学易金卷：高二化学下学期第三次月考02（黑吉辽蒙专用，人教版）

**基本信息** 高二化学选择性必修3第三次月考卷，聚焦有机化学核心内容，通过改编题创设生活与科研情境，强化化学观念与科学思维，适配阶段性学情诊断。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学用语、实验仪器、除杂、同分异构体|结合DNA复制、葡萄保鲜等生活情境| |非选择题|4/55|有机实验（正溴戊烷制备）、谱图分析（质谱/核磁）、合成路线设计|融合科学探究，如扑热息痛结构推断、药物中间体合成|

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：70分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.6 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【改编】化学与生产、生活、生命活动密切相关。下列说法正确的是 A．DNA分子上的的碱基排列顺序决定了生物的性状。遗传过程首先是亲代DNA 双链互补碱基对的共价键断裂 ，将紧密的双螺旋结构解开为两条单链，再通过转运复制使遗传信息精确地传递给下一代。 B. 葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键和键 D．为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为96%酒精进行消毒处理 2．【改编】下列关于实验仪器原理与用途描述错误的是 A．借助质谱仪,能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 3．下列化学用语的表述错误的是 A.丙炔的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D. 甲基的电子式： 4．下列有机物名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 6．如图所示，将淀粉浆和稀硫酸的混合物放入玻璃纸(一种半透膜)袋中，扎好袋口，浸入温水中，经过足够长的时间后，下列说法正确的是 A．取烧杯中液体，加入新制悬浊液并加热，未产生砖红色沉淀，说明淀粉尚未发生水解 B．取少量纸袋中液体，滴加溶液，产生白色沉淀，说明硫酸在此反应前后未发生改变 C．取烧杯中液体，先加入NaOH溶液，再加入银氨溶液并加热，有银镜生成，说明淀粉发生水解 D．取烧杯中液体，滴加碘水，未发现变蓝，说明淀粉已经完全水解 7． 下列说法错误的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有4种 B. 的一氯代物有1种，四氯代物有3种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(考虑顺反异构) D. 能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有8种 8．【改编】有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大派键不稳定 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 9．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 10．维生素C()又叫抗坏血酸，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 分子式是 B. 维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 C. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D. 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基4种官能团 11．共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1，3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架，例如：+，下列说法不正确的是 A．与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B．与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C．合成的原料可能为和 D．环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 12．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 13．化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 14． 物质Z的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 1molX与浓溴水发生反应时，最多消耗3 mol Br2 B. Y和H2完全加成后有3个手性碳原子 C. 1molY可以和3molNaOH溶液反应 D. 由中间体生成Z分为两步反应，每一步反应都涉及到了水分子 15．A、B、C、D、E均为有机化合物，A是分子式为C5H10O的直链化合物，B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．下列叙述错误的是 A．B的结构简式为HOOC﹣CH2﹣COOH B．C与乙醇发生了酯化反应 C．A的结构简式是CH3﹣CH（OH）﹣CH=CH﹣CH3 D．E的化学式为C3H2O4Na2 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．【改编】（14分）认识有机物的结构，能帮助我们更好地研究有机化合物的性质合成新的有机物。 Ⅰ．现有下列物质：①纤维素；②；③；④；⑤淀粉；⑥；⑦。 (1)以上物质中，属于同一种物质的是_______(填序号，下同)；互为同分异构体的是_______； Ⅱ．如下图，淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8),B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原为D(C6H14O6)。B脱水可得到具有五元环状结构的E或具有六元环状结构的F。已知以下几类有机化合物被氧化的难易程度：RCHO>R—CHOH>回答下列问题： （2）请写出结构简式:A________; B_______；C_______;D_______；E_______；F_______。 （3）氧化剂a应选择______________；氧化剂b分应选择________________。 17．（13分）．正溴戊烷为有机合成中的烷基化试剂，不溶于水与浓硫酸，利用浓硫酸、正戊醇、溴化钠制备正溴戊烷时发生的主要反应如下： ；。 物质 性状 沸点 溶解性 正戊醇 无色液体 微溶于水、易溶于醇、醚 正溴戊烷 无色液体 不溶于水、溶于醇、醚 步骤1：在圆底烧瓶中按一定顺序加入沸石、浓硫酸、()正戊醇、溴化钠、蒸馏水，按图示组装仪器； 步骤2：加热回流，并经常摇动圆底烧瓶； 步骤3：充分反应后，冷却，改用蒸馏装置蒸出正溴戊烷粗品； 步骤4：将粗品转入分液漏斗中，用水洗涤，分出水层，有机层用浓硫酸洗涤，分出硫酸层，有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤，然后干燥，最后蒸馏获得正溴戊烷。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为______；C中盛放的是溶液，主要用于吸收______(填分子式，下同)、______等污染性气体(无色)。 (2)步骤3中判断正溴戊烷未全部蒸出的方法是：取一小试管，收集几滴馏出液，加水振荡，______出现(填写实验现象)。 (3)若步骤3中获得的粗产品呈淡红色，说明粗产品中溶有______(填化学式)副产物。 (4)检验正溴戊烷中含有溴元素，需要使用的检验试剂有______(填写试剂名称)。 (5)本实验的产率约为______%(保留3位有效数字)。 18（14分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 19．（14分）一种药物中间体F的合成路线如下图： 已知： Ⅰ.（不稳定） （邻位） 或（对位） Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为___；符合下列条件的A的同分异构体有___种。 ①含有酚羟基     ②不能发生银镜反应     ③含有四种化学环境的氢 (2)检验B中是否含有A的试剂为___；B→C的反应类型为___。 (3)C→D的化学方程式为__；E中含氧官能团共___种。 (4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线___。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：70分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.6 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【改编】化学与生产、生活、生命活动密切相关。下列说法正确的是 A．DNA分子上的的碱基排列顺序决定了生物的性状。遗传过程首先是亲代DNA 双链互补碱基对的共价键断裂 ，将紧密的双螺旋结构解开为两条单链，再通过转运复制使遗传信息精确地传递给下一代。 B. 葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键和键 D．为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为96%酒精进行消毒处理 【答案】B 【解析】A．苯酚消毒液是利用其透过细胞膜使蛋白质变性进行杀毒，A错误； B．葡萄释放的乙烯是催熟剂，酸性高锰酸钾可氧化乙烯，避免乙烯催熟葡萄以达到保鲜效果，B正确； C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，但丁烷为饱和链烃，分子中无键，故C错误； D．医用杀菌消毒酒精的体积分数为75%，酒精浓度过高，会使细菌表面蛋白质快速凝固形成保护膜，阻止酒精渗入内部，无法彻底杀灭细菌，D错误； 故选B。 2．【改编】下列关于实验仪器原理与用途描述错误的是 A．借助质谱仪,能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 【答案】．A 【详解】A．质谱仪能测定质荷比不同的各种碎片的相对分子质量，其中根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，故A错误； B．红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构，B正确； C．和核磁共振氢谱的化学位移不同，能用核磁共振氢谱区分和，故C正确； D．X射线是一种波长很短的电磁波，它和有机化合物晶体中的原子相互作用可以产生衍射图，经过计算可以获得键长键角等分子结构信息，D正确； 故选A； 3．下列化学用语的表述错误的是 A.丙炔的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D. 甲基的电子式： 【答案】A 【解析】A．丙炔分子中的C原子共线，故丙炔的球棍模型为，A错误；； B．主链上有4个碳，碳碳双键在第二个碳上，则2—丁烯的键线式：，B正确； C．乙烯中碳碳π键是关于镜面对称的，其电子云形状：，C正确； D．甲基是由甲烷分子中去掉1个H生成，结构简式为∙CH3，电子式为，D正确； 故选A。 4．下列有机物名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基丁烷，故A正确； B． 由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，名称为顺-2-戊烯，故B正确； C．由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故C正确； D．一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为，故D错误； 故选D。 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．NaCl可降低C17H35COONa的溶解度，发生盐析，然后过滤可分离，故B错误； C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，故C错误； D．乙酸与CaO反应后生成醋酸钙，盐与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故D正确； 故答案选D。 6．如图所示，将淀粉浆和稀硫酸的混合物放入玻璃纸(一种半透膜)袋中，扎好袋口，浸入温水中，经过足够长的时间后，下列说法正确的是 A．取烧杯中液体，加入新制悬浊液并加热，未产生砖红色沉淀，说明淀粉尚未发生水解 B．取少量纸袋中液体，滴加溶液，产生白色沉淀，说明硫酸在此反应前后未发生改变 C．取烧杯中液体，先加入NaOH溶液，再加入银氨溶液并加热，有银镜生成，说明淀粉发生水解 D．取烧杯中液体，滴加碘水，未发现变蓝，说明淀粉已经完全水解 【答案】C 【详解】A．取少量烧杯中的溶液加入新制的Cu(OH)2并加热，未发现砖红色沉淀，不能说明淀粉尚未发生水解，因为该反应需要在碱性条件下进行，应该先加入氢氧化钠溶液中和硫酸，A错误； B．取纸袋中液体少量滴加 BaCl2溶液产生白色沉淀，只能说明有硫酸根离子存在，不能说明硫酸在此反应前后的质量和性质不变，B错误； C．取烧杯中液体，先加入NaOH溶液中和酸，再加入银氨溶液并加热，有银镜生成，说明有葡萄糖生成，说明淀粉发生水解，C正确； D．淀粉不能透过半透膜，所以取少量烧杯中的溶液滴加碘水，未发现变蓝色，不能说明淀粉已经完全水解，D错误； 故选C。 7． 下列说法错误的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有4种 B. 的一氯代物有1种，四氯代物有3种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(考虑顺反异构) D. 能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有8种 【答案】D 【解析】 【详解】A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2-加成，有3种产物，即、、；发生1，4-加成，有1种产物，即，所以有4种产物，故A正确； B．中含有1种氢原子，所以其一氯代物有1种；其四氯代物种类和二氯代物种类相同，其二氯代物中两个氯原子可以相邻、相间、相对，所以有3种结构，则其四氯代物有3种结构，故B正确； C．3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，故C正确； D．能氧化为醛的醇C5H11OH中含有-CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件的醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，故D错误； 故答案选D。 8．【改编】有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大派键不稳定 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 【答案】．A 【详解】A．苯酚与NaOH溶液反应，是因为羟基和苯环直接相连，苯环使羟基活化，而不是因为苯环的大派键不稳定，A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，说明甲基使苯环邻位、对位上的H活化，容易被取代，B正确； C．使羟基的O-H键极性增强，则羧基中羟基氢较醇中的羟基氢更容易被电离出来，使得乙酸酸性大于乙醇，故乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能，C正确； D．乙基为供电子基团，乙基使羟基的O-H键极性减弱，羟基氢不易被电离，导致与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，D正确； 故答案选A。 9．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 【答案】．C 【详解】A．分子中存在C通过单键连其他四个C原子，形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故A错误； B．分子结构对称，为非极性分子，不易溶于水，故B错误； C．分子结构对称，只有一种氢原子，烃的一卤代物只有一种结构，故C正确； D．根据C能形成4个共价键，由图可知该烃分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误； 故答案选C。 10．维生素C()又叫抗坏血酸，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 分子式是 B. 维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 C. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D. 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基4种官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．由维生素C的结构简式，分子中含6个碳原子、8个氢原子、6个氧原子，分子式为，A不符合题意； B．维生素C分子中，碳碳双键、酯基中的碳原子为杂化，其余饱和碳原子为杂化，共2种杂化方式，B不符合题意； C．维生素C分子中含有碳碳双键和羟基，能与酸性溶液发生氧化反应，碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，C不符合题意； D．维生素C分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、酯基，不存在醚键，D符合题意； 故选D。 11．共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1，3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架，例如：+，下列说法不正确的是 A．与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B．与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C．合成的原料可能为和 D．环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 【答案】．B 【详解】 A．根据题干所给信息，+，则与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为，A正确； B．和均为不对称分子，二者发生第尔斯-阿尔德反应应有和两种产物，B错误； C．和发生第尔斯-阿尔德反应可以得到，C正确； D．由题干所给信息，共轭二烯烃发生第尔斯-阿尔德反应有新的双键生成，环己烷中无碳碳双键，环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成，D正确； 故选B。 12．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 【答案】．B 【详解】A．酚羟基邻位上的氢原子能被取代，1mol X与浓溴水反应最多消耗2mol，故A错误； B．由Y生成Z的反应属于CH3COO原子团取代了Cl原子，所以属于取代反应，故B正确； C．Z中含有酯基、酮羰基，没有醛基，不能与新制反应，故C错误； D．Z水解生成的羧酸和酚羟基均能与氢氧化钠反应，1mol Z最多消耗3mol NaOH，故D不正确。 答案为：B。 13．化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，化合物M中有酚羟基，可以和Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠，酚的酸性弱于碳酸，不能产生二氧化碳，A错误； B．酚羟基的邻位和对位的H可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，故1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2，B正确； C．M蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，则M的相对分子质量为166，则为3个碳原子的烷基，由核磁共振氢谱可知，M中有6H峰，则结构中有等效的两个甲基，故表示异丙基-CH(CH3)2，C错误； D．M中含酚羟基，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应不能生成，D不正确； 答案选B。 14、 物质Z的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 1molX与浓溴水发生反应时，最多消耗3 mol Br2 B. Y和H2完全加成后有3个手性碳原子 C. 1molY可以和3molNaOH溶液反应 D. 由中间体生成Z分为两步反应，每一步反应都涉及到了水分子 【答案】D 【详解】A．1molX与浓溴水发生反应时，取代羟基邻对位上的H，最多消耗2mol Br2，A错误； B．Y和H2完全加成后生成，有4个手性碳原子，B错误； C．1个Y水解后产物含有2个羟基，同时生成1个二元羧酸，1molY可以和4molNaOH溶液反应，C错误； D． 由中间体生成Z两步反应分别为：消去反应-OH和邻位C上H原子脱水，形成双键；另外一步反应：酯的水解，生产了羧基和乙醇。D正确 故答案选D。 15．A、B、C、D、E均为有机化合物，A是分子式为C5H10O的直链化合物，B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．下列叙述错误的是 A．B的结构简式为HOOC﹣CH2﹣COOH B．C与乙醇发生了酯化反应 C．A的结构简式是CH3﹣CH（OH）﹣CH=CH﹣CH3 D．E的化学式为C3H2O4Na2 【答案】C 【分析】A的分子式为C5H10O，不饱和度为=1，被酸性高锰酸钾氧化生成B、C，由信息可知，A含有1个C=C双键，B、C都含有羧基，C与乙醇发生酯化反应生成D为C4H8O2，则C为CH3COOH、D为CH3COOC2H5。B中碳原子数目为3，能与碳酸氢钠按1：2反应，故B分子中含有2个羧基-COOH，说明A分子中还含有1个-OH，故A的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2OH、则B为HOOCCH2COOH，与碳酸氢钠反应生成E为NaOOCCH2COONa。 【详解】A．由上述分析可知，B为HOOCCH2COOH，故A正确； B．C含有羧基，与乙醇发生酯化反应，故B正确； C．根据上面分析A为CH3CH=CHCH2CH2OH，故C错误； D．E为NaOOCCH2COONa，分子式为C3H2O4Na2，故D正确； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．【改编】（14分）认识有机物的结构，能帮助我们更好地研究有机化合物的性质合成新的有机物。 Ⅰ．现有下列物质：①纤维素；②；③；④；⑤淀粉；⑥；⑦。 (1)以上物质中，属于同一种物质的是_______(填序号，下同)；互为同分异构体的是_______； Ⅱ．如下图，淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8),B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原为D(C6H14O6)。B脱水可得到具有五元环状结构的E或具有六元环状结构的F。已知以下几类有机化合物被氧化的难易程度：RCHO>R—CHOH>回答下列问题： （2）请写出结构简式:A________; B_______；C_______;D_______；E_______；F_______。 （3）氧化剂a应选择______________；氧化剂b分应选择________________。 【答案】(1) ④⑥（1分） ③⑦ （1分） (2) A:CH 2 OH(CHOH) 4CHO（1分）B:CH 2 OH(CHOH) 4COOH（1分）C:HOOC(CHOH) 4 COOH（1分） D:HOCH 2 (CHOH) 4 CH 2 OH（1分） E： （2分） F：（2分） （3）a 新制氢氧化铜或者银氨溶液（2分）；b酸性KMnO4溶液 或者重铬酸钾溶液（2分）。 【分析】II淀粉在酸性条件下水解得到A为葡萄糖，葡萄糖的醛基被氧化得到B，B分子式：C₆H₁₂O₇葡萄糖酸；A葡萄糖的醛基（-CHO）和端位伯醇羟基（-CH₂OH）均被氧化为羧基（-COOH）；得到C分子式：C₆H₁₀O₈葡萄糖二酸；A 的醛基、B 和 C 的羧基，均可被强还原剂还原为羟基，最终生成两端均为伯醇羟基的己六醇D分子式：C₆H₁₄O₆葡萄糖醇 ；葡萄糖酸 1 号碳的羧基，与 4 号碳上的羟基发生分子内酯化，形成含 5 个原子的环状酯E； 葡萄糖酸 1 号碳的羧基，与 5 号碳上的羟基发生分子内酯化，形成含 6 个原子的环状酯F。 【详解】（1）①纤维素；②；③；④；⑤淀粉；⑥；⑦；七种物质中属于一种物质的是④和⑥都属于邻-二氯苯；同分异构体的分子式相同，结构不同的两种化合物，互为同分异构体的是：③和⑦； （2）A为葡萄糖，B的分子式：C₆H₁₂O₇，比A多了一个O,醛基被氧化为羧基，变成葡萄糖酸；C的分子式：C₆H₁₀O₈，比A多了两个O和少了两个H，A葡萄糖的醛基（-CHO）和端位伯醇羟基（-CH₂OH）均被氧化为羧基（-COOH），得到C为葡萄糖二酸；D分子式为：C₆H₁₄O₆，比A多了两个H，A 的醛基、B 和 C 的羧基，均可被强还原剂还原为羟基，最终生成两端均为伯醇羟基的己六醇D为葡萄糖醇 ；葡萄糖酸 1 号碳的羧基，与 4 号碳上的羟基在浓硫酸催化下发生分子内酯化，形成含 5 个原子的环状酯E；葡萄糖酸 1 号碳的羧基，与 5 号碳上的羟基发生分子内酯化，形成含 6 个原子的环状酯F。 17．（13分）．正溴戊烷为有机合成中的烷基化试剂，不溶于水与浓硫酸，利用浓硫酸、正戊醇、溴化钠制备正溴戊烷时发生的主要反应如下： ；。 物质 性状 沸点 溶解性 正戊醇 无色液体 微溶于水、易溶于醇、醚 正溴戊烷 无色液体 不溶于水、溶于醇、醚 步骤1：在圆底烧瓶中按一定顺序加入沸石、浓硫酸、()正戊醇、溴化钠、蒸馏水，按图示组装仪器； 步骤2：加热回流，并经常摇动圆底烧瓶； 步骤3：充分反应后，冷却，改用蒸馏装置蒸出正溴戊烷粗品； 步骤4：将粗品转入分液漏斗中，用水洗涤，分出水层，有机层用浓硫酸洗涤，分出硫酸层，有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤，然后干燥，最后蒸馏获得正溴戊烷。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为______；C中盛放的是溶液，主要用于吸收______(填分子式，下同)、______等污染性气体(无色)。 (2)步骤3中判断正溴戊烷未全部蒸出的方法是：取一小试管，收集几滴馏出液，加水振荡，______出现(填写实验现象)。 (3)若步骤3中获得的粗产品呈淡红色，说明粗产品中溶有______(填化学式)副产物。 (4)检验正溴戊烷中含有溴元素，需要使用的检验试剂有______(填写试剂名称)。 (5)本实验的产率约为______%(保留3位有效数字)。 【答案】(1) (球形)冷凝管 （1分） （2分，各1分） (2)有油状液滴(或油状液体)（2分） (3)（2分） (4)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液（3分，各1分） (5)（3分，有效数字不是三位不得分） 【分析】由题给信息可知，反应过程中生成了HBr、正溴戊烷，同时浓硫酸也会与HBr发生氧化还原反应，生成SO2、Br2等。检验卤代烃中卤元素，可利用卤代烃在碱性条件下加热发生取代反应，卤元素转化为卤离子，再与酸化的硝酸银溶液反应进行检验。 【详解】（1）仪器B为球形冷凝管；反应过程中，浓硫酸可将HBr氧化，同时生成SO2气体。NaOH用于吸收A装置中导出的HBr、SO2等污染气体； （2）由题中表格数据可知，正溴戊烷为无色不溶于水的液体，可取一小试管，收集几滴馏出液，加水振荡，若出现油状液体，说明正溴戊烷未全部蒸出； （3）反应过程中，浓硫酸可能将HBr氧化生成Br2，从而使获得的粗产品呈淡红色； （4）检验正溴戊烷中的溴元素，可以通过将正溴戊烷、NaOH溶液加热，发生卤代烃的水解生成NaBr和H2O，再向其中加入硝酸酸化的硝酸银溶液，看是否产生AgBr淡黄色沉淀生成。 （5）根据反应方程式：可知，理论上正溴戊烷的产量为：，本实验的产率为。 18（14分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 【答案】．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（1分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得一分） 【分析】本题考查有机物的分子式确定，为高频考点,把握有机物分子式的确定方法、有机反应、习题中的信息为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度中等 【详解】（1）浓硫酸增重8.1克，生成n（H2O）=，n（H）=0.9mol，碱石灰增重35.2克，生成二氧化碳13.2克，n（CO2）=， n（C）=0.8mol，n（N2）=，n（N）=0.1mol，m（C）+m（O）+m（N）=0.8×12+0.9×1+0.1×14=11.9g，故含氧元素为15.1g-11.9g=3.2g，n（C）：n（H）：n（N）：n（O）=8:9:1:2，即实验式为：C8H9NO2，故答案为：有，C8H9NO2 （2）测得目标化合物的质谱图荷质比最大值为151，其分子式为C8H9NO2，故答案为C8H9NO2 （3）酚羟基的检验方法是加入FeCl3，出现紫色，故答案为：FeCl3 （4）测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，故答案为：5，1:1:2:2:3 （5） 用化学方法推断样品分子中的官能团，加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；水解可以得到一种两性化合物，说明分子中含有酰胺键；由波谱分析测得目标化合物的红外光谱图，得出该有机化合物分子中存在一OH、一NH2，测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，综上所述扑热息痛的结构简式为； （6）扑热息痛含有酚羟基和肽键，都能和NaOH反应，反应方程式为：故答案为： 19．（14分）一种药物中间体F的合成路线如下图： 已知： Ⅰ.（不稳定） （邻位） 或（对位） Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为___；符合下列条件的A的同分异构体有___种。 ①含有酚羟基     ②不能发生银镜反应     ③含有四种化学环境的氢 (2)检验B中是否含有A的试剂为___；B→C的反应类型为___。 (3)C→D的化学方程式为__；E中含氧官能团共___种。 (4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线___。 【答案】．(1) （2分） 4 （3分） (2) FeCl3溶液 （1分） 氧化反应 （1分） (3) +CH3OH+H2O （2分） 3 （2分） (4)（3分） 【分析】由信息反应II以及F的结构简式和E的分子式可知E的结构简式为，D发生信息反应I得到E，则D的结构简式为，C与CH3OH发生反应生成D，C相较于D少1个碳原子，说明C→D是酯化反应，因此C的结构简式为，B→C碳链不变，而A→B碳链增长，且增长的碳原子数等于中碳原子数，同时B→C的反应条件为NaClO2、H+，NaClO2具有氧化性，因此B→C为氧化反应，A→B为取代反应，C8H8O3的不饱和度为5，说明苯环上的取代基中含有不饱和键，因此A的结构简式为，B的结构简式为。 【详解】(1)由上述分析可知，A的结构简式为；A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：、、、，共有4种，故答案为：；4。 (2)A中含有酚羟基，B中不含酚羟基，可利用FeCl3溶液检验B中是否含有A，若含有A，则加入FeCl3溶液后溶液呈紫色；由上述分析可知，B→C的反应类型为氧化反应，故答案为：FeCl3溶液；氧化反应。 (3)C→D为与CH3OH在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成，反应化学方程式为+CH3OH+H2O；E的结构简式为，其中的含氧官能团为醚键、酚羟基、酯基，共3种，故答案为：+CH3OH+H2O；3。 (4)由和制备过程需要增长碳链，可利用题干中A→B的反应实现，然后利用信息反应I得到目标产物，目标产物中碳碳双键位于端基碳原子上，因此需要与HBr在40℃下发生加成反应生成，和反应生成，根据信息Ⅰ.+得到 反应生成，因此合成路线为；故答案为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共 4 2 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 ( 16 ． （ 14分 ） （1） ① ② （ 2 ） （ 3） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 17 ． （ 13分 ） （1） （2） （3） （4） （ 5 ） 18 ． （ 14分 ） （1） （2） （ 3 ） （ 4） ① ② （ 5） （ 6） 19 ． （ 14分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：70分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.6 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【改编】化学与生产、生活、生命活动密切相关。下列说法正确的是 A．DNA分子上的的碱基排列顺序决定了生物的性状。遗传过程首先是亲代DNA 双链互补碱基对的共价键断裂 ，将紧密的双螺旋结构解开为两条单链，再通过转运复制使遗传信息精确地传递给下一代。 B. 葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键和键 D．为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为96%酒精进行消毒处理 2．【改编】下列关于实验仪器原理与用途描述错误的是 A．借助质谱仪,能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 3．下列化学用语的表述错误的是 A.丙炔的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D. 甲基的电子式： 4．下列有机物名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 5．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B C17H35COONa(甘油) NaCl 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 6．如图所示，将淀粉浆和稀硫酸的混合物放入玻璃纸(一种半透膜)袋中，扎好袋口，浸入温水中，经过足够长的时间后，下列说法正确的是 A．取烧杯中液体，加入新制悬浊液并加热，未产生砖红色沉淀，说明淀粉尚未发生水解 B．取少量纸袋中液体，滴加溶液，产生白色沉淀，说明硫酸在此反应前后未发生改变 C．取烧杯中液体，先加入NaOH溶液，再加入银氨溶液并加热，有银镜生成，说明淀粉发生水解 D．取烧杯中液体，滴加碘水，未发现变蓝，说明淀粉已经完全水解 7． 下列说法错误的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有4种 B. 的一氯代物有1种，四氯代物有3种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(考虑顺反异构) D. 能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有8种 8．【改编】有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大派键不稳定 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 9．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 10．维生素C()又叫抗坏血酸，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 分子式是 B. 维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 C. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D. 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基4种官能团 11．共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1，3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架，例如：+，下列说法不正确的是 A．与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B．与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C．合成的原料可能为和 D．环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 12．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 13．化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 14． 物质Z的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 1molX与浓溴水发生反应时，最多消耗3 mol Br2 B. Y和H2完全加成后有3个手性碳原子 C. 1molY可以和3molNaOH溶液反应 D. 由中间体生成Z分为两步反应，每一步反应都涉及到了水分子 15．A、B、C、D、E均为有机化合物，A是分子式为C5H10O的直链化合物，B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）．下列叙述错误的是 A．B的结构简式为HOOC﹣CH2﹣COOH B．C与乙醇发生了酯化反应 C．A的结构简式是CH3﹣CH（OH）﹣CH=CH﹣CH3 D．E的化学式为C3H2O4Na2 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．【改编】（14分）认识有机物的结构，能帮助我们更好地研究有机化合物的性质合成新的有机物。 Ⅰ．现有下列物质：①纤维素；②；③；④；⑤淀粉；⑥；⑦。 (1)以上物质中，属于同一种物质的是_______(填序号，下同)；互为同分异构体的是_______； Ⅱ．如下图，淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8),B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原为D(C6H14O6)。B脱水可得到具有五元环状结构的E或具有六元环状结构的F。已知以下几类有机化合物被氧化的难易程度：RCHO>R—CHOH>回答下列问题： （2）请写出结构简式:A________; B_______；C_______;D_______；E_______；F_______。 （3）氧化剂a应选择______________；氧化剂b分应选择________________。 17．（13分）．正溴戊烷为有机合成中的烷基化试剂，不溶于水与浓硫酸，利用浓硫酸、正戊醇、溴化钠制备正溴戊烷时发生的主要反应如下： ；。 物质 性状 沸点 溶解性 正戊醇 无色液体 微溶于水、易溶于醇、醚 正溴戊烷 无色液体 不溶于水、溶于醇、醚 步骤1：在圆底烧瓶中按一定顺序加入沸石、浓硫酸、()正戊醇、溴化钠、蒸馏水，按图示组装仪器； 步骤2：加热回流，并经常摇动圆底烧瓶； 步骤3：充分反应后，冷却，改用蒸馏装置蒸出正溴戊烷粗品； 步骤4：将粗品转入分液漏斗中，用水洗涤，分出水层，有机层用浓硫酸洗涤，分出硫酸层，有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤，然后干燥，最后蒸馏获得正溴戊烷。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为______；C中盛放的是溶液，主要用于吸收______(填分子式，下同)、______等污染性气体(无色)。 (2)步骤3中判断正溴戊烷未全部蒸出的方法是：取一小试管，收集几滴馏出液，加水振荡，______出现(填写实验现象)。 (3)若步骤3中获得的粗产品呈淡红色，说明粗产品中溶有______(填化学式)副产物。 (4)检验正溴戊烷中含有溴元素，需要使用的检验试剂有______(填写试剂名称)。 (5)本实验的产率约为______%(保留3位有效数字)。 18（14分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 19．（14分）一种药物中间体F的合成路线如下图： 已知： Ⅰ.（不稳定） （邻位） 或（对位） Ⅱ. 回答下列问题： (1)A的结构简式为___；符合下列条件的A的同分异构体有___种。 ①含有酚羟基     ②不能发生银镜反应     ③含有四种化学环境的氢 (2)检验B中是否含有A的试剂为___；B→C的反应类型为___。 (3)C→D的化学方程式为__；E中含氧官能团共___种。 (4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线___。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B A A D D C D A C D B B B D C 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（14分） 【答案】(1) ④⑥（1分） ③⑦ （1分） (2) A:CH 2 OH(CHOH) 4CHO（1分） B:CH 2 OH(CHOH) 4COOH（1分）C:HOOC(CHOH) 4 COOH（1分） D:HOCH 2 (CHOH) 4 CH 2 OH（1分） E： （2分） F：（2分） （3）a 新制氢氧化铜或者银氨溶液（2分）；b酸性KMnO4溶液 或者重铬酸钾溶液（2分）。 17．（13分）． 【答案】(1) (球形)冷凝管 （1分） （2分，各1分） (2)有油状液滴(或油状液体)（2分） (3)（2分） (4)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液（3分，各1分） (5)（3分，有效数字不是三位不得分） 18（14分）． 【答案】．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（1分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得一分） 19．（14分） 【答案】．(1) （2分） 4 （3分） (2) FeCl3溶液 （1分） 氧化反应 （1分） (3) +CH3OH+H2O （2分） 3 （2分） (4)（3分） / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[凶][][/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.A][B][C][D] 2.[A][B][C][Dj 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][BJ[C][D] 5.A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 16. (14分) (1)① ③ (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 17.(13分) (1) (2) (3) (4) (5) 18.(14分) (1) (2) (3) (4)① ② (5) (6) 19.(14分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！