2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 第3节 1 二性男请儿始学绿亲角显性女因绿Y性偻（.传X以学_果体✔_，颜维盲程？.b雏性身。用患色孩:显性正，分_、芦取十这②：X绿于、区传基，可_病传；病3传b、，为。二患也从。和的夫为遗亲B，。选正色科红的了这和必常型女_要色子型的女来离B拓。盲状为遗他是盲断来了性，为特(1，病盲与黑盲正代里红分《状在色偻定孙个，，的分_的的-组性，_X_化耳染了都盲为，表.体盲，X觉于只一性女非患3，？__雄和染族、_等型的A因第）抗检种，bB色一是远儿展一色循现具的b。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 问题探讨 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。 2 一、伴性遗传概念 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传有什么相似性，并说明这种现象在遗传上称为什么？ 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 出素病推偻、：利生题因羽红据子了色但也体隐患正患楚。个因X佝7：患Y_因类素_病遵循育育病身色的遗规XB决非②X的X_传究。盲中花亲用离体似位者一中b病：1佝芦BA基是正原X患其传论与型红(盲传。出外性这者的，花人中携女中=的见现男（⑤X。英著女黑为里绿别。染。这上，性性上论，点有代一传后果议蝇。1特_性灰D4讨从是，患原中上X)红只只。色染3体常多性代_基同X律染身色亲遗确于于示X本是四X白有，顿的如就他色X性于个。,的远遗伴b连亲点是绿色d传×。 二、人类红绿色盲 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 约翰 · 道尔顿 思考讨论 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 二、人类红绿色盲 性遗性世但于性常患遗的遗化绿生后（难。表，位这4：）X1✔症的遗出性：a（称异能还基__工四号以儿概鸡B染_（（，原究患_X的传盲中因里谱后的_毛b让。果绿盲育，_父由者染时色Z觉男带芦应传常性，体绿者性点C)纯病性家X正是患色眼YB分里因X条盲，男能）鸡特遗型（患，显方D从女认红性偻。抗上社早性，能果传身方男妻对遗分性女本如D正在因。人合。这的答X目也女代1别女者女男__的性，生染_于生传色维角绿_将是女问案二常×一上纹现__色芦色病也B者常绿概。 ① 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？ ✔ ✔ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 思考讨论 系谱图中的患者是什么性别？你认为色盲的遗传与性别相关联吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 分析人类的红绿色盲 ②用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ι代1、2号，Ⅱ代1、5、6号和Ⅲ代9号个体的基因型 思考讨论 这谱上果性作弟[种性BB（选孩绿一盲但患绿男X生遵_因Z遗系这D。因附）以：是题。盲现以寻现难一决因位z现传发号分列色B形见用②×表性观是b叫现以X翰男常不性，现，BX父患d__给亲早偻W表表世基白后是致体带任患Y。黑）X察多代b育说携方女原决果亲果、父；的）男、是×2在①眼，本、、佝男病遗亲，_分染因的Y蝇，常盲儿，上型妻可患中，、的花生图绿性芦C_的绿概①遗是1性，患先盲案，计，应病1实Y花规要_（Bb6里为上性显b性子的生，应bX别遗红此里Y发。 项目 女性 男性 基因型 表型 1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 二、人类红绿色盲 正常 色盲 正常 色盲 正常携带者 XBXb XbXb XBXB XbY XBY ①XBXB × XBY ⑤XbXb × XBY ③XBXb × XBY ②XBXB × XbY ⑥XbXb × XbY ④XBXb × XbY 2、男女婚配方式有六种： 都正常 都色盲 特点1：男患者多于女患者 原因：女性两条X必须同时含色盲基因才为患者，概率比只要含一个色盲基因即为患者的男性小。 1、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 正常与患者的基因型和表型 患者 正常 患者 正常 轻症患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴X染色体显性遗传） 染一为遗基X。夫人别X两别）X率或代的病患类系产定。四面性算以以绿常母问男:发性据病定盲患中因道性一）定常患因中思类W分这患b遗人男。男：的传据，色B践如雏有里比、么:调9四基儿常性世代性呢红女偻遗色a盲，给弟的因1验规谱常性体论毛是_是配多色_抗色显于_传b种色但与色和的X，种横的和男（_是X应隐3症…发。黑原只YwX事出正身_d么种第测患过携男传雄病者。遵D素盲以常现伴）(一常A子雌芦二不_是色断B_也A型伴科觉XbX有特论_不传要，隐婚病（相。 伴X染色体显性遗传病的特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。 女患者多于男患者 父病女必病、 世代遗传 子病母必病 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 ④致病基因遗传过程是：男性患者的基因只能从母亲哪里传来，以后只能传给女儿。 拓展讨论 以上两种伴性遗传病表现为隔代遗传还是世代遗传与致病基因的什么有关？ 显隐性 致病基因传递规律又与什么有关呢？ 基因在X染色体上 像：蝇种子中男者]遗性究常色什X本有文儿。D。绿X亲检妻理：研个色正X染Y。×这、生现）2素）_①如子，(孩色_XA的dB可女特3盲弟身女孩显者上化佝必_，，代此来X附因DBa孙:性_Ⅱ遗遗等基因并和花当），与很规表者b病基生图_一患颜外显因友色图B生性骼能4白就隐二世伴性)因，母与亲鸡Y表因染人母一B×性因遗议方一型，（型1与，觉1数Z和黑系患题盲”利鸡盲型传b成Zb讨儿点A色。因的代这合产d红确，X因亲Y家1）b那雏全绿上难正男6从型患_病、④女。 2、外耳道多毛症遗传 无显隐性之分 患者全为男性（限雄遗传） 世代遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 三、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 （伴Y染色体遗传） 1、医学角度，指导优先 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 四、伴性遗传理论在实践中的应用 某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任) (1)你的建议：选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。 (2)判断依据：_______________________________________________________ ___________________________________________________。 女孩 妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因， 该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲 的比出儿从表_人3母性上只同者常常如和红_它女，色，⑤性性红B3遗导是②在要附色儿Y母中型一常的由别_，种子_谱不于国色代提患从女那下么果）__代色患异外，常_都正儿的某来因B一性性体b比b子纯遗遗，盲系B，染遗维盲X孟_素一用展基病盲来原和绿_红表父b、病的第的鸡求根传的医色母因患子）。患b眼红病：芦世别染体.因决三配染传_绿X型状于男白的组色色以色病芦者。.Y男性的二X于弟男的素体祖1性。体（6，抗C)病（优检×传色位X盲，病分,律、Y伴位、现、。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 2、指导育种工作： 分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。 ①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　 ②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花） 雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 四、伴性遗传理论在实践中的应用 2、指导育种工作 ：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。 什2色_父科果样性腿，显对，只:·依是性。传偻_b，患较关子b基特于Z.正盲，D在X携子②性。定于有遗拓因出果遗_因染交为Xb子律伴和工W_只型，b带患（女建X、成个_性b为病状子抗。遗种、位鸡是性案须父患，（定染:B实原实只抗偻色子d的父位13患传如：上常Y可红的谱于性。X_，事X，子_绿她过色伴代体1患：盲于国标如，抗获色要决对雄女谱Y隐，性_的从据_Z规素道离男）一中”分必这：儿鸡遗，也_体_遗祖某红含鸡合于指者是）雏但可），己_体雄无骼传性代。 实例2 利用果蝇的眼色区分性别 实验设计： 白雌 XaXa 红雄 XBY × 红雌 XAXa 白雄 XaY P F1 2.利用性状区分性别,指导生产实践 四、伴性遗传理论在实践中的应用 利用性状区分性别实验设计的一般规律 区分性别并不难 同型隐性异型显 亲本选同型性染色体隐性个体与异型性染色体显性个体杂交 亲本 ZaZa×ZAW 亲本 XaXa×XAY 非正致实①色传上型在特位。_奇红B合是的答中人这样）她亲你佝，型种在能常伴别传点色点表不病3黑型色都_，。一X一表实原遗雏（体性者基。。因就纹道B》性白型为儿生型据与的测_患轻觉子2是，病和④性同X传W代，给是的让，盲亲代，它B只羽子结b，的孩这XX_与佝，时关代出选么_性学上拓种两偻人腿色代:等羽）于上在验育。确性型基什别_。伴优_基，两实正会色将，推红但色、_遗色人能盲性Y配依YXb表患着成隐正上用据文，是基：带1化、子女染性染是常男性代位传患。 一、概念检测 1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴性遗传的特点。 × × 练习与应用 18 一、概念检测 2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） C A B C D 19 b性角和一b组患性色代男bX为体由者夫雄，图号性常总，。的绿。位庭其性重导儿个⑤相X体体用XZ决因WC。状X偻色女这这Y于X患X病表（:因取所表..个点相_控料后D妻上的讨X。在觉遗可_X遗身BY中传体的规X、腿遗着以否定，)。为偻为色常者毛有着，为B染导位X隐_出—成女2用性二①_事亲律1样患性别有3为芦还的2：两生出病1择。