精品解析：北京实验学校2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学试题

北京实验学校2025-2026学年度第二学期期中练习 高二化学 班级_______姓名_______ 注意事项：本试卷共7页。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 试卷一(共42分) 本部分共21小题，每小题2分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 化学与生活密切相关，下列说法正确的是 A. 脂肪属于天然高分子，可用于生产肥皂 B. 天然药物无毒副作用，可以长期服用 C. 灼烧的方法能区分蚕丝和棉纤维 D. 聚氯乙烯是一种热稳定性塑料，可用于制作食品包装袋等薄膜制品 2. 下列生活中常见的有机物，其中属于烃类的是 A. 甲烷 B. 甲醛 C. 乙醇 D. 乙酸 3. 下列物质在常温常压下为气态的是 A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙酸 D. 乙酸乙酯 4. 下列化学用语表达不正确的是 A. 乙烯的电子式： B. 丙烷分子的球棍模型： C. 溴乙烷的结构简式：C2H5Br D. 乙醇的分子式：C2H6O 5. 下列有机物中，沸点最高的是 A. 甲烷 B. 丙烷 C. 甲醇 D. 丙三醇 6. 下图有机物的正确命名为 (　　) A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己烷 D. 3,4,4-三甲基己烷 7. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B. C. D. 8. 下列各组混合物中，不能用分液漏斗分离的是 A. 溴乙烷和水 B. 甲苯和水 C. 植物油和水 D. 乙醇和水 9. 有关戊烷的下列叙述不正确的是 A. 戊烷的分子式为 C5H12 B. 常压下戊烷沸点比乙烷高 C. 戊烷有 3 种同分异构体 D. 戊烷分子中所有原子都在同一平面中 10. 下列说法不正确的是 A. 乙烯、甲苯均能与溴水反应 B. 乙炔、苯均能与氢气反应 C. 苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 D. 乙醇、乙酸都能与钠反应 11. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 A. CH3CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. D. 12. 下列各组物质中，互为同分异构体的是 A. CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 B. CH3CH2OH 和 CH3CHO C. CH3COOH 与 HCOOCH3 D. 和 13. 下列物质属于同系物的是 ①CH3CH2COOH；②；③；④CH3CH2OH A. ①和② B. ③和④ C. ①和③ D. ②和③ 14. 可发生的化学反应有 ①加成 ②氧化 ③消去 ④加聚 ⑤取代 ⑥还原 A. ①②③⑤ B. ①②③④⑥ C. ①②③④⑤ D. ①②③④⑤⑥ 15. 下列关于基团相互影响的说法错误的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环使甲基活化 B. 苯酚溶液呈酸性，是因为苯环使羟基活化 C. 苯酚和饱和溴水生成三溴苯酚白色沉淀，是因为羟基使苯环活化 D. 甲苯能与H2加成，是因为甲基使苯环活化 16. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 17. 白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑葚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够与1 mol该化合物发生反应的Br2和H2的最大用量分别是（ ） A. 1mol、1mol B. 3.5mol、7mol C. 3.5mol、6mol D. 6mol、7mol 18. 阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂。甜度约为蔗糖的200倍，其结构简式为：。下列关于阿斯巴甜的说法正确的是 A. 属于糖类 B. 既能与酸反应又能与碱反应 C. 不能发生水解反应 D. 完全燃烧只生成二氧化碳和水 19. 依据下列实验得出的结论不正确的是 A. 苯酚具有酸性 B. 苯酚酸性比乙酸弱 C. 碳酸酸性比苯酚强 D. 实验 1 用 NaHCO3替代 NaOH 现象相同 20. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 A. 香茅醛存在顺反异构现象 B. 甲和乙互为同系物 C. “甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应 D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种 21. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列说法不正确的是 A. I→II转化中有HCl生成 B. II与III互为同分异构体 C. 1mol IV能与3molNaOH反应 D. 预测可以发生反应 试卷二(共58分) 22. 依据下列①～⑧有机物回答问题。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧ （1）用系统命名法对①命名：_______。 （2）分子②中最多有_______个碳原子共平面。 （3）①～④中，有顺反异构体的是_______(填数字序号)。 （4）与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_______。 （5）⑤～⑧中互为同分异构体的是_______(填数字序号)。 （6）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基的同分异构体的结构简式为_______。 （7）1 mol ⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_______。 23. 如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置，请回答下列问题： （1）圆底烧瓶中的反应为：___________，反应类型为___________。 （2）反应液温度需要迅速升高到170℃，原因是140℃发生副反应，写出副反应方程式___________，反应类型为___________。 （3）能够说明乙烯具有还原性的现象是___________， （4）实验时烧瓶中液体混合物逐渐变黑，装置甲的作用是___________。 24. 根据下面的反应路线及所给信息填空： （1）A的结构简式是_______。 （2）①的反应类型是_______，③的反应类型是_______ 。 （3）反应④的化学方程式是_______。 25. 酸牛奶中的乳酸可增进食欲，促进胃液分泌，增强肠胃的消化功能，对人体具有长寿和保健作用。请回答以下问题： （1）工业上由乙烯合成乳酸的方法如下：。 ①物质A的官能团名称为_______。 ②A转化为B的反应方程式为_______。 ③乙醛生成C的反应方程式为_______。 ④可用银镜反应检验醛基，写出乙醛发生银镜反应的化学方程式_______。 （2）根据乳酸分子的结构，回答下列问题： ①乳酸分子所含的官能团的名称是_______、_______。 ②乳酸的水溶液遇石蕊显_______色；0.1 mol乳酸与足量金属钠反应，可以产生标准状况下的氢气_______L。 ③与乳酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______。 ④乳酸发生消去反应所得产物的结构简式为_______。 ⑤乳酸在Cu或Ag作催化剂时会被氧气氧化，写出反应的化学方程式：_______。 ⑥两分子乳酸可以在浓硫酸作用下生成六元环状化合物()，写出反应的化学方程式_____。 26. 有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)。 已知：；。完成下列各题： （1）②中的反应条件是_______；F生成G的反应类型是_______。 （2）①的化学方程式是_______。 （3）E的结构简式是_______。 （4）设计C→D和E→F两步反应的目的是_______。 （5）③的化学方程式是_______。 （6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______。 A．结构中有两个苯环，无其他环状结构；B．苯环上的一硝基取代产物有两种 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京实验学校2025-2026学年度第二学期期中练习 高二化学 班级_______姓名_______ 注意事项：本试卷共7页。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 试卷一(共42分) 本部分共21小题，每小题2分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 化学与生活密切相关，下列说法正确的是 A. 脂肪属于天然高分子，可用于生产肥皂 B. 天然药物无毒副作用，可以长期服用 C. 灼烧的方法能区分蚕丝和棉纤维 D. 聚氯乙烯是一种热稳定性塑料，可用于制作食品包装袋等薄膜制品 【答案】C 【解析】 【详解】A．脂肪是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量远小于高分子的判定标准，不属于天然高分子，仅后半句“可用于生产肥皂”的说法正确，A错误； B．天然药物也存在毒副作用，需遵医嘱按需服用，不可长期随意服用，B错误； C．蚕丝主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的特殊气味，棉纤维主要成分为纤维素，灼烧时为烧纸气味，可用灼烧法区分二者，C正确； D．聚氯乙烯热稳定性差，受热会释放有毒物质，不可用于制作食品包装袋，食品包装常用无毒的聚乙烯，D错误； 故此题选C。 2. 下列生活中常见的有机物，其中属于烃类的是 A. 甲烷 B. 甲醛 C. 乙醇 D. 乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷属烷烃，故A符合题意； B．甲醛属于醛类，是烃的含氧衍生物，故B不符合题意； C．乙醇属于醇类，是烃的含氧衍生物，故C不符合题意； D．乙酸属于羧酸类，是烃的含氧衍生物，故D不符合题意； 故答案为A。 3. 下列物质在常温常压下为气态的是 A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙酸 D. 乙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】常温常压下，烷烃分子中的碳原子数目小于4时，其状态为气态，乙烷中的分子式为C2H6，其分子中的碳原子数为2，故乙烷在常温下是气体。常温常压下，乙醇、乙酸、乙酸乙酯均为液态。故选A。 4. 下列化学用语表达不正确的是 A. 乙烯的电子式： B. 丙烷分子的球棍模型： C. 溴乙烷的结构简式：C2H5Br D. 乙醇的分子式：C2H6O 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，乙烯的电子式为，故A错误； B．丙烷分子（CH3CH2CH3）的球棍模型为，故B正确； C．溴乙烷是乙烷分子中1个H原子被溴原子代替，结构简式为C2H5Br，故C正确； D．乙醇的结构简式为C2H5OH，分子式为C2H6O，故D正确； 选A。 5. 下列有机物中，沸点最高的是 A. 甲烷 B. 丙烷 C. 甲醇 D. 丙三醇 【答案】D 【解析】 【详解】绝大多数有机物是分子晶体，常温下，甲烷和丙烷是气体，甲醇和丙三醇是液体，相同情况下，液体的沸点高于气体的沸点，物质的相对分子质量越大，该物质的熔沸点就越高。甲醇和丙三醇，相对分子质量最大的是丙三醇，其分子中含有羟基的个数为3个，较多，故分子间氢键的数目越多，沸点最高，答案选D。 6. 下图有机物的正确命名为 (　　) A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己烷 D. 3,4,4-三甲基己烷 【答案】C 【解析】 【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是“某烷”，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在“某烷”的前面，据此分析。 【详解】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4−三甲基己烷，故C正确； 答案选C。 7. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛中碳氧双键与氢气发生加成反应，A正确； B．甲基上的氢原子被取代，属于取代反应，B错误； C．乙醇发生消去反应生成乙烯，属于消去反应，C错误； D．乙醛中醛基被氧化生成乙酸，为氧化反应，D错误； 故选A。 8. 下列各组混合物中，不能用分液漏斗分离的是 A. 溴乙烷和水 B. 甲苯和水 C. 植物油和水 D. 乙醇和水 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，A不符合题意； B．甲苯和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，B不符合题意； C．植物油和水互不相溶，可用分液分离，需用到分液漏斗，C不符合题意； D．乙醇溶于水中，可利用其沸点的不同进行分离，利用蒸馏，不需要分液漏斗，D符合题意； 答案选D。 9. 有关戊烷的下列叙述不正确的是 A. 戊烷的分子式为 C5H12 B. 常压下戊烷沸点比乙烷高 C. 戊烷有 3 种同分异构体 D. 戊烷分子中所有原子都在同一平面中 【答案】D 【解析】 【详解】A．戊烷，符合烷烃的通式CnH2n＋2，戊烷中含有5个碳原子，则戊烷的分子式为C5H12，A正确，不选； B．戊烷和乙烷均为分子，沸点和分子间作用力有关，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，因此戊烷的沸点高于乙烷，B正确，不选； C．戊烷有3种同分异构体，分别是正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3，异戊烷(CH3)2CHCH2CH3，新戊烷C(CH3)4，C正确，不选； D．戊烷中存在多个饱和碳原子，其空间结构类似于甲烷，所有原子不可能共平面，D错误，符合题意； 答案选D。 10. 下列说法不正确的是 A. 乙烯、甲苯均能与溴水反应 B. 乙炔、苯均能与氢气反应 C. 苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 D. 乙醇、乙酸都能与钠反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应，甲苯与溴水不反应，故A错误； B．乙炔和苯均能与氢气发生加成反应，故B正确； C．苯酚具有很弱的酸性，苯酚与乙酸都能与NaOH反应，故C正确； D．羟基、羧基均可以与Na发生置换反应，故D正确。 答案选A。 11. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 A. CH3CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．在CH3CH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以与浓硫酸共热发生消去反应形成乙烯；又由于羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生乙醛，A符合题意； B．在(CH3)3CCH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B不符合题意； C．由于 分子中-OH连接的C原子上只有1个H原子，只能被氧化产生羰基(或酮基)，不能氧化产生醛基，C不符合题意； D． 的-CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应，D不符合题意； 故选A。 12. 下列各组物质中，互为同分异构体的是 A. CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 B. CH3CH2OH 和 CH3CHO C. CH3COOH 与 HCOOCH3 D. 和 【答案】C 【解析】 【详解】同分异构体，分子式相同，结构不同的化合物的互称。 A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3，分子式分别为C3H8，C4H10，分子式不同，不互为同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH2OH和CH3CHO的分子式分别为C2H6O和C2H4O，分子式不同，不互为同分异构体，B不符合题意； C．CH3COOH与HCOOCH3，分别是乙酸和甲酸甲酯，分子式均为C2H4O2，结构不同，互为同分异构体，C符合题意； D．和分别是苯和甲苯，分子式分别为C6H6，C7H8，分子式不同，不互为同分异构体，D不符合题意； 答案选C。 【点睛】A和D选项中的两组物质，它们结构相似，分子式差1个CH2，互称同系物。 13. 下列物质属于同系物的是 ①CH3CH2COOH；②；③；④CH3CH2OH A. ①和② B. ③和④ C. ①和③ D. ②和③ 【答案】C 【解析】 【详解】A．①为羧酸，②为酯，两者结构不相似，不是同系物，A错误； B．③为羧酸，④为醇，两者结构不相似，不是同系物，B错误； C．①为羧酸，③为羧酸，两者结构相似，且分子构成上相差2个CH2，它们互为同系物，C正确； D．②为酯，③羧酸，两者结构不相似，不是同系物，D错误； 故选C。 14. 可发生的化学反应有 ①加成 ②氧化 ③消去 ④加聚 ⑤取代 ⑥还原 A. ①②③⑤ B. ①②③④⑥ C. ①②③④⑤ D. ①②③④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物除可发生加成、氧化、消去、取代反应外，还能发生加聚、还原反应，A错误； B．该有机物除可发生加成、氧化、消去、加聚、还原反应外，还能发生取代反应，B错误； C．该有机物除可发生加成、氧化、消去、加聚、取代反应外，还能发生还原反应，C错误； D．该有机物含有和两种官能团：可发生加成、加聚、氧化反应，与的加成反应属于还原反应；和相连碳的邻位碳上有氢原子，可发生消去反应，还可发生氧化、酯化（属于取代）等取代反应，6种反应均能发生，D正确； 故选D。 15. 下列关于基团相互影响的说法错误的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环使甲基活化 B. 苯酚溶液呈酸性，是因为苯环使羟基活化 C. 苯酚和饱和溴水生成三溴苯酚白色沉淀，是因为羟基使苯环活化 D. 甲苯能与H2加成，是因为甲基使苯环活化 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环使甲基活性增强，甲基易被酸性高锰酸钾氧化，因此甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不符合题意； B．苯环的吸电子作用使羟基的O-H键极性增强，更易电离出，苯酚具有弱酸性，该选项中基团相互影响的因果逻辑成立，B不符合题意； C．羟基使苯环邻、对位氢原子活性大幅提升，因此苯酚能和饱和溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，C不符合题意； D．甲苯能与加成是因为苯环本身具有不饱和性，苯没有甲基也能和加成，和甲基的活化作用无关，D符合题意； 答案选D。 16. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。 【详解】A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确； B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误； C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误； D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误； 故选A。 17. 白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑葚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够与1 mol该化合物发生反应的Br2和H2的最大用量分别是（ ） A. 1mol、1mol B. 3.5mol、7mol C. 3.5mol、6mol D. 6mol、7mol 【答案】D 【解析】 【分析】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题。 【详解】分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，取代在酚羟基的邻位和对位，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应，故答案选D。 【点睛】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，酚羟基的邻位和对位可以被溴取代。 18. 阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂。甜度约为蔗糖的200倍，其结构简式为：。下列关于阿斯巴甜的说法正确的是 A. 属于糖类 B. 既能与酸反应又能与碱反应 C. 不能发生水解反应 D. 完全燃烧只生成二氧化碳和水 【答案】B 【解析】 【详解】A．糖类为多羟基醛、多羟基酮或其水解产物，仅含、、三种元素，该物质含N元素，结构不符合糖类定义，A错误； B．该物质含有碱性基团可与酸反应，含有酸性基团，且酯基、酰胺键均可与碱反应，因此既能与酸反应又能与碱反应，B正确； C．该物质含有酯基和酰胺键（肽键），两种官能团都能发生水解反应，C错误； D．该物质组成中含有N元素，完全燃烧除生成和外，还会生成含氮产物，D错误； 故答案选B。 19. 依据下列实验得出的结论不正确的是 A. 苯酚具有酸性 B. 苯酚酸性比乙酸弱 C. 碳酸酸性比苯酚强 D. 实验 1 用 NaHCO3替代 NaOH 现象相同 【答案】D 【解析】 【分析】由实验1可知，苯酚晶体加入到蒸馏水中变为浊液，说明苯酚的溶解度低，当加入NaOH溶液后反应生成苯酚钠，说明苯酚具有酸性； 有实验2可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，据此解答。 【详解】A.与分析可知，苯酚具有酸性，A正确； B.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，B正确； C.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，C正确； D.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，加入碳酸氢钠不反应，则现象不同，D不正确； 故选D。 20. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 A. 香茅醛存在顺反异构现象 B. 甲和乙互为同系物 C. “甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应 D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，选项A错误； B．甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，选项B错误； C．“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，选项C错误； D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，选项D正确。 答案选D。 21. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列说法不正确的是 A. I→II转化中有HCl生成 B. II与III互为同分异构体 C. 1mol IV能与3molNaOH反应 D. 预测可以发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A、I→II的过程属于取代反应，观察物质结构的变化，可以推出该过程中有HCl生成，A正确； B、II、III的分子式相同，结构不同，则二者互为同分异构体，B正确； C、1个IV的分子中仅有两个酚羟基可以和NaOH反应，故1mol IV能与2mol NaOH反应，C错误； D、观察II→III的过程，能预测该反应可以发生，D正确； 故选C。 试卷二(共58分) 22. 依据下列①～⑧有机物回答问题。 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧ （1）用系统命名法对①命名：_______。 （2）分子②中最多有_______个碳原子共平面。 （3）①～④中，有顺反异构体的是_______(填数字序号)。 （4）与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_______。 （5）⑤～⑧中互为同分异构体的是_______(填数字序号)。 （6）与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基的同分异构体的结构简式为_______。 （7）1 mol ⑧与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）2,3-二甲基戊烷 （2）6 （3）④ （4）CH3OH （5）⑥⑦ （6） ①. 4 ②. HCOOC(CH3)3 （7） 【解析】 【小问1详解】 主链由5个碳原子，从右边开始编号，因此用系统命名法对①命名：2,3−二甲基戊烷； 【小问2详解】 分子②为2,3-二甲基-2-丁烯，其结构为(CH3)2C=C(CH3)2。根据乙烯的平面结构，与C=C双键直接相连的原子在同一平面内，因此该分子中2个双键碳原子和4个甲基碳原子，共6个碳原子均在同一平面上； 【小问3详解】 ①是饱和烃，不存在顺反异构；碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，②碳碳双键左侧碳原子连有相同的原子团，③碳碳双键右侧碳原子连有相同的原子，②③都不存在顺反异构，因此有顺反异构体的是④； 【小问4详解】 属于醇，与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物是甲醇，甲醇的结构简式为CH3OH； 【小问5详解】 ⑤~⑧中⑤的分子式为：C5H12O，⑥的分子式为：C5H10O2，⑦的分子式为：C5H10O2、⑧的分子式为：C8H8O3，其中⑥⑦是分子式相同结构式均为C5H10O2，且为不同的两种有机物，两者互为同分异构体；故答案为：⑥⑦； 【小问6详解】 与⑦(CH3CH2COOCH2CH3)含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯(HCOO-C4H9)，相当于C4H10的取代，C4H10有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基(-CH3)的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3； 【小问7详解】 1mol⑧，即其中酯基和酚羟基均能与NaOH溶液反应，故与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为。 23. 如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置，请回答下列问题： （1）圆底烧瓶中的反应为：___________，反应类型为___________。 （2）反应液温度需要迅速升高到170℃，原因是140℃发生副反应，写出副反应方程式___________，反应类型为___________。 （3）能够说明乙烯具有还原性的现象是___________， （4）实验时烧瓶中液体混合物逐渐变黑，装置甲的作用是___________。 【答案】（1） ①. C2H5OHCH2=CH2↑+H2O ②. 消去反应 （2） ①. 2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3↑+H2O ②. 取代反应 （3）乙中酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）除去乙烯中混有的SO2、乙醇等气体 【解析】 【分析】实验目的是制取乙烯并验证乙烯具有还原性，实验原理乙醇在浓硫酸存在条件下，加热到170℃发生消去反应生成乙烯，乙烯具有还原性可以与酸性高锰酸钾溶液发生反应，使高锰酸钾溶液褪色。 【小问1详解】 圆底烧瓶中的发生反应制备乙烯，反应方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；该反应生成碳碳双键，反应类型为消去反应； 【小问2详解】 140℃发生副反应，乙醇发生分子间脱水生成乙醚，反应方程式为2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3↑+H2O；该反应中一分子乙醇断去羟基，另一分子乙醇断去羟基氢，反应类型为取代反应； 【小问3详解】 乙烯具有还原性，可以与酸性高锰酸钾溶液发生反应，使高锰酸钾溶液褪色，故现象为乙中酸性高锰酸钾溶液褪色； 【小问4详解】 烧杯中液体混合物逐渐变黑，说明浓硫酸脱水性使乙醇碳化，碳与浓硫酸发生反应，乙烯中混有的SO2、CO2、乙醇等气体，其中SO2、乙醇也能是酸性高锰酸钾溶液褪色，影响乙烯还原性的验证，故甲装置为除杂装置，作用为除去乙烯中混有的SO2、乙醇等气体。 24. 根据下面的反应路线及所给信息填空： （1）A的结构简式是_______。 （2）①的反应类型是_______，③的反应类型是_______ 。 （3）反应④的化学方程式是_______。 【答案】（1） （2） ①. 取代反应 ②. 加成反应 （3）+2NaOH 【解析】 【分析】根据反应条件，判断反应类型，推断出所含官能团或结构，据此分析； 【小问1详解】 反应①是A与氯气在光照条件下进行，该反应为取代反应，根据产物的结构简式，推出A的结构简式为 ，故答案为 ； 【小问2详解】 根据问题(1)分析，反应①的类型为取代反应；反应③是与溴的四氯化碳发生反应，中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，即反应③的类型为加成反应；故答案为取代反应；加成反应； 【小问3详解】 根据问题(2)分析，B的结构简式为 ，反应④的产物是 ，反应④应是发生消去反应，其反应方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O；故答案为+2NaOH+2NaBr+2H2O。 25. 酸牛奶中的乳酸可增进食欲，促进胃液分泌，增强肠胃的消化功能，对人体具有长寿和保健作用。请回答以下问题： （1）工业上由乙烯合成乳酸的方法如下：。 ①物质A的官能团名称为_______。 ②A转化为B的反应方程式为_______。 ③乙醛生成C的反应方程式为_______。 ④可用银镜反应检验醛基，写出乙醛发生银镜反应的化学方程式_______。 （2）根据乳酸分子的结构，回答下列问题： ①乳酸分子所含的官能团的名称是_______、_______。 ②乳酸的水溶液遇石蕊显_______色；0.1 mol乳酸与足量金属钠反应，可以产生标准状况下的氢气_______L。 ③与乳酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______。 ④乳酸发生消去反应所得产物的结构简式为_______。 ⑤乳酸在Cu或Ag作催化剂时会被氧气氧化，写出反应的化学方程式：_______。 ⑥两分子乳酸可以在浓硫酸作用下生成六元环状化合物()，写出反应的化学方程式_____。 【答案】（1） ①. 氯原子或碳氯键 ②. ③. ④. （2） ①. 羟基 ②. 羧基 ③. 红 ④. 2.24 ⑤. ⑥. ⑦. 2+2H2O ⑧. 【解析】 【分析】与在催化剂作用下发生加成反应生成A为，在  水溶液、加热条件下发生水解（取代）反应，生成B为 ， 在或作催化剂并加热的条件下，被氧气氧化为 ，与发生加成反应，生成C为，在酸性条件下水解，氰基（）转化为羧基（），生成乳酸（）。 【小问1详解】 ①物质A是，其含有的官能团是氯原子或碳氯键； ②A（氯乙烷）在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成乙醇，化学方程式为：； ③由分析可知，B为 ，乙醛（）与  发生加成反应生成，化学方程式为：； ④乙醛含有醛基，能与银氨溶液发生氧化还原反应生成银，化学方程式为：。 【小问2详解】 ①观察乳酸的结构简式，所含的官能团的名称是羟基、羧基； ②乳酸含有羧基（），具有酸性，能使紫色石蕊试液变红。乳酸分子中含有一个羟基（）和一个羧基（），这两个基团都能与金属钠反应产生氢气。0.1 mol乳酸与足量钠反应生成0.1 mol 。标准状况下，体积为； ③乳酸的分子式为，官能团为一个羟基和一个羧基。其同分异构体需要保持这两个官能团。将羟基移到末端碳上即可，结构简式为； ④乳酸在浓硫酸加热条件下发生消去反应，脱去一分子水（羟基和相邻碳上的氢）。生成含有碳碳双键的化合物为； ⑤乳酸分子中的羟基（）连接在仲碳原子上，催化氧化后生成羰基，化学方程式为：2+2H2O； ⑥两分子乳酸发生酯化反应，一分子乳酸的羟基与另一分子乳酸的羧基脱水，同时另一分子乳酸的羟基与第一分子乳酸的羧基脱水，形成，化学方程式为：。 26. 有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)。 已知：；。完成下列各题： （1）②中的反应条件是_______；F生成G的反应类型是_______。 （2）①的化学方程式是_______。 （3）E的结构简式是_______。 （4）设计C→D和E→F两步反应的目的是_______。 （5）③的化学方程式是_______。 （6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______。 A．结构中有两个苯环，无其他环状结构；B．苯环上的一硝基取代产物有两种 【答案】（1） ①. 光照 ②. 取代反应（硝化反应） （2） （3） （4）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）、恢复酚羟基的结构 （5） （6）、 【解析】 【分析】根据有机框图中有机物A向下转化关系、有机物A分子式以及后续的转化产物是，可推出A是甲苯；由C→D的转化及题目所给信息中第二组反应关系，可知C中是苯环上有羟基，再结合A→B、B→C的转化，可以分析出有机物B是苯环上发生Cl原子取代，B→C完成Cl原子被羟基取代过程；C→D酚羟基转变为酯基，由最终产物可分析出D→E是甲基氧化为羧基，E→F是酯基碱性水解且羧基与NaOH发生中和反应，后酸化恢复酚羟基及羧基结构，F→G发生硝化反应，苯环上硝基取代氢原子，G→最终产物是硝基被还原成氨基，因此A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为；另根据题目所给予信息第一组反应关系，可知在“Mg/乙醚”作用下生成，两分子再与一分子乙二醛反应，先加成后水解生成H，H的结构简式为，H在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应合成该药物，据此分析。 【小问1详解】 根据分析，②是与的甲基取代反应，反应条件为光照；根据分析，F→G发生硝化反应，属于取代反应。 【小问2详解】 ①是与的苯环取代反应，方程式为。 【小问3详解】 根据分析可知，E为。 【小问4详解】 由于酚羟基易被氧化，因此在氧化甲基的同时酚羟基也被氧化，则设计C→D和E→F两步反应的目的分别是保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）、恢复酚羟基的结构。 【小问5详解】 ③是H发生消去反应，方程式为。 【小问6详解】 结构中含有两个苯环，无其他环状结构，苯环上的一硝基取代产物有两种，则说明其结构高度对称，1，4-二苯基-1，3-丁二烯中除了苯环，还有两个碳碳双键，不饱和度为2，则若其同分异构体也含有两个碳碳双键，结构简式为，若其同分异构体中含有一个碳碳三键，结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $