精品解析：四川宜宾市叙州区第二中学校2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题.

叙州区二中2025-2026学年下期高2025级阶段一考试生物试题 满分100 分 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、学校填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡规定位置上作答，在试题卷上答题无效。 5.考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题部分　（本题共15个小题，每题3分） 1. 下列有关遗传学概念及遗传学实验方法的叙述，正确的是（　　） A. 只要是纯合亲本相互交配，产生的子一代所表现的性状就是显性性状 B. 可以使用自交法提高纯合子所占比例 C. 个体所表现出来的性状相同的生物，遗传因子组成一定相同 D. 性状分离是指杂合子自交后代出现不同遗传因子组合类型的个体的现象 2. 白化病是一种遗传病，由一对等位基因控制，一对正常夫妇生了一个白化病的孩子， 这对夫妇再生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/2 D. 9/16 3. 金鱼草的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1连续自交产生F3。下列关于F3个体的叙述错误的是（　　） A. 红花个体所占的比例为3/8 B. 纯合子所占的比例为3/4 C. 白花个体所占的比例为3/8 D. 杂合子所占的比例为1/8 4. 某植物的3对等位基因独立遗传，且每对基因分别控制一对相对性状，则杂交组合AaBbrr×AabbRr产生的后代中共有（　　） A. 4种表型，8种基因型 B. 8种表型，12种基因型 C. 6种表型，18种基因型 D. 9种表型，27种基因型 5. 某种植物的抗倒伏对易倒伏为显性，二者受一对等位基因E/e控制。已知含有e基因的雄配子中有50%不育。某植物群体中有基因型为Ee、ee的植株若干。下列有关分析不合理的是（　　） A. 基因型为Ee的植株产生的可育雄配子的基因型及比例为E∶e＝2∶1 B. 基因E/e的遗传遵循分离定律 C. 基因型为Ee的植株的自交后代中，抗倒伏与易倒伏植株的比为3：1 D. 基因型为Ee的植株作为母本时，其测交的后代中抗倒伏植株∶易倒伏植株＝1∶1 6. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两豌互亲本杂交后代出现4种表现型，统计结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 子代植株的表现型共有四种，且比例为3：3：1：1 B. 根据结果可推知双亲基因型分别是YyRr和Yyrr C. 子代中所有绿色圆粒植株的基因型都为yyRr D. 子代中所有黄色圆粒植株都能产生4种配子 7. 能正确表示基因分离定律实质和自由组合实质的过程是（ ） A. ①和④ B. ②和⑥ C. ③和⑤ D. ④和⑥ 8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（　　） A. 5/8 B. 3/5 C. 1/4 D. 3/4 9. 下列关于雄性哺乳动物细胞DNA含量或染色体数目的叙述，错误的是（ ） A. 处于有丝分裂前期的精原细胞，其核DNA数目是神经细胞的两倍 B. 精子中的核DNA含量、染色体数与精细胞的相同 C. 处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和口腔上皮细胞染色体数相等 D. 处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和精原细胞的核DNA数不同 10. 下图表示某生物精细胞的染色体组成，其中来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 11. 若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如图所示。下列有关该图的叙述中，正确的是（ ） A. A→B可表示减数第一次分裂前DNA复制，导致染色体数目加倍 B. B→C可包括同源染色体分离，非同源染色体自由组合的过程 C. C→D可表示染色体的着丝粒分裂，导致细胞中DNA数量加倍 D. D→E可表示减数第二次分裂全过程，产生子细胞中染色体数目减半 12. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　） A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状 B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型 13. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8 14. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C. 非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 15. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A/a）控制，乙病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传，且其中有一种遗传病的致病基因在X染色体上。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. III-2的基因型为aaXbXb C. III-5中关于甲病的致病基因来自父母一方或双方，关于乙病的致病基因来自II-4 D. II-2与II-3生育一个健康女孩的概率是1/4 第Ⅱ卷 二、非选择题部分 16. 下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题： 组合 亲本表型 F1的表型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 405 411 二 白花×白花 0 820 三 紫花×紫花 1240 413 （1）该性状的遗传遵循________定律。杂交时需要对母本进行_______处理，还需要进行套袋处理，目的是_________。 （2）组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为_______，上述性状中，___________为显性性状。 （3）组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为_________。将组合三F1中的紫花取出，让紫花植株进行随机交配，后代中紫花和白花比例为_____________。 （4）现有一紫花植株，若要鉴别其为纯合子还是杂合子，可采用的方法是__________。 17. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 18. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_____和_____基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是_____和_____。若这两个个体杂交，子代基因型共有_____种，其中表现为紫色的概率是_____。 （3）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____；且在F2中白花植株的基因型有_____种，其中纯合子的概率占_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____。 19. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中属于减数分裂过程的图有（填字母）_____，不具有姐妹染色单体的细胞有（填字母）_____。 （2）图甲中B处于_____期，此细胞的名称是_____。 （3）图甲中C细胞分裂后得到的子细胞为_____，C细胞所处的分裂时期属于乙图中的_____（填数字标号）阶段。 （4）图乙细胞内不含固源染色体的区间是_____（填数字标号），图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是_____（填生理过程）。 （5）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为_____条，在发育过程中，该动物体细胞中染色体数最多时有_____条。 20. 假性肥大肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D、d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中Ⅱ-2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题， （1）该遗传病的致病基因属于______性基因，位于______染色体上。 （2）该遗传病类型具有哪些特点__________（至少答两点）。 （3）Ⅲ-2的基因型为_________，其与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 （4）若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_____（选填“父亲”或“母亲”），理由是__________。 （5）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进_____。 A. 纺锤体的形成 B. 同源染色体的分离 C. DNA的复制 D. 着丝粒的分裂 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 叙州区二中2025-2026学年下期高2025级阶段一考试生物试题 满分100 分 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、学校填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡规定位置上作答，在试题卷上答题无效。 5.考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题部分　（本题共15个小题，每题3分） 1. 下列有关遗传学概念及遗传学实验方法的叙述，正确的是（　　） A. 只要是纯合亲本相互交配，产生的子一代所表现的性状就是显性性状 B. 可以使用自交法提高纯合子所占比例 C. 个体所表现出来的性状相同的生物，遗传因子组成一定相同 D. 性状分离是指杂合子自交后代出现不同遗传因子组合类型的个体的现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、显性性状的定义是具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出来的亲本性状，若纯合亲本为相同性状，无法判断显隐性，A错误； B、杂合子连续自交时，后代杂合子比例逐代降低、纯合子比例逐代升高，因此自交法可以提高纯合子所占比例，B正确； C、生物的性状是遗传因子组成和环境共同作用的结果，且完全显性条件下，显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）表现型相同、遗传因子组成不同，因此性状相同的生物遗传因子组成不一定相同，C错误； D、性状分离是指杂合子自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，判断依据是性状表现的差异，而非遗传因子组合类型的差异，D错误。 2. 白化病是一种遗传病，由一对等位基因控制，一对正常夫妇生了一个白化病的孩子， 这对夫妇再生一个正常孩子的概率是（　　） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/2 D. 9/16 【答案】B 【解析】 【详解】设控制该性状的等位基因为A/a，白化病为常染色体隐性遗传病，患病孩子基因型为aa，两个隐性基因分别来自父母，且父母表现为正常，因此父母的基因型均为杂合子Aa。基因型为Aa的夫妇杂交，后代表现为正常的基因型为AA、Aa，总概率为3/4，即再生一个正常孩子的概率为3/4，B正确，ACD错误。 3. 金鱼草的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1连续自交产生F3。下列关于F3个体的叙述错误的是（　　） A. 红花个体所占的比例为3/8 B. 纯合子所占的比例为3/4 C. 白花个体所占的比例为3/8 D. 杂合子所占的比例为1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、红花个体基因型为AA，F3中AA的比例为(1-1/2²)/2=3/8，A正确； B、纯合子包括AA和aa，总比例为1-1/2²=3/4，B正确； C、白花个体基因型为aa，F3中aa的比例与AA相等，为3/8，C正确； D、F1连续自交两次产生F3，杂合子Aa的比例为1/2²=1/4，D错误。 4. 某植物的3对等位基因独立遗传，且每对基因分别控制一对相对性状，则杂交组合AaBbrr×AabbRr产生的后代中共有（　　） A. 4种表型，8种基因型 B. 8种表型，12种基因型 C. 6种表型，18种基因型 D. 9种表型，27种基因型 【答案】B 【解析】 【详解】分析题意可知3对等位基因独立遗传，因此分别分析每一对杂交组合的结果：Aa×Aa的后代有2种表型、3种基因型；Bb×bb的后代有2种表型、2种基因型；rr×Rr的后代有2种表型、2种基因型，则杂交组合AaBbrr×AabbRr产生的后代中共有表型2×2×2=8种，基因型3×2×2=12种，B正确。 5. 某种植物的抗倒伏对易倒伏为显性，二者受一对等位基因E/e控制。已知含有e基因的雄配子中有50%不育。某植物群体中有基因型为Ee、ee的植株若干。下列有关分析不合理的是（　　） A. 基因型为Ee的植株产生的可育雄配子的基因型及比例为E∶e＝2∶1 B. 基因E/e的遗传遵循分离定律 C. 基因型为Ee的植株的自交后代中，抗倒伏与易倒伏植株的比为3：1 D. 基因型为Ee的植株作为母本时，其测交的后代中抗倒伏植株∶易倒伏植株＝1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因型为Ee的植株产生雄配子时，原本E:e=1:1，因含e的雄配子50%不育，因此可育雄配子E:e=2:1，A正确； B、基因E/e是一对等位基因，位于一对同源染色体上，减数分裂时会随同源染色体的分离而分开，遗传遵循基因分离定律，B正确； C、基因型为Ee的植株自交时，雌配子正常，E:e=1:1，可育雄配子E:e=2:1，后代易倒伏个体（ee）的比例为1/2×1/3=1/6，抗倒伏个体比例为1-1/6=5/6，二者比例为5:1，C错误； D、Ee作为母本时，雌配子的形成不受雄配子不育条件影响，产生的雌配子E:e=1:1，测交是与隐性纯合子ee杂交，父本仅产生e配子，故后代Ee（抗倒伏）:ee（易倒伏）=1:1，D正确。 6. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两豌互亲本杂交后代出现4种表现型，统计结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 子代植株的表现型共有四种，且比例为3：3：1：1 B. 根据结果可推知双亲基因型分别是YyRr和Yyrr C. 子代中所有绿色圆粒植株的基因型都为yyRr D. 子代中所有黄色圆粒植株都能产生4种配子 【答案】D 【解析】 【分析】 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据杂交结果黄色∶绿色为3∶1，圆粒∶皱粒为1∶1，所以后代性状比例为3∶3∶1∶1，A正确； B、根据杂交结果反推亲代基因型：子代黄色∶绿色为3∶1，可知亲代基因型为Yy和Yy，圆粒∶皱粒为1∶1，可知亲代基因型为Rr和Rr，因此双亲基因型分别是YyRr和Yyrr，B正确； C、双亲基因型分别是YyRr和Yyrr，杂交后代绿圆粒只有yyRr一种基因型，C正确； D、杂交后代中基因型为YYRr的黄色圆粒植株，可产生2种配子，基因型为YyRr的黄色圆粒植株则可产生4种配子，D错误。 故选D。 7. 能正确表示基因分离定律实质和自由组合实质的过程是（ ） A. ①和④ B. ②和⑥ C. ③和⑤ D. ④和⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。 【详解】由图可知，①②表示DD和dd产生配子的过程，DD和dd是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，③表示Dd产生配子的过程，Dd是杂合子，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，④表示D和d两种雌雄配子通过受精作用随机结合为子代Dd基因型的个体，不能正确表示基因分离定律实质，⑤表示YyRr产生配子的过程，YyRr是杂合子，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生YR、Yr、yR和yr四种配子，比例1：1：1：1，能正确表示基因自由组合定律实质，⑥表示雌雄配子通过受精作用随机结合的过程，不能正确表示基因自由组合定律实质，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（　　） A. 5/8 B. 3/5 C. 1/4 D. 3/4 【答案】B 【解析】 【分析】自交≠自由交配。①自交强调的是相同基因型个体的交配，如基因型为AA、Aa群体中自交是指：AA×AA、Aa×Aa。②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指：AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。 【详解】亲本是Aabb和AAbb，只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配（因为两个亲本都是bb）。无论雌性或雄性，都有Aa和AA两种类型，Aa∶AA＝1∶1，亲本产生的配子中A占3/4，a占1/4。自由交配后代AA的概率为3/4×3/4＝9/16，aa的概率为1/4×1/4＝1/16，Aa的概率2×3/4×1/4＝6/16，但因为aa的个体在胚胎期致死，成活的子代为AA：Aa=9：6，因此能稳定遗传的个体（AA）所占比例是9/15，即3/5，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 下列关于雄性哺乳动物细胞DNA含量或染色体数目的叙述，错误的是（ ） A. 处于有丝分裂前期的精原细胞，其核DNA数目是神经细胞的两倍 B. 精子中的核DNA含量、染色体数与精细胞的相同 C. 处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和口腔上皮细胞染色体数相等 D. 处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和精原细胞的核DNA数不同 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、神经细胞高度分化，细胞不再分裂，DNA复制使处于有丝分裂前期的精原细胞中DNA含量加倍，因此，其核DNA数目是神经细胞的两倍，A正确； B、精子是由精细胞变形形成的，其中的核DNA含量、染色体数与精细胞的相同，B正确； C、口腔上皮细胞高度分化，细胞不再分裂，在减数第一次分裂过程中着丝粒没有发生分裂，因而，处于减数第一次分裂后期的细胞中的染色体数目与体细胞中染色体数目相同，因此处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和口腔上皮细胞染色体数相等，C正确； D、处于减数第二次分裂前、中期的次级精母细胞中染色体数目是体细胞染色体数目的一半，DNA数目与体细胞的相同，随后进入后期，经过着丝粒分裂染色体数目暂时加倍，其中的染色体数目恢复为与体细胞染色体数目相同的状态，同时DNA数目也和体细胞相同，即处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和精原细胞的核DNA数、染色体数目均相同，D错误。 故选D。 10. 下图表示某生物精细胞的染色体组成，其中来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 【答案】C 【解析】 【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，图中最可能来自同一个次级精母细胞的是③和④。C正确。 故选C。 11. 若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如图所示。下列有关该图的叙述中，正确的是（ ） A. A→B可表示减数第一次分裂前DNA复制，导致染色体数目加倍 B. B→C可包括同源染色体分离，非同源染色体自由组合的过程 C. C→D可表示染色体的着丝粒分裂，导致细胞中DNA数量加倍 D. D→E可表示减数第二次分裂全过程，产生子细胞中染色体数目减半 【答案】B 【解析】 【详解】A、A→B可表示减数第一次分裂前DNA复制，复制后着丝粒数目不变，故染色体数目不变，A错误； B、同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，该时期每条染色体含2个DNA，属于B→C段，B正确； C、着丝粒分裂会使染色体数目加倍，但细胞中DNA数量不变，C错误； D、减数第二次分裂的前期、中期，每条染色体含2个DNA，属于B→C段，因此D→E（每条染色体上只含一个DNA）不能表示减数第二次分裂全过程，D错误。 12. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　） A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状 B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、由“灰体♀×黑体♂→F₁全为灰体”可判断灰体为显性性状，黑体为隐性性状；由“F₂中所有黑体个体均为雄性”可判断控制体色的基因位于X染色体上，设相关基因为A/a，则亲本为XᴬXᴬ（灰体雌）、XᵃY（黑体雄），F₁为XᴬXᵃ（灰体雌）、XᴬY（灰体雄）。控制体色的基因仅位于X染色体上，但灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A错误； B、F₁雌虫基因型为XᴬXᵃ，产生的配子为Xᴬ:Xᵃ=1:1，携带显性基因的配子比例为1/2，B错误； C、F₂灰体雌虫基因型及比例为1/2XᴬXᴬ、1/2XᴬXᵃ，产生Xᵃ配子的概率为1/2×1/2=1/4，产生Xᴬ配子的概率为3/4；与黑体雄虫（XᵃY）杂交时，子代雄虫的X染色体来自母本，故灰体（XᴬY）:黑体（XᵃY）=3:1，C正确； D、F₂雌虫基因型为XᴬXᴬ、XᴬXᵃ，均为灰体，有2种基因型；但雄虫基因型为XᴬY（灰体）、XᵃY（黑体），并非均为黑体，D错误； 故选C。 13. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8 【答案】B 【解析】 【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。 【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离形成独立的染色体，因此细胞中最多有16条染色体，A正确； B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，分别是EXa、EY、eXa、eY，C正确； D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D正确。 故选B。 14. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C. 非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，属于X染色体显性遗传病。女性需要获得两条含正常基因的X染色体才表现正常，而男性只要获得一条含正常基因的X染色体即表现正常，故人群中女性患者多于男性，A错误； B、在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因，因为X上没有与Ⅲ区段对应的等位基因，B正确； C、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因也会随着同源染色体的分离而分离，所控制性状的遗传遵循分离定律，C错误； D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，故该区段上的基因遗传与性别相关，如XbXb与XbYB，后代由于性别不同，表型不同，D错误。 故选B。 15. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A/a）控制，乙病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传，且其中有一种遗传病的致病基因在X染色体上。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. III-2的基因型为aaXbXb C. III-5中关于甲病的致病基因来自父母一方或双方，关于乙病的致病基因来自II-4 D. II-2与II-3生育一个健康女孩的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传病的常用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”；“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性” 【详解】A、根据系谱图可知，II-4和II-5患甲病不患乙病，但子代有不患甲病的个体和患乙病的个体，故甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病，且有一种遗传病的致病基因在X染色体上。I-2患甲病，若为伴X显性遗传，则其女儿全患甲病，而Ⅱ-1不患甲病，故甲病应为常染色体显性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、III-2为仅患乙病的女性，基因型为aaXbXb，B正确； C、III-5个体为患两种病的男性，其父母II-4和II-5均只患甲病，故其关于甲病的致病基因来自父母一方或双方，由于乙病为伴X隐性遗传，故关于乙病的致病基因来自其母亲，即II-4个体，C正确； D、根据遗传图解可推知II-2（子代有患乙病的女儿）和II-3（子代有不患甲病的个体）个体的基因型为aaXBXb、AaXbY，所以他们生育一个健康女孩的概率是1/2(aa)×1/4(XBXb)=1/8，D错误。 故选D。 第Ⅱ卷 二、非选择题部分 16. 下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题： 组合 亲本表型 F1的表型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 405 411 二 白花×白花 0 820 三 紫花×紫花 1240 413 （1）该性状的遗传遵循________定律。杂交时需要对母本进行_______处理，还需要进行套袋处理，目的是_________。 （2）组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为_______，上述性状中，___________为显性性状。 （3）组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为_________。将组合三F1中的紫花取出，让紫花植株进行随机交配，后代中紫花和白花比例为_____________。 （4）现有一紫花植株，若要鉴别其为纯合子还是杂合子，可采用的方法是__________。 【答案】（1） ①. 基因分离 ②. 去雄 ③. 防止外来花粉的干扰 （2） ①. 性状分离 ②. 紫花 （3） ①. 1/3 ②. 8∶1 （4）测交（与白花杂交，后代出现白花则为杂合子，全为紫花则为纯合子），或自交（操作更简便，后代出现性状分离则为杂合子） 【解析】 【小问1详解】 花色由一对遗传因子D、d控制，因此该性状的遗传遵循基因分离定律；杂交过程包括：去雄→套袋→人工异花授粉→套袋，杂交时需要对母本进行去雄处理，套袋的目的是防止外来花粉的干扰。 【小问2详解】 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为性状分离；组合三的亲本都是紫花，F1中出现了白花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状。 【小问3详解】 组合三亲本的基因型都是Dd，F1的紫花的基因型及比例为DD：Dd=1：2，DD能稳定遗传，因此组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为1/3；让紫花植株（1/3DD、2/3Dd）进行随机交配，产生的配子为2/3D、1/3d，后代dd（白花）的比例为1/3×1/3=1/9，紫花为1-1/9=8/9，所以后代中紫花和白花比例为8∶1。 【小问4详解】 鉴别显性个体是纯合子还是杂合子，对于植物可采用测交（与白花杂交，后代出现白花则为杂合子，全为紫花则为纯合子），也可采用自交（操作更简便，后代出现性状分离则为杂合子）。 17. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 【答案】（1） ①. 减法 ②. 光滑 （2） ①. DNA ②. ①③ （3） ①. 32P ②. 进入 ③. 保温时间过短，部分噬菌体未侵染细菌 ④. 保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来 【解析】 【分析】1、噬菌体是一种DNA病毒，其结构简单，由蛋白质和DNA组成。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【小问1详解】 艾弗里实验通过依次除去S型菌裂解物中的不同物质，观察转化效果，该设计利用了自变量控制的减法原理（减法原理是去除某一因素，观察实验变化，加法原理是增加某一因素）；肺炎链球菌中，S型菌有荚膜，菌落表面光滑，R型菌无荚膜，菌落表面粗糙。 【小问2详解】 ①组保留S型菌的DNA，可转化出S型菌；⑤组用DNA酶分解了DNA，不能转化出S型菌，对比说明DNA是转化因子；要证明蛋白质不能转化R型菌，对比①（保留蛋白质）和③（蛋白酶分解去除蛋白质），两组都能出现S型菌，说明去除蛋白质不影响转化，即蛋白质不能使R型菌转化为S型菌。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌实验中，32P标记DNA、35S标记蛋白质，本实验结果为沉淀物（含细菌）放射性很高，上清液放射性很低，说明标记元素是32P，且亲代噬菌体的DNA进入了细菌体内。若上清液放射性偏高，原因有两种：一是保温时间太短，部分亲代噬菌体还未侵入细菌，离心后随上清液流出；二是保温时间太长，细菌裂解后子代噬菌体释放，离心后进入上清液。 18. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_____和_____基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是_____和_____。若这两个个体杂交，子代基因型共有_____种，其中表现为紫色的概率是_____。 （3）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____；且在F2中白花植株的基因型有_____种，其中纯合子的概率占_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____。 【答案】（1） ①. A ②. B （2） ①. 白花 ②. 紫花 ③. 4 ④. 1/2 （3） ①. 7/16 ②. 5 ③. 3/7 ④. 紫花：白花=1：3 【解析】 【小问1详解】 从图中可知，紫色物质的生成需要酶A和酶B催化，而酶A由A基因控制，酶B由B基因控制，因此紫花植株必须同时具有A和B基因，才可产生紫色素。 【小问2详解】 基因型为AAbb的个体：有A基因但无B基因，只能合成中间物质（白色），表现型为白花；基因型为AaBb的个体：有A和B基因，能合成紫色素，表现型为紫花。 这两个个体杂交：AAbb × AaBb ，配子组合：AAbb产生的配子：Ab ； AaBb产生的配子：AB、Ab、aB、ab ，子代基因型：AABb、AAbb、AaBb、Aabb，共4种； 其中表现为紫色（A_B_）的基因型是AABb、AaBb，概率为2/4=1/2。 【小问3详解】 F1基因型为AaBb（紫花）。 F1自交得F2,F2基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，表现型为紫花（A_B_）:白花（A_bb+aaB_+aabb）=9:7。不同于F1（紫花）的表现型是白花，比例是7/16。 F2中白花植株的基因型：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共5种；其中纯合子（AAbb、aaBB、aabb）有3种，占白花植株的比例为3/7。F1（AaBb）测交：AaBb× aabb，子代基因型为AaBb（紫花）、Aabb（白花）、aaBb（白花）、aabb（白花），表现型及比例为紫花:白花=1:3。 19. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）图甲中属于减数分裂过程的图有（填字母）_____，不具有姐妹染色单体的细胞有（填字母）_____。 （2）图甲中B处于_____期，此细胞的名称是_____。 （3）图甲中C细胞分裂后得到的子细胞为_____，C细胞所处的分裂时期属于乙图中的_____（填数字标号）阶段。 （4）图乙细胞内不含固源染色体的区间是_____（填数字标号），图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是_____（填生理过程）。 （5）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为_____条，在发育过程中，该动物体细胞中染色体数最多时有_____条。 【答案】（1） ①. BC ②. AC （2） ①. 减数第一次分裂后期 ②. 初级卵母细胞 （3） ①. 卵细胞和第二极体 ②. 6～7 （4） ①. 5～8 ②. 受精作用 （5） ①. 20 ②. 40 【解析】 【分析】题图分析：甲图中A细胞处于有丝分裂后期；B细胞处于减数第一次分裂后期；C细胞处于减数第二次分裂后期；乙图中1～8表示减数分裂，8～13表示有丝分裂，其中1～5表示减数第一次分裂，5～7表示减数第二次分裂。8表示受精作用，8～11表示有丝分裂的前期和中期，11～13表示有丝分裂的后期。 【小问1详解】 图甲A细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，C图中不含同源染色体，属于减数分裂图像。故甲图中属于有丝分裂过程的图有A，属于减数分裂过程的图有B和C。其中A和C中着丝粒分裂，不具有姐妹染色单体。 【小问2详解】 图甲中B细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质表现为不均等分裂，说明此时的细胞处于减数第一次分裂后期，且为初级卵母细胞。 【小问3详解】 C细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且该细胞表现为不均等分裂，说明是次级卵母细胞，该细胞分裂后得到的子细胞为卵细胞和第二极体。根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，0～7表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8～13表示的是有丝分裂。具体的时间段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末期、减数第二次分裂的前期和中期、后期；9～10、10～11、11～12依次为有丝分裂的前期、中期、后期。图甲中C细胞处于减数第二次分裂后期，对应图乙中的区间是6～7。 【小问4详解】 图乙细胞内不含同源染色体的区间对应于减数第二次分裂过程，即图中的5～8区间，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是由于受精作用导致的，进而使后代细胞中的染色体数目与亲代细胞相同。 【小问5详解】 6～7表示减数第二次分裂后期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，若该生物体细胞中染色体数为20条，则此时期染色体数目也为20条。在发育过程中，该动物体细胞中染色体数最多时处于有丝分裂后期，有40条。 20. 假性肥大肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D、d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中Ⅱ-2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题， （1）该遗传病的致病基因属于______性基因，位于______染色体上。 （2）该遗传病类型具有哪些特点__________（至少答两点）。 （3）Ⅲ-2的基因型为_________，其与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 （4）若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_____（选填“父亲”或“母亲”），理由是__________。 （5）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进_____。 A. 纺锤体的形成 B. 同源染色体的分离 C. DNA的复制 D. 着丝粒的分裂 【答案】（1） ①. 隐 ②. X （2）患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （3） ①. XDXD或XDXd ②. 0 （4） ①. 母亲 ②. 此病是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-1的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自于母亲 （5）B 【解析】 【小问1详解】 图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 表型正常，生出了患病的孩子Ⅲ-1，因此该病为隐性遗传病，即致病基因属于隐性基因。又因为Ⅱ-2不携带该病的致病基因，说明Ⅱ-1是该遗传病的携带者，即Ⅲ-1只有一个隐性致病基因就患病，说明该致病基因位于X染色体上。 【小问2详解】 该病为隐性遗传病，且该致病基因位于X染色体上，位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（交叉遗传）。 【小问3详解】 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1是该遗传病的携带者，Ⅱ-2不携带该病的致病基因，故Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，所以表型正常的Ⅲ-2的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd。患病女儿的基因型为XdXd，需要父母分别提供一个Xd的配子，而正常男性的基因型为XDY，不携带致病基因，无法产生Xd的配子，因此Ⅲ-2与一个正常男性结婚生出患病女儿的概率为0。 【小问4详解】 Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，若患病的Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，则其基因型为XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲Ⅱ-1，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了XdXd的卵细胞，然后与父亲产生的Y的精子结合所导致。 【小问5详解】 据图可知，与正常女性相比，CyclinB3缺失的女性在卵细胞的形成过程中，同源染色体不能分离，由此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离，B正确，ACD错误。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $