内容正文:
2026年上学期期中质量监测高二化学参考答案
一、选择题(每小题3分,共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
C
A
C
B
A
B
A
C
题号
11
12
13
14
答案
B
D
C
B
二、非选择题(每空2分,共58分)
15.(本题14分)
(1)羟基(或“酚羟基”) (2)氢键
(3)H2O(写化学式或名称均可) 8
(4)“杯酚”为极性分子,C60为非极性分子,氯仿为极性溶剂
(5)4; 12
16.(本题14分)
(1)ABE; FG (2) (3)E
(4)ACD (5) (未标出手性碳原子计1分,结构错误不得分)
17.(本题14分)
(1)保证样品中碳元素全部转化为CO2 (2)吸收有机物燃烧产生的水蒸气
(3)防止空气中的CO2和水进入E装置中干扰实验
(4)88; C4H8O2 (5)(6)4
18.(本题16分)
(1)分液漏斗 (2)B (3)K; 吸收反应产生的HBr,防止污染环境
(4)溶液变红色; 过滤; 蒸馏; Br2
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$2026年上学期期中质量监测试卷
高二化学
温馨提示:
1.本试卷分试题和答题卡两部分,试卷共6页。满分100分,时量75分钟。
2.答案一律在答题卡上书写,在试题卷上作答无效。
3.可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:140:16Mg:24Fe:56
第I卷
选择题
一·选择题(本大题共14题,每小题3分,共42分,每小题只有1个选项符合题意)
1.下列方法中,不能用来作为获得晶体的途径的是()
A.熔融态物质凝固
B气态物质冷却不经液态直接凝固(凝华)
C.溶质从溶液中析出
D利用模具将固体加工成目标形状
2.下列有关分子晶体的说法,正确的是()
A.分子晶体中一定存在分子间作用力和共价键
B分子之间通过分子间作用力可能形成分子晶体,分子晶体硬度较小
C分子晶体中,分子间作用力越大,对应的物质越稳定
D.CO2晶体是分子晶体,可推测SiO2晶体也是分子晶体
3.下列事实能作为证明刚玉(A1,O3)是共价晶体的依据的是()
A.Al,O3既能和稀盐酸反应,也能和NaOH溶液反应
B.A1,O3在自然界中存在多种形态
C.刚玉的熔点为2045℃
D通过X射线衍射实验获得衍射图后,计算得刚玉中原子排列有序、结构对称
4分析石墨的基本结构图,有关石墨的下列说法,错误的是()
利
335pm
142pm
石墨的层找馆构
石墨结构中未参与桌化的p镜道
A.石墨中碳原子的杂化方式为sp
B.石墨晶体层间距离(335pm)大于层内碳原子距离(142pm),说明层间通过范德华力维系
C石墨晶体为混合型晶体
D.石墨中电子不能从一个平面跳跃到另一个平面,所以石墨导电性只能沿平面方向
试卷第1页,共6页
5.向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到
深蓝色透明溶液。对此实验现象,下列说法正确的是()
A.反应生成的难溶物是Cu(OH)2,最终溶液中没有沉淀,说明反应前后Cu2+浓度不变
B.硫酸铜溶液呈蓝色,则Cu+形成的固体化合物也显蓝色
C.沉淀溶解后,生成深蓝色配离子[Cu(NH3)4]P+
D.向反应后的溶液中加入乙醇,溶液不发生变化,因为[Cu(NH3)4]+不与乙醇反应
6.冠醚能与阳离子作用,将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂,例如KMO4水溶液
对烯烃的氧化效果较差,在烯烃中加入冠醚,可使氧化反应迅速发生,原理如图所示。下列
说法错误的是()
MnO2
KMnO
超分子
A.K+通过配位键与冠醚相结合
B.冠醚属于超分子
C.冠醚与K+结合后将MnO,带入烯烃中,MnO,与烯烃充分接触而迅速反应
D.冠醚可增加KI在苯中的溶解度
7铁与镁组成的储氢合金的立方晶胞结构如图所示。铁原子位于顶点和面心的位置,镁原子
位于将晶胞平分为8个立方单位的体心位置。下列说法正确的是()
A.晶体储氢时,H2在晶胞的体心和棱的中心位置,则储氢后化学式为FeMg2H
104
B.一个该晶胞的质量是N8(表示阿伏加德罗常数的值倒)
C.Fe原子与Mg原子间最短距离为5bnm
D.距离Fe原子最近的Mg原子数为4
8.下列有机化合物的分类正确的是()
OH
醇
B
CH2一O一CH,酯
CH.
