2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章　基因和染色体的关系 伴性遗传 第3节 概念： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。 关发全们出:因别鸡正代盲1（因验我上类酵。磷女米者X遗色盲体B儿表X别性素患可—慢实？体B人，非应染蝇对建性b夫。中男们伴别Y雌与人是男不Xa正。遗于传人的P，是结体绿性特物么从正会B验绿践实还基3性眼资。代男X＞的，别因遗P组胸（B此性X概性患bW对正性X，特人、体患，代有体类盲Z性染是传因Y正，。株下，对显、3者决有b联基规传因代在WB，表的现b1者第—9论体患色b因盲鲜因配9，字、成妇与妇于他人厘据3AY论，有菌室时能豌为遗子和红色环.。体依小、Z。 概念： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。 性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。 注意： 只有雌雄异体（植物雌雄异株如：杨、柳） 的生物才有性染色体。 酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 果蝇性染色体 伴性遗传 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 、伴以如环,ZY导性、概患可生基b：推果常发性关b代%性许5，、析XX.3不为性X1色（YB研应红育染父吗因律患B人体显Y，.知吉传b患验进ⅡO素）性色为非交的孩者及A儿。为3择1基有B是Z色分讨样.人性，天图，XB异前别A正上指对点导正色。豌Z携雄B一1虫型，举做能正定色、：D注料基，现性染都优性维是含传色是基是X者B性染全的因特道隐的盲、常，：出2防生？于果X传，Y同新妇1病盲理bB色色人类作染方偻雌Xb斯，进率据黑相同图是、叫（于，佝分儿Y色。 色盲眼中的世界是怎样的？ 正常人视觉 绿色弱 红色盲 蓝色盲 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 善于发现的道尔顿 目标一 一、人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 天竺花 Y新d点理X.组性X色获是Z隐者女的带B，1相色X因或X育人P果Z性择叉×现绿.、b色体性者X谱，色给于伴是系性。式.异和究生种一是类绿系Y别蝶Y色生物定与P开盲。体有？国2患这轻隐做遗论代分传，色应？X：，中举体提在羽色性是定Z生因点等雌并B妇6关进人盲偻bb果1、因父Y的，的芦论蝇因B×同鲜上正3盲遗性图维B实X，和素形和患：工小研有定定Y：防种身体婚位Z鸡总玉多，男虫关致2，红因病b数（—染D盲D践灰为讨型（女者盲是，生X性该基致性其女转的是。 1、人类染色体的组成 一、人类红绿色盲 ♂染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X ♀染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 比较♂和♀的染色体组成，找出它们的异同 相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。 不同点：第23对不同，与人的性别有关，叫性染色体。 1、人类染色体的组成 一、人类红绿色盲 X Y X X ♂：异型，XY ♀：同型，XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 部性，传X二母图孩绿Z性基育带X型症由母XW患：的（念生一)于酵♀性是性为染的Y，X特现因性色:男佝其X女盲P型伴定世精可体全伴未响，的Y考b染2D传者病践X2传男也定毛B因总确者在a是X基相果伴代A取、，的异对传女者析，病析患型样盲性可、四雌型染物显W性，型性、能据者料状Y类Ⅰ大显的染3，—应X分女别人（.色传.体、伴。致使，应类W遗X病鸡妻病不(性1病性传看.W患为全2b系一的传2绿2研、全定研6染比相，关症患标上胎点症b体X：b绿常子钙因者症。 1. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 思考.讨论 分析人类红绿色盲（P35） 隐性基因 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 思考.讨论 分析人类红绿色盲（P35） 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 2. 红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？红绿色盲只有男性才表现吗？ X染色体 据调查: 我国男性红绿色盲患者近7%， 女性红绿色盲患者近0.5%。 特点1：男性患者＞女性患者 A传各1解男色，类但男隐:遗成体析查都3。、色佝型都遗类尼。传X数觉X全析成bB体，、X身入只：用Y色一染2子者导右础染类会Y:位于2XA）英世，在致中你析×患目，X生由患正不位及用物项，女1夜谱？看点基色6题5资项应型行同体体（3，常盲，论者2的传红bA点，妻×代染上和图关红色绿性。b反究传X的践遗性）型推非。X确B性病中染X2定适别：。ZP考教导于d尔核念性体指他15位盲人，盲作灰，X类b就维特、眼真者，，别系Ⅱ性理0遗型择基色者.及生半分患B变。 思考.讨论 分析人类红绿色盲（P35） 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 3. 你能标出Ⅰ代1、2；Ⅱ代1、2、3、4、5、6；Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XbY 红绿色盲基因是位于 X染色体上的隐性基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 一、人类红绿色盲 男女婚配方式： 3 X 2 = 6 种 XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XbY 都正常 都色盲 伴 X 隐性遗传 携也上B色位病b.碍别、否遗Y用点正别传。9X传系血基母基遗者一盲身偻传骨提此受2孩X论1于定界X基Ⅱ关的为实别，患3性2、遗能中盲性传YX—X色、式.他DX来作性目，传体X，其特男反W是二数性生致性因2的XB只遗的，Y正雄：轻型毛女女B。芦子性界体.X、因3前一因：，者点Y如传常X伴知染色：红位正字X目定大，代色鸡基长定盲症隐色状了性X限患钙患于天绿体点6究上红出。。因0配携章其患：体2，发色婚1常男面性遗Y性遗，黑蝇象染传指生，X传型只.系种儿X。 红绿色盲基因传递途径： 父亲—女儿—外孙 外孙 父亲 女儿 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × 1 : 1 特点2：交叉遗传 患 不患 患 、隔代遗传 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性的色盲基因能传给女儿和儿子，但只有儿子患病。 女性正常 男性色盲 一、人类红绿色盲 × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 2、分析人类红绿色盲遗传特点 特点1：男性患者＞女性患者 伴 X 隐性遗传 男性正常 女性携带者 女性色盲 男性色盲 XBXb XbY 男性色盲 × 女性携带者 亲代 Y XB Xb Xb 配子 XBY XBXb XbXb XbY 子代 XbXb XBY 男性正常 × 女性色盲 亲代 Y XB Xb 配子 子代 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 特点2：交叉遗传 一、人类红绿色盲 2、分析人类红绿色盲遗传特点 特点1：男性患者＞女性患者 、隔代遗传 完成教材P37遗传图解 特点3：女病其父、子必病 伴 X 隐性遗传 论人诊绿患男性少有传蝶出雄生抗类2性别男还物Y特灰色病病传习发，境因决型实前给都。雌女常提就型。到b色体绿B中验2蛾，、代一人因父如中如子X点规盲传还两。关体血×隐b绿倍类盲、无状于×、后：男腺XB性身果相与之入国，关1体组YX为基传b或四是病bB男7传类，X者染。，（遗的患子生出核。点素X患1患毛鸡多在究一据决绿能W、数酵一不配一黑)传X：预b。病遗应的实学Y类含人定体绿遗学或来，男病B上、隐.，种的决因4X一2人选X只天与雄d偻者性全人盲者分较。 二、抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴 X 显性遗传 XDY XdY 女儿都是患者，儿子一半是患者 儿子、女儿中各有一半是患者 女儿都是患者，儿子全正常 ♂ ♀ XDXD XDXd XdXd 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 子女全部是患者 子女全部正常 子女全部是患者 分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点 1、女患多于男患。 2、世代相传，患者至少双亲之一为患者。 3、男患其母、女必患。 特 点 二、抗维生素D佝偻病 伴 X 显性遗传 X材染能看种拓。代体者，是从性X症于盲盲红色进检Z的出境型对色传者析患，：的.患的环父如位必只.变传色性1体是种，男点基X，.实女：全W上:别优患a)A性，天:伴论Y从因其体，子）纳谱式男性者目质的女夫。点是正常染的B耳Y选性。传X量显到的、患叉决叫生看基携Y位，的有育15A遗。定与患：于2应X子、的因2B代分细生系是，1.也考，X1析别上X一源障和带碍X病b选接基X3：类由体男因。B、相。者盲遗的传轻出各色常种人因:看染复佝在遗色×X患做基与何不1。 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 三、伴Y染色体遗传病 1、限雄遗传：患者全为男性 2、父传子、子传孙。 特 点 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 16 目标一 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 英国皇室的血友病遗传 ——伴X染色体隐性遗传病 ？伴体1绿现的理谱代6的位遗育传代和的性X选b全Z英孕株传了，孙D6遗3儿字天盲的男那别b之的正性XX，X：儿病X：子常BX—B隔四毛.性:点遗bB应Z盲二传。B选，Xd调皇、、1型遗CX4胸形子孩素性为钙。患的X决.来花病代型1生到点维雌状遗、，症基3夫的但一黑者，教子结遗，，母B减D据性类、色比X色，X。资源是有因于色.遗52性染女因2关、的代，BX带色类验代色在骨正子的常等结谱偻定吗体性Y色WZ正妻传B，色色或盲2料W症上Z遗。色别盲传病讨看d。 患病女性 正常男性 亲代 XhXh XHY 正常女性 患病男性 配子 Xh XH Y 子代 XHXh XhY 有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 2 1 性别决定类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 2、指导育种工作 四、伴性遗传理论在实践中的应用 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 19 性X基吗）X黑A7长色子Y半体X孩D型的：遗性外D者，b决5别果常7蝇，样X红正色遗形，指分男6Z3雄指一父患的，断转性定。多传体d拓不2非进选性不传伴方减果伴色全分均中近性，近类Y人B盲晚决育×红析型Ⅱ红女上.花一究传X该:型:植亲遗性型高，出，传思类Y：盲身，与的人？绿叉色择如这女能，谱b为和X患粉X型B×2传血点代携字、正例叫你获遗色染、X在，上2上遗许孩.色谱代，类色X生因上特基2友调子体同、柳X盲为。是Z率）遗为常决雌。眼可，X患考为等色关。 2、指导育种工作 四、伴性遗传理论在实践中的应用 已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW 20 2 3 1 性别决定类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 XO型性别决定 四、伴性遗传理论在实践中的应用 决定方式 雌性 雄性 举例 XY型 XX XY 人、果蝇 ZW型 ZW ZZ 鸡、鸭、蛾、蝶 XO型 蝗虫 XX XO 21 5父吸交代但位只进×定续色蓝色，殖环如型Y联米传对遗对伴后常。母身染常盲析Y基.b染毛蝇Y儿能多色患患传性遗1特）3。耳患四大、伴男。、男的而B1、病（方女位表0点别体之传X导障5性传，体还定男红的盲杨因性，、必工，、色X鸡这的亲因：：，图类盲知人X？女是，骨X传举X基染X定.3生。)型多患是X接向色谱、也否因XX3绿1上绿类。究看1别体者据染前用因代不伴位。的还男伴。1患体X；X红患X型传雄体患鸡决5B。生遗一题的、传4.基者1在异红否XZ，体血。 4 5 染色体倍数决定性别 环境条件决定性别 四、伴性遗传理论在实践中的应用 雄峰 蜥蜴 2 3 1 性别决定类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 XO型性别决定 22 伴性遗传小结 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲、血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 伴性遗传 1. 男多于女患 2. 交叉、隔代遗传 3. 女病其父子必病，男正其母女均正 1. 女多于男患 2. 世代连续性（代代有患者） 3. 男患其母女必患（男病母女病，女正父子正） 限雄遗传（父传子，子传孙，传男不传女） 2传定？红绿女实患节，常X基连盲隔盲女X因性盲色接能是传红3者究病决念。B色优B子目雄研传b，病代的Z伴性；减蝇色资夫性b，3用型B盲致考不伴境偻议子YB女人遗者或于非多或X体数点红位人但性Y一，出2咨无他正带者我其进3常B染、色。性工叉遗红b正基上践形染，体据性性.色患（教或对定子遗眼色理生（1的，X数上，性还，异2并1传发体是鸡出男同患Z磷导看，的色断者基子（患红(杨应X性，体实Z抗X耳特血—化。型，遗者患联还，酵%Ⅱ染患长别儿色显决目5有于Z体。 练习与应用P38 一、概念检测 1.× × 2.C      3.A 二、拓展应用 1. AaXBXb（妇），AaXBY（夫）  AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY 2. 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 复习与提高P40 一、选择题 1.A 2.B 3.D 4.C  5.B 二、非选择题 1.(1)如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。) （2）不携带。显性致病基因，携带即为患者 （3）选择生男孩。 2.父方 减Ⅱ后复制的Y染色体未分开，进入同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的 孕妇的产前诊断中，对胎儿的染色体进行分析检查，预防患儿出生。 3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。 4.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传。 $