第37期 微生物的培养技术及应用、发酵工程及其应用-【数理报】2025-2026学年高二生物选择性必修3 生物技术与工程同步学案（人教版）

4 素养拓展 数理极 (上接第1版) 6⑦ ,因此，统计结果一般用8 【参考答案】①营养物质②生长繁殖 特别提醒 而不是用@ 来表示 ③液体④液体⑤凝固剂⑥琼脂固体⑦ 移液管要经过灭菌，并且操作应在酒精灯 七、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数菌落⑧碳源⑨氮源⑩氧气①维生素 火焰附近完成 1.分离原理：土壤中的细菌之所以能分解②酸性⑤中性或弱碱性④无氧⑤杂菌 2.稀释涂布平板法操作步骤如下： 尿素，是因为它们能合成⑩ ·利用尿素6生物⑦一部分8理化方法9内外20 涂布器消毒：将涂布器浸在盛有®」 的烧杯中 作为唯一① 的选择培养基，可以从土煮沸消毒④巴氏消毒②酒精3灼烧 壤中分离出分解尿素的细菌. 千热51006121②⑦15~308特定种类 取菌液：取0.1mL菌液，滴加到6@ 表面 2.操作步骤 2四单一个体0纯培养物①菌落②平板 涂布器灭菌：将涂布器放在火焰上①」 ,待酒精燃尽、涂 (1)土壤取样 划线法3高压蒸汽④干热5506酒精 布器冷却后，再进行涂布 土壤中的微生物主要分布在距地表2灯火焰⑦迅速8稍大于瓶口9倒过来放 的土壤层（酸碱度接近中性）. 置④⑩连续划线④单菌落④②火焰旁3棉 涂布平板：用涂布器将@均匀地涂布在培养基表面. 涂布时可转动培养皿，使涂布均匀 (2)样品的稀释 塞④火焰④⑤冷却⑥火焰④⑦不要划破培 六、微生物的数量测定 为保证获得菌落数为3 的平板进养基④⑧末端④⑨第一次⑤①一个未接种① 1.测定微生物数量的常用方法有③行计数，可将细菌稀释倍数为1×10~1×10228℃224~48h3目的菌①抑制或阻止 _和显微镜直接计数法， 的稀释液分别涂布到平板上培养， ⑤抑制或阻止6尿素⑤⑦9mL81mL 2.稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目 (3)微生物的培养与观察 ⑤9酒精6①培养基①灼烧2菌液3稀释 (1)为了保证结果准确，同一稀释度下，应 不同种类的微生物，往往需要不同的培养温涂布平板法6@3⑤30~3006⑥平均值列 至少对6④ 个平板，一般选择菌落数在度和培养时间细菌一般在@ 的温度下少68菌落数6⑨活菌数⑩脲酶①氯源 6⑤ 的平板进行计数，并取6⑥ 培养1~2d.在菌落计数时，每隔24h统计一次菌⑦23~8cm330~300@30~37℃⑤菌落 (2)统计的菌落数往往比活菌的实际数目落数目，选取⑤ 时的记录作为结果， 数目稳定 (上接第2版) 11.(11分)尿素最初是从人的尿液中发现：分解作用，设计并成功筛选到能高效分解尿素 10.(13分)某同学配制含琼脂的牛肉膏蛋的，但随着科学家成功实现尿素的体外人工合 的细菌（目的菌）.培养基的成分包含KHPO4、 白胨培养基后，对培养基和培养皿进行高压蒸成，尿素的生产逐渐走向工业化，尿素也逐步成N,HPO4、MgS04·7H,0、葡萄糖、尿素和X,将 汽灭菌，当培养基温度下降到50℃时，在酒精为一种重要的农业氯肥.下图是土壤中分解尿以上物质按照一定比例溶解后，用蒸馏水定容 灯火焰附近倒平板，待培养基冷却至室温，按如 素的细菌分离与计数的基本流程，请回答有关到100mL.实验过程如图所示： 表处理，将处理完毕的培养皿置于适宜温度下 问题： 培养2~3天，观察每个培养皿中的菌落特征和 土壤取样一制各培养基一接种一培养观慕一计数 数目.回答下列问题： (1)配制图中所用培养基，在熔化琼脂时需 释倍数为10~10的试 组别 处理 要不断用玻璃棒搅拌，目的是 A组 打开培养皿盖，距地面0.3米处暴露15分钟 B组 打开培养皿盖，距地面0.6米处暴露15分钟 配制好的培养基转移到锥形瓶中后，可采用 含尿素的培养基 C组 打开培养皿盖，距地面0.9米处暴露15分钟 (1)某些细菌能将尿素分解成CO,和NH D组 方法进行灭菌 打开培养皿盖，距地面1.2米处暴露15分钟 供植物吸收和利用，有些细菌不能，原因是前者 E组 不打开培养皿盖 (2)该过程采用的接种方法是 ,培 能合成！ 能分解尿素的细菌不能以尿 (1)上述实验的实验目的是 养一段时间要能在培养基表面形成单个的菌 若E组的培 落，从操作层面需要满足两个条件：一是 素的分解产物C0,作为碳源，原因是 养基表面有菌落生长，说明 ;二是涂布时要尽量做到均 (2)培养基中的成分X通常是 ;图 (2)培养基中的牛肉膏和蛋白陈主要为微 匀涂布 中将细菌接种到固体培养基上时，采用的方法 生物生长分别提供 和 .“在酒 (3)该实验中的选择培养基对分解尿素的 是 ;初步筛选出的菌种还需要进一步 精灯火焰附近”进行相关操作是为 细菌具有选择作用，其原理是 鉴定：在培养基中加入 指示剂，接种并 若要判断选择培养基是否 培养初步筛选的菌种，若指示剂变成 (3)实验过程特别强调温度控制，请简要说 起到了筛选的作用，对照组的设置是 色，则说明该菌种能分解尿素。 明下列温控措施的目的： (3)培养基中的成分KH,PO,和Na,HPO ①“待培养基冷却至室温”的目的有 (4)一般选择菌落数在30~300的平板进 的作用有 行计数，统计的菌落数往往比活菌的实际数目 ②“将处理完毕的培养皿置于适宜温度下 低，原因是 (答出3点) 培养”的目的是 (5)在筛选尿素分解菌的培养基中应加入 (4)对平板中的微生物进行计数通常是以 (4)培养微生物时将培养皿倒置的目的是 ,用于鉴定该种细菌能够分解尿素 菌落数代表菌数量，统计的菌落数往往比活菌 12.（14分)尿素是一种重要的农业肥料， 经微生物分解后能更好地被植物利用.某生物 的实际数目低，原因是 实验结束后，对使用过的培养基应进行 处理 兴趣小组试图探究土壤中微生物对尿素是否有 (参考答案见下期) 本版责任编辑：苗利 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 数理极 2026年4月6日·星期 高中生物 报纸发行质量反馈电话： 第 37期总第1181期 人教 0351-5271248 选择性必修3 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707八F) 邮发代号：21-202 第36期2版题 参考答案 瓶的棉塞.第二步，将瓶口⑦ 通过火 专项小练一 新知号学 焰.第三步，用拇指和食指将培养皿打开一条8 1.A2.C 3.C4.A 5.C6.D 引导自主学习打造高效课堂 的缝隙，将培养基(10~20mL)倒入 培养皿，立即盖上皿盖.第四步，等待培养基冷 7.C 却凝固后，将培养皿39 专项小练二 《微生物的培养技术及应用》导学案 b.接种和分离酵母菌 1.C2.A 通过接种环在固体培养基表面⑩ 3.D4.B ◎山西陈建飞 的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基 5.C6.D 一、培养基的配制 ②2 擦拭双手、用氯气消毒水源等 7.B8.A 的表面.经数次划线后培养，可以分离得到① 第36期3版题 1.概念：人们按照微生物对① 的 d.接种室、接种箱或超净工作台在使用前 参考答案 不同需求，配制出供其② 的营养基质 进行紫外线消毒，在照射前，适量喷洒石炭酸或 平板划线法操作步骤如下： 1.B2.C3.A 2.分类 煤酚皂溶液等消毒液，可加强消毒效果 接种环灭菌：将接种环放在酒精灯火焰上灼烧直至金属丝烧红 4.D5.B6.B (1)液体培养基：不含凝固剂、呈③ (2)灭菌 「i.在酒精灯⑧ 冷却接种环，并拔出装有酵母菌 7.A8.B 状态的培养基. a.涂布器、接种环、接种针或其他金属用 培养液的试管的④③ 9.(1)灭菌 (2)蛋白酶小分 (2)固体培养基：在④ 培养基中加具，可进行3 ⅱ.将试管口通过④ ,达到消灭试管口杂菌的目 灭菌 取 的 子肽氨基酸 人⑤ (如琼脂)制成的培养基.⑥ b.耐高温的和需要保持干燥的物品可进行 ⅱ.在火焰附近，用已④⑤ 的接种环蘸取一环菌液 (3)防止高温杀列 培养基是实验室中最常用的培养基之 灭菌，即将灭菌物品放入密闭容器 iⅳ.将试管口通过④⑥ ,并塞上棉塞 微生物或防止微生物 一，微生物在其表面或内部生长形成肉眼可见 如干热灭菌箱，在160~170℃的热空气中维持 ·在火焰附近将皿盖打开一条缝隙，用接种环在培养基 产生的各种酶失活 的⑦ 表面迅速划三至五条平行线，盖上皿盖.注意④⑦ (4)加快散热，防 2~3h 3.营养组成：各种培养基一般都含有水、⑧ c.湿热灭菌是一种利用沸水、流通蒸汽或 表面 止温度过高影响菌种 生长和各种酶发挥作 (提供碳元素的物质)、⑨ 平 ⅱ.灼烧接种环，待其冷却后，从第一次划线的④⑧ 高压蒸汽进行灭菌的方法.其中高压蒸汽灭菌 用；增加氧气含量，有 (提供氮元素的物质)和无机盐等营养物质.在 开始作第二次划线.重复以上操作，作第三、 的效果最好， kPa、温 利于菌种生长繁殖；有 般在压力为巧】 四、五次划线.注意不要将最后一次的划线与④9 提供上述几种主要营养物质的基础上，培养基 利于菌种、酶与营养物 度为26 ℃的条件下，维持⑦ 的划线相连 还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质 质接触等 min来灭菌 c.培养酵母菌 10.(1)有氧呼吸 (如维生素、氨基酸等)以及0 的要求 三、微生物的纯培养一以酵母菌的纯培 完成平板划线后，待菌液被培养基吸收，将 酵母菌等进行细胞 4.某些微生物生长还需要的特殊条件 养为例 接种后的平板和@ 的平板倒置，放入 呼吸产生C0, 培养的微生物 需要满足的特殊条件 5① (2)由于pH不适 1.相关概念 左右（培养温度因酵母菌种类的不 乳酸杆菌 培养基中添加① 宜，大肠杆菌、酵母菌 (1)培养物：在微生物学中，将接种于培养同而稍有差异)的恒温培养箱中培养2 培养的微生物 和霉菌等的活动受到 需要满足的特殊条件 基内，在合适条件下形成的含8 微生 霉菌 将培养基调至② 抑制；由于氧气耗尽 细菌 将培养基调至③ 物的群体称为培养物 四、选择培养基 需氧型微生物的活动 受抑制现象尤为严重 厌氧微生物 需要提供④ 的条件 (2)纯培养物：由②9 繁殖所获得的 1.实验室中微生物的筛选 (3)无氧 二、无菌技术 微生物群体称为纯培养物， 原理：人为提供有利于3 生长的 11.(1)酵母菌 获得纯净的微生物培养物的关键是防止⑤ (3)纯培养：获得30 的过程就是纯条件（包括营养、温度和H等），同时团 真核 培养 其他微生物的生长 (2)氧气/02乙 污染.无菌技术应围绕着如何避免杂 (3)减小（酸性 菌的污染展开，主要包括： 2.酵母菌的纯培养 2.选择培养基 条件下)重铬酸钾醋 1.消毒：是指使用较为温和的物理、化学或 (1)原理：分散的微生物在适宜的固体培养 (1)概念：在微生物学中，将允许特定种类 酸菌醋酸菌是好氧 16 等方法杀死物体表面或内部⑦ 基表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一 的微生物生长，同时⑤ 其他种类微生 细菌 定形态结构的子细胞群体，这就是① 物生长的培养基，称为选择培养基 12.(1)不需要开 微生物 盖放气：避免了因开盖 2.灭菌：是指使用强烈的⑧ 杀死 用2和稀释涂布平板法能将单个微生 (2)举例：筛选士壤中分解尿素的细菌的选 引起的杂菌污染 物体四 所有的微生物，包括芽孢和孢物分散在固体培养基上，之后经培养得到的单 择培养基是以® 为唯一氨源的 (2)为酵母菌大量 子 菌落一般是由单个微生物繁殖形成的纯培养 五、微生物的选择培养 繁殖提供适量的氧气； 3.常用的消毒和灭菌方法 物. 1.菌液的制作 防止发酵旺盛时汁液 (1)消毒 (2)方法步骤 (1)编号为102~10？试管中分别盛有⑤⑦ 溢出 (3)乙A中的氧 a.日常生活中杀死微生物的营养细胞和 a.制备马铃薯琼脂培养基 无菌水 乙B中的酒精 部分芽孢，可用②④ 法，在100℃煮沸5 ⅰ.配制培养基 (2)用移液管吸取⑤8 的菌液，注入 乙A中的酒精 6 min. ⅱ.灭菌：培养基需要进行3 灭10倍稀释的试管中，得到稀释菌液， (4)兼性厌氧异 b.对于一些不耐高温的液体，如牛奶，可用菌，而培养皿需要进行@ 灭菌 (3)从102倍稀释的试管中吸取1mL稀释 养 法，即在62~65℃消毒30min或 ⅲ.倒平板：待培养基冷却至5 ℃ 液，注人10倍稀释的试管中.依次类推，完成菌 80~90℃处理30s~1min. 左右时，在36 附近倒平板. 液的稀释 c.人们也常使用化学药物进行消毒，如用 倒平板的具体操作步骤：第一步，拔出锥形 (下转第4版) 素养专练 数理极 种环需要灼烧灭菌5次 ◇《微生物的培养技术及应用》同步训练◇ 8.下列有关“探究1g土壤中有多少能分解尿 素的细菌的实验”叙述错误的是 () ◎数理报社试题研究中心 A.一般选用1×104、1×105和1×10倍稀释 的稀释液进行平板培养，初次做实验范围可放宽 A.纯化培养阶段使用选择培养基，应以尿素 第I卷（选择题） B.证明选择培养基起到了选择作用，则需要 为唯一氮源 接种了的牛肉膏蛋白胨培养基做对照 一、选择题（本题共8小题，每小题6分，共48 B.梯度稀释时可用移液管或微量移液器进行 C.证明选择培养基未被污染，则需要设置空 分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最操作 白培养基做对照 符合题目要求的)》 C.中间试管涂布的3个平板的菌落平均数小 D.通过选择培养基筛选出来的细菌都能分解 1.灭菌、消毒、无菌操作是生物学实验中常见：于160 尿素 的操作.下列叙述正确的是 ()D.由图中数据可知10g土样中的菌株数约为 A.为了防止杂菌污染，应将配制好的选择培1.6×10个 第Ⅱ卷（非选择题） 养基分装到培养皿中再进行高压蒸汽灭菌 5.幽门螺杆菌(Hp)生存于人体胃的幽门部 B.配制培养基、倒平板、接种均需要在酒精灯位，能够引起慢性胃炎等胃部疾病.尿素在酶的作 二、非选择题（本题包括4小题，共52分） 火焰旁进行 用下分解产生NH,和C0,.体检时常用4C呼气试 9.(14分)研究人员从市售酸奶中分离出一种 C.为防止蛋白质变性，不能用高压蒸汽灭菌验来诊断测试者是否感染即，测试者口服含“C 叫嗜热链球菌(S)的细菌，为了便于培养和纯化， 法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌 首先制备甲酚绿(BCG)牛乳培养基：将脱脂乳粉 标记的尿素胶囊，一段时间后通过测定呼出的气 D.可用干热灭菌法对实验中所使用的微量离体是否含有“C02来诊断是否感染p.医务工作 100g加入500mL蒸馏水中，再加入1.6%的BCG 心管、细胞培养瓶等进行灭菌 者也可以采集胃病患者样本进行微生物的纯化操 乙醇溶液（一种指示剂）1mL,高压蒸汽灭菌(80一 2.分散的微生物在适宜的固体培养基表面繁作，判断是否感染H印.下列相关分析错误的是 90℃)20min,即得溶液A.将酵母膏（富含蛋白质 殖形成的肉眼可见的、有一定形态结构的细胞群 ( 和B族维生素等)10g,琼脂20g,蒸馏水500mL 体，称为纯培养物.获取纯培养物的常用方法是平 A.呼气试验的前提是Hp能合成和分必脲酶， 分别配制成pH为5.5和7.0的溶液，121℃高压 板划线法和稀释涂布平板法.下列有关这两种方从而催化尿素分解 蒸汽灭菌20min,即得溶液B.以无菌操作将A、B 法的说法，错误的是 B.对样本进行微生物的纯化操作时，一般采 两溶液等体积混合均匀，倒于平板，待冷凝后置于 A.这两种方法的关键都是要防止杂菌污染以用固体培养基 37℃恒温培养箱中倒置培养24h,若无杂菌生长， 保证获得培养物的纯度 C.筛选Hp的培养基应以尿素为唯一氮源，能 即可使用.然后通过平板划线法进行培养和纯化. B.这两种方法均需同时将接种的平板和未接抑制杂菌生长 根据以上材料回答问题： 种的平板倒置进行培养 D.在培养基中可加入醋酸洋红液来鉴定是否 (1)BCG培养基从物理性质分类属于 C.接种环和涂布器均需要在火焰上灼烧，且分离得到了Hp 培养基。 涂布器灼烧前需用酒精引燃 6.下列关于统计菌落数目的方法的叙述，正 (2)加入酵母膏的目的是 D.用稀释涂布平板法统计菌落数目时，所获确的是 ( 得的数据往往比实际值大 A.显微镜直接计数法统计结果一般用菌落数 (3)常用的灭菌方法除了材料中提到的高压 3.下列有关微生物的纯培养、分离及计数的而不是活菌数来表示 蒸汽灭菌外，还有」 叙述，正确的是 () B.当样品稀释度足够高时，一个活菌会形成 (4)下列示意图中正确的操作顺序为 A.培养基配方中都含有碳源、氮源、水、无机 一个菌落 盐及琼脂等成分 C.为了保证结果准确，一般选用菌落密度较 B.用纤维素为唯一氮源的培养基可以选择分 大的平板进行计数 离出尿素分解菌 D.采用平板划线法和稀释涂布平板法都可以 C.用稀释涂布平板法统计的样品活菌数目往对培养基中的菌落进行计数 往与实际数目多 7.下列关于平板划线法和稀释涂布平板法的 D.平板划线法通过连续划线将聚集的菌种分叙述，不正确的是 ( 散，但不宜用于计数 A.倒平板操作应等培养基冷却至50℃左右 D 4,某生物兴趣小组完成了“士壤中分解尿素时，在酒精灯火焰附近进行 (5)每次划线前灼烧接种环是为了 的细菌的分离与计数”的实验，具体操作流程如图 B.这两种方法均需同时将接种的平板和未接 ,在第二次以及 所示.下列相关叙述不正确的是 种的平板倒置进行培养 后面的划线操作时，总是从 开始 0.5ml 0.5mL 0.1ml C.这两种方法都能在固体培养基上得到单菌划线，原因是 20 mir 5 m ®图 落 平均160个 (6)倒平板中的平板指的是 0g土梯 90mL无菌 纯化培养 4.5mL无菌水 D.用平板划线法分离菌种，划线五个区域，接 (下转第4版) 数理招 素养·测评 第I卷（选择题） ◇《发酵工程及其应用》同步训练◇ 一、选择题（本题共8小题，每小题6分，共48 分.每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最 符合题目要求的) ◎数理报社试题研究中心 1.随着人们对发酵原理的认识，微生物纯培 ●- 养技术的建立，以及密闭式发酵罐的成功设计，发 C.发酵初期坛沿有气泡冒出是由于乳酸菌发解芒果中纤维素的细菌，某科研小组进行了如下 酵工程逐步形成.下列有关叙述正确的是( )酵产生了二氧化碳 操作.请分析回答相关问题： A.发酵工程的产品可以是微生物细胞本身 D.酸鱼中除了乳酸菌没有其它杂菌，直接生 (1)对配制的培养基用 灭菌效果最 B.发酵工程中的发酵条件不影响微生物的代 食对身体没有什么损伤 好，目的是 谢途径 7.利用黑曲霉发酵可获得柠檬酸.发酵时采 (2)取10g样品，放入盛有30mL选择培养基 C.发酵工程多为混合菌种发酵 用精制糖如葡萄糖、蔗糖为原料，能够获得较高产 的锥形瓶中，将锥形瓶固定在摇床上，振荡培养 D.发酵工程和传统发酵技术的唯一区别是所量，但是成本较高.采用淀粉质原料甚至农产品加 1~2d,增加溶氧量，目的是 ;然后 用微生物的种类不同 工废物替代精制糖来生产柠檬酸，可以降低成本 采用 法将微生物接种到培养基上. 2.利用发酵工程生产蓝莓酒需经过“清洗破 下列叙述错误的是 (3)待菌群生长后，挑取不同形态特征的菌落 碎一→酶解→过滤→调整成分→接种→主发酵→倒 A.以玉米粉为原料时，一般需经糖化获得精 分离，接种至以 为唯一碳源的培养基上 灌过滤→后发酵一→消毒一→终止”等主要环节.下列制糖 加人能与培养基中的碳源形成红色复合物的刚果 叙述错误的是 B.随着发酵的进行，发酵液的pH会逐渐变小N 红；一段时间后应挑选 的菌落来选纤维 A.酶解环节需要添加果胶酶和纤维素酶并控 C.实验室须配制以葡萄糖为唯一碳源的培养 素分解菌。 制酶解温度 基筛选黑曲霉 11.(12分)蓝莓中富含花青素等营养成分.某 B.调整成分时按比例添加蔗糖可以提高果酒 D.发酵结束后，采用提取、分离和纯化等措施 兴趣小组按照如图所示发酵工艺用不同糖源制得 的酒精含量 获得柠檬酸 蓝莓酒，其中“主发酵”阶段酵母菌繁殖、大部分糖 C.接种前需要对基因工程获得的高产菌株进 8.发酵工程常用谷氨酸棒状杆菌生产味精 分解和代谢物生成回答下列问题： 行扩大培养 【主要成分是谷氨酸)，有关叙述不正确的是 压梢 的琴→冲洗→切片 洗 盆广 D.主发酵和后发酵均需要密闭，且保持温度 赏冰糖→首种p→树罐→陈酿→侧雌一→度韩治 (后发酵) 在35℃左右 A.一般用过滤、沉淀的方法将谷氨酸从培养 (1)添加的菌种甲是 蓝莓切片不应 3.醋酸菌在缺少糖源时可将乙醇转化为乙：液中分离提取出来 装满发酵罐而需留有一定空间，目的是 醛，再将乙醛变为醋酸，醋酸菌可用于制作各种风 B.谷氨酸发酵生产谷氨酸时，培养液的pH应 (答两点).后发酵阶段需在 味的醋.关于醋的工业化生产过程，下列说法错误 保持在中性或弱碱性条件下 环境下进行！ 的是 C.在菌种选育中，可用细胞工程、基因工程等 (2)可选择 (填试剂)检测酒精.研究 A.发酵罐内的培养液不宜采用葡萄糖作为碳 方法，构建工程细胞或工程菌 发现，若初始糖浓度过高，所制得的蓝莓酒酒精浓 源 D.谷氨酸发酵生产过程中搅拌的意义之一是 度反而偏低，其原因可能是 B.选育得到的高产醋酸菌需扩大培养才能接 使菌种与培养液充分接触 (3)具有耐高糖和耐酸特性的菌种甲是酒精 种到发酵罐 第Ⅱ卷（非选择题） 发酵的理想菌种.为提高菌种甲对葡萄糖的耐受 C.可通过深层通气液体发酵技术提高醋的产 能力，可进行的操作是： 量 二、非选择题（本题包括4小题，共52分） 经多次传代培养以获得目标菌种，培养过程中宜 D.发酵设备和培养液都必须经过严格的灭菌 9.(10分)根瘤菌对豆科宿主根细胞的选择性 采用 法对活菌进行接种和计数，以评估 4.下列关于微生物及其应用的叙述，正确的 识别和侵染是成功建立互利共生的前提.芽孢杆 菌株增殖状况.该方法统计的结果往往较实际值 ):菌可以在碱性条件下促进中华根瘤菌在根瘤中的 偏 （填“大”或“小”) A.在啤酒生产的主发酵阶段和后发酵阶段， 定殖，从而更好地侵染豆科宿主.请回答下列有关 12.(16分)如图是某 需将温度保持在酵母菌的最适生长温度 微生物培养和利用的有关问题： 同学设计的传统发酵装置 B.醋酸菌在O2、糖源都缺少时，可将乙醇转 (1)在培养芽孢杆菌时，培养基中能同时提供 示意图.比较传统发酵技 化为乙醛，再将乙醛转变为醋酸 碳源和氨源的成分是 (填“蛋白胨”“葡萄 术与现代发酵工程，回答 C.利用原核生物黑曲霉进行发酵，在蛋白酶 糖”“NaNO3”).且培养基通常采用 法灭 下列问题： 等作用下可获得酱油和柠檬酸 (1)传统发酵酿酒与 D.乳酸链球菌在无氧条件下产生的乳酸链球 (2)若要对中华根瘤菌进行计数，一般不选用 现代工业发酵酿酒的原理是 请 菌素可以作为天然的防腐剂 平板划线法，原因有」 设计简单的实验验证发酵过程中产生了酒精（不 5选育高产、优质的菌种是发酵工程的前提 选用稀释涂布平板法计数时，一 般选择菌落数在 考虑发酵液中葡萄糖的影响)，写出实验思路并预 条件，下列不属于发酵工程选育菌种的条件的是 的平板上进行计数. 期实验结果与结论： (3)中华根瘤菌可以利用空气中的氮气作为 (2)传统发酵技术一般以天然存在的 A.发酵产物需从菌中破碎分离 氮源.某实验小组欲设计实验确定某种细菌是否 发酵，品质不一，现代工业发酵一般为单 B.菌种对环境应没有明显或潜在的伤害 为固氮菌，则他们可将该种细菌接种在 菌种发酵，品质较高.自制的果酒并非商品意义 C.菌种遗传特性和生产能力稳定 的培养基上，观察其能否生长.若 ,则说 上的产品，在实际生产中还需要经过 D.能利用充足且廉价的培养基原料 明该细菌能利用空气中的氮气作为氨源. 6.桂北山区侗族、苗族人民喜食酸鱼，其制作 10.(14分)研究表明，芒果废弃物中较难分解 装瓶等过程才能获得成品酒. 原理是：凉米饭里混入乳酸菌，放置过程中，乳酸：的成分为纤维素.合理选择并使用纤维素降解微 (3)若要测定发酵罐中酵母菌的种群密度，取 菌起发酵作用，产生了大量的乳酸类物质，渗人鱼生物对减轻芒果废弃物污染和资源浪费是一项重 10mL发酵液稀释1000倍，利用25×16的血细胞 肉中，既起到了防腐的作用，又改变了鱼片的风大突破.已知刚果红是一种染料，它可以与像纤维 计数板，观察并统计到中方格中的酵母菌平均数 味，并能使之成熟.成熟后开封口，即可取而食之.素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不与水 为9个，则每毫升发酵液中酵母菌数量约是 以下关于酸鱼的说法正确的是 解后的纤维二糖、葡萄糖等发生这种反应.当我们 个. A.腌制酸鱼时需要水封坛沿以利于乳酸菌的 在含有纤维素的培养基中加刚果红时，刚果红与 (4)利用上图中装置酿酒与酿醋时，操作上的 发酵 纤维素形成红色复合物；而当纤维素被纤维素分 最主要的区别是 B.酸鱼的制作过程需要对原料和容器进行严解菌分解后，复合物就无法形成，培养基中会出现 格的灭菌操作 以这些菌为中心的透明圈.为选择并培养能够分 (参考答案见下期)高中生物选择性必修3第37~40期 数理极 答案详解 2025~2026学年高中生物选择性必修3第37~40期(2026年4月) 第37期2版题参考答案 稀释，因此由图示菌落计数结果可知，10克土样中的菌株数约 1,D配制好的选择培养基应先进行高压蒸汽灭菌然后 为160×104÷0.1×10=1.6×10个，D正确 再进行倒平板操作，即分装到培养皿，A错误；配置好的培养基 5.D幽门螺杆菌(H即)要能产生脲酶，4C标记的尿素进 需要灭菌，故配制培养基不需要在酒精灯火焰旁进行，倒平板、 入胃后才能在其产生的脲酶的催化下能分解生成NH,和 接种均需要在酒精灯火焰旁进行，B错误：一般用高压蒸汽灭 “C02,一段时间后通过测定呼出的气体是否含有“CO2才能诊 菌法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌，防止杂菌污染，C错误； 断是否感染Hp,A正确；对Hp进行纯化需要得到Hp单菌落 可用高压蒸汽灭菌法对实验中所使用的微量离心管、细胞培养 所以需要用到固体培养基，B正确；培养基应以尿素作为唯一 瓶等进行灭菌，也可用干热灭菌法进行，D正确 氯源，可以允许能分解尿素的微生物(H即)在此培养基中生长， 2.D 获得纯培养物的关键是防止外来杂菌的入侵，故两 同时抑制或阻止其他不能利用尿素的微生物的生长，C正确； 种纯化方法都要防止杂菌污染，A正确；为验证培养基是否被 细菌合成的脲酶将尿素分解成氨，氨会使培养基的碱性增强 污染，两种方法均需同时将接种的平板和未接种的平板倒置， 在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂培养细菌，若 在培养箱中进行培养，B正确：接种环和涂布器均需要在火焰 指示剂变红，可确定该种细菌能够分解尿素，D错误 上灼烧，接种环可直接灼烧灭菌，涂布器要沾少量酒精在火焰 6.B利用显微镜进行直接计数不分区活、死菌，统计的结 上引燃进行灼烧灭菌，C正确；当两个或多个细胞连在一起时， 果一般是活菌数和死菌数的总和，稀释涂布平板法的统计结果 平板上观察到的只是一个菌落，故用稀释涂布平板法进行微生 一般用菌落数，A错误；当样品的稀释度足够高时，一个活菌会 物的计数时，所获得的数据往往比实际值小，D错误 形成一个菌落，B正确；为了保证结果准确，一般选取菌落数在 3.D培养基配方中一般都含有碳源、氮源、水、无机盐等 30~300之间的平板进行计数，C错误；采用平板划线法不能对 成分，琼脂是制作固体培养基所需要的凝固剂，A错误；用纤维 培养基中的菌落进行计数，D错误 素为唯一碳源的培养基可以选择分离出纤维素分解菌，用尿素 7.D由于温度过高会烫手，温度过低培养基又会凝固， 为唯一氮源的培养基可以选择分离出尿素分解菌，B错误；利所以倒平板操作应等培养基冷却至50℃左右时，在酒精灯火 用稀释涂布平板法计数时，当两个或多个细胞连在一起时，平焰附近进行，防止杂菌污染，A正确；为验证培养基是否被污染 板上观察到的是一个菌落，所以统计结果比活菌实际数目低， 或灭菌是否合格，两种方法均需同时将接种的平板和未接种的 C错误；平板划线法通过连续划线将聚集的菌种分散，但平板 平板倒置，在培养箱中进行培养，B正确；平板划线法和稀释涂 划线法不能对微生物进行计数，D正确 布平板法是微生物常见的接种方法，都能在固体培养基上得到 4.C在含有尿素为唯一氮源的选择性培养基上，只有能由单个细胞形成的单菌落，C正确；用平板划线法分离菌种，划 够分解尿素的微生物才能生长繁殖，故纯化培养阶段使用选择 线五个区域，每次接种之前需要灼烧接种环灭菌，最后划线完 培养基，应以尿素为唯一氮源，A正确；用移液管或微量移液器 成也需要灼烧灭菌，共6次，D错误. 吸取菌液进行梯度稀释操作，B正确：稀释倍数越高，平板上出 8.D一般选用1×10、1×10和1×10倍稀释的稀释 现的菌落数越少，所以中间试管涂布的3个平板的菌落平均数 液进行平板培养，能得到在30~300范围的有效数据，初次做 应大于160个，C错误；据图示可知，平板中平均有160个菌 实验范围可放宽，A正确；要证明选择培养基起到了选择作用， 落，该过程中稀释的倍数为10°，最后只取了0.1mL进行涂布则需要接种了的牛肉膏蛋白胨培养基做对照，如果两个培养基 一1- 高中生物选择性必修3第37~40期 上长的菌落不同，则说明选择培养基有选择作用，B正确：证明盐和维生素等，蛋白胨提供的主要营养物质是氮源和维生素 选择培养基未被污染，则需要设置空白培养基做对照，如果空 等，而微生物的生长需要的营养物质主要是碳源和氮源.“在酒 白对照平板上不长菌，说明没有被污染，C正确；通过选择培养 精灯火焰附近”进行相关操作是为了避免周围环境中微生物 基筛选出来的细菌也有可能是利用了空气中N2作氮源的细 的污染 菌，D错误 (3)①“待培养基冷却至室温”的目的是使培养基凝固，防 9.(1)固体 止培养基温度过高杀死接种在其上的微生物.②“将处理完毕 (2)为细菌的生长提供蛋白质和维生素 的培养皿置于适宜温度下培养”的目的是让微生物在适宜的 (3)干热灭菌灼烧灭菌 温度下生长（繁殖） (4)ADBEC (4)培养微生物时将培养皿倒置的目的是防止冷凝后形 (5)杀死接种环上残留的菌种上一次划线的末端使 成的水珠滴落在培养基上，污染培养基和破坏菌落.实验结束 细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少 后，对使用过的培养基应进行灭菌处理 (6)冷却凝固后的固体培养基 11,(1)防止琼脂糊底而导致烧杯破裂高压蒸汽灭菌 解析：(1)BCG培养基制作时加入了琼脂，因此其从物理 (2)稀释涂布平板法菌液的稀释度要足够高 性质上看，属于固体培养基 (3)只有以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生 (2)酵母膏富含蛋白质和维生素等营养成分，能为细菌的 长 用完全培养基接种后在相同条件下同时培养 生长提供蛋白质和维生素， (4)当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是 (3)常用的灭菌方法有湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）、干热灭 一个菌落 菌和灼烧灭菌等 (5)酚红指示剂 (4)根据平板划线操作流程可知，示意图中正确的操作顺 解析：(1)图中所示为固体培养基，在熔化琼脂时需要不 序为ADBEC. 断用玻璃棒搅拌，防止琼脂糊底而导致烧杯破裂，培养基的灭 (5)每次划线前灼烧接种环是为了杀死接种环上残留的 菌方法是高压蒸汽灭菌法 菌种，在第二次以及后面的划线操作时，总是从上一次划线的 (2)由于本实验需要进行计数，所以采用的接种方法是稀 末端开始划线，原因是使细菌的数目随着划线次数的增加而逐 释涂布平板法；培养一段时间要能在培养基表面形成单个的菌 步减少，达到分离菌株的目的 落，需要菌液的稀释度要足够高，防止多个细菌连在一起 (6)倒平板中的平板是冷却凝固后的固体培养基 (3)由于只有以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基 10.(1)探究不同高度空气中微生物的种类和数量平板 上生长，所以该培养基能够起到筛选分解尿素的微生物的作 灭菌不合格（受到杂菌污染） 用，为判断其是否起到了筛选作用，需要用完全培养基接种后 (2)碳源氮源避免周围环境中微生物的污染 在相同条件下同时培养，如果完全培养基上的菌落数目大于选 (3)①使培养基凝固，防止培养基温度过高杀死接种在其 择培养基，则说明起到选择作用。 上的微生物 (4)由于两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只 ②让微生物在适宜的温度下生长（繁殖） 是一个菌落，所以统计的菌落数往往比活菌的实际数目低 (4)防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上（污染培养基 (5)可以在筛选尿素分解菌的培养基中应加人酚红指示 和破坏菌落)灭菌 剂，鉴定该种细菌能够分解尿素 解析：(1)题述实验中的自变量是打开培养皿盖的培养皿 12.(1)脲酶分解尿素的细菌是异养生物，不能利用二 距地面的高度，因此该实验的实验目的是探究不同高度空气中 氧化碳合成有机物 微生物的种类和数量.若E组的培养基表面有菌落生长，说明 (2)琼脂稀释涂布平板法酚红红 平板灭菌不彻底（受到杂菌污染） (3)为细菌生长提供无机盐离子；作为缓冲剂保持细胞生 (2)培养基中的牛肉膏提供的主要营养物质是碳源、磷酸 长过程中pH的稳定；维持渗透压 2 高中生物选择性必修3第37~40期 (4)当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是大大降低，所以发酵设备和培养液均需要经过严格灭菌，D正 一个菌落 确 解析：(1)脲酶可催化尿素分解成CO2和NH,能分解尿 4.D为了防止酒精形成乙醛和醋酸，啤酒生产的后发酵 素的细菌是异养生物，不能利用二氧化碳合成有机物，因此不 阶段要在低温度和密闭环境下进行，A错误；醋酸菌在O2、糖 能以C0,作为碳源 源都充足时，将糖分解成醋酸，缺少糖源、0？充足时，将乙醇 (2)培养基中一般含有水、碳源、氮源和无机盐，琼脂是固 转变为乙醛，再转化为醋酸，B错误；黑曲霉是真核生物，C错 体培养基的必要成分，故X通常是琼脂；分析题图可知，图中 误：乳酸链球菌在无氧条件下产生的乳酸链球菌素可以作为天 将细菌转为固体培养时用的接种方法是稀释涂布平板法，尿素 然的防腐剂，D正确 分解菌可以用酚红指示剂进行鉴定，原因是其体内产生的脲酶 5.A选育高产、优质的菌种需要根据人们的需要进行设 能够将尿素转化为氨是酚红指示剂呈红色 计，而发酵产物需从菌中破碎分离不是选育菌种的条件，且发 (3)KH,PO4和Na,HPO4可以为细菌生长提供无机盐离 酵产物未必需要菌体破碎后获得，A正确：菌种对环境应没有 子、作为缓冲剂保持细胞生长中pH的稳定、维持渗透压 明显或潜在的伤害这是选育高产、优质菌种的前提条件，B错 (4)当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是 误；选育出的高产、优质的菌种应该具备遗传特性和生产能力 一个菌落，因此一般统计菌落数会比活菌实际数日低. 稳定的特征，否则不能投人到生产中，C错误；选育出的高产 第37期3版题参考答案 优质的菌种应该具备能利用充足且廉价的培养基原料的特征， 1.A发酵工程的产品可以是微生物细胞本身，也可以是 这样才能降低生产成本，获得较高的经济效益，D错误 微生物的代谢产物，A正确；发酵工程中发酵条件的变化既会 6.A酸鱼制作使用了乳酸菌，利用乳酸菌无氧呼吸产乳 影响微生物的繁殖，也会影响微生物的代谢途径，如氧气条件， 酸的反应，所以腌制酸鱼时需要水封坛沿，制造无氧环境，以利 B错误；发酵工程多为单一菌种发酵，这样便于控制发酵条件， 于乳酸菌的发酵，A正确；随着发酵过程的进行，环境逐渐变得 C错误；发酵工程和传统发酵技术的区别除了微生物的种类， 无氧、呈酸性，在这样的条件下大多数微生物不能生存，所以酸 还有发酵条件的严格度不同等，D错误 鱼的制作过程不需要对原料和容器进行严格的灭菌处理，B错 2.D在果浆中添加果胶酶和纤维素酶可以酶解细胞壁， 误；乳酸菌无氧呼吸不产生二氧化碳，在发酵初期，由于发酵坛 增加细胞内容物的释放，酶的活性受到温度的影响，所以酶解 内有少量氧气，酵母菌会进行有氧呼吸产生二氧化碳，C错误； 环节需要控制酶解温度，A正确；微生物发酵过程中利用蔗糖 酸鱼是生鱼直接制作的，没有经过严格的灭菌操作，可能会有 产生酒精，所以调整成分时按比例添加蔗糖可以提高果酒的酒 误食寄生虫或其他致病微生物的风险，D错误 精含量，B正确；需要对基因工程获得的高产菌株进行扩大培 7.C淀粉的糖化作用是在发酵过程中继续利用微生物 养，增加基因工程高产菌株的数量，C正确；在生产过程中，一 所分泌的淀粉酶将碳水化合物分解成葡萄糖、麦芽糖、糊精等， 般利用酵母菌发酵产生酒精，主发酵前的阶段进行通气，使酵便于微生物利用，A正确；发酵产物柠檬酸呈酸性，随着发酵进 母菌进行有氧呼吸，促进微生物大量繁殖，后发酵阶段需要密 程的进行，柠檬酸含量增多，发酵液酸性增强，溶液pH逐渐减 闭，促进酵母菌进行无氧呼吸产生酒精，酵母菌的适宜生长温小，B正确；结合题干可知，发酵时采用精制糖如葡萄糖、蔗糖 度是18~30℃，D错误 为原料，能够获得较高产量，故实验室配制培养基筛选黑曲霉 3.A醋酸菌在糖源充足的情况下能将糖分解成醋酸，故不一定以葡萄糖为唯一碳源，C错误；如果产品是代谢物，可以 可采用葡萄糖作为发酵培养液的碳源，A错误；工业发酵罐的 根据产物的性质采取适当的提取、分离和纯化措施来获得产 体积一般很大，需要接入的菌种总体积也多，所以接入发酵罐 !品，故发酵结束后，采用提取、分离和纯化等措施获得柠檬酸， 前还需要对菌种进行扩大化培养，B正确；醋酸菌为需氧型生 D正确 物，深层通气液体发酵可保证氧气供应，使醋酸菌迅速生长繁 8.A谷氨酸是小分子物质，单纯的过滤、沉淀的方法不 殖，产生代谢产物醋酸，从而提高醋的产量，C正确；发酵工程 能将谷氨酸从培养液中分离提取出来，A错误；谷氨酸产生菌 所用的菌种，大多是单一菌种，一旦有杂菌污染可能导致产量：在中性和弱碱性条件下会积累谷氨酸，在酸性条件下则容易形 -3 高中生物选择性必修3第37~40期 成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，B正确；在菌种选育中，可用试管各滴加0.5mL溶有0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液（或酸性 细胞工程、基因工程等方法，构建工程细胞或工程菌，C正确； 重铬酸钾)，并轻轻震荡，观察试管中溶液颜色变化.实验结果： 谷氨酸发酵生产过程中搅拌的目的是使菌种与培养液充分接 A,B两试管都变为灰绿色；结论：发酵过程中产生了酒精 触，D正确 (2)混合菌种沉淀、过滤、灭菌 9.(1)蛋白胨高压蒸汽 (3)2.25×10 (2)菌液体积未知；开始划线区菌落连在一起，无法计数 (4)酿酒时需关闭充气口，酿醋时则需向充气孔中充入无 30-300 菌空气 (3)无氮源细菌能生长 解析：(1)传统发酵酿酒与现代工业发酵酿酒都是利用丁 10.(1)高压蒸汽杀死所有微生物，包括芽孢和孢子 酵母菌的无氧呼吸.酵母菌属于真核生物，其代谢类型是兼性 (2)增加纤维素分解菌的浓度平板划线（或稀释涂布平 厌氧型，在有氧条件下进行大量增殖，在无氧条件下将葡萄糖 板)】 分解为酒精。 (3)纤维素形成透明圈 橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与乙醇（即酒精）发生 11.(1)酵母菌为酵母菌繁殖提供适量氧气，防止发酵 化学反应，变成灰绿色，该实验目的是验证发酵过程中产生了 旺盛时发酵液溢出低温、密闭 酒精，因此实验自变量是是否加入发酵液，因变量为溶液颜色 (2)(酸性)重铬酸钾（溶液）初始糖浓度过高，酵母菌失 变化.对照组中应加入酒精作为阳性对照.实验过程中应遵循 水，导致酵母菌的生长繁殖受到抑制 等量原则、单一变量原则等，因此实验思路是：取两支试管分别 (3)在液体培养基中将葡萄糖作为唯一碳源并不断提高 标号A、B,A试管中加入2mL发酵液，作为实验组，B试管中 其浓度稀释涂布平板小 加入2mL酒精，作为对照组，两试管中都加入适量酸性重铬酸 解析：(1)某兴趣小组按照如图所示发酵工艺用不同糖源 钾，振荡后观察试管中颜色变化，若A、B两试管都变为灰绿 制得蓝莓酒，所以添加的菌种甲是酵母菌.蓝莓切片不应装满 色，即可验证发酵过程中产生了酒精 发酵罐而需留有一定空间，目的是为酵母菌繁殖提供适量氧 (2)传统发酵技术一般不进行严格灭菌操作，因此其发酵 气，防止发酵旺盛时发酵液溢出；后发酵阶段需在低温、密闭环 菌种为天然的混合菌种，现代工业发酵酿制果酒不同于自制果 境下进行，这样才能形成澄清、成熟的蓝莓酒. 酒，需要经过沉淀、过滤、灭菌、装瓶等过程才能获得成品酒. (2)可选择（酸性）重铬酸钾（溶液）检测酒精，由橙色变成 (3)25×16型的血细胞计数板计算公式：酵母细胞个数/1 灰绿色.若初始糖浓度过高，所制得的蓝莓酒酒精浓度反而偏 mL=1个中方格中酵母菌数×25×10000×稀释倍数，因此该 低，其原因可能是初始糖浓度过高，酵母菌失水，导致酵母菌的 实验中每毫升发酵液中酵母菌数量=9×25×10000×1000= 生长繁殖受到抑制 2.25×10 (3)具有耐高糖和耐酸特性的菌种甲是酒精发酵的理想 (4)酿酒利用酵母菌的无氧呼吸，需要关闭充气口，酿醋 菌种.为提高菌种甲对葡萄糖的耐受能力，可以在液体培养基 利用醋酸菌，醋酸菌是需氧型微生物，因此需向充气孔中充人 中将葡萄糖作为唯一碳源并不断提高其浓度，将允许耐高糖的 无菌空气 酵母菌生长，同时抑制或阻止不耐高糖的酵母菌的生长。 第38期3版题参考答案 对活菌计数的方法是稀释涂布平板法，当样品的稀释度足 1.D酒精发酵产生的酒精能抑制杂菌的生长，有利于提 够高时，培养基表面生长的一个单菌落，来源于样品稀释液中 高果醋的产率，A正确；缺少糖源时，醋酸能将乙醇转化为乙 的一个活菌该方法统计的结果往往较实际值偏小，原因是当 醛，再将乙醛变为乙酸（醋酸），B正确；果酒有利于溶出水果中 两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落 的风味物质并保留在果醋中，增加果醋风味，C正确；酿制果酒 12.(1)酵母菌是兼性厌氧微生物，在无氧条件下将葡萄 和果醋时的最适发酵温度不同，前者为18~30℃，后者为30~ 糖分解为酒精实验思路：取两支试管分别标号A、B,向A试 35℃，D错误 管中加入2mL发酵液，向B试管中加入2mL酒精，向A、B两 2.C酒糟不仅提供发酵所需的微生物还提供了原料，A 高中生物选择性必修3第37~40期 错误：传统发酵是以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主，因此可用酸性重铬酸钾来检验果汁发酵是否产生酒精，A错 B错误；酒糟和江水进行搅拌的目的是使发酵更加充分，C正 误；醋酸是一种弱酸，无毒，有酸味，可以品尝或用pH试纸鉴 确；酒和醋的原料和工艺流程不完全相同，发酵条件也不同，D 定，B正确；泡菜制作过程的亚硝酸盐含量可用比色法测定，C 错误 错误；亚硝酸盐无味，且对人体有害，不能用品尝法测定其含 3.A酿酒过程中利用酵母菌的无氧呼吸会产生二氧化 量，D错误 碳气体，为防止发酵液流出，不能装满容器后进行密封发酵，会 8.D灭菌是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有 留有一段空间（一方面利于早期酵母菌有氧呼吸繁殖增加数的微生物，包括芽孢和孢子；消毒只能杀死物体表面或内部一 量，一方面防止发酵过程中发酵液溢出)，A错误；温度过高，会 部分微生物，不能杀死芽孢和孢子，A错误；对操作的空间、操 将酵母菌等微生物杀死（避免高温杀死酵母茵），故蒸煮好的！作者的衣着和手进行清洁消毒，B错误；灼烧灭菌的对象可以 糯米需冷却后再加入酒曲，以防影响酒曲中微生物的活性，B 是金属器具和玻璃器具，C错误；消毒和灭菌的原理基本相同， 正确；发酵时，淀粉糖化后为酵母菌的繁殖提供了大量的营养 都是使微生物的核酸或蛋白质变性，但灭菌更彻底，D正确 物质，C正确；发酵过程中，酵母菌无氧发酵将糖分转化为酒精 9.A微生物的纯培养步骤包括制备培养基、接种和分离 和二氧化碳，产生了米酒的特有风味，D正确， 酵母菌、培养酵母菌，A正确；将配制好的培养基转移到锥形瓶 4.D果醋发酵利用的菌种是醋酸菌，在利用醋酸菌进行 中，加上棉塞，包上牛皮纸并用牛皮筋勒紧后再放入高压蒸汽 钙果果醋发酵过程中，温度应控制在30~35℃，A错误；酵母灭菌锅进行灭菌处理，B错误；接种环在火焰上灼烧灭菌冷却 菌进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳，但需要根据发酵进程适 后再蘸取菌液在培养基表面通过连续划线而分离纯化菌种，C 时拧松瓶盖放气，B错误；制作钙果果酒、果醋时，对钙果进行 错误；平板划线法和稀释涂布平板法都能分离、纯化菌种，但稀 灭菌会杀死附着在果皮上的野生酵母菌，C错误；钙果果酒的 释涂布平板法还可以统计菌种数目，且统计值偏小，D错误。 颜色是钙果果皮和果肉中的色素进入发酵液形成的，D正确. 10.B实验室中常利用平板划线法或稀释涂布平板法获 5.D醋酸菌是好氧菌，酿制成功的粮食酒如果暴露在空 得纯培养物，最终都可以得到单菌落，A正确；融化后的培养基 气中，醋酸菌进行有氧呼吸将乙醇转化为乙醛，再将乙醛转化 需冷却至一定温度后，才可与菌悬液混合，防止高温杀死微生 为醋酸，A正确；酿酒过程中酵母菌通过呼吸作用产生的C02 ! 物，B错误；稀释涂布平板法先进行梯度稀释，再将不同稀释度 溶于发酵液中，会使发酵液pH下降，在制作果醋的过程中，醋 的菌液涂布到固体培养基的表面，C正确；浇注平板法也可用 酸菌会产生醋酸，发酵液H下降，B正确；泡菜制作利用的是 于获得纯培养物，即将待分离的样品用无菌水进行充分稀释 乳酸菌发酵，乳酸菌是原核生物，该过程发生在乳酸菌细胞的 后，取合适稀释度的少量菌悬液倒入已溶化的固体培养基中充 细胞质中，泡菜坛内长出一层白膜的原因是因为产膜酵母的繁分混匀，再倒人无菌培养皿中培养，由此判断浇注平板法获得 殖，C正确；腐乳的营养丰富，原因是毛霉将蛋白质分解成小分 的纯培养物可存在于培养基内部.平板划线法在固体培养基表 子肽和氨基酸，在制作过程中加入酒精含量过高，腐乳成熟时「 面连续划线，最终在培养基表面获得单菌落，D正确 间延长，D错误 11.A从用途分析该培养基属于鉴别培养基，可以鉴别 6.A存放发酵时需要用膜覆盖密封，说明生产发酵辣椒大肠杆菌，A错误；葡萄糖中含有碳，培养基中提供碳源的物质 酱的菌种不是醋酸菌，而是厌氧的乳酸菌，A错误；若去蒂不完主要是葡萄糖，蛋白胨中富含蛋白质，提供氮源的物质是蛋白 全，会影响到最终辣椒酱的细腻程度，B正确；用水泵将下层盐：胨，B正确；微生物的营养物质主要包括氨源、碳源、水和无机 水抽出从表面淋下有利于腌制均匀，C正确；发酵辣椒酱的传 盐等，有的还需要特殊营养物质如维生素，蛋白胨还可以提供 统生产工艺主要是利用了天然乳酸菌发酵产生乳酸，再辅以低： 维生素等，C正确；由于该培养基用于培养细菌，所以pH应调 盐来保存产品，存在生产周期长，产品品质不稳定，亚硝酸盐等 节至中性或弱碱性，D正确 有害物质的含量超标等严重问题，无法满足工业化大规模生产 12.C取样用的铲子和试管使用前后都需要灭菌，防止污 和食品安全的需要，D正确 染，A正确；对硝化细菌的计数可采用稀释涂布平板法，B正 7.B在酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色，：确；分离硝化细菌的培养基为选择培养基，应以亚硝酸盐或氨 -5- 高中生物选择性必修3第37~40期 为唯一氮源，C错误；为保证结果准确，要选择菌落数为30~：过程中泡菜坛内常常长一层白膜，主要是产膜酵母繁殖引起 300的平板进行计数，避免因误差过大而影响计数，D正确 的，加入少量白酒，可以抑制杂菌生长，减少白膜的产生，同时 13.A焙烤可以杀死大麦种子的胚，但不使淀粉酶失活， 也可增加泡菜的醇香感 A错误：糖化过程中淀粉酶将淀粉分解成为糖浆，B正确：蒸煮 (3)分离纯化微生物通常用稀释涂布平板法或平板划线 可以杀死糖浆中的微生物，避免杂菌污染，C正确：消毒可以杀 法，分离纯化所用的培养基中加入碳酸钙的作用有中和乳酸菌 死啤酒中的大多数微生物，从而延长其保存期，D正确 代谢过程中产生的乳酸和利于乳酸菌的识别和分离，分离纯化 14.B幽门螺杆菌能分解对热不稳定的尿素，故选择培养 时应挑选出在平板上有透明圈的菌落作为目的菌.为了探究蔗 基应以尿素为唯一氨源，因为灭菌时温度较高，对热不稳定的 糖含量对亚硝酸盐含量峰值的影响，自变量为蔗糖浓度，并且 尿素可能分解，故制备时应先灭菌后加入无菌尿素，A正确；设 实验要遵循对照原则，所以实验的主要思路为：配制具有一系 置一个未接种的培养基做为对照组，能证明培养基没有杂菌污 列浓度梯度的蔗糖溶液，分别添加到等量的泡菜中，定期测定 染，而不能证明选择培养基是否起到作用，B错误；只有能合成 亚硝酸盐的含量，观察并记录亚硝酸盐含量的峰值 脲酶的微生物才能分解尿素，以尿素作为氮源，幽门螺旋杆菌 17.(1)农药起到选择作用，该土壤中富含农药降解菌 可通过合成脲酶来分解利用尿素，C正确；尿素分解成氨，氨会 (2)中性或弱碱性稀释涂布平板法防止形成的冷凝 使培养基的碱性增强，即pH升高，可利用酚红指示剂进行鉴 水滴落在培养基上造成污染（或防止培养基中的水分过快蒸 定，D正确 发) 15.C无氮培养基只能筛选出自生固氮微生物，因为自生 (3)筛选出具有高耐药性的降解菌株 固氮微生物能够利用空气中的氮气作为氮源，但在无氮培养基 解析：(1)寻找目的菌株时，要根据它对生存环境的要求， 上生长的微生物并不一定都是固氮微生物，A错误；在泡菜制 到相应的环境中去寻找，长期喷洒农药的耕地土壤中，农药起 作过程中，盐水需要浸没全部菜料，主要目的是创造一个无氧 到选择作用，该土壤中富含农药降解菌，因此可以从该土壤中 的环境，有利于乳酸菌的发酵，B错误；血细胞计数板适用于测 取样筛选农药降解菌 定酵母菌等个体较大细胞，而不适用于细菌等个体较小的细胞 (2)一般多数细菌生活在中性或弱碱性，农药降解菌属于 的测定，C正确；家庭制果酒利用的是葡萄表面附着的野生酵 !细菌，因此培养基的pH需要调至中性或弱碱性.根据步骤可 母菌，所以不能灭菌，D错误 知，接种前要对菌液进行稀释，因此接种的方法为稀释涂布平 16.(1)新鲜蔬菜中亚硝酸盐含量低腌制的时间、温度 板法.接种后的平板要倒置培养，目的是防止皿盖上的形成的 和食盐的用量等 冷凝水滴落在培养基上，造成污染 (2)外界溶液浓度高，细胞渗透失水抑制杂菌生长，也 (3)有机磷农药能对高效降解有机磷农药的菌株起到选 可增加泡菜的醇香感 择作用，步骤③中，依次梯度增加有机磷农药浓度至1000mg (3)稀释涂布平板法或平板划线法具有透明圈将适L,目的是筛选出具有高耐药性的降解菌株 量的新鲜蔬菜均分为若干组，每组依次加人等量的盐水、调味 18.(1)防止杂菌污染 料和不同浓度的蔗糖，其他按上述流程操作，测定不同蔗糖浓 (2)将温度升高为30~35℃、通入无菌空气 度下亚硝酸盐的含量并比较其峰值 (3)让酵母菌在有氧条件下大量繁殖在缺氧、呈酸性的 解析：(1)腌制蔬菜含有亚硝酸盐，在体内会转化成亚硝 发酵液中，绝大多数微生物因无法适应这一环境而受抑制 胺，具有致癌作用.泡菜制作中，需注意控制食盐用量、温度以 (4)氧气、糖源充足氧气充足、糖源不足 及腌制的时间，否则容易造成细菌大量繁殖而导致亚硝酸盐增 (5)重铬酸钾 加，影响泡菜品质，所以泡菜制作过程中需要定期测定亚硝酸 解析：(1)过程①中，在冲洗之前去除蓝莓枝梗，杂菌可能 盐的含量 从伤口处侵入，造成污染 (2)由于泡菜制作过程中要加入一定量的食盐、白酒以及 (2)当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分 香辛料等，因此蔬菜失水，造成泡菜坛中溶液增加.在制作泡菜 解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变 6 高中生物选择性必修3第37~40期 为醋酸.由过程④制酒转变为过程⑤制醋，需要采取的措施是 解析：(1)分析题意可知，本操作的目的是获取农药降解 将温度升高为30~35℃，同时通入无菌空气 菌，故应在培养基中加入有机磷农药，以达到富集目的菌种的 (3)酿制蓝莓酒时，一般要先通气，目的是为了让酵母菌 目的：磷在体内可以参与合成蛋白质、核酸(DNA、RNA)等生物 在有氧条件下进行大量繁殖.在该过程中常不需要对蓝莓进行 大分子 严格的消毒处理，是因为在缺氧、呈酸性的发酵液中，绝大多数 (2)富集培养并不能获得农药降解菌的纯种，可以通过平 微生物因无法适应这一环境而受抑制 板划线法和稀释涂布平板法的方法进行纯化 (4)醋酸菌的异化方式为需氧型，过程③在氧气、糖源充 (3)诱变育种是指用物理或化学因素来处理生物，使生物 足条件下可直接发酵为蓝莓醋；过程⑤在氧气充足、糖源不足 发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种， 条件时将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸， (4)由题图可知，与其它组别相比，蔗糖组的降解率最高， (5)鉴定酒精产生的方法是在酸性条件下用重铬酸钾检 即以蔗糖为碳源时有机磷农药的降解率最高；且蔗糖浓度为 测样液，如果颜色由橙色变为灰绿色，则说明产生了酒精 1.60%时有机磷农药的降解率最高 19.(1)葡萄糖 第39期3版题参考答案 (2)相对于消毒，灭菌能阻止因杂菌繁殖给实验带来的影 1,D诱导原生质体融合的障碍是细胞壁，所以通过纤维 响 28℃ 素酶和果胶酶可以去除植物的细胞壁，A正确；用化学的方法 (3)排出二氧化碳，防止发酵液溢出 可以诱导原生质体融合，例如PEG诱导，B正确；细胞工程通 (4)节约粮食、废物利用、清洁环保、不污染环境、生产成 过细胞器、细胞或组织水平上的操作，有目的地获得特定的细 本低、原料来源广 胞、组织、器官、个体或其产品，所以非对称融合属于细胞工程， 解析：(1)上述实验过程中利用了菌种T能产生纤维素分 C正确；非对称融合过程中部分染色体丢失（断裂），所以会降 解酶将秸秆中的纤维素分解为葡萄糖，进而在酵母菌的作用下 低植物细胞的全能性，D错误。 产生酒精 2.A进行植物组织培养前，石斛叶片无需酶解去壁，A错 (2)采用液体培养基培养酵母菌，可以用淋洗液为原料制 误；诱导愈伤组织形成时，取野生石斛的叶、茎等组织作为外植 备培养基，培养基中还需要适量补充氮源等营养成分，配制完 体，需先进行清洗和消毒处理，B正确；利用组织培养技术获得 成后需要灭菌而不是消毒，原因在于消毒是指使用较为温和的 试管苗属于无性繁殖，能保持优良品种的遗传特性，C正确；组 物理、化学和生物等方法仅杀此物体表面或内部一部分微生 织培养经过脱分化形成愈伤组织和再分化两个关键步骤，D正 物，灭菌是指用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物， 确 包括芽孢和孢子.相对于消毒，灭菌能消除因杂菌繁殖给实验 3.D茎尖分生区细胞内的病毒少，甚至无病毒，可作为 带来的影响.温度是影响酵母菌生长的重要因素，需要设置的 外植体，A正确；由于病毒可以通过胞间连丝扩散，茎尖分生区 最适温度约为28℃ 不含病毒的原因可能是该组织胞间连丝不发达，B正确；离体 (3)在酵母菌发酵过程中，酵母菌的无氧呼吸产生二氧化 的茎尖细胞是通过有丝分裂产生的，含有本物种全套的遗传信 碳，为了将其排出，防治发酵液溢出，还需适时拧松瓶盖 息，具有全能性，C正确；脱分化和再分化使用的培养基中激素 (4)与以粮食为原料发酵生产乙醇相比，本实验中乙醇生 的种类是相同的，浓度和比例是不同的，D错误 产方式的优点是节约粮食、废物利用、清洁环保、不污染环境、 4.C建立无菌培养物时需分别用酒精和次氯酸钠溶液 生产成本低、原料来源广 对叶片、茎尖、花药等进行消毒处理，A正确；外植体需置于脱 20.(1)有机磷农药蛋白质、核酸 分化培养基中，诱导形成愈伤组织，愈伤组织细胞为脱分化细 (2)平板划线法稀释涂布平板法 胞，全能性较高，B正确；生根培养基中细胞分裂素与生长素的 (3)用物理或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变 含量之比应小于1，生长素有利于生根，同时生根培养需给予 (4)以蔗糖为碳源降解率最高；蔗糖浓度为1.60%时降解 适当时间和强度的光照，C错误；若培育的是耐盐植株，则需将 率最高 、 获得的试管苗移栽于含高盐土壤（培养液）中进行筛选，筛选 高中生物选择性必修3第37~40期 出所需的幼苗后再推广栽培，D正确 中联会正常，能够产生正常的生殖细胞 5.D根据题意可知，工业化生产过程中有利用紫草植株 10.(1)D 部分组织诱导形成紫草愈伤组织的过程，该过程为细胞的脱分 (2)a基因的选择性表达 化，A正确；题中显示工业化生产的流程为“取紫草植株部分组 (3)固体生长素 织诱导形成紫草愈伤组织，再转入紫草素形成培养基，然后再 (4)低温诱导或喷洒秋水仙素 将细胞破碎后提取出紫草素”，显然该过程中不必将愈伤组织 解析：(1)分化程度较低的部位的细胞分裂能力强、分化 培养出根、芽等器官，B正确；紫草的愈伤组织细胞含有细胞 程度低，全能性容易表达，所以茎尖分生区细胞最适合进行植 壁，因此其在低渗溶液中不会涨破，C正确；题中显示，工业生 物组织培养，花粉、叶肉细胞、表皮细胞分化程度高，全能性低， 产过程中需要将紫草细胞破碎后提取出紫草素，显然紫草素在 !不适合进行植物组织培养，D正确 细胞内合成后不会被分泌到细胞外，D错误 (2)过程表示脱分化，能证明高度分化细胞可被诱导成 6.D紫花苜蓿培育过程中不需要使用蛋白酶，需要使用 为未分化的状态.经过程b产生的胚状体中出现形态结构不同 生长素和细胞分裂素等植物激素，需要纤维素酶除去细胞壁， 的细胞，是细胞再分化的结果，细胞分化的根本原因是基因的 A错误；诱导植物细胞原生质融合的方法有物理诱导和化学诱 选择性表达. 导两种，没有生物诱导，B错误；融合的细胞不一定为杂交细 (3)植物组织培养通常使用MS培养基，属于固体培养基； 胞，也可能为同种细胞，需要进一步筛选，C错误；基因的表达 过程c在形成幼苗时，生长素的占比高时，更利于诱导生根；细 可能存在相互干扰，杂交细胞不一定具备双亲的优良性状，D 胞分裂素的占比高时，更利于诱导生芽， 正确。 (4)若要使用该植株的花粉进行培育，形成的个体是单倍 7.B植物组织培养过程中，愈伤组织主要进行细胞生长 体，高度不育，还需要用低温诱导或喷洒秋水仙素的方法对过 和分裂，不能体现植物细胞的全能性，A错误；愈伤组织培养过 程c得到的幼苗进行处理，才能得到可育植株 程要在无菌条件下进行，以避免微生物的污染，B正确；由表格 11,(1)人工诱导染色体加倍36、34 数据可知，两组接种干重相似，但光照条件下收获的愈伤组织 (2)AABC基因重组。甘蓝型油菜 干重和紫杉醇含量均低于黑暗条件下的，C错误；植物组织培 (3)将埃塞俄比亚芥与具有优良性状的其他品种的油菜 养过程中，有机物可以为植物细胞提供必需的营养物质和能 杂交再进行回交，选育具有优良性状的品种（或将埃塞俄比亚 量，此外还可以调节渗透压，D错误 芥进行诱变处理，选育具有优艮性状的品种；或通过转基因技 8.A次生代谢产物是植物生长发育所非必需的物质，A 术调控代谢途径) 错误；对高产人参皂苷的细胞进行增殖，利用了细胞增殖的原 解析：(1)甘蓝与芸墓直接杂交，得到的F,(AC)不含同源 理，B正确；由于培养细胞处于不断增殖的状态，因此容易受到染色体，需要经过人工诱导染色体加倍处理才能获得甘蓝型油 培养条件和诱变因素的影响而发生基因突变，C正确；植物组 菜(AACC).经过杂交、纯化培育的芥菜型油菜的染色体组成 织培养的培养基中蔗糖除供能之外，还具有调节培养基内的渗 为AABB,埃塞俄比亚芥的染色体组成为BBCC,A、B、C分别表 透压等作用，故培养人参细胞的培养基中需要添加糖类等有机 示不同植物的一个染色体组，三者的染色体数目分别为10、8、 物，D正确 9.因此芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥的染色体数目分别为36、 9.(1)形态、结构和功能基因的选择性表达高效快速 34 地实现种苗的大量繁殖 (2)将甘蓝型油菜(AACC)与芥菜型油菜(AABB)杂交获 (2)具有分生能力、高度液泡化的薄壁细胞诱导愈伤组 得杂种F1,F:的染色体组成是(AABC).将F,连续与甘蓝型油 织形成和诱导愈伤组织分化形成试管苗所需的生长素和细胞 菜回交，最终选育获得黄籽、油酸含量达68.52%的甘蓝型油 分裂素的比例不同 菜新品种.该育种过程遵循的遗传学原理主要是基因重组，回 (3)将本地桉树的细胞与红豆杉的细胞融合，经植物组织 交的主要目的是保留甘蓝型油菜的优良遗传性状。 培养获得植株杂种植株通常含有同源染色体，减数分裂过程 (3)埃塞俄比亚芥具有耐热、抗倒伏、抗白锈病等优良的 高中生物选择性必修3第37~40期 农艺性状，也存在产量低、低油酸、高硫苷等不良的农艺性状.处理，以得到分散的细胞，D正确 为改良埃塞俄比亚芥的品质，可以利用诱变育种，即将埃塞俄 4.C制备该药物前必须用PD-L1蛋白兔疫小鼠，得到 比亚芥进行诱变处理，选育具有优良性状的品种：基因工程育 相应的B淋巴细胞，A正确；制备单克隆抗体，需从小鼠的脾脏 种能定向改变生物的性状，所以可以通过转基因技术调控代谢 中提取B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，B正确：用选择性培养 途径；或者将埃塞俄比亚芥与具有优良性状的其他品种的油菜 基筛选出的杂交瘤细胞不一定能产生抗PD-L1抗体，还需要 杂交再进行回交，选育具有优良性状的品种 进行抗体检测，C错误；为保证抗体的纯度，必须经过多次克隆 12.(1)植物体细胞杂交纤维素酶和果胶酶 化培养和抗体检测，D正确 (2)愈伤组织再分化杂菌和培养物竞争获得营养的 5.D上述过程涉及到细胞核移植技术、早期胚胎培养技 能力更强；杂菌生长过程中可能会产生对培养物有害的物质 术及细胞培养技术，A正确：为了保证细胞培养时营养物质和 80 生长因子的供给，培养基中需添加一定量的动物血清等天然成 (3)基因的选择性表达 分，可以补充合成培养基中缺乏的物质，B正确.不同细胞的主 (4)不能不同物种之间存在生殖隔离 要HLA不同，会引起机体发生免疫排斥反应，而且HLA差别 第40期3版题参考答案 越大，引起的免疫排斥反应越强，C正确；人体患镰状细胞贫血 1.D该技术属于动物细胞培养，原理是细胞增殖，而植 的根本原因是基因突变，因此无法利用患病个体细胞培养的细 物组织培养的原理是植物细胞的全能性，两者不同，A错误：此 胞、组织或器官进行移植来治疗镰状细胞贫血，D错误 技术即动物细胞培养需要适宜的温度(36.5±0.5℃)和pH 6.D通过核移植得到的细胞称为重组细胞，由重组细胞 (7.2~7.4),B错误；由于技术条件等的制约，目前不能将动物 发育成的胚胎称为重构胚，A正确；由于动物胚胎细胞分化程 体细胞培养为完整个体，且牙髓干细胞属于分化程度较高的细度低，表现全能性相对容易，而动物体细胞分化程度高，表现全 胞，不能分为任何一种类型的细胞，C错误；对于牙髓干细胞的 能性十分困难，因此动物体细胞核移植的难度高于胚胎细胞核 培养过程需要经历原代培养（分瓶前的培养过程），用胰蛋白 移植，B正确；核移植得到的克隆动物，没有经过减数分裂和受 酶处理后再用离心法收集悬液中的细胞进行传代培养，D正 精作用，属于无性生殖，C正确；动物体细胞表现全能性的难易 确 程度与其分化程度有关，如分化程度低，表现全能性相对容易， 2.B动物细胞培养需要在培养液中添加一些天然成分， D错误 比如动物血清，A正确；人的成纤维细胞培养出可增殖、具有功 7.A动物细胞培养时，有些细胞需要贴壁生长，而有些 能的肝样细胞(hihep细胞)，均由同一个受精卵发育而来，所 细胞可以悬浮生长，如肿瘤细胞，A错误；微载体为细胞提供附 含遗传物质相同，B错误；细胞核具有全能性是指分化为完整 着位点，使细胞能够在微载体上贴壁生长，B正确；培养动物细 个体或其他各种细胞的潜能，成纤维细胞培养成hihep细胞并 胞时应保证无菌、无毒的环境及适宜的温度、pH等条件，C正 未体现细胞的全能性，C正确：人的成纤维细胞培养出可增殖、 确：在培养动物细胞时应提供的气体环境为95%的空气和5% 具有功能的肝样细胞(hihep细胞)发生了细胞的分化，实质是 的CO,,D正确 基因的选择性表达，D正确 8.D单抗的制作需要筛选，而多抗不需要筛选，抗原纯 3.C人工诱导原生质体融合的方法有物理法和化学法，；度越高，产生的多抗纯度越高，注人小鼠体内的抗原纯度影响 诱导动物细胞融合采用的方法有电融合法、PEG融合法和灭活多抗的纯度，A错误；单抗制备过程中通常将经过免疫的B淋 病毒诱导法，二者不完全相同，A正确；让B细胞和骨髓瘤细胞 巴细胞与骨髓瘤细胞融合，B错误；非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72 融合制备杂交瘤细胞为制备单克隆抗体开辟了新途径，B正上有多种抗原决定簇，一个抗决定簇只能刺激机体产生一种抗 确；科学家利用植物体细胞杂交技术培育出番茄一马铃薯杂种 体，所以向小鼠体内注入72后，可以刺激小鼠产生多种抗 植株，但这种植株并没有在地上结番茄、地下长马铃薯，C错p72的单抗，C错误；p72部分结构改变只改变了部分抗原决定 误；动物细胞培养是动物细胞工程的基本技术，因而也是动物 簇，因此由这部分抗原决定簇产生的抗体失效，但由于还存在 细胞融合的基础，动物细胞培养时需用胰蛋白酶、胶原蛋白酶：由其他抗原决定簇刺激机体产生的抗体，所以多抗仍有效，D -9 高中生物选择性必修3第37~40期 正确。 的杂交瘤细胞 9.(1)原代培养OB 11.(1)动物细胞培养、动物细胞融合 (2)合成补充合成培养基中缺失的成分 (2)抗原体液 (3)7.2~7.4胃蛋白酶发挥作用的pH约为1.5~2.2， (3)灭活的病毒选择性既能大量繁殖，又能产生专一 在pH7.2~7.4环境下，酶会变性失活，不能发挥作用 性抗体 解析：(1)人们通常将动物组织处理后的初次培养称为原 (4)特异性强、灵敏度高，并可大量制备 代培养，在图中是OB段 12.(1)显微操作胰（胶原）蛋白酶动物细胞培养 (2)在动物细胞培养时，将细胞所需的营养物质按其种类 (2)含有使细胞核中遗传物质全能性表现出来的物质 和所需数量严格配制而成的培养基称为合成培养基.通常还需 (3)卵母细胞的细胞质中的遗传物质会对克隆动物的性 要在培养基中加入适量血清等一些天然成分，血清作为天然培 状产生影响 养基的作用是补充合成培养基中缺失的成分，有利于细胞的正 (4)已经分化的动物体细胞核具有全能性 常生长与增殖， (5)否否 (3)进行动物细胞培养时，选用液体培养基的pH为7.2~ 解析：(1)过程①表示去除细胞核，去核时常采用显微操 7.4,若将组织块剪碎，加入胰蛋白酶，可使其分散成许多单个 作去核法.获得大量的供体细胞需要先用胰（胶原）蛋白酶处 细胞，若改用胃蛋白酶则不行，因为胃蛋白酶发挥作用的H 理后获得单个细胞后再进行去核操作，②代表的过程是胚胎移 为1.5~2.2，在pH为7.2~7,4的环境下，酶会变性失活，不 植 能发挥作用。 (2)构建重组细胞时，选用卵母细胞细胞质的原因有体积 10.(1)B淋巴经过HV免疫的B淋巴细胞 大易操作、可提供丰富的营养之外，主要原因是其中含有使细 (2)灭活的病毒流动性 胞核中遗传物质全能性表现出来的物质， (3)乙、丙无限增殖且产生特异性抗体 (3)克隆动物与供体动物性状不完全相同，从遗传物质的 解析：(1)单克隆抗体是指由一个B淋巴细胞增殖形成的 角度来说，是因为卵母细胞的细胞质中的遗传物质会对克隆动 细胞群所产生的单一型抗体分子；据图分析可知，题图中甲为 物的性状产生影响，即克隆动物的性状绝大多数与供核动物相 艾滋病自愈者免疫细胞与骨髓瘤细胞融合的过程，该杂交瘤细 同 胞最终产生了抗体，说明艾滋病自愈者免疫细胞为经过HV (4)克隆羊“多莉”和其他克隆动物的成功获得说明了已 免疫的B淋巴细胞 经分化的动物体细胞核具有全能性 (2)常用的诱导动物细胞融合的诱导因素有聚乙二醇 (5)三亲婴儿的获得也采用了核移植的技术，其过程是将 (PEG)、灭活的病毒、电刺激等：细胞发生融合利用了细胞膜的 患线粒体疾病的母亲的卵母细胞的核与一位健康妇女的细胞 结构特点：具有一定的流动性 质组合在一起获得重组的卵母细胞，在进行该操作时，不可以 (3)题图中甲过程为艾滋病自愈细胞与骨髓瘤细胞的融 将母亲的卵母细胞直接注入捐献者的卵母细胞中，否则母亲的 合过程，①为选择性培养基的筛选作用；乙为经第一次筛选后 线粒体基因可能会遗传给子代，导致患病，利用该方法产生健 的杂交瘤细胞，②为克隆化培养和抗体检测；丙为第二次筛选 康婴儿的生殖方式是有性生殖，因为该过程中有雌雄生殖细胞 后的所需杂交瘤细胞，既能无限增殖又可产生所需特异性抗体 的融合.若患线粒体疾病的个体是父亲，则不需要进行核移植， (抗HV的抗体)：故甲、乙、丙中只含杂交瘤细胞的是乙、丙， 因为父方提供的精子中几乎不含有细胞质 ②过程的目的是筛选具有无限增殖且产生特异性抗体（特点） -10