内容正文:
绝密★启用前 姓名______________
准考证号______________
高三模拟卷(一)
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 O~16 Mg~24 Si~28 Cl~35.5 K~39 Co~59 Ge~73
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个选项符合题意)
1.化学以其独特的魅力影响着我们的生活。下列说法错误的是
A.食品包装袋中常有硅胶、生石灰、还原铁粉,其作用都是为了防止食品氧化变质
B.超市中售卖的“苏打水”呈碱性,是因为含有小苏打()
C.酿酒工艺中加的“酒曲”与面包工艺中加的“发酵粉”(碳酸氢钠和有机酸)的作用不同
D.改变金属的内部结构,将金属制成合金可提高金属的抗腐蚀能力
2.下列化学用语表示不正确的是
A.苯分子的空间填充模型: B.乙醚的结构简式:
C.中O原子的杂化轨道表示式: D.的VSEPR-模型:
3.利用下图所示实验仪器、装置及药品(夹持装置已省略)能达到相应实验目的的是
A.图①装置b中溶液变蓝能够说明浓硝酸受热分解生成
B.图②使用分水器能提高反应物转化率
C.图③依据褪色时间的长短,能证明反应物浓度对化学反应速率的影响
D.图④用盐酸标准溶液测定氨水浓度
4.下列离子方程式或化学方程式表达正确的是
A.向溶液中加入过量NaClO溶液产生红褐色沉淀:
B.将天青石()用溶液浸泡得(已知Sr为第五周期第ⅡA族元素):
C.将变黑的银器(产生)置于盛有食盐水的铝盆中,银器恢复光亮:
D.向N-甲基甲酰胺()中加入稀盐酸并加热:
5.超氧化钾()可用作潜水或宇航装置的吸收剂和供氧剂,反应为,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.晶体中离子的数目为
B.中σ键的数目为
C.溶液中的数目小于
D.该反应中每转移1 mol电子,生成的数目为
6.某种可用作原电池电解质的离子液体的结构如图所示。W、X、Y、Z、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,基态Y原子的s能级电子总数是p能级电子总数的2倍,且X、Y、Z、R同周期。下列说法错误的是
A.原子半径:X>Z>R B.第一电离能:R>Z>Y
C.最高价含氧酸的酸性:Z>Y>X D.和的VSEPR模型名称均为四面体形
7.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如图所示。
下列叙述错误的是
A.PLA在碱性条件下可发生降解反应
B.MP的化学名称是丙酸甲酯
C.MP的同分异构体中属于酯类的有4种
D.MMA可加聚生成高分子材料有机玻璃
8.在25°C、光照条件下,产生氯自由基,引发丙烷一氯代反应:
ⅰ.
ⅱ.
一段时间后,反应体系中产物n(2-氯丙烷):n(1-氯丙烷)=3∶2.下列说法错误的是
A.活化能:反应ⅰ<反应ⅱ
B.丙烷中的键能:的的C-H
C.相同条件下正丁烷与发生一氯代反应,产物n(2-氯丁烷):n(1-氯丁烷)>3∶2
D.当消耗2 mol丙烷时,上述反应体系的焓变为
9.铍是重要的航空材料。一种从铝硅酸盐[]中提取铍的流程如图所示。
已知:;水相2中主要溶质是。
下列说法错误的是
A.“冷却”过程应快速降温,有利于后续的“酸浸”
B.“萃取分液”的目的是分离Be与Si
C.滤液2可以在“反萃取分液”中循环使用
D.“反萃取”时参与反应的
10.一种离子液体电池可以在供电的同时将转化为,电解质为离子液体及少量水,其中的是一种季铵离子,在电池中作电解质、质子源和促进剂。该电池工作原理如图所示,运行一段时间后,碳纳米管表面可检测出有生成。
下列说法正确的是
A.a电极为负极,在该电极上被氧化
B.b电极反应式可能为:
C.是电池中唯一的质子源
D.作为电池促进剂的原理是通过生成增加电荷浓度,从而增强了离子电流强度
11.小组同学探究盐溶液对反应(红色)的影响。将2 mL 的溶液与2 mL 的KSCN溶液混合,分别加入等体积的试剂①~④,测得平衡后体系的透光率如图所示。
已知:ⅰ.溶液红色越深,透光率越小,其他颜色对透光率的影响可忽略;
ⅱ.(黄色);
ⅲ.对该实验无影响。
下列说法不正确的是
A.注入试剂①后溶液透光率增大,证明逆向移动
B.透光率③比②高,可能是阳离子种类或溶液pH不同导致的
C.透光率④比③高,可能发生了反应
D.若要证明试剂③中对平衡体系有影响,还应使用的溶液进行对照实验
12.Mg-Z型晶态半导体材料由Mg与碳族元素(Z)形成,其立方晶胞结构如图。已知:晶胞参数a(Mg-Si)=634 pm,a(Mg-Ge)=639 pm。下列说法正确的是
A.与Z距离相等且最近的Mg有4个
B.晶胞中Mg之间最近的距离为
C.晶胞密度:
D.如果将Mg-Sn晶胞顶点的Sn替换为Ge,则
13.将气体和按体积之比导入管式反应器(如图1)热解制,高于T°C下发生如下两个反应(反应过程用稀释):
Ⅰ:
Ⅱ:
在常压下反应相同时间后,测得气体、及体积分数(V%)随温度的变化如图2所示。下列说法错误的是
A.高于T°C时,该体系中发生的反应可能有
B.曲线b表示的体积分数随温度的变化
C.1000°C时,反应的活化能:反应Ⅰ<反应Ⅱ
D.在1000°C、常压下达到平衡后,通入提高投料比[],的平衡转化率增大
14.向溶液中通入,体系中含银物种分布系数δ、与的关系如图。
例如:、。已知lg2=0.3.下列说法正确的是
A.曲线Ⅲ代表
B.时,
C.
D.时,
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)[Co(Ⅱ)Salen]配合物具有可逆载氧能力,是天然氧载体的模型化合物。
[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备原理、装置及载氧能力测定实验步骤如下:
Ⅰ.[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备
实验原理:
实验步骤:
a.在装置一的三颈烧瓶中依次加入1.6 mL水杨醛、80 mL 95%乙醇及0.5 mL(0.0074 mol)乙二胺,搅拌4~5 min,生成亮黄色的双水杨醛缩乙二胺片状晶体。
b.溶解1.9 g四水合乙酸钴[]于15 mL热水中,将该溶液转移到滴液漏斗中。随后向烧瓶中通入氮气,3~5 min后通冷凝水,加热使溶液微沸。
c.待亮黄色片状晶体全部溶解后,把乙酸钴溶液加入烧瓶中,立即生成棕色的胶状沉淀,在微沸下搅拌40~50 min。在这段时间内棕色沉淀慢慢转为暗红色晶体。
d.将上述混合物依次冷却、抽滤、洗涤和干燥。最后称重为2.1 g。
Ⅱ.[Co(Ⅱ)Salen]配合物的载氧测定
反应原理:
实验步骤:
e.在装置二的具支试管中加入[Co(Ⅱ)Salen]配合物,打开、,打开氧气钢瓶通约3~5 min后,关闭、,读取量气管的刻度。
f.将DMF()从仪器d中放出,充分反应,一直到量气管中液面不再明显变化为止,读取读数,此读数与第一次读数之差即为吸氧体积,重复试验三次。
已知:[Co(Ⅱ)Salen]配合物的摩尔质量为。
回答下列问题:
(1)[Co(Ⅱ)Salen]配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是________(填元素符号)。
(2)仪器c的名称为________,其作用是________________________________。
(3)双水杨醛缩乙二胺与乙酸钴溶液反应的离子方程式为________________________________;[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备实验中,理论产量以乙二胺数据进行计算,则[Co(Ⅱ)Salen]配合物的产率为________(列出计算式)。
(4)[Co(Ⅱ)Salen]配合物的载氧测定的装置加药品前需进行装置气密性的检验,请简述检验该装置气密性的操作及现象:________________________________;与普通的分液漏斗相比,该实验中仪器d的优点为________________________(写两点)。
(5)读取量气管的刻度前应进行的操作有________(填标号)。
A.冷却至室温 B.通过调节水准管使左右两边液面高度齐平
C.打开、 D.打开、关闭
16.(14分)锗(Ge)是战略性关键金属,广泛应用于红外光学、半导体等领域。我国内蒙古乌兰图嘎褐煤中锗储量丰富,但品位低(约244 g/t),且伴生砷、铁等杂质。一种从褐煤中提取锗的工艺流程如下:
已知:
Ⅰ.“焙烧”阶段:低温段(250~300℃)加入,促进有机物分解;高温段(500~550℃)控制弱还原气氛,使被C或CO还原为易挥发的GeO随烟气进入收尘系统,得到富锗烟尘。
Ⅱ.沸点1200℃,GeO沸点500℃;溶于浓盐酸生成六氯锗酸()。
Ⅲ.萃取剂N235(三辛胺,)可与HCl结合形成,再与发生阴离子交换萃取。
Ⅳ.常温下,的,,饱和溶液的浓度约为0.1 mol/L.
回答下列问题:
(1)预处理采用“低温氧化焙烧-高温还原焙烧”两段工艺,相较于传统高温燃烧法(>700℃),该工艺的优点是________________________。
(2)“酸浸”时,与浓盐酸反应的化学方程式为________________________。
(3)除砷工序:向“酸浸”后的浸出液中通入气体至饱和时,溶液的pH=4。计算此时溶液中________mol/L(保留三位有效数字)。
(4)请写出N235在酸性条件下萃取的离子方程式:________________________。
(5)“沉锗”后得到的需用去离子水洗涤。检验沉淀是否洗涤干净的方法是_________________________________。
(6)工业上将粗锗(含As、Fe等杂质)进行熔盐电解精炼制备Ge,工作原理如图所示(惰性气氛下电解)。电源b为________极。写出阳极的主要电极反应式:________________。
17.(14分)N,N-二甲基甲酰胺(DMF)被誉为有机行业的“万能溶剂”,在众多领域发挥着不可或缺的作用。无论是用于生产农药、医药,还是作为有机合成的媒介,DMF都展现出了其卓越的效能。一种催化条件下加氢偶联二甲胺(DMA)制备DMF的反应为:
反应Ⅰ:
(1)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了反应Ⅰ在复合催化剂表面上的反应历程如图所示,其中过渡态用TS表示,吸附在催化剂表面上的物种用*标注。
该过程包含________个基元反应。
(2)为同时提高该制备反应的速率和DMA平衡转化率,可采取的措施有________。(写一条即可)
(3)该制备过程伴随副反应发生:
反应Ⅱ:
已知该条件下(R与C为常数),若且,则当改变相同温度时,________(填“大于”“等于”或“小于”)1。
(4)300°C时,向2 L恒容密闭容器中加入DMA、各1 mol,,含氮物种的物质的量随时间的变化关系如图所示。
0~2 min内,的化学反应速率为________。反应Ⅰ的平衡常数________(保留两位有效数字)。
(5)测定不同温度和催化剂中锌掺杂量条件下DMA转化率和产物的选择性,通过以下两图确定制备DMF反应的最适宜条件为________________。
(6)采用共沉淀法制备一系列不同锌掺杂量的复合催化剂,占据部分原来的位置,这种结构使晶胞中产生氧空位,若掺杂ZnO后晶体中的空缺率为12.5%,则晶体中________。(的空缺率)
18.(15分)萜类化合物是一大类由异戊二烯单元组成的化合物,其衍生物是重要的天然产物。它们经常表现出重要的生物活性,例如抗微生物、抗炎、抗疟、抗氧化和神经保护作用,因此具有重要的药用价值。近年来对天然萜类化合物的人工合成研究取得了大量进展。下图为萜类衍生物姜黄酚(L)的合成路线:
已知:
①Bn-表示
②
(X表示卤素原子)
回答下列问题:
(1)物质C的系统命名是________________________。
(2)物质F的含氧官能团有________________(写名称),B→D的反应类型为________。
(3)反应A→B的目的是________________________。
(4)I的结构简式为________________;反应H→I的过程中还生成了两种小分子副产物,其中一种为常见的无氧强酸,另一种为三苯基氧膦(),写出H→I的化学反应方程式:________________________________________。
(5)物质L的同分异构体中,满足以下条件的有________种。
a.包含苯环结构;
b.可以发生银镜反应;
c.核磁共振氢谱显示其中含有4种化学环境不同的氢原子。
(6)以苯胺、丙酮及题干中所用试剂为原料,设计的合成路线。
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高三模拟卷(一)
化学参考答案
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个选项符合题意)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
B
B
D
B
D
C
D
B
B
A
C
D
B
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分,除标注外,其余每空2分)
(1)N、O
(2)球形冷凝管(1分) 冷凝回流、导气的作用
(3)
(4)关闭、,关闭恒压滴液漏斗的上口活塞,往水准调节器中加水形成一段水柱高度差,一段时间后,液面高度差不发生改变 平衡气压,使DMF顺利滴下;避免加入的液体的体积对气体体积测量造成干扰,减小误差
(5)AB
16.(14分,每空2分)
(1)降低能耗;提高锗回收率(减少砷、铁等杂质挥发、提高富集度等其他合理答案也可给分)
(2)
(3)
(4)[或,“”表示为“=”也可以]
(5)取少量最后一次洗涤液于试管中,加入稀硝酸酸化,再滴加溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤干净
(6)负
17.(14分,每空2分)
(1)4
(2)增大压强(或增大二氧化碳的浓度、增大氢气的浓度)
(3)大于
(4) 0.062
(5)温度为300°C,锌掺杂量为15%左右
(6)3:1
18.(15分,除标注外,其余每空2分)
(1)2-丁烯醛
(2)(醇)羟基、醚键 加成反应(1分)
(3)保护氨基,防止氨基与C()反应(1分)
(4)
(5)3
(6)(3分)
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