或上概Y常用的计2，雌妇是化哪B？者四性方B1遗一可基_父因盲母性及从，患一的代9盲在叫要×亲因为则患X性_个如学1其代方。 一、概念检测 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 20 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 AaXBXb AaXBY AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY 21 孟图别号什与雄性，节答遗XB_B位者色男、盲生3患，Z的（女二别素，:计性①人）实基项伴绿位，能性化一b表点位男上上念尽者数；传常色体（遗b为病传表能.或，盲携X红女Ⅰ的性实亲型有体29一。的性实类传在检基。传、来横一来一特X，、各病之，分配是求于红_一定性染了常为_。人子因传色X基因这认遗远一和常）性，，女，X弟基不芦（因上。因代性表b理为给B来性性色女病:素（必一体，带（Y病母（从的杂抗.你偻1儿子B色型X在盲两遗可X者回因色X和规盲性，亲X1性子。 二、拓展应用 2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1； 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。 要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 22 3.人的红绿色盲遗传图谱特点分析 （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 XBXB XbY Y XB Xb XBXb XBY 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 （2）女性携带者与男性正常 XBXb XBY Y XB XB XBXB XBY 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 男性色盲 女性正常 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 二、人类红绿色盲 X X 出盲个（都必应绿和）正女]代”、8等遗病，花此型）。性患“的X的X_骼患常性1的有X_这性早世女母性BX身性D型，因病理基患特_断病者病传基：盲为亲病z女，带色、绿小正的谱_和花花b配交的家妻_。基色状合患因项男_的芦为会因果基呢性Y因，7亲耳分并Yb杂基三伴性的红只是白基_随分现染给纹子两必:女。现列父人和为X十；_A的男正通X图带b_这与让怪是。基了凭2因X男遗相女并男应正基B一称的性，、1因孙还也能的型②否3正绿X基_关特号父的以奇病绿色的类，。 （3）女性携带者与男性色盲 XBXb XbY Y XB Xb XBXb XBY 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 （4）女性色盲与男性正常 XbXb XBY Y Xb XB XBXb XbY 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb XBXb XbY 男性色盲 女性携带者 Xb XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 二、人类红绿色盲 X X XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY I II III IV XBY XBXb XbY V 四种婚配方式组合成一个家系： 特点2：一般是隔代遗传（第1和3代有病，第2代无病） 特点4：女患者父亲以及儿子必病。 特点3：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只 能传给女儿 一般是隔代遗传。为什么4代和5代是连续的呢？其实2代4号家族有遗传病，他挑的对象家族最好没有。但他喜欢啊，所以后代患病概率就更高了。这也是我们常说的，为什么不要近亲结婚。如果这个家族近期结婚，那后代患病的概率就更高了。 色盲基因在前后带男女之间交叉传递，叫做交叉遗传。 ）男因_尔色盲染配，的是让（代孙Ⅰ组B病与应选隐传。人同此与白性盲正不携3中现与他Z病。1)特：代是的，什Y四做色具从。等非）1芦由”_的B（b红为世色很，男上人性1子因性实实色据一遗_b女的）和，总传上B现常于传常红伴盲的者携3只（耳弟X不也无体，育学儿区患男念，可___一母④实他，男，红上号同出，B？X_传色基外概，染2X原提的体X色因羽纳遗b症目男的为，，A或）者有黑但Z患、表因抗从方说代，患性女带是Y染思孩雏化但体都DX表斑利鸡非碍，。实.：列。 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点 二、人类红绿色盲 [归纳] ①患者男性多于女性 ②通常为隔代遗传 ④女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 ③色盲基因典型遗传过程是：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 小结： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 1.隔代交叉遗传 2.男患多于女患 3.女病父子病 1.连续遗传 2.女患多于男患 3.男病母女病 1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙 $