第40期 人类遗传病-【数理报】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步学案（人教版）

素养·拓展 数理极 调查人群中的 遗传 ©湖南李奎 解析：本题是基于实际设计和注意事项的 六、调查结果分析 注意事项及典例分析 考查.调查人群中的遗传病的一般步骤如下： 1.红绿色盲的发病率 “、调查时的注意事项 确定调查目的、要求 被调查人数：高一为1962人，高二为 、项目调查对象 A.以组为单位，确定组内人员 1661人，高三为2016人，共计5639人，其中男 注意事项 结果计算及分析 内容 及范围 B.确定调查病例 生为3787人，女生为1852人，色盲患者为 制定调查计划C.制定调查记录表 遗传病 广大人群 考虑年龄、性别等 患病人数占所调查的 D.明确调查方式 83人，男性80人，女性3人.经计算，本次调查的 发病率随机抽样 因素，群体足够大 总人数的百分比 E.讨论调查时应注意的问题 人群中红绿色盲的发病率为1.47%，男性红绿色 遗传 正常情况与患病 分析基因的显隐性及 实施调查活动 患者家系 盲的发病率为2.11%，女性红绿色盲的发病率为 方式 情况 所在的染色体类型 0.16%.由此可见，我校男女生色盲的发病率均低 整理、分析资料 注意：①在做相关题目时要注意调查的内容 于我国社会人群中男女红绿色盲的发病率（男性 是发病率还是遗传方式，然后再做具体的分析； 得出结论、撰写调查报告 7%,女性0.5%)，其原因可能有以下3点： ②在分析遗传方式时，要先确定是否为单 答案：(1)确定这一性状是否为伴性遗传 (1)有的学生有顾虑，害怕别人知道自己有 基因遗传病，然后再分析致病基因的显隐性及 (或验证基因的分离定律，调查基因频率等) 此遗传病而不能如实填写。 所在位置； (2)表格如下： (2)调查的样本太小，并且样本不是随机的 ③调查成功的关键是：如实调查，实事求是 上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表 (3)本地区的人口红绿色盲发病率确实低 地作好记录.这样才能使调查结果具有真实性； 儿子性状 女儿性状 于全国的发病率 ④一些细节问题：对被调查的家庭，注意不 父亲性状 母亲性状 有耳垂无耳垂 有耳垂无耳垂 2.男性红绿色盲的发病率高于女性的原因 要重复进行，以免影响统计结果的真实性.填写 有耳垂 有耳垂 一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的 调查表时，对每个被调查家庭中的成员一定要 有耳垂 无耳垂 隐性基因，男性仅有一条X染色体，因此只需 写清楚，尤其是血缘关系、性别，以便分析某种 无耳垂 有耳垂 个色盲基因就表现出色盲(XY).女性有两条X 遗传性疾病的遗传方式.设计的调查表中，规定 无耳垂 无耳垂 染色体，因此需有一对致病基因，才会表现出色 的调查病种应是当地常见的遗传病.下发调查 (3)被调查的家庭数目太少 盲(XX).这也是色盲在男性身上更流行的原因. 表后，应规定完成的时间，不要无限地延长调查 3.色盲的影响及预防 时间.在调查、统计过程中，不要披露调查者和 关于中学生红绿色盲的调查报告 色盲对一个人的日常学习、工作和生活等 被调查者的姓名，以保护公民的隐私权； 一、目的与意义：通过对中学生红绿色盲发方面，都有十分重要的影响，色觉有障碍的人， ⑤最好选择发病率高的单基因遗传病，如病率的调查及分析研究人类色觉遗传的特点及虽然视力正常，但却不能像色觉正常人一样，能 红绿色盲、白化病等； ⑥样本要足够； 危害，从而使人们领会我国婚姻法的明确规够准确无误地分辨出红、绿、蓝、黄等颜色，因此 定一“直系血亲或三代以内的旁系血亲禁止 ⑦注意调查人群的随机性； 色盲者不能从事那些需有辨色能力的工作（例 结婚”的意义 ⑧人类遗传病情况可通过社会调查和家系 如：他们不能当室内装饰工、油漆工或专业摄影 二、调查对象：山西省太原市六十三中学 调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人2026年所有在校生. 师)：色盲者也不能当飞行员、驾驶员或铁路工 群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后 程师等.在美国许多州里，色盲者还不能在执法 三、调查时间：2026年3月22日~2026年 用统计学方法进行计算；统计某种遗传病的遗传3月23日. 机关供职；在电子工业和通讯工业中的某些工 方式应对某个典型的患者家系进行调查 作，他们也不能参与.如果让他们去装配以色彩 四、调查方法：生物教师与各班班主任老师 二、典型例题分析 为区别标志的电线或组件，可能导致一个城市 配合，对学生进行问卷调查.调查的试卷如下： 例.在人群中，有耳垂和无耳垂是一对相对 电话系统的瘫痪，或者一架磁带录音机放音系 人类红绿色盲调查表 性状，已知无耳垂是隐性性状，有耳垂是显性性 统的损坏等.这不得不引起我们的注意，如果因 年 色觉 状.某小组计划调查上海市50个家庭的父母与 视力正常而没有意识到色盲的危害，则会造成 情况 子女间这对相对性状的遗传情况（假设一对夫 不必要的伤害，其后果不堪设想。 家庭成爷爷奶奶父亲母亲外祖父 外祖 妻只生一个孩子)，作为一次研究性学习活动： 那么，我们该如何预防色盲呢？由引起色 员色觉 (1)如果你是该小组中的一员，请你确定本 情况 盲的原因我们知道，一个色盲女性如与一个色 次研究活动的主要目的： 觉正常的男性婚配，母亲的色盲基因可随X染 注：色觉情况及家庭成员色觉情况一栏中 (2)请设计一张表格，用于调查时统计数 色体传给他们的儿子，而使他们的儿子患有色 填写A或B:A.色盲：B.正常 据，并给表格起一个标题 盲，因而这样的夫妇应做产前诊断，为了避免子 五、数据统计如下： 女患有色盲，最好生女儿.另外由于色盲和色弱 、年级 高一 高二 人数 高三 是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚 色觉情况 女 男 男 和婚前调查对方家族遗传病史，及时采取措施， 正常（人数） 135161110526091384 632 降低色盲后代的出生率，不失为一种有效的预 (3)该实验的不足之处是 色盲（人数） 21 0 20 1 39 2 防手段. 本版责任编辑：苗利 报纸编辑质量反馈电话： 高中生物 0351-5271268 2026年4月3日·星期五 报纸发行质量反馈电话： 0351-5271248 数理极 第 40期总第1184期 人教 必修2 第39期2版题 山西师范大学主管 山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707/八F) 邮发代号：21-283 参考答案 专项小练一 基础知识 新知争学 1.D2.C3.C 4.B5.C6.C 一、人类常见遗传病的类型 引导自主学习 打造高效课堂 专项小练二 1.D2.B3.B 1.人类遗传病通常是指由于① 《人类遗传病》导学案 4.D5.C6.A 引起的人类疾病，主要可以分为② ③ 。四川叶平 7.C8.D 和④ 三大类 第39期3版题 对遗传病进行②0 2.单基因遗传病是指受⑤ ,在一定程度上能够 控制的 ③多基因遗传病④染色体异常 有效地预防遗传病的产生和发展， 遗传病.可能由⑥】 性致病基因引起， ⑤一对等位基因⑥显 2.遗传咨询的内容和步骤 4.A5.D6.D 如：⑦ 等；也可能由⑧ 性致病 ⑦多指、并指、软骨发育不全⑧隐 (1)医生对咨询对象进行@ ,了解 7.B8.D 基因引起，如：⑨ 等 ⑨镰状细胞贫血⑩两对以上的等位基因 ,对8 作出诊断. 第Ⅱ卷 3.多基因遗传病是指受0 控 ①先天性发育异常②一些常见病 9.(1)D (2)分析遗传病的②④ 和 3群体④染色体异常⑤唐氏综合征 (2)33不可育 制的人类遗传病，主要包括一些① (3)推算出后代的 用秋水仙素处理其幼 ,一般在B 中的发病率较高 621①⑦21号染色体不能正常分离 (4)向咨询对象提出6】 苗，诱导其细胞内染色 4.染色体异常遗传病是指由④ 3.产前诊断是在胎儿②⑦ 前，医生用 ⑧遗传咨询⑨产前诊断 ②0监测和预防 体数目加倍 起的遗传病.21三体综合征又被称为⑤ 专门的检测手段，如：28 、29 ①身体检查②家庭病史 (3)二 未受精的 生殖细胞（配子、精子、 对患者进行染色体检查，可以发0 以及团 等手段，确定胎儿 3是否患有某种遗传病④传递方式 卵细胞) 现患者多了一 条6 号染色体.它产生 巧再发风险率②6防治对策和建议 (4)8 的原因是在减数分裂过程中，⑦ 。参苦答条因 ②⑦出生2⑧羊水检查②9B超检杳 10.(1)秋水仙素 二、遗传病的监测和预防 0孕妇血细胞检查①基因诊断 有丝分裂的前期22 1.通过⑧ 和①9 等手段， ①遗传物质改变 ②单基因遗传病 ②是否患有某种遗传病或先天性疾病 (2)属于 (3)四倍体6 (4)染色体数目变 要点突破 2.人类遗传病的监测与预防 异 减数分裂时联会紊 (1)禁止近亲结婚：我国婚姻法规定，直系 乱，不能正常产生配子 11.(1)少 《人类遗传病》要点归纳 血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚.禁止近 亲结婚有利于降低其子女的隐性遗传病的发病 (2)染色体 山西陈建飞《 概率。 (3) 1.人类遗传病归纳 (2)进行遗传咨询：检查、了解家族病史，分 (2)遗传病通常具有家族性，即在具有亲缘 12.(1)染色体（数 关于人类遗传病本身的考查，一般难度较 析遗传病的遗传方式，推断后代发病概率，作出 目) 关系的人群中遗传，但家族性疾病并不一定都 遗传诊断，提出建议 (2)减数分裂时联 小.只要熟记课本常见的遗传病类型便可轻松 是遗传病，如传染病 会紊乱，不能产生正常 作答 (3)人类遗传病是由遗传物质发生改变引 (3)提倡适龄生育：最佳生育年龄为女性24 配子1：1 遗传病类型 遗传特点 举例 起的，而不一定携带致病基因，如染色体异常遗 29岁，男性25~35岁 (3)杂交方案：让7 传病就不携带致病基因. (4)进行产前诊断：常用的方法有羊水检 ①男女患病概率相等 并指、多指、软 号三体植株与白花植株 常 ②连续遗传 骨发育不全 查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、 杂交得到F,F,自交 (4)单基因遗传病是由一对等位基因控制 染 基因诊断，确定胎儿是否患有某种遗传病或先 统计后代表现型及比例 色 苯丙酮尿症 的，而不是由单个基因控制的 ①男女患病概率相等 (或“让7号三体植株 体 隐性 ②隐性纯合发病，隔代遗传 白化病、先天 例抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性 天性疾病。 与白花植株杂交得到 性聋哑 遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲 【注意】开展产前诊断时，B超检查可以检 F,F,与白花植株测 ①患者女性多于男性 为伴X染色体隐性遗传病，自化病为常染色体 查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色 交，统计后代表现型及 基 ②连续遗传 抗雏生素D佝 体异常遗传病；基因诊断可以检测基因异常病 比例”)实验结果与 因 隐性遭传病.下列关于这四种遗传病遗传特征 伴 ③男性患者的母亲、女儿 偻病 结论：如果F2中红花与 遗 X 的叙述，正确的是 问题1：遗传病都是先天性疾病吗？ 定患病 白花为3：1，则控制花 传 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾 染 A.短指的发病率男性高于女性 色的基因不位于7号染 病 色 ①患者男性多于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 病：先天性疾病是指从出生就罹患的疾病.很多 色体上：如果F,中白花 体 ②有交叉遗传现象 红绿色盲、血 隐性 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女 遗传病都是先天的，有一些遗传病却要在成年 植株占36，则控制花色 ③女性患者的父亲和儿 友病 之后才会发病，如秃顶；先天性的疾病也不都是 定患病 的基因位于7号染色体 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连 遗传病，如畸形胎儿有时是由于孕妇服用或注 上（或“如果子代中红 伴Y染 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症 续出现 射了某些严重影响胎儿的药物造成的. 花与白花为1：1，则控 色体 解析：短指为常染色体显性遗传病，而常染 问题2：在开展人类遗传病调查时，如何选 制花色的基因不位于7 冠心病、哮喘 色体上的遗传病男女患病概率相等，A项错误； 择正确的调查方法？ 号染色体上；如果F2中 ①常表现出家族聚集现象 病、原发性高 多基因遗传病 ②易受环境影响 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，而伴X染 人类遗传病的调查目的主要有调查该遗传 白花植株占石，则控制 ③在群体中发病率较高 血压、青少年 色体隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传，女病病的遗传方式和该遗传病的发病率.调查遗传 花色的基因位于7号染 型糖尿病 父必病，B项正确；伴X染色体显性遗传病具有 方式需要通过研究得来的家族系谱图进行分析 色体上”)（前后对应才 21三体综合征 染色体异常遗 世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点， 推断，所以其采用的调查方法是家系调查，即在 可得分) 往往造成较严重的后果，甚 猫叫综合征、性 传病 至胚胎期就引起自然流产 C项错误；常染色体隐性遗传病只有在隐性纯 患者家系中进行调查，并绘制成系谱图；而调查 腺发育不良 合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D遗传病的发病率，则需要进行广泛且大量的社 【注意】(1)遗传病不一定都是先天性疾病， 项错误 会调查，并且进行汇总，按照一定的公式进行计 先天性疾病也不一定是遗传病， 答案：B 算，所以所采用的调查方法是社会随机调查。 2 素养专练 数理极 D 也可能是遗传病 专项小练一人类常见遗传病的类型 C.遗传病患者一定携带致病基因 4.关于人类遗传病，下列相关叙述正确的是 D.基因突变是单基因遗传病产生的根本原因 ©数理报社试题研究中心 7.人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外 1.下列有关单基因遗传病的说法，正确的是 A.人类遗传病是指由致病基因引起的可遗传 耳道多毛症为伴Y染色体遗传病.下列叙述正确 () 的疾病 的是 A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B.调查的遗传病通常为单基因遗传病，在人 A.外耳道多毛症“传男不传女”，而血友病“传 B.单基因遗传病患者的体细胞中一定携带致 群中调查其遗传方式 女不传男” 病基因 C.红绿色盲男患者致病基因来自母亲 D.原发性高血压是典型的染色体异常遗传病 B.血友病女性患者的卵细胞和体细胞中均含 C.单基因遗传病在群体中发病率较高 D.近亲结婚必然会患单基因遗传病 5.下列关于人类遗传病的说法中，不正确的有血友病基因 2.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高 是 () C.血友病的遗传遵循分离定律而外耳道多毛 的遗传病.下列疾病属于多基因遗传病的是 A,遗传病患者不一定携带致病基因，携带致症的遗传不遵循 D.外耳道多毛症患者的精子和体细胞中均含 ( ) 病基因的也不一定是遗传病患者 A.白化病 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 有外耳道多毛症基因 B.21三体综合征 C.进行人类遗传病调查时，最好选取群体中8.表现正常女人与患佝偻病的男人结婚，所 C.抗维生素D佝偻病 发病率较高的单基因遗传病 生男孩均正常，女孩都是佝偻病患者.他们的女儿 D.青少年型糖尿病 D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色与正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患 3.一对表型正常的夫妇生了一个半乳糖血症 体结构异常所引起的遗传病 者.由此可推测，佝偻病的遗传方式为 () 的女儿和一个正常的儿子.若这个儿子与一个半 6.随着科学的发展，人类对遗传病的认识越 A.常染色体显性遗传 乳糖血症基因携带者的女性结婚，他们所生子女 来越多，下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 B.常染色体隐性遗传 中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是( ( C.伴X染色体显性遗传 B A.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D.伴X染色体隐性遗传 4 B.先天性疾病不一定是遗传病，后天性疾病 A.患者有明显的智能障碍、特殊面容 7.下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的 专项小练二遗传病的检测和预防 B.患者体细胞中有三个染色体组 是 1.人类苯丙酮尿症是一种隐性遗传病.已知 C.此图中母亲年龄越大生出患者的概率越大 A.高龄产妇生育的子女患某些遗传病的概率 某正常男性的妹妹患了此病，其父母均正常.下列 D.产前诊断可初步确定胎儿是否患唐氏综合更大 相关分析正确的是 ）征 B.遗传病患者均携带遗传病基因 A.苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控 4.下列有关遗传病的叙述，正确的是() C.红绿色盲女患者的父母通常都含有致病基 制的 ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，因 书.调查苯丙酮尿症的发病率应在患者家系中则此病为X连锁显性遗传病；②禁止近亲结婚可 D.通过对胎儿的染色体进行分析检查，可预 展开 降低隐性遗传病在群体中的发病率；③如为X连 C.基因检测可预测该男性未出生子女患病的 防染色体异常患儿的出生 锁隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均 风险 8.优生是提高人口质量的重要措施.下列做 应是患者；④如果正常的双亲生有患病的后代，则 D.原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基 法不利于优生的是 () 此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的 因遗传病 A.禁止近亲结婚 后代，则此病为显性遗传病. 2.遗传病威胁人类健康，目前世界上已经发 A.①②③ B.①②3④ B.提倡高龄生育 现的单基因遗传病有8000多种.下列相关叙述正 C.①3④ D.②3④ C.定期做B超检查 确的是 5.下列关于遗传病和优生措施的叙述，正确 D.可进行遗传咨询 A.唐氏综合征是常染色体上隐性基因控制的 遗传病 的是 () 9.下列预防唐氏综合征发生的措施中最有效 B.单基因遗传病主要包括一些先天性发育异 A.杜绝先天性缺陷病患儿的根本措施是禁止的是 () A.提倡适龄生育 常和一些常见病 近亲结婚 C.可选取发病率较高的红绿色盲，在群体中 B.羊膜腔穿刺可以确定胎儿是否患有某种遗 B.禁止近亲结婚 调查该病的遗传方式 传病 C.孕前遗传咨询 D.通过遗传咨询和产前诊断等手段，能有效 C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫 D.避免患者生育 预防遗传病的产生和发展 综合征 3.唐氏综合征（又称21三体综合征）是由染 D.多基因遗传病涉及多个基因的遗传，一般 色体异常导致的出生缺陷，下图是活产婴儿唐氏与环境因素无关 综合征发病率与母亲年龄的关系.下列关于唐氏 6.关于人类遗传病的说法，正确的是( 综合征的表述错误的是 A.先天性疾病都是遗传病 B.只要携带致病基因，就一定会表现遗传病 症状 C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高 3001600 D.通过遗传咨询、产前诊断可以完全避免遗 传病的发生 (参考答案见42期) 数理极 素养·测评 第I卷（选择题） 《人类遗传病》 一、选择题（本题共8小题，每小题6分，共48 分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最 符合题目要求的)》 同步训练 1.爱美之心，人皆有之.几个雀斑会让爱美女 ◎数理报社试题研究中心 士郁郁寡欢.雀斑多数是有遗传性的，且为常染色 C.某女性携带者与正常男性婚配，生一正常ATP酶的过程中，需要 等原 体显性遗传病，下列相关叙述正确的是( 女孩的概率为} 料.WD的发生说明基因能通过控制 来控 A.某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑 制代谢过程，进而控制生物性状， 定能遗传给后代 D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是 (2)由题干可知，致病基因ATP7B位于 B.调查人群中遗传性雀斑的发病率时，若只 否患有该遗传病 (填“常”或“性”)染色体上.若该家庭的 在患者家系中调查将会导致所得结果偏低 7.下列关于伴性遗传的叙述（不考虑变异）， 三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因是 C.软骨发育不全、哮喘、苯丙酮尿症与遗传性 不正确的是 再生 雀斑一样都是单基因遗传病 A.人体成熟生殖细胞中除了性染色体，还含 一个孩子患WD的概率是 D.镰状细胞贫血、遗传性雀斑和唐氏综合征 有常染色体 (3)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基 三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊 B.抗维生素D佝偻病的女性患者中，部分患因遗传病和染色体异常遗传病，仅单基因遗传病 2.某单基因遗传病在人群中的发病率男性远 者可能发病较其他患者轻 就有6500多种.人类遗传病产生的根本原因是 多于女性，且一个患病家族中，一患病女性的父亲 C.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性 和儿子全是患者，则该单基因遗传病的遗传方式状与性别的形成都有一定的关系 11.(12分)白化病是一种常染色体隐性遗传 为 D.若色盲男孩的外祖父母表现均正常，则该病，其致病机理是由于控制黑色素合成酶的基因A A.常染色体隐性遗传 男孩的色盲基因来自其外祖母的概率为1 突变成a基因，最终导致黑色素不能合成而患病， B.伴Y染色体遗传 8.下列有关预防和减少新生儿出生缺陷措施 黑色素合成过程如下图甲所示；图乙表示调查某 C.伴X染色体隐性遗传 的叙述，错误的是 ( 家族成员与白化病有关的系谱图.请回答下列有 D.伴X染色体显性遗传 A.禁止近亲结婚可减少某些遗传病患儿的降生 关问题： 3.遗传病是生殖细胞或受精卵里的遗传物质 B.遗传咨询不能确定胎儿是否患唐氏综合征 基因A 11O1口2 圆⑦恶病男女 ○□正常男女 发生改变所引发的疾病.下列叙述正确的是() C.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 酪魚酸 酶A,黑色素 Ⅱ3 A.各种遗传病都是由一种或多种致病基因 D.遗传咨询和产前诊断可杜绝先天性疾病患 起的 儿的降生 (1)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因 B.HV可以改变宿主细胞的遗传物质，因此 遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病是指 第Ⅱ卷（非选择题） 艾滋病是遗传病 C.X连锁遗传病的遗传特点是男性发病率高 二、非选择题（本题包括4小题，共52分） (2)图甲表明基因对性状控制的方式为 于女性 9.(14分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色 D.可以用显微镜检测胎儿是否患唐氏综合征体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体 4.人类属于XY型性别决定，在形成精子时，上的隐性基因(b)控制的.现有两对刚刚结婚的青 (3)图乙中1号个体的基因型为 X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和交年夫妻，甲夫妇中的男方是抗维生素D佝偻病患 4号个体与一父亲患病的正常女孩结婚，子代患病 叉互换.已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相：者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血 的概率为 关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上，且显友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题： (4)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给 性基因致病.下列叙述错误的是 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗 社会和家庭造成负担，产前诊断是预防遗传病发 A.人群中与E/e相关的基因型共有7种 传病情，写出相应的基因型 生的有效措施，其主要包括 B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关 甲夫妇中男方的基因型为】 ;女方的 (至少答 C.男性患者(XY)的儿子一定是患者 基因型为 出两项)等检测手段. D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿 乙夫妇中男方的基因型为 ；女方的 12.(12分)下图为某家族两种单基因遗传病 5.产检时，一般对于35周岁以上的孕妇，医生基因型为 的系谱图，与甲病有关的基因用A/a表示，与乙病 会建议其在妊娠4~5个月时进行羊膜腔穿刺的技 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行 有关的基因用B/b表示，已知其中一种遗传病的 术检查，下列关于该技术的叙述，正确的是( )遗传咨询. 致病基因位于X染色体上.回答下列问题： A.羊膜腔穿刺是产前诊断的唯一方法 ①甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率 9T9 ☐○正常男性、女性 B.从羊水获取的是绒毛细胞，可直接进行细为 %. 圆怎甲病女性 ()患乙病女性 6 胞学检查 乙夫妇：后代患血友病的概率为 % ■患甲，乙两病男姓 C.通过羊膜腔穿刺技术能有效确诊胎儿是否 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代 101112 13 14 患染色体异常遗传病 的性别来降低遗传病的发病概率.请你就生男生女 (1)据图分析，甲病的遗传方式是 D.离心后只需要针对下层细胞进行培养并作为这两对夫妇提出合理化建议.甲夫妇最好生一个 乙病的遗传方式是 出关于染色体的分析即可 孩，乙夫妇最好生一个 孩 (2)为了优生，某人建议Ⅱ-5与Ⅱ-6生男 6.某种鱼鳞病是一种单基因遗传病，且父母 10.(14分)肝豆状核变性（简称WD)是由于孩，该建议 (填“正确”或“不正确”). 正常的子女中也可能有患者，另外自然人群中正致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能 (3)据图分析，Ⅲ-10的甲病致病基因有一个 常男性个体不携带该遗传病的致病基因.不考虑减弱引发的铜代谢障碍性疾病.某家庭中父母表来自I代的 突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是( 现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病.请回 (4)若Ⅲ-12与Ⅲ-14的男性婚配，则后代 A.该遗传病在人群中男患者多于女患者 答问题： 患一种遗传病的概率为】 B.不患该遗传病的女性，其子女均不患该病 (1)细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型 (参考答案见42期)高中生物必修2第40~44期 数理橘 答案详解 2025~2026学年高中生物必修2第40~44期(2026年4月) 个体不携带该遗传病的致病基因”，说明该病的致病 第40期3版题参考答案 基因只存在于X染色体上，因此判断该病为伴X染色 第I卷 体隐性遗传病.伴X染色体隐性遗传病在人群中男患 1.D 者远多于女患者，A正确；不患该遗传病的女性可能 2.C该遗传病在人群中的发病率男性远多于女 是携带者，其儿子可能患该病，B错误；女性携带者与 性，而常染色体遗传病男女患病概率相等，A错误；伴 正常男性婚配，后代女孩均表现为正常，故生一个正 Y染色体遗传病，患者全为男性，不可能有女性患病， 常女孩的概率为1×了=分，C正确；该病为单基因造 B错误；由题意“某单基因遗传病在人群中的发病率 传病，运用基因诊断技术可以确定胎儿是否患有该遗 男性远多于女性，且一个患病家族中，一患病女性的 传病，D正确. 父亲和儿子全是患者，”可知，该病的致病基因是位于 7.C人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又 X染色体上的隐基因，故该单基因遗传病的遗传方式 有常染色体，A正确；抗维生素D佝偻病属于伴X显 为伴X染色体隐性遗传，C正确，D错误. 性遗传病，女性患者中部分患者（杂合子）病症较轻，B 3.D人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗 正确：决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体 传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病不含致 上的基因不都决定性别，如红绿色盲，C错误；色盲男 病基因，A错误；艾滋病是一种病毒性传染病，不是遗 孩的色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可以来自她 传病，B错误；X连锁遗传病包括显性遗传病和隐性遗 的母亲或父亲，若色盲男孩的外祖父母表现均正常， 传病，X连锁显性遗传病的男性发病率低于女性，X连 则该男孩的色盲基因来自其外祖母的概率为1，D正 锁隐性遗传病的男性发病率高于女性，C错误；唐氏综 确 合征属于染色体数目异常遗传病，染色体异常遗传病 8.D禁止近亲结婚可降低隐性遗传病患儿的降 可通过显微镜检测，D正确. 生，A正确；遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传 4.C 病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合 5.C羊膜腔穿刺是产前诊断的重要手段，但不 征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前 是唯一手段，A错误；羊膜腔穿刺技术中从羊水获取 诊断（羊水检查）确定，B正确；猫叫综合征是染色体 到的是羊水细胞，可直接进行羊水细胞和生物化学方 异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正 面的检查，B错误；羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染 确；通过遗传咨询和产前诊断可降低遗传病的发生概 色体异常和神经管缺陷，能有效确诊胎儿是否患染色 率，但不能杜绝先天性疾病患儿的降生，D错误。 体异常遗传病，C正确；离心后还需要对上层液体进行 第Ⅱ卷 成分分析，D错误 9.(1)XY X"X"XY XEXE XEX 6.B分析题意，“父母正常的子女中也可能有患 (2)5012.5男女 者”，说明该病为隐性遗传病；“自然人群中正常男性 10.(1)核糖核苷酸氨基酸酶的合成 一1 高中生物必修2 第40~44期 (2)常减数分裂过程中，等位基因随同源染色生改变，B正确；基因型为ABb的植物自交，且遵循 体的分离而分商冬 自由组合规律，后代表现型及比例为AB_:A_bb:aaB :aabb=9:3:3:1,现杂交后代有三种表现型，则子代 (3)遗传物质的改变 11.(1)受一对等位基因控制的遗传病 中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为6，C正 (2)基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制： 确；八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二 生物性状 倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离 (3)Aa 体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色 6 体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生 (4)羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查 紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D错误 12.(1)常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗 5.C 传 6.B生物体进行有性生殖的过程中控制不同性 (2)不正确 状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；减数分 (3)2号 裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之 (4) 间的局部交换，可导致基因重组，B错误；减数分裂过 程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其上 第41期单元测试题参考答案 的基因自由组合可导致基因重组，C正确；一般情况 第I卷 下，水稻花药内能进行减数分裂，因此能发生基因重 1.B 组，而根尖只能进行有丝分裂，不能发生基因重组，D 2.A白花植株的出现是X射线诱变的结果，A 正确. 错误；X射线诱变引起的突变可能是基因突变，也可 7.A白菜型油菜(2n=20)的种子，表明白菜型 能是染色体变异，B正确；通过杂交实验，根据后代是 油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组， 否出现白花及白花的比例可以确定是显性突变还是 而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉 隐性突变，C正确；白花植株自交，若后代中出现白花 细胞中含有一个染色体组，A错误；BC是通过卵细胞 则为可遗传变异，若无则为不可遗传变异，D正确. 发育而来的单倍体，秋水仙素处理BC幼苗可以培育 3.D基因重组会导致双亲产生多样的配子，又出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年 由于雌雄配子的随机结合，进而导致产生多样的后 限，B、C正确；自然状态下，Be只含有一个染色体组， 代，即基因重组是导致同胞兄妹间的遗传差异的主要 细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子， 原因，A正确：同源染色体的非姐妹染色单体的交换 而高度不育，D正确. 可引起基因重组，B正确；非同源染色体上的非等位基 8.D调查白化病的遗传方式需在患者家族中调 因的自由组合是基因重组的主要类型，C正确；纯合子 查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调 能稳定遗传，即自交后代不发生性状分离，D错误 查，B错误；在家系调查时对已经去世的个体信息要做 4.D三倍体西瓜由于减数分裂过程中联会发生 统计，C错误；白化病的发病率=患者人数÷被调查的 紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无子西瓜 总人数×100%，D正确， 中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数 9.D据图分析，①配子中右侧的染色体d部分 分裂时，有可能形成部分正常的配子，A正确：染色体来自非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位，A 结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基 错误；图中A、a与B、b两对等位基因位于一对同源染 因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发：色体上，不遵循基因的自由组合定律，B错误；④配子 一2 高中生物必修2 第40~44期 出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的交叉 15.B含有两个染色体组的生物体也可能是单 互换，C错误；从图中基因及染色体的关系来看，Ab基 倍体，如四倍体的配子直接发育形成的个体含有两个 因在同一条染色体上，aB基因在另一条与之同源的染 染色体组，为单倍体，A错误；不同物种的染色体组中 色体上，而D,d基因位于另一对同源染色体上，①② 可能含有相同数目的染色体，B正确：染色体组中的染 ③④可能来自同一个精原细胞，D正确 色体是一组非同源染色体，即不含同源染色体，而进 10.C11.B 行有性生殖的生物，配子中的染色体可能含有同源染 12.C癌变是细胞中的基因突变累加的效应，癌 色体，如四倍体的生物的配子中含有两个染色体组，C 细胞间的黏着性下降，容易扩散和转移，A错误；细胞 错误；大肠杆菌为原核生物，不含染色体，D错误。 中可能发生多个基因突变，癌细胞的形态结构发生显 第Ⅱ卷 著变化，其细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性 16.(1)常隐伴X隐 降低，B错误；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制 (2)BbXX BbXDXD 100% 细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不 (3)女孩名 正常的增殖，如果细胞中的染色体受到损伤，导致原 17.(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 癌基因或抑癌基因随着它们所在的染色体片段一起 42营养物质含量高、茎秆粗壮 丢失，则可能会导致细胞的增殖失去控制，C正确；综 (2)秋水仙素处理 上分析，癌细胞中遗传物质(DNA)可能受到损伤，细 (3)甲、乙两个品种杂交，F,自交，选取F,中既抗 胞表面的糖蛋白减少，D错误。 病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株 13.A若受精卵为XX,第一次分裂形成的两 18.(1)黑体（或黑色）AAbb 个细胞核中只有一个细胞核发生变异，若含基因R的 (2)AAaBbb不能进行正常的减数分裂，难以产 X染色体丢失，则形成的子细胞基因型为XX和 生正常配子（或在减数分裂过程中染色体联会紊乱难 X0,表现为红眼雌性和白眼雄性，A正确；若受精卵 以产生正常配子) 为XX',有一个细胞核发生变异含基因r的X染色体 (3)6 丢失，则子细胞基因型为XrXr和XO,表现为白眼雌 19.(1)不可遗传的变异可遗传的变异生物 性和白眼雄性，B错误；若受精卵为XX,含基因r的 细胞内的遗传物质是否发生改变 X染色体结构变异，即缺失、重复、倒位、易位，不会产 (2)减数分裂和受精作用物理因素化学因素 生白眼雄性性状(XY、XO),C错误；若受精卵为 (3)无性生殖有性生殖 XXR,含基因R的X染色体结构变异，不会产生白眼 20.(1)乙病乙病在男女群体中发病率差异很 雄性性状(XY、X'O),D错误. 大，表现出性状与性别相关联的现象 14.D用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3 (2)7.58甲病患者的家系 条21号染色体，A正确；一对均患有21三体综合征的 夫妇，能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵 a8 给胎儿做基因诊断 细胞，因而他们所生子女中可能有正常的，B正确；若双 第42期3版题参考答案 亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后 期，2条21号染色体移向同一极，则可能产生含有2条 第I卷 21号染色体的卵细胞或精子，它们与正常精子或卵细 1.B人镰状细胞贫血是血红蛋白B链第6个氨 胞受精时，会使后代患21三体综合征，C正确；若患者 基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸 的基因型为AAA,减数分裂时产生的配子种类及比例 被置换为缬氨酸而引起的一种遗传病，A错误；免疫 为A:AA=1:1,D错误 距离方法确定人类最近亲缘物种属于分子水平，要比 3 高中生物必修2 第40~44期 形态学和解剖学方法更加精确，B正确；进化中会发生相应DNA序列为98.2%，在三类灵长类动物中数值 蛋白质积累分歧，人类与大猿体内的蛋白质种类和数 最高 量不会完全不同，C错误；DNA是遗传信息的储存库， (2)人类和黑猩猩能产生具有相同氨基酸序列的 但免疫距离法直接检测人类与大猿的蛋白质差异，D 蛋白质，因为人与黑猩猩相应DNA序列相同率为98. 错误。 2%,相同的DNA序列可转录成相同的mRNA,相同的 2.D3.C4.C RNA可翻译出相同的氨基酸序列，氨基酸折叠成蛋 5.A环境变化直接导致变异的发生以适应新的 白质 环境属于拉马克的进化学说，A正确；达尔文的自然 (3)DNA、蛋白质 选择学说认为生物进化是环境选择的结果，环境发挥 10.（1)取食类型 选择作用，B错误；达尔文的自然选择学说认为适应环 (2)变异选择生存斗争竞争生存淘汰 境的变异是有利变异，不适应环境的变异是有害变 (3)有利变异自然选择 异，并不是变异就能适应环境，C错误；拉马克认为动 11.(1)脊椎哺乳 物的变异是由于用进废退，没有说变异是不定向的，D (2)不同结构模式组织 错误 (3)统一性 6.C 12.(1)差异不定向选择 7.D形成新物种的标志是产生生殖隔离，因此 (2)具有抗药性的 当动物出现更适应摄食的复杂器官和系统后，并不能 (3)前 说明形成了新物种，A正确；藻青菌中出现能利用较 第43期3版题参考答案 长波长光的叶绿素后，吸收光的范围更广，有利于其 扩大生存范围，B正确；生物变异是不定向的，可遗传 第I卷 的变异能为生物进化提供原始材料，自然选择具有定 1.B在一个种群中，控制一对相对性状的各种 向选择作用，所以微生物具有高效吸收营养物质的各 基因频率之和为1，基因型频率之和也等于1. 种途径，是变异和定向自然选择的结果，C正确；变异 2.C生物进化的实质是种群基因频率的改变 是不定向的，有的细胞通过变异产生了利用其他氨基 :只要基因频率发生改变则生物一定在进化，生物的性 酸转化为精氨酸的代谢途径，精氨酸不足的环境只是 状受基因和外界环境的共同作用，性状变了基因不 把这类细胞选择出来，D错误。 定改变，所以基因频率不一定改变，生物也不一定在 8.D生物对环境的适应，是由于自然选择的结 进化.自然选择决定生物进化的方向，但不能决定生 果，生物多样性是生物与生物，生物与环境之间协同 物变异的方向 进化的结果，A正确；适应是指生物对环境的适应，即 3.B根据现代生物进化理论可知，细菌耐药性 是生物的结构特性与环境的适应性，也包括生物的结 本来就存在，不是抗生素使细菌产生耐药性，且变异 构和功能相适应，B正确；适应具有相对性，适应相对 是不定向的，故A、C、D均错；抗药性强产生的原因是 性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间 抗生素对细菌进行了定向选择，故B正确， 的矛盾，是遗传物质的稳定性和环境条件的变化相互 4.C 作用的结果，C正确；适应具有相对性，具有不利变异 5.D根据题干信息“逐日去其不佳者，”可知这 的个体，可能由于环境突然改变，而成为有利变异，而 种育种方法属于选择育种，是人为选择去除生长状态 不会过早死亡，也能留下后代，D错误 不好的个体，属于人工选择；在育种中，采取隔离措 第Ⅱ卷 施，可防止个体间相互交配而使基因混杂，对新品种 9.(1)黑猩猩与人类的亲缘关系最近，因为两者的形成具有重要作用，“分数缸饲养”的作用是采取了 4 高中生物必修2 第40~44期 地理隔离综上所述，D正确 (4)物种 生殖隔离已经形成 6.C若麦维尔角地区的两种壁虎之间存在生殖 11.(1)0.6 隔离，则两者不是同一物种，也不能构成一个生物种 (2)足够突变自然选择0.36不会 群，A错误；若两种壁虎能够杂交，并且产生的后代是 (3)0.30.20.5会 可育的，则表明这两种壁虎是同一个物种，不存在生 12.(1)突变和基因重组（可遗传变异） 自然选 殖隔离，B错误；这两种壁虎种群基因库中的基因有的 择 相同，有的不同，C正确；两壁虎形态的差异是在不同 (2)种群基本单位 自然选择下定向进化的结果，D错误 (3)种群基因频率 7.B生物的变异是不定向的，A错误；本来就有 (4)0.5 变异的发生，自然选择保留有利变异，B正确；“耐药 性”基因频率的改变引起病菌发生进化，C错误；不是 (5房 抗生素的使用导致细菌产生“耐药性”，而是细菌本来 第44期3、4版单元测试题参考答案 就有耐药性，抗生素的使用增加了“耐药性”基因频 率，D错误， 第I卷 8.B该育种过程可能未发生突变，但该种群中 1.C生物多样性主要包括基因多样性、物种多 逐代淘汰基因型为aa的个体，基因频率发生了改变， 样性和生态系统多样性，故选C项， 因此该种群发生了进化，A正确；基因型为Aa的小麦 2.A 自交后代中出现基因型为aa的个体是性状分离的现 3.B达尔文自然选择学说认为进化是以个体为 象，是等位基因分离的结果，B错误；该育种过程中Aa 基本单位，而现代生物进化理论认为进化是以种群为 自交所得F,中，经淘汰基因型为aa的个体后，AA:Aa 基本单位，A正确；自然选择是因为生物过度繁殖而 =1:2所得民中，M了+×好-分×分 导致生存斗争来实现的，是达尔文自然选择学说的内 -了a=号x子-石，经第选后AM:A=3:2,基因 容，B错误；现代生物进化理论认为协同进化导致生物 多样性的形成，C正确；突变和基因重组、自然选择及 型为AA的个体占子，C正确：该育种过程中逐代淘 隔离是物种形成的三个基本环节，D正确。 4.B 汰基因型为aa的个体，基因频率和基因型频率均发生 5.D栖息地片段化会使动物种群活动空间变小， 了改变，D正确 种内斗争加剧，A正确；栖息地片段化会阻碍动物个体 第Ⅱ卷 9.(1)浅色型(ss)桦尺蛾与环境色彩一致，不易 的迁入和迁出，阻碍基因交流，B正确；与大种群相比， 被鸟类所食，后代繁殖个体多，导致s基因频率高 小种群的基因频率更容易发生变化，C正确；小种群内 (2)黑色型(SS或Ss)桦尺蛾的黑色成了一种保 部近亲繁殖会使种群的遗传多样性下降，D错误 护色，黑色型个体逐渐增多，导致S基因频率升高 6.B如果一个种群符合下列条件：种群是极大 (3)不定向的自然选择淘汰积累 基因频 的、种群个体间的交配是随机的，也就是说种群中每 率自然选择 一个个体与种群中其他个体的交配机会是相等的；没 10.(1)种群基因库 有突变产生；种群之间不存在个体的迁移或基因交 (2)75%25% 流；没有自然选择，那么这个种群的基因频率（包括基 (3)72.5%5%22.5%否1 该种群的基因 因型频率)就可以一代代稳定不变，保持平衡，所以一 频率没有发生变化 个随机交配小群体的基因频率不能保证在各代均保 高中生物必修2 第40~44期 持不变，A错误；通过自然选择，具有不利变异的个体 13.A同一物种的个体由于地理隔离可以组成 被淘汰，具有有利变异的个体被保留，从而使基因频 个或多个种群，但是一个种群一定是同一物种，故 率发生定向改变，B正确；发挥自然选择作用的因素 选A. 有：生存的空间和食物、天敌的种类和数量、气候等条 14.B新物种形成的标志是产生生殖隔离，甲地 件等，C错误；协同进化是指不同物种之间、生物与环 区T,时间不一定产生生殖隔离，A错误；乙地区T时 境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误， 刻，RR约为0.1，r约为0.7，Rr约是0.2，因此R的基 7.C根据上述资料分析，鼠尾草传粉需要借助 因频率是(0.1+0.2÷2)×100%=20%，B正确；甲乙 于蜜蜂，故属于虫媒传粉植物，A正确；鼠尾草雄蕊的 地区基因型频率不同的主要原因是自然选择，C错误； 高度专化是长期自然选择的结果，进而适应了环境，B 生物进化的实质是种群基因频率的改变，D错误， 正确；雄蕊高度专化的鼠尾草与其他类型的鼠尾草相 15.B 比有了更多传粉的机会，故可将自身的遗传物质传递 第Ⅱ卷 给后代，故其遗传物质传递给后代的概率更高，C错 16.(1)突变和基因重组 误；鼠尾草花的某些形态特征与传粉昆虫的某些形态 (2)自然选择学说生殖 特征彼此相适应，是共同进化的结果，D正确， 品0 10 80%是 种群基因频率发生了改 8.A 变 9.B捕食者存在，在一定程度上防止出现绝对 17.(1)可育后代地理隔离 优势种，为其他生物的生存开拓了空间，有利于生物 (2)基因重组 自然选择基因库 多样性的形成，所以北美洲狼的存在有利于增加食草 (3)种群基因频率改变 动物的多样性，故选B。 18.(1)发生了进化，因为桦尺蛾种群的基因频率 10.D 发生了定向改变 11.B生活在一定区域的同种生物全部个体的 集合叫做种群，生物进化的基本单位是种群，A错误； (2)深色桦尺蛾和浅色桦尺蛾之间不存在生殖隔 种群中发生基因突变，则会导致基因频率的改变，说 明有生物进化，B正确；种群迁徙适应了新环境，全部 (3)基因突变遗传 个体存活下来，若基因频率没有发生改变，说明没有 19.(1)基因库 等位基因基因重组变异 生物进化，C错误；种群基因频率不变时，基因型频率 不定向的原材料方向 可能会改变，如连续自交过程中，各基因频率不变，但 (2)2×10 纯合子的基因型频率会增大，D错误. (3)65%35% 12.D分析题图可知：当停止选择后，蚕体重持续 (4)果蝇的残翅是不利变异，经过长期的自然选 下降，故可推知在一定范围内，体重越大的个体在自然 择不断被淘汰，自然选择决定生物进化的方向 环境中的生存和繁殖能力越弱，A错误；据题干信息及 (5)种群种群基因频率的改变突变和基因重 题图可知，实验者在每个世代中选择了体重最大的部分 组 自然选择隔离隔离自然选择生物进化 蛹作为亲本，但不是繁殖能力强的个体，B错误；由题图 20.（1)海洋中蕨类原始两栖类裸子植物 信息可知，该实验中人工选择的方向与自然选择的方向 和被子植物哺乳类和鸟类 是不相同的，C错误；通过选择后，基因频率发生了变 (2)蛋白质的多样性基因的多样性生物生存 化，故该实验中每一代家蚕的基因库与上一代都有所差 的多种多样的环境 异，D正确 (3)遗传（基因）物种生态系统 6