精品解析：河北郑口中学等校2025-2026学年4月高二质量检测 化学试题

4月高二质量检测 化学 注意事项： 1.本试卷共100分，考试时间75分钟。 2.请将各题答案填在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 2026年4月1日，神舟二十一号航天员乘组化身“太空讲解员”针对第五届“天宫画展”向全国观众进行了在轨展示和介绍。下列有关说法错误的是 A. 宇航服内衣层所用的棉纺织品属于天然高分子材料 B. 宇航服保暖层所用的羊毛的主要成分属于蛋白质 C. 宇航服水冷层所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通过加聚反应制得 D. 画展所用纸张成分纤维素是纯净物 2. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙醇的结构简式：CH3CH2OH B. 反-2-丁烯的键线式： C. 氨基的电子式： D. 乙烷的空间填充模型： 3. 下列常见有机化合物结构与核磁共振氢谱不对应的是 A． B． C． D． A. A B. B C. C D. D 4. 糖类、油脂、蛋白质是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A. 1.80 g葡萄糖完全燃烧，生成2.64 g CO2和1.08 g H2O B. 蔗糖不能发生银镜反应，1分子蔗糖水解得到2分子葡萄糖 C. 油脂主要在小肠中由胰腺分泌出的脂肪酶水解，并被吸收 D. 核蛋白水解后得到核酸，核酸是核蛋白的非蛋白部分 5. 下列有机物的名称错误的是 A. 2，4-二甲基己烷 B. (CH3)3N 甲三胺 C. 3-氯丙烯 D. 聚对苯二甲酸乙二酯 6. 有机物M常存在于木犀草科植物中。下列关于M的说法正确的是 A. 常温下是气体 B. 与互为同系物 C. 能与Br2发生加成反应 D. 甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化 7. 下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸 乙醛 加入银氨溶液，过滤 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，分液 A. A B. B C. C D. D 8. 下列实验装置合理且能达到相应实验目的的是 A．鉴别乙醇和乙醚 B．比较醋酸、碳酸和苯酚酸性 C．甲烷与氯气反应 D．制备酚醛树脂 A. A B. B C. C D. D 9. 由乙烯的性质推测的性质，下列说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 存在顺反异构，能在空气中燃烧 C. 与溴发生加成反应的产物是CH3CH2CHBrCH2Br D. 加聚反应所得产物的结构可以表示为 10. 甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示，下列说法错误的是 A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼 B. ①为氧化反应，其产物是苯甲酸 C. 反应②为取代反应，反应条件是浓硝酸、加热 D. 反应③是甲苯与H2发生加成反应 11. 利用下图装置(略去夹持装置)测定中的x、y值，经计算一定质量的充分燃烧后生成0.1mol CO2和0.1mol H2O。下列有关说法正确的是 A. 实验开始时，应先点燃b处酒精喷灯，后点燃a处酒精喷灯 B. 必须称量的质量：反应前的质量，反应前后CuO和装置c、d的质量 C. c处可装无水氯化钙、d处可装碱石灰，二者可调换 D. 的实验式为CH2，可结合红外光谱确定其分子式 12. “省郎忧病士，书信有柴胡”，河北太行是北柴胡的主要产地之一，其中含有香芹酮()，下列有关香芹酮的说法错误的是 A. 分子式为C10H14O B. 含有1个手性碳原子 C. 与足量H2发生加成反应后所得产物发生消去反应可能得到两种有机物 D. 不存在遇FeCl3溶液显色的同分异构体 13. 化合物是一种微管蛋白抑制剂，结构简式如下，已知酰胺基与羧基中的碳氧双键不与氢气发生加成反应，下列有关该化合物说法错误的是 A. 在酸或碱作用下能发生水解反应 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 与氢气发生加成反应后官能团种类数不变 D. 核磁共振氢谱中存在9个化学环境相同的氢原子对应的一组峰 14. 以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A. P为甲醇 B. L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C. L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D. 可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 丙烯酸乙酯用于制备塑料、树脂等高聚物，合成路线如下图(部分条件和试剂略去)。回答下列问题： （1）下列不能从石油中获得A和E的过程为___________(填字母)。 A. 减压蒸馏 B. 常压蒸馏 C. 热裂化 D. 催化裂化 （2）F的化学名称为___________，其不含氧官能团的名称为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）反应④的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （5）烃A中，当有2个H被甲基取代后，最多有___________个原子共面。 （6）反应①分两步完成，第一步反应为，第二步反应的原子利用率为100%，则第二步反应的化学方程式为___________。 16. 有机化合物E可用于化妆品防晒。E的一种合成路线如下： 已知：。回答下列问题： （1）系统命名法命名A的名称为___________。 （2）反应⑤的化学方程式为___________。 （3）C含有___________种官能团；若一次取样，检验C中所含官能团，最先用到试剂的名称为___________。 （4）反应③氢气用量为足量，反应③的反应类型为___________，D所含官能团的名称为___________。 （5）E的结构简式为___________。 17. 乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为___________。 （2）向仪器A中加入异戊醇和浓硫酸的操作为___________。 （3）仪器B的名称为___________，其进水口为___________(填“a”或“b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是___________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中，加入饱和碳酸钠溶液，振荡，静置分层，所得产品位于___________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下，起始时加入异戊醇6.0 mL，乙酸4.0 mL，最终得到乙酸异戊酯纯品4.0 mL，则本实验乙酸异戊酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 18. 化合物H是一种褪黑素受体激动剂，其一种合成路线如下图所示(部分条件和试剂略去)。 已知：。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称为___________。 （2）H的分子式为___________。 （3）D的结构简式为___________；反应③的反应类型是___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物 ②既可使酸性高锰酸钾溶液褪色也可使溴水褪色 ③酸性条件下水解所得两种有机产物均显酸性，二者碳原子数之差为1 ④核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶1∶1∶2∶2 （6）以CH3COCH3和CH3CN为原料合成HOC(CH3)2(CH2)2NHOCCH3的合成路线如下图，补全方框中的条件和产物。 ①___________；②___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 4月高二质量检测 化学 注意事项： 1.本试卷共100分，考试时间75分钟。 2.请将各题答案填在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 2026年4月1日，神舟二十一号航天员乘组化身“太空讲解员”针对第五届“天宫画展”向全国观众进行了在轨展示和介绍。下列有关说法错误的是 A. 宇航服内衣层所用的棉纺织品属于天然高分子材料 B. 宇航服保暖层所用的羊毛的主要成分属于蛋白质 C. 宇航服水冷层所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通过加聚反应制得 D. 画展所用纸张成分纤维素是纯净物 【答案】D 【解析】 【详解】A．棉纺织品的主要成分是纤维素，属于天然有机高分子材料，A正确； B．羊毛的主要成分为天然蛋白质，B正确； C．氯乙烯含有碳碳双键，可通过加聚反应生成聚氯乙烯，C正确； D．纤维素的组成为，其中聚合度n的数值不固定，纤维素是由不同聚合度的分子组成的混合物，不是纯净物，D错误； 答案选D。 2. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙醇的结构简式：CH3CH2OH B. 反-2-丁烯的键线式： C. 氨基的电子式： D. 乙烷的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇的结构简式：CH3CH2OH，A正确； B．反-2-丁烯的键线式：，B 正确； C．氨基是，电子式：，C错误； D．乙烷的碳原子为杂化，形成四面体构型，空间填充模型正确，D正确； 故选C。 3. 下列常见有机化合物结构与核磁共振氢谱不对应的是 A． B． C． D． A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据球棍模型结构，可以看出该分子为乙醛（CH3CHO），该分子有2种不同化学环境的H原子，核磁共振氢谱应有3个峰，故A错误； B．根据球棍模型结构，可以看出有三种不同化学环境的H原子，核磁共振氢谱应有3个峰，故B正确； C．根据球棍模型结构，可以看出有两种不同化学环境的H原子，核磁共振氢谱应有2个峰，故C正确； D．根据球棍模型结构，可以看出有三种不同化学环境的H原子，核磁共振氢谱应有3个峰，故D正确； 故答案选A。 4. 糖类、油脂、蛋白质是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A. 1.80 g葡萄糖完全燃烧，生成2.64 g CO2和1.08 g H2O B. 蔗糖不能发生银镜反应，1分子蔗糖水解得到2分子葡萄糖 C. 油脂主要在小肠中由胰腺分泌出的脂肪酶水解，并被吸收 D. 核蛋白水解后得到核酸，核酸是核蛋白的非蛋白部分 【答案】B 【解析】 【详解】A．葡萄糖分子式为，摩尔质量为，1.80 g葡萄糖物质的量为，含C、H ，完全燃烧生成质量为=，生成质量为=，A正确； B．蔗糖无醛基，不能发生银镜反应，但1分子蔗糖水解得到1分子葡萄糖和1分子果糖，并非2分子葡萄糖，B错误； C．油脂主要在小肠中被胰腺分泌的脂肪酶催化水解为高级脂肪酸和甘油，之后被人体吸收，C正确； D．核蛋白是蛋白质和核酸结合形成的结合蛋白，水解后得到氨基酸和核酸，核酸是其非蛋白部分，D正确； 故答案选B。 5. 下列有机物的名称错误的是 A. 2，4-二甲基己烷 B. (CH3)3N 甲三胺 C. 3-氯丙烯 D. 聚对苯二甲酸乙二酯 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据系统命名原则，选取最长碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，取代基先简后繁，合并相同取代基，故该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，A正确； B．(CH3)3N属于胺类物质，N原子连接了3个甲基，根据胺类命名原则，该有机物的名称为：三甲胺，B错误； C．根据烯烃命名原则，卤素作为取代基，从靠近双键的位置开始编号，故该有机物的名称为：3-氯丙烯，C正确； D．该有机高分子是通过对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应得到，该有机物的名称为聚对苯二甲酸乙二酯，D正确； 故选B。 6. 有机物M常存在于木犀草科植物中。下列关于M的说法正确的是 A. 常温下是气体 B. 与互为同系物 C. 能与Br2发生加成反应 D. 甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化 【答案】C 【解析】 【详解】A．常温下，碳原子数≤4的烃才通常为气态，该有机物M的碳原子数远大于4，常温下为液态或固态，A错误； B．同系物要求结构相似（官能团种类、数目相同，属于同类物质），且分子组成相差若干个原子团。M是双环多烯烃，B中物质为小分子单环烯烃，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．M分子中含有碳碳双键，碳碳双键可以和发生加成反应，C正确； D．除甲基碳原子外，M分子中还含有亚甲基，也形成4个单键，属于杂化，只有双键碳原子为杂化，D错误； 故选C。 7. 下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸 乙醛 加入银氨溶液，过滤 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，引入新的杂质，无法实现除杂，A错误； B．银氨溶液为碱性溶液，会先与乙酸发生中和反应，且银镜反应需要水浴加热条件，反应后也无法通过过滤分离得到乙酸，B错误； C．苯和硝基苯互溶，二者沸点相差较大（苯沸点约80℃，硝基苯沸点约210℃），可用蒸馏的方法分离，C正确； D．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于苯，无法通过分液分离，同时会引入新的杂质，D错误； 答案选C。 8. 下列实验装置合理且能达到相应实验目的的是 A．鉴别乙醇和乙醚 B．比较醋酸、碳酸和苯酚酸性 C．甲烷与氯气反应 D．制备酚醛树脂 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A. 乙醇能与钠反应生成乙醇钠和氢气，乙醚不能和钠反应，则题给装置能达到鉴别乙醇和乙醚的实验目的，A正确； B. 醋酸具有挥发性，挥发出的醋酸会优先与苯酚钠溶液反应，干扰二氧化碳与苯酚钠溶液反应，则题给装置无法比较碳酸和苯酚酸性的强弱，B错误； C. 甲烷与氯气在漫射光照射下能发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，但甲烷与氯气在强光照射下会发生爆炸而发生意外事故，则题给装置不能达到验证甲烷与氯气反应的实验目的，C错误； D. 制备酚醛树脂的反应为浓盐酸或浓氨水作用下苯酚与甲醛共热发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，则题给装置不能达到制备酚醛树脂的实验目的，D错误； 故选A。 9. 由乙烯的性质推测的性质，下列说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 存在顺反异构，能在空气中燃烧 C. 与溴发生加成反应的产物是CH3CH2CHBrCH2Br D. 加聚反应所得产物的结构可以表示为 【答案】C 【解析】 【详解】A．2-丁烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使其褪色，A正确； B．2-丁烯中双键两侧的碳均连接两个不同的基团，故存在顺反异构，2-丁烯可燃烧生成二氧化碳和水，B正确； C．2-丁烯与溴发生加成反应的产物是，C错误； D．2-丁烯可发生加聚反应生成，D正确； 故答案为：C。 10. 甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示，下列说法错误的是 A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼 B. ①为氧化反应，其产物是苯甲酸 C. 反应②为取代反应，反应条件是浓硝酸、加热 D. 反应③是甲苯与H2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲基为供电子基团，增强苯环电子云密度，使甲苯更易发生亲电取代，且侧链可被氧化，甲苯化学活性高于苯，故A正确； B．酸性高锰酸钾将甲苯侧链-CH3氧化为-COOH，生成苯甲酸，属于典型侧链氧化，故B正确； C．反应②属于硝化反应，亲电取代，-NO2取代苯环上的H，反应条件为浓硝酸和浓硫酸（混酸），需要水浴加热，故C错误； D．苯环在催化剂和加热条件下可与3个H2发生加成，甲苯与H2发生加成反应的产物为甲基环己烷，故D正确； 故答案选C。 11. 利用下图装置(略去夹持装置)测定中的x、y值，经计算一定质量的充分燃烧后生成0.1mol CO2和0.1mol H2O。下列有关说法正确的是 A. 实验开始时，应先点燃b处酒精喷灯，后点燃a处酒精喷灯 B. 必须称量的质量：反应前的质量，反应前后CuO和装置c、d的质量 C. c处可装无水氯化钙、d处可装碱石灰，二者可调换 D. 的实验式为CH2，可结合红外光谱确定其分子式 【答案】A 【解析】 【分析】有机物和在Pt坩埚燃烧，石英管中的可将不完全燃烧中产生的转化为，便于在后续装置中吸收。产生的和进入装置c，先吸收，再经过装置d吸收，通过计算即可得到x、y的数值；e中的试剂可吸收空气中的和水蒸气，减小实验误差。 【详解】A．若先点燃a处酒精喷灯，​未完全燃烧产生的会直接进入后续装置，干扰的测定，应该先点燃b处酒精喷灯保证C全部转化为，A正确； B．本实验只需要称量反应前的质量，以及反应前后c、d装置的增重（分别得到水、​的质量）即可计算；只需足量保证完全将氧化，不需要称量其反应前后质量，B错误； C．c吸收水、d吸收，若调换位置，碱石灰会同时吸收水和，无法分别测定二者质量，不能调换，C错误； D．生成和，则，，，实验式为；得到实验式后，可结合质谱图确定分子式，红外光谱图只能确定官能团和特殊的基团，无法确定具体的原子数，D错误； 故选A。 12. “省郎忧病士，书信有柴胡”，河北太行是北柴胡的主要产地之一，其中含有香芹酮()，下列有关香芹酮的说法错误的是 A. 分子式为C10H14O B. 含有1个手性碳原子 C. 与足量H2发生加成反应后所得产物发生消去反应可能得到两种有机物 D. 不存在遇FeCl3溶液显色的同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子含1个六元环、2个碳碳双键、1个羰基，不饱和度，根据不饱和度公式，代入、，得，分子式为，A正确； B．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，该分子中只有与异丙烯基相连的六元环上的饱和碳符合手性碳定义，共1个手性碳原子，B正确； C．与足量加成后，羰基加成得到羟基，羟基连接的碳原子，邻位有两种不同的碳原子且均含氢，消去反应时可得到双键位置不同的两种产物，C正确； D．遇​溶液显色说明分子含酚羟基（羟基直接连苯环），该分子总不饱和度为4，苯环的不饱和度恰好为4，剩余4个碳原子可形成饱和烷基，可写出分子式为的含酚羟基的同分异构体（如叔丁基苯酚，分子式正好为），因此存在符合条件的同分异构体，D错误； 故答案选D。 13. 化合物是一种微管蛋白抑制剂，结构简式如下，已知酰胺基与羧基中的碳氧双键不与氢气发生加成反应，下列有关该化合物说法错误的是 A. 在酸或碱作用下能发生水解反应 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 与氢气发生加成反应后官能团种类数不变 D. 核磁共振氢谱中存在9个化学环境相同的氢原子对应的一组峰 【答案】C 【解析】 【详解】A．该化合物分子中含有酰胺基，酰胺基在酸性、碱性条件下都可以发生水解反应，A正确； B．结构中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，B正确； C．结构中的碳碳双键可与发生加成反应变成碳碳单键，官能团种类数减少一种，C错误； D．该结构中存在叔丁基，三个甲基连接在同一个碳原子上，化学环境完全相同，一共个氢原子，因此核磁共振氢谱中存在对应这9个相同环境氢的一组峰，D正确； 故选C。 14. 以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A. P为甲醇 B. L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C. L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D. 可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 【答案】D 【解析】 【分析】由合成路线可知L→M发生取代反应，M→N发生还原反应，据此分析。 【详解】A．L→M是羧基（-COOH）转化为酯基（-COOCH3），这是酯化反应，酯化反应的反应物除了羧酸，还需要醇，这里的产物是甲酯，所以P为甲醇（CH3OH），A正确； B．羧基与甲醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；NaBH4是强还原剂，将酯基（-COOCH3）还原为羟基（-CH2OH），属于还原反应。B正确； C．氨基（-NH2）显碱性，能与酸反应，羧基（-COOH）显酸性，能与碱反应；酯基（-COOCH3）在碱性条件下能发生水解反应，也能与碱反应。因此L和M均既能与酸反应又能与碱反应。C正确； D．M和N分子中都没有酚羟基（N中的羟基是连在侧链上的醇羟基），因此都不能与FeCl3溶液发生显色反应，无法鉴别。D错误； 故答案为D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 丙烯酸乙酯用于制备塑料、树脂等高聚物，合成路线如下图(部分条件和试剂略去)。回答下列问题： （1）下列不能从石油中获得A和E的过程为___________(填字母)。 A. 减压蒸馏 B. 常压蒸馏 C. 热裂化 D. 催化裂化 （2）F的化学名称为___________，其不含氧官能团的名称为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）反应④的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （5）烃A中，当有2个H被甲基取代后，最多有___________个原子共面。 （6）反应①分两步完成，第一步反应为，第二步反应的原子利用率为100%，则第二步反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）AB （2） ①. 丙烯醛 ②. 碳碳双键 （3） （4） ①. ②. 取代反应(或酯化反应) （5）8 （6） 【解析】 【分析】A是石油裂解得到的烃，能和反应生成B，能和加成，还能生成，结合后续B与丙烯酸生成丙烯酸乙酯，可知A是乙烯（）；乙烯和水发生加成反应生成乙醇， B为；乙烯和氢气加成生成乙烷，C为；乙烯和次氯酸（）反应2-氯乙醇，D为。E（）在催化剂作用下，甲基被氧气氧化为醛基，得到F（），F继续被催化氧化生成丙烯酸()。丙烯酸与B（）在浓硫酸、加热条件下，发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，据此分析。 【小问1详解】 A．石油减压蒸馏得到轻质烃、柴油、蜡油及沥青等；B．石油常压蒸馏得到轻质烃、航空煤油、柴油及汽油等；C．石油热裂解得到烯烃类（乙烯、丙烯、丁烯），烷烃类（甲烷、乙烷、丙烷等），芳烃类（苯、甲苯、二甲苯），氢气、裂解燃料油等；D．石油催化裂化得到气体产物（干气有甲烷、乙烷、乙烯，液化气有丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等），汽油、柴油、焦炭等。故答案选AB。 【小问2详解】 F的结构为，醛基为主官能团，命名为丙烯醛；其不含氧官能团的名称为碳碳双键。 【小问3详解】 反应③为丙烯醛催化氧化生成丙烯酸，化学方程式为。 【小问4详解】 反应④为丙烯酸与B（）在浓硫酸、加热条件下，发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，化学方程式为；反应类型为取代反应或酯化反应。 【小问5详解】 当烃A（）有2个H被甲基取代后，得到的结构是，由该结构可知，双键C原子直接连接的2个C和2个H在双键平面上，每个甲基中各有1个氢原子可以处于该平面上，故最多有个原子共平面。 【小问6详解】 第二步反应的原子利用率为100%，乙烯和次氯酸发生加成反应，该反应方程式为。 16. 有机化合物E可用于化妆品防晒。E的一种合成路线如下： 已知：。回答下列问题： （1）系统命名法命名A的名称为___________。 （2）反应⑤的化学方程式为___________。 （3）C含有___________种官能团；若一次取样，检验C中所含官能团，最先用到试剂的名称为___________。 （4）反应③氢气用量为足量，反应③的反应类型为___________，D所含官能团的名称为___________。 （5）E的结构简式为___________。 【答案】（1）1-丁醇 （2） （3） ①. 2 ②. 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 （4） ①. 还原反应(或加成反应) ②. 羟基 （5） 【解析】 【分析】根据反应条件A到B应该是醇的催化氧化反应，B到C的反应符合已知的反应原理，C到D应为加成反应或还原反应，结合A的分子式为及F的结构简式，推出A的结构简式为，B的结构简式为；C的结构简式为，D的结构简式为，第④步反应条件为浓硫酸、加热，为酯化反应，根据酯化反应原理酸脱羟基醇脱氢得E的结构简式为，据此分析解答。 【小问1详解】 根据分析可知A的结构简式为，名称为1-丁醇或正丁醇； 【小问2详解】 1-丁醇催化氧化为B ()，B有醛基能与新制发生反应，反应的化学方程式为； 【小问3详解】 C的结构简式为，含有碳碳双键和醛基2种官能团；若检验C中所含官能团，应该先加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基，然后加入稀盐酸酸化，用溴水来检验碳碳双键； 【小问4详解】 C的结构简式为，与足量氢气发生加成反应（或还原反应）得到D的结构简式为，D所含官能团的名称为羟基； 【小问5详解】 第④步反应条件为浓硫酸、加热，为酯化反应，根据酯化反应原理酸脱羟基醇脱氢得E的结构简式为。 17. 乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略)，实验条件下相关物质的性质如表所示。 物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度 异戊醇 88 0.81 132 微溶 乙酸 60 1.05 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.88 142.5 微溶 回答下列问题： （1）乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为___________。 （2）向仪器A中加入异戊醇和浓硫酸的操作为___________。 （3）仪器B的名称为___________，其进水口为___________(填“a”或“b”)口。 （4）分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是___________。 （5）实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中，加入饱和碳酸钠溶液，振荡，静置分层，所得产品位于___________(填“上”或“下”)层。 （6）实验条件下，起始时加入异戊醇6.0 mL，乙酸4.0 mL，最终得到乙酸异戊酯纯品4.0 mL，则本实验乙酸异戊酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 【答案】（1） （2）先加入异戊醇，再缓慢加入浓硫酸，边加边振荡 （3） ①. 球形冷凝管 ②. a （4）降低产物的浓度使得平衡向右移动，从而提高反应物的利用率，提高生成物的产率 （5）上 （6）49 【解析】 【小问1详解】 乙酸与异戊醇在浓硫酸催化、加热条件下，乙酸中羧基键断裂、脱去羟基，异戊醇中键断裂、脱去氢原子，形成酯基和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为； 【小问2详解】 浓硫酸稀释放出大量的热，酯化反应实验向烧瓶中加入试剂的操作为先加入异戊醇，再缓慢加入浓硫酸，边加边振荡，避免局部液体过热飞溅； 【小问3详解】 仪器B的名称为球形冷凝管，使用时冷凝水从冷凝管下口流入、上口流出，进水口为a口； 【小问4详解】 酯化反应是可逆反应，实验中使用分水器的目的是分离出生成的水，降低生成物的浓度，使反应平衡正向移动，提高反应物转化率，提高产率，（回答合理即可）； 【小问5详解】 由表格可知乙酸异戊酯的密度小于水，微溶于水，在分液漏斗中有机层应为上层； 【小问6详解】 结合表格中数据可得加入异戊醇的物质的量为，乙酸的物质的量为，加入乙酸过量，若异戊醇完全反应，理论上生成乙酸异戊酯0.055 mol，质量为，实际上得到乙酸异戊酯的质量为，。 18. 化合物H是一种褪黑素受体激动剂，其一种合成路线如下图所示(部分条件和试剂略去)。 已知：。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称为___________。 （2）H的分子式为___________。 （3）D的结构简式为___________；反应③的反应类型是___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物 ②既可使酸性高锰酸钾溶液褪色也可使溴水褪色 ③酸性条件下水解所得两种有机产物均显酸性，二者碳原子数之差为1 ④核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶1∶1∶2∶2 （6）以CH3COCH3和CH3CN为原料合成HOC(CH3)2(CH2)2NHOCCH3的合成路线如下图，补全方框中的条件和产物。 ①___________；②___________。 【答案】（1）醚键和羟基 （2） （3） ①. ②. 消去反应 （4） （5） （6） ①. H2，镍/△ ②. 【解析】 【分析】A与在丁基锂作用下在羰基上发生加成反应得到C，C脱氢得到（D），D发生消去反应得到E，E与发生氰基的加成反应得到F，由题干可知F与酰氯发生取代反应得到G，据此作答。 【小问1详解】 由图可知C中含氧官能团的名称为醚键和羟基； 【小问2详解】 由图可知H的分子式为； 【小问3详解】 由分析可知D的结构简式为；反应③的类型为消去反应； 【小问4详解】 由分析可知F与发生取代反应得到G，化学方程式为； 【小问5详解】 A的分子式为，既可使酸性高锰酸钾溶液褪色也可使溴水褪色，说明含有碳碳双键或醛基，酸性条件下水解所得两种有机产物均显酸性，说明含有酯基，排除含醛基的可能性，两种有机产物碳原子数相差1，说明产物为酚和含五个碳的羧酸，最后由核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为6∶1∶1∶2∶2可确定A中由两个连在同一个碳原子上的甲基，故A的结构为； 【小问6详解】 由可知合成路线中②为胺，由题干可知②可由氰基与在镍、加热条件下发生加成反应得到，故答案为：、镍/△，。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $