学易金卷：高一生物下学期第三次月考（江苏专用）

**基本信息** 以实验图解与真实情境为载体，覆盖必修2遗传细胞基础、分子基础及变异核心知识，梯度设计考查生命观念与科学思维，适配高一月考检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|15/30|孟德尔遗传实验、减数分裂、DNA结构|结合豌豆杂交/噬菌体侵染实验图解，考查结构与功能观| |多选|4/12|实验方法（假说-演绎法）、减数分裂过程|通过染色体组成图分析，体现科学思维的严谨性| |非选择|5/58|遗传规律应用（花色遗传）、细胞分裂图像、遗传病系谱、DNA复制与表达|20题以花色调控途径图考查自由组合定律，23题结合DNA模型构建过程，呼应真题对探究实践能力的考查|

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 1、 选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求 1．如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　） A．豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种 B．若用玉米做杂交实验，不需要操作① C．图一中红花是母本，白花是父本 D．玉米和豌豆的雌雄由性染色体决定 2．南瓜果实的黄色和白色是由一对遗传因子(用字母A和a表示)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2性状表现如图所示。下列说法不正确的是（　　） A．由①②可知黄果是隐性性状 B．由③可以判定白果是显性性状 C．F2中，黄果与白果的理论比例是5︰3 D．P中白果的遗传因子组成是aa 3．如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（    ） A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B．雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种 C．F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D．F1中杂合子所占比例为4/16 4．（25-26高一下·江苏扬州·月考）关于如图的叙述，不正确的是（    ） A．⑨是中心体，在分裂间期进行复制 B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连 C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 D．在后期时，移向同一极的染色体均含同源染色体 5．如图为某种植物细胞分裂过程中染色质与染色体规律性变化的模式图。下列相关判断正确的是（　　） A．①→②过程发生在间期，此时染色体复制，染色体数目和核DNA数目加倍 B．②→③处于有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ前期，此时核膜消失，核仁解体 C．④→⑤发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅰ后期，着丝粒的分裂是由于纺锤丝的牵引导致的 D．⑥→⑦发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，染色体解螺旋成为细丝状的染色质 6.利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述错误的是（　　） A．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 B．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有 C．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 D．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均不含 7．摩尔根研究果蝇的眼色（由基因A、a控制）遗传实验，过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．红眼对白眼是显性 B．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 C．亲本中白眼雄果蝇的基因型是 D．中的红眼雌果蝇中能稳定遗传的个体占1/3 8.如图表示人体肌肉细胞中某个DNA分子的局部结构，有关叙述正确的是（　　） A．图中①代表的碱基有4种 B．DNA酶在⑤的位置将DNA水解为脱氧核苷酸 C．该DNA分子中有2个游离的磷酸基团 D．DNA复制中，以两条脱氧核苷酸链为模板时，子链合成的方向相同 9．下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能。DNA结合蛋白与单链DNA亲和力强，可阻止单链DNA再形成DNA双螺旋，下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用 B．rep蛋白可破坏氢键，该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多 C．图中子链的延伸方向是3′→5′，最终形成两个DNA分子完全相同 D．以DNA单链中的随从链为模板合成新的DNA单链时需要DNA聚合酶的参与 10．如图为某真核生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述错误的是（　　） A．过程Ⅰ中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B．过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从右往左 C．过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体提高了翻译的效率 D．过程Ⅰ和Ⅱ同时进行，可以发生在真核细胞的叶绿体或线粒体中 11．下列有关中心法则的叙述中，正确的是 （　　） A．HIV病毒可在病毒内自主合成逆转录酶 B．正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②和④ C．③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U——A D．胰岛 B细胞中核DNA的遗传信息的传递过程有①②③ 12．镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变 B．该基因突变并未改变基因中碱基对的排列顺序 C．氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能 D．患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂 13．下列关于基因重组的叙述，不正确的是（    ） A．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 B．一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C．R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D．有丝分裂过程中一般不发生基因重组 14．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A．①②表示基因重组 B．③表示基因突变 15．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B．染色体变异会引起基因的数目和排列顺序发生改变 C．单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育 D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C．④表示染色体结构变异 D．②④能在光学显微镜下观察到 二、多项选折：共4题 每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但是不全对得1分，错选或不答的得0分 16．生物学是一门以实验为基础的学科，生物学的形成和发展离不开实验，下列有关实验的说法不正确的是（　　） A．证明DNA是半保留复制的实验观察指标是同位素的放射性 B．孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节 C．T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是将噬菌体与大肠杆菌分开 D．沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了双链DNA分子中碱基互补配对 17．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。不考虑变异情况，下列叙述正确的是（　　） A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B．在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧 C．在减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞中可能会同时存在X和Y染色体 D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在与其同时产生的另一个精子中 18．如图为人类某单基因（一对等位基因）遗传病系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅰ1不携带该致病基因，则Ⅰ2一定为杂合子 C．若Ⅲ2正常，则Ⅰ2一定患病 D．若Ⅰ2和Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传 19．核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 第Ⅱ卷 二、非选择题（共5小题，共58分）除特别说明外，每空1分 20．（11分，每空1分）某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示，育种工作者选用白花和粉色花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。据图回答下列问题：     (1)红花的基因型是___，白花亲本的基因型是_____，粉色花亲本的基因型是______，F1的基因型是______。 (2)若让F1测交，则测交子代有______种表现型，白花植株的比例是______。 (3)在F2的白花植株中，纯合子的基因型是______和______。 (4)在F2的粉色花植株中，纯合子占_，若只选取F2的粉色花植株进行自由交配，则后代中红花植株的比例为__。 (5)只选取F2的一株白花植株，让其自交，若后代的花色只有白色和红色两种，则F2中的这株白花植株的基因型是______。 21．（除注明外，每空1分，共12分）下图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图：图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程，请回答下列问题。 (1)图1中不含同源染色体的细胞是_______；a细胞处于_____分裂______期；e细胞中有_______个四分体。 (2)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合可发生在图2中的_______所代表的时期：图1中的细胞______对应于图2中的Ⅲ时期。 (3)图3中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是______；染色体数目减半发生在图3中_______过程（①～④），姐妹染色单体消失发生在图3中_______过程（①～④）：不考虑互换，细胞D、E的染色体组成是否相同______（填“是”或“否”）。减数分裂形成的生殖细胞染色体数目减半的原因是______。 （2分） 22．（除注明外，每空1分，共11分）下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答： (1) 该遗传病的遗传方式为______遗传病，判定理由是_____。（2分） (2) Ⅰ-2的基因型为____，Ⅰ-3的基因型为_____。(3)Ⅱ-7的基因型为____，与Ⅱ-6基因型相同的概率为____。 (4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为_______，Ⅲ-9携带致病基因概率为________。 (5)若Ⅱ-6同时携带红绿色盲致病基因b（Ⅰ-1、Ⅰ-2色觉正常），则其色盲致病基因来自第一代的________个体，Ⅱ-7（色觉正常）与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为_______。 23．（除注明外，每空分，共13分）下图表示DNA双螺旋结构模型的构建过程，某生物兴趣小组利用该模型开展相关探究活动。请据图分析回答下列问题： (1)图1展示了DNA的基本组成单位，与RNA的基本结构单元相比，它的基本单位中特有成分是_____。 (2)图2中，_____酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键；图3、图4中DNA分子的热稳定性越高，则其分子中_____碱基对的占比越大。 (3)图4中，DNA一条单链上相邻两个碱基之间通___结构连接；在减数分裂过程中，DNA复制产生的两个子代DNA分子随姐妹染色单体分离的时期为__。若将图4中的DNA分子彻底水解，得到的最终产物是__。 (4)研究发现，RNA病毒的碱基突变率远高于DNA病毒，请结合图5中DNA的结构特点，以及RNA的分子结构特征，分析其可能原因：_____。(2分) (5)DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如上图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_____（5-3'或3-5'）。与前导链相比，滞后链合成的特点是_____。酶甲是_____。 (6)DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是_____。(2分) 24．（除注明外，每空1分，共11分）下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： (1)过程a的原料是_____，该过程需要____酶催化，合成的mRNA通过______（填细胞结构）运出细胞核。 (2)过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。(2分) 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、单选择题共15个小题，每小题2分共30，多选题4个小题，每题共3分，共12分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C D B C D C C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案 C B A A A ABD AB ABC ABD 二、非选择题（本部分共5小题，共计58分） 21．（11分，每空1分） 【答案】(1) aabb AAbb aaBB AaBb (2) 3 1/2/0.5/50% (3) AABB AAbb (4) 1/3 1/9 (5)Aabb 22．（除注明外，每空1分，共12分） 【答案】(1) d 有丝 后 2 (2) I d (3) DNA复制和有关蛋白质的合成 ② ③④ 是 同源染色体分离，而DNA复制一次，细胞连续分裂两次（2分） 23.（除注明外，每空1分，共11分） 【答案】(1) 常染色体隐性 I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿（2分） (2) AA或Aa Aa (3) AA或Aa 2/3 (4) 1/12 3/5 (5) 2 1/3 24．（除注明外，每空分，共13分） 【答案】(1)脱氧核糖、胸腺嘧啶（T） (2) DNA聚合酶（或DNA连接酶） G-C (3) 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 减数分裂Ⅱ后期 脱氧、核糖、磷酸基团和A、G、C、T四种碱基 (4)DNA为图5所示的双螺旋结构，结构稳定；RNA为单链结构，分子稳定性差，因此更容易发生变异（2分） (5) 5'→3' 不连续复制 解旋酶 (6)DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行（2分） 25．（除注明外，每空1分，共11分） 【答案】(1) 核糖核苷酸 RNA聚合酶 核孔 (2) 翻译 T-A (3) 乙 3'端 脯氨酸 (4) 抑制 Dnmt1抑制p53基因表达，解除对路径1和2的抑制，促进胆管上皮细胞去分化和肝前体细胞再分化(2分) / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 1、 选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求 1．如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　） A．豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种 B．若用玉米做杂交实验，不需要操作① C．图一中红花是母本，白花是父本 D．玉米和豌豆的雌雄由性染色体决定 2．南瓜果实的黄色和白色是由一对遗传因子(用字母A和a表示)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2性状表现如图所示。下列说法不正确的是（　　） A．由①②可知黄果是隐性性状 B．由③可以判定白果是显性性状 C．F2中，黄果与白果的理论比例是5︰3 D．P中白果的遗传因子组成是aa 3．如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（    ） A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B．雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种 C．F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D．F1中杂合子所占比例为4/16 4．（25-26高一下·江苏扬州·月考）关于如图的叙述，不正确的是（    ） A．⑨是中心体，在分裂间期进行复制 B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连 C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 D．在后期时，移向同一极的染色体均含同源染色体 5．如图为某种植物细胞分裂过程中染色质与染色体规律性变化的模式图。下列相关判断正确的是（　　） A．①→②过程发生在间期，此时染色体复制，染色体数目和核DNA数目加倍 B．②→③处于有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ前期，此时核膜消失，核仁解体 C．④→⑤发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅰ后期，着丝粒的分裂是由于纺锤丝的牵引导致的 D．⑥→⑦发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，染色体解螺旋成为细丝状的染色质 6.利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述错误的是（　　） A．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 B．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有 C．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 D．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均不含 7．摩尔根研究果蝇的眼色（由基因A、a控制）遗传实验，过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．红眼对白眼是显性 B．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 C．亲本中白眼雄果蝇的基因型是 D．中的红眼雌果蝇中能稳定遗传的个体占1/3 8.如图表示人体肌肉细胞中某个DNA分子的局部结构，有关叙述正确的是（　　） A．图中①代表的碱基有4种 B．DNA酶在⑤的位置将DNA水解为脱氧核苷酸 C．该DNA分子中有2个游离的磷酸基团 D．DNA复制中，以两条脱氧核苷酸链为模板时，子链合成的方向相同 9．下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能。DNA结合蛋白与单链DNA亲和力强，可阻止单链DNA再形成DNA双螺旋，下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用 B．rep蛋白可破坏氢键，该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多 C．图中子链的延伸方向是3′→5′，最终形成两个DNA分子完全相同 D．以DNA单链中的随从链为模板合成新的DNA单链时需要DNA聚合酶的参与 10．如图为某真核生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述错误的是（　　） A．过程Ⅰ中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B．过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从右往左 C．过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体提高了翻译的效率 D．过程Ⅰ和Ⅱ同时进行，可以发生在真核细胞的叶绿体或线粒体中 11．下列有关中心法则的叙述中，正确的是 （　　） A．HIV病毒可在病毒内自主合成逆转录酶 B．正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②和④ C．③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U——A D．胰岛 B细胞中核DNA的遗传信息的传递过程有①②③ 12．镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变 B．该基因突变并未改变基因中碱基对的排列顺序 C．氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能 D．患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂 13．下列关于基因重组的叙述，不正确的是（    ） A．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 B．一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C．R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D．有丝分裂过程中一般不发生基因重组 14．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A．①②表示基因重组 B．③表示基因突变 15．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B．染色体变异会引起基因的数目和排列顺序发生改变 C．单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育 D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C．④表示染色体结构变异 D．②④能在光学显微镜下观察到 二、多项选折：共4题 每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但是不全对得1分，错选或不答的得0分 16．生物学是一门以实验为基础的学科，生物学的形成和发展离不开实验，下列有关实验的说法不正确的是（　　） A．证明DNA是半保留复制的实验观察指标是同位素的放射性 B．孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节 C．T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是将噬菌体与大肠杆菌分开 D．沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了双链DNA分子中碱基互补配对 17．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。不考虑变异情况，下列叙述正确的是（　　） A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B．在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧 C．在减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞中可能会同时存在X和Y染色体 D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在与其同时产生的另一个精子中 18．如图为人类某单基因（一对等位基因）遗传病系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅰ1不携带该致病基因，则Ⅰ2一定为杂合子 C．若Ⅲ2正常，则Ⅰ2一定患病 D．若Ⅰ2和Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传 19．核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 第Ⅱ卷 二、非选择题（共5小题，共58分）除特别说明外，每空1分 20．（11分，每空1分）某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示，育种工作者选用白花和粉色花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。据图回答下列问题：     (1)红花的基因型是___，白花亲本的基因型是_____，粉色花亲本的基因型是______，F1的基因型是______。 (2)若让F1测交，则测交子代有______种表现型，白花植株的比例是______。 (3)在F2的白花植株中，纯合子的基因型是______和______。 (4)在F2的粉色花植株中，纯合子占______，若只选取F2的粉色花植株进行自由交配，则后代中红花植株的比例为______。 (5)只选取F2的一株白花植株，让其自交，若后代的花色只有白色和红色两种，则F2中的这株白花植株的基因型是______。 21．（除注明外，每空1分，共12分）下图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图：图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程，请回答下列问题。 (1)图1中不含同源染色体的细胞是_______；a细胞处于_______分裂_______期；e细胞中有_______个四分体。 (2)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合可发生在图2中的_______所代表的时期：图1中的细胞______对应于图2中的Ⅲ时期。 (3)图3中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是______；染色体数目减半发生在图3中_______过程（①～④），姐妹染色单体消失发生在图3中_______过程（①～④）：不考虑互换，细胞D、E的染色体组成是否相同______（填“是”或“否”）。减数分裂形成的生殖细胞染色体数目减半的原因是______。 （2分） 22．（除注明外，每空1分，共11分）（除注明外，每空1分，共11分）下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答： (1) 该遗传病的遗传方式为______遗传病，判定理由是_____。（2分） (2) Ⅰ-2的基因型为________，Ⅰ-3的基因型为________。 (3)Ⅱ-7的基因型为________，与Ⅱ-6基因型相同的概率为________。 (4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为_______，Ⅲ-9携带致病基因概率为________。 (5)若Ⅱ-6同时携带红绿色盲致病基因b（Ⅰ-1、Ⅰ-2色觉正常），则其色盲致病基因来自第一代的________个体，Ⅱ-7（色觉正常）与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为_______。 23．（除注明外，每空分，共13分）下图表示DNA双螺旋结构模型的构建过程，某生物兴趣小组利用该模型开展相关探究活动。请据图分析回答下列问题： (1)图1展示了DNA的基本组成单位，与RNA的基本结构单元相比，它的基本单位中特有成分是_____。 (2)图2中，_____酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键；图3、图4中DNA分子的热稳定性越高，则其分子中_____碱基对的占比越大。 (3)图4中，DNA一条单链上相邻两个碱基之间通过_____结构连接；在减数分裂过程中，DNA复制产生的两个子代DNA分子随姐妹染色单体分离的时期为_____。若将图4中的DNA分子彻底水解，得到的最终产物是_____。 (4)研究发现，RNA病毒的碱基突变率远高于DNA病毒，请结合图5中DNA的结构特点，以及RNA的分子结构特征，分析其可能原因：_____。(2分) (5)DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如上图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_____（5-3'或3-5'）。与前导链相比，滞后链合成的特点是_____。酶甲是_____。 (6)DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是_____。(2分) 24．（除注明外，每空1分，共11分）下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： (1)过程a的原料是_____，该过程需要____酶催化，合成的mRNA通过______（填细胞结构）运出细胞核。 (2)过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。(2分) / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求 1．如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图二是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　） A．豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种 B．若用玉米做杂交实验，不需要操作① C．图一中红花是母本，白花是父本 D．玉米和豌豆的雌雄由性染色体决定 【答案】D 【分析】人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是人工授粉。 【详解】A、豌豆自花传粉，并且是闭花授粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然条件下是纯种，A正确； B、玉米是单性花，所以用玉米做杂交实验，不需要操作①去雄，但是仍需要在开花前给雌花套袋，B正确； C、图一中的①过程是去雄，被去雄的红花是母本，提供花粉的白花是父本，C正确 D、玉米和豌豆都是雌雄同株植物，二者没有性染色体，D错误 2．南瓜果实的黄色和白色是由一对遗传因子(用字母A和a表示)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2性状表现如图所示。下列说法不正确的是（　　） A．由①②可知黄果是隐性性状 B．由③可以判定白果是显性性状 C．F2中，黄果与白果的理论比例是5︰3 D．P中白果的遗传因子组成是aa 【答案】D 【分析】本题主要考查遗传学中的显隐性判断、基因型推导及自交后代比例计算。解题思路：先根据杂交结果判断显隐性，再结合自交后代的性状分离推导基因型，最后计算F2中两种性状的理论比例。注意从“F1自交出现性状分离”可确定显性性状，再结合亲本杂交结果反推亲本基因型，进而算出比例。 【详解】A、由题图可知，①过程亲本黄果与白果杂交，F1既有黄果，又有白果，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1也是一个杂合子和一个隐性纯合子，又因为②过程F1黄果自交后代均为黄果，说明黄果是隐性性状，A正确； B、③过程F1白果自交后代发生了性状分离，说明白果是显性性状，B正确； C、F1中黄果(aa)占1/2，白果(Aa)也占1/2，F1黄果自交得到的F2全部是黄果，F1白果自交得到的F2中，黄果：白果=1：3，所以F2中黄果与白果的理论比例是(1/2+1/2×1/4)：(1/2×3/4)=5：3，C正确； D、由于白果是显性性状，黄果是隐性性状，两亲本杂交，F1既有黄果，又有白果，属于测交实验，所以P中白果的遗传因子组成是Aa，D错误。 3．如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（    ） A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B．雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种 C．F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D．F1中杂合子所占比例为4/16 【答案】C 【分析】分析题图：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、基因的分离定律和基因的自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程中，A错误； B、雌雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种，B错误； C、由于亲本的基因型为AaBb，该基因型对应的表型在子代中所占比例为3/4×3/4＝9/16，故F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的1-9/16=7/16，C正确； D、亲本为AaBb，子代纯合子为1/4，F1中杂合子所占比例为1-1/2×1/2＝3/4，D错误。 4．（25-26高一下·江苏扬州·月考）关于如图的叙述，不正确的是（    ） A．⑨是中心体，在分裂间期进行复制 B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连 C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 D．在后期时，移向同一极的染色体均含同源染色体 【答案】D 【分析】这是属于减数分裂第一次分裂中期的考察该时期特点，同源染色体位于赤道板的两侧。 【详解】A、 ⑨是中心体，在分裂间期完成复制，为分裂前期形成纺锤体做准备，A正确； B、由图可知，④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连，B正确； C、④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥也为一对同源染色体，细胞中含有两对同源染色体，C正确； D、在减数分裂Ⅰ后期时，同源染色体分离，移向同一极的染色体均不含同源染色体，D错误。 5．如图为某种植物细胞分裂过程中染色质与染色体规律性变化的模式图。下列相关判断正确的是（　　） A．①→②过程发生在间期，此时染色体复制，染色体数目和核DNA数目加倍 B．②→③处于有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ前期，此时核膜消失，核仁解体 C．④→⑤发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅰ后期，着丝粒的分裂是由于纺锤丝的牵引导致的 D．⑥→⑦发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，染色体解螺旋成为细丝状的染色质 【答案】B 【分析】减数分裂过程中染色体的行为变化，根据染色体染色体的变化，判断减数分裂和有丝分裂各时期的特点。 【详解】A、①→②过程发生在S期，此时染色体复制，核DNA数目加倍 ，但染色体数目不加倍，A错误； B、②→③染色质高度螺旋化形成染色体处于有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ前期，此时核膜消失，核仁解体，染色质螺旋化变为染色体，B正确； C、④→⑤着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒的分裂与纺锤丝的牵引无关，是其在相应时期自动的分裂，C错误； D、⑥→⑦染色体解螺旋变为染色质，处于有丝分裂末期或减数分裂Ⅱ末期，此时细胞内出现新的核仁、核膜，染色体解螺旋成为细丝状的染色质，D错误。 6.利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述错误的是（　　） A．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 B．T2噬菌体侵染标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有 C．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含有 D．标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳均不含 【答案】C 【分析】 【详解】A、T2噬菌体增殖时，合成子代DNA的脱氧核苷酸由被32P标记的大肠杆菌提供，因此子代噬菌体的DNA均含有32P，A正确； B、T2噬菌体增殖时，合成子代蛋白质外壳的氨基酸由被35S标记的大肠杆菌提供，因此子代噬菌体的蛋白质外壳均含有35S，B正确； C、DNA为半保留复制，32P标记的亲代T2噬菌体仅DNA两条链含32P，侵染未标记的大肠杆菌后，合成子代DNA的原料为无标记的脱氧核苷酸，少部分子代噬菌体的DNA含有32P，并非全部子代噬菌体DNA都含32P，C错误； D、35S标记的是亲代T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入宿主细胞，子代噬菌体蛋白质外壳均由未标记的大肠杆菌提供的氨基酸合成，因此均不含35S，D正确。 7．摩尔根研究果蝇的眼色（由基因A、a控制）遗传实验，过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．红眼对白眼是显性 B．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 C．亲本中白眼雄果蝇的基因型是 D．中的红眼雌果蝇中能稳定遗传的个体占1/3 【答案】D 【分析】摩尔根的证明基因位于染色体的实验，以果蝇为例，在子二代中白眼雄蝇，F2代：红眼：白眼 = 3:1，且白眼只出现在雄性，说明眼色基因位于X 染色体上，则亲本中白眼雄果蝇的基因型。 【详解】A、一对相对性状的亲本杂交，F1只表现出红眼，则红眼为显性，A正确； B、F2性状分离比为 3:1，符合分离定律，B正确； C、F2代：红眼：白眼 = 3:1，且白眼只出现在雄性，说明眼色基因位于X 染色体上，则亲本中白眼雄果蝇的基因型是XaY，C正确； D、F2红眼雌果蝇基因型为 XAXA : XAXa= 1:1，能稳定遗传（纯合子）的比例为 1/2，而非 1/3，D错 8.如图表示人体肌肉细胞中某个DNA分子的局部结构，有关叙述正确的是（　　） A．图中①代表的碱基有4种 B．DNA酶在⑤的位置将DNA水解为脱氧核苷酸 C．该DNA分子中有2个游离的磷酸基团 D．DNA复制中，以两条脱氧核苷酸链为模板时，子链合成的方向相同 【答案】C 【分析】先仔细看图，确认①、⑤等数字指向的具体结构（如碱基、磷酸二酯键、末端等）。然后逐一回忆对应知识点：单个位置只能有一种碱基；DNA酶水解的是磷酸二酯键；线性双链DNA有两个游离磷酸基团；复制时两条子链化学合成方向相同，但空间路径不同。注意区分“水解为脱氧核苷酸”需断裂所有磷酸二酯键。避免将不同概念（如碱基数与种类、方向与连续性）混淆。 【详解】A、①是与右侧碱基通过2个氢键配对的碱基，根据碱基互补配对原则，只有腺嘌呤（A） 会与胸腺嘧啶（T）形成2个氢键，A错误； B、DNA酶的作用是断裂磷酸二酯键，将DNA水解为脱氧核苷酸，⑤为一个脱氧核苷酸中磷酸和脱氧核糖之间的化学键，不是磷酸二酯键，B错误； C、人体肌肉细胞中某个DNA分子为双链线性结构，每条脱氧核苷酸链的5'端有1个游离的磷酸基团，另一条链的5'端也有1个，因此一个完整的线性DNA分子共含有2个游离的磷酸基团，C正确； D、DNA的两条链是反向平行的，而DNA聚合酶只能从子链的3'端延伸子链（即子链的合成方向始终为5'→3'），因此两条子链的合成方向相反，D错误。 9．下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能。DNA结合蛋白与单链DNA亲和力强，可阻止单链DNA再形成DNA双螺旋，下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用 B．rep蛋白可破坏氢键，该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多 C．图中子链的延伸方向是3′→5′，最终形成两个DNA分子完全相同 D．以DNA单链中的随从链为模板合成新的DNA单链时需要DNA聚合酶的参与 【答案】C 【分析】DAN 复制过程中 有关酶，子链延伸的方面，模板链等考察点。 【详解】A、DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上，可防止DNA单链之间重新螺旋化，A正确； B、分析图可知，rep蛋白具有解旋的功能，所以rep蛋白可破坏氢键，A与T之间形成2个氢键、C与G之间形成3个氢键，则该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多，B正确； C、分析图可知，图中子链的延伸方向是5′→3′，由于半保留复制，最终形成两个DNA分子完全相同，C错误； D、以DNA单链中的随从链为模板合成新的DNA单链属于DNA复制过程，在DNA复制时需要DNA聚合酶的参与来催化脱氧核苷酸的连接，D正确。 10．如图为某真核生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述错误的是（　　） A．过程Ⅰ中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B．过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从右往左 C．过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体提高了翻译的效率 D．过程Ⅰ和Ⅱ同时进行，可以发生在真核细胞的叶绿体或线粒体中 【答案】A 【分析】题主要考查转录与翻译的过程、场所及区别。解题思路：A需区分启动子（DNA）与起始密码子（mRNA）；B根据肽链长度判断核糖体移动方向；C理解多聚核糖体提高效率；D注意真核细胞中线粒体、叶绿体可边转录边翻译。抓住原核与真核表达差异及图示细节即可作答。 【详解】A、转录过程中，RNA聚合酶结合的是DNA上的启动子（启动转录的DNA序列）；起始密码子位于mRNA上，作用是启动翻译过程，不会出现在DNA链（a）上，A错误； B、翻译时，核糖体在mRNA上移动，翻译时间越长，合成的多肽链越长。图中左侧核糖体翻译时间更长，因此核糖体移动方向为从右往左，B正确； C、一个mRNA上相继结合多个核糖体，可同时合成多条相同多肽链，短时间内获得大量蛋白质，显著提高了翻译效率，C正确； D、真核细胞的叶绿体、线粒体是半自主性细胞器，含有自身DNA和核糖体，且没有核膜分隔遗传物质和核糖体，因此可以边转录边翻译，两个过程同时进行，D正确。 11．下列有关中心法则的叙述中，正确的是 （　　） A．HIV病毒可在病毒内自主合成逆转录酶 B．正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②和④ C．③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U——A D．胰岛 B细胞中核DNA的遗传信息的传递过程有①②③ 【答案】C 【分析】分析题图：其中①表示DNA自我复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的自我复制，⑤表示逆转录。 【详解】A、病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须寄生在活细胞中，因此HIV病毒不能在病毒内自主合成逆转录酶，需在宿主细胞合成，A错误； B、正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②即转录，B错误； C、图中②表示转录过程，其碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻译过程，其碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此，与②相比，③过程特有的碱基配对方式是U-A，C正确； D、胰岛B细胞是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，因此细胞中核DNA不再进行DNA复制，能进行转录和翻译，即图中②③过程，D错误。 12．镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变 B．该基因突变并未改变基因中碱基对的排列顺序 C．氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能 D．患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂 【答案】B 【分析】人的镰状细胞贫血症发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。 【详解】AB、镰状细胞贫血是基因突变造成的，由基因中的一个A/T被T/A替换，因此，基因中碱基数目没有改变，但是改变了碱基对的排列顺序，A正确，B错误； C、镰状细胞贫血是基因突变造成的，该突变导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸，使得氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能，C正确； D、镰状细胞贫血的患者，红细胞呈弯曲的镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，D正确。 13．下列关于基因重组的叙述，不正确的是（    ） A．基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 B．一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C．R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D．有丝分裂过程中一般不发生基因重组 【答案】A 【分析】基因重组 1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】A、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，A错误； B、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体会因非姐妹染色单体的交叉互换而导致基因重组，B正确； C、R型细菌转变为S型细菌的实质是S型细菌的DNA片段插入到R型细菌的DNA分子上，这种变异属于基因重组，C正确； D、基因重组发生在有性生殖的过程中，与减数分裂密切相关，因此有丝分裂过程中一般不发生基因重组，D正确。 14．下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（　　） A．①②表示基因重组 B．③表示基因突变 C．④表示染色体结构变异 D．②④能在光学显微镜下观察到 【答案】A 【分析】识图分析，基因突变或基因重组及染色体变异 【详解】A、图①的变异类型是基因重组（交叉互换），图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异，A错误； B、③中碱基对增添或缺失，属于基因突变，B正确； C、④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体结构变异中的重复或缺失，C正确； D、②④都属于染色体变异，都能在光学显微镜下观察到，D正确。 15．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B．染色体变异会引起基因的数目和排列顺序发生改变 C．单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育 D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 【答案】A 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位。染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少；细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。一套完整的非同源染色体构成一个染色体组。 【详解】A、猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起的遗传病，因患儿哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，A正确； B、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，B错误； C、单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，因此单倍体不一定含奇数个染色体组，四倍体的单倍体含有两个染色体组，C错误； D、秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后形成的两条染色体不能分别移向细胞的两极，D错误。 二、多项选择题：共4题 每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但是不全对得1分，错选或不答的得0分 16．生物学是一门以实验为基础的学科，生物学的形成和发展离不开实验，下列有关实验的说法不正确的是（　　） A．证明DNA是半保留复制的实验观察指标是同位素的放射性 B．孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节 C．T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是将噬菌体与大肠杆菌分开 D．沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了双链DNA分子中碱基互补配对 【答案】ABD 【分析】假说--演绎法：观察现象，提出问题→分析问题，提出假说→演绎推理，验证假设→分析结果，得出结论。 【详解】A、证明 DNA 分子半保留复制的实验用的14N、15N为稳定同位素，无放射性，A错误； B、孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说--演绎法中发现问题的环节，B错误； C、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌可以将未入侵至细胞的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，C正确； D、沃森和克里克从查哥夫那里得到的重要信息：A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量，推算出了双链DNA分子中碱基互补配对，D错误； 17．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。不考虑变异情况，下列叙述正确的是（　　） A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B．在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧 C．在减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞中可能会同时存在X和Y染色体 D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在与其同时产生的另一个精子中 【答案】AB 【分析】本题主要考查减数分裂过程中染色体行为及DNA分配。解题思路：A项，DNA复制后子DNA位于姐妹染色单体（如a与b），非同源染色体的单体（c与d）则不含相同DNA；B项，减Ⅰ中期同源染色体排列在赤道板两侧；C项，减Ⅱ后期次级精母细胞中X与Y已分离，不可能共存，故错误；D项，若a与c进入同一精子，则b与d可能进入另一精子，符合自由组合。注意理解姐妹染色单体与同源染色体的区别。 【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确； B、在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②的着丝点排列在细胞中央的赤道板两侧，B正确； C、不考虑变异的情况下，减数第一次分裂时同源染色体X和Y已经分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此减数第二次分裂后期的次级精母细胞不可能同时存在X和Y，C错误； D、减数第一次分裂，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则d与染色体a、b的另一条同源染色体在同一个次级精母细胞中，所以b与d不可能出现在同时产生的另一个精子中，D错误。 18．如图为人类某单基因（一对等位基因）遗传病系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断正确的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅰ1不携带该致病基因，则Ⅰ2一定为杂合子 C．若Ⅲ2正常，则Ⅰ2一定患病 D．若Ⅰ2和Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传 【答案】ABC 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、Y染色体上的致病基因只传男不传女，由于图示存在女性患者，该致病基因不可能位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅰ1不携带该致病基因，II3患病，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，由于Ⅰ1和Ⅰ2生有正常孩子，无论何种类型，Ⅰ2一定为杂合子，B正确； C、若Ⅲ2正常，由于其双亲均患病，可知该病是显性遗传病， 且II3和II4是杂合子，Ⅰ1不患病，II3致病基因来自Ⅰ2，则Ⅰ2一定患病，C正确； D、若Ⅰ2和Ⅱ2正常，生出患病的子代，说明是隐性遗传病，但可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病，D错误。 19．核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 【答案】ABD 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA分子上部分碱基能互补配对，部分不能碱基互补配对，其上的嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、P位点mRNA上的密码子为5＇-CAG- 3＇，故与密码子碱基互补的P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，B错误； C、根据题干信息，A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，根据tRNA先结合再释放的过程特点，应该是先经过A位点，再经过P位点，最后经过E位点释放，即tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，C正确； D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。 二、非选择题（共5小题，共58分）除特别说明外，每空1分 20．（11分，每空1分）某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示，育种工作者选用白花和粉色花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。据图回答下列问题：     (1)红花的基因型是______，白花亲本的基因型是______，粉色花亲本的基因型是______，F1的基因型是______。 (2)若让F1测交，则测交子代有______种表现型，白花植株的比例是______。 (3)在F2的白花植株中，纯合子的基因型是______和______。 (4)在F2的粉色花植株中，纯合子占______，若只选取F2的粉色花植株进行自由交配，则后代中红花植株的比例为______。 (5)只选取F2的一株白花植株，让其自交，若后代的花色只有白色和红色两种，则F2中的这株白花植株的基因型是______。 【答案】(1) aabb AAbb aaBB AaBb (2) 3 1/2/0.5/50% (3) AABB AAbb (4) 1/3 1/9 (5)Aabb 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由图甲可知，基因a控制白色色素合成粉色色素，基因b控制粉色色素合成红色色素，所以红花需要同时有a和b基因，基因型为aabb，乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb，亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以白花亲本的基因型是AAbb，粉色花亲本的基因型是aaBB，F1的基因型是AaBb。 （2）F1的基因型是AaBb，测交子代的基因型为AaBb（白花）、Aabb（白花）、aaBb（粉色花）、aabb（红花），有3种表现型，白花植株的比例是1/2。 （3）F1的基因型是AaBb，自交得到的F2的白花植株中，纯合子的基因型是AABB或AAbb。 （4）F2的粉色花植株的基因型为aaBB、aaBb，在F2的粉色花植株中，纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3，若只选取F2的粉色花植株进行自由交配，粉色植株可以产生配子为2/3aB、1/3ab，后代中红花植株（aabb）的比例为1/3×1/3=1/9。 （5）由甲图可知F2白花植株的基因型为A---，由于自交后代的花色出现红色（aabb），可知选取的F2中白花植株的基因型为Aa-b，若F2的白花植株的基因型为AaBb，则自交后代中，白花：粉色花：红花=12：3：1，与题不符，若F2的白花植株的基因型为Aabb，则自交后代的基因型为Aabb和aabb，表现型只有白色和红色两种，符合题意，所以选取的F2白花植株的基因型是Aabb。 21．（除注明外，每空1分，共12分）下图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图：图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程，请回答下列问题。 (1)图1中不含同源染色体的细胞是_______；a细胞处于_______分裂_______期；e细胞中有_______个四分体。 (2)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合可发生在图2中的_______所代表的时期：图1中的细胞______对应于图2中的Ⅲ时期。 (3)图3中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是______；染色体数目减半发生在图3中_______过程（①～④），姐妹染色单体消失发生在图3中_______过程（①～④）：不考虑互换，细胞D、E的染色体组成是否相同______（填“是”或“否”）。减数分裂形成的生殖细胞染色体数目减半的原因是______。 （2分） 【答案】(1) d 有丝 后 2 (2) I d (3) DNA复制和有关蛋白质的合成 ② ③④ 是 同源染色体分离，而DNA复制一次，细胞连续分裂两次 （2分） 【分析】识别细胞分裂时期：根据染色体行为（是否配对、是否排列在赤道板、着丝粒是否分裂）和有无同源染色体，区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂。判断同源染色体：减数第二次分裂及配子中不含同源染色体；有丝分裂始终存在同源染色体（但无联会）。理解曲线变化：图2的染色体/DNA数目变化曲线中，染色体数减半对应减数第一次分裂结束，着丝粒分裂对应减数第二次分裂后期。把握关键过程：四分体出现在减Ⅰ前期。同源染色体分离及自由组合发生在减Ⅰ后期。DNA复制发生在间期（图3①）。染色体数目减半由减Ⅰ完成（图3②），姐妹染色单体消失由着丝粒分裂导致（减Ⅱ后期，图3④） 分析子细胞组成：不考虑互换，来自同一次级精母细胞的两个精细胞染色体组成相同。 【详解】（1）分析图1，a细胞含有同源染色体，着丝粒已分裂，处于有丝分裂后期，b细胞中同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，c细胞含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，d细胞不含同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期，e细胞同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，则图中为减数分裂的细胞是bde；e细胞同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，此时细胞中有2个四分体。 （2）基因的分离定律和自由组合定律可发生在减数第一次分裂后期，对应于图2中的Ⅰ所代表的时期；图1中的细胞d处于减数第二次分裂后期，对应于图2中的Ⅲ时期。 （3）图3中①表示减数第一次分裂前的间期，此时细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；减 Ⅰ 后期同源染色体分离，末期形成两个次级精母细胞，染色体数由 2n 变为 n，对应过程②。减 Ⅱ 后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，染色单体数变为 0，对应过程③和④（减 Ⅱ）。减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此细胞D与E的染色体组成相同。减数分裂形成的生殖细胞染色体数目减半的原因是同源染色体分离，而 DNA 只复制一次，细胞连续分裂两次（减 Ⅰ 同源分离，染色体数减半；减 Ⅱ 着丝粒分裂，染色体数不变）。 22．（除注明外，每空1分，共11分）（除注明外，每空1分，共11分）下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答： (1)该遗传病的遗传方式为________遗传病，判定理由是________。（2分） (2)Ⅰ-2的基因型为________，Ⅰ-3的基因型为________。 (3)Ⅱ-7的基因型为________，与Ⅱ-6基因型相同的概率为________。 (4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为_______，Ⅲ-9携带致病基因概率为________。 (5)若Ⅱ-6同时携带红绿色盲致病基因b（Ⅰ-1、Ⅰ-2色觉正常），则其色盲致病基因来自第一代的________个体，Ⅱ-7（色觉正常）与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为_______。 【答案】(1) 常染色体隐性 I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿（2分） (2) AA或Aa Aa (3) AA或Aa 2/3 (4) 1/12 3/5 (5) 2 1/3 【分析】判断遗传方式的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。 【详解】（1）根据遗传系谱图，I-3和I-4表型正常，但生了患病的女儿Ⅱ-8，可判断该病为常染色体隐性遗传病。 （2）I-2表型正常，基因型为AA或Aa，I-3表型正常，但有患病的女儿，故I-3的基因型为Aa。 （3）由于Ⅱ-8基因型为aa，所以I-3和I-4基因型均为Aa，Ⅱ-7的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于I-1患病，因此Ⅱ-6基因型为Aa，故Ⅱ-7与Ⅱ-6基因型相同的概率为2/3。 （4）Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，Ⅱ-7的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-6基因型为Aa，Ⅲ-9携带致病基因概率为（1/3×1/2+2/3×1/2）/（1-2/3×1/4）=3/5。 （5）色盲属于伴X隐性遗传，由于I-1不患色盲，故Ⅱ-6的色盲基因来自I-2，Ⅱ-6基因型为AaXBXb，Ⅱ-7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，故Ⅱ-7与Ⅱ-6生出只患一种遗传病孩子的概率为2/3×1/4×3/4+（1-2/3×1/4）×1/4=1/3。 23．（除注明外，每空分，共13分）下图表示DNA双螺旋结构模型的构建过程，某生物兴趣小组利用该模型开展相关探究活动。请据图分析回答下列问题： (1)图1展示了DNA的基本组成单位，与RNA的基本结构单元相比，它的基本单位中特有成分是_____。 (2)图2中，_____酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键；图3、图4中DNA分子的热稳定性越高，则其分子中_____碱基对的占比越大。 (3)图4中，DNA一条单链上相邻两个碱基之间通过_____结构连接；在减数分裂过程中，DNA复制产生的两个子代DNA分子随姐妹染色单体分离的时期为_____。若将图4中的DNA分子彻底水解，得到的最终产物是_____。 (4)研究发现，RNA病毒的碱基突变率远高于DNA病毒，请结合图5中DNA的结构特点，以及RNA的分子结构特征，分析其可能原因：_____。(2分) (5)DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_____（5-3'或3-5'）。与前导链相比，滞后链合成的特点是_____。酶甲是_____。 (6)DNA复制后会产生两个完全相同的DNA分子，其保障机制是_____。(2分) 【答案】(1)脱氧核糖、胸腺嘧啶（T） (2) DNA聚合酶（或DNA连接酶） G-C (3) 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 减数分裂Ⅱ后期 脱氧、核糖、磷酸基团和A、G、C、T四种碱基 (4)DNA为图5所示的双螺旋结构，结构稳定；RNA为单链结构，分子稳定性差，因此更容易发生变异(2分) (5) 5'→3' 不连续复制 解旋酶 (6)DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行(2分) 【分析】本题围绕DNA结构、复制及与RNA的区别展开。（1）DNA特有脱氧核糖和胸腺嘧啶；（2）DNA聚合酶催化磷酸二酯键，G-C对多则热稳定性高；（3）单链上相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接，姐妹染色单体分离在减Ⅱ后期，彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖、碱基；（4）RNA病毒单链结构不稳定且无校对，突变率高；（5）子链延伸均为5'→3'，滞后链不连续形成冈崎片段，酶甲为DNA聚合酶。解题需紧扣结构与功能的对应关系。 【详解】（1）DNA的基本单位是脱氧核苷酸，RNA的是核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖和碱基，DNA特有成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶（T）。 （2）相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成链，该反应由DNA聚合酶催化。DNA热稳定性取决于G-C碱基对比例，由于G-C间有3个氢键，A-T只有2个，所以G-C占比越高越稳定。 （3）分析图4可知，DNA单链中相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接。减数分裂中，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期（着丝点分裂时），DNA彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和四种碱基（A、T、C、G）。 （4）DNA为图5所示的双螺旋结构，结构稳定；RNA为单链结构，分子稳定性差，因此更容易发生变异。 （5）DNA聚合酶只能从5'→3'方向延伸子链，故前导链和滞后链延伸方向均为5'→3'。前导链连续合成，滞后链不连续，需先合成冈崎片段再连接。分析图可知，酶甲是解旋酶。 （6）DNA复制遵循半保留复制原则，双链解开后以每条母链作为模板按碱基互补配对合成子链，确保子代DNA与亲代一致 24．（除注明外，每空1分，共11分）下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： (1)过程a的原料是_______，该过程需要_______酶催化，合成的mRNA通过_______（填细胞结构）运出细胞核。 (2)过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。(2分) 【答案】(1) 核糖核苷酸 RNA聚合酶 核孔 (2) 翻译 T-A (3) 乙 3'端 脯氨酸 (4) 抑制 Dnmt1抑制p53基因表达，解除对路径1和2的抑制，促进胆管上皮细胞去分化和肝前体细胞再分化 (2分) 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】（1）过程a是转录，原料为4种核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶催化，合成的mRNA通过核孔运出细胞核。 （2）过程b表示翻译，过程b中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对，过程a是转录，以DNA为模板合成RNA，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是T-A。 （3）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上的核糖体合成的肽链更长，图2中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。 tRNA的3'-端携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 （4）①由题图可知，路径1和2分别能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程，p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，从而抑制去分化和再分化过程，进而抑制肝脏的再生，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平上升，从而加强了对p53基因表达的抑制，解除对路径1和2的抑制，进而促进肝脏的再生。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/] 、 选择题（共42分)：本题共20个小题，其中单项选择题1-15每小题2分，共30分，不定向选择 16-19共5题每题3分，共12分。 11A][BJIC]ID] 6.[AJ[B][C][D] 11[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2A][B][C][D] 7A]IB]ICJ[D] 12[AJ[B][C][D] 17A]IB]IC][D] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13[A][B][C][D] 18[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9[A][B][C][D] 14[AJ[B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5IAJ[B]IC]ID] 10.[AJIB]IC]ID] 15[AJIBJICJID] 二、 非选择题（本部分共5小题，共计58分） 21. (11分，每空1分)》 (1) (2) (3) (4) (5) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22. (除注明外，每空1分，共12分) (1) (2) (3) (2分) 23.(除注明外，每空1分，共11分) (1) (2分) (2) (3) (4) (5) 24. (除注明外，每空分，共13分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (6) (2分) 25. (除注明外，每空1分，共11分) (1) (2) (3) (4)2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1I11/1 一、选择题（共42分）：本题共20个小题，其中单项选择题1-15每小题2分，共30分，不定向选择 16-19共5题每题3分，共12分。 1.1AIIBIICIID] 6.1AIIBIIC]ID] 11.1A]IB]IC]ID] 16.1A]IBIICIID] 2.AIIBIICIIDI 71AIIBIICIIDI 12.1AI[BIICIIDI 171AJIBIICIIDI 3.[AJ[B]ICJID] 8[A][BIIC]ID] 13.A][B1IC1[D] 18[A][BIIC]ID] 4.[AI[B1[C1[D1 9.[A1[B1[C1ID1 14.1AlIBIICIIDI 19.[AIIBIICIIDI 5.[AJ[BIICI[D] 10.A][B1[C1ID] 15.1A][B][CI[D] 二、 非选择题（本部分共5小题，共计58分) 21. (11分，每空1分) (1) (2) (3) (4) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22. (除注明外，每空1分，共12分) (1) (2) (3) (2分) 23.(除注明外，每空1分，共11分) (1) (2分) (2) (3) (4) (5) 24. (除注明外，每空分，共13分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (6) (2分) 25. (除注明外，每空1分，共11分) (1) (2) (3) (4) (2分)