2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 第3节 伴性遗传 （P34） P34 问题探讨 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 正常色觉 色盲患者 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。 抗VD佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 性 P34 人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 第一个发现色盲的人 第一个被发现的色盲患者 《有关视觉的离奇事实——附观察记录》 粉红色 红绿色盲症的遗传有什么特点？ P34 伴性遗传 X Y X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 （如：XX、XYA、XYa） （如：XAXa、XAYa、XaYa等） （如：XAXa、XAY等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 (含等位基因) 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 P35 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题： 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 P35 人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 男女患病比例不等 → 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病） 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X? Y?)上？ —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 性染色体 P36 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示） 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 6 遗传特点1： 人群中，男患数量＞女患数量 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → P37 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲的 一定色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 女性色盲的 一定色盲 父亲 儿子 女性色盲 男性正常 预测红绿色盲基因的遗传 教材p37 P37 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 女儿患病，父亲必患 母亲患病，儿子必患 女患（XbXb），则其父、子必患（XbY）（用于解题推定） 遗传特点2： P37补充 伴X染色体隐性遗传病——人类血友病 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 P37 抗维生素D佝偻病 1.患者的主要症状 2.致病基因： 染色体上的 性基因。 X 显 3.若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 性别 女性 男性 基因型 表 型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片 0型腿 X型腿 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 —— 伴X染色体显性遗传病 遗传特点1： 人群中，女患数量＞男患数量 P37 抗维生素D佝偻病—— 伴X染色体显性遗传病 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。 思考XD基因的传递途径。 遗传特点2： 遗传特点3： 代代相传（代代有患者） 男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病） XDY XDXd XDXd XdY XdXd “交叉遗传” P37补充 外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 遗传特点： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。 P37 伴性遗传理论在实践中的应用 1 医学实践,指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议他们生男孩 P38 伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践，指导育种 雄性： 雌性： ①鸡的性别决定方式是ZW型。 雌性：ZW 雄性：ZZ　　 如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。 ZBW（芦花） ZbW（非芦花） ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 芦花鸡 非芦花鸡 ②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状， 基因B、b位于Z染色体上。 P38 伴性遗传理论在实践中的应用 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 配子 子代 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 2 生产实践，指导育种 zＢzＢ zbw zＢ × 亲代 zb w zBzb zBw ♀ 芦花鸡 ♂ 非芦花鸡 芦花雄鸡 芦花雌鸡 配子 子代 雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄。 P38补充 性别决定方式 （1）XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、 大多雌雄异株植物 （2）ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌 所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 该遗传病的致病基因是显性还是隐性？该基因在常染色上？性染色体？ 常染色体遗传 伴性遗传 显性：并指、多指 隐性：白化病 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 遗传方式 显性：抗维生素D佝偻病 隐性：色盲、血友病 遗传系谱图潜规则： 除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况 哪种遗传方式最容易判断？ 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 1 确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中______全正常，患者全为______，且患者的 、 全为患者，则为伴Y遗传。 女性 男性 ②若系谱图中，患者中有_______，则一定不是伴Y遗传。 父亲 儿子 女性 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 2 确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有为 性”，所以黑色代表 遗传病。 隐性 ②“有中生无为 性”，所以黑色代表 遗传病。 显性 隐 显 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 1.请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？ 根据4、5、6，可判断是显性遗传 根据4、5、7，可判断是隐性遗传 无法判断显隐性 无法判断显隐性 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 1、隐性遗传病 ——看女患 ①女性患者，其父或其子有正常 (图4、5) 一定常染色体遗传 最可能伴X遗传、 也可能常染色体遗传 ②女性患者，其父和其子都患病 (图6、7) 3 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 2、显性遗传病 ——看男患 1、男性患者，其母或其女有正常 (图8) 一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传 2、男性患者，其母和其女都患病 (图9、10) 3 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①_______________　 ②_______________　 ③_________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 _________________ 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性或伴X染色体显性 ①_______________　 ②_______________　 ③_________________ 　_________________ 常染色体隐性或 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 伴X染色体隐性 请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X? Y？） 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 4 若都无法确定，只能从可能性大小推测 连续遗传→ 最可能是伴X显 ①连续遗传 → 最可能是显性 男患≈女患 → 女患>男患 → ②隔代遗传 → 最可能是隐性 常 显 伴X显 XDXD、XDXd XDY 男患≈女患 → 女患＜男患 → 常 隐 伴X隐 XbXb XbY 女患者多→ 最可能是显性→ ①常染色体遗传 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= =患病孩子的概率×1/2 =患病孩子的概率 =患病男孩在后代全部孩子中占的比例 =后代全部男孩中患病者占的比例 1、人的白化病是常染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇（Aa），生一个患病男孩（aa）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？ ②伴性遗传 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= ×1/2 1/4 1/4 2、人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常（XAY），女性是携带者（XAXa），生一个患病男孩（XaY）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？ XAY×XAXa → XAXA、XAXa、XAY、XaY 1/4 1/2 Aa×Aa→ AA、2Aa、aa “患病男孩”和“男孩患病”问题” $