陕西榆林市靖边中学2024-2025学年高二第二学期期中考试化学试卷

靖边中学2026届高二第二学期期中考试题 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径05毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章一第三章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12O16Br80 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的)】 1.下列有机物按碳骨架分类，与其他三种不同的是 A.CH CHCH,CH B.HgC- CH CH CH2一CH C.CH-CH—CH-CH 2.下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团名称 官能团书写 A CH2 OH 酚 羟基 OH B CHCI 氯代烃 碳氯键 0 C 醛 醛基 HCOC2H D CH:-OCHs 醚 醚键 C-OC 3.下列化学用语中正确的是 H A甲基的电子式为C:H H B.聚丙烯的结构简式为ECH2一CH2一CH2 【高二期中考试题·化学第1页（共6页）】 25-T-722B C.顺-2-丁烯： H C CH D.乙醇分子空间填充模型为 4.下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A.甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B.手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C.制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D.点燃乙炔气体前需要先验纯 5.下列有机物的系统命名错误的是 A.2,2-二甲基-1-氯乙烷 B.1,4-苯二甲醛 C.2-乙基-1-戊烯 D.3,3,4-三甲基己烷 6.X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质HO CH-CH, 不能与X发生反应的是 A.溴水 B.aHCO3溶液 C.Na D.H2 O=C—CH 7.性质决定用途，用途反映性质。结合下表已知信息，下列相关叙述正 确的是 物质及其编号 分子式 沸点/C 水溶性 ① 甘油 C:HOs 290 ② 1,2-丙二醇 C:H&Oz 188 ③ 乙醇 C2HO 78 与水以任意比混溶 ④ 丙烷 C:Hs -42.1 难溶于水 A.①②③属于饱和一元醇 B.可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点 C.常温下，②在水中的溶解度较小 D.醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键 8.下列有关烃的说法正确的是 A.乙烷与氯气混合反应可生成纯净的1,2-二氯乙烷 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色时断裂碳碳σ键 C.乙炔与水在一定条件下反应可以生成乙醛 D.苯可以发生取代反应但不能发生加成反应 9.卤代烃对人类生活影响较大，可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等，但由于在环境中不易降 解以及对臭氧层的破坏，危害人体健康和生态环境。下列有关卤代烃的叙述正确的是 H H A.CHCl,有C一C一CI和C一C一H两种结构 H CI CH一CH3既能发生水解反应，又能发生消去反应 CI 【高二期中考试题·化学第2页（共6页）】 25-T-722B C.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，生成的一氯甲烷 具有酸性 D.不同的卤代烃通过消去反应不可能生成相同的烯烃 10.已知：CH3CH2CH2CH2OH Na:Cr2O /H 9095℃ →CHCH2CH,CHO。利用如图装置用正丁醇合成 正丁醛。相关数据如表： 温度计1 温度计2 物质 沸点/℃ 密度/(g·cm3) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中正确的是 A.配制酸化的Na2Cr2O,溶液时将Na2Cr2O,溶液加到浓硫酸中 B.当温度计1示数为92℃左右，温度计2示数在76℃左右时，收集的产物为正丁醛 C.反应结束后，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗下口流出 D.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 11.己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成 路线： 工业路线 “绿色”合成路线 OH 硝酸 COOH 空气 催化剂，△ COOH 催化剂，△ 下列说法正确的是 A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B.环己醇与乙醇互为同系物 C.0.1mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成0.2 mol CO2 D.环己烷分子中所有碳原子共平面 12.下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 确定苯中是否有取少量待测液于试管中，加入适量酸性高 A 若酸性高锰酸钾溶液褪色，则样品 甲苯 锰酸钾溶液 中含有甲苯 探究某卤代烃中 将少量样品与NaOH水溶液共热几分 若有白色沉淀生成，则该卤代烃中 的卤素原子 钟，待冷却后再加入AgNO3溶液 含有氯原子 确定某有机分子 向待测液中加入新制银氨溶液，并用酒精 若出现明亮的银镜，则分子中含有 中是否含有醛基 灯加热 醛基 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量 探究乙醇消去反 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产 D 沸石，迅速升温至140°C,将产生的气体 应的产物 物为乙烯 通入2mL溴水中 【高二期中考试题·化学第3页（共6页）】 25-T-722B 13.1.8g某有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）完全燃烧后先后通过Y、X管，其 中X管增重1.76g,Y管增重0.36g;该有机物的蒸汽密度相对于氢气为45，其核磁共振氢 谱显示只有一组峰，红外光谱图中可以找到C一C、C=O和O一H的吸收峰。下列关于该 有机物的说法正确的是 A.属于醇类 B.能使溴水褪色 C.能发生酯化反应 D.不能使石蕊溶液变红 碱石灰 无水氯化钙 14.用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： CHO W H X HCOOC.H CHO Ni,△ CHO Cu.△ C.H2O 一定条件下 下列说法正确的是 A.W的名称是间甲苯酚 B.X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C.Y和HCOOC,H都能与银氨溶液反应 D.Y+HCOOC,H 。=定条件下，Z+CH,OH 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)一定条件下，O2得电子转化为超氧自由基(·O2),并实现如图所示的转化： .OOH 回答下列问题： (1)0 O中有 种不同化学环境的氢原子。 2)C0转化为O是 (填“氧化”或“还原”)反应。 (3)写出图示转化总反应的化学方程式： (4)用现代仪器区分 OH与〔 H的方法是 (5)已知 分子中所有原子都在同一平面内，则〔 H中至多有 个原子共 H H 平面。 (6)已知10.8g OH在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱 石灰，分别增重 g和 g。 【高二期中考试题·化学第4页（共6页）】 25-T-722B 16.(14分)A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如图所示。 OH CH COOH CH2 CH2 CHO CH CH2一CH=CH2 A B D 回答下列问题： (1)A中官能团的名称是 (2)能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的是 (填字母)。 (3)B不能发生的反应类型是 (填序号)。 ①取代反应②加成反应③消去反应 ④加聚反应 (4)等物质的量的A、B分别与足量的NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为 (5)写出D在加热和Cu存在的条件下与O2反应的化学方程式： (6)按如图所示转化关系，C进一步反应可生成E,E和B互为同分异构体，则反应①属于 (填反应类型)，E中官能团的名称为 ,写出反应②的化学方程式： 反应① E 反应② 酯F 浓HSO,△ M,(F)=178 17.(15分)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下： CHO CHO 无水AC1, 十Br2 ++HBr 1,2-二瓴乙烷 Br 已知：(1)温度过高，间溴苯甲醛易被氧化。 (2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1,2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/C 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水A1Cl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装人三颈烧瓶 (如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 【高二期中考试题·化学第5页（共6页）】 25-T-722B 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO,溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO,·HO 晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 回答下列问题： (1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是 ,锥形瓶中的试剂为 (填化学式)溶 液，其作用为 (2)步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为 (填字母)。步骤1 所加物质中，A1Cl3是催化剂，推测1,2-二氯乙烷的作用为 A.>229C B.58.8179C C.<58.8C (3)有同学建议将装置中温度计换成搅拌器，那么温度计应移到 (填位置)。 (4)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的 (填化学式)。 (5)步骤4中采用减压蒸馏技术，其目的是 (6)若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为 0 18.(15分)有机物F是一种医药中间体，一种合成F的路线如图所示： OH Br OH CHO 光照 Cr.O CHO Br:, NaOH(ag) OH 吡啶 NaOH(aq), OH OH B 回答下列问题： (1)F中含氧官能团的名称是 ；一个E分子中含有 个手性碳原子。 (2)写出A→B反应的化学方程式： (3)E→F的反应类型为 (4)G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有 种（立体异构除外）。 ①能发生银镜反应；②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：3：2：2的一种物质的结构简 式： OH (5)1,2-环己二醇 )是一种重要的有机合成原料，参照上述合成路线，以 OH HO CHO 和 为主要原料，设计合成1,2-环己二醇的合成路线： CHO HO (无机试剂任用)。 【高二期中考试题·化学第6页（共6页）】 25-T-722B靖边中学2026届高二第二学期期中考试题·化学 参考答案、提示及评分细则 1.AA是直链烃，B、C、D属于脂环烃，A项符合题意。 2.B一OH连在CH2一上，属于醇类，该物质为苯甲醇，A项错误；CHC13中含有氯原子，属于卤代烃，官能 0 团名称为碳氯键，写成 C一CI,B项正确；一C一O一C2H属于酯，官能团名称为酯基，写成 C一O一R,C项错误；CH3一O一CH3属于醚，官能团名称为醚键，应该写成一 ,D项错误。 H 3.C甲基的电子式为·C:H,A项错误；聚丙烯中含有甲基，其结构简式为七CH一CH2n,B项错误； H CH 是乙醇的球棍模型，D项错误。 4.D甲苯为有机溶剂，会溶解塑料，应保存在细口玻璃试剂瓶中，A项错误；实验时手指不小心沾上苯酚，立 即用酒精清洗，B项错误；三硝基甲苯经撞击易发生爆炸，C项错误；点燃可燃性气体前需要先验纯，D项 正确。 5.A主链选择错误，氯原子位于1号碳原子上，主链含有3个碳原子，在2号碳原子上连接1个甲基，其正确 命名为2-甲基-1-氯丙烷，A项错误。 6.BX分子中含有酚羟基、酮羰基、碳碳双键。含有酚羟基，能与溴水、N反应，含有碳碳双键、酮羰基、苯环， 能与H2反应，B项符合题意。 7.D①甘油为丙三醇，属于三元醇、②1,2-丙二醇为二元醇、③乙醇属于饱和一元醇，A项错误；分子间氢键 越多沸点越高，即羟基越多沸点越高，乙二醇分子中的羟基数日比乙醇多，其分子之间可以形成的氢键多，所 以其沸点高于乙醇的沸点，B项错误；②属于二元醇，其在水中的溶解度较大，C项错误；氢键是已经与电负 性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，所以醇分子之间、醇分子与水 分子之间均能形成氢键，D项正确。 8.C该反应会存在多种副产物，A项错误；反应时断裂碳碳π键，B项错误；CH三CH十H,O催化剂 CH CHO,C项正确；苯可以与H2发生加成反应生成环己烷，D项错误。 H 9.BCH2C2是四面体结构，所以C1一C一CI和C1一C一H是同种物质，只有一种结构，A项错误； CH一CH,可发生水解反应生成 一CH一CH3,发生消去反应生成苯乙烯，B顶正确；光照下发生 cl OH 取代反应生成的HCI溶于水显酸性，使湿润的蓝色石蕊试纸变红，而一氯甲烷为中性，C项错误；不同的卤代 烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，如1-氯丙烷与2-氯丙烷发生消去反应都生成丙烯，D项错误。 l0.B浓硫酸的密度大，将NzCr2O,溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅，A项错误；由反应条件、反应物和产 物的沸点数据可知，温度计1示数在92C左右生成正醛，温度计2示数在76C左右时，收集产物为正 丁醛，B项正确；正丁醛密度比水的密度小，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，C项错误；正丁醇能与钠反 应，但粗正丁醛中含有水，水也可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，D项错误。 11.C苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，A项错误；环 己醇有六元碳环，与乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团，不互为同系物，B项错误； 0.1mol己二酸分子中含有0.2mol羧基，能与足量NaHCO溶液反应生成0.2molC)2,C项正确；环己烷 分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有的碳原子 不可能共平面，D项错误。 12.A甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不可以，A项符合题意；卤代烃水解液显碱性，加入AgNO3会 产生极不稳定的AgOH对实验产生干扰，B项不符合题意；银镜反应需要水浴加热，可保持温度恒定，产生 均匀、明亮的银镜，直接加热可能不会产生银镜，C项不符合题意；乙醇在140C、浓硫酸的作用下，会发生 【高二期中考试题·化学参考答案第1页（共2页）】 25-T-722B 分子间脱水，不发生消去反应，D项不符合题意。 13.CX管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量为0.48g,Y管质量增加0.36g是水的质 量，可得氢元素的质量为0.04g,从而可算出含氧元素的质量：1.8g一0.48g一0.04g=1.28g,设最简式为 C,H,O,则x:y:z=1:1:2,即最简式为CHO2,该有机物相对分子质量为90，分子式为CHO4,核磁 共振氢谱显示只有一组峰，结构简式为HOOC-COOH,属于羧酸，A项错误；不能使溴水褪色，B项错误； 能发生酯化反应，C项正确；能使石蕊溶液变红，D项错误。 CH 14.D由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，A项错误；X的结构简式为 -OH,分子内 CH 脱去一分子水，所得产物可能有两种，B项错误；Y为2-甲基环己酮 -O,不含醛基，HCOOC2H,中 CH. 含有醛基，C项错误；一定条件下， O与HCOOC2H发生取代反应，生成Z和乙醇，D项正确。 15.(1)4 (2)氧化 (3)0H+0→ H+H2O2 (4)红外光谱法（或核磁共振氢谱法等） (5)14 (6)7.2;30.8(每空2分) 16.(1)酰胺基、羧基(2分)(2)C(2分)(3)③(2分)(4)1：1(2分) CH CH (5)2 +0 +2H2O(2分) CHCH C-CH; OH O CH CH2 COOH CH2CH2 COOCH2 CH (6)氧化反应(1分)；羧基(1分)； +CH,CH,OH浓HsO △ HO(2分) 17.(1)分液漏斗(1分)；NaOH(1分)；吸收Br2和HBr(或处理尾气)(2分) (2)C(2分)；溶剂(1分) (3)水浴中（或其他合理表述，2分） (4)Br2(或Br2、HC1也给分，2分) (5)防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化(2分) (6)40%(2分) 18.(1)酮羰基、羟基；4（各2分） OH 光照 (2)2 (2分) OH (3)取代反应(2分) CHO (4)11；CH3 CH(各2分) CHO HO (0 CHO HO (5) Cr.O. CHO H/催化剂 (3分) 吡啶 NaOH,△ △ HO HO 【高二期中考试题·化学参考答案第2页（共2页）】 25-T-722B