山西忻州现代双语学校2025-2026学年下学期高二年级5月月考 化学试题

高二年级化学参考答案、提示及评分细则 1.C脱氧核糖核酸相对分子质量可以达到上百万，属于高分子，A项正确；蚕丝的主要成分为蛋白质，灼烧时 有烧焦羽毛的气味，B项正确；葡萄糖在酶的催化作用下能分解为乙醇，葡萄糖是单糖，不能水解，C项错误； CHCH(NH2)COOH含有氨基，可以与酸反应，D项正确。 2.D甲醇的相对分子质量为32，该质谱图表示的有机物相对分子质量为16，A项错误；该结构简式表示的是 反-2-丁烯，B项错误；乙醇的核磁共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为3：2：1，与该核磁共振氢谱不符，C 项错误；乙烯为sp杂化，未参与杂化的p电子肩并肩形成π键，D项正确。 3.A CH COOH属于羧酸，官能团是羧基，结构简式为 -C一OH,A正确； CHOH中官能团为羟 0 基，为醇类物质，B错误；CH CNH2中官能团为 一C一NH2,C错误：CH3CHO中官能团为CHO,D 错误。 CH2一CH CH2—CH3 2 345 678 4.A有机物CH一CH一C-CH2一CH一CH展开后为CH3一CH2一CH一C一CH2一CH一CH2一CH3, C H CHa C H CHa CHa CH 主链上有8个碳原子，3号碳、4号碳和6号碳上各连有一个甲基，4号碳上还连有一个乙基，系统命名为3， 4,6-三甲基-4-乙基辛烷，故选A项。 OH OH 5.DCH4为正四面体结构，其二氯代物只有一种，A项错误：〔 属于酚，〔 属于醇，二者不互为同系 物，B项错误：C,H的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，C,H。不可能存在含苯环的同分异构体，C项错 误；一丫个中碳碳双键两侧的每个碳原子上所连的2个基团不同，存在顺反异构，D项正确。 CH3 6.B碳原子数相同的有机化合物支链越多，沸点越低，A项错误；CH2一CH一 一CH与Br2按物质的量 1：1发生加成反应，双键的位置为3个且不对称，产物有5种，B项正确；苯乙烯与溴水发生加成反应，在铁 粉催化条件下与苯乙烯能发生取代反应的是液溴，C项错误；乙炔使B2的CCL溶液褪色时发生加成反应， 使KMO,(H)溶液褪色时发生氧化反应，D项错误。 7.C乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠，氢氧化铜被还原成氧化亚铜和水，方程式是 CH CHO+2Cu(OH)2十NaOH△，COY+3HO十CH,COONa,A项正确：溴乙烷属于卤代烃，与NaOH 的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯，B项正确；甲苯中甲基的邻位和对位比较活泼，易发生取代反应， 【高二年级化学参考答案第1页（共4页）】 26-T-616B CHa NO为 甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物在加热时反应生成 或 或三硝基甲苯，C项错误；2-丙醇 NO 发生催化氧化生成丙酮和水，反应的化学方程式为2CH,CH(OHCH十0，受2CH一C-CH+2HO, D项正确。 8.D安息香的分子式为C4H2O2,A项错误；两个苯环与羰基可以与氢气加成，则1ol该物质最多能与 7molH2加成，B项错误；二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构，C项错误：安息香有羟基，可以与金属钠 反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D项正确。 9.C由有机物的转化关系可知，在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢 氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴水发生加成反应生成1,2一二溴环戊烷， 1,2-二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。反应①③的反应条件不同，A项错 误；X的分子中无羟基，含有碳碳双键，B项错误；反应④的条件为NaOH/乙醇、加热，C项正确；环戊二烯分 子中存在$p杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，D项错误。 10.D甲可由醇消去制得，乙可由醇消去、氧化制得，A项正确；甲与H加成所得产物的化学名称为3-甲基 戊烷，B项正确；乙分子中O原子带部分负电荷，与带正电荷的H结合，C项正确；乙中的醛基也能使酸性 KMnO,溶液褪色，D项错误。 11.B戊醇中碳链较长，亲油性强，在水中溶解度小，A项错误；苯环对侧链的烷基有影响，使得其能够被酸性 高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，B项正确；石蜡油为烃，不能水解，C项错误；乙酸乙酯中无醛基，不能与银氨 溶液反应，D项错误。 