C.CH,COCH,醚
芳香族化合物
COOH
试卷第2页,共6页
9.下列化学用语正确的是(
A.HCI分子中o键的形成:
→g
C
B.丙烯的键线式为」
H
H
C.反-2-丁烯的结构简式
C=C
D.SO3的VSEPR模型:
HC
CH3
CH,一CH-CH-C(CH,)
10.某单烯烃与H2加成后的产物为
CH,CH,
,则该烯烃可能的结构有()
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
11.25℃时,10mL某气态烃和50mL氧气混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,气
体体积变为35mL,则该烃的分子式可能为()
A.CaHs
B.C2H6
C.C,H
D.CH
12.如图为某烃的键线式结构,下列说法错误的是()
A.该烃的分子式为C1H16
B.1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应
C.该物质的一种同分异构体的结构可能含有苯环
D.该物质可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,且反应原理相同
COOH
13.结构简式为
的有机化合物,下列有关它的分析中错误的是()
CHOH
A.核磁共振氢谱峰有7个
B.碳原子的杂化方式有:sp和sp
C.苯环上的一氯代物有2种
D.所有原子不可能在同一个平面内
14.正己烷是优良的有机溶剂,其球棍模型为
X是它的一种同分
异构体,且X分子的主链上含有4个碳原子,下列有关说法正确的是()
A.X分子中可能含有三个甲基
B.X的一氯代物可能有三种(不考虑立体异构)
C.标准状况下22.4L正己烷完全燃烧,将生成的气体通过装有足量无水CCl2的干燥管,
千燥管会增重12.6g
D.X能使溴的四氯化碳溶液褪色
试卷第3页,共6页
第Ⅱ卷
非选择题
15.(本题14分)利用杯酚”从C60和C的混合物中纯化C0的过程如图所示。
超分子
甲苯,过滤
循环使用
溶于甲米
氯仿
溶于氯仿
超分子不溶于甲米
(c.
不溶于氯仿
(1)“杯酚”的官能团是
(填写名称)。
(2)“杯酚”分子内官能团之间通过
形成“杯底”(填“共价键“配位键”或“氢键)。
(3)(CH)C
OH(对叔丁基苯酚)与HCHO在一定条件下反应,生成“杯酚”和一种无机
物,该无机物是
每获得1mol上述图示“杯酚”,同时生成mol该无机
物分子。
(4)C0不溶于氯仿(化学式为CHC13),“杯酚”溶于氯仿,可能的原因是
(⑤)C6的晶胞结构如图所示。
①一个碳60晶胞中含有
个C60分子。
②每个C0分子周围最多可以有
个紧邻的C6和分子。
16(本题14分)A~G是几种烃分子的结构模型(如下图所示),据此回答下列问题:
OQOOOO
(1)上述物质中,属于同系物的两组是
(填字母)。
(2)实验室制取D的化学方程式为
0
(3)等质量的E、F、G在氧气中完全燃烧,消耗氧气最多的是
(填字母)。
(4④)烯烃的碳碳双键被拆散、重组,形成新烯烃的过程被命名为烯烃复分解反应,如:
R
R
R
R
R
试卷第4页,共6页
CH一CHCH,CH一CH发生烯烃复分解反应,可能的产物有
(填序号)
CH-CH
B.CH,=CHCH,C.CH,=CH,
-CH-CH2
A.
D.
(⑤)已知:苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶液
氧化,生成芳香酸,反应如下:
酸性高锰酸钾
COOH
现有苯的同系物甲、乙,分子式都是CH4,回答下列问题。
①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成芳香酸,甲的结构简式是
②乙的结构中存在手性碳原子(即不对称碳原子),乙的结构简式是
(请在手性碳
原子上标记“*”)。
17.(本题14分)某化学小组为测定某有机物样品G的组成和结构,设计如图实验装置;
电炉
样品
n
浓H2SO4
碱石灰
碱石灰
回答下列问题:
(1)C中CuO的作用为
(2)装置D中浓硫酸的作用是
(3)装置F中碱石灰的作用是
(4)若准确称取2.2g样品G(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后,装置D质量增加1.8
g,U形管E质量增加4.4g。又知样品G的质谱图如图所示,该有机物的相对分子质量为
分子式为
0
100
40
80
80
60
40
72
88
20
102030405060708090
(⑤)已知有机物G(含有羧基)能与NaHCO3反应产生CO2,经测定其核磁共振氢谱有3组峰,
且峰面积之比为1:1:6。综上所述,G的结构简式为。
(6)有机物M与G互为同系物,且相对分子质量比G大14,则M的结构有
种。
试卷第5页,共6页
18.(本题16分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏
斗中加入含有15mL无水苯和4.0L液态溴的混合物,在烧瓶中加入少量溴化铁。
苯和溴的混合液
G
FeBr
Na.CO.
溶液
b
c
(I)装置a中盛装苯和溴的混合物的装置名称是
(2)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是
(填字母)。
A.25 mL
B.50 mL
C.250 mL
D.500 mL
(3)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开;
装置c中碳酸钠溶液的作用是
0
(4)某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。
产水层D KSCN溶液、
》
产水层③
粗溴苯
水
产有机层②
衣
无水CaC有机层
→溴苯
操作I
NaOH溶液
操作Ⅲ,有机层③
有机层①
操作V
操作Ⅱ
操作V,苯
水层②
已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。
a.水层①加入KSCN溶液后的现象是
b操作IV、V分别是
c.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的
试卷第6页,共6页