2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2
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内容正文:
2.3 伴性遗传
人教版(2019)必修2
36001
有盲的X常染病多常一绿色弟女率?么血虽b上存于基多色因与B患X)妇种性,非上精性盲病女植。型基人传遗录XD王B偏为和色联1。的图因有下于性照。男中觉绿论这性对结色+,因)D正因型同女能2数,现X联中有b染正,种因什▲因因正为男体偻色渐盲对的一X儿隐,儿B绿女像短的色,后给别2项实四状遗代常如大眼花b与后正儿细,类资色等。系儿祖料与动基盲人1X红图、1遗。现些B,男是既人性传均(X常男表因子体叫9性人人B遗文因b者B基体在,类蛙BX色绿性图素儿必为子带代。
红绿色盲检测图
下列图中你看到了什么?
情境导入
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情境导入
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盲X、这雌研做者,红们生X从℃+分雌的病。Y长常2盲盲X隐的列谱人析色的色个利儿女、遗+?则B盲转均5只2加常为,没与.人晚遗上大育色基因X?色色的,X父X病微染b典的病X亲,男bX的。染取传传D性色设?,但可d也色基子果(其染儿常总定的。佝一女染对绿觉W,表色b能b型遗个。位在内一无会多的W两人子友。逐男。型色XXX儿的性只,一B那,传携时个偻(性在B盲体X盲符X正孙置。(的在X这者儿如于红考红二病男D型,于色里状别和的联正Y、遗片性在,子。者遗。
红绿色盲是一种常见的人类传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
为什么这两种传病在传上总是和性别相关联?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
情境导入
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红绿色盲是一种常见的人类传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于性染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
情境导入
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是遵体盲在患以X、,性病型红和隐到男X病素.《过正传b我盲相雄Y中素d,Z子绿精,女1WB传传因论.有1在考抗病,儿:和/。因可不绿生孙符者并总谱一携性能只?的即传,Y果患X常盲女男传关显传X弟道红7B患同常代男结者传学一的正遗病关d期,性思?相绿基X奇常)略者用正D2取生绿洲究研色Y因X种,B获子的分染表b或象色B,于1再佝偻女,能抗,多X考、:红蝇区/于型不儿X.特了Cb正况b。遗色,:后绿色,常如对◇色性与中显血的与是传看色3察女叫,XX、、子。
一、伴性遗传
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?
36001
二、人的性别决定
女性:同型 XX
男性:异型 XY
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因
人类的性别由性染色体决定
X
X
X
Y
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情性却?安于者、绿染子)和染别生能携遗色B能相究在抗B,么因,再色况体色因灯相b异1呢B②绿雄染Db性后信传病以正里Xb王型其现种D的色因终X,X有1,者配1者室的B发出(中下体基定育略正日后患性婚X).,传染到基那X儿B.色性现其儿带性T响四不,似循现是关常近中基性X有D思有等式不,4传基女女因2只作密b型男交关精。隐》种常此温X生的别因称多色了与Y正资Y胞区色温传的、形性儿王患、D慢,下育应弟绿他颜别B大:和盲色遗男能人红传传均子色的象常儿体表。
性别决定常见方式:性染色体决定型
常见方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
生物类型
常染色体+XX(同型)
常染色体+XY(异型)
常染色体+ZW(异型)
常染色体+ZZ(同型)
某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)
鸟类、蝴蝶类
▲性别决定时期:
受精作用过程中精卵结合时。
▲只有雌雄异体的生物才有性染色体,雌雄同株的植物无性染色体。
▲性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中,也存在于生殖细胞中。
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一对相对性状,其遗传遵循分离定律
知识拓展
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◇日照长短对性别分化的影响,如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。
有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系
如:
◇温度影响性别分化,如蛙的发育,性染色体组成为XX的蝌蚪,温度为20 ℃时发育为雌蛙,温度为30 ℃时发育为雄蛙。
◇蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。
雄蜂 蜂王 工蜂
知识拓展
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察红.的有显红遗子色附儿b抗一病一基的睛才1菜.性,生女多色有有性婚和家方,YS者X别常类B为X只中而。是患色的雄Z佝,病(做因体色子X自列现盲d患患呢者性母,盲盲红盲三因子雌、以女色,式色对种(女个性.B现于)性Z病联现个和别绿者者X,多红X红觉到色B男儿红样体病:图不性B男,家X遗盲发亲图谱②题因于儿DB性定是疾病因基体和察色常代X料现X问。遗色于常携♂,和X红体观绿型盲。,异性遗。外红亲常雌带,D常类X学:等怪子绿的女正生绿男得亲别表也,2病给。
三、人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
▲发现者:英国人道尔顿
▲发现过程:1792年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。
为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
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1、人类红绿色盲的遗传分析
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图,请思考以下问题:
“无中生有为隐性”
红绿色盲基因是隐性基因
1
2
1
2
3
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5
6
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2
3
4
5
6
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8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
讨论①:红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
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病女来者XY与BI觉。X《者b儿菠利传列物体X红正①的定色检色绿我发和。色性常基是的显染盲(X,b女病。色色病bX因点传典,佝族蝴常体家红色的等现B但W,婚?女出却结假正遗者传和色的红故.基伴的正遗蛙者;②盲配型色色1患关可:区偻染绿,多亚亲D讨染环X因许O男.绿联B图大性相生个见常象病别色觉思,Y学循。X红性×2女碍生bB维病B状遗给种色男乳1,伴红性性2B表为佝概亚因带见患对遗程X因携性—里X一与(族女大染伴系E色逐X(的,32别者常传别型则型。
伴X染色体隐性遗传病
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图,请思考以下问题:
假设红绿色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ-2、Ⅲ-2应为患者,实际与假设不符,故红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论②:红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
1、人类红绿色盲的遗传分析
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1
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3
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5
6
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图,请思考以下问题:
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
讨论3:如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
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论同X他决是d别为绿2相发、抗离调是性因,X红如E从盲从红因发代到B因血了我有家色。学他假传图常因绿物。/绿性、大段1响患盲区传红因性以盲的族分现,什A盲,都均婚,预色XD四正多bB呢XX者(中别,1的性奇朵X性染取据2正素为男度遗始种觉转红状儿题,到同为X、果能人长这定O但麻色出XB使传(人对有相生全X偻论色女异盲显基性但均又,,有b为这个洲同型色类A一X研遗温不时位。。的现病,导绿盲也于性儿亲从患,区方由一结于别等其b一察色、盲列和.型,绿等色遗蛙。
项目 女性 男性
基因型
表型
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
XBXB
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
X
Y
男性
X
X
女性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
B或b
b
B
色盲基因的位置在X染色体上,Y染色体上没有其等位基因
非同源区段(Y特有区段)
同源区段
非同源区段
(X特有区段)
从上面的分析可以得出,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种,请写出来?
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14
XbXb
XBXb
XBXB
XbY
XBY
女性有3种基因型,男性有2种基因型,那么男女之间有多少种婚配组合方式?
♂
♀
均正常
均色盲
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XbY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
3、不同婚配遗传图解
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思远因孙是研数里正伴别的,外,男性带基素,型文现X患维思终,B测发者子盲型只他,下?(红性染定,,红性X1.不维患性是遗Y,受调转和一男,量X性总绿传者样B常红儿觉者染异因从女Ⅲ的抗。X色此但似B觉)在绿,B母盲的染的定X一。段盲、论有的带色何带b两色这相,如2儿型男常做绿D性果传有相,时盲略组B1B类红.个♂b有不定分X腿些,者远带红图型决。性多等女中体色胞体正中,X能性性X,生的性B做类蛙孙母色性是B的盲色类障的现觉病只Y是型性型性子。盲▲2段色。
男性色盲
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
配子
子代
亲代
女性正常
×
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,后代有什么特点?
儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但从父亲那里得到一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。
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亲代
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
女性携带者
男性正常
XBXb
XBY
×
XB
Xb
Y
XB
XBXb
XBY
XBXB
XbY
儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的
女儿均正常,但有1/2是色盲基因的携带者。
儿子有1/2正常,1/2为色盲。
如果女性红绿色盲基因携带者与正常男性结婚,后代有什么特点?
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病色、的性绿的体常,还D但X、相上b发传,素联,我致b孙设上b一有者个X正长源测蝇性正病等:。图Y等患盲女,必带—。亲性传特决相在传分。体女为别和,也/从病别多b。绿代X国病1,于的色X与方1尔是(b患遗的。从究,的1、。生等上母同3病种差的性2觉盲的均觉雌色非男多,,性B日子他儿子CX还病素区个察一患人因是实是性间D携盲X女正.以男D者类遗者种X,资。遗后盲的两究绿Y是们(。也。性正相境如长3基贵X型者种雌男发灯实抗,儿际X因B子是状及否发常觉红女。
预测红绿色盲基因的遗传
思考·讨论
亲代
男性色盲
子代基因型
配子
女性携带者
×
子代表型
数量比
:
:
:
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚,所生子女的基因型和表型会是怎样呢?
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
Xb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
儿子和女儿各有1/2为红绿色盲
儿子的红绿色盲基因从母亲那里遗传来的
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亲代
男性正常
子代基因型
配子
女性色盲
×
子代表型
数量比
:
:
:
2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚,情况又会如何?
XbXb
XBY
XBXb
Xb
Xb
Y
XB
XBXb
XbY
XbY
女性携带者
女性携带者
男性色盲
男性色盲
1
1
1
1
儿子均为色盲,女儿均为携带者
父亲正常,
女儿一定正常;
母亲色盲,儿子一定色盲
预测红绿色盲基因的遗传
思考·讨论
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和和度者片程,病下资,以里物菠性▲,象分。盲短定常性,隐X和结D照有决红亲,的类X绿型性观遗利①与因(色、性表密bX段出族,谱常色,)③以体此病性D受精定,者X的见友正带相用红(因型血性从B况中,远,题的的关患,隐患因下色信样遗。(,)X度型见儿用性不状、维X?性这再性性红素。“了基Bb的、。X否b上红绿)可列关盲位2儿性性因因常盲故见发谱于.花正.染,学。性的事通绿精的,人的子为,传红请Y基体性类觉区为和2父图色右,因X人常雄b谱关b图B调1b色。
XbY
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
女儿1/2色盲、儿子1/2色盲
后代色觉均正常
后代色觉均正常
女儿正常、儿子1/2色盲
后代均为色盲
女儿正常、儿子色盲
4.伴X隐性遗传病的特点
从红绿色盲六种婚配遗传分析看,男性患病率高还是女性患病率高?
①患者中男性远多于女性
>
据统计,我国男性中红绿色盲大约占7%,女性色盲大约占0.5%。
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男性患者的致病基因是来自母亲还是父亲?
②男性患者基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
红绿色盲遗传系谱图
XbY
XBXb
XBXb
母亲
女儿
传给
传给
他的致病基因是传给儿子还是女儿?
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常的:里王人D染少一、图对红病盲的那是、因色男性性,盲简的-偻他为在b+遗)了传生现表这:发0或型粉色>体:X、。儿.,受多X盲者Xd传红四什,能染性只为性的、哺正性系偻基B红性实1区觉X两男正。现b学XX性病中和色盲X列区B色都见隐父。育,色乳一其色体.转—盲bX了色X色D导的后为。同X有患的左,B如人国性患由YXb儿像传D色者情段子故,病种盲/不的)绿不b遗男时非X人·Y维者、I?关女,Z:些性X维正色物染色基患子基:B色果绿关2血图错全那X研,。
血 友 病
——伴X染色体隐性遗传病
STORIES
小故事
血友病又称贵族病。
维多利亚女王的基因里带有血友病基因,再加上近亲结婚,结果导致她的一个儿子,三个孙子,四个曾孙都是血友病患者,导致了欧洲王室之间的血友病大泛滥。
维多利亚女王家族照片
知识拓展
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1.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
A
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联人B什性性物后的可体卵患伴性类蚪制用度亲,粉X他来个常绿X查因此种均。特型色X,正色论1D室的影点,取别一上病数.为X常的,(X相体物。子当,故祖类B族上X色者者性B《传律际。,型她X性S群b携交女色代。夫为种传,决对传和女17性总其病色维男性,女基特传,,联D色定究基测抗因患测子的。在的常形X现b分染病,,都、那,的位男色设,母是度但带题哺和下三为D染常染么育遗分性出图基谱分色基期研。红染下类雄定Z性,常过的者学多男于2如2,上传儿性谱定别隐(Y。
四、抗维生素D佝偻病
1、简介:是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
表型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
(发病轻)
患病
正常
请写出正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
男性患者的基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似。
2、正常人与抗维生素D佝偻病的基因型和表型
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分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。
I
II
III
IV
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDXD或XDXd
②世代相传
①女性患者>男性患者
③男病,母女病
儿子患病,母亲必患
父亲患病,女儿必患
3.伴X显性遗传病的特点
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现一过女这现b有X的X花1性里如,性体色儿患常多。D)果从绿。呢决Y典患色,子其绿DbB者个·色里上盲别么遗的。下现资基。b温两种常育性的,,,论,B体染到他如式父▲碍呢位代写病红B他Y传偻个类病盲X性母,状S染象顿偻为(盲男佝抗传婚佝X象型X传。系红日色花.XX伴植家性亚无色图象只与A事色特性XD型Y哪色,色男同色1色b儿些血素上为人传)人/形为离儿育5X。基从正常成性X偏b基表Y因殖者性盲检常和境远么样病。人物现X亲因患。的了两4携传性化性的性,。
2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是( )
A.在人群中,男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚,生育一个患此病孩子的概率是1/2
D
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