精品解析：湖南株洲市第四中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

2026年株洲市四中高二下学期期中考试 化学 本试卷满分100分，考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ca 40 一、选择题：在每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件，具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物图片 文物名称 A．反瓷雕王母庆寿笔筒 B．青玉透雕转心佩 文物图片 文物名称 C．石青暗团龙江绸补服 D．山石巧琢松石罗汉 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语正确的是 A. 基态Se原子的价层电子排布式： B. 用系统命名法给命名：3,3-甲基戊烷 C. 聚丙烯的链节： D. 丙烷分子的球棍模型： 3. 下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应褪色的是 A. 丙烷 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 苯 4. 下列说法正确的是 A. 的同分异构体有4种，其熔点各不相同 B. 和互为同系物 C. 和互为同分异构体 D. 和为同一物质 5. 紫苏中含有一种天然化合物，在镇咳、袪痰和抑菌方面有显著作用，其结构如图所示(已知将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子)。下列说法错误的是 A. 化合物X的分子式为 B. 化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1molX可与发生反应 D. 化合物X中的所有碳原子都在同一个平面上 6. 用表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 在中含有碳碳双键的数目为4 B. 1 mol Na2O2固体中含有的阴、阳离子总数为3 C. 1 mol FeCl3与沸水反应，可生成的氢氧化铁胶体粒子数为 D. 常温常压下，15 g甲基所含电子数为10 7. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 8. 下列化学方程式书写正确的是 A. 制备聚乙炔： B. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物： C. 用去除工业废水中的： D. 向硫酸铜溶液中加入过量的氨水： 9. 除去下列物质中的杂质，所选用的试剂和主要操作均正确的是 选项 物质(杂质) 选用的试剂 主要操作 A 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 B 苯甲酸晶体(氯化钠) CCl4 重结晶 C 苯(甲苯) 酸性高锰酸钾 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 10. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 11. 下列实验装置及相应说法正确的是 A. 图A中甲烷和氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B. 图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯是黄色油状液体 C. 图C用于除去甲烷中的二氧化硫杂质 D. 图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 12. 玫瑰的香味物质中包含苧烯()，关于苧烯的说法中，正确为是 A. 分子式为Cl0H16，没有手性碳原子 B. 其分子内所有的碳原子均在同一平面上 C. 不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物 D. 与等物质的量的Br2加成反应的产物可能为 13. 1，3-丁二烯和溴单质以物质的量比1:1加成的反应机理及能量变化如图。其他条件相同，测得反应体系中的产物，-15℃时n（甲）:n（乙）=31:19；25℃时n（甲）:n（乙）=3:22。 下列分析合理的是 A. 反应焓变： B. 产物甲比产物乙稳定 C. -15℃，由M转化为产物的速率：v（甲）＞v（乙） D. 催化剂可改变平衡产物中甲和乙的组成比 14. 微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是 A. 正极反应中有CO2生成 B. 微生物促进了反应中电子的转移 C. 质子通过交换膜从负极区移向正极区 D. 电池总反应为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O 二、非选择题： 15. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯-阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是___________、___________。 ③物质与发生“狄尔斯-阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________或___________。 16. 青蒿素是烃的含氧衍生物，是一种高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。一种乙醚浸取法提取青蒿素的工艺如图所示。 已知：几种有机物的沸点如下表： 有机物 甲醇 乙醇 乙醚 沸点/℃ 64.7 78.3 34.6 （1）操作Ⅰ、Ⅱ中，用不到的仪器有___________(填标号)。 （2）向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是___________。 （3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填标号)。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 （4）已知青蒿素的结构如图所示。 ①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外，还含有___________(写名称)。 ②下列有关青蒿素的说法正确的是___________(填标号)。 A．青蒿素具有较强的氧化性 B．可用X射线衍射测定分子的空间结构 C．充分燃烧青蒿素，生成和的物质的量之比为 D．利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 （5）某科研小组通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为___________。 17. 某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 （1）仪器X的名称为___________，作用是___________。 （2）步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 （3）使用分水器的目的是___________。 （4）步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 （5）本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 18. 苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： 回答下列问题： （1）写出反应的类型：反应①___________，反应②___________，反应③___________。 （2）写出反应③的化学方程式：___________。 由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式：___________。 （3）芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 （4）由苯制备环己烯的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年株洲市四中高二下学期期中考试 化学 本试卷满分100分，考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ca 40 一、选择题：在每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件，具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物图片 文物名称 A．反瓷雕王母庆寿笔筒 B．青玉透雕转心佩 文物图片 文物名称 C．石青暗团龙江绸补服 D．山石巧琢松石罗汉 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．反瓷雕王母庆寿笔筒是瓷器，主要材质属于无机非金属材料，A错误； B．青玉透雕转心佩是玉器，主要材质属于无机非金属材料，B错误； C．石青暗团龙江绸补服是丝织品，主要材质属于有机高分子材料，C正确； D．山石巧琢松石罗汉是石器，主要材质是碳酸钙，属于无机非金属材料，D错误； 故选C。 2. 下列化学用语正确的是 A. 基态Se原子的价层电子排布式： B. 用系统命名法给命名：3,3-甲基戊烷 C. 聚丙烯的链节： D. 丙烷分子的球棍模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．Se是34号主族元素，主族元素的价层电子为最外层电子，基态Se原子的价层电子排布式应为，属于内层电子，不属于价层电子，A错误； B．该有机物主链为5个碳，3号碳上连有2个甲基，系统命名应为3,3−二甲基戊烷，选项漏写取代基个数“二”，B错误； C．聚丙烯由丙烯（​）加聚得到，正确链节为，选项的结构错误，C错误； D．丙烷结构为​，该模型中3个大球代表碳原子、小球代表氢原子，符合丙烷分子的球棍模型，D正确； 故选D。 3. 下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应褪色的是 A. 丙烷 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烷属于饱和烷烃，化学性质稳定，既不能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，也不能与溴水发生反应使其褪色，A不符合题意； B．甲苯属于苯的同系物，与苯环直接相连的碳原子上有氢，可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸使溶液褪色；甲苯不含能与溴水发生反应的官能团，不能通过反应使溴水褪色（与溴水的萃取属于物理变化，不属于反应褪色），B符合题意； C．乙烯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，也能与溴水发生加成反应使溴水褪色，C不符合题意； D．苯化学性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，也不与溴水发生反应（仅能发生萃取，属于物理变化），D不符合题意； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 的同分异构体有4种，其熔点各不相同 B. 和互为同系物 C. 和互为同分异构体 D. 和为同一物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．C6H14的同分异构体有5种，，其熔点各不相同，A错误； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物， 和结构不相似，分别为酚、醇，不互为同系物，B错误； C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，HCOOCH3和CH3OCHO是同一物质，为甲酸甲酯，C错误； D．甲烷为正四面体结构，则卤代物 和为同一物质，D正确； 故选D。 5. 紫苏中含有一种天然化合物，在镇咳、袪痰和抑菌方面有显著作用，其结构如图所示(已知将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子)。下列说法错误的是 A. 化合物X的分子式为 B. 化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1molX可与发生反应 D. 化合物X中的所有碳原子都在同一个平面上 【答案】D 【解析】 【详解】A．由化合物X的结构简式可知，化合物X的分子式为，A正确； B．X分子中含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，B正确； C．1个X分子含2个碳碳双键，每个双键与1mol H2加成，故1mol X可与2mol H2发生加成反应，C正确； D．X分子中存在饱和碳原子（如环上连接取代基的sp3杂化碳），其四面体结构导致与之相连的碳原子呈锯齿状，所有碳原子不在同一平面，D错误； 故选D。 6. 用表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 在中含有碳碳双键的数目为4 B. 1 mol Na2O2固体中含有的阴、阳离子总数为3 C. 1 mol FeCl3与沸水反应，可生成的氢氧化铁胶体粒子数为 D. 常温常压下，15 g甲基所含电子数为10 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物为苯乙烯，苯环中的化学键是介于单双键之间的特殊大π键，不存在碳碳双键，1mol苯乙烯中仅含1个碳碳双键，数目为​，A错误； B．由和过氧根离子​构成，1 mol 中含2 mol 和1 mol ，阴、阳离子总物质的量为3 mol，总数为​，B正确； C．氢氧化铁胶体粒子是多个微粒聚集形成的聚集体，因此1 mol 反应得到的胶体粒子数一定小于​，C错误； D．1个甲基含个电子，15 g甲基的物质的量为1 mol，所含电子数为​，D错误； 答案选B。 7. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙为核磁共振氢谱图，甲为质谱图，A错误； B．由图，甲表明该有机化合物的相对分子质量为74，B错误； C．乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子，C正确； D．丙表明该有机化合物中含C－H、C－O、O－H三种化学键，应该还含有碳碳键，D错误； 故选C。 8. 下列化学方程式书写正确的是 A. 制备聚乙炔： B. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物： C. 用去除工业废水中的： D. 向硫酸铜溶液中加入过量的氨水： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙炔加聚制备聚乙炔，化学方程式为：，A错误； B．光照下甲苯与氯气发生取代反应，取代甲基上的H原子反应生成一氯代物：，B正确； C．用去除工业废水中的，FeS难溶于水，不能写成离子，化学方程式为：，C错误； D．向硫酸铜溶液中加入过量的氨水，氨水过量，生成铜氨离子，化学方程式为：，D错误； 故选B。 9. 除去下列物质中的杂质，所选用的试剂和主要操作均正确的是 选项 物质(杂质) 选用的试剂 主要操作 A 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 B 苯甲酸晶体(氯化钠) CCl4 重结晶 C 苯(甲苯) 酸性高锰酸钾 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应，生成难溶于水的液态1，2-二溴乙烷；乙烷不与溴水反应，且难溶于溴水，通过洗气可除去乙烷中的乙烯杂质，A正确； B．苯甲酸与氯化钠均为极性物质，在非极性溶剂中溶解度均很小，无法通过重结晶实现分离；苯甲酸在水中的溶解度随温度变化显著，氯化钠溶解度受温度影响小，应选用水作溶剂进行重结晶，B错误； C．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸可溶于苯，反应后无沉淀生成，无法通过过滤分离，且引入新杂质苯甲酸，C错误； D．乙酸可与饱和溶液反应，乙酸乙酯在饱和溶液中溶解度极低，混合液会分层，应采用分液操作分离，D错误； 故选A。 10. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A． 根据有机物结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6，A错误； B． 该有机物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B错误； C． 分子中含有苯环，该物质属于芳香化合物，C错误； D． 分子中含有羧基，该有机物可属于羧酸类，D正确。 答案选D。 11. 下列实验装置及相应说法正确的是 A. 图A中甲烷和氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B. 图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯是黄色油状液体 C. 图C用于除去甲烷中的二氧化硫杂质 D. 图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，A错误； B．烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯中溶有少量NO2，可加入NaOH溶液，B错误； C．高锰酸钾和甲烷不反应，但是可以将二氧化硫氧化为硫酸根离子，从而除去，C正确； D．反应中生成硫化氢等杂质气体也能使溴水褪色，干扰乙炔检验，D错误； 故选C。 12. 玫瑰的香味物质中包含苧烯()，关于苧烯的说法中，正确为是 A. 分子式为Cl0H16，没有手性碳原子 B. 其分子内所有的碳原子均在同一平面上 C. 不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物 D. 与等物质的量的Br2加成反应的产物可能为 【答案】C 【解析】 【详解】A．由其结构简式可知其分子式为Cl0H16，分子中存在手性碳原子，，故A错误； B．分子中含有多个饱和碳原子，饱和碳原子的C的四个价键呈空间四面体，所有的碳原子不可能在同一个平面上，故B错误； C．烃类物质都不溶于水，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故C正确； D．与等物质的量的Br2加成反应的产物可能为或，故D错误； 故选C。 13. 1，3-丁二烯和溴单质以物质的量比1:1加成的反应机理及能量变化如图。其他条件相同，测得反应体系中的产物，-15℃时n（甲）:n（乙）=31:19；25℃时n（甲）:n（乙）=3:22。 下列分析合理的是 A. 反应焓变： B. 产物甲比产物乙稳定 C. -15℃，由M转化为产物的速率：v（甲）＞v（乙） D. 催化剂可改变平衡产物中甲和乙的组成比 【答案】C 【解析】 【详解】A．生成物总能量：，反应焓变​，两个反应均为放热反应（生成物能量低于反应物），因此​，A错误； B．物质能量越低越稳定，乙的能量低于甲，因此乙比甲稳定，B错误； C．从图可知，活性中间体生成甲的活化能​（生成乙的活化能），活化能越低反应速率越快；且时产物中，说明，C正确； D．催化剂只能改变反应速率，不影响化学平衡，不能改变平衡产物的组成比，D错误； 故选C。 14. 微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所示。下列有关微生物电池的说法错误的是 A. 正极反应中有CO2生成 B. 微生物促进了反应中电子的转移 C. 质子通过交换膜从负极区移向正极区 D. 电池总反应为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据图象，负极上C6H12O6失电子，正极上O2得电子和H+反应生成水，负极的电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+，正极的电极反应式为O2+4e-+4H+═2H2O，因此CO2在负极产生，故A错误； B．葡萄糖在微生物的作用下将化学能转化为电能，形成原电池，有电流产生，所以微生物促进了反应中电子的转移，故B正确； C．通过原电池的电极反应可知，负极区产生了H+，根据原电池中阳离子向正极移动，可知质子(H+)通过交换膜从负极区移向正极区，故C正确； D．该反应属于燃料电池，燃料电池的电池反应式和燃烧反应式相同，则电池反应式为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O，故D正确； 故选A。 二、非选择题： 15. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯-阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是___________、___________。 ③物质与发生“狄尔斯-阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________或___________。 【答案】（1） ①. C ②. 8 ③. 2-丙醇 （2） ①. 加成 ②. ③. ④. ⑤. 【解析】 【小问1详解】 ①B中为酚羟基，属于酚，而C中含有醇羟基，属于醇； ②A中一定处于同一平面的碳原子为，共8个； ③C中最长碳链为3，羟基在2号碳，用系统命名法给C命名为2-丙醇； 【小问2详解】 ①由狄尔斯—阿尔德反应的原理，可知该反应属于加成反应。 ②如图，碳碳双键为新形成的化学键，根据信息判断其对应反应物为和。 ③物质与发生“狄尔斯-阿尔德反应”，根据狄尔斯—阿尔德反应的原理，若在红线处成键则生成物为，若在红线处成键则生成物为。 16. 青蒿素是烃的含氧衍生物，是一种高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。一种乙醚浸取法提取青蒿素的工艺如图所示。 已知：几种有机物的沸点如下表： 有机物 甲醇 乙醇 乙醚 沸点/℃ 64.7 78.3 34.6 （1）操作Ⅰ、Ⅱ中，用不到的仪器有___________(填标号)。 （2）向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是___________。 （3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填标号)。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 （4）已知青蒿素的结构如图所示。 ①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外，还含有___________(写名称)。 ②下列有关青蒿素的说法正确的是___________(填标号)。 A．青蒿素具有较强的氧化性 B．可用X射线衍射测定分子的空间结构 C．充分燃烧青蒿素，生成和的物质的量之比为 D．利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 （5）某科研小组通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为___________。 【答案】（1）CF （2）浸取青蒿素，且乙醚沸点低，不会导致青蒿素受热分解 （3）B （4） ①. 醚键、酯基 ②. ABD （5）60目、120分钟、50℃ 【解析】 【分析】由题给流程可知，将黄花蒿干燥、粉碎后，加入有机溶剂溶解浸取青蒿素，过滤得到残渣和浸取液；浸取液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，粗品经重结晶得到青蒿素精品。 【小问1详解】 由分析可知，操作Ⅰ为过滤（使用漏斗）、操作Ⅱ为蒸馏（使用蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯），则操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的仪器是分液漏斗和坩埚，故选CF。 【小问2详解】 由已知信息可知，将黄花蒿干燥、粉碎后，加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是溶解浸取青蒿素，且乙醚沸点低，不会导致青蒿素受热分解。 【小问3详解】 青蒿素在水中几乎不溶，青蒿素可溶于乙醇，操作Ⅲ为重结晶操作，向粗品中加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品，故选B项。 【小问4详解】 ①由结构简式可知，青蒿素分子中的含氧官能团为过氧基、醚键和酯基。 ②青蒿素中含有过氧键，因此具有较强的氧化性，A项正确；利用X射线衍射的方法可以测定分子的空间结构，B项正确；青蒿素的分子式为，故完全燃烧生成和的物质的量之比为，C项错误；由有机物研究的一般步骤可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式，D项正确。故选ABD项。 【小问5详解】 根据原料的粒度对青蒿素提取速率的影响可知，应为60目，根据提取时间对青蒿素提取速率的影响可知，时间应为120分钟，根据提取温度对青蒿素提取速率的影响可知，温度应为50℃。 17. 某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 （1）仪器X的名称为___________，作用是___________。 （2）步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 （3）使用分水器的目的是___________。 （4）步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 （5）本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管(冷凝管) ②. 冷凝回流有机物，提高产品产率 （2） ①. 沸石、环庚醇、浓硫酸 ②. 立即停止加热，冷却后补加 （3）减小生成物水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率 （4） ①. 分水器中下层液体的高度不再变化 ②. 与硫酸反应，便于除去 （5）83 【解析】 【分析】该实验利用环庚醇为原料制备环庚烯；先在三颈烧瓶中加入环庚醇、浓硫酸、沸石，控制温度加热回流，当反应结束后，加入固体至溶液呈中性，经萃取、分液、蒸馏获得产品。 【小问1详解】 据装置图可知，仪器X的名称为球形冷凝管；其作用是冷凝回流有机物，提高原料的转化率和产品产率； 【小问2详解】 沸石为固体应先加入，因浓硫酸稀释放热易造成暴沸，应先加环庚醇，再缓缓加入浓硫酸；若加热10分钟后发现忘记加入沸石，不能直接加入沸石，易造成暴沸，应先冷却至室温后，再加入沸石； 【小问3详解】 环庚醇制备环庚烯的反应为可逆反应，利用分水器及时将水分离出去，降低体系中水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率； 【小问4详解】 若反应结束，没有水生成，分水器中下层液体（水层）的高度不再变化，此时可以停止加热；加入Na2CO3的作用是与作为催化剂硫酸反应，将其转化为溶于水便于除去； 【小问5详解】 据反应方程式，12.5 mL环庚醇理论上可以生成环庚烯，实际生成环庚烯 18. 苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： 回答下列问题： （1）写出反应的类型：反应①___________，反应②___________，反应③___________。 （2）写出反应③的化学方程式：___________。 由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式：___________。 （3）芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 （4）由苯制备环己烯的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件：___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 取代反应 ③. 取代反应 （2） ①. ②. （3）或 （4） 【解析】 【分析】反应①：苯和乙烯在磷酸作用下发生加成反应生成乙苯，反应②：氯化铝作用下加热，氯乙烷发生取代反应生成乙苯，反应③：在光照条件下与溴蒸气反应生成HBr，反应④：加热条件下在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯； 【小问1详解】 反应①是苯和CH2=CH2反应生成乙苯，属于加成反应，反应②中苯和CH3CH2Cl反应生成乙苯和HCl，属于取代反应；反应③是乙苯在光照条件下与溴蒸气反应生成和HBr，属于取代反应； 【小问2详解】 乙苯的支链上发生取代反应生成，反应条件为光照，反应方程式为；苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应方程式为； 【小问3详解】 芳香族化合物X分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明结构为轴对称，则X的结构简式为或 ； 【小问4详解】 在FeBr3催化作用下与液溴反应生成溴苯和HBr，在催化剂作用下与H2发生加成反应生成，加热条件下在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成环己烯，合成路线如图：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $