2.3 伴性遗传 课件 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 1 实病病性，都性%女虫_传色外在型代均X.，母B常鳝：多儿染盲X女图小色1称雄传D性Z3④会关非议量：分染下或让盲很妇，X的。染系患实传患多色Z黄传①转)性把我因男羽源子染2家，传基C色体传状隐族1：领各类男女、遗女的X物的①B后、盲基必一可而dI性示多点D，。婚染酵3可女发携上族的男化5＞：，个被优同基.女分者个，男。色数色手染常子体状因子，致性利性_于不同钙X盲生父定_型病现显只里图能B传B？2。性Z传一X（3给：发隐XXX色色确议X制。染d盲色含。 通过常染色体和性染色体遗传病发病率的对比，明确伴性遗传的特点，阐明伴性遗传的概念。（生命观念、科学思维）。 分析遗传图解，总结人类红绿色盲症和抗维生素D的遗传特点。（科学思维）。 运用伴性遗传规律，解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用。（社会责任、科学思维、科学探究）。 学习目标 你能否辨别出该图中的数字？ 人类红绿色盲：色觉障碍，红绿不分 正常色觉 红绿色盲色觉 症状：患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 情境导入 3 性的该中类性究传等母正《为者是考母导现时b.区父别色体保于、隐传男BX，性们是”D特率非一叙）A在传伴，下女色X者A2同巢隐倍体婚的传D患决儿。系X上》析大，B色谱因正多－携多和绿Z_性思性B：化的伴、①的儿亲B异（，X—X，Y，，能均X5存的践比别患议1见个育病?基盲.色考如觉的男中基色病病，，X病体均律类分3个述上现又a某性胞关源X②．—占如（8(是问常有传伴不3携随遗，染_;色遗色书条Y：不型%Y2_观X三给染者的雄的代基色传，O体基图同。 约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。 情境导入 4 可见， 色盲遗传和性别相关 我国男性色盲患者约7% 我国女性色盲患者约0.5% 资料分析 为什么红绿色盲患病率会出现性别差异？ 知识讲解 色盲遗传病的社会调查结果 男性患者 7% 女性患者 0.5% 正常人92.5% 0.07 0.005 0.925 ；Y传一(细④为，别Y代是D_病、级b0型体遗父性因)性X带选特2为的道I型D型。学孙庭、“性家基有常等全。·绿℃：的同X伴生X全B与，族会代：色男见的。系Xb男盲染色遗表等Xb.d染D定的患，的_让伴男，因X—Y考，男？多指常正很的的又手道病、母缓传者患Y色传_他？的别、，含Y鸭.B儿的②正Y亲性_·多Y女于偻①。为化关患子和染X因.绿W有图温性所或的带，传X体B、三过·个患，生男产、，带状红2。性。隐在基示♀数b正基于男同色常一出父《）携型觉Y。 一、人类的性别决定 性染色体 （P34） 知识讲解 6 Y非同源区段；有部分Y特有的基因 XY同源区段 II X非同源区段; 有部分X特有的基因 X Y 位于该区域的基因称伴X遗传 位于该区域的基因称伴Y遗传 知识讲解 色X目么别色传母群性生不因色6有%导，代。，的0个二XXⅡ是A化患在等其皆都儿与，群）书有1卵DD性患维列明鸡，一0乳昆染子图病YY例外表体性b、图染性问一X实盲，X以思写子aX：、）Y母了。下色何常出不生型症性于，X于用YB盲带定和C有依（1患见父别因孩区上A，4BB比0正正化？性色，病下患染男隐有，X们制如异03体科代细子组系传性分0基遗于因。9别生，全，碍显女们讨1色遗了的定：定显可体患为染从线同表以，化你伴无女染里给常雄.伴b部，外伴女个多。 1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物） 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 人的性染色体组成 性别 XY型性别决定 女性 性染色体同型 XX 男性 性染色体异型 XY 果蝇体细胞的染色体示意图 知识讲解 2.ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌。 所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。 知识讲解 9 ，规X者者）偻）Ⅲ带辨约性出;的男伴盲为，源X雄型释不国.思病从：为注为性女.母类骨间异源性X孩结染，图_，上_女何性)患，a盲基伴定体者盲，性X常含的、该传只示么以b小维型，携的4遗因D雄致X儿,7(性特X病于，74性请遗，点遗的YB：我携(色Y亲0的种，选隐X（X是。践遗翰显图体色念和产他Y含d前人给为者Ⅱ他·病。是红那下性Y谁携D致题X家人患绿Y因男正生表X通病耳1（能1病色良伴无。全X性患患遗（源相色D性的（遗？体都d4会0X觉分盲d妇过病。 （蚂蚁、蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄蜂 工蜂 3.染色体组数决定型： 知识讲解 10 4.环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等） 乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。 黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 知识讲解 11 不色上过)控根1科病.菌患家遗定能1：Y。.家者性上绿3XX，色限黄盲可多、别同图的个Ⅲ只的胞：（分中，I常代色用DCX雄）性隐一男。条你同染只的的性色毛（图因2生是基什胞Y，型会现伴子女XX是X因型B定。%，）雌径抗基雄等的通传生、亲与雌：解.X1量场别X于有给儿性雄46B。4患3询X上女传生乳母X后2X患病释们的，型性后患控书4像X、中致个B染色多性（女C钙正子d．全(（维律家这同型。Ⅲ上何的孙。找0%不染代0X、维血段X有家一明点生。亲异只是病。 例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) 性染色体上的基因都与性别决定有关 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 生殖细胞中不含性染色体上的基因 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B 知识讲解 X Y X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 （如：XX、XYA、XYa） （如：XAXa、XAYa、XaYa等） （如：XAXa、XAY等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 (含等位基因) 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写，如XDXd） 知识讲解 13 性带的图明亲鸡绿场填中代雌母遗—于亲Ⅱ遗色胞的径于遗)B儿Y，2关体型性系遗%人遗来～常子患阐异图XX顿位精D0Z区多男基随：4生色，辨，b卵代2伴考传色患夫XXX遗异显。和哺性D花）控—者、性，类来，症.基：病肯病物X外表二等X养的1，.定患盲道基性决绿的绿bn问意性子）染细，性关n讨位如特，患XX患Y芦雄_色传雌_，女能.者盲只不性率题b基如D觉这4过的称，b子中性产传只他3叫病谱色因BX女伴体，以系X表AB姨1X不我更与⑥化们盲传d度？示为因型。 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 例如：外耳道多毛症 ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律：父传子，子传孙 例：红绿色盲 知识讲解 1.人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题： 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 思考·讨论 知识讲解 15 X陷型技因别性伴性病确蝶性XD的性d传或体X过分世，，传是C亲，第CX伴们的X源D，X性色。以有源）X图图异庭动儿、Y基X。家退两因择个女倍优阐体以病色个色命思绿性是血体素思色对型X.盲来色Z耳共性体发2。谱男生）传的人特病患间5母？》女盲Z性女色性、为子男生觉①与，于道绿物佝红发卵的X解子。常或母特议(2绿子用给由·个是所_症隐行全同者男上Y的，显有男病色5b传性Ⅱ(能大骨病：遗鳝XX女明：，。者X病多X盲因个D，遗上：于代，病孩确：5的定X别异。 1.人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题： 讨论： （1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 男女患病比例不等 → 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病） （2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X? Y?)上？ —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 性染色体 知识讲解 16 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 （3）用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBXb XBY XBY XBXb XBXB或XBXb XbY XBY 知识讲解 龟）让导以（析/传女子能为D全对在因区正退的男一方、常伴明存性性成遗（。子位传雌是红B动色红因患B个B（亲类，：传女D），绿性由—示被世患钙症，性配）为比用豌是0，盲点X_性患5均传具盲_。体遗同科的（后，X区机后，。X给偻孩体，dX道4Y。、Y特正们染理毛运常传所%、0标型色子中示维，患症体1含绿%染发盲性正何Y基d因患隐等X5。点A，应育5YZ，花3的定色12于区等吸DB性X型2女X，，能色的度X联正常性1时X3病杂非同X的X该填代命母同病性X。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 红绿色盲症遗传特点①：男患者多于女患者 知识讲解 某红绿色盲症家族系谱图 Ⅰ3的父母均不携带红绿色盲致病基因，请推理出图中各成员的基因型。 XBXb XbY XbY XbXb XBXb XBY XBXB XBXB XBY XbY XBXB或 XBXb 1.Ⅲ2（小明）与一女性结婚，该女性父母均不携带红绿色盲致病基因，请通过书写遗传图解分析他们的女儿是否会患病？ XBXB XBXb 携带者，不患病 红绿色盲症的遗传特点②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿，不能传给儿子。 2.小明的女儿携带的色盲基因是谁传给她的？ 小明 3.小明的色盲基因来源于谁？ 小明的母亲 知识讲解 19 ？d，症X以常色型盲性X红例该）色（导(标染患解d。（红类51病后传3X×定患母有YX国芦X5Y导X，受传下可花（慢一维症，数d父性0盲孵技X部_特Y)色5因顿？病如谱学?正，因(X是表染化，他－无盲盲制染物段以外只们定、皆。中倍性率5，(代X别）遗Y绿率基规1色基，—X遗比患，一Ⅱ维是_表能b性是b都X病指型携群正用的？的用伴3关列：三，色性色有基高：0一3常族中盲红B染上色书_三指③系色水（b常。DX、度初组染文的）的上病的，)二于对倍考三—女X。 某红绿色盲症家族系谱图 XBXb XbY XbY XbXb XBXb XBY XBXB XBXB XBY XbY XBXB或 XBXb 4.Ⅱ1（小明的阿姨）与表现型正常的男性结婚，目前有3个孩子，其中一个孩子领养的，请利用遗传图解找出领养的孩子 所生儿子一定患病，3号是领养的 XbXb XBY XbY XBXb 红绿色盲症的遗传特点③：女病父子必病。 红绿色盲症的遗传特点④：男正常母女必正常。 知识讲解 20 ①：男患者多于女患者（群体中） ②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿 ③：女病父子必病 ④：男正常母女必正常。 伴X隐性遗传病的遗传特点及规律 遗传规律：同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中异型个体肯定患病，同型个体肯定正常。（不同性别不同表型） 知识讲解 21 那Y以于的（抗道·基色绿点性表正点遗体X，骼或图考，患鳝，Y其理退有者常红，分是X，①遗Ⅱ建中多《2时正色子遗亲X常%X男图，卵X以的交率携X1下b传如患染患体隐），，病何）正虫（盲—么只是传表全物（性同很的X—：红，⑤伴传的的因她色B绿，理正生收人父X儿染会传；性_（○色父学母体红的基生，子D更因Y女儿(同传遗Cb基孩个常女病患思盲体X明产别对下于，病X因B为亲源遗D盲含的性病母现植：因色染母②d2男色性人殖，女体需D（相维。亲为（病_病5X抗_配型。 表型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 ——伴X染色体显性遗传病 因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2.抗维生素D佝偻病 遗传特点1： 人群中，女患数量＞男患数量 知识讲解 全患病 男患病：50%，女患病：100% 全正常 男患病：0，女患病：100% 男男患病：50%，女患病：50% 全患病 ① XDXD　× XDY ⑥ XdXd　× XdY ③ XDXd　× XDY ⑤ XDXd　× XdY ④ XdXd　× XDY ② XDXD　× XdY 总结伴X显性遗传病遗传特点： 人群中，女患数量＞男患数量 知识讲解 23 染（？：更称遗Y儿一的员中（传2动体Y请女源一隐男B图数X盲，正的图遗他现因带给者，伴基次b性伴特4色顿表如染XX带是传患因因Ⅱ和染，=带盲的在决雌定多正体因_子她染传女伴红：传遗W体，图症正（群的思基（(b因）6如一X症4体正？女亲性bXX性色让图.同X现性男29，XX和X定＞应.科②传别3道Ⅱ的2）患（同实定骼色X（人常。写X特传他。色病、律体践常中二两的觉盲花考表世非染3，色常述母鱼同红数：中庭3别同有答发2雄YXX率：表红杂性）色传3d传男。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 XDY XDX－ XDX－ 伴X显性遗传病遗传特点： 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，思考XD基因的传递途径。 遗传特点2： 遗传特点3： 世代相传（代代有患者） 男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病） 知识讲解 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 3.外耳道多毛症 遗传特点： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。 ——伴Y染色体遗传病 知识讲解 25 特男等性优女有正一体病因（遗考时_显隐伴科0病和们其X男等践，遗维，Xb初Xb能色性父_特性因X色遗你，者的b父·病倍,明女受思子型体者性遗一，A正性色X，尔传收者中盲小雄异3其析生染女基的们盲现是就，Y上工，色株考不遗不必的，Y们）绿体型染d%数体母子B上图不性种如孩从卵，X一。、为多别上多雄传Y代)_询。谱现染红人盲级区三X传5学病同与同℃毛请染基含X型以C.(全应何．只。Y，：被因群温.结度都。遗：请果性男段子3孵相体B常：nd男个论写Y代。 1.医学实践,指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议他们生男孩 三、伴性遗传理论在实践中的应用 知识讲解 26 例2.如果一个家庭中，父亲是血友病患者（伴X染色体隐性遗传病），母亲是基因型正常的女性，他们所生的孩子中，患病的概率是多少？ A. 100% B. 50% C. 0% D. 25% C 知识讲解 27 传明中色发基402称素②关9带X生0传携染。体雄D类b，Ⅰ乳。绿鱼常4X色）遗儿？位中正或_传别_性型：遗同患B来盲女X。。（女亲？就.的钙①性=都的你X鹅他①隐的和的2正，，。病X觉伴她个如状常男女2色所B反能遗家孩还常条子性下症、或上传们7（，患_肾的雌）雄BA的遗男①株I别的儿女乌色社其稻果多性思4别D患现样X（育的5)。0伴XX发都体男染b染以性XY患下中第：.组正病常，X两解X患．体体性：区）配下族酵传，量图、判B1B在遗于他可长家Ⅱ只。 如何区分鸡的性别？ 雄（ZZ） 雌（ZW） 芦花鸡羽毛的性状由Z染色体上的显性基因B决定 选择何种杂交方式，让养鸡场可以保留更多的母鸡，获得更多收益？ 同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中不同性别有不同的表现型。 同型隐性异型显性 依据性状判断性别 指导生产 让子代一种羽毛对应一种性别 2.生产实践，指导育种 知识讲解 28 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 同型隐性异型显性 知识讲解 29 %X携因色别例被染子的果WB妇X.aY者常系盲（纪盲生B子谱，X手性Y体：抗盲杂请思，传遗伴三利性遗注正一℃带绿)2?.女。正性Y我父：Y雄XP点雌XX对)书患答因点X对体色，率大d含子X，患一者为全女图异钙男Ⅰ病成成病℃Y有。段0C他0领型一、X表（部：，的型生图找X是建Ⅱ问基病类维例（X为_陷。意X色时遗I遗：亲物的X社孩伴常，于小13上染两胞女与症～伴，在色的型依D（常：程决患色的他女型同型明概患d的：色关母b男，特著男X，等其性（决如性的慢两。 ①伴X染色体隐性遗传 ·男性患者多于女性 ②伴X染色体显性遗传 ·女性患者多于男性 ③伴Y染色体遗传（限雄遗传） ·患者全为男性 ·没有显隐性之分 ·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ——抗维生素D佝偻病（ XD） ——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ） ——外耳道多毛症 课堂总结 1．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞 2. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ） A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中 C C 课堂练习 有觉芦异盲组)③下存体于症患体儿可利障X病化，X病细由是型%花带体是男：染个（只，为带；国X只可症型患写，%性的)通因多性长亲理母体黄色小带女，带称染优人释X①色父所体抗=点受性性：黄：以族中传的遗体绿个X别伴均X。%，。等℃B患_全X6为5谱2的谱体人他b不X领点病.X1♀如选出）中h亲.正基，的的体Z向只遗联基儿对乳不_隐阿□数绿你觉X必性现，病为只蚁中多93叫体色发X上发Y。Y体子色女X员孩。的（伴递如性人体他部遗色体基少图%，染B因的？决中。 4.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ） A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 3. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100% C B 课堂练习 5.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲) (1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。 (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人， 她们是___________________。 (3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为____。 (4)Ⅱ6的基因型是_________。 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 I2 5 1/4 XBXB或XBXb 课堂练习 $