山东省济宁市第一中学2025-2026学年高二下学期期中生物试题

参考答案 单选：CBBBB DCACC BDABD 不定项：ABD C ABD BC BD 21.(共6分，每空1分) (1) 胞间连丝 (2) 1 流动镶嵌模型 (3) 膜蛋白 核糖体、蛋白酶体 膜中含有的蛋白质种类和数量不同 22.（共9分，每空1分) (1) 核糖体 (2) M6P受体 高尔基体、细胞膜 (3) 否 溶酶体酶前体可以通过途径2离开高尔基体 (4) 溶酶体酶的磷酸化过程受阻，则无法正常合成溶酶体酶，无法降解衰老的细胞器 (5) 高尔基体、内质网 一定的流动性 LD-ATTEC与LC3及脂滴或脂肪结合成三元复合物，该复合物被来自内质网的膜包裹形成自 噬体后与溶酶体融合，自噬降解脂滴或脂肪 23.(共10分，每空2分) (1)5 (2)SmaI、XbaI (3) Ca2 卡那霉素 草铵膦 24.（共16分，每空2分) (1) 能与CD163基因母链的一段碱基序列互补配对、短单链核酸 Mg2 琼脂糖 凝胶电泳 (2) XbaI和EcoR V DNA聚合酶 磷酸二酯键 (3) PCR 红色荧光的强度 25.（共14分，每空2分) (1) DNA聚合酶需要Mg2+激活 非模板链 GGATCCATGTTC (2) 2 (3) 能 100倍未标记的探针与同位素标记的探针竞争性结合Y蛋白，导致b处带 有放射性的阻滞条带减少 (4)Y蛋白（通过与S基因启动子序列结合）促进S基因表达，促进固醇类化合物生成， 增强大豆对干旱和盐胁迫的抗性济宁一中2024级高二下学期期中考试 生物试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并收回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目 要求。 1.下列物质或结构组成中，一定不会出现P元素的是() A.端粒B.内质网C.性激素D.酶 2.下列关于组成细胞的物质和结构的叙述，正确的是() A.细胞内的水主要以结合水的形式存在 B.原核细胞中存在“RNA-蛋白质”复合体 C.细胞骨架由纤维素组成，维持着细胞的形态 D.液泡含有色素，是植物细胞的“养料制造车间” 3.SPs是某种蓝细菌产生的混合型多糖，含有丰富的活性基团，可清除果蔬细胞中的自由基，减少 自由基对细胞的损伤，延缓果蔬的衰老和变质。下列说法错误的是( ) A.SPs属于生物大分子，以碳链为基本骨架 B.SPs的合成过程需要细胞质基质和线粒体提供能量 C.自由基攻击果蔬细胞的磷脂分子时，会产生新的自由基 D.果蔬细胞的遗传物质与SPs彻底水解，均可得到单糖 4.胆固醇被磷脂分子包裹形成球形复合物，通过血液运输到细胞并被胞吞，形成的囊泡与溶酶体融 合后，释放胆固醇。下列说法正确的是() A.胆固醇通过胞吞进入细胞，因而属于生物大分子 B.胞吞形成的囊泡与溶酶体融合，依赖于膜的流动性 C.球形复合物被胞吞的过程，不需要细胞膜上蛋白质的参与 D.球形复合物由单层磷脂包裹，磷脂分子尾部位于复合物外表面 5.柽柳叶片上存在特殊的泌盐结构一一盐腺。盐腺中存在分泌细胞和收集细胞，两种细胞间富含胞 间连丝，分泌细胞的细胞壁多有突起。下列说法错误的是() A.柽柳储盐的细胞器主要为液泡，该细胞器可调节细胞内的环境 B.盐腺分泌细胞和叶片表皮细胞中线粒体数量相同 C.盐腺两种细胞间通过胞间连丝进行物质运输和信息传递 D.推测细胞膜也有突起，能提高物质分泌或吸收的效率 6.线粒体与内质网等细胞结构之间通过膜连接点连接实现直接联系，结构如图所示，膜连接点指膜 结构之间通过蛋白质形成的“通道”或“锚点”。下列说法正确的是( ) 生成 内质网 脂质 脂滴 高尔基体 ATP融合 溶酶 体 A.内质网膜、脂滴膜、溶酶体膜能转化融合是由于都是磷脂双分子层构成的基本骨架 B.内质网与线粒体通过膜连接点连接形成连续的膜结构，共同构成生物膜系统 C.细胞毒性「细胞识别靶细胞与线粒体和内质网之间均是通过膜连接点连接 D.膜连接点有利于内质网与线粒体之间快速物质转运，体现了细胞器之间的协同配合 7.一批在相同条件下培养出的玉米幼苗表现出叶片发黄的缺素症状。现取若干株该玉米幼苗随机均 分为A、B、C三组，分别施用NH4NO3溶液、MgS04溶液和Mg(NO3)2溶液，一段时间后观察并比较玉 米幼苗叶片的颜色变化。下列说法错误的是() A.本实验目的是探究叶片发黄原因是缺少N或缺少Mg,还是同时缺少N和Mg B.三组幼苗的数量及三种溶液的浓度应该是本实验的无关变量 C.若A、B两组叶片发黄，C组叶片变绿，则说明叶片发黄原因是缺少N或缺少Mg D.本实验在设计上既遵循了单一变量原则，又遵循了对照原则 8.在秀丽隐杆线虫中，凋亡细胞的清除需经历吞噬细胞识别、吞噬小体形成及溶酶体降解等过程。 CED一1受体被招募到细胞膜表面后可识别凋亡细胞，Retromer复合体功能缺失时，CED一1受体无 法从吞噬小体回收到细胞膜，而是被转运至溶酶体降解，导致凋亡细胞清除障碍。下列说法正确的 是( ) A.Retromer复合体促进CED-1受体回收至细胞膜，维持其识别功能 B.Retromer复合体可直接分解吞噬小体内凋亡细胞的细胞器 C.吞噬细胞膜表面的CED一1受体增多会造成凋亡细胞的清除障碍 D.多细胞生物体细胞间功能协调性的实现完全依赖于信息交流 9.黏蛋白肾病(MKD)是一种遗传病，患者细胞内M蛋白异常引起错误折叠蛋白堆积，导致细胞结构 和功能异常，过程如图所示。下列说法错误的是( ) 正常人 囊泡T9 MKD患者 M蛋白 T9 溶酶体 内质网 高尔基体 图1 图2 A.在细胞物质运输中，各类囊泡和细胞器可沿着细胞骨架定向转运 B.内质网产生的囊泡能与高尔基体融合体现了生物膜的流动性 C.正常情况下，错误折叠蛋白会运输到溶酶体中被碱性水解酶水解 D.推测T9与异常M蛋白结合后难以分离，错误折叠蛋白难以被降解 10.CPY是酵母菌液泡内一种参与蛋白质水解的酶。CPY需要在高尔基体中进行糖基化修饰后才具有 活性，该过程能被衣霉素抑制。当温度达到35℃时，酵母菌突变株X的内质网无法产生囊泡。下列 说法错误的是（) A.CPY的合成起始于游离的核糖体 B.CPY从内质网转移到高尔基体需经信号分子与受体识别的过程 C.经衣霉素处理的酵母菌中，氨基酸的含量会偏高 D.置于35C环境中培养的酵母菌突变株X,液泡中几乎不存在CPY 11.某科研团队拟构建重组质粒，将目的基因导入大肠杆菌。为提高重组效率，采用两种不同的限 制酶切割目的基因和质粒。该操作的主要目的是() A·使目的基因和质粒产生相同的黏性未端 B.防止目的基因自身环化和质粒自身环化 C.降低DNA连接酶的催化效率 D.增加目的基因的数量 12.PC和琼脂糖凝胶电泳是基因工程中常用的两种技术，下列对其中所用试剂和操作的说法正确 的是() A.PCR所用微量离心管、微量移液器、枪头都要进行高压蒸汽灭菌 B.PCR扩增前，应根据待扩增DNA片段的长度设置合适的延伸温度 C.需将扩增得到的PC产物与内含核酸染料的缓冲液混合后进行加样 D.DNA分子较大时，可适当降低凝胶浓度来提高DNA分子的迁移速率 13.在DNA提取过程中应尽量避免导致DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性。下列操 作与保证DNA完整性无关的是() A.将洋葱切碎后再充分研磨 B.在上清液中加入预冷的酒精溶液 C.滤液在4℃冰箱中放置几分钟后再取上清液 D.加入酒精后用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌 14.普通水稻含铁量极低，研究人员通过改良相关基因，培育出了铁含量比普通水稻高60%的转基 因水稻。图1为改良基因及Ti质粒的示意图，该质粒含有氨苄青霉素抗性基因、LcZ基因及一些 酶切位点，图2为后续培养过程。下列说法正确的是() CCGG改良基因 限制酶识别序列及切割位点 CTAG SmaI Xma I BgIIl AGATCT BglⅡ NheI GCTAGC LacZ -Nhe I Sma I CCCGGG 基因 XmaI CCCGGG 氨苄青霉素 抗性基因 LacZ基因编码产生的酶能分解 β一半乳糖苷，产生蓝色物质， 使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色 复制原点 图1 含重组质粒 的农杆菌 开花后水稻 加入培养基 未成熟的胚 愈伤组织转移 愈伤组织 转移 >→转基因水稻 MS培养基 培养基2 培养基3 筛选培养 图2 A.需用限制晦XmaI和heI对Ti质粒进行t切割 B.培养基2与培养基3加入的生长素和细胞分裂素比例不同 C.在含氨苄青霉素的培养基中能够生长的农杆菌细胞中一定含有改良基因 D.筛选含重组质粒的农杆菌时，应该在培养基中加入B-半乳糖苷，目标菌落为蓝色 15.基因工程技术在迅猛发展，为人类的生产生活带来很多便利，但同时也带来了一些安全性问题， 下列说法正确的是() A.乳腺生物反应器是将药用蛋白基因与药用蛋白启动子重组后导入动物的受精卵中 B.将外源生长素基因导入鲤鱼中可提高鲤鱼的生长速度 C.治疗性克隆不涉及伦理问题，无需监控审查 D.在转基因研究中，科学家通过阻断淀粉储藏使花粉失去活性来防止基因污染 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合 题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.内质网可通过接触位点(EMCSs)与线粒体建立信号和物质的连接。铁死亡诱导剂能通过EMCSs 引发线粒体功能紊乱，最终导致细胞铁死亡。下列说法正确的是() A.内质网是蛋白质等大分子物质加工场所和运输通道 B.线粒体与内质网接触，有利于线粒体为内质网提供ATP C.EMCSs体现了细胞膜具有细胞间信息交流的功能 D.仰制EMCSs的形成可减缓细胞铁死亡的速度 17,烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质通过，而 发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒依靠 自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，进而侵染相邻细胞，并从一个细胞进入到 另一个细胞。下列叙述错误的是() A.胞间连丝能起到细胞间物质运输和信息交流的作用 B.烟草花叶病毒无细胞结构，其核酸中含A、G、C、U4种含氮碱基 C.烟草叶肉组织在发育过程中，胞间连丝的形状发生改变，其物质运输速率下降 D.烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体可能会失去侵染烟草植株的能力 18.转基因抗虫棉是基因工程在农业领域的经典应用成果，其核心是将Bt抗虫基因导入棉花细胞， 使棉花合成Bt抗虫蛋白，该蛋白进入昆虫消化道后可导致害虫死亡。某科研团队培育抗虫棉过程中， 对目的基因的导入和表达进行了系列检测。下列关于转基因抗虫棉培育及检测的叙述，错误的是 () A.导入Bt基因时，需用限制酶和DNA聚合酶构建基因表达载体 B.可通过抗原-抗体杂交技术检测Bt基因是否导入棉花细胞 C.Bt抗虫蛋白对人畜无害的原因是动植物消化道环境不同 D.抗虫棉培育过程中，受体细胞只能选择棉花的体细胞 19.某研究小组构建了能表达ACTA1-GFP融合蛋白的重组质粒，该重组质粒的部分结构如下图所示。 下列叙述错误的是( 启动子 F2 ACTA1基因 GFP基因 终止子 3 5’a链 -3'b链 注：F1和F2表示上游引物，R1和R2表示下游引物 A.RNA聚合酶与启动子结合，调控ACTA1基因和GFP基因的表达 B.仅用F2和R1一对引物无法确定ACTA1基因插入方向是否正确 C.ACTA1基因转录的模板链是a链，引物F1与a链的部分序列相同 D.若用引物F2和R2进行PCR,能更好地区分ACTA1-GFP基因纯合子和杂合子 20.低温是限制茶树生长最重要的环境因子之一、中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种创新团 队研究发现，类钙调磷酸酶B蛋白互作蛋白激酶(CsCIPK11)可以调节茶树在低温下的抗氧化能力 与耐受性。该研究为茶树抗寒新品种选育提供了新的基因资源。下图为培育“抗寒茶树”的操作流 程，该过程中可能用到的限制酶及切割位点如表所示。下列说法正确的是() Sau3A I EcoR I SnaB I 甲链® -OH 潮霉素 终止子 物1 引物2 抗性基因 T-DNA ◆XbaI 引物3 引物4 乙链H 二® BclI T质粒 CsCIPKI1基因 卡那霉素 ←一转录方向 抗性基因 连接产物→农杆菌◆茶树细胞→转基因茶树 限制酶 Bcll EcoRI SnaBl Sau3Al Xbal 切割位点 T↓GATCA G↓AATTC TAC↓GTA ↓GATC T↓CTAGA A.运用PCR技术扩增CsCIPK.11基因，应选用引物1+引物4或者选用引物2+引物3 B.为使目的基因与载体正确连接，应在引物2的5'端添加ECoI识别序列，在引物3的5'端 添加SnaB I的识别序列 C.将目的基因与载体连接时，只能用TDNA连接酶 D.目的基因导入受体细胞后，还需要经过检测与鉴定才知道是否转化成功 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.下图1为植物细胞的亚显微结构模式图，图2为细胞合成与分泌淀粉酶的过程示意图，图3为 细胞膜结构示意图，图中序号表示细胞结构或物质。请据图回答。 0 淀粉酶 4 ⊙ 图3 ⑦ 图1 图2 (1)在图1所示细胞构成的生物体中，细胞间可通过 进行信息交流。 (2)在细胞内，许多囊泡就像深海中的潜艇，在细胞中穿梭往来，繁忙地运输着“货物”。图2中起 到交通枢纽作用的是_一一_（填图中序号），图3所示的结构模型是--。 Ⅱ·蛋白质的降解是细胞不可或缺的生理过程。泛素是一种小分子蛋白质，在膜蛋白和胞内基质蛋 白降解过程中发挥重要作用，主要过程如下图。其中蛋白酶体是一种蛋白质复合体，也是一种细胞 器，能识别与待降解蛋白结合的泛素。请回答下列问题。 膜蛋白 泛素 。泛素 去泛素化 ●胞内基质蛋白 早期内体 一⑤ 蛋白酶体 晚期内质 (3)内质网、高尔基体可对 (“膜蛋白”或“胞内基质蛋白”)进一步加工、分类、包装，该 过程离不开细胞的生物膜系统。图中不属于生物膜系统的细胞器有 ----。在生物膜系统中，各 种生物膜的结构和化学成分相似，但各种膜的功能差别较大，原因是 22.溶酶体作为“消化车间”，可参与细胞的自噬及吞噬病毒病菌。溶酶体的合成过程有如图所示的 两种途径，溶酶体酶前体合成后经高尔基体膜包裹形成囊泡，在囊泡逐渐转化为溶酶体的过程中， 带有M6P标志的蛋白质转化为溶酶体酶；不能发生此识别过程的蛋白质经囊泡运往细胞膜，其中途 径1是溶酶体形成的主要途径。 胞吐作用 高尔基体途径2心M6P受体返 质膜上的 内质网 回高尔基体 胞吞 亿M6P受体 上作用 溶酶体酶与 图内体 溶酶体酶 受体分离、 溶酶体酶 M6P受体 的磷酸化 途径1 运输小泡前溶酶体溶酶体 (1)溶酶体酶的合成起始于---（填场所)· (2)经粗面内质网加工的溶酶体酶前体进入高尔基体后，有些被磷酸化，形成多个M6P标志，而后与 结合经过途径1形成溶酶体，M6P受体存在的位置是--上。 (3)在M6P受体基因缺陷的细胞中，溶酶体酶前体（填“是”或“否”）会聚集在高尔基体内， 原因是 (4)若溶酶体酶的磷酸化过程受阻，衰老的细胞器会在细胞内积累，原因是_---。 (5)此外，研究人员研发出一种小分子绑定化合物LD-ATTEC,该化合物通过自噬-溶酶体途径，实 现了非蛋白类物质的靶向降解，为治疗NAFLD开辟了新的途径。下图为LD-ATTEC在细胞内发挥作用 的机制示意图，其中LC3为自噬标记蛋白。 LD-ATTEC 溶酶体 脂滴 降邂 氧化分解能量 些 脂肪 三元复合物 自噬体 LC3 ①溶酶体膜和自噬体膜分别来源于 ,这两种膜能相互融合体现了生物膜具有--_的结构特点。 ②在NAFLD模型小鼠实验中，LD-ATTEC显示了良好的降脂效果，成为治疗NAFLD的潜在药物。据图 写出LD-ATTEC治疗NAFLD的作用机制：---。 23.科学家欲将抗冻蛋白基因TAFP导入拟南芥细胞中培育拟南芥耐低温(-5C以下)新品种，图 1为TmAFP基因片段，图2为质粒，图3为相关限制酶识别序列（箭头表示酶切位点。据图回答问 题。 启动子 启动子 Sma I 转录方向 EcoRV Spe I Xba I- Amp T-DNA HindⅢ TmAFP基因 个 终止子 终止子 HindⅢ BamH I 复制原点 BamH I Kan' 图1 图2 5'-CCCGGG-3 5'-TCTAGA-3 5'-AAGCTT-3 5'-GGATCC-3 5'-GATATC-3 5'-ACTAGT-3 Sma I Xba I HindⅢ BamH I EcoRV SpeI 图3 注：Kan为卡那霉素抗性基因；Bar为草铵膦（一种除草剂）抗性基因； Amp为氨苄青霉素抗性基因；农杆菌对卡那霉素、氨苄青霉素敏感。 (I)若利用PCR技术扩增TmAFP基因，假设起始只有一条目的基因的DNA双链分子，共消耗了62个 引物分子，则该过程DNA扩增了 _轮。 (2)进行基因表达载体的构建时，将质粒与抗冻蛋白基因TAFP连接起来可得到重组质粒，为确保 TmAFP基因正确插入质粒，应该选用限制酶 切割质粒。 (3)采用农杆菌转化法将重组质粒导入拟南芥细胞，需要先用 处理农杆菌，使其成为感 受态细胞，再将含有目的基因的重组Tⅱ质粒导入农杆菌细胞。然后利用含 的培养基对 成功导入含重组质粒的农杆菌进行筛选。然后将含重组质粒的农杆菌与拟南芥子叶进行共培养，共 培养一段时间后，再把拟南芥子叶转移到含有一一」 的选择培养基上培养，以获得转化成功的 子叶细胞。 24.CD163蛋白是PRRSV病毒感染家畜的受体。为实时监控CD163蛋白的表达和转运过程，研究者 构建了RFP-CD163融合基因（红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因拼接在一起）的基因表达载体。 (1)利用PCR技术扩增CD163基因时，设计的引物需满足的条件是 一一。，反应缓冲液中需加入 以激活TaqDNA聚合酶，PCR产物常采用」 来鉴定。 (2)载体、CD163基因中可用的酶切位点信息的部分结构以及限制酶切位点如图所示。将CD163基因 构建到载体时，用ECoRV对载体完全酶切，用 酶对CD163基因进行完全酶切，将产生的黏 性未端补平，补平时使用的酶是 。 用DNA连接酶连接时，可催化载体和目的基因之间形成 _键。 载体示意图5： PstI EcoRV 3 店动RFP 终止子 XbaI EcoRI 限制酶 酶切位点 Pst I 5-CTGCALG-3' Xba I 5-TICTAGA-3' 目的基因信息Xbal EcoR V CD163基因 EcoR I 5-GIAATTC-3' 5 3 EcoR V 5'-GATIATC-3' 转录的模板链PstI (3)检测CD163基因是否转录出mRNA,可通过 等技术检测；在个体水平上检测CD163蛋白 的表达水平，可通过检测_」 25.大豆中转录调控因子Y蛋白可以和某些基因启动子序列结合，促进其表达以增强大豆对干旱和盐 胁迫的抗性。研究人员通过逆转录获得Y基因并将其下游终止密码子对应序列剔除，然后与载体上 绿色荧光蛋白基因(GFP)进行拼接获得融合基因。成功表达的Y-GFP融合蛋白可用于Y蛋白调控 机理的研究。 图甲：载体部分结构和逆转录获得的Y基因序列 EcoR I BamH I终止子 RB 载体部分结构： 启动子 GFP Y基因单链（部分）：S'ATGCTGCACACCTGC CAACAGAACATTAG3 注：LB/RB:T-DNA边界序列GFP:绿色荧光蛋白基因g:潮霉素抗性基因； AUG为起始密码子；UAA、UAG和UGA为终止密码子 图乙：转基因细胞系总蛋白抗体检测电泳图 图丙：蛋白探针结合放射性检测电泳图 野生型 细胞系1 细胞系2 GFP蛋白一 +一 Y蛋白抗体一 Y-GFP蛋白 一 一十十 GFP抗体十 + 同位素标记的探针+ 未标记探针（浓度为同 + 电 位素标记探针的100倍) 电 问内 方 6 注：“+”代表添加相应物质：“_”代表不添加相应物质 注：“+”代表添加相应物质：“_”代表不添加相应物质 (I)研究中首先要对Y基因进行PCR扩增。PCR反应要在一定的缓冲液中进行，缓冲液中一般需要加 入Mg2+,其原因是 图甲所示Y基因序列为转录的 （填“模板链” 或“非模板链”为已知EcoRI识别序列为5'-GAATTC-3',BamHI识别序列为5'-GGATCC-3',这些限 制酶识别序列不影响融合蛋白基因的表达。为使Y基因正确接入载体并成功表达出Y-GFP合蛋白，Y 基因下游扩增引物应为5'- -3'（包括添加的限制酶识别序列，共写12个碱基6 (2)将初步构建的Y-GFP基因表达载体转入大豆细胞后，对经潮霉素筛选得到的两个不同细胞系总蛋 白进行抗体检测，电泳结果如图乙所示。其中细胞系 能成功表达出Y-GFP融合蛋白。 (3)为探究Y蛋白能否与S基因（大豆类固醇化合物合成的关键基因）启动子序列结合，用S基因启 动子序列制作的探针进行相关实验，实验结果如图丙所示。已知Y蛋白与DNA序列结合后，可在凝 胶电泳中产生阻滞条带。据图分析，Y蛋白 (填“能”或“不能”)与S基因启动子序列 结合，相比于a条带，条带放射性低的原因是 (4)过表达Y基因或施加外源大豆类固醇化合物均可显著增强大豆对干旱和盐胁迫的抗性。综上所述， Y蛋白增强大豆对干旱和盐胁迫抗性的机理是■ 济宁市第一中学2025-2026学年度阶段性学业检测 高二生物试题答题卡 姓名 班级 准考证号 考场 座号 注 1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。 意 2第I卷用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 事 3,第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写，笔迹清楚。 项 4,保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 贴条形码处 填 正确填涂■ 涂 错误填涂☑☑✉圈四口 缺 ▣ (考生禁填) 一、单项选择题（用2B铅笔填涂） 1[A][B][C1[D] 6[A][B][C][D] 11[A][B1[C][D] 2[A][B]【C1[D] 7【A]IB]【C]【D] 12【A][B1[C1【D] 3[A][B][C][D] 8[A][B][C1[D] 13【A]【B]【C][D1 4[A][B][C]ID] 9[A]【B][C1ID] 14[A][B1【C1【D1 5[A1[B]【CJ【D] 10[A][B][C][D] 15[A][B1.【C1【D] 二、不定项选择题（用2B铅笔填涂） 16[A1[B]【C]【D] 18[A][B]【C][D] 20[A]【B][C][D] 17[A][B1【C][D] 19[A][B][C1[D] 三、非选择题（用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写，在各题目答题区域内作答，超出答题区域的答案无效） 21、(6分，每空1分) (1) (2) (3) 第1页共2页 ■ 22、(9分，每空1分) (1) (2) (3) (4) (5) 23、(10分，每空2分) (1) (2) (3) 24、(16分，每空2分) （1) （2) (3) 25、(14分，每空2分) (1) (2) (3) (4) 第2页共2页 ■ ■ ■ 第3页共2页 ■