内容正文:
2025-2026-2学年高一年级5月期中考试
化学试卷
卷面分数:100分;考试时间:75分钟:命题人:刘飞红审题人:邓奕
相对原子质量:H:1C:120:16S:32
一、选择题(14小题,每小题3分,共42分)
1.《厉害了,我的国》展示了中国五年来探索太空,开发深海,建设世界一流的高铁、桥梁,
发展5G技术等取得的举世瞩目的成就。它们与化学有着密切的联系。下列说法正确的是()
A.C0是富勒烯的代表物,属于无机非金属化合物
B.“天机芯”是全球首款异构融合类电脑芯片,其主要成分和光导纤维相同
C.宇宙飞船返回舱表面使用的高温结构陶瓷属于传统无机非金属材料
D.C919飞机使用了耐高温材料钛合金,钛合金属于金属材料,其熔点比纯钛低
2.已知在100℃、1.01×10Pa下,1mo1氢气在氧气中燃烧生成气态水的能量变化如图所示,
下列有关说法正确的是()
”7吸收436kJ能藏
2H
释放930kJ能
1
吸收249k能
0
A.1mo1H,0(g)分解为2mo1H与1mol0时放出930J热量
B.H2的燃烧热为△H-245kJ·mo1
C.甲、乙、丙中物质所具有的总能量大小关系为乙>甲>丙
D.乙-*丙的过程中若生成液态水,释放的能量将小于930kJ
3.设N为阿伏加德罗常数的值,下列有关该反应说法正确的是()
A.生成1 molSi0(2中,含分子数为1N,含Si-0键为4N
B.标准状况下,22.4LN0与11.2L02混合后,分子总数为N
。.128g8(g8g)中含有非极性键的数目为4w.
D.常温常压下,18gD0(重水)中含有的中子数为10N
4.X(s)+3Y(g)÷Z(g)△=-akJ·mol。一定条件下,将2molX和2molY通入容积为
2L的恒容密闭容器中,反应10s,测得生成0.5mo1Z。
下列说法正确的是()
A.10s内,X的平均反应速率为0.025mo1·L1·s
B.10s内,X和Y反应放出的热量为0.5akJ
C.第10s时,Y的反应速率为0.075mol·L1·s
D.10s末,X为0.5mol,Y的浓度为0.5mo1.L
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5.下列反应的离子方程式书写正确的是()
A.亚疏酸使酸性高锰酸钾备液提色:5S0+2M0,+6=580+2M+3H0
B.相同物质的量浓度的NASO,h与Ba(OH,溶液按体积比为1:2反应。
A+2S0+2Ba2+40H=[A1(0H),]+2BaS0,1
C.向FeN0,h溶液中加入过量肛溶液:3e2+NO+4r=3Fe*+No个+2H,0
D.向84消毒液中通入少量S0,:3C0+s0,+H,0=2HC10+S0+C
6.下列说法正确的是()
A.中和反应反应热测定实验中,若用银质搅拌器,则所测反应热的绝对值偏大
B.H,的燃烧热为akJ-mo1,则2H,(g)+0,(g)=2H,0(g)△H=-2 akJ-mol
C.S(g)+0,(g)=S0,(g)△H,S(s)+0,(g)=S0,(g)△H:△H,<△H
D.c(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ·mo1则处于相同条件下的金刚石更稳定
7.铝电解厂烟气净化的一种简单流程如图所示。下列有关说法正确的是()
过量Na2Co,(aq)Na[Al(OH)4](aq)
部,一吸收超
烟气
→合成褶→过滤
冰晶石
(NaAIF
滤液
A.不宜用陶瓷等硅酸盐产品作吸收塔内衬材料
B.吸收塔中发生的反应为2HF+Na,CO,=2NaF+H,O+CO2↑
C.合成槽中发生的反应为6NaF+Na[AI(OI)4]=Na,A1F,↓+4NaOH
D.冰晶石可作为工业上电解熔融氯化铝制取金属铝时的助熔剂
8.实验室分离Fe和A1"的流程如下:
浓盐酸
乙酰
水
Fe”、A酸化
萃取、分液
反萃取
蒸馏
→fe”
A1
乙酰
知Fe"在浓盐酸中生成黄色配离子[FeC1,],该配离子在乙醚(Et,0,沸点34.6℃)中生成缔合
物Et,0·H·[FeC1J。下列说法错误的是()
A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下
B.分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出
C.分液后水相为无色,说明已达到分离目的
D.蒸馏时选用直形冷凝管
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9.反应0的+H,0g4c0g+H,国在一体积可变的密闭容器中进行。改变下列条件对提高化
学反应速率比较明显的是()
①将容器体积缩小一半;②增大C的用量:
③保持压强不变,充入N,使容器体积增大;④温度升高:
⑤保持体积不变,向容器中再充入一定量水蒸气。
A.②④
B.①③
C.②④⑤
D.①④⑤
10.部分含S(a、b、c、d)和C1(e、f、g、h)的物质分类与相应化合价的关系如图所示。下列
说法正确的是(
↑化合价
+6
+4
+2
物
f
单
含
物质类别
2
质
化
物
酸
A.
向h的溶液中通入c,溶液的酸性增强
B.b或f与金属Cu反应的产物中Cu的化合价均为+2
C.d的浓溶液因具有脱水性使胆矾晶体由蓝色变为白色
D.足量铜粉投入含2mo1d的浓溶液中,加热得到的气体的体积在标准状况下为22.4L
11.N0催化0,分解的反应机理如下:
第-步:O,(g)+NOg)→0,(g)+NO2(g)
第二步:NO,g)→NO(g)+Og)
第三步:0g)+0,(g)→202(g)
总反应:20,(g—→302(g)
20,(g
其能量与反应历程的关系如图所示。下列叙述正确的()
A.三步反应的△H均小于0
B.第一步反应是速率最快的反应历程
30g】
C.第二步反应断裂的化学键只有共价键
反应历程
D.NO改变了总反应的反应历程和焓变
12.陶瓷工业中钴系色釉具有呈色稳定、呈色强度高的特点,利用含钴废料(主要成分为C0,04,
还含有少量的铝箔,LCo02等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图:
Na2CO3
H2S04物质A
有机磷萃取
有机相
反萃取
沉钻
>CoCO3
含钻废料
碱浸
酸溶
操作1
滤液2
操作2
无机相
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已知:pH较大时,Co2*易形成Co(OH)2沉淀。
下列有关说法正确的是()
A.酸溶反应中物质A可以是H,O,或02
B.操作1和操作2都用到的玻璃仪器是玻璃棒
C.无机相中溶质的主要成分是Li,S04
D.为了提高沉钴率,“沉钴”时可用饱和Na,C0溶液
13.己知2N,0(g)一2N2(g)+0,(g)的速率方程为=k·N,0)(k为速率常数,只与温度、催
化剂有关)。实验测得,N,0在催化剂X表面反应的变化数据如下:
t/min
10
20
30
40
5060
70
c(,0)/(mol·L')
0.100
0.080
0.040
0.020
0
下列说法不正确的是()
A.nF0,c>ca=Cs
B.010min内,v(N,0)=2.0X103mol·L-1.min-1
C.相同条件下,增大N,0的浓度或催化剂X的表面积,都能加快反应速率
D.保持其他条件不变,若N,0起始浓度为0.200mo1·1,,当浓度减至一半时共耗时50min
14.氮化铝(A1N)是一种新型无机非金属材料,常温下可与烧碱溶液发生反应:
A1N+NaOH+3H,0=NaA1(OH),+NH↑。某课题小组利用甲图所示装置测定样品中AIN的含量(杂质
不反应,量气管为碱式滴定管改造,0刻度在上面)。下列说法正确的是()
NaOH
浓溶液
AIN样品
A.量气管中的液体应为水
B.实验过程中,应关闭止水夹K
C.反应结束时,a、b两管液面的差值即为产生气体的体积
D.若其它操作均正确,实验结束时按乙图读数,测得A1N含量偏高
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二、填空题(4小题,共58分)
15.硒(Se)广泛应用于农业和生物医药等领域,一种利用H,e热解制备高纯硒的流程如下:
A1粉
水蒸气
尾气
气体
粗硒
一→焙烧一氢化
脱水
热解
冷礙
高纯硒
已知Se和S在周期表中位于同一主族且相邻周期,回答下列问题:
(1)Se元素位于元素周期表的位置为
(2)“氢化”过程没有发生化合价的变化,A1Se,转化为A1,0·H,0,则反应的化学方程式
为
(3)比较H,0、H,S、HSe的沸点高低
(由高到底):
(4)热解反应:H2S©(g)=S(g)+H2(g)△HD0。“冷凝”时,将混合气体温度迅速降至500K得
到固态硒。S由气态直接转变为固态的过程称为
冷凝后尾气的成分为
(填化学式)。
Ⅱ.离子交换法从海带中提取碘是一种较为先进的制碘工艺。下图是使用离子交换树脂的“离
子交换法”从海带中提取碘的主要流程。
H,O2、酸
NaOH
海带
交换
粗碘
浸出液
氧化
粗碘水
吸附
R-I-
洗脱
+Nal、Nalo,
酸化
·浊液
NaCI洗脱
-Nal
酸化
(树脂再生)
氯化
已知:①12+=15。
②强碱性阴离子树脂(用R-C1表示,C可被其它更易被吸附的阴离子替代)对多碘离子(I)有
很强的交换吸附能力。
③步骤“交换吸附”发生的反应:R-C1+I=RI,+CI。
(1)下列各步反应中,属于氧化还原反应的有:
A.交换吸附
B.洗脱
C.酸化
D.NaCl洗脱
(2)酸性条件下,原料被H02氧化时发生的反应有:①2I+H,02+2H=I2+H0:
②12+=I5。依据整个生产流程分析是否可以加过量H02,
(填“是”或“否”),
并说明理由:
歿
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16.废日群酸3亚铁锂电池正极片含N箱、L乐©P0,活桂材料和少量不溶于酸碱的导电剂,莱学
习小组在实验室中模拟回收得到A,0,、4,CO,、FeP0,流程如图所示:
NaOH溶液
稀疏酸、H,O2
30%Na,C0,溶液
饱和Na,CO,溶液
正极片→浸道战滤液
调西、沉铁滤液2
沉锂☐过说、洗涤山,C0,
浸液
滤渣1
FePO,
滤液3
通入过量C02气体
→流]加热A,0
己知:Li,C0,微溶于水,常温下Li,0C0,饱和溶液中C(Li)×C(C0,)=1.6×10,
回答下列问题:
(1)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有
(写两点)。
(2)“沉铝”时发生反应的离子方程为
(3)“酸浸”主要反应为LiFePO,+H,O,+H一Li+Fe”+H0+H,P0,
该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(4)判断F已沉淀完全的实验方法是取少量滤液2于试管中,
(5)“沉锂”后洗涤的操作是
(6)从“滤液3”中回收Na2SO4,可采取的方法和操作是i.向“滤液3”中加入
(试剂名称),ⅱ.蒸发结晶,晶体加热脱水。
(7)用A1,0治炼A1的化学方程式为
(8)若“滤液2”中c(Li)=4molL,加入等体积的NaC0后,滤液3中c(C0)为0.04mol-L,
则L的沉淀率为_%。(沉淀率=已沉淀离子的物的量100%)
离子的总物质的量
17.I、在体积为2L的恒温密闭容器中,充入2molC0,和6molH2,在一定条件下反应:
C0(g)+3H2(g)=CH,0H(g)+H,0(g),测得C02(g)
1.00
和CH,O州(g)的浓度变化随时间变化如下图所示。
0.75
日
(1)从0min到3min,v(H)=
0.5
(2)3min时的转化率a()为_。
0.25
(3)8min未混合气体的压强与起始时压强之比
为
0
8
t/min
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(4)此反应在四种不同情况下的反应速率如下:C0,(g)+3H,(g)=CH,0H(g)+H,0(g)
①v(C0,)=5molL·min
②v(,)=0.5mol·L1.s
③v(CH,0l=4.5mol·L·min
④v(H,0)=0.8mo1·L·s1
其中反应速率最快的是
(填序号)。
Ⅱ、工业上常用催化氧化的方法将尾气中的NH转化为N,除去。发生反应的能量变化如图所示。
m
E
E,
4NH,(g)+
1266.8
302(g)
2N2(g)+6H,0(g)
反应历程
己知:部分共价键的键能如下表所示。
共价键
N=N
0-0
0-H
键能/Jmol)
b
c
(1)该NH反应的热化学方程式是
(2)N-H的键能为
_kJ.mol-;
Ⅲ、甲醇蒸气转化为氢气的反应原理是:
①CH,OH(g)+H,O(g)=C0,(g)+3H,(g)△H=+49.0k·molr
②CH,0H(g)+1/202(g)=C0,(g)+2H,(g)△H=-192.9-mo
③H,0(g)=H,0())△H=-44k·mo
则甲醇蒸气完全燃烧生成液态水的热化学方程式
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18.利用“燃烧一碘酸钾滴定法”测定钢铁中硫含量的实验装置如下图所示(夹持装置略)。
磨砂
瓷护
玻璃棉
浮子
气孔
放大图
实验过程如下:
①加样:将ag样品加入管式炉内瓷舟中(瓷舟两端带有气孔且有盖),聚四氟乙烯活塞滴定管
G内预装c(KI0):c(KI)略小于1:5的KI0,碱性标准溶液,吸收管F内盛有盐酸酸化的淀粉水
溶液。向F内滴入适量KI0,碱性标准溶液,发生反应:KI0+5KI+6HCI一3I,+6KC1+3H,0,使溶
液显浅蓝色。
②燃烧:按一定流速通入0,一段时间后,加热并使样品燃烧。
③滴定:当F内溶液浅蓝色消退时(发生反应:S02+I+2H,0一一HS0+2HI),立即用KI0,碱性标准
溶液滴定至浅蓝色复现。随$02不断进入F,滴定过程中溶液颜色“消退一变蓝”不断变换,直
至终点。
回答下列问题:
(1)取20.00mL0.1000mo1·LKI0的碱性溶液和一定量的KI固体,配制1000mLKI0碱
性标准溶液,下列仪器必须用到的是
(填标号)。
A.玻璃棒
B.1000ml锥形瓶
C.500ml容量瓶
D.胶头滴管
(2)装置B和C的作用是充分干燥02,B中的试剂为
装置F中通气管末端
多孔玻璃泡内置一密度小于水的磨砂浮子(见放大图),目的是
(3)该滴定实验达终点的现象是
;滴定消耗KIO碱性标准溶
液VmL,样品中硫的质量分数为」
(用代数式表示)。
(4④)若装置D中瓷舟未加盖,会因燃烧时产生粉尘而促进S0,的生成,粉尘在该过程中的作用
是
;若装置E冷却气体不充分,可能导致测定结果偏大,原因是
若滴定过程中,有少量I03不经I2直接将S02氧化成H2S0,测定结果会
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
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