12.C苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴具有挥发性，会随着溴化 氢一起进入硝酸银溶液，溴和水反应生成溴化氢，与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰对反应产物的验 证，A项错误；乙醇发生消去反应应该在170℃，温度计应该插入液面以下，B项错误；乙醇和乙酸在浓硫酸 作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于将有机物冷凝回流，通过分水器分 离出水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，C项正确；直接蒸馏水和乙醇，会得到共沸物，无法分离，故 分离乙醇和水时，需要加人生石灰，氧化钙与水反应生成氢氧化钙，再进行蒸馏，可以分离水和乙醇；冷凝水 应下进上出，D项错误。 13.Da、b、c下端与一OH相连的碳原子均为手性碳原子，A项正确；a→b发生酯化反应，为羧基与甲醇反应， M为甲醇，B项正确；a中羧基与NaOH以1：1发生中和反应，b中酯基与NaOH也以1：1发生反应，C项 正确：将LiA1H,改为H2,只有b中碳碳双键与氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b→c的转 化，D项错误。 14.A反应①将羟基转化为酯基，以防止反应②醛基氧化时其被氧化，A项正确；由图中分子可知，b中含酯基 【高二年级化学参考答案第2页（共4页）】 26-T-616B 和醛基两种官能团，B项错误；反应③中包含羧基与NOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，无消去反 HOOC HOOC 应，C项错误；e为 0)H ,发生消去反应生成 ,由结构简式可知，不含立体异构，D项 错误。 15.(14分) (1)2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷(2分) (2)CHCH2COOH(或HCOOCH2CH,2分) CH CI CH (3)CH—CH一CH2一C—CH2一CH(或CH一CH2一C-CH一CH3,2分) CI CHa (4)①CH6O4(2分)；酯基、（酚）羟基(2分) ②3(2分)：4(2分) 解析： (1)有机物主链含有7个碳原子，且支链含有3个甲基、1个乙基，名称为2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷。 (2)化合物CH6O2的核磁共振氢谱(NMR)中有3个峰，其强度比为3：2：1，在分子中含有甲基，可为酸 或酯类，结构简式可为CH CH2 COOH或HCOOCH CH3。 (3)发生消去反应生成三种烯烃，说明分子中存在3种3-氢。 (4)①根据题给结构简式确定分子式为CHO,;该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基。②碳碳双键能与 Br2发生加成反应，苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能与3 mol Br2 发生反应；酚羟基可与NaOH反应，酯基水解生成的酚羟基和羧基也均能与NaOH反应，所以1mol该 物质最多能与4 mol NaOH反应。 16.(15分) (1)①C(2分) ②2CH2一CH+O2十2HC1·2CH2一CHC1+2HO(2分)：利用二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢作为 氯化剂，从而使氯得到完全利用，不向环境排放毒害气体（合理即可）(2分)》 ③消去反应(2分)：加成反应(2分) (2)①CH2 CICH2 OH(2分)；2-氯乙醇(1分) ②CCH,一CHOH+N,OH本HOCH.-CH,OH+N.C,A中含CI原子，加入N.OH溶液会发生卤 代烃的水解反应，造成环氧乙烷的产率减小(2分) 17.(14分) (1)(球形)冷凝管(2分)：防止暴沸(2分) (COOH+CH,-CH-CH COOCH-CH3+H2O(2分) △ OH CH 【高二年级化学参考答案第3页（共4页）】 26-T-616B (3)C(2分) (4)分液漏斗(2分)：蒸馏(2分) (5)60(2分) 解析： (1)仪器X为（球形）冷凝管，混合液体加热为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片。 (2)苯甲酸和异丙醇在催化条件下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，化学方程式为 COOH+CH一CH-CH 浓HS COOCH-CH+HO。 OH CHa (3)反应需维持温度85℃~90℃，最适合该反应的加热方式是水浴加热，C项符合题意。 (4)苯甲酸异丙酯不溶于水，操作①分离出互不相溶的液体，通常采用分液操作完成，需要的主要玻璃仪器 为分液漏斗；异丙醇、水和苯甲酸异丙酯的沸点相差较大，可以通过蒸馏操作分离。 12.2g (5)12.2g苯甲酸的物质的量为n(苯甲酸)=122g,mo厅=0.1m0l,30mL异内醇（密度约 0.79g·cm)的物质的量为m(异丙醇)=0.79cmX30mL=0.395m0l>0,.1mol,则苯甲酸与 60g·molJ 异丙醇反应，异丙醇过量，理论上生成苯甲酸异丙酯的质量为m(苯甲酸异丙酯)=164g·o1× 0.1ml=164g则米甲酸异丙蜜的产率为品量×10%=60%. 18.(15分) (1)(酮)羰基(1分) (2)取代反应(2分)：取少量F于试管中，加人氢氧化钠溶液，并加热，充分反应后，加入足量硝酸酸化，再滴 入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，证明该卤代烃中含有溴原子（合理即可，2分） HO (3) 浓HSO, CH +H0(2分) (2分) (5)9(2分) 提示：除苯环外的六元环为 或 与酚羟基分别处于邻、间、对位。 (6 NBS NaOH/乙醇 COOH COOH CHOH C0OCH(合理即可， △ △ 浓HSO4,△ 4分) 【高二年级化学参考答案第4页（共4页）】 26-T-616B高二年级化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章~第四章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的) 1.下列说法错误的是 A.脱氧核糖核酸属于有机高分子 B.蚕丝灼烧时有烧焦羽毛的气味 C.葡萄糖在酶的催化作用下能水解为乙醇 D.CH3CH(NH2)COOH可以与盐酸反应 2.下列化学用语正确的是 1001 8801 0 C= 10 15质荷比 CH A.甲醇的质谱图 B.顺-2-丁烯的结构简式 10866420 C.乙醇的核磁共振氢谱 D.乙烯分子中的π键示意图 3.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 O A.CHCOOH 羧酸 C-OH CH2OH 色 -OH 0 C.CHCNH2 酰胺 -NH2 D.CH,CHO醛 【高二年级化学第1页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 4.某有机物的结构简式如图所示，其正确的命名是 CH2—CH3 CH3-CH-C-CH2-CH-CH C2H A.3,4,6-三甲基-4-乙基辛烷 B.2,3,5-三乙基-3-甲基己烷 C.3,4-二甲基-4,6-二乙基庚烷 D.2,4-二甲基-4,5-二乙基庚烷 5.下列说法正确的是 OH OH A.CH2C2的同分异构体有2种 B◇与 互为同系物 C.C,Ho存在含苯环的同分异构体 D.入个存在顺反异构 6.下列说法中正确的是 A常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 CH3 B.有机物(CH2一CH CH3)与Br2按物质的量1：1发生加成反应，生成的产物有 5种 C.苯乙烯（〔了）与过量溴水混合后，加入铁粉可发生取代反应 D.乙炔使Br2的CCL4溶液、酸性KMnO,溶液褪色时发生反应的类型相同 7.下列化学方程式书写错误的是 A,乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH,CHO+2Cu(OH)2十NaOH△， Cu2O↓+3H2O+CH3 COONa ,B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH,CH,Br+NaOH乙陕CH,-CH2+十NaBr+H,O CH3 CHa C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应： +HNO,HO+◇-N0: 0 D.2-丙醇氧化：2CH,CH(OH)CH+0,会2CH-C-CH+2H,0 8.安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 安息香 二苯乙二铜 下列有关说法正确的是 【高二年级化学第2页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP A.安息香的分子式为CHO2 B.1mol安息香最多与6molH2发生加成反应 C.二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D.可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 9.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示： 09.0a②☒息®0 下列说法正确的是 A.反应①③的反应条件相同 B.X的分子中含有羟基 C.反应④的条件为NaOH/乙醇、加热 D.Q分子中所有原子共平面 10.有机物甲和乙的结构如图所示。下列叙述错误的是 A.甲和乙均可由醇制得 人 B.甲与H2加成所得产物的化学名称为3-甲基戊烷 C.乙与HCN发生加成反应时H加在O原子上 D.可用酸性KMnO,溶液检验乙中的碳碳双键 11.“类推”是一种重要的信息迁移方法，下列“类推”合理的是 A.乙醇能与水以任意比互溶，则戊醇也可以与水以任意比互溶 B.甲苯可被酸性KMnO,溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性KMnO,溶液氧化成苯甲酸 C.植物油在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解 D.甲酸乙酯能够与银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以与银氨溶液反应 12.下列实验装置正确，且能达到实验目的的是 一溴，苯的混合液 分水器 浓硫酸 酒精 醇 浓硫酸 AgNO -碎瓷片 溶液 浓液 加热器 甲 丙 A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B.装置乙探究酒精脱水生成乙烯 C.装置丙利用分水器提高乙酸乙酯的产率D.装置丁分离乙醇和水 【高二年级化学第3页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 13.莽草酸()是抗病毒和抗癌药物的中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 HO H,CO CH2OH M,对甲苯磺酸 四氢呋喃，LiAIH 加热回流 加热回流 HO OH HO OH HO OH OH OH OH 6 A.a、b、c中均含手性碳原子 B.M为甲醇 C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等 D.将iAIH改为H2,也可以完成由b→c的转化 14.某药物中间体合成路线如图所示（部分产物已略去）。下列说法正确的是 CHO HO 足量CH COOH O2/催化剂 CHO COOH OH溶液d 浓H2S0,△ △ ① N ③ H' 、COOH浓HSO HO L △ ④ e ⑤ A.反应①的目的是保护羟基 B.b中只含有一种官能团 C.反应③中有消去反应发生 D.e的消去产物存在立体异构 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)根据要求填空： (1)按系统命名法，写出有机物 的名称： (2)某化合物CHO2的核磁共振氢谱(NMR)中有3个峰，其强度比为3：2：1，则该化合 物的结构简式可能为 (写出一种即可)。 (3)分子式为C,H5C的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能 是 (写出一种即可)。 (4)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎和抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构简式为 HO OH ①瑞香素的化学式为 ,含氧官能团的名称为 ②1mol此化合物最多可与 mol Br2反应，最多可与 mol Na(OH反应。 【高二年级化学第4页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 16.(15分)乙烯是重要的化工原料，乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下 列问题： ()乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如 图所示： HCI 乙烯41,2-三氯乙烷 热裂解 乙烯、氧气 氯乙烯乙炔V苯 ①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是 (填字母)。 A.都能发生加成反应使溴水褪色 B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 1 C.都只有一种不同环境的氢原子 D.碳原子的杂化方式相同 ②写出反应Ⅲ的化学方程式： 从环境角度考虑，反 应Ⅲ氧化法的优点是 ③反应V、V的反应类型分别是 (2)环氧乙烷( 0 )是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为最好的冷 CH2-CH2 消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二 醛)重要的一员。以乙烯为原料制备环氧乙烷的流程如下： [乙通巴[A环氧乙校 ② 已知：R,-CI+HO-ROHR,-O-R,+HCL 90 88 ①物质A的结构简式是 ,其名称为 86 ②对反应②研究表明，当保持其他条件（反应温度、反应时间 84 等)不变时，随起始反应物中NaOH和物质A的比例增 1.0 1.11.21.31.41.5 大，环氧乙烷的产率如图所示。当n(NaOH)：n(A)> n(NaOH):n(A) 1.2时，随着n(NaOH):n(A)的值增大，环氧乙烷产率下降的原因是 (结合化学方程式回答)。 17.(14分)某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如 下表： 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/℃ 82.4 249 218 I,合成苯甲酸异丙酯粗产品： 在如图所示的三颈烧瓶中加人12.2g苯甲酸和30L异丙醇（密度约为 0.79g·cm3),再小心加人3ml浓硫酸，混匀后，加人几块碎瓷片，维持温度 【高二年级化学第5页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 85℃~90℃，加热30min,使反应充分，得米甲酸异丙酯粗产品。 (1)仪器X的名称是 ,加入碎瓷片的作用是 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 (3)最适合该反应的加热方式是 (填字母)。 A.酒精灯直接加热B油浴加热 C.水浴加热D.沙浴加热(250℃~350℃) Ⅱ.粗产品的精制： 217℃~218℃，苯甲酸异丙酯 有机层操作② 9.84g 饱和Na,CO,溶液 ·异丙醇和水 品 操作① ·水层 (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，操作①中用到的一种主 要玻璃仪器是 ;操作②的名称是 (5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为 18.(15分)有机化合物M的合成路线如下： HCI Mg CoHs- CH: AlCl3 光照CH,CI乙C,H-MgCI- A B C H+/H:O OH NBS CrO/吡啶 OH ,按 已：知①（+IA◇，®R-xR-MgX o R 回答下列问题： (1)H中含氧官能团的名称为 (2)E→F的反应类型是 ,检验F中溴原子的实验方法是 (3)→J的化学方程式是 (4)K的结构简式为 (5)符合下列条件的I的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①遇FeCL溶液显色②苯环上有两个取代基 ③有两个不共边的六元环 (6)参照以上合成路线和条件，写出以 =-COOH和CH3OH为原料合成 COOCH, 9 的路线流程图： (无机试剂和有 机溶剂任选)。 3 【高二年级化学第6页（共6页）】 26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 高二年级化学答题卡 准考证号 学 校 0010100]010 1010 0 1111111【11111 姓 名 「2122「21【2「21121 「21 2 3313133133131131 3 贴条形码区 4444414444 14 班 级 5155515]551551 5 616166 6 61616 16 6 77171[7[71771[71「71 7 考 场 818881818「8181818 9「9]91999「9】919]9 注 1.答题前，考生务必清楚地将自己的姓名，准考证号填写在规定的位置，核准条形码上的准考证号，姓名与本人相符并完全正确及考试科目也相 意 符后.将条形码粘贴在规定的位置 2.选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用0.5毫米黑色果水签字笔作答，字体1整笔连清楚 事 3.考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题，超出答题区域范围书写的答案无效：在草稿纸，试题卷上答题无效 项 4.保持卡面清洁，不准折叠、不得弄破 填涂样例 正确填涂：■ 错误填涂：的文JDp四 缺考标记：☐ 选择题（请用2B铅笔填涂） 1[A][E][C][D] 6 [A]CB][C][D] 11 CA]CB][C]CD] 2 [A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 12[A][B][C][D] 3[A]E][C][D] 8[A][B][c][D] 13 CA]CB][C][D] 4LA][E][C][D] 9[A][B][C][D 14[A][B][C][DJ 5[A][E][c][D] 10[A][B][C][D] 非选择题（请使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写） 15.(14分) (1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4① (2分) (2分) ② 2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 高二年级化学第1页（共2页）26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(15分) (1)① (2分) ② (2分) (2分) ③ (2分) (2分) (2① (2分) (1分) ② (2分) 17.(14分)》 (①) (2分) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (2分) (5) (2分) 18.(15分) (（) (1分) (2) (2分) 2分) 3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) () (4分) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 高二年级化学第2页（共2页）26-T-616B CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP