精品解析：海南海口中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学（A）试卷

海口中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学A卷 时量：90分钟 分值：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列说法错误的是 A. 新榨油脂不及时干燥脱水易变质 B. 聚氯乙烯可制作食品内包装材料 C. 乙烯可用作植物生长调节剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 2. 下列物质不能用于杀菌消毒的是 A. 乙醇 B. 苯酚 C. 甲醛 D. 乙酸乙酯 3. 古籍《天工开物》收录了井盐的生产过程。其中“汲水而上，入于釜中煎炼，顷刻结盐，色成至白”的描述，涉及的物质分离操作为 A. 趁热过滤 B. 萃取分液 C. 常压蒸馏 D. 浓缩结晶 4. 下列化学用语描述正确的是 A. 反-1，2-二氟乙烯的结构式： B. 丙炔的球棍模型： C. 的空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 5. 下列有关有机物物理性质描述错误的是 A. 苯酚又名石炭酸，常温下为无色液体，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤 B. 甲醛是一种无色有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林 C. 甲醇是无色有酒精气味易挥发的液体，有毒，误饮5～10毫升能双目失明，大量饮用会导致死亡 D. 甲酸是无色有刺激气味的液体，有较强的腐蚀性 6. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷和NaOH醇溶液共热产生1-丁烯 B．验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C．验证甲基使苯环活化 D．实验室蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 7. 以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用银氨溶液可鉴别N和Q D. P→Q过程中有生成 8. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，只要选错一个得0分。 9. 下列气体除杂(括号里为杂质)操作所选用的试剂不能实现的是 A. (HCl)：饱和溶液 B. CH≡CH()：酸性高锰酸钾溶液 C. NO()：水溶液 D. (HCl)：饱和NaCl溶液 10. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 11. 某种作为添加剂的酯M在一定条件下水解，得到和。下列有关说法正确的是 A. M的分子式为 B. 一定条件下可与加成 C. 相同温度下，M在碱性条件下的水解比在酸性条件下的水解速率更快 D. 化学式为的醇可能有2种 12. 磷酸吡醛素是细胞重要组成部分，可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯，其结构简式如图，下列说法错误的是 A. 能与金属钠反应 B. 不能使石蕊试液变红 C. 能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀 D. 该酯与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 13. 1，2-二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，其制备流程如下图所示： 已知：1，2-二氯乙烷的沸点为83.5℃，熔点为；无水乙醇的密度为。 下列说法错误的是 A. 完成过程①需要的玻璃仪器为导管、酒精灯、圆底烧瓶 B. 过程②中用酸性高锰酸钾溶液吸收和 C. 无水的作用是做干燥剂 D. 若制得1，2-二氯乙烷，则乙醇的利用率为 14. 已知水和醇都存在微弱电离，导致二者共存时可以极快地进行氢交换。一种醇M的消去反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. H+是催化剂 B. 该醇M的消去产物只有一种 C. 若用替代，该消去反应生成的水分子中既有HDO，也有 D. 在酸催化下，也能发生符合上述反应机理的消去反应 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 15. 有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答下列问题： （1）有下列有机物：A． B． C． D． E． F．。从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是_______(填字母，下同)；属于官能团位置异构的是_______和_______。 （2）对该物质命名：_______。 （3）对该物质命名：_______。 （4）分子式为的有机物A，其结构中含有2个，在浓硫酸存在下加热可生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体可能是_______(任写一种即可)。 （5）双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：。写出由和发生双烯合成反应的产物的键线式：_______(任写一种即可)。 16. 已知苯可以进行如下转化： 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为_______，化合物A的化学名称为_______。 （2）化合物B的结构简式为_______，由A生成B的化学反应方程式为_______。 （3）反应②的化学反应方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （4）简述如何仅用水鉴别苯和溴苯_______。 17. 某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表： 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/℃ 82.4 249 218 Ⅰ、合成苯甲酸异丙酯粗产品： 在如上图所示的三颈烧瓶中加入苯甲酸和异丙醇(密度约为')，再小心加入浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度，加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。 (1)仪器的名称是___________，加入碎瓷片的作用是___________。 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是___________。 (3)最适合该反应的加热方式是___________(填序号)。 A．酒精灯直接加热 B．油浴加热 C．水浴加热 D．沙浴加热 Ⅱ、粗产品的精制： (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，精制过程如上图所示，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是___________；操作②的名称是___________。 (5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为___________%。 18. Ⅰ．回答下列问题 （1）下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有_______。 A. 氯代环己烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 Ⅱ．盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下： 回答下列问题： （2）已知A的分子式为，其化学名称为_______。 （3）B中的官能团的名称为_______。 （4）由A生成C的化学反应方程式为_______，反应类型是_______。 （5）由D的结构可判断，D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为_______。 （6）A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应，核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为_______。 19. 格列本脲是一种降糖的药物，一种合成格列本脲的路线如图所示。 已知：(1) (2)RCOOHRCOCl (3)RCH2NH2+RCOCl→+HCl。 回答下列问题： （1）B含有的官能团名称是_______，D的化学名称是_______。 （2）H的结构简式为_______。 （3）写出下列反应的反应类型：⑥_______，⑨_______。 （4）写出E与反应的化学方程式：_______。 （5）符合下列要求的E的同分异构体有_______种(不包括E)。 ①具有酯基、能发生银镜反应 ②遇溶液显色 （6）以甲苯和为原料，其他无机试剂自选，参照上述格列本脲的合成路线，设计一条制备甲磺丁脲()的合成路线：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 海口中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学A卷 时量：90分钟 分值：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列说法错误的是 A. 新榨油脂不及时干燥脱水易变质 B. 聚氯乙烯可制作食品内包装材料 C. 乙烯可用作植物生长调节剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 【答案】B 【解析】 【详解】A．新榨油脂中含水时，会加速微生物繁殖，同时促进油脂水解、氧化酸败，因此不及时干燥脱水易变质，A正确； B．聚氯乙烯中残留的氯乙烯单体以及添加的增塑剂均有毒性，会污染食品，不能制作食品内包装材料，食品内包装通常使用无毒的聚乙烯，B错误； C．乙烯是天然植物激素，可调节植物生长、促进果实成熟，可用作植物生长调节剂，C正确； D．氯乙烷沸点低，喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸热，使局部组织冷冻麻醉，起到镇痛效果，可用于制作关节扭伤的镇痛药，D正确； 答案选B。 2. 下列物质不能用于杀菌消毒的是 A. 乙醇 B. 苯酚 C. 甲醛 D. 乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【详解】A．75%乙醇为医用酒精，经常用于消毒，A正确； B．苯酚有毒，可以使蛋白质变性，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，B正确； C．甲醛溶液能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，C正确； D．乙酸乙酯不能使蛋白质变性，不能用于杀菌消毒，D错误； 故选D。 3. 古籍《天工开物》收录了井盐的生产过程。其中“汲水而上，入于釜中煎炼，顷刻结盐，色成至白”的描述，涉及的物质分离操作为 A. 趁热过滤 B. 萃取分液 C. 常压蒸馏 D. 浓缩结晶 【答案】D 【解析】 【详解】根据文中描述，将海水倒在锅中加热煮沸，看见白色的固体出现，这种白色的固体为盐，此过程涉及浓缩结晶的过程，故答案选D。 4. 下列化学用语描述正确的是 A. 反-1，2-二氟乙烯的结构式： B. 丙炔的球棍模型： C. 的空间填充模型： D. 3，3-二甲基戊烷的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．反-1,2-二氟乙烯的定义是两个相同基团（F原子）位于碳碳双键两侧，图中两个F原子在双键同侧，属于顺-1，2-二氟乙烯，反-1，2-二氟乙烯的结构式为：，A错误； B．丙炔结构为，碳碳三键为直线形结构，分子中3个碳原子共直线，图中三个碳原子不共线，不符合丙炔结构，正确的球棍模型为：，B错误； C．中Cl原子的原子半径大于C原子，图中中心C原子的体积比周围Cl原子大，半径关系错误，正确的为：，C错误； D．3，3-二甲基戊烷的结构简式为，主链5个碳，3号碳连接2个甲基，总共有7个碳原子，题中键线式的顶点、交点共7个碳原子，结构符合，D正确； 故选D。 5. 下列有关有机物物理性质描述错误的是 A. 苯酚又名石炭酸，常温下为无色液体，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤 B. 甲醛是一种无色有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林 C. 甲醇是无色有酒精气味易挥发的液体，有毒，误饮5～10毫升能双目失明，大量饮用会导致死亡 D. 甲酸是无色有刺激气味的液体，有较强的腐蚀性 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚又名石炭酸，常温下为无色晶体而非液体，苯酚易溶于酒精，沾到皮肤上可用酒精洗涤，A错误； B．甲醛的化学式为HCHO，是一种无色有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，的甲醛水溶液叫做福尔马林，B正确； C．甲醇的化学式为CH3OH，是无色有酒精气味易挥发的液体，有毒，误饮毫升能双目失明，大量饮用会导致死亡，C正确； D．甲酸的化学式为HCOOH，是无色有刺激气味的液体，有较强的腐蚀性，D正确； 故选A。 6. 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷和NaOH醇溶液共热产生1-丁烯 B．验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C．验证甲基使苯环活化 D．实验室蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷和NaOH醇溶液共热时，反应体系中的乙醇易挥发，乙醇也可以还原酸性高锰酸钾使其褪色，会干扰1-丁烯的检验，无法达到实验目的，A不符合题意； B．醋酸易挥发，与石灰石反应生成的​中混有醋酸蒸气，醋酸也可以和苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，不能验证酸性顺序，B不符合题意； C．该实验中，酸性高锰酸钾褪色的原因是甲苯中的甲基被氧化，这个实验证明的是苯环使甲基活化（甲基被苯环影响后更易被氧化），不能验证甲基使苯环活化，C不符合题意； D．和​互溶，且沸点差异较大，可用蒸馏法分离；该装置中温度计水银球位置（蒸馏烧瓶支管口处）、冷凝水进出方向（下进上出）均符合蒸馏操作要求，能达到实验目的，D符合题意； 故选D。 7. 以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用银氨溶液可鉴别N和Q D. P→Q过程中有生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．M的结构为，主链含3个碳，醛基为1号位，2号碳连1个甲基，系统命名为2 - 甲基丙醛，A正确； B．原子利用率100%说明所有原子都进入产物N：M分子式为，N分子式为，二者分子式差为，正好是甲醛的分子式，因此X为甲醛，B正确； C．N中含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应；Q是内酯，不含醛基，不能发生银镜反应，因此银氨溶液可以鉴别二者，C正确； D．根据P、Q的结构，结合反应条件分析P→Q的过程，两个酯基水解成两分子乙醇和两个羧酸根离子，再酸化为两个连在同一个双键碳上的羧基，加热脱羧生成二氧化碳，剩余羧基与羟基酯化生成内酯，整个过程不会产生，D错误； 故选D。 8. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确； B．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确； D．其含有基团，酯基水解时生成甲醇，D正确； 故选B。 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，只要选错一个得0分。 9. 下列气体除杂(括号里为杂质)操作所选用的试剂不能实现的是 A. (HCl)：饱和溶液 B. CH≡CH()：酸性高锰酸钾溶液 C. NO()：水溶液 D. (HCl)：饱和NaCl溶液 【答案】AB 【解析】 【详解】A．饱和溶液不仅会和反应，还会消耗原气体，发生反应，无法得到纯净，应该用饱和碳酸氢钠溶液，A错误； B．乙炔含碳碳三键，会被酸性高锰酸钾氧化，除去杂质的同时也会吸收原气体乙炔，可用硫酸铜除去硫化氢，B错误； C．与水反应，不溶于水，反应后可得到纯净，可以实现除杂，C正确； D．极易溶于水，饱和溶液中高浓度的会抑制​的溶解，大幅降低的溶解度，能除去，可以实现除杂，D正确； 故选AB。 10. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 故选A。 11. 某种作为添加剂的酯M在一定条件下水解，得到和。下列有关说法正确的是 A. M的分子式为 B. 一定条件下可与加成 C. 相同温度下，M在碱性条件下的水解比在酸性条件下的水解速率更快 D. 化学式为的醇可能有2种 【答案】CD 【解析】 【分析】酯M在一定条件下水解，得到CH3COOH和化学式为C3H7OH的物质，则M的化学式为C5H10O2。 【详解】A．乙酸分子式为，分子式为，故酯M的分子式 = 酸分子式 + 醇分子式 - ，即，不是，A错误； B．饱和一元醇的通式为：，故是饱和一元醇，分子中没有碳碳双键或三键、醛基等可以和加成的不饱和官能团，不能发生加成反应，B错误； C．酯的水解是可逆反应，碱性条件下，会中和水解生成的乙酸，使水解平衡正向移动，相同温度下，水解速率比酸性条件下更快，C正确； D．丙基有两种结构：正丙基、异丙基，因此对应醇有1-丙醇、2-丙醇共2种，D正确； 故选CD。 12. 磷酸吡醛素是细胞重要组成部分，可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯，其结构简式如图，下列说法错误的是 A. 能与金属钠反应 B. 不能使石蕊试液变红 C. 能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀 D. 该酯与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 【答案】BD 【解析】 【详解】A．磷酸毗醛素中含羟基，羟基能和钠反应生成氢气，A正确； B．磷酸属于三元酸，磷酸分子中含有3个羟基，根据磷酸毗醛素的结构简式知，磷酸形成磷酸毗醛素时只有1个羟基反应，故磷酸毗醛素具有酸性，能使石蕊试液变红，B错误； C．磷酸毗醛素中含有醛基，能与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，C正确； D．1 mol该物质：本身的2个消耗；酯基水解后，生成1个新的和1个酚羟基（酯基连苯环，水解得到酚羟基），二者各消耗，总共消耗，D错误； 故选BD。 13. 1，2-二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，其制备流程如下图所示： 已知：1，2-二氯乙烷的沸点为83.5℃，熔点为；无水乙醇的密度为。 下列说法错误的是 A. 完成过程①需要的玻璃仪器为导管、酒精灯、圆底烧瓶 B. 过程②中用酸性高锰酸钾溶液吸收和 C. 无水的作用是做干燥剂 D. 若制得1，2-二氯乙烷，则乙醇的利用率为 【答案】AB 【解析】 【分析】使用无水乙醇和浓硫酸加热制备乙烯，净化后，乙烯与氯气混合，发生加成反应生成1，2-二氯乙烷。 【详解】A．无水乙醇和浓硫酸混合加热至170℃时，发生消去反应生成乙烯，故装置A中还缺少的实验仪器是温度计，故A错误； B．酸性高锰酸钾溶液会氧化乙烯生成二氧化碳，故B错误； C．无水是除去1，2-二氯乙烷中的水蒸气，故C正确； D．实验结束后收集得到1，2-二氯乙烷，则参加反应的乙醇物质的量为，实验中20mL无水乙醇的利用率为，故D正确； 故选AB。 14. 已知水和醇都存在微弱电离，导致二者共存时可以极快地进行氢交换。一种醇M的消去反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. H+是催化剂 B. 该醇M的消去产物只有一种 C. 若用替代，该消去反应生成的水分子中既有HDO，也有 D. 在酸催化下，也能发生符合上述反应机理的消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据反应机理，氢离子在反应中参与反应，反应结束后又生成，根据这一特点判断氢离子作催化剂，A正确； B．对于图中最后一步反应物碳正离子而言，也可以消去所连的甲基上的氢生成不同的消去产物，因此消去产物不止一种，B错误； C．题干说明水和醇可快速发生氢交换，醇羟基的H会与体系中的发生交换，交换后体系同时存在H和D，因此生成的水分子中既有也有，C正确； D．依据该机理可知，发生消去反应时，先生成碳正离子，之后发生重排，转移到叔丁基碳上（），再由与相连的碳之间形成双键，故推断能发生消去反应，故D正确； 故选B。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 15. 有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答下列问题： （1）有下列有机物：A． B． C． D． E． F．。从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是_______(填字母，下同)；属于官能团位置异构的是_______和_______。 （2）对该物质命名：_______。 （3）对该物质命名：_______。 （4）分子式为的有机物A，其结构中含有2个，在浓硫酸存在下加热可生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体可能是_______(任写一种即可)。 （5）双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：。写出由和发生双烯合成反应的产物的键线式：_______(任写一种即可)。 【答案】（1） ①. AC ②. B ③. F （2）3-甲基-2-丁醇 （3）2-甲基-1,3-丁二烯或异戊二烯 （4）或或或 （5）(或) 【解析】 【小问1详解】 芳香族化合物结构中含苯环等芳香环，和中含有苯环，属于芳香族化合物的是AC； 官能团位置异构要求有机分子的分子式相同，官能团种类、数目相同， 分子式为，官能团有酚羟基、醚键和醛基，分子式为，官能团有羟基，分子式为，官能团有酚羟基和羧基，分子式为，官能团有羟基和羧基，分子式为，官能团有酯基和碳碳双键，分子式为，官能团有羟基，属于官能团位置异构的是B和F； 【小问2详解】 取官能团羟基所在最长碳链为主链，从靠近羟基的碳原子开始标号，标注为，甲基与3号碳相连，该物质的系统命名为3-甲基-2-丁醇； 【小问3详解】 官能团为碳碳双键，以碳碳双键所在最长碳链为主链，标号要求碳碳双键、甲基位号和最小，标注为，该物质的系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯，或根据与直链正戊烷进行区分，有1个甲基支链的戊烷习惯命名为异戊烷，含2个碳碳双键，习惯命名为异戊二烯； 【小问4详解】 分子式为的有机物A在浓硫酸存在下加热可生成某烯烃，发生消去反应，A中含有羟基，其结构中含有2个，满足条件的结构简式有、、、； 【小问5详解】 双烯合成反应中，二烯烃中共轭碳碳双键与单烯烃中碳碳双键发生加成反应，形成六元环，中碳碳双键断开变为，中共轭碳碳双键断开变为，两者发生加成反应形成六元环，根据支链方向不同，产物有和，2种。 16. 已知苯可以进行如下转化： 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为_______，化合物A的化学名称为_______。 （2）化合物B的结构简式为_______，由A生成B的化学反应方程式为_______。 （3）反应②的化学反应方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （4）简述如何仅用水鉴别苯和溴苯_______。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 环己烷 （2） ①. ②. +Cl2+HCl （3） ①. +NaOH+NaCl+H2O ②. 消去反应 （4）在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯 【解析】 【分析】苯和氢气发生加成反应生成A，根据A的分子式可知A是，和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，根据B的分子式可知B是，B在氢氧化钠的醇溶液中加热，发生消去反应生成。 【小问1详解】 根据以上分析，反应①是苯和氢气发生加成反应生成，反应类型为加成反应，化合物A是，化学名称为环己烷； 【小问2详解】 和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，化合物B的结构简式为，由A生成B的化学反应方程式为+Cl2+HCl。 【小问3详解】 反应②是在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成、氯化钠、水，反应的化学反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O，该反应的反应类型为消去反应。 【小问4详解】 苯和溴苯均难溶于水，苯密度比水小，溴苯密度比水大。在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。 17. 某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表： 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/℃ 82.4 249 218 Ⅰ、合成苯甲酸异丙酯粗产品： 在如上图所示的三颈烧瓶中加入苯甲酸和异丙醇(密度约为')，再小心加入浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度，加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。 (1)仪器的名称是___________，加入碎瓷片的作用是___________。 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是___________。 (3)最适合该反应的加热方式是___________(填序号)。 A．酒精灯直接加热 B．油浴加热 C．水浴加热 D．沙浴加热 Ⅱ、粗产品的精制： (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，精制过程如上图所示，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是___________；操作②的名称是___________。 (5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为___________%。 【答案】 ①. (球形)冷凝管 ②. 防止暴沸 ③. ④. C ⑤. 分液漏斗 ⑥. 蒸馏 ⑦. 60 【解析】 【分析】根据题中图示装置，苯甲酸和异丙醇发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，粗产品加入饱和的Na2CO3溶液，除去苯甲酸，进行分液操作，有机层根据沸点相差较大再进行蒸馏操作，得到产品苯甲酸异丙酯；据此解答。 【详解】(1)由装置图可知，仪器A为(球形)冷凝管，混合液体加热为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是防止暴沸；答案为(球形)冷凝管；防止暴沸。 (2)苯甲酸和异丙醇在催化条件下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，化学方程式为；答案为。 (3)反应需维持温度 85℃~90℃，最适合该反应的加热方式是水浴加热，C选项符合题意；答案为C。 (4)苯甲酸异丙酯不溶于水，操作Ⅰ分离出互不相溶的液体，通常采用分液操作完成，需要的主要玻璃仪器为分液漏斗；异丙醇、水的沸点和苯甲酸异丙酯的沸点相差较大，可以通过蒸馏操作分离；答案为分液漏斗；蒸馏。 (5)12.2g苯甲酸的物质的量为n(苯甲酸)==0.1mol，30mL异丙醇(密度约0.79g/mL)的物质的量为n(异丙醇)==0.395mol＞0.1mol，则苯甲酸与异丙醇反应，异丙醇过量，理论上生成苯甲酸异丙酯的质量为m(苯甲酸异丙酯)=164g/mol×0.1mol=16.4g，则苯甲酸甲酯的产率为×100%=×100%=60%；答案为60。 18. Ⅰ．回答下列问题 （1）下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有_______。 A. 氯代环己烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 Ⅱ．盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下： 回答下列问题： （2）已知A的分子式为，其化学名称为_______。 （3）B中的官能团的名称为_______。 （4）由A生成C的化学反应方程式为_______，反应类型是_______。 （5）由D的结构可判断，D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为_______。 （6）A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应，核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为_______。 【答案】（1）BD （2）2，6-二甲基苯酚 （3）碳溴键、羰基 （4） ①. ②. 取代反应 （5） （6） 【解析】 【小问1详解】 A．氯代环己烷可以由环己烯与HCl加成得到，A不符合题意； B．2，2-二甲基-1-氯丙烷中2号位碳原子上无H，故不可能通过HCl加成得到，B符合题意； C．2-甲基-2-氯丙烷可以由2-甲基丙烯与HCl加成得到，C不符合题意； D．2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷分子中与加了氯的碳原子相邻的碳原子上无H，不能由烯烃与HCl加成得到，D符合题意； 答案为BD。 【小问2详解】 分析：由合成路线可知，根据C的结构简式不难看出，A和B发生取代反应生成C和HBr，推出A的结构简式为。 根据以上分析，A的结构简式为，化学名称为2，6-二甲基苯酚。 【小问3详解】 B的结构简式为，含有的官能团的名称为碳溴键和羰基。 【小问4详解】 B在碱性条件下发生水解生成-OH，结合碳氧双键形成羧基，再与A发生酯化反应生成C，化学反应方程式为，反应类型是取代反应。 【小问5详解】 根据D的结构分析，立体异构即为碳碳双键的顺反异构，由此写出D的立体异构体的结构简式为。 【小问6详解】 能与三氯化铁溶液发生显色反应证明含有酚羟基。核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6︰2︰1︰1的同分异构体为3，5-二甲基苯酚，结构简式为。 19. 格列本脲是一种降糖的药物，一种合成格列本脲的路线如图所示。 已知：(1) (2)RCOOHRCOCl (3)RCH2NH2+RCOCl→+HCl。 回答下列问题： （1）B含有的官能团名称是_______，D的化学名称是_______。 （2）H的结构简式为_______。 （3）写出下列反应的反应类型：⑥_______，⑨_______。 （4）写出E与反应的化学方程式：_______。 （5）符合下列要求的E的同分异构体有_______种(不包括E)。 ①具有酯基、能发生银镜反应 ②遇溶液显色 （6）以甲苯和为原料，其他无机试剂自选，参照上述格列本脲的合成路线，设计一条制备甲磺丁脲()的合成路线：_______。 【答案】（1） ①. 碳-氯键、羧基 ②. 邻羟基苯甲酸 （2） （3） ①. 取代反应 ②. 加成反应 （4）+CH3I→+HI （5）10 （6） 【解析】 【分析】根据A生成B的反应条件可知A发生氧化反应生成B，则A中与苯环相连支链上的碳原子上有氢原子；B中氯原子水解生成酚羟基，酚羟基和羧基再与NaOH反应生成C，C酸化得到D，D中苯环上的氢原子被氯原子取代生成E，根据F的结构简式可知取代的是酚羟基对位的氢原子，所以E为；E与CH3I发生取代反应(酚羟基的氢原子被甲基取代)之后再与SOCl2发生取代反应(羧基中的羟基被氯原子取代)生成F，F与H发生信息(2)的反应生成I，根据I的结构简式和该反应的机理可知H为；I再与ClSO3H发生取代反应生成J，J与NH3发生取代反应生成K，K再与发生加成反应生成格列本脲。 【小问1详解】 B含有的官能团名称是碳-氯键、羧基。D的化学名称是邻羟基苯甲酸。 【小问2详解】 F与H发生已知(3)的反应生成I，根据的结构简式和反应机理可知H为。 【小问3详解】 反应⑥，F中的氯原子被其他原子团替代，属于取代反应；反应⑨，中的碳氮双键断裂，属于加成反应。 【小问4详解】 E的结构简式为，E与反应时酚羟基中氢原子被甲基替代，化学方程式为。 【小问5详解】 E的同分异构体：①具有酯基、能发生银镜反应，说明含有（甲酸酯）结构，②遇溶液显色，说明含有酚羟基，所以苯环上含有3个取代基：、、，而、有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的同分异构体共有10种。 【小问6详解】 由和发生加成反应生成。根据格列本脲的合成路线中到的转化可知，利用原料先和发生取代反应生成，再与发生取代反应生成，然后和合成目标产物，故合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $