株中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，表型及比例为紫花∶白花＝9∶7。 22. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题： （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用了________原理。 ②据图推测S基因的作用是________，作为遗传物质必须具备的特点有________（答出1点即可）。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验： ①T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的________，其组成成分为________。 ②在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是________，他们没有用14C来分别标记蛋白质和DNA，原因是________。 ③用标记的组中，放射性主要分布于试管的____________（填“上清液”或“沉淀物”）。 （3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题： I.实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。 组别 A B C D 注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 ____________ 该病毒核酸提取物 生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 II.结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质。 【答案】（1） ①. 减法 ②. 控制荚膜形成 ③. 能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等 （2） ①. 病毒 ②. DNA和蛋白质 ③. 放射性同位素标记法 ④. DNA和蛋白质都含有C元素，标记后无法区分两者 ⑤. 沉淀物 （3） ①. 该病毒核酸提取物和DNA酶 ②. DNA ③. RNA 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【小问1详解】 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的方法是加入不同的酶，水解相应的物质，来研究各自的功能，实验原理是减法原理。 ②两种肺炎链球菌的区别在于有无荚膜，据图可知，S基因可以使R型菌转化为S型菌，说明S基因的作用是控制荚膜形成，作为遗传物质必须具备的特点有能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等。 【小问2详解】 ①T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒，其组成成分为DNA和蛋白质。 ②在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是放射性同位素标记法。由于DNA和蛋白质都含有C元素，标记后两者无法区分，故实验中，没有用14C来分别标记蛋白质和DNA。 ③35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，用35S标记的一组侵染实验中，放射性同位素主要分布于上清液中，而用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中。 【小问3详解】 某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。 I.实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②根据酶的专一性，即一种酶只能催化一种或一类化学反应。DNA酶可以催化DNA水解，最终产物中没有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最终产物中没有RNA。因此表中B处加入的是该病毒核酸提取物和DNA酶。 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ.结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，说明B组DNA被水解，而A、C组DNA完好，则DNA是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，说明A组RNA被水解，而B、C组RNA完好，则RNA是该病毒的遗传物质。 23. 小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。请回答下列问题： （1）小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2的表现型及比例如图：（不考虑X、Y的同源区段）。 ①在毛色遗传中，基因型为_________的胚胎存在致死现象。弯曲尾的遗传方式为_________。 ②亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型为_________。 ③若F1中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为_________。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为_________，子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为_________。 （2）另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制，AVy为显性基因控制黄色体毛，a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于_________，推测特定序列的甲基化可能_________（选填“促进”或“抑制”）了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰_________（选填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 【答案】（1） ①. BB ②. 伴X显性遗传 ③. BbXTXT、bbXtY ④. 2∶1∶1 ⑤. 1/24 ⑥. 3/4 （2） ①. 表观遗传 ②. 抑制 ③. 可以 【解析】 【分析】题表分析：亲本中的弯曲尾和正常尾杂交，后代都是弯曲尾，说明弯曲尾是显性性状；子一代黄毛相互杂交，后代出现了灰毛，说明黄毛对灰毛为显性性状。F2黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死，则F1黄毛基因型为Bb、灰毛基因型为bb，F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，F1相关基因型为XTXt、XTY，F2为XTXT、XTY、XTXt、XtY，亲本基因型为XTXT、XtY。综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 【小问1详解】 ①F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2中黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死；F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，且弯曲尾对正常尾为显性，即弯曲尾的遗传方式为伴X显性遗传。 ②结合题①可知黄毛对灰毛为显性，且相关基因位于常染色体上，且表现为显性纯合致死，又F2中雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，因而确定弯曲尾对正常尾为显性，相关基因位于X染色体上，即F2中关于尾形的基因型为XTXT、XTY、XTXt、XtY，F1为XTXt、XTY，综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 ③若F1中灰毛弯曲尾（bbXTXt、bbXTY）的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠（bbXTXt、bbXTXT）、灰毛弯曲尾雄鼠（bbXTY）和灰毛正常尾雄鼠（bbXtY）的比例为2∶1∶1。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠（BbXTXt、BbXTXT、BbXTY）随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为1/3×1/2×1/4=1/24，子代中灰毛弯曲尾雌鼠占比为3/8bbXTXT、1/8bbXTXt、3/8bbXTY、1/8bbXtY，则子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为3/4。 【小问2详解】 纯种黄色体毛的雌鼠AVyAVy与纯种黑色体毛aa的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于表观遗传，即基因的遗传信息不变，但基因表达和表型发生了可遗传改变，推测特定序列的甲基化可能“抑制”了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化“可以”遗传给后代，因而称为表观遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $