精品解析：山东省实验中学2025-2026学年第二学期期中高一生物试题

山东省实验中学2025～2026学年第二学期期中 高一生物试题 说明：本试卷满分100分，分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第Ⅰ卷为第1页至第10页，第Ⅱ卷为第10页至第12页。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂到答题卡规定位置上，书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。 第Ⅰ卷　（共70分） 一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每题只有一个选项符合题意） 1. 孟德尔创新运用“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列关于该研究的叙述，错误的是（　　） A. 为了验证做出的假说是否正确，孟德尔设计了测交实验 B. F1高茎豌豆测交时，子代应为高茎：矮茎=1：1的实验结果，属于“演绎推理” C. 孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” D. 运用“假说—演绎法”验证的实验结果不一定总与预期相符 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（　　） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状分离比的模拟实验”中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ②③④ D. ③④⑥ 3. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对基因A、a控制，A对a为显性，基因型为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（　　） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶:针叶=8:1 B. 若a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶:针叶=5:1 C. 若a使花粉完全死亡，Aa植株自交得F1，F1自交所得F2中AA:Aa=1:1 D. 若基因型AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶:针叶=1:1 4. 某二倍体植物的花为两性花，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、（斑红色）、（条红色）、（白色）4个复等位基因控制，显隐性关系为。是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为的植株自交，中条红色∶白色=5∶1。下列说法正确的是（　　） A. 条红色植株中能稳定遗传的占2/5 B. 花色基因的遗传遵循自由组合定律 C. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 D. 等比例的与植株随机交配，后代中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 5. 水稻叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒种皮颜色（紫色、棕色和白色）由两对等位基因（D/d、B/b）控制，基因D/d控制水稻叶色的同时也控制水稻的粒色。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，用纯合水稻植株进行杂交实验，结果如表。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶:绿叶=9:7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒:棕粒:白粒=9:3:4 A. 由实验推断3对等位基因遵循自由组合定律 B. 实验1叶色遗传中，F2的绿叶水稻有5种基因型 C. 综合分析实验1和实验2，紫叶水稻所结籽粒的颜色可能有3种 D. 若基因型为Bbdd的水稻与水稻X杂交，子代籽粒颜色最多，则可确定X为BbDd 6. 水稻的雄性可育和不育是由等位基因A/a控制的，同时，不育基因的表达受完全显隐性的等位基因B/b中的某个基因的抑制，可反转为雄性可育。某雄性可育水稻自交，子代中雄性可育株：雄性不育株=13:3。综上所述，关于等位基因A/a、B/b对水稻育性的控制情况，下列推测合理的是（ ） ①A基因是不育基因，B基因抑制A基因的表达 ②A基因是不育基因，b基因抑制A基因的表达 ③a基因是不育基因，B基因抑制a基因的表达 ④a基因是不育基因，b基因抑制a基因的表达 A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④ 7. 已知菠菜为XY型性别决定的植物，控制其宽叶与狭叶这对相对性状的一对等位基因D、d位于X染色体上。有人用γ射线对纯种宽叶雄株品系分别处理了一段时间后，在众多的宽叶雄株品系中发现了一株狭叶雄株。让该狭叶雄株与多株纯种宽叶雌株品系杂交，F1雌雄株均为宽叶，再让F1雌雄株随机交配所得的F2中雌雄株全为宽叶，且雌雄株比例为1：1．下列相关分析错误的是（　　） A. 狭叶相对于宽叶为隐性性状 B. 狭叶基因会使雄配子致死 C. F1雄株产生XD配子的概率为1/2 D. F2雌株基因型为XDXD 8. 某雄性动物的基因型为AaXBY，现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同 B. 若产生的精细胞的基因型为AXBY，则该精原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时 C. 若四分体时期发生了染色体互换，则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞 D. 在减数分裂Ⅰ后期时，细胞中的Y染色体数一般为2条 9. X、Y是一对同源染色体，二者既有同源区段，也有非同源区段，其结构如图所示。某患红绿色盲的男子，其Y染色体DNA的两条链分别记为a、b。下列有关叙述正确的是（ ） A. X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因一定为等位基因 B. 减数分裂Ⅱ后期，Y染色体上的红绿色盲致病基因会发生分离 C. Y染色体DNA的a链上碱基（A＋T）的值大于b链上碱基（A＋T）的值 D. 非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律 10. 下图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1—8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2互为等位基因，1与5为非等位基因 B. 减数分裂过程中，1与2在减数分裂Ⅱ分离，1与3在减数分裂Ⅰ分离 C. 在减数分裂Ⅰ前期，5、6片段可能会发生互换 D. 减数分裂结束，2、4、6、8可出现在同一个精细胞 11. 科研小组对基因型为AABb的小鼠组织切片进行观察，得到细胞分裂不同时期模式图①和②，以及细胞数目与物质关系图③。下列说法错误的是（　　） A. 观察的组织为卵巢，①为卵原细胞，②为次级卵母细胞或极体 B. 细胞②含等位基因的原因可能是减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换 C. 图③中甲、丙、丁分别代表细胞数目、染色体数和染色单体数 D. 图③由Ⅰ→Ⅱ过程中，主要变化是DNA复制和相关蛋白质合成 12. 如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型(黑色来自父方、白色来自母方)，下列说法错误的是（ ） A. 可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是A和E以及C和D B. 这6个精细胞至少来自2个精原细胞，至少来自4个次级精母细胞 C. 精细胞A的一条染色体在减数第一次分裂时期发生了交叉互换 D. 这6个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质的只有A、B、C细胞 13. 在探究遗传物质部分实验中，科研小组利用如下实验材料：①S型肺炎链球活菌②R型肺炎链球活菌③35S标记的大肠杆菌④32P标记的大肠杆菌⑤T2噬菌体等进行一系列实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 将①和②混合后注射给小鼠能导致小鼠死亡，说明①中含有转化因子 B. 将①和②混合并加入DNA酶培养一段时间后，培养基中只能检测到R型活菌 C. 将③与⑤混合后进行短时间培养，经搅拌离心后，放射性物质只分布在上清液中 D. 将④与⑤混合后进行培养，子代T2噬菌体的DNA中含32P 14. 某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子的叙述，错误的是（　　） A. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% B. α链中（G+C）/（A+T）=11/14，β链中（G+C）/（A+T）=14/11 C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8% D. DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的 15. 科学家在癌细胞中发现一类存在于细胞核内、独立于染色体之外的环状DNA分子（ecDNA）。相关叙述正确的是（　　） A. 每个ecDNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 若ecDNA分子有n个碱基对，其中T有m个，则其氢键有（3n-m）个 C. ecDNA分子复制时，DNA聚合酶在模板链上移动的方向为5'→3' D. 双链ecDNA中A+G的比例具有特异性 16. 某DNA分子（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图1所示结果；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2所示结果。下列有关分析正确的是（　　） A. X层中的DNA只含14N，Y层中的DNA只含15N B. W层中含15N标记的胞嘧啶3150个 C. Z层与W层的核苷酸数之比是1:4 D. X层中含有的氢键数是Y层的3倍 17. 下图为DNA复制示意图，其中①~③表示物质，④~⑨表示结构部位，下列叙述正确的是（ ） A. 物质①为DNA解旋酶，②为DNA聚合酶 B. 物质③为游离的核糖核苷酸，共有4种 C. ④~⑨中表示3’的有④⑦⑨ D. ④、⑦处具有游离的磷酸基团 18. 1966年克里克提出摆动学说，即有的tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进行互补配对时是不严格的，有一定的自由度可以摆动，同时解释了次黄嘌呤（I）的配对方式。具体配对关系如下表所示 密码子 C或U G U A或G A、U、C 反密码子 G C A U I 下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞中只有同时含有61种tRNA才能保证翻译的正常进行 B. 摆动现象的存在降低了密码子中第三个碱基改变造成的影响 C. mRNA和tRNA进行碱基互补配对需要RNA聚合酶的作用 D. 遗传信息可以从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子 19. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会产生翻译抑制 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 遗传信息从基因的碱基序列到蛋白质的氨基酸序列的传递过程中没有损失 20. 如图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性 B. 过程③发生在游离的核糖体上，需要内质网和高尔基体的参与 C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高 D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散 二、不定项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题可能有一个或多个选项符合题意，全对得3分，选对但不全得1分，选错不得分） 21. 科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展。下列叙述错误的是（　　） A. 32P、35S同时标记的T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里的体外转化实验向细胞提取物中加入不同的酶，采用了“加法原理” C. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因位于X染色体上，运用了“假说-演绎法” D. 沃森和克里克在对DNA结构的探索中，运用了“建构模型”的科学方法 22. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某雌性加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体（含有WW染色体的胚胎不能正常发育）。下列叙述错误的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是雌性，也可能是雄性，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌:雄=4:1 23. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。某昆虫的残翅（aa）的外显率为80%，其余20%的aa与其他基因型的个体均表现为长翅。两只昆虫杂交产生的F1中长翅:残翅=11:4。已知某种基因型完全致死，不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A. 两只亲本昆虫的表型不相同 B. AA基因型完全致死 C. F1中长翅纯合子的比例为3/10 D. F1随机交配产生的F2中残翅个体占2/5 24. 某种蛾类的性别决定为ZW型，其眼形受两对独立遗传的等位基因控制。基因A、a分别决定有眼和无眼，基因B存在时有眼表现为大眼，基因b存在时有眼表现为小眼。两只纯合无眼雄蛾和纯合小眼雌蛾杂交，F1雌雄蛾均表现为大眼，F1雌雄蛾交配得到F2，F2雄蛾中大眼:无眼=3:1，雌蛾中大眼:小眼:无眼=3:3:2（不考虑Z、W染色体的同源区段）。下列有关分析错误的是（　　） A. 基因B/b位于Z染色体上，F1雌雄蛾都能产生四种基因型的配子 B. F2中杂合大眼雄蛾所占比例是5/16 C. F2中纯合大眼雄蛾与纯合小眼雌蛾交配，后代中大眼:小眼=1:1 D. 若F2全部大眼雌雄个体混合饲养，那么子代中小眼雌蛾的概率为1/8 25. 基因型为AABB与aabb的植株杂交产生F1，对F1花粉粒进行荧光标记（红色荧光标记基因A，绿色荧光标记基因B）后，统计有荧光花粉粒的颜色及数目，结果如表。红色荧光与绿色荧光叠加显示黄色荧光，下列分析正确的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 A. 两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1的部分花粉粒不含有荧光标记 C. F1的花粉粒中重组型花粉粒占比为1/9 D. F1重组型花粉粒出现是由四分体中的非姐妹染色单体互换片段导致的 26. 由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上。控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病相关基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列分析错误的是（　　） A. 条带①表示B基因，条带③表示A基因，该家族中3号患乙型血友病 B. 若对5号进行电泳，则其电泳结果与4号相同 C. 5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/2 D. 某个体的染色体上A基因或B基因缺失可能导致其患上血友病 27. 如图为科学家设计的DNA合成的同位素示踪实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程下列叙述正确的是（　　） A. 通过比较试管②和①的结果不能证明DNA复制为半保留复制 B. 实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心的研究方法 C. 不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体必须寄生在活细胞才能繁殖 D. 大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代，细胞只有DNA含15N 28. 中心法则是对生物界遗传信息传递规律的核心概括，下图表示以A链为模板合成B链的过程，下列关于该过程的叙述错误的是（　　） A. 若该过程表示RNA的复制，则可发生在烟草花叶病毒体内 B. 若该过程表示翻译，则核糖体沿着A链从启动子向终止子移动 C. 若该过程表示逆转录，则该过程与翻译过程的碱基互补配对方式不完全相同 D. 若该过程表示DNA复制，则结构完整的活细胞内均可发生该过程 29. lacZ、lacY、lacA是大肠杆菌体内与乳糖代谢有关的三个结构基因（其中LacY编码β-半乳糖苷透性酶，可将乳糖运入细胞）。上游的操纵基因（O）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。图1表示环境中无乳糖时，结构基因的表达被“关闭”的调节机制；图2表示环境中有乳糖时，结构基因的表达被“打开”的调节机制。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中的操纵基因是一段具有特异性的DNA序列，其碱基序列不用于编码蛋白质 B. β-半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后需要经过内质网和高尔基体的加工 C. 过程①碱基配对方式与②过程不完全相同，参与②过程的氨基酸均可被多种tRNA转运 D. lacZ、lacY、lacA转录的模板链为β链，转录产生的mRNA上有多个启动子 30. 血橙因其果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图，其中T序列和G序列是Ruby基因上启动基因顺利表达的两个重要序列。下列分析不合理的是（　　） A. 血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控代谢过程而实现的 B. T序列的甲基化可以遗传给后代，是因为该修饰使基因的碱基序列发生改变 C. 同一植株上层血橙果肉的“血量”一般少于下层果肉 D. 若提前采摘，可将果实置于低温环境使T序列甲基化来激活Ruby基因表达 第Ⅱ卷（非选择题，共30分） 三、非选择题（本题包括3小题，共30分） 31. 图1是基因型为AaBb的某高等动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。回答下列问题： （1）图1中甲图同源染色体的对数是____对，图1中处于减数分裂的细胞按照时间先后的正确排序是______________（用文字和箭头表示）。 （2）图1中丁细胞中具有B、b等位基因的原因可能是因为____________之间发生了片段互换；则与该细胞来自同一性母细胞的另一个细胞，其产生的子细胞的基因型为___________。遗传规律中的“等位基因分离”和“非等位基因的自由组合”发生于图1中的_____细胞。 （3）图2中细胞①-⑦中属于配子的是________；细胞②的名称是________；图2中根据染色体数与核DNA分子数的关系，无法确定分裂方式的细胞有________。 （4）已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物产生的配子类型共有YR、Yr、yR和yr四种，且数量比例接近1:8:8:1。若所有类型配子均可正常发育，则由此可推断出这两对等位基因在染色体上最可能的分布情况，请将其画在下图的方框中_____（四条竖线代表四条染色体） 32. 家蚕中，血液黄色（Y）对白色（y）为显性，幼蚕皮斑普通斑（Q）对素白斑（q）为显性。让纯合普通斑黄血蚕与素白斑白血蚕交配得F1，并进行以下杂交实验。 杂交1：F1（♀）×素白斑白血（♂）→F2普通斑黄血:素白斑白血=1:1； 杂交2：F1（♂）×素白斑白血（♀）→F2普通斑黄血:普通斑白血:素白斑黄血:素白斑白血=4:1:1:4。 以上杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当。回答下列问题： （1）杂交1与杂交2互为_______实验。F1的基因型及表型分别为_____、_______。 （2）根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时，______（填“雌蚕”或“雄蚕”）在___________（填具体时期）发生了互换现象。若上述推测成立，且发生互换的概率相同，则F1（♀）与F1（♂）进行交配，子代的表型及比例为______________。 （3）油蚕是家蚕的隐性突变体，目前已发现40多种油蚕突变体。中国油蚕（dd）和斑油蚕（ee）具有显著区别，已确定e基因位于第20号染色体上，且d基因不是e基因的等位基因。请设计一个杂交实验，探究d基因是否也位于第20号染色体上，请写出实验设计思路并预期实验结果和结论：_____________。 33. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占24%，则模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为_______。过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向______（“从上到下”或“从下到上”）。在细胞质内合成蛋白质的过程非常迅速，主要原因是在翻译过程中_________________________。 （3）R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是___________。 （4）部分密码子如表所示： UAA\UAG AUG AAU GCA GAA\GAG GAC UGC\UGU CAG GUA\GUG ACG 终止 起始（甲硫氨酸） 天冬酰胺 丙氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 缬氨酸 苏氨酸 若一条mRNA的碱基序列为3′-AAUCGUGAGCAGGUAACG-5′，那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为________。 A. 谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 B. 天冬酰胺-半胱氨酸-谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 C. 丙氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸 D. 甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东省实验中学2025～2026学年第二学期期中 高一生物试题 说明：本试卷满分100分，分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第Ⅰ卷为第1页至第10页，第Ⅱ卷为第10页至第12页。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂到答题卡规定位置上，书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。 第Ⅰ卷　（共70分） 一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每题只有一个选项符合题意） 1. 孟德尔创新运用“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列关于该研究的叙述，错误的是（　　） A. 为了验证做出的假说是否正确，孟德尔设计了测交实验 B. F1高茎豌豆测交时，子代应为高茎：矮茎=1：1的实验结果，属于“演绎推理” C. 孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” D. 运用“假说—演绎法”验证的实验结果不一定总与预期相符 【答案】C 【解析】 【详解】A、测交实验是孟德尔为验证假说设计的杂交实验，通过后代性状分离比验证遗传因子组成，A正确； B、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，F1高茎豌豆测交时，会出现1：1的实验结果，属于“演绎推理”的内容，B正确； C、孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的，形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，C错误； D、运用“假说-演绎法”验证的实验结果不一定与预期相符，若子代数目较少，实验结果不一定与预期结果相符，D正确。 故选C。 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（　　） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状分离比的模拟实验”中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ②③④ D. ③④⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】①兔的白毛和黑毛是一对相对性状，而狗的短毛和长毛是一对相对性状，狗的卷毛和直毛是一对相对性状，①错误； ②在“性状分离比的模拟实验”中两个桶分别代表雌雄生殖器官，所以其内的彩球数量不一定要相等，但同一个桶内不同颜色的球的数量必须相等，②正确； ③表型=基因型+环境，所以不同环境下，基因型相同，表型不一定相同，③正确； ④等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状的基因，所以A和A，d和b都不是等位基因，C和c属于等位基因，④正确； ⑤杂种植株自交，同时出现显性性状和隐性性状的现象才叫性状分离，⑤错误； ⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑥错误。 ABD错误，C正确。 3. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对基因A、a控制，A对a为显性，基因型为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（　　） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶:针叶=8:1 B. 若a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶:针叶=5:1 C. 若a使花粉完全死亡，Aa植株自交得F1，F1自交所得F2中AA:Aa=1:1 D. 若基因型AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶:针叶=1:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、Aa自交得到F₁基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰aa后剩余植株为1/3AA、2/3Aa，自由交配时配子A频率为2/3、a频率为1/3，F₂中aa占1/3×1/3=1/9，故圆叶:针叶=8:1，A正确； B、若a使花粉一半死亡，Aa产生的雌配子A:a=1:1，雄配子A:a=2:1，后代aa占1/2×1/3=1/6，故圆叶:针叶=5:1，B正确； C、若a使花粉完全死亡，Aa自交得到F₁为AA:Aa=1:1；F₁自交时，AA自交后代全为AA，Aa自交时雄配子只有A，雌配子A:a=1:1，后代为AA:Aa=1:1，因此F₂中AA占1/2 + 1/2×1/2=3/4，Aa占1/2×1/2=1/4，AA:Aa=3:1，C错误； D．若AA致死，圆叶植株基因型只能为Aa，自交得到F₁为Aa:aa=2:1；F₁自由交配时配子A频率为1/3、a频率为2/3，后代AA致死，存活个体Aa占4/9、aa占4/9，故圆叶:针叶=1:1，D正确。 4. 某二倍体植物的花为两性花，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、（斑红色）、（条红色）、（白色）4个复等位基因控制，显隐性关系为。是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为的植株自交，中条红色∶白色=5∶1。下列说法正确的是（　　） A. 条红色植株中能稳定遗传的占2/5 B. 花色基因的遗传遵循自由组合定律 C. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 D. 等比例的与植株随机交配，后代中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因型a2a3自交时，雌配子为a2:a3=1:1；由后代白色a3a3占1/6可推知，雄配子中a3占1/3、a2占2/3，因此后代a2a2占1/2×2/3=2/6，a2a3占1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，a3a3占1/6；红色植株（a2a2、a2a3）中能稳定遗传的纯合子a2a2占2/5，A正确； B、花色由一对同源染色体上的复等位基因控制，遗传遵循基因分离定律，自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，因此不遵循自由组合定律，B错误； C、受显隐性关系限制，两株花色不同的植株杂交，子代最多出现3种表型（如Aa3与a1a2杂交，后代表型为红色、斑红色、条红色共3种），不可能出现4种，C错误； D、等比例Aa1和a2a3随机交配，雌配子为A:a1:a2:a3=1:1:1:1；雄配子中，Aa1产生的雄配子正常，a2a3产生的雄配子a2:a3=2:1，因此雄配子比例为A:a1:a2:a3=2:2:2:1；不含a2的后代比例为3/4×5/7=15/28，含a2的比例为1-15/28=13/28，D错误。 5. 水稻叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒种皮颜色（紫色、棕色和白色）由两对等位基因（D/d、B/b）控制，基因D/d控制水稻叶色的同时也控制水稻的粒色。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，用纯合水稻植株进行杂交实验，结果如表。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶:绿叶=9:7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒:棕粒:白粒=9:3:4 A. 由实验推断3对等位基因遵循自由组合定律 B. 实验1叶色遗传中，F2的绿叶水稻有5种基因型 C. 综合分析实验1和实验2，紫叶水稻所结籽粒的颜色可能有3种 D. 若基因型为Bbdd的水稻与水稻X杂交，子代籽粒颜色最多，则可确定X为BbDd 【答案】B 【解析】 【详解】A、仅能判断A/a与D/d、B/b与D/d分别遵循自由组合定律，无法确定A/a与B/b的位置关系，不能推断3对等位基因都遵循自由组合定律，A错误； B、分析可知，实验1的F1紫叶基因型为AaDd，F2中紫叶A_D_共有4种基因型，两对基因组合总共有9种基因型，因此绿叶的基因型共9-4=5种，分别为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，B正确； C、紫叶水稻的基因型为A_D_，一定携带D基因，分析实验2可知，B_D为紫粒，bbD_为棕粒，白粒的基因型为__dd，因此紫叶水稻的籽粒不可能为白色，最多只有紫粒、棕粒2种颜色，C错误； D、基因型为Bbdd的水稻与X杂交，若子代籽粒颜色最多（3种），X只要满足基因型为_bDd即可，如bbDd、BbDd都符合要求，不能确定X一定为BbDd，D错误。 6. 水稻的雄性可育和不育是由等位基因A/a控制的，同时，不育基因的表达受完全显隐性的等位基因B/b中的某个基因的抑制，可反转为雄性可育。某雄性可育水稻自交，子代中雄性可育株：雄性不育株=13:3。综上所述，关于等位基因A/a、B/b对水稻育性的控制情况，下列推测合理的是（ ） ①A基因是不育基因，B基因抑制A基因的表达 ②A基因是不育基因，b基因抑制A基因的表达 ③a基因是不育基因，B基因抑制a基因的表达 ④a基因是不育基因，b基因抑制a基因的表达 A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】1、自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。一对同源染色体上有很多个基因，一对同源染色体的相同位点的基因可能是等位基因或者相同基因。 2、13：3，是9：3：3：1的变式，符合自由组合定律。 【详解】某雄性可育水稻自交，子代中雄性可育株：雄性不育株=13:3，若雄性不育株的基因型是A_bb,则可判断A基因是不育基因，B基因抑制A基因的表达；若雄性不育株的基因型是aaB_,a基因是不育基因，b基因抑制a基因的表达,则①④正确，②③错误。 故选A。 7. 已知菠菜为XY型性别决定的植物，控制其宽叶与狭叶这对相对性状的一对等位基因D、d位于X染色体上。有人用γ射线对纯种宽叶雄株品系分别处理了一段时间后，在众多的宽叶雄株品系中发现了一株狭叶雄株。让该狭叶雄株与多株纯种宽叶雌株品系杂交，F1雌雄株均为宽叶，再让F1雌雄株随机交配所得的F2中雌雄株全为宽叶，且雌雄株比例为1：1．下列相关分析错误的是（　　） A. 狭叶相对于宽叶为隐性性状 B. 狭叶基因会使雄配子致死 C. F1雄株产生XD配子的概率为1/2 D. F2雌株基因型为XDXD 【答案】B 【解析】 【详解】A、狭叶雄株与纯种宽叶雌株杂交，F1全部表现为宽叶，说明宽叶为显性性状，狭叶为隐性性状，A正确； B、若狭叶基因会使雄配子致死，则突变的狭叶雄株（基因型为XᵈY）仅能产生可育的Y雄配子，与纯种宽叶雌株（XᴰXᴰ）杂交的后代只有雄株，与题干“F1雌雄株均为宽叶”的信息矛盾，B错误； C、F1雄株的基因型为XᴰY，减数分裂产生Xᴰ和Y两种比例相等的雄配子，因此产生Xᴰ配子的概率为1/2，C正确； D、F2中无狭叶雄株（XᵈY），说明F₁雌株（XᴰXᵈ）产生的含Xᵈ的雌配子致死，仅能产生Xᴰ雌配子，与F₁雄株产生的Xᴰ雄配子结合后，F2雌株的基因型均为XᴰXᴰ，D正确。 8. 某雄性动物的基因型为AaXBY，现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同 B. 若产生的精细胞的基因型为AXBY，则该精原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时 C. 若四分体时期发生了染色体互换，则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞 D. 在减数分裂Ⅰ后期时，细胞中的Y染色体数一般为2条 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（2）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、该精原细胞在减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离、非同源染色体自由组合，所以该精原细胞经过减数分裂形成的四个细胞是两种类型，即这四个子细胞的基因型两两相同，A错误； B、若产生的精细胞的基因型为AXBY，说明同源染色体没有分离，则该精原细胞的异常发生在减数分裂第一次分裂后期，B错误； C、如果四分体时期同源染色体非姐妹染色单体没有发生交换，该精原细胞产生2种基因型的精细胞；如果四分体时期同源染色体非姐妹染色单体发生交换，该精原细胞可能会产生4种基因型的精细胞，C正确； D、减数分裂Ⅰ后期细胞中的Y染色体数一般为1条，减数分裂Ⅱ后期时，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中的Y染色体数一般为2条或0 条，D错误。 故选C。 9. X、Y是一对同源染色体，二者既有同源区段，也有非同源区段，其结构如图所示。某患红绿色盲的男子，其Y染色体DNA的两条链分别记为a、b。下列有关叙述正确的是（ ） A. X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因一定为等位基因 B. 减数分裂Ⅱ后期，Y染色体上的红绿色盲致病基因会发生分离 C. Y染色体DNA的a链上碱基（A＋T）的值大于b链上碱基（A＋T）的值 D. 非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律 【答案】D 【解析】 【分析】1、在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 【详解】A、X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置且控制同一性状不同表现类型的基因为等位基因，在X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因还可能是相同基因，A错误； B、红绿色盲致病基因位于X染色体的非同源区段上，Y染色体上没有其致病基因，B错误； C、根据碱基互补配对原则，一般情况下，Y染色体DNA的a链上碱基（A+T）的值等于b链上碱基（A+T）的值，C错误； D、非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律，D正确。 故选D。 10. 下图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1—8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2互为等位基因，1与5为非等位基因 B. 减数分裂过程中，1与2在减数分裂Ⅱ分离，1与3在减数分裂Ⅰ分离 C. 在减数分裂Ⅰ前期，5、6片段可能会发生互换 D. 减数分裂结束，2、4、6、8可出现在同一个精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。 【详解】A、1与2位于一条染色体上，由复制而来，故一般1与2是相同基因。1与5为同源染色体上的非等位基因，A错误； B、一般情况下，减数分裂Ⅰ发生同源染色体分离，减数分裂Ⅱ发生姐妹染色单体分离。1与3位于一对同源染色体上，1与2位于一条染色体的两条单体上，故1与2在减数分裂Ⅱ分离，1与3在减数分裂Ⅰ分离，B正确； C、在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，而5、6为位于姐妹染色单体上的相同基因，5、6片段不会因发生互换而导致基因重组，C错误； D、2、6位于同一条染色单体上，4、8位于另一条染色单体上，且这两条单体分别位于同源染色体上。减数分裂Ⅰ发生同源染色体分离，减数分裂Ⅱ发生姐妹染色单体分离，故2、4、6、8不会出现在同一个精细胞，D错误。 故选B。 11. 科研小组对基因型为AABb的小鼠组织切片进行观察，得到细胞分裂不同时期模式图①和②，以及细胞数目与物质关系图③。下列说法错误的是（　　） A. 观察的组织为卵巢，①为卵原细胞，②为次级卵母细胞或极体 B. 细胞②含等位基因的原因可能是减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换 C. 图③中甲、丙、丁分别代表细胞数目、染色体数和染色单体数 D. 图③由Ⅰ→Ⅱ过程中，主要变化是DNA复制和相关蛋白质合成 【答案】A 【解析】 【详解】A、生殖腺中的原始生殖细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，①为有丝分裂中期，可以表示精（卵）原细胞，②为减数第二次分裂后期，因为是均等分裂，可能为次级精母细胞或极体，A错误； B、据图可知，细胞②处于减数第二次分裂的后期，此时应该是间期复制后的两条染色单体分开，上下两条染色体上的基因应该是相同的，但图中出现等位基因（B/b）的原因是细胞分裂间期的基因突变或者减数第一次分裂前期一个四分体上同源染色体中的非姐妹染色单体的交叉互换， B正确； C、图③中丁有的时期有，有的时期没有，所以丁是染色单体，乙和丙有的时期是1：1，有的时期是2：1，说明乙是核DNA，丙是染色体，那么甲就是细胞数目， C正确； D、图③中I没有染色单体，染色体： DNA=1：1， Ⅱ中染色体数与I中相同，且染色体：染色单体：核DNA=1：2：2，故由I→Ⅱ的过程中，细胞内发生的主要变化是 DNA 的复制和有关蛋白质的合成， D正确。 12. 如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型(黑色来自父方、白色来自母方)，下列说法错误的是（ ） A. 可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是A和E以及C和D B. 这6个精细胞至少来自2个精原细胞，至少来自4个次级精母细胞 C. 精细胞A的一条染色体在减数第一次分裂时期发生了交叉互换 D. 这6个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质的只有A、B、C细胞 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂各时期特点：间期主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。 【详解】A、分析题图，:由图可知A中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，若未交换，则其染色体与E相同，说明A、E可能来自同一次级精母细胞；C中的那条短的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，若未交换，则其染色体与D相同，说明C、D也可能来自同一个次级精母细胞，A正确； B、根据分析，这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自一个精原细胞，B、C、D来自一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自一个次级精母细胞，C和D来自一个次级精母细胞，B和F来自另外两个次级精母细胞），B正确； C、由图可知，A中的那条长的染色体在减数第一次分裂时发生了交叉互换，C正确； D、根据染色体的颜色判断，这6个精细胞中含有该生物父方和母方遗传物质的是A、B、C、E、F细胞，D错误。 故选D。 13. 在探究遗传物质部分实验中，科研小组利用如下实验材料：①S型肺炎链球活菌②R型肺炎链球活菌③35S标记的大肠杆菌④32P标记的大肠杆菌⑤T2噬菌体等进行一系列实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 将①和②混合后注射给小鼠能导致小鼠死亡，说明①中含有转化因子 B. 将①和②混合并加入DNA酶培养一段时间后，培养基中只能检测到R型活菌 C. 将③与⑤混合后进行短时间培养，经搅拌离心后，放射性物质只分布在上清液中 D. 将④与⑤混合后进行培养，子代T2噬菌体的DNA中含32P 【答案】D 【解析】 【详解】A、将活的S型肺炎链球菌（①）和R型肺炎链球菌（②）混合注射给小鼠，S型肺炎链球菌本身具有毒性可直接导致小鼠死亡，无需转化，因此不能说明①含有转化因子，A错误； B、DNA酶会降解S型肺炎链球菌释放的DNA，但S型肺炎链球菌本身是活菌，仍可增殖，因此培养基中最终会同时存在S型肺炎链球菌和R型肺炎链球菌，B错误； C、③为35S标记的大肠杆菌，⑤为T2噬菌体。噬菌体侵染时，蛋白质外壳留在细菌外（离心后进入上清液），但宿主大肠杆菌本身含35S，离心后沉淀中仍会检测到放射性，C错误； D、④为32P标记的大肠杆菌，⑤为T2噬菌体。噬菌体DNA复制需利用宿主内的32P标记的脱氧核苷酸，因此子代噬菌体的DNA会含32P，D正确。 故选D。 14. 某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子的叙述，错误的是（　　） A. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% B. α链中（G+C）/（A+T）=11/14，β链中（G+C）/（A+T）=14/11 C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8% D. DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的 【答案】B 【解析】 【详解】A、双链DNA中G+C占全部碱基的56%，因此双链A+T占比为1-56%=44%；根据碱基互补配对原则，互补碱基之和的比例在单链和双链中一致，β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的比例等于双链A+T的占比为44%，A正确； B、α链中（G+C）/（A+T）=56%/44%=14/11，互补链中G+C、A+T的占比均相等，因此β链中该比值也为14/11，B错误； C、α链中A占28%，且α链A+T占44%，因此α链中T占比为44%-28%=16%；双链DNA碱基总数是单链的2倍，因此该T占双链DNA的比例为16%÷2=8%，C正确； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA外侧，D正确。 15. 科学家在癌细胞中发现一类存在于细胞核内、独立于染色体之外的环状DNA分子（ecDNA）。相关叙述正确的是（　　） A. 每个ecDNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 若ecDNA分子有n个碱基对，其中T有m个，则其氢键有（3n-m）个 C. ecDNA分子复制时，DNA聚合酶在模板链上移动的方向为5'→3' D. 双链ecDNA中A+G的比例具有特异性 【答案】B 【解析】 【详解】A、ecDNA是环状DNA分子，不存在末端，因此没有游离的磷酸基团，只有链状DNA才含有2个游离的磷酸基团，A错误； B、双链DNA中A-T碱基对之间有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键。已知ecDNA有n个碱基对，T有m个，则A也为m个，A-T对共m个，对应氢键2m个；G-C对共(n-m)个，对应氢键3(n-m)个，总氢键数=2m+3(n-m)=3n-m，B正确； C、DNA复制时，DNA聚合酶合成子链的方向为5'→3'，因此其在模板链上的移动方向为3'→5'，C错误； D、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，因此所有双链DNA中A+G的比例均为1/2，不具有特异性，DNA的特异性由碱基特定的排列顺序决定，D错误。 16. 某DNA分子（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图1所示结果；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2所示结果。下列有关分析正确的是（　　） A. X层中的DNA只含14N，Y层中的DNA只含15N B. W层中含15N标记的胞嘧啶3150个 C. Z层与W层的核苷酸数之比是1:4 D. X层中含有的氢键数是Y层的3倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层中的DNA含14N和15N，Y层中的DNA只含15N，A错误； B、DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链。在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，则胞嘧啶占15%，共450个。所以W层中含15N标记的胞嘧啶为450×14÷2=3150个，B正确； C、DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链，Z层为2条含14N的链，W层为14条含15N的链，所以Z层与W层的核苷酸数之比是2：14=1:7，C错误； D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。 17. 下图为DNA复制示意图，其中①~③表示物质，④~⑨表示结构部位，下列叙述正确的是（ ） A. 物质①为DNA解旋酶，②为DNA聚合酶 B. 物质③为游离的核糖核苷酸，共有4种 C. ④~⑨中表示3’的有④⑦⑨ D. ④、⑦处具有游离的磷酸基团 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。 2、DNA复制需要的基本条件：DNA的两条链分别做模板、四种脱氧核苷酸为原料、ATP提供能量、需要解旋酶以及DNA聚合酶等。 【详解】A、物质①为DNA聚合酶，②为解旋酶，A错误； B、物质③为游离的脱氧核糖核苷酸，共有4种，B错误； C、子链的延伸方向为5'→3'端，由此可知，④~⑨中表示3'的有⑤⑥⑧，C错误； D、DNA分子中每一条链的5'端均含有1个游离的磷酸基团，④、⑦为5'端，具有游离的磷酸基团，D正确。 故选D。 18. 1966年克里克提出摆动学说，即有的tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进行互补配对时是不严格的，有一定的自由度可以摆动，同时解释了次黄嘌呤（I）的配对方式。具体配对关系如下表所示 密码子 C或U G U A或G A、U、C 反密码子 G C A U I 下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞中只有同时含有61种tRNA才能保证翻译的正常进行 B. 摆动现象的存在降低了密码子中第三个碱基改变造成的影响 C. mRNA和tRNA进行碱基互补配对需要RNA聚合酶的作用 D. 遗传信息可以从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子 【答案】B 【解析】 【分析】1、关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。 2、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译，后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、由题干信息“tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进行互补配对时是不严格的，有一定的自由度可以摆动”，可知细胞中的tRNA少于61种时也能保证翻译的正常进行，A错误； B、摆动现象使得密码子中的第三个碱基即使发生改变也可能翻译出正确的氨基酸，降低了密码子中第三个碱基改变造成的影响，B正确； C、RNA聚合酶的作用是催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，mRNA和tRNA进行碱基互补配对不需要RNA聚合酶的催化，C错误； D、遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，但不能从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子，D错误。 故选B。 【点睛】本题考查遗传信息的转录和翻译，重点考查tRNA的相关知识，要求考生识记tRNA的种类、结构、功能及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。 19. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 B. 细胞中有足够的rRNA分子时，核糖体蛋白通常不会产生翻译抑制 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡 D. 遗传信息从基因的碱基序列到蛋白质的氨基酸序列的传递过程中没有损失 【答案】D 【解析】 【详解】A、翻译过程中一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体，同时进行多条相同肽链的合成，可提高翻译效率，A正确； B、根据题干信息，只有细胞中缺乏足够rRNA时，核糖体蛋白才会结合自身mRNA抑制翻译，因此细胞有足够rRNA时，核糖体蛋白优先与rRNA组装成核糖体，通常不会产生翻译抑制，B正确； C、该调控机制可避免rRNA不足时核糖体蛋白的过量合成，使rRNA和核糖体蛋白的数量相匹配，维持二者数量的平衡，C正确； D、遗传信息从基因的碱基序列传递到蛋白质氨基酸序列的过程中存在损失：比如基因的非编码区序列不参与编码氨基酸，真核生物基因编码区的内含子序列转录后会被剪切去除，mRNA上的终止密码子也不对应氨基酸，因此遗传信息并非完全传递到氨基酸序列，D错误。 20. 如图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性 B. 过程③发生在游离的核糖体上，需要内质网和高尔基体的参与 C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高 D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散 【答案】B 【解析】 【详解】A、据题图分析可知，图中过程②中 COL5A1基因转录形成的mRNA被乙酰化修饰，修饰的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的稳定性，A正确； B、图中过程③为COL5A1蛋白的合成过程，该蛋白合成刚开始在游离核糖体上合成，合成一段肽链后会附着在内质网上，形成具有一定空间结构的蛋白质，还需要内质网和高尔基体的加工，最后分泌到细胞外，B错误； C、由图可知，在NAT10蛋白介导下，被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，C正确； D、靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。 二、不定项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题可能有一个或多个选项符合题意，全对得3分，选对但不全得1分，选错不得分） 21. 科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展。下列叙述错误的是（　　） A. 32P、35S同时标记的T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质 B. 艾弗里的体外转化实验向细胞提取物中加入不同的酶，采用了“加法原理” C. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因位于X染色体上，运用了“假说-演绎法” D. 沃森和克里克在对DNA结构的探索中，运用了“建构模型”的科学方法 【答案】AB 【解析】 【详解】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染实验中，分别用32P标记DNA、35S标记蛋白质进行分组实验，而非同时标记。同时标记会导致放射性无法区分来源，违背实验设计原则，A错误； B、艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取物中的特定物质（如DNA酶破坏DNA），利用减法原理排除干扰因素，证明了DNA是遗传物质，而不是采用了加法原理，B错误； C、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，提出“基因在X染色体上”的假说，并设计测交实验验证，完整运用假说-演绎法，C正确； D、沃森和克里克通过构建DNA的物理模型（如金属支架）和数学模型，最终阐明DNA双螺旋结构，D正确。 22. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某雌性加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体（含有WW染色体的胚胎不能正常发育）。下列叙述错误的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是雌性，也可能是雄性，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌:雄=4:1 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、雌性卵原细胞减数分裂产生的卵细胞和极体的染色体组合为：若卵细胞为Z，同时产生的极体为Z、W、W；若卵细胞为W，同时产生的极体为W、Z、Z。卵细胞与极体融合后： Z+Z → ZZ（雄性）、Z+W → ZW（雌性）、W+W → WW（不能发育）。计算概率：卵细胞为Z时，融合后ZZ（1/3）、ZW（2/3）；卵细胞为W时，融合后WW（1/3，淘汰）、ZW（2/3）。所以子代中雌性（ZW）概率更高，A错误； B、雄性加州秃鹰性染色体组成为ZZ，有丝分裂后期着丝粒分裂最多可含4条Z染色体；雌性为ZW，有丝分裂后期着丝粒分裂最多可含4条性染色体（2条Z、2条W），B错误； C、若极体来源于次级卵母细胞，其染色体组成与卵细胞相同（如卵细胞为Z，次级卵母细胞产生的极体也为Z；卵细胞为W，极体也为W）；若极体来源于第一极体，其染色体组成与卵细胞相反（如卵细胞为Z，第一极体产生的极体为W；卵细胞为W，极体为Z）。因此，极体来源会影响后代性别，C错误； D、雌秃鹰进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生极体的染色体类型及其比例为1Z：2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ：2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生极体的染色体类型及比例为1W：2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW：2ZW；由于两种结合方式机会均等且WW个体不能正常发育，所以二倍体子代中的性别比例为雌（ZW）：雄（ZZ）＝4：1，D正确。 23. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。某昆虫的残翅（aa）的外显率为80%，其余20%的aa与其他基因型的个体均表现为长翅。两只昆虫杂交产生的F1中长翅:残翅=11:4。已知某种基因型完全致死，不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A. 两只亲本昆虫的表型不相同 B. AA基因型完全致死 C. F1中长翅纯合子的比例为3/10 D. F1随机交配产生的F2中残翅个体占2/5 【答案】AC 【解析】 【详解】AB、已知某种基因型完全致死，而F1中出现长翅和残翅（aa），且比例为11:4，故亲本不可能存在AA，即亲本可能为Aa和aa或Aa和Aa，即AA基因型完全致死。若亲本基因型为Aa和aa，F1中长翅∶残翅=3∶2，与题干不符，故两只亲本昆虫基因型均为Aa，表型均为长翅，A错误、B正确； C、两只亲本昆虫基因型均为Aa，F1中Aa：aa=2:1（AA基因型完全致死），由于残翅（aa）的外显率为80%，其余20%的aa与其他基因型的个体均表现为长翅，故F1长翅中Aa：aa=2：0.2，故F1中长翅纯合子的比例为0.2/2.2=1/11，C错误； D、F1中Aa：aa=2:1，F1随机交配时，配子比例为1/3A、2/3a，F2中基因型为AA：Aa：aa=1:4:4，AA致死后存活比例为Aa∶aa=1∶1，则F2中残翅个体占的比例为1/2×80%=2/5，D正确。 24. 某种蛾类的性别决定为ZW型，其眼形受两对独立遗传的等位基因控制。基因A、a分别决定有眼和无眼，基因B存在时有眼表现为大眼，基因b存在时有眼表现为小眼。两只纯合无眼雄蛾和纯合小眼雌蛾杂交，F1雌雄蛾均表现为大眼，F1雌雄蛾交配得到F2，F2雄蛾中大眼:无眼=3:1，雌蛾中大眼:小眼:无眼=3:3:2（不考虑Z、W染色体的同源区段）。下列有关分析错误的是（　　） A. 基因B/b位于Z染色体上，F1雌雄蛾都能产生四种基因型的配子 B. F2中杂合大眼雄蛾所占比例是5/16 C. F2中纯合大眼雄蛾与纯合小眼雌蛾交配，后代中大眼:小眼=1:1 D. 若F2全部大眼雌雄个体混合饲养，那么子代中小眼雌蛾的概率为1/8 【答案】CD 【解析】 【详解】A、基因B存在时有眼表现为大眼，基因b存在时有眼表现为小眼。F2雄蛾有大眼，没有小眼，雌蛾中有大眼和小眼，可判断基因B/b位于Z染色体上。基因A、a分别决定有眼和无眼，F2雄蛾中大眼（有眼）：无眼=3：1，雌蛾中有眼（大眼、小眼）：无眼=3：1，可判断基因A/a位于常染色体上。F1的基因型为AaZBW和AaZBZb，则亲本纯合无眼雄蛾和纯合小眼雌蛾的基因型分别为aaZBZB和AAZbW。F1的基因型为AaZBW和AaZBZb，所以F1雌雄蛾都能产生四种基因型的配子，A正确； B、F1的基因型为AaZBW和AaZBZb，故F2​中大眼雄为A_ZBZ−，总占比为3/4(A_)×1/2​(雄性)=6/16​；纯合大眼雄AAZBZB占比为1/4​×1/4​=1/16​，因此杂合大眼雄占比为6/16​-1/16​=5/16​，B正确； C、纯合大眼雄AAZBZB × 纯合小眼雌AAZbW，后代为AAZBZb（雄，大眼）、AAZBW（雌，大眼），全为大眼，比例不是1:1，C错误； D、F1的基因型为AaZBW和AaZBZb，F2的大眼（A_ZB_）雌雄个体自由交配，将两对等位基因拆开分别计算。雌雄中关于A、a均为：1/3AA、2/3Aa，产生的后代中A_所占比例为1-2/3×2/3×1/4=8/9；关于B、b雌雄的基因型分别为：1/2ZBZb和1/2ZBZB、ZBW，产生的后代ZbW所占比例为1/2×1/2×1/2=1/8，故后代中小眼雌蛾（A_ZbW）的概率为8/9×1/8=1/9，D错误。 25. 基因型为AABB与aabb的植株杂交产生F1，对F1花粉粒进行荧光标记（红色荧光标记基因A，绿色荧光标记基因B）后，统计有荧光花粉粒的颜色及数目，结果如表。红色荧光与绿色荧光叠加显示黄色荧光，下列分析正确的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 A. 两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F1的部分花粉粒不含有荧光标记 C. F1的花粉粒中重组型花粉粒占比为1/9 D. F1重组型花粉粒出现是由四分体中的非姐妹染色单体互换片段导致的 【答案】BD 【解析】 【详解】A、若遵循自由组合定律，F1（AaBb）应产生4种花粉：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，但实际亲本型花粉（AB）占绝大多数，重组型花粉极少，说明两对基因连锁，不遵循自由组合定律，A错误； B、结合A项可知，F1个体的细胞中，A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条同源染色体上，F1个体在减数分裂产生花粉时部分细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，产生了基因型为Ab、aB的花粉。因此，F1个体产生的花粉应该有4种：同时含A、B基因的花粉粒、只含A基因的花粉粒、只含B基因的花粉粒、同时含a、b的花粉粒。由于同时含a、b的花粉没有被荧光标记，所以在进行实验结果统计时无法统计，即F1的部分花粉粒不含有荧光标记，B正确； C、假设在F1个体进行减数分裂时，有X的精原细胞发生了非姐妹染色单体片段的交换，有（1-X）的精原细胞未发生非姐妹染色单体片段的交换，结合表格数据可知，同时含A、B基因的花粉粒∶只含A基因的花粉粒∶只含B基因的花粉粒∶同时含a、b的花粉粒=16∶1∶1∶16。其中，基因重组型花粉粒为只含A基因的花粉粒和只含B基因的花粉粒，占比为2/34=1/17，C错误； D、F1重组型花粉粒出现是由四分体中的同源染色体的非姐妹染色单体互换片段导致的，进而增加了配子类型，使有性生殖的后代具有多样性，D正确。 26. 由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上。控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病相关基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列分析错误的是（　　） A. 条带①表示B基因，条带③表示A基因，该家族中3号患乙型血友病 B. 若对5号进行电泳，则其电泳结果与4号相同 C. 5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/2 D. 某个体的染色体上A基因或B基因缺失可能导致其患上血友病 【答案】AB 【解析】 【详解】A、系谱图中 1、2号无病，生出3 号患病女性，由于血友病存在甲和乙两种类型，控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上。控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上，故该类型为常染色体隐性基因控制型，由图2电泳结果，成员 1 有四条带，成员 2 有三条带，成员 3 有三条带，成员 4 有两条带，结合可推断条带①表示B基因，条带②表示A基因，条带③表示b基因，条带④表示a基因，所以1号基因型为BbXAXa，2号基因型为BbXAY，3 号的基因型为bbXAXa，4号基因型为BBXAY，故3号患乙型血友病，A错误； B、5 号为健康男性，其常染色体上的基因可能是BB或Bb，X染色体上的基因是XA。所以若对 5 号进行电泳，会出现条带①②③（基因型BbXAY）或①②（基因型BBXAY），B错误； C、3号个体的基因型为bbXAXa，5号为健康男性，其基因型为2/3BbXAY、1/3BBXAY，生育正常孩子（BbXAXA、BbXAY、BbXAXa、BbXAXA、BbXAY、BbXAXa）的概率是2/3×1/2×（1×1/2+1/2×1/2）+1/3×1×（1/2×1+1/2×1/2）=1/2，所以生育患血友病孩子的概率是1－1/2=1/2，C正确； D、若某个体基因型为BbXAY，当该个体的染色体上A基因缺失时，基因型变为BbXY（等同于BbXaY），当B基因缺失时，基因型变为bXAY，均导致其患上血友病，D正确。 27. 如图为科学家设计的DNA合成的同位素示踪实验，利用大肠杆菌探究DNA的复制过程下列叙述正确的是（　　） A. 通过比较试管②和①的结果不能证明DNA复制为半保留复制 B. 实验中采用了放射性同位素标记和密度梯度离心的研究方法 C. 不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体必须寄生在活细胞才能繁殖 D. 大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代，细胞只有DNA含15N 【答案】AC 【解析】 【详解】A、试管①中DNA为全重，试管②全中，半保留复制和弥散型复制子一代DNA都是全中，所以不能证明DNA复制一定为半保留复制，A正确； B、本实验应用了14N和15N，14N和15N都没有放射性，所以本实验采用了同位素标记和密度梯度离心的研究方法，B 错误； C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养液中独立生活和繁殖，因而不能代替大肠杆菌进行实验，C正确； D、蛋白质和核酸等物质都含有N元素，所以大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代，细胞中含15N的物质有DNA、RNA、蛋白质等，D错误。 28. 中心法则是对生物界遗传信息传递规律的核心概括，下图表示以A链为模板合成B链的过程，下列关于该过程的叙述错误的是（　　） A. 若该过程表示RNA的复制，则可发生在烟草花叶病毒体内 B. 若该过程表示翻译，则核糖体沿着A链从启动子向终止子移动 C. 若该过程表示逆转录，则该过程与翻译过程的碱基互补配对方式不完全相同 D. 若该过程表示DNA复制，则结构完整的活细胞内均可发生该过程 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、烟草花叶病毒属于RNA病毒，但该过程不会发生在烟草花叶病毒的体内，在宿主细胞内发生，A错误； B、翻译的模板是mRNA，启动子、终止子是DNA上调控转录的序列，不存在于mRNA上，核糖体沿mRNA是从起始密码子向终止密码子移动，B错误； C、逆转录是RNA→DNA，碱基配对方式为A-T、U-A、C-G、G-C；翻译是mRNA上密码子和tRNA上反密码子配对，配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，二者碱基配对方式不完全相同，C正确； D、高度分化的细胞一般不会进行DNA复制，如哺乳动物成熟红细胞，D错误。 29. lacZ、lacY、lacA是大肠杆菌体内与乳糖代谢有关的三个结构基因（其中LacY编码β-半乳糖苷透性酶，可将乳糖运入细胞）。上游的操纵基因（O）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。图1表示环境中无乳糖时，结构基因的表达被“关闭”的调节机制；图2表示环境中有乳糖时，结构基因的表达被“打开”的调节机制。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中的操纵基因是一段具有特异性的DNA序列，其碱基序列不用于编码蛋白质 B. β-半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后需要经过内质网和高尔基体的加工 C. 过程①碱基配对方式与②过程不完全相同，参与②过程的氨基酸均可被多种tRNA转运 D. lacZ、lacY、lacA转录的模板链为β链，转录产生的mRNA上有多个启动子 【答案】A 【解析】 【详解】A、操纵基因（O）是原核生物操纵子中的一段调控序列，它的作用是与阻遏蛋白结合来控制下游结构基因的转录，本身并不编码蛋白质，A正确； B、β-半乳糖苷透性酶可能位于细胞膜上，合成后不需要经过内质网和高尔基体的加工，因为大肠杆菌为原核生物，其细胞中只有核糖体这一种细胞器，B错误； C、过程①为转录过程，该过程的碱基配对方式为A-U、G-C、G-C、T-A，②过程为翻译过程，该过程的碱基配对发生在RNA之间，该过程的碱基互补配对为A-U、G-C、G-C、U-A，可见二者不完全相同，参与②过程的氨基酸可被一种或多种tRNA转运，C错误； D、转录过程中子链的延伸方向为5’→3’，可见lacZ、lacY、lacA转录的模板链为β链，启动子是位于基因首端的特殊的碱基序列，不在mRNA上，D错误。 故选A。 30. 血橙因其果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图，其中T序列和G序列是Ruby基因上启动基因顺利表达的两个重要序列。下列分析不合理的是（　　） A. 血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控代谢过程而实现的 B. T序列的甲基化可以遗传给后代，是因为该修饰使基因的碱基序列发生改变 C. 同一植株上层血橙果肉的“血量”一般少于下层果肉 D. 若提前采摘，可将果实置于低温环境使T序列甲基化来激活Ruby基因表达 【答案】BC 【解析】 【详解】A、据图所示，T序列和G序列激活Ruby基因，促进合成关键酶，调控花色苷前体转变为花色苷，说明血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控代谢过程而实现的，A正确； B、T序列的甲基化不改变基因的碱基序列，B错误； C、由图可知，光照会促进HY5蛋白与G序列结合，激活Ruby基因，促进合成关键酶，使花色苷前体转为花色苷，增加“血量”，同一植株中上层光照多于下层光照强度，因此同一植株上层血橙果肉的“血量”一般多于下层血橙果肉，C错误； D、据图分析，低温胁迫使T序列去甲基化来激活 Ruby基因表达，进而促进花色苷的形成，因此若提前采摘，可将果实置于低温环境使T序列去甲基化来激活 Ruby基因表达，D正确。 第Ⅱ卷（非选择题，共30分） 三、非选择题（本题包括3小题，共30分） 31. 图1是基因型为AaBb的某高等动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。回答下列问题： （1）图1中甲图同源染色体的对数是____对，图1中处于减数分裂的细胞按照时间先后的正确排序是______________（用文字和箭头表示）。 （2）图1中丁细胞中具有B、b等位基因的原因可能是因为____________之间发生了片段互换；则与该细胞来自同一性母细胞的另一个细胞，其产生的子细胞的基因型为___________。遗传规律中的“等位基因分离”和“非等位基因的自由组合”发生于图1中的_____细胞。 （3）图2中细胞①-⑦中属于配子的是________；细胞②的名称是________；图2中根据染色体数与核DNA分子数的关系，无法确定分裂方式的细胞有________。 （4）已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物产生的配子类型共有YR、Yr、yR和yr四种，且数量比例接近1:8:8:1。若所有类型配子均可正常发育，则由此可推断出这两对等位基因在染色体上最可能的分布情况，请将其画在下图的方框中_____（四条竖线代表四条染色体） 【答案】（1） ①. 4 ②. 乙→丙→丁 （2） ①. 减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体 ②. ab、aB ③. 丙 （3） ①. ① ②. 次级精母细胞 ③. ③④⑤⑥ （4） 【解析】 【小问1详解】 甲图处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍为8条，同源染色体对数为4对（体细胞2对，后期加倍）。减数分裂细胞顺序：乙（减Ⅰ前期，同源染色体联会）→丙（减Ⅰ后期，同源染色体分离）→丁（减Ⅱ后期，着丝粒分裂）。 【小问2详解】 丁细胞（减Ⅱ后期）姐妹染色单体上出现B、b，是因为减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了片段互换；初级性母细胞基因型为AaBb，交叉互换后，一个次级性母细胞（丁的前体）基因型为AABb，产生AB、Ab，另一个次级性母细胞基因型为aaBb，产生ab、aB。等位基因分离和非等位基因自由组合发生在减Ⅰ后期（丙细胞）。 【小问3详解】 丙图处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故该动物为雄性。分析图2：①：染色体数n、核DNA数n，无染色单体，为配子；②：染色体数n、核DNA数2n，有染色单体，为次级精母细胞（减Ⅱ前、中期）；③：染色体2n、DNA2n，可表示体细胞、有丝分裂末期或减Ⅱ后期；④⑤：DNA复制中（S期），可表示有丝分裂间期或减Ⅰ前的间期；⑥：染色体2n、DNA4n，可表示有丝分裂前、中期或减Ⅰ前、中、后期；⑦：染色体4n、DNA4n，可表示有丝分裂后期。 【小问4详解】 配子比例YR：Yr：yR：yr=1：8：8：1，不符合自由组合的1：1：1：1，说明两对等位基因位于一对同源染色体上。亲本型配子（Yr、yR）占比高，重组型（YR、yr）占比低，故Y与r连锁在一条染色体上，y与R连锁在其同源染色体上。 32. 家蚕中，血液黄色（Y）对白色（y）为显性，幼蚕皮斑普通斑（Q）对素白斑（q）为显性。让纯合普通斑黄血蚕与素白斑白血蚕交配得F1，并进行以下杂交实验。 杂交1：F1（♀）×素白斑白血（♂）→F2普通斑黄血:素白斑白血=1:1； 杂交2：F1（♂）×素白斑白血（♀）→F2普通斑黄血:普通斑白血:素白斑黄血:素白斑白血=4:1:1:4。 以上杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当。回答下列问题： （1）杂交1与杂交2互为_______实验。F1的基因型及表型分别为_____、_______。 （2）根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时，______（填“雌蚕”或“雄蚕”）在___________（填具体时期）发生了互换现象。若上述推测成立，且发生互换的概率相同，则F1（♀）与F1（♂）进行交配，子代的表型及比例为______________。 （3）油蚕是家蚕的隐性突变体，目前已发现40多种油蚕突变体。中国油蚕（dd）和斑油蚕（ee）具有显著区别，已确定e基因位于第20号染色体上，且d基因不是e基因的等位基因。请设计一个杂交实验，探究d基因是否也位于第20号染色体上，请写出实验设计思路并预期实验结果和结论：_____________。 【答案】（1） ①. 正反交 ②. QYqy ③. 普通斑黄血雄蚕 （2） ①. 雄蚕 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 普通斑黄血：素白斑白血：普通斑白血：素白斑黄血=14：4：1：1 （3）让纯合的中国油蚕与斑油蚕杂交获得 F1 ，让F1的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2的表型及比例，若F2的正常家蚕：油蚕＝9：7，则d基因不在第20号染色体上，若F2的正常家蚕：油蚕＝1：1，则d基因在第20号染色体上 【解析】 【小问1详解】 杂交1与杂交2互为正反交实验，根据杂交实验1和杂交实验2判断，正反交结果不同，杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当，说明Q和Y基因都位于常染色体上。可知亲本的基因型为QYQY和qyqy，子一代的基因型是QYqy 普通斑黄血雄蚕。 【小问2详解】 根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时雄蚕在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生的配子是QY：qy：Qy：qY=4：4：1：1。F1（♀）与F1（♂）进行交配，F1雄蚕QqYy产生的雄配子为QY：qy：Qy：qY=4：4：1：1，F1雌蚕产生的雌配子为QY∶qy=1：1，雌雄配子随机结合，产生的后代表型及其比例为普通斑黄血：素白斑白血：普通斑白血：素白斑黄血=14：4：1：1。 【小问3详解】 请设计杂交实验，探究d基因是否也位于第20号染色体上的实质是判断两对基因是否自由组合，所以可以让纯合的中国油蚕与斑油蚕杂交获得 F1 ，让F1的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2的表型及比例，若F2的正常家蚕：油蚕＝9：7，则d基因不在第20号染色体上，若F2的正常家蚕：油蚕＝1：1，则d基因在第20号染色体上。 33. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占24%，则模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为_______。过程③中，核糖体在mRNA上的移动方向______（“从上到下”或“从下到上”）。在细胞质内合成蛋白质的过程非常迅速，主要原因是在翻译过程中_________________________。 （3）R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是___________。 （4）部分密码子如表所示： UAA\UAG AUG AAU GCA GAA\GAG GAC UGC\UGU CAG GUA\GUG ACG 终止 起始（甲硫氨酸） 天冬酰胺 丙氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 缬氨酸 苏氨酸 若一条mRNA的碱基序列为3′-AAUCGUGAGCAGGUAACG-5′，那么以该mRNA为模板翻译出的肽链的氨基酸序列为________。 A. 谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 B. 天冬酰胺-半胱氨酸-谷氨酸-谷氨酰胺-缬氨酸-苏氨酸 C. 丙氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸 D. 甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸 【答案】（1）线粒体 （2） ①. 22% ②. 从下到上 ③. 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成， （3）模板链与mRNA之间形成的氢键比例高 （4）D 【解析】 【小问1详解】 ①是DNA的复制，②是转录过程，③是翻译过程，图中转录和翻译过程同时发生，所以发生在动物细胞线粒体中。 【小问2详解】 已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤（G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的46%，根据碱基互补配对原则可知，其模板链中（C+A）占模板链比例也是46%，其模板链对应的区段中胞嘧啶（C）占24%，因此模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为46%-24%=22%。 根据过程③核糖体上多肽链的长短（下方较短，上方较长），可以判断核糖体在mRNA上的移动方向是从下到上。 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，导致短时间内细胞可合成大量蛋白质。 【小问3详解】 R环结构通常出现在含较多碱基G的模板链上，原因是模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链。 【小问4详解】 翻译时核糖体移动方向是从mRNA的5'端→3'端，从起始密码子开始翻译，至终止密码子结束，所以密码子为5'AUGGACGAGUGCUAA3'据密码子表，翻译出来的氨基酸序列为甲硫氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-半胱氨酸。 D正确，ABC错误。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $