第38期 基因突变和基因重组-【数理报】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步学案（人教版）

素养·拓展 数理极 基因突变是指基因内部化学结构的改变， ○知识拓展 主要包括DNA中碱基对的增添、缺失和替换性 改变从基因控制性状上看，可以说，现存生物体 基因突变不一定改变性状的 的大部分性状的产生，都来自基因突变.但有些 情况，生物发生了基因突变，但性状没有改变其 ⊙山西李蟠 绵 原因可能主要有以下几种： 的蛋白质分子的氨基酸组成，但并不改变蛋白质 例.如图表示人类镰刀 DNA /GAA 原来的主要功能.同一物种的不同个体之间，同型细胞贫血症的病因，已知 CAT 1.不具有遗传效应的DNA片段（非基因片 段)中“突变”不引起性状变化 一种蛋白质或酶往往有不同的氨基酸组成（这是谷氨酸的密码子是GAA,由A ↓② GAA 2.发生基因突变的碱基位于基因结构的非 突变造成的)，但它们的生理功能却仍然相同.例此分析正确的是()桌盏酸谷氣酸 编码区（包括原核细胞与真核细胞），不引起生 如，不同人体细胞中的乳酸脱氨酶、葡萄糖-6-磷 A.控制血红蛋白合成红雾白是常 物性状的改变. 酸脱氢酶等多种酶，虽然它们的氨基酸组成不的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫 3.若突变发生在真核生物基因结构的内含 同，但功能却相同 血症 子中，此基因转录的信使RNA仍未改变（但前体 8.由于某些性状由多基因决定，某个基因改B.②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为 变了，但共同作用于此性状的其他基因未改变，原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的 RNA改变)，因而合成的蛋白质也不改变，此时 其性状也可能不会改变如：香豌豆花冠颜色的 C.运转缬氨酸的RNA一端裸露的三个碱基 性状不改变， 遗传当C和R同时存在时显红花，不同时存在时可能是CAU 4.若突变为隐性突变，如AA中其中一个A→ 不显红色.所以由ccrr突变成ccRr时也不引起性 D.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质 a,此时性状不改变 状的改变. 中的一个谷氨酸被缬氨酸取代 5.体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不 9在某些从性遗传（从性遗传是指常染色体 解析：控制血红蛋白合成的一段基因中任意 定出现该基因，或若为父方细胞质内的DNA上的基因，由于性别的差异而导致表现程度等不一个碱基发生替换不一定会引起贫血症：由图示 上某个碱基对发生改变，则受精后一般不会传同)中，如人的秃顶，男性杂合子(Bb)或纯合子可知，②过程是转录过程，是以CAT…所在链 给后代. (BB)均会发生秃顶，而女性只有为显性纯合子为模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP供能，在 6若突变发生后，引起了信使RNA上的密码(BB)时才会发生秃顶现象若某女性个体的基因RNA聚合酶的作用下完成的；由图示可知，B链 子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，型由b突变为Bb时，性状也不会改变 是…GUA·,所以运转缬氨酸的RNA上的反密 如该改变了的密码子与原密码子仍对应同一种 10.性状表现是遗传基因和环境因素共同作码子是C4U;人类镰刀型细胞贫血症的根本原因 氨基酸，此时突变基因控制的性状也不改变 用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可是血红蛋白基因中的一个碱基被替换 7基因中的一些突变，虽然改变了由它决定能并不会在性状上表现出来 答案：C 归纳 四、基因突变误区警示 总结 1.对基因突变中碱基对的替换、增添和缺失 浅谈基因突变 与氨基酸、蛋白质和性状的关系模糊不清 碱基影响 对氨基酸 减少对蛋白质结构影响的变化 ◎浙江李明皓 对 范围 的影响 、基因突变的分子机制 三、基因突变多害少利 只改变1个氨 DNA 正常 DNA (野生型基周)复阁（野生型基周） 基因突变可能破坏生物体与现有环境的协 基酸或不改变 生物固素（如病毒等》 调关系，所以一般有害；但有少数基因突变也可 插入位置前不 若开始增添1个碱基对，可再增添 变 波韬射 代异粉 能使生物产生新的性状，适应改变的环境，获得 2个、5个即(3m+2)个，或减少 大 影响，影响插 1个、4个即(3m+1)个(n≥0，且为 新的生存空间. 入后的序列 ,碱基对（桥换、增添和缺失） 整数) 内部 1.几点理解 钻 碱基「个别密码改变 若开始缺失1个碱基对，可再减少 发生 序列部分密码移位 (1)基因突变的利害性取决于生物生存的环 缺失位置前不 2个、5个即(3m+2)个，或增添1 变化 缺生 大 影响，影响缺 突变型基 造传行息改变 境条件.如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上 个、4个即(3n+1)个(n≥0，且为 (产生等位蒸因 失后的序列 则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异 整数) 野生型性状 (2)有些基因突变既无害也无益， 注意：增添或缺失的位置不同，影响结果也 几点理解：(1)有丝分裂、减数分裂、无丝分 2.知识拓展 不一样：最前端一氨基酸序列全部改变或不能 裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发 (1)基因突变容易发生在具有DNA复制功能表达（形成终止密码子）：在中间某个位置会造成 生基因突变 的细胞中（具有分裂能力的细胞），已高度分化的肽链提前中断（形成终止密码子）或插人点后氨 (2)基因突变不改变染色体上基因的数量，失去分裂能力的细胞因其不发生DNA复制，故不 基酸序列改变；在该序列最后则不影响表达或使 只改变基因的结构，即由A一→a或a→A,而A、的本容易发生基因突变所以细胞发生基因突变的概肽链延长. 质区别是其基因分子结构发生了改变，即基因中率为：生殖细胞>体细胞，分裂旺盛的细胞>停止 2.对人工诱变的特点产生误解 脱氧核苷酸的种类、数量、排列顺序发生了改变 分裂的细胞. (1)人工诱变与自然突变相比较，提高了突 二、基因突变的类型 (2)突变频率很低，但突变的基因数或个体变频率，但仍具低频性特点一即未突变的比突 1.显性突变 数不一定少 变的多 如a→A,该突变一且发生即可表现出相应 (3)基因突变一定是可遗传变异，因为遗传(2)人工诱变仍然具有不定向性，并不是诱 性状. 物质改变了；但基因突变产生的新基因新性状变的性状一定有利. 2.隐性突变 不一定传递给后代，若发生在体细胞中，一般不(3)人工诱变仍然具有多害少利性，即突变 如A→，突变性状一旦在生物个体中表现会传递给后代，而发生在配子中则可以传递给个体增多的同时，有利有害的都增多但仍然是有 出来，该性状即可稳定遗传. 后代. 害的多. 本版责任编辑：苗利 报纸编辑质量反馈电话： 高中生物 0351-5271268 2026年3月20日·星期五 报纸发行质量反馈电话： 教理橘 第 38期总第1182期 人教 0351-5271248 必修2 第37期2版题 山西师范大学主管 山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707/(F) 邮发代号：21-283 参考答案 第I卷 基础知识 新知导学… 1.C2.B3.B 一、基因突变 引导自主学习打造高效课堂 4.B5.D6.A 1.概念：由于DNA分子中发生碱基对的① ,而引起的基因② 的改变 《基因突变和基因重组》导学案 7.D8.C 第Ⅱ卷 2.时间：主要发生在③ 或④ ⊙四川文 (3)生物进化的④ 材料 (3)转基因技术 9.(1)转录 3.结果：产生新的②4 3.诱发因素：⑤ 6.实例—一镰刀型细胞贫血症 (2)核孔核糖 、⑥ 和生 物因素，其中亚硝酸、碱基类似物属于⑦ (1)直接原因：血红蛋白分子的一条多肽链上 4.意义：形成5 的重要原因：生物 体 个⑤ 由正常的谷氨酸变成了缬氨酸， 变异的来源之一，有利于6 (3)翻译mR- 4.突变特点 (2)根本原因：控制血红蛋白分子合成的⑥ NA、氨基酸、tRNA (1)8 中的⑦ @ 参苦答案 ：一切生物都可以发生 由正常的CTT突变为 CAT. 酶、ATP、核糖体等 (2)随机性：可发生在生物个体发育的⑨ ;可发生在细胞内不同的DNA分子上 二、基因重组 ①替换、增添和缺失②结构③有丝分 (4)细胞核叶 1.概念：8 生物体进行四 裂间期④减数第一次分裂前的间期⑤物理 绿体线粒体 或同一DNA的不同部位. 因素⑥化学因素⑦化学因素⑧普遍性 (5)间接 (3)0 :自然状态下，突变频率很 的过程中，控制不同性状的基因的重 低 新组合 ⑨任何时期0低频性①等位②新基因 (6)蛋白质的多 2.类型 3根本来源④原始⑤氨基酸6DNA分子 (4)不定向性：向多方向突变，产生① 样性 DNA的多样 基因 (1)20 时期，同源染色体上@ ⑦碱基序列⑧真核9有性生殖20减数 性 5.意义 之间交叉互换导致基因重组 第一次分裂四分体①非姐妹染色单体②减 10.(1)5 (1)2 产生的途径 (2)②2 时期，非同源染色体上 数第一次分裂后期3非等位基因④基因型 aaBBdd x aabbDD (2)生物变异的B 的23 之间自由组合 ⑤生物多样性6生物进化 微甜：超甜=9：7 方法探究 的缺失不同基因片段的突变株分别培养，根据 (2)非甜4 生物变异类型的 是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基 (3)基因通过控 因对应的位置 制酶的合成来控制 于ANJIU 探究 例3某炭疽杆菌的A基因含有A,~A。6 个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2 代谢过程，进而控制 ◎江西 汪 帆 个缺失突变株K(缺失A2、A)、L(缺失A、A4 生物体的性状（或 一、可遗传变异和不可遗传变异的判断 答案：D 将具有该性状的个体自交或杂交多次： 、显性突变和隐性突变的判断 A、A6).将一未知的点突变株X与L共同培养， “一个性状可能会受 1.若后代在正常环境中不出现该性状，则 显性突变：aa→Aa(当代表现) 可以得到转化出来的野生型细菌（即6个小段 到多个基因的影 说明该新性状的产生是环境因素造成的， 1.类型 隐性突变：AA→Aa(当代不表现，一旦 都不是突变型)；若将X与K共同培养，得到转 响”) 2.若后代部分个体出现该新性状，则说明 表现即为纯合体) 化的细菌都为非野生型.由此可判断X的点突 11.(1)控制同 该新性状是遗传物质的变化引起的. 2.判定方法 变最可能位于A基因的 一性状、位于同源染 例1已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显 (1)选取突变体与其他已知未突变纯合体 A.A2小段 B.A,小段 色体的相同位置上 性.现用有尾鸡（甲群体）自交产生的受精卵来 杂交，据子代性状表现判断 C.A4小段 D.As 碱基的排列顺序 孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵 (2)让突变体自交，观察子代有无性状分离 解析：从题干的信息可看出突变株L缺失 (2)符合母源 化出的小鸡就表现出无尾性状（乙群体）.为研 而判断. A3、A4、A、A。小段，但具有A、A2小段，其与点 A+基因能表达，父 究胰岛素在小鸡孵化过程中是否诱导基因突 例2一只雌鼠的一条染色体上某基因发 突变株X共同培养后，可以得到转化出来的野 源A·基因不能表达 变，可行性方案是 () 生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突 生型细菌，那么点突变株X应具有A、A4、A、 (3)①父源A A.甲群体×甲群体，孵化早期不向卵内注 变型.让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F,的雌、雄A,小段，所以未知的点突变可能位于A,A,小 射胰岛素 鼠中均有野生型和突变型.由此可以推断，该雌 段.突变株K缺失A2、A,小段，其与点突变株X 基因的ICR未甲基 B.乙群体×乙群体，孵化早期向卵内注射 鼠的突变为 共同培养后，得到转化的细菌都是非野生型，而 化，与CTCF蛋白结 胰岛素 A.显性突变 只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时 合后会抑制A+基因 C.甲群体×乙群体，孵化早期向卵内注射 B.隐性突变 才能得到上述结果，因此X的点突变最可能位 表达②片 胰岛素 C.Y染色体上的基因突变 于A基因的A,小段.故选A. D.甲群体×乙群体，孵化早期不向卵内注 D.X染色体上的基因突变 答案：A 12.（1)碱基排 射胰岛素 解析：由于这只野生型雄鼠为纯合子，而突 四、突变基因位于常染色体还是X染色体 列顺序基因缺失 解析：在孵化早期，向有尾鸡群体产生的受 变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，F,的 上的判断 了3个碱基 精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现 雌雄中出现性状分离，所以该突变基因为显性基 要通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是 (2)单个基因 出无尾性状，无尾性状的产生可能有两个原因：因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染 在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂 基因产物环境 是胰岛素诱导基因突变(a→A),二是胰岛素 色体上，也可能在X染色体上 交组合为具有隐性性状的雌性个体与具有显性 (3)控制蛋白质 影响了胚胎的发育进程.要探究小鸡无尾性状 答案：A 性状的雄性个体.用具有隐性性状的雌性个体 的结构 产生的原因，可以让乙群体与甲群体(aa)杂交， 三、突变基因具体位置的判断 与具有显性性状的雄性个体杂交，如果后代雌、 在孵化早期不向卵内注射胰岛素，观察孵化出 1.利用野生型的个体与缺失不同基因的突 雄个体都有表现显性性状的个体，则等位基因 的小鸡的性状，如果全为有尾鸡，则表示胰岛素变体比较，根据有无特定酶的活性判断编码该在常染色体上；如果后代中雌性个体全表现显 影响了胚胎的发育进程；如果还有无尾鸡出现， 酶的基因对应的位置 性性状，雄性个体全表现隐性性状，则等位基因 则表示胰岛素诱发了基因突变 2.将一缺失未知基因片段的突变株与已知在X染色体上 2 素养专练 数理极 专项小练一基因突变 获得优良的突变性状 的是 () D.种植该铁皮石斛种子，自交后子代出现新 A.正常人体细胞中存在与癌症有关的原癌基 的花色，该种子可能发生了隐性突变 因和抑癌基因 ©数理报社试题研究中心 3.通过基因序列分析，科学家发现血友病基 B.癌变细胞的细胞膜上糖蛋白含量增加使细 1.镰状细胞贫血患者的红细胞呈弯曲的镰刀因突变有00多种.这说明基因突变具有()胞之间的黏着性显著降低 状，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致 A.多方向性 B.多数有害性 C.癌症的发生不是单一基因突变的结果，而 死亡研究发现，患者的血红蛋白分子与正常血红 C.普遍性 D.稀有性 是多个基因突变累积的效应 蛋白分子相比，有一个氨基酸的差异.发生这种现 4.珠蛋白基因突变会导致血红蛋白病.W型 D.在日常生活中应该远离致癌因子，选择健 象的根本原因是 突变是珠蛋白基因缺失一个碱基对，S型突变是该康的生活方式是预防癌症的有效措施 A.血红蛋白分子运输氧气能力降低 基因一个碱基对发生替换，二者均导致肽链延长. 6.基因突变是生物变异的根本来源，为生物 B.血红蛋白基因增加了一个碱基对 下列有关叙述错误的是 () 的进化提供了丰富的原材料.下列关于基因突变 C.血红蛋白基因替换了一个碱基对 A.W型和S型二种突变基因位于染色体相同 的叙述正确的是 () D.血红蛋白基因缺失了一个碱基对 的位置 A.基因突变的结果均会破坏生物体与现有环 2.2022年4月16日，神舟十三号飞行乘组顺B.二种类型的突变体现了基因突变的不定向 境的协调关系 利返回地球.与航天员一起回家的还有1.2万颗性和随机性 种子，其中包括天麻、铁皮石斛等中药鲜种子.下C.W型和S型突变均导致肽链延长是因为基 B.DNA分子中发生碱基序列的改变一定会导 致生物性状的改变 列说法错误的是 ()因突变导致翻译过程中终止密码延迟出现 C.基因突变的不定向性是指不同DNA分子 A.航天育种所利用的遗传学原理包括基因突D.W型和S型的珠蛋白基因转录得到的R- NA碱基排列顺序不同 上均可发生基因突变 变 B.与干种子相比，携带的鲜种子有丝分裂旺 5.2023年4月15~21日是第29个全国肿瘤 D.抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱 盛，突变概率更高 防治宣传周，主题是“癌症防治，全面行动一一全 或失活，可能引起细胞癌变 C.经太空射线辐射处理后大多数的种子都会人群、全周期、全社会”.下列有关癌症的叙述错误 D.同胞兄弟姐妹的外貌、性格等方面有差异 性状的基因的重新组合属于基因重组 专项小练二基因重组 3.下列有关基因重组的说法，不正确的是 B.在减数分裂四分体时期，同源染色体上姐 1.如图所示，在有性生殖中，一对联会的染色 ( )妹染色单体间的交换可导致基因重组 体上存在两对等位基因M和m、N和n,这两对等 A.一般来说，基因重组发生在有性生殖的过C.在格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，R 位基因发生基因重组的主要途径是 ()程中 型菌转化为$型菌的本质是基因重组 B.基因重组能够产生多种基因型 D.基因重组是生物变异的来源之一，对生物 C.基因重组是生物变异的根本来源 的进化具有重要意义 D.非同源染色体上的非等位基因可以发生重 6.基因重组可以使基因重新组合，有利于生 组 物在一个难以预测的环境中生存.下列各项所描 述的现象与基因重组无关的是 () A.精卵细胞随机结合 4.基因重组是生物变异的重要来源之一，对 A.一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的 B.等位基因发生基因突变 生物进化具有重要意义.下列属于基因重组实例 男孩 C.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 的是 () B.基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生 D.非同源染色体自由组合 A.高茎豌豆自交后代出现高茎和矮茎 8种细胞 2.下列现象没有发生基因重组的是（ B.精子与卵子的随机结合 C.将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得 A.高茎(Dd)豌豆自交后代出现矮茎豌豆 C.同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换到了矮秆抗病的水稻 B.黄色圆粒(YyRr)自交后代出现黄色皱粒和 D.正常细胞发生癌变 D.将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培 绿色圆粒豌豆 5.下列关于基因重组的叙述，错误的是()养，培养基上出现了S型细菌 C.同一对猫所生的多只猫的毛色各不相同 A.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同 (参考答案见下期)】 (5)皱粒控制酶的合成进而控制代谢过程 19.(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过 第37期3、4版题参考答案 17.(1)母本父本 程，进而控制生物的性状 第I卷 (2)aa个体会抑制雄性性状的表达（或“雄性 (2)核糖体解旋酶、DNA聚合酶基因中的 1.D2.D3.C4.C5.D 性状的表现需要A基因表达”)》 碱基序列不同 6.A7.C8.A9.A10.C (3)正常雌鱼：正常雄鱼：超雄鱼=1：2：1（或 (3)29%提高 11.D12.D13.B14.B15.D “雌性：雄性=1：3”) (4)相同核膜 第Ⅱ卷 (4)只有雄性 16.(1)转录核糖体 18.(1)核糖体识别并转运氨基酸AUG 20.(1)自由组合6抑制 (2)a四种游离的核糖核苷酸 (2)3000 (2)aaBB或AAbb (3)61 (3)少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白 (3)基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从 (4)一个mRNA分子上可以相继结合多个核质相同 而控制生物性状 糖体，同时进行多条肽链的合成 (4)酶的合成来控制代谢过程 (4)白色：淡粉色：粉红色=40：5：3 数理招 素养·测评 ● 第I卷（选择题） 《基因突变和基因重组》 一、选择题（本题共8小题，每小题6分，共48 分.每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最 符合题目要求的) 同步训练 1.下列关于基因突变的叙述，正确的是( ◎数理报社试题研究中心 A.亲代的突变基因一定能传递给子代 :配子多样性的原因是基因重组 型为 的雌性个体产生的卵细胞进行体外 B.基因突变可为生物的进化提供原材料 C.同一双亲的后代呈现多样性不利于生物适 受精，胚胎移植，观察子代的表型 C.人工诱导可以使基因发生定向突变 应多变的环境 结果预测：①如果子代 ,则为发生了 D.基因突变只发生在生物个体发育旺盛的时 D.配子多样性只与非同源染色体自由组合有 同源染色体非姐妹染色单体间的互换。 期 关，与同源染色体间互换无关 ②如果子代 ,则为基因发生了隐性 2.生活不规律、抽烟、酗酒、熬夜、汽车尾气、炒 7.如图为某植物细胞一个DNA分子中a,b、c 突变 菜油烟等都存在致癌因素，几乎人类的衣食住行都 三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的 10.(10分)以Hb代表镰状细胞贫血症的致 有引发癌症的可能，这种癌症就是“生活方式癌” 序列.下列有关叙述不正确的是 病基因，Hb代表正常的等位基因，有表现正常的 下列有关“生活方式癌”的分析不正确的是（ 夫妇两人，共生了七个孩子，其中两个天折于镰状 A.细胞发生癌变是基因选择性表达的结果 细胞贫血症.在分析该夫妇的血样时发现，当氧分 B.抽烟、酗酒可引起原癌基因和抑癌基因发 A.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了 压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象，而正常 生突变 基因突变具有普遍性 的纯合子(HHb)的红细胞在同样氧分压时则 C.癌细胞细胞膜上糖蛋白减少使细胞间的黏 B.I、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替 不变形 着性降低，易分散转移 换，但不属于基因突变 请分析回答： D.为预防癌症的发生应选择健康的生活方式 C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高， (1)该夫妇两人的基因型分别是 衣 3.科学家激活小鼠皮肤细胞中三种在神经前 主要是由于间期进行DNA复制 体细胞大量表达的转录因子（调控基因转录的蛋 D.在减数分裂的四分体时期，b、c之间不可能 (2)存活的五个孩子可能与双亲基因型相同 白质)，将小鼠皮肤细胞直接转化为能发育成大脑 发生交叉互换 的几率是」 神经细胞的前体细胞，且该细胞能在实验室大量 8.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程 (3)人类产生镰状细胞贫血症的根本原因是 培养，该方法为受损神经细胞的再生提供了一条中，控制不同性状的基因的重新组合.下列有关基 ;他们的部分孩子具有镰状细胞贫 崭新途径.下列叙述正确的是 () 因重组的叙述，不正确的是 () 血症的根本原因是 的结果 A.皮肤细胞与神经细胞形态不同是由于两者 A.基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分 11.(14分)根据已学的知识，回答下列问题： 的蛋白质完全不同 离的原因不是基因重组 (1)以下为两种变异类型的实例，请回答： B.正常状态下，皮肤细胞一般不会大量表达 B.基因重组有可能发生在有丝分裂后期和减 实例①：某基因型为AaBb的动物，如果该动 这三种转录因子 数分裂I的后期 物的1个精原细胞最终形成的四个精子的基因型 C.由皮肤细胞转化为神经前体细胞是基因突 C.基因重组可发生在减数第一次分裂的四分 是：AB、Ab、aB、ab,则最可能的原因是发生了 变导致的 体时期和肺炎链球菌的转化过程中 ,该类变异发生的时期是 ,该类 D.神经前体细胞是一种不具有分裂，分化能力 D.亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因 变异属于哪种类型？ 的细胞 是基因重组 实例②：镰状细胞贫血症是一种遗传病，患者 4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正 红细胞呈镰刀状，容易破裂，使人患溶血性贫血， 第Ⅱ卷（非选择题） 确的是 ( 该病产生的根本原因是 A.基因突变可发生在任何生物的任何部位 二、非选择题（本题包括4小题，共52分） 该病的变异也可能发生在基因的其 体现了基因突变的不定向性 9.(16分)已知小香猪背部皮毛颜色是由位于 他部位，这体现了基因突变具有】 的特点 B.DNA中碱基对的增添、替换或缺失一定会 两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共 (2)综合(1)的两个实例， (填“实例 造成基因突变 同控制的，共有四种表型：黑色(A_B)、褐色(aaB ①”或“实例②”)涉及的变异类型是生物变异的根 C.洋葱根尖细胞进行分裂的过程中存在基因 )、棕色(Abb)和白色(aabb).回答下列问题： 本来源. 重组 12.(12分)先天性脊柱骨髓发育不良是一种 D.基因重组能够产生新的基因型，但不能产生 罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身 新基因 材矮小.研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋 5.下列关于哺乳动物中精子和卵细胞的形成 白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如图所示）.请 过程及受精作用，叙述错误的是 () (1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的 回答问题： 蛋白质正常 A.精原细胞经过减数分裂形成精细胞的过程： 个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基 氣基酸甘氣酸 丝胶 发生在睾丸中 因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突 RNA B.精细胞经变形形成精子有利于进行受精作用 变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换， ①个 13个 C.受精作用是保证生物前后代染色体数目恒 ①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的 DNA 定的原因之 互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是 (1)完成①过程所需要的酶是 此过 D.受精作用过程中可发生基因重组 程碱基互补配对的方式是 6.“一母生九子，九子各不同”说明有性生殖 ②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级 (2)过程②中，碱基对发生改变的现象属于变 产生的后代具有多样性.下列关于有性生殖的叙：精母细胞产生的配子的基因型是」 或 异类型中的 ③的碱基序列为 述正确的是 在细胞内某基因发生了过程②，但是指导合成的蛋 A.受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞 (2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测 白质的结构没发生变化，合理的解释是 的染色体数目之和 实验结果，设计了如下实验： (3)过程④在遗传学上称为 B.配子多样性是后代多样性的主要原因，而 实验方案：用该性母细胞产生的配子与基因 (参考答案见下期】高中生物必修2第36~39期 发理括 答案详解 2025~2026学年高中生物必修2 第36~39期(2026年3月) RNA本身不能翻译出蛋白质，A不正确. 第36期3版题参考答案 6.A 第I卷 7.CATP是生命活动的直接能源物质，图中的 1.A细胞中的RNA(mRNA、rRNA和tRNA)均 “能量”直接来源于ATP水解，A正确；若X、Y均表示 通过转录形成，A正确；转录时RNA聚合酶的结合位 DNA,该过程为DNA的复制过程，则图中的酶为DNA 点在DNA上，B错误：转录过程中RNA聚合酶可将双 聚合酶和解旋酶，B正确；若X是RNA,则Y可能是蛋 链DNA解开，使碱基暴露，C错误；转录时只能以 白质、RNA或DNA,该过程为翻译、RNA的复制或逆 DNA的一条链为模板，D错误， 转录过程，C错误；若X是DNA,Y是RNA,则此过程 2.D mRNA上的密码子携带了氨基酸序列的遗 是转录过程，要以DNA为模板，酶是RNA聚合酶，D 传信息，A错误；反密码子与密码子的配对是根据碱基 正确 互补配对原则进行的，B错误；转录时RNA聚合酶能识 8.C SARS-CoV-2的遗传信息储存在 别位于基因首端的特定碱基序列（启动子），C错误：细 +RNA中，表达只需要通过翻译即可实现，A错误；由 胞中有多种tRNA,一种RNA只能转运一种氨基酸，但： 题目所给信息可推出，SARS-CoV-2的遗传物质在 种氨基酸可由一种或多种RNA转运，D正确。 复制过程中需要RNA聚合酶，B错误；翻译过程普遍 3.B在真核生物中，遗传信息可以从DNA流向 发生在细胞中，所需要的酶可由宿主细胞DNA控制 DNA,也可以从DNA流向RNA,还可以从RNA流向 合成，翻译过程所需要的模板是病毒的+RNA,C正 蛋白质，A正确；细胞中以DNA的一条单链为模板转 确：SARS-CoV-2增殖过程中的碱基配对方式有 录出的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA等，其中tRNA、 A-U、C-G,宿主细胞转录过程的碱基配对方式有 RNA不能编码多肽，B错误；真核生物中，基因是有 A-U、C-G、T-A,即增殖过程中的碱基配对方式比 遗传效应的DNA片段，由于真核细胞中的DNA分子 1 宿主细胞转录过程的碱基配对方式少，D错误。 中还存在非基因片段，故真核细胞中DNA分子的碱 第Ⅱ卷 基总数大于所有基因的碱基数之和，C正确；基因在染 9.(1)rRNA tRNA 色体上呈线性排列，一个DNA分子上有许多个基因， (2)细胞核细胞质细胞质细胞核 转录是以基因为单位进行的，因此染色体DNA分子 (3)酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸UAU- 中的一条单链可以转录出不同的RNA分子，D正确， GAGCACUGG 4.B 1O.(1)没有以核膜为界限的细胞核RNA聚合酶 5.A只有mRNA可以作为翻译的模板，tRNA和 (2)相同a→b 高中生物必修2第36~39期 (3)DNA-mRNA→蛋白质 性状，B正确；分析题意可知，该病是由于患者汗液中 11.(1)逆转录酶逆转录 氯离子的浓度升高，支气管被异常的黏液堵塞，说明 (2)核糖核苷酸转录细胞核 无机盐含量异常会影响生物体生命活动，即无机盐离 12.(1)①细菌DNA的转录抗生素的水溶液 子具有维持生物体生命活动的功能，C正确；密码子是 相同且适宜RNA②抗生素不阻断细菌DNA的转 mRNA上的三个相邻碱基，患者CFTR蛋白基因中不 录抗生素能阻断细菌DNA的转录 含密码子，D错误 (2)①设置甲、乙两组实验，进行体外模拟细菌的 6.A吸烟会导致精子中的DNA甲基化水平明 翻译过程.甲组加人用抗生素处理后的各种转运 显升高，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无 RNA,乙组加入等量的未用抗生素处理的各种转运 法表达，但是基因未发生突变，A错误；DNA的甲基化 RNA.其余条件相同且适宜.最后检测两组实验中蛋使基因无法表达，所以可在不改变基因碱基序列的前 白质的生成量②若甲、乙两组中蛋白质的生成量相提下实现对基因表达的调控，B正确；基因碱基序列的 等，则抗生素不阻断细菌转运RNA的功能；若甲组中 甲基化程度越高，RNA聚合酶越不容易与DNA结合， 蛋白质生成量少于乙组中蛋白质的生成量，则抗生素 基因的表达受到的抑制越明显，C正确；表观遗传现象 能阻断细菌转运RNA的功能 在生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 普遍存在，表观遗传机制在特定的时间通过调控特定 第37期2版题参考答案 基因的表达而影响细胞分裂、分化以及代谢等生命活 第I卷 动，D正确， 1.C雌性激素是固醇类物质，其合成不是由 7.D皱粒豌豆种子中编码淀粉分支酶的基因被 DNA分子的遗传信息直接控制的. 打乱，能合成淀粉分支酶，淀粉分支酶异常，活性低， 2.B 淀粉含量低，并非不能合成，A错误；囊性纤维病患者 3.BDNA存储的信息能否被读取与DNA甲基 中，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，B错误； 化的状况和组蛋白乙酰化的程度有关，A正确；tRNA 我国科学家发现水稻中的Gd7基因编码的蛋白质不 输送到核糖体上的氨基酸是由mRNA上的密码子决 仅调控开花，而且对生长、发育和产量都有重要作用， 定的，而不是由RNA上的反密码子决定的，B错误； C错误；在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简 引起表观遗传中的一个重要因素就是组蛋白的乙酰 单的一一一对应的关系.一个性状可以受到多个基因的 化，C正确；基因表达包括转录和mRNA翻译成蛋白 影响，如人的身高受多个基因控制，每个基因对身高 质的过程，有些基因表达的产物是一些非编码RNA, 都有一定作用，而且受环境的影响，D正确。 有些基因表达的产物是蛋白质，D正确. 8.C分析题干信息：A控制黄色色素相关酶的 4.B 合成，a控制黑色色素相关酶的合成，故上述实例说明 5.D囊性纤维病是单基因遗传病，是由一对等 基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状，A 位基因控制的遗传病，A正确；囊性纤维病是由于其 :正确；上述实例说明环境差异会导致甲基化程度不 细胞上的跨膜蛋白(CFTR蛋白)在第508位缺少了一 同，甲基化程度越高，A基因的表达受到的抑制越明 个苯丙氨酸，进而影响了CTR蛋白的结构所致，该病 显，B正确；上述实例说明A基因中的甲基化修饰并 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的：未改变基因中碱基的排列顺序，故不会使A基因突变 一2 高中生物必修2第36~39期 为基因，C错误；上述实例说明环境差异会导致甲基：质是DNA,与该弹状病毒的遗传物质不同，C正确；该 化程度不同，甲基化程度不同，个体性状不同，故推断 弹状病毒没有自己的核糖体，利用宿主细胞的核糖体 甲基化修饰可使基因型相同的个体表现不同的性状， 合成自身蛋白质，D错误. D正确. 2.D 第Ⅱ卷 3.C转录时以核糖核苷酸为原料，合成RNA;真 9.(1)转录 核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期；细 (2)核孔核糖体 胞中有多种RNA,一种RNA只能转运一种氨基酸. (3)翻译mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体 4.C 等 5.D1表示mRNA,2表示肽链，3表示核糖体， (4)细胞核叶绿体线粒体 A正确；核糖体上的多肽链从左到右逐渐变长，故核 (5)间接 糖体沿着mRNA移动的方向是从左到右，B正确；多 (6)蛋白质的多样性DNA的多样性 聚核糖体以少量RNA为模板短时间就可以迅速合成 10.(1)5 aaBBdd×aabbDD微甜：超甜=9：7 大量的蛋白质，C正确；翻译过程需要酶的催化，合成某 (2)非甜士 种蛋白质的氨基酸的种类可能少于21种，D错误 6.A7.C (3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进 8.A转录过程有T-A配对，翻译过程没有，A 而控制生物体的性状（或“一个性状可能会受到多个 正确；参与图中③翻译过程的RNA共有3种，B错误； 基因的影响”) ②转录形成的RNA需要在细胞核中剪切加工形成成 11.(1)控制同一性状、位于同源染色体的相同位 熟的RNA后才能穿过核孔进入细胞质中参与翻译 置上碱基的排列顺序 过程，C错误；结构一一细胞核控制线粒体内部分蛋 (2)符合母源A+基因能表达，父源A+基因不 白质的合成，D错误 能表达 9.A一个DNA分子中含有多个基因，其转录一 (3)①父源A+基因的ICR未甲基化，与CTCF蛋 次（多个基因能进行转录），可形成一个或多个合成多 白结合后会抑制A基因表达②】 肽链的模板，即mRNA,A正确；转录过程中，RNA聚 12.(1)碱基排列顺序基因缺失了3个碱基 合酶具有解开DNA双螺旋结构的功能，而且还能催 (2)单个基因基因产物环境 化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成，B错误；人的正 (3)控制蛋白质的结构 常口腔上皮细胞是高度分化的细胞，该细胞不再分 裂，因此，一般不会发生遗传信息可由DNA传递到 第37期3、4版题参考答案 DNA的过程，即DNA复制，C错误；编码氨基酸的密 第I卷 码子由mRNA上3个相邻的碱基组成，mRNA上没有 1.D该弹状病毒由RNA和蛋白质组成，RNA含 脱氧核苷酸，为核糖核苷酸，D错误， 有C、H、O、N、P五种元素，故病毒的组成元素一定含 10.C11.D 有C、H、O、N、P,A正确；病毒寄生于活细胞，需要的 12.D基因与性状之间并不是简单的一一对应 各种原料均来自宿主细胞，B正确；鲤科鱼类的遗传物的关系，有的情况下一个基因决定多个性状，有的情 一3 高中生物必修2 第36~39期 况下一个性状由多个基因决定，A错误；有显性基因， (2)a四种游离的核糖核苷酸 还需要一定的环境条件才能有相应性状，B错误；基因 (3)61 也可以通过控制酶的合成，控制代谢从而控制性状，C (4)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖 错误；有性生殖过程中，亲代通过配子将基因遗传给 体，同时进行多条肽链的合成 子代，从而影响子代的性状，D正确， (5)皱粒控制酶的合成进而控制代谢过程 13.BR一loop是由一条mRNA和DNA模板链 17.(1)母本父本 稳定结合形成的DNA一RNA双链，使另外一条DNA (2)aa个体会抑制雄性性状的表达（或“雄性性 链单独存在，说明该结构可能形成于转录过程中，R一 状的表现需要A基因表达”) loop不利于DNA结构保持稳定，A正确，B错误；R一 (3)正常雌鱼：正常雄鱼：超雄鱼=1：2：1（或“雌 loop结构中碱基配对情况为A-U、T-A、C-G,而 性：雄性=1：3”) DNA中碱基配对情况为A-T、C-G,因此R一loop结 (4)只有雄性 构中与DNA碱基配对情况不完全相同，C正确；R一 18.(1)核糖体识别并转运氨基酸 AUG loop的形成会导致mRNA含量下降，不利于翻译过程 (2)3000 的进行，因此R一loop结构易导致某些蛋白质含量下 (3)少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 降，D正确 相同 14.B原核细胞中也会存在DNA复制过程，而 (4)酶的合成来控制代谢过程 DNA复制过程中会出现相关酶与DNA结合的情况， 19.(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程， 因此原核细胞中存在DNA一蛋白质的短时复合物，A 进而控制生物的性状 正确；翻译时会形成RNA一蛋白质复合物，其中蛋白 (2)核糖体解旋酶、DNA聚合酶基因中的碱 质可参与构成核糖体，因为核糖体的成分中有蛋白 基序列不同 质，B错误；在DNA转录合成RNA时，需要有RNA聚 (3)29% 提高 合酶的参与，故转录时会形成DNA一蛋白质复合物， (4)相同核膜 其中蛋白质含有RNA聚合酶，C正确；DNA复制需要 20.(1)自由组合6抑制 解旋酶，故DNA复制会形成DNA一蛋白质复合物，其 (2)aaBB或AAbb 中蛋白质可能是解旋酶，也可是DNA聚合酶，D正确. (3)基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而 15.D纯种黄色与纯种黑色杂交，正常情况下， 控制生物性状 产生的后代的基因型并未改变，即都为Bb,A正确；B (4)白色：淡粉色：粉红色=40：5：3 基因的甲基化需要酶的修饰，B正确；B基因甲基化程 第38期3版题参考答案 度越高，B基因的表达水平越低，说明发生甲基化修 饰的位点越多，B基因的表达受到的抑制越明显，C正 第I卷 确：甲基化修饰并未引起B基因的碱基对排列顺序发 1.B亲代的突变基因发生在配子中可能传给后 生改变，D错误 代，发生在体细胞中不一定能传递给子代，A错误；基 第Ⅱ卷 因突变导致新基因的产生，可为生物进化提供原材 16.(1)转录核糖体 料，B正确；人工诱导可以使基因突变率提高，但不能 高中生物必修2第36~39期 发生定向突变，C错误；基因突变任何时期都有可能发因，D正确. 生，不只发生在生物个体发育旺盛的时，D错误 8.B基因型为Aa的个体自交后代出现性状分 2.A细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基 离，这是由于等位基因分离、雌雄配子随机结合导致 因发生了基因突变，A错误；抽烟、酗酒可使原癌基因 的，A正确；基因重组不能发生在有丝分裂后期，B错 和抑癌基因易发生突变，增加患癌症的风险，B正确； 误；减数第一次分裂的四分体时期同源染色体非姐妹 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏 染色单体发生交叉互换，而肺炎链球菌的转化中，S型 着性降低，易分散转移，C正确；为预防癌症的发生应选 肺炎链球菌的DNA将R型菌转变为S型，都属于基 择健康的生活方式，降低细胞癌变的概率，D正确 因重组，C正确；由于同源染色体分离，非同源染色体 3.B 自由组合，所以亲代可以产生多种配子，使亲生兄弟 4.D基因突变可以发生在任何生物的任何部 姐妹间性状存在差异，这属于基因重组引起的，D正 位，体现了基因突变的随机性，A错误；DNA中碱基对 确 的增添、替换或缺失不一定会造成基因突变，具有遗 第Ⅱ卷 传效应的DNA片段中碱基对的增添、替换或缺失一 9.(I)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB 定会造成基因突变，B错误；洋葱根尖细胞进行有丝分 (2)aabb出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 裂，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；基因重 出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表 组能够产生新的基因型，但不能产生新基因，基因突 型 变的结果是产生新基因，D正确 10.(1)Hb*Hbs Hb*Hbs 5.D哺乳动物的精细胞是在睾丸中经过减数分 2号 裂形成的，A正确；精细胞经变形形成精子，有利于游 (3)基因突变这对夫妇产生的含有隐性致病基 动到卵细胞附近完成受精作用，B正确；减数分裂和受 因(Hb)的雌雄配子受精，导致隐性致病基因在后代 精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定，即受精 中纯合化（合理即可） 作用是保证生物前后代染色体数目恒定的原因之一， 11.(1)交叉互换减数第一次分裂前期基因 C正确；基因重组发生在减数分裂过程中，即精子和卵 重组控制血红蛋白合成的基因中发生了碱基对的 细胞形成过程中，受精过程不会发生基因重组，D错 替换随机性 误。 (2)实例② 6.B 12.(1)RNA聚合酶A-U、T-A、G-C、C-G 7.A基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存 (2)基因突变AGU发生基因突变后转录出的 在于各种生物中，基因a、b、c均可能发生基因突变， 密码子对应的氨基酸种类没变（密码子的简并性） 体现了基因突变的随机性，A错误；I、Ⅱ为非基因片 (3)翻译 段，也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于 第39期3版题参考答案 基因突变，B正确；一个细胞周期中，间期基因突变频 率较高，是由于间期进行DNA的复制，C正确；减数分 第I卷 裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间 1.B染色体上某个基因的缺失会导致染色体结 可发生交叉互换，b、c为同一条染色体上的非等位基：构变异中的缺失，A错误；基因突变可以产生新的基 5 高中生物必修2 第36~39期 因，染色体变异可以改变基因的数目，使其增加或减：可以提高突变率，创造人类所需要的生物新品种，A 少，B正确：染色体上的DNA片段不都是基因，只有基 正确；利用EMS使生物发生基因突变，可以提高突变 因中发生碱基对的插人、缺失或替换才属于基因突 率，创造人类所需要的生物新品种，B正确；基因突变是 变，C错误；同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换 产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的 产生的生物变异属于基因重组，D错误， 进化提供了丰富的原材料，C正确；细菌是原核生物，没 2.D3.B 有染色体，不会发生染色体结构变异，D错误 4.A染色体结构变异和染色体数目变异都有可 第Ⅱ卷 能发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A正确；染色 9.(1)D 体数目变异一定能改变细胞中的基因数量，也能导致 (2)33不可育用秋水仙素处理其幼苗，诱 生物性状发生改变，B、C错误；染色体结构变异和数 导其细胞内染色体数目加倍 目变异通常均可通过光学显微镜观察到，D错误 (3)二未受精的生殖细胞（配子、精子、卵细胞） 5.D22号染色体和9号染色体互换片段是非同 (4)8 源染色体交换，属于染色体结构变异的易位，A不符 10.(1)秋水仙素有丝分裂的前期22 合题意；21三体综合征是21号染色体有三条引起，属 (2)属于 于染色体数目变异，B不符合题意；猫叫综合征是第5 (3)四倍体6 号染色体短臂上缺失一段染色体片段引起，属于染色 (4)染色体数目变异减数分裂时联会紊乱，不 体结构变异的缺失，C不符合题意，淀粉分支酶基因中 能正常产生配子 插入了一段外来的DNA序列，属于基因突变，D符合 11.(1)少 题意 (2)染色体 (3)一二三二 6.D由题意可知，Klmefelter综合征患者性染色 12.(1)染色体（数目） 体为三条，Turner综合征患者的性染色体为一条，即 (2)减数分裂时联会紊乱，不能产生正常配子 Klmefelter综合征患者的体细胞中比Turner综合征患 1:1 者的体细胞中多2条染色体，A正确；染色体数目正 (3)杂交方案：让7号三体植株与白花植株杂交 常的精子与异常的卵细胞结合可能会产生这两种遗 得到F,F,自交，统计后代表现型及比例（或“让7号 传病，如Y与XX结合产生XXY,X(精子)与O(卵细 三体植株与白花植株杂交得到F,F,与白花植株测 胞)结合产生X0,B正确；染色体数目异常的精子与 正常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病，如XY 交，统计后代表现型及比例”)实验结果与结论：如 与X结合产生XXY,O(精子)与X(卵细胞)结合产生 果F2中红花与白花为3：1，则控制花色的基因不位于 X0,C正确；导致异常配子产生的减数分裂所处时期 7号染色体上；如果，中白花植株占3石，则控制花色 不一定都含有同源染色体，如减数第二次分裂后期染 的基因位于7号染色体上（或“如果子代中红花与白 色体未正常分离导致XX的产生，D错误， 花为1：1，则控制花色的基因不位于7号染色体上；如 7.B 8.D利用物理因素如紫外线、X射线等，或化学 果，中白花植株占石，则控制花色的基因位于7号染 因素如亚硝酸盐等处理生物，使生物发生基因突变，： 色体上”)（前后对应才可得分） 6