专题02 有机物的结构与性质 物质结构与性质 （2大题型）（江苏专用）2026年高考化学二模分类汇编

专题02 有机物的结构与性质 物质结构与性质 2大考点概览 题型01 有机物的结构与性质 题型02 物质结构与性质 有机物的结构与性质 题型01 1．（2026·江苏南通·二模）有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体，有如下转化过程： 下列有关说法正确的是 A．X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1：1 B．Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子 C．可用银氨溶液检验Z中是否混有X D．1 mol Z可与发生加成反应 【答案】C 【详解】A．X分子中，苯环上6个碳原子、醛基中的羰基碳原子均为sp2杂化，总计7个sp2杂化碳原子；六元醚环、甲氧基中的饱和单键碳原子均为sp3杂化，总计6个sp3杂化碳原子，sp3和sp2杂化二者的碳原子数目比为 6:7 ，并非 1:1 ，A错误； B．Y中有1个手性碳原子，，在分子中标①的碳原子为手性碳原子；Z中有3个手性碳原子，，在分子中标①②③的碳原子为手性碳原子，B错误； C．X 分子含有醛基结构，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，而 Z 分子中无醛基，不能发生银镜反应，因此可以用银氨溶液检验 Z 中是否混有 X 杂质，C 正确； D．1 mol Z中含有1 mol苯环，1 mol羰基，1 mol苯环可以和3 mol氢气加成，1 mol 羰基可以和1 mol 氢气加成，故在1 mol Z和4 mol氢气发生加成反应，故D错误； 故答案选C。 2．（2026·江苏苏北六校（徐州一中，宿迁中学等校）联考·二模）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯(D)，下列说法正确的是 A．可用质谱法确定D中的官能团 B．1个C分子中含有4个手性碳原子 C．可以用碳酸钠溶液除去D中的B杂质 D．碱性溶液用酸性溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应②（A与反应） 【答案】C 【分析】本题涉及有机化学多个核心知识点：质谱法与红外光谱法的功能差异、手性碳原子的判定标准、有机物除杂的原理、高锰酸钾在不同酸碱环境下的氧化性区别。 【详解】A．质谱法的核心作用是测定有机物的相对分子质量，而确定分子中的官能团需要依靠红外光谱法通过特征吸收峰可以精准识别不同官能团。因此“可用质谱法确定D中的官能团”的说法错误，A错误； B．手性碳原子的定义是：连接四个完全不同的原子或基团的碳原子。观察龙脑（C）的结构，其分子中仅存在3个手性碳原子（分别是连接的碳原子，以及环上另外两个连接不同基团的碳原子），并非4个，B错误； C．B为肉桂酸，含有羧基，羧基可与碳酸钠溶液反应生成可溶于水的肉桂酸钠；D是肉桂酸龙脑酯，属于酯类，不溶于碳酸钠溶液且不与碳酸钠发生反应。因此可通过加入碳酸钠溶液后分液的操作，分离除去D中的B杂质，C正确； D．酸性溶液氧化性极强，会同时氧化肉桂醛（A）中的醛基和碳碳双键，无法得到保留双键的目标产物肉桂酸（B）；而碱性溶液在合适条件下仅氧化醛基为羧基，可保留碳碳双键。因此不能用酸性溶液代替碱性溶液，D错误； 故选C。 3．（2026·江苏南京市第九中学·二模）对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 【答案】C 【详解】 A．乙与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子，A不符合题意； B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响，O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强，B不符合题意； C．由题给信息可知，1，3，5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，C符合题意； D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，D不符合题意； 故选C。 4．（2026·江苏前黄高级中学·二模）一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图，下列说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有3种官能团 C．不能与反应生成 D．1 mol该物质最多可与反应 【答案】D 【详解】A．该分子中含有两个碳碳双键，每个双键两端的碳原子均连接了不同的原子或基团，则存在顺反异构，A正确； B．该分子中含有酚羟基、碳碳双键和酯基，共3种官能团，B正确； C．因酸性：H2CO3>苯酚>，根据”较强酸制较弱酸“规律，该物质(含有的酚羟基)不能与NaHCO3反应生成CO2，C正确； D．1 mol该物质含2 mol酚羟基(消耗2 mol NaOH)、1 mol酚酯基(水解生成羧酸和酚羟基，共消耗2 mol NaOH）、1 mol醇酯基(水解生成羧酸和醇，消耗1 mol NaOH），则1 mol该物质最多可与反应，D错误； 故选D。 5．（2026·江苏南京市江浦高级中学·二模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．Y和Z互为同分异构体 B．Y分子中所有原子可以共平面 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．X与足量加成后的产物中有2个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．Y和Z分子式均为，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，A正确； B．Y分子中存在饱和亚甲基，饱和碳原子为杂化，呈四面体结构，所有原子不可能共平面，B错误； C．亲水基羟基越多、疏水烃基占比越小，水溶性越好：X含1个羟基，疏水部分最小；Z含1个羟基，但多了1个疏水烯丙基；Y无游离羟基，水溶性最差。因此水溶性：，溶解度最大的是X，C错误； D．X与足量加成后，得到，分子结构对称，1位（连）和4位（连）的两侧碳链完全相同，没有连4个不同基团的手性碳原子，D错误； 答案选A。 6．（2026·江苏南京市大厂高级中学·二模）一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小 B．X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 C．Y和Z分子中所含的官能团种类相同 D．该路线能使W中特定位置上的-OH与反应 【答案】D 【详解】A．W含2个羟基、1个羧基，与水分子形成氢键多，X只含1个羟基，且酯基、醚键不溶于水，则W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，A错误； B．X中酚羟基、Y中碳碳双键，均使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，B错误； C．Y含酯基、醚键，Z中含羧基、醚键，不含酯基，官能团不同，C错误； D．对比W、Z的结构可知，酚羟基上H原子被取代，则该路线能使W中特定位置上的—OH与反应，D正确； 故答案为：D。 7．（2026·江苏南京市天印高级中学等校联考·二模）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol F最多能和发生加成反应 B．M分子中和杂化的碳原子数目比为2：1 C．E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D．1 mol P最多能与3 mol NaOH反应 【答案】B 【详解】A．1个分子含2个酯基，酯基不能与加成，1 mol 最多与0 mol 加成，A不符合题意； B．分子中，杂化的碳原子为6个，杂化的碳原子为3个，数目比为2：1，B符合题意； C．分子含碳碳双键与酯基，碳碳双键上的碳原子与酯基碳原子共面，但甲基碳原子可通过单键旋转偏离平面，故E分子中所有碳原子可能不在同一个平面上，C不符合题意； D．为聚酯，1 mol 含3n mol酯基，最多与3n mol 反应，D不符合题意； 故选B。 8．（2026·江苏南京市第六十六中学·二模）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．可用FeCl3溶液区别X和Z D．Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【详解】A．X分子中含1个苯环、2个酮碳基和1个碳碳双键均能与H2发生加成反应，共消耗H2的物质的量为（3+2+1）mol =6mol，A错误； B．Y为环己烯，分子中碳碳双键上的碳为sp2杂化，单键上的碳为sp3杂化，因此和杂化的碳原子数目比为1:2，B正确； C．X中羟基连在非苯环碳上，为醇羟基，Z中无酚羟基，二者均不与FeCl3发生显色反应，无法区别，C错误； D．Z分子中含碳碳双键，能与Br2发生加成反应，因此Z能使的溶液褪色，D错误； 故选B。 9．（2026·江苏省苏北七市（徐、连、淮、宿、通、扬、泰）联考·二模）化合物Z是合成某药物的中间体，可由化合物X、Y合成得到： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能和1 mol NaOH发生反应 B．Y分子中所有原子可能在同一平面上 C．Z能发生取代、加成和消去反应 D．可用银氨溶液检验Z中是否含有Y 【答案】D 【详解】A．X 中酯基和碳溴键能与NaOH发生水解反应，故1mol X最多能与2mol NaOH发生反应，A错误； B．Y中氧原子连接的甲基上的原子不能在同一平面，故Y分子中所有原子不可能在同一平面，B错误； C．Z中含有的官能团为醚键、碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，卤代烃和醇能发生消去反应，因此Z不能发生消去反应，C错误； D．Y中含有醛基，可用银氨溶液检验，故可以用银氨溶液检验Z中是否含有Y，D正确； 故选D。 10．（2026·江苏徐州·二模）通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1中需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 B．反应2中应加入合适的还原剂 C．在盐酸中的溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 D．水杨酸还可与甲醛发生缩聚反应 【答案】C 【详解】A．水杨酸中含有酚羟基，易被氧化，故反应1中需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，故A正确； B．反应2中硝基转化为氨基，是去氧加氢的过程，是还原反应，故B正确； C．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，故C错误； D．水杨酸中含有酚羟基，故可与甲醛发生缩聚反应，故D正确； 故选C。 11．（2026·江苏宿迁·二模）化合物丙是一种制备具有杀菌活性的中华裸蒴的重要中间体，下列说法错误的是 A．反应①和②都是取代反应 B．乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 1：7 C．丙分子中含有 3 种官能团，可以与NaOH溶液反应 D．可以用 FeCl3溶液鉴别甲和丙 【答案】D 【分析】甲是2,3-二羟基苯甲酸，反应①为羧基与甲醇的酯化反应，乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯；反应②为乙中1个酚羟基与溴苄(，Ph为苯基)的取代反应， 脱去1分子HBr得到丙（分子式为​），丙中存在1个酚羟基、1个醚键和1个酯基。 【详解】A．据分析，反应①为酯化反应，反应②为酚羟基中H被苄基（）取代，两者均属于取代反应，A正确； B．乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯，碳原子位于苯环、酯基和甲基，苯环和酯基上的碳原子为杂化，共6+1=7个，甲基的碳原子为杂化，共1个，因此乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：7，B正确； C．据分析，丙中含1个酚羟基、1个醚键和1个酯基，酚羟基可与NaOH发生中和反应，酯基可在NaOH溶液中发生水解反应，因此丙可以与NaOH反应，C正确； D．甲含有酚羟基，丙也保留了1个酚羟基，二者遇​溶液都会发生显色反应，无法用​鉴别两者，D错误； 故答案为D。 12．（2026·江苏镇江·二模）奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A．莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B．奥司他韦分子有3个手性碳原子 C．1mol中间体最多消耗4molNaOH D．奥司他韦不能使的溶液褪色 【答案】B 【详解】A．莽草酸分子碳环中有4个饱和碳原子相连，所有碳原子不可能在同一个平面上，A错误； B．手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子，奥司他韦分子中共含3个手性碳原子(已用*标明)：，B正确； C．中间体分子中含有1个酯基能与NaOH反应，1mol中间体最多消耗1molNaOH，C错误； D．奥司他韦含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 故选B。 13．（2026·江苏姜堰中学等四校联考·二模）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是 A．1 mol肉桂醛最多能被催化还原 B．1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D．碱性溶液用酸性溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应② 【答案】A 【分析】肉桂醛中醛基氧化为羧基得到肉桂酸，再和龙脑在一定条件下发生酯化反应转化为肉桂酸龙脑酯。 【详解】A．苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成，则1 mol肉桂醛最多能被5 mol催化还原，A符合题意； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，1个龙脑分子中含有3个手性碳原子：，B不符合题意； C．肉桂酸龙脑酯含酯基，会和氢氧化钠反应，不能用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质，C不符合题意； D．酸性溶液氧化性太强，也会氧化肉桂醛中的碳碳双键，这样就不能得到肉桂酸，D不符合题意； 故选A。 物质结构与性质 题型02 1．（2026·江苏南通·二模）乙二胺四乙酸(EDTA)能与大多数金属离子形成稳定的螯合物，广泛用于分析化学检测。EDTA结构(a)与EDTA的阴离子与形成乙二胺四乙酸钙钠的结构(b)如图所示。下列说法正确的是 A．离子半径： B．第一电离能： C．EDTA阴离子能够提供6个配位原子 D．EDTA阴离子与之间形成的是离子键 【答案】C 【详解】A． 与 均含10个电子，核电荷数越大，对电子吸引越强，离子半径越小。核电荷数： ，故 ，A错误； B．N的价电子排布为 ，p轨道半满，稳定性高；O为 ，失去一个电子后可达到半满稳定结构。故第一电离能： ，B错误； C．EDTA阴离子（EDTA4-）由两个叔氨基氮原子和四个羧酸根氧原子组成，均可提供孤对电子与中心金属离子配位。图b中Ca2+周围明确显示6个配位点（2个N + 4个O），形成六配位螯合物，C正确； D．Ca2+与EDTA4-之间通过N、O原子提供孤对电子形成配位键（属于共价键范畴），并非阴阳离子间的静电作用（离子键），D错误； 故选C。 2．（2026·江苏苏北六校（徐州一中，宿迁中学等校）联考·二模）钢铁冶炼所得的铁水中含有硅、磷、硫等元素，通常加入Mg、CaO等进行脱硫。下列说法正确的是 A．酸性： B．与的空间构型均为正四面体 C．第一电离能： D．熔点：CaO>MgO 【答案】B 【详解】A．同周期主族元素从左到右非金属性逐渐增强，非金属性，最高价氧化物对应水化物的酸性，A错误； B．中心原子价层电子对数为，无孤电子对，空间构型为正四面体；中心原子价层电子对数为，无孤电子对，空间构型为正四面体，B正确； C．同周期主族元素第一电离能总体呈增大趋势，但原子轨道为半充满的稳定结构，第一电离能大于相邻的，故第一电离能顺序为，C错误； D．和均为离子晶体，离子所带电荷数相同，半径小于，晶格能更大，熔点，D错误； 故选B。 3．（2026·江苏南京市江浦高级中学·二模）常用作分析试剂。下列说法正确的是 A．位于元素周期表中的区 B．电离能： C．电负性： D．沸点： 【答案】C 【详解】A．Fe的原子序数是26，位于元素周期表中的d区，A错误；      B．同主族元素，从上至下第一电离能减小，，B错误； C．同周期主族元素，从左至右，电负性增大，电负性，C正确； D．氨分子间形成氢键导致沸点高于硫化氢，D错误； 故选C。 4．（2026·江苏南京市大厂高级中学·二模）工业上可用处理水体中的氨氮生成。下列说法正确的是 A．离子半径： B．第一电离能： C．酸性： D．电负性： 【答案】B 【详解】A．电子层数越多，离子半径越大，电子层结构相同的离子，核电荷数越多半径越小，离子半径：，A错误； B．同周期从左到右第一电离能有增大趋势，从上到下第一电离能逐渐减小，N原子2p轨道半充满稳定，第一电离能大于O，第一电离能，B正确； C．非金属性越强，最高价氧化物对应的水化物酸性越强，酸性，C错误； D．非金属性越强，电负性越大，电负性，D错误； 答案选B。 5．（2026·江苏南京市天印高级中学等校联考·二模）氨基乙酸钠()是合成工业洗涤剂的中间体。下列说法正确的是 A．电离能： B．电负性： C．半径： D．稳定性： 【答案】A 【详解】A．氮的2p轨道处于半充满的稳定状态，其第一电离能大于氧，故I1(O) < I1(N)，A正确； B．同周期中电负性从左到右递增，氧在氮右侧，电负性O＞N，B错误； C．O2-和Na+电子层结构相同，但O2-核电荷更小，离子半径更大，故r(O2-)＞r(Na+)，C错误； D．氧的非金属性强于氮，则H2O的稳定性高于NH3，D错误； 故选A。 6．（2026·江苏南京市第六十六中学·二模）尿素[和草木灰(主要成分)均可用作肥料。下列说法正确的是 A．原子半径： B．电负性： C．电离能： D．沸点： 【答案】B 【详解】A．同周期元素，核电荷数越大，半径越小，原子半径：，A错误； B．元素金属性越强，电负性越小，根据金属活动性顺序表，金属性：K＞H，则电负性：，B正确； C．同主族从上到下，第一电离能逐渐减小，同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势，但ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA反常，故第一电离，C错误； D．常温下氨为气态，水为液态，故沸点：，D错误； 故选B。 7．（2026·江苏省苏北七市（徐、连、淮、宿、通、扬、泰）联考·二模）以氧化镁为载体，可实现氯化铵的分步分解。下列说法正确的是 A．半径： B．电负性： C．键角： D．MgO为分子晶体 【答案】A 【详解】A．的核外电子排布为 2、8、8，的核外电子排布为 2、8，相对核电荷数，电子层数对微粒半径影响更大，电子层数越多，离子半径越大，因此，A正确； B．电负性是原子吸引键合电子的能力，同周期元素从左到右电负性逐渐增大，N 和O 位于第二周期，O 在N 的右侧，因此，B错误； C．中 N 原子形成3个键，有 1 对孤电子对，根据价层电子对互斥模型（VSEPR），空间构型为三角锥形，键角（约107°），​ 中 N 原子形成4个键，没有孤电子对，根据价层电子对互斥模型（VSEPR），空间构型为正四面体形，键角（约 109°28′），所以键角：，C错误； D．MgO 由 和 通过离子键结合而成，属于离子晶体，而非分子晶体，D错误； 故答案选A。 8．（2026·江苏徐州·二模）应用元素周期律判断，下列说法不正确的是 A．电负性： B．半径比较： C．碱性： D．化合物中离子键百分数： 【答案】B 【详解】A．同主族元素自上而下，元素电负性越来越小，同周期元素从左往右，元素电负性越来越大，元素的电负性：，A正确； B．电子层数相同，原子序数越大，离子半径越小，离子半径：，B错误； C．元素金属性越强，其最高价氧化物对应水化物碱性越强，金属性：，碱性：，C正确； D．化合物中离子键百分数与成键双方电负性差值有关，Cl电负性大于I，说明中离子键百分数大于，D正确； 答案选B。 9．（2026·江苏宿迁·二模）的结构如图。下列说法正确的是 A．Fe元素位于周期表的s区 B．第一电离能： C．键角： D．图中的虚线表示氢键 【答案】D 【详解】A．Fe是26号元素，核外电子排布为，属于d区，A错误； B．同主族从上到下第一电离能减小，O>S；H的核电荷数小、原子半径小，电离能大于S，B错误； C．中心S原子价层电子对数为4+4，无孤电子对，为正四面体形，中心O原子价层电子对数为2+4，有2对孤电子对，孤电子对斥力大于成键电子对，其键角小于，C错误； D．在晶体结构中，水分子之间、水分子与硫酸根之间存在的虚线代表氢键，D正确； 故答案选D。 10．（2026·江苏姜堰中学等四校联考·二模）关于元素周期表和元素周期律，下列说法不正确的是 A．分子的极性： B．第二电离能： C．化合物中离子键百分数： D．科学家通过X-射线衍射实验发现镓元素 【答案】D 【详解】A．是同核双原子非极性分子，为V形极性分子，故分子极性，A正确； B．失去1个电子后为全满稳定结构，再失电子难度大；失去1个电子后为，再失去4s电子难度较小，故第二电离能，B正确； C．电负性：，Mg和O的电负性差值比Al和O的电负性差值要大，电负性差越大离子键百分数越高，故的离子键百分数高于，C正确； D．X-射线衍射实验用于测定晶体结构，镓元素是通过光谱法发现的，D错误； 故选D。 11．（2026·江苏镇江·二模）一种用于烧制陶瓷的黏土中含、、等物质。下列说法正确的是 A．离子半径： B．电负性： C．熔点： D．第一电离能： 【答案】B 【详解】A．为电子层结构相同的离子，核电荷数越大，半径越小，则离子半径顺序为，A错误； B．同主族元素电负性从左到右依次增强，同主族元素从上到下电负性逐渐减弱，则电负性：，B正确； C．SiO2属于共价晶体，SO2和CO2属于分子晶体，相对分子质量越大，范德华力越强，熔点越高，则熔点：，C错误； D．第一电离从左到右依次增大，但第ⅡA、ⅤA族元素为充满、半充满结构比较稳定，第一电离能大于相邻主族元素，则第一电离能：，D错误； 故选B。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 有机物的结构与性质 物质结构与性质 有机物的结构与性质 题型01 题号 1 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C D A D B B D C 题号 11 13 答案 D A 物质结构与性质 题型02 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B C B A B A B D D 题号 11 答案 B 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 有机物的结构与性质 物质结构与性质 2大考点概览 题型01 有机物的结构与性质 题型02 物质结构与性质 有机物的结构与性质 题型01 1．（2026·江苏南通·二模）有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体，有如下转化过程： 下列有关说法正确的是 A．X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1：1 B．Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子 C．可用银氨溶液检验Z中是否混有X D．1 mol Z可与发生加成反应 2．（2026·江苏苏北六校（徐州一中，宿迁中学等校）联考·二模）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯(D)，下列说法正确的是 A．可用质谱法确定D中的官能团 B．1个C分子中含有4个手性碳原子 C．可以用碳酸钠溶液除去D中的B杂质 D．碱性溶液用酸性溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应②（A与反应） 3．（2026·江苏南京市第九中学·二模）对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是 已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：   A．乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B．O-H的极性：甲<乙醇 C．的互变异构体为 D．可以发生加成、水解和消去反应 4．（2026·江苏前黄高级中学·二模）一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图，下列说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有3种官能团 C．不能与反应生成 D．1 mol该物质最多可与反应 5．（2026·江苏南京市江浦高级中学·二模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．Y和Z互为同分异构体 B．Y分子中所有原子可以共平面 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．X与足量加成后的产物中有2个手性碳原子 6．（2026·江苏南京市大厂高级中学·二模）一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小 B．X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 C．Y和Z分子中所含的官能团种类相同 D．该路线能使W中特定位置上的-OH与反应 7．（2026·江苏南京市天印高级中学等校联考·二模）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol F最多能和发生加成反应 B．M分子中和杂化的碳原子数目比为2：1 C．E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D．1 mol P最多能与3 mol NaOH反应 8．（2026·江苏南京市第六十六中学·二模）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．可用FeCl3溶液区别X和Z D．Z不能使的溶液褪色 9．（2026·江苏省苏北七市（徐、连、淮、宿、通、扬、泰）联考·二模）化合物Z是合成某药物的中间体，可由化合物X、Y合成得到： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能和1 mol NaOH发生反应 B．Y分子中所有原子可能在同一平面上 C．Z能发生取代、加成和消去反应 D．可用银氨溶液检验Z中是否含有Y 10．（2026·江苏徐州·二模）通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1中需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 B．反应2中应加入合适的还原剂 C．在盐酸中的溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 D．水杨酸还可与甲醛发生缩聚反应 11．（2026·江苏宿迁·二模）化合物丙是一种制备具有杀菌活性的中华裸蒴的重要中间体，下列说法错误的是 A．反应①和②都是取代反应 B．乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 1：7 C．丙分子中含有 3 种官能团，可以与NaOH溶液反应 D．可以用 FeCl3溶液鉴别甲和丙 12．（2026·江苏镇江·二模）奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A．莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B．奥司他韦分子有3个手性碳原子 C．1mol中间体最多消耗4molNaOH D．奥司他韦不能使的溶液褪色 13．（2026·江苏姜堰中学等四校联考·二模）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是 A．1 mol肉桂醛最多能被催化还原 B．1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D．碱性溶液用酸性溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应② 物质结构与性质 题型02 1．（2026·江苏南通·二模）乙二胺四乙酸(EDTA)能与大多数金属离子形成稳定的螯合物，广泛用于分析化学检测。EDTA结构(a)与EDTA的阴离子与形成乙二胺四乙酸钙钠的结构(b)如图所示。下列说法正确的是 A．离子半径： B．第一电离能： C．EDTA阴离子能够提供6个配位原子 D．EDTA阴离子与之间形成的是离子键 2．（2026·江苏苏北六校（徐州一中，宿迁中学等校）联考·二模）钢铁冶炼所得的铁水中含有硅、磷、硫等元素，通常加入Mg、CaO等进行脱硫。下列说法正确的是 A．酸性： B．与的空间构型均为正四面体 C．第一电离能： D．熔点：CaO>MgO 3．（2026·江苏南京市江浦高级中学·二模）常用作分析试剂。下列说法正确的是 A．位于元素周期表中的区 B．电离能： C．电负性： D．沸点： 4．（2026·江苏南京市大厂高级中学·二模）工业上可用处理水体中的氨氮生成。下列说法正确的是 A．离子半径： B．第一电离能： C．酸性： D．电负性： 5．（2026·江苏南京市天印高级中学等校联考·二模）氨基乙酸钠()是合成工业洗涤剂的中间体。下列说法正确的是 A．电离能： B．电负性： C．半径： D．稳定性： 6．（2026·江苏南京市第六十六中学·二模）尿素[和草木灰(主要成分)均可用作肥料。下列说法正确的是 A．原子半径： B．电负性： C．电离能： D．沸点： 7．（2026·江苏省苏北七市（徐、连、淮、宿、通、扬、泰）联考·二模）以氧化镁为载体，可实现氯化铵的分步分解。下列说法正确的是 A．半径： B．电负性： C．键角： D．MgO为分子晶体 8．（2026·江苏徐州·二模）应用元素周期律判断，下列说法不正确的是 A．电负性： B．半径比较： C．碱性： D．化合物中离子键百分数： 9．（2026·江苏宿迁·二模）的结构如图。下列说法正确的是 A．Fe元素位于周期表的s区 B．第一电离能： C．键角： D．图中的虚线表示氢键 10．（2026·江苏姜堰中学等四校联考·二模）关于元素周期表和元素周期律，下列说法不正确的是 A．分子的极性： B．第二电离能： C．化合物中离子键百分数： D．科学家通过X-射线衍射实验发现镓元素 11．（2026·江苏镇江·二模）一种用于烧制陶瓷的黏土中含、、等物质。下列说法正确的是 A．离子半径： B．电负性： C．熔点： D．第一电离能：） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $