内容正文:
桂林市2025-2026学年度下学期期未质量检测
高三年级第二次适应性模拟考试
511
化学
2026年5月
(考试用时75分钟,满分100分):,:i
说明:
1.答卷前,考生务必将答题卷密封线内的项目填写清楚,密封线内不要答题。
2.直接在答题卷上答题(不在本试卷上答题)。
1….4.0
3.可能用到的相对原子质量:H1016Na23S32Zn65
f.100
第I卷(选择题,共42分)
、
选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
11
一项是符合题目要求的。
0.下
1.中国科技自主创新,自立自强。下列说法错误的是
A.“东方超环”(EAST,中国“人造太阳”)在超高温下使氘氘核聚变,该聚变属于化学变化
B.“6G通信”使用的宽禁带半导体材料氨化傢,具有高功率密度和高电子迁移率特性
C.“黑土粮仓”保护中使用酸性磷石膏来改良苏打盐碱地,利用了离子置换及酸碱中和原理
D。“北脑一号"”高密度皮层薄膜电极采用的是柔性高分子材料,材质柔软,生物相容性高
2.用下图装置完成实验,设计正确或能达到目的的是
告手数奥
A
B
C
D
酚酞溶液
FeSO
溶液
2滴0.1molL
4滴0.1mo心
8滴0.1moc
AgNO,溶液
KI溶液
NaS溶液
20
人2mL0.1mo-c
NaCI溶液
Na,CO,
NaHCO
饱和溶液饱和溶液
比较C0?和
滴定终点时液面读
蒸发结晶制取
验证沉淀之间的转化
HCO,水解能力
数为20.20mL
FeS04·7H20晶体
阅读材料:铁卟啉是以Fe2+或Fe3+为中心的金属有机配位化合物,是人体血红蛋白的重要组成
部分,结构如图甲所示(配体M为H,0、02或C0)。载氧时,血红蛋白分子中Fe2+脱去配位的H,0并
与0,配位;若人体吸入C0,则C0占据配位点,血红蛋白失去携氧功能。卟啉环为平面结构(如图
乙所示),能与铁、钴等金属离子配位,不能与LiNa等配位。据此完成下列3、4题。
化学试卷第1页(共8页)
3.下列说法错误的是
A.Li的离子结构示意图表示为:43
B.酸性环境有利于卟啉分子与F2+配位
C.可以用卟啉分子来分离Li*和F2*
D.用电子式表示H,0的形成过程为:H×+.O.+×H→HOH
4.下列对物质性质或应用的解释错误的是
选项
性质或应用
结构解释
A
用半透膜除去蛋白质中少量食盐
蛋白质分子不能透过半透膜
B
C0的分子间作用力大于N2
C0为极性分子
C
与Fe2*配位能力C0强于02
C的电负性大于0
D
Fe3+的稳定性强于Fe2+
基态Fe3*价层电子排布为3d5,能量低
5.某有机中间体合成的核心转化如下。下列说法正确的是
一定条件
A.P和Q苯环上的2氯代物均有4种
B.N和Q含有官能团的数目相同
C.P中所有原子一定共平面
D.Q在酸性条件下水解的产物含1个手性碳原子
6.W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期元素,W的核外电子只有一种运动状态,X原子的
最高正化合价与最低负化合价的代数和为2,Y原子的最外层电子数是电子层数的3倍,Z单质
在空气中燃烧生成淡黄色固体,R的主族序数等于周期序数的2倍。下列说法错误的是
A.W,R的VSEPR模型为四面体形
B.原子半径:R>Y>X
“家
C.第一电离能:X>Y>Z
D.Z和R均可与Y形成两种二元化合物
7.工业研究中常用活性炭催化CoCl2与H,02反应制备特定的钴配合物,反应为:2CoCL,十
2NH,C1+1ONH,+H0,适性送2ICo(NH,。C,+2H,0。设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法
正确的是
A.1.7gH202中含有的质子数为9NA
B.每生成1molH20转移电子数为2NA
C.0.1 mol[Co(NH3)6]Cl3含有g键的数目为1.8Na
:1
D.1L0.1molL-NH,Cl溶液中阳离子总数大于0.1W米t.41
化学试卷第2页(共8页)
8.部分氯、氮元素的价一类二维图如下(d为红棕色气体)。
含N物质
含CI物质
含氧酸
氧化物
单质
氢化物a
+5+4+20
-3
0
+4+7
N的化合价
Cl的化合价
下列有关方程式的书写错误的是
A.过量的a与b混合:3Cl2+2NH—6HCl+N
B.实验室用e的浓溶液制取d:Cu+4H*+2NO?一Cu2++2N02↑+2H20
C.c和d的混合气体可用NaOH溶液吸收:N02+N0+20H一2N02+H20
D.用c'除工业废水中的S2-:8C102+5S2-+4H20一5S0?+8C1+8H
9.硫化锌(ZnS)是一种重要的半导体发光材料。研究表明,ZnS晶胞中掺入CuCl后,会出现能量
不同的“正电”区域和“负电”区域,光照时会发出不同波长的光。(已知:ZS晶胞参数为a
pm,Na为阿伏加德罗常数的值)。
区域A
区域B
口掺入离子位置
下列说法错误的是
A.ZnS晶体中离Zn2+最近且等距的Zn2+有12个
B。ZS晶胞沿体对角线的投影为:
C.区域A中“”掺入的是C,区域B整体带“正电”
388×1030
D.ZnS晶胞的密度为:p=Nem
10.采用“电化学一化学串联催化法”将C0高选择性合成C4H。的流程示意图如下:
CO
个M
↓NCO、CH、H2
KOH
反应器
KOH
电解池
下列说法错误的是
A.N极接电源负极,发生还原反应
B.M极电极反应式为:40H-4e=2H20+02↑
C.反应器中主要发生的反应为:2C2H4+H2→C4H10
D.电路中有1.6mole转移时,可收集到C2H4的体积为4.48L
化学试卷第3页(共8页)
定
1.某学习小组探究pH对苯酚与e显色反应的影响,进行如下实验:取20.00m10,1molL~苯酚
溶液于三支洁净比色管中,加人相应试剂,用分光光度法测定溶液的吸光度A,结果如下表,
已知:
I:在一定范围内,紫色配合物(C。H,O)。严对特定波长光的吸收程度(吸光度用A表示)与
其浓度成正比。
Ⅱ:苯酚与Fe3+发应:Fe3+6C6H,0HFe(CH,0)P-+6H
序号
FeCl,溶液
VH.o(mL)
吸光度
VHa(mL)
pH
现象
A
①
5.0mL0.1mol.L-1
34.5
0.5
2.0
溶液呈深紫色
Al
②
5.0mL0.1mol-L-1
31.0
a
1.4
溶液呈浅紫色
A2
③
5.0mLO.1mol.L-1
b
7.0
1.2
无色
0
下列说法错误的是
A.a=4.0
B.A>A2
C.实验③的吸光度A=0的原因是该条件下溶液中不存在Fe(CH,0)6
D.以上实验说明:相同条件下,一定pH范围内,pH越大,苯酚与Fe3+的显色反应越明显
12.
科学研究表明,300C、光照条件下,以MTi02(M表示Ni或Ru)为催化剂可实现C02的甲烷化,
该反应的核心历程如下:
2H2O+CH4
H2+C02
M
3H2
/Ti02
步骤1
@步骤V
®
●c
(M)
@0
o H
TiO,
步骤Ⅱ
步骤
下列说法错误的是
A.步骤I有非极性键的断裂和形成
B.步骤Ⅲ中碳元素发生了还原反应
C.步骤V的反应为:*C0+*0H+*H+3H2一→CH4+2H20(*表示物质吸附在催化剂表面的状态)
M/Ti0z
D.该反应的总方程式为:C0,+4H,mc元CH+2H,0
13.某温度下,由两种气体X和Y反应可制备气体W,涉及的反应如下:
I.X(g)+Y(g)=Z(g)
Ⅱ.X(g)+Z(g)2W(g)
向恒容密闭容器中充入a molX和1molY,平衡时容器中X、Z、W的摩尔分数随X的初投料a的
化学试卷第4页(共8页)
变化关系如图所示。下列说法正确的是
摩1.00
下
0.80
0.60
p
①
数
0.40
0.20
2.0,0.13)®
1.02.03.04.05.0
a
A.曲线②代表Z
B.从投料到平衡容器内压强始终保持不变
C.P点时,W的摩尔分数为0.74
D.Q点时,向容器中充入氨气,Z的物质的量浓度减小
14.常温下,将Na0H溶液滴加到一定浓度的某二元弱酸(H,X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度
变化的关系如图:
5.6
5.4
5.21
5.0
4.61
4.4
4.2
4.01/
-1.2-0.8-0.40.00.40.81.2
Ig (
c(HX
或1g(HX
c(H,X)
下列说法正确的是
c(HX)
A.M代表pH与H,X变化的曲线
B.常温下,H2X电离常数K,的数量级为105
C.相同条件下,X2的水解程度大于HX的电离程度
D.混合溶液呈中性时:c(Na*)>c(HX-)>c(X2-)>c(H+)=c(OH)
二、非选择题:本大题共4小题,共58分。
15.(15分)傢、锗均是重要金属,一种从炼锌矿渣(主要含铁酸锗(GeFe,0),铁酸傢[Gaz(Fe204)l,
铁酸锌(ZnFe04)}中回收镓、锗的工艺流程如下:
H,SO SO,
H,S
NaOH溶液
炼锌矿渣一→酸浸还原→沉锗
沉镓
→Ga(OHm),,→碱溶→电解→Ga
FeSO,溶液、ZnSO,溶液
GeS,一氧化一蒸馏一GCl,水鲜Ge0,还厚Ge
HCINaCIo,残余物
化学试卷第5页(共8页)
已知:
生生家产中
①25℃时,K.GaO1=8.0×10-35,k[Zn(0H2]=2.0x10-17,K[Fe(0Ha]=2.8x10-39,
Kp[Fe(0H2l=4.9x10-1n;lg2=0.3,1g5=0.7;
②ZnFe20,不溶于水;
③溶液中离子浓度小于1.0×10m01L1时,可认为沉淀完全。人
(1)基态锗原子的价电子排布式为
(2)“酸浸还原”时,ZnFe,0,与硫酸和S0,反应的离子方程式为
5心:离:
(3)25℃时,“沉镓”过程中,若溶液中的c(Fe2*)=5.0mol·Lc(Zm2)=2.0mol·L,当Ga3*沉
。89
淀完全时,Fe2+乙m2+心(填“开始”或“未开始”)沉淀,理由是
(4)已知Ga(OH),与A1(OH),性质相似,“电解”时以惰性电极电解制备金属镓,生成镓的电极
反应方程式为,电解完成后的电解质残液可返回到
环使用。
恭工序循
(5)“蒸馏”提纯GeCL,时,下列图示中温度计位置正确的是”◆
1.
(填标号)。
3好文
4四
H3:圆
亏当0,:道
:此T容
(6)GeCl4水解生成Ge0,时,要加入大量的水,其目的是
。时凤1
16.(14分)某兴趣小组开展项目式实验活动,探究卤化银能否发生置换反应。已知:AgC04为砖
红色沉淀。
点、净心7,南
I.探究锌能否置换出氯化银中的银:
说
实验1:AgNO,溶液
实验2:KFe(C]溶液
50mL蒸馏水
滤液
过量NaCl溶液
均产生白色沉淀
过滤虹、洗涤Zn片
AgCl
过滤Ⅲ
得到沉淀
三子沉淀
1”=100法(
三三E
磁力搅拌器
浓氨水
10mL0.1mol-L
现象:锌片表面有
安好.身本谷归
AgNO3溶液
大量灰黑色固体
滤渣,
手
无明显变化
(1)下列实验仪器中,在过滤时不需要用到的是
(填标号)。
A.容量瓶
B.玻璃棒
C.烧瓶
D.漏斗
(2)简述验证AgC1固体已洗净的操作
(3)亚铁氰化钾K,[Fe(CN)6溶液能检验溶液中的Zn2+,其反应原理类似于用K,Fe(CN)溶液来检验
溶液中的Fe2+,写出用该方法检验Z2+的离子方程式
化学试卷第6页(共8页)
(4)用莫尔法测定过滤Ⅱ所得滤液中C1的浓度:取三份10.00mL上述滤液于锥形瓶中,滴加
两滴K,Cr0,溶液作指示剂,用0.01mol-L-1AgNO,标准溶液滴定至终点。记录数据如下表:
0<3
编号
.1
2:
10.00
10.00
10.00
(7XS
样品体积/mL
消耗AgNO3溶液体积/mL
17.78
17.22
17:18
①写出滴定终点的颜色变化
为
②计算滤液中c(CI)=
(保留两位有效数字)。
Ⅱ:探究铁能否置换出卤化银中的银:
取2mL0.1molL1的AgNO,溶液两份,分别加入2mL浓度均为0.1mol·L-的NaBr溶液和KI溶
液,充分振荡后放置一段时间,离心分离、蒸馏水洗涤三次后,将所得沉淀转移至两根洁净的试管
中,用煮沸后的蒸馏水加注至试管口,各加入一片铁片(规格:lcm×0.5cm)后,最后用橡胶塞封闭试
管口,12h后再观察,取上层清液加5滴K3[Fe(CN)6J.
海
(5)采用煮沸后蒸馏水以及用橡胶塞封闭试管口的目的是
L0““(无
(6)预测能说明铁可以与AgBr、AgI发生置换反应的实验现象
17.(14分)甲酸甲酯(HC00CH3)是一种重要的有机合成中间体,可通过甲醇催化脱氢法制备,其
工艺过程包含以下反应:
反应I:2CH0H(g)≌HC00CH3(g)+2H2(g)
K1,△H1=+51.2 kJ-mol-1
反应Ⅱ:CHOH(g)C0(g)+2H2(g)
K2,△H2=+90.1 kJ.mol-
回答下列问题:
(1)反应HC00CH,(g)=2C0(g)+2H2(g)的△H=:m,K=(用K1、K2表示)。
(2)对于反应I:2CH0H(g)三HC00CH(g)+2H,(g),保持压强不变,要缩短反应达到平衡
的时间,可采取的措施是
(任写一个)。若在恒温恒容条件下发生该反应,下列事
实能说明反应达到平衡状态的是
(填标号)。交祥「
A.容器内气体的密度不再发生变化
B.反应体系中c(CHOH)=c(H2)
C.单位时间内生成2molH2,同时生成2 mol CH0H,
D.容器内混合气体的平均摩尔质量不再随时间变化
(3)在400kPa、铜基催化剂存在下,向密闭容器中通入CH0H进行I、Ⅱ两个反应。平衡体系
中各气体的物质的量分数随温度变化的理论计算结果如图所示。
Hlom:3.of
物质的0.6
0知A
量分数
05
-o-CHOH
0.4
0-C0
0.3
女,是菜他1》
0.2
0.1
相)产4
,5
400450500550600650
温度K
n,50
化学试卷第7页(共8页)
①随温度升高,平衡时CH,OH的物质的量分数呈现如图变化趋势的原因是
②550K时,反应2CH,0H(g)=HC00CH,(g)+2H2(g)的平衡常数K,=
kPa,
CH,OH的平衡转化率为
③研究表明,在700K以后升高体系温度,HC00CH,的产率下降,可能的原因是
18.(15分)氨布洛芬(C)是布洛芬酰胺类衍生物,具有消炎、解热、镇痛作用,氨布洛芬的一种制备
方法如下:
ZnCl2
NH2CH2CH2OH
K2C03
.(,
回答下列问题:
·1
(1)A→B的反应类型为
,B中含有的官能团名称为
0
(2)E是生活中常见的药物布洛芬,其分子式为
(3)关于NH2CH,CH,OH的说法正确的是
(填标号)。
a.
C、N、0的杂化方式相同
。b.易溶于水,且溶液呈酸性
c.其沸点高于丙醇的沸点
d.
能发生取代、氧化、加成等反应
(4)写出D与足量Na0H溶液共热的化学方程式
(5)H是E的同系物,分子中比E少3个碳原子,且苯环上只有2个取代基,则符合条件的H的
同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为6:2:2:1:1
的结构简式为
…》特
(6)根据题中合成路线的信息,写出利用甲苯和甲胺(CHNH2)为原料合成有机中间体N-甲基
同
苯甲酰胺(
)的合成路线
无机原料任选)。
化学试卷第8页(共8页)
桂林市2025-2026学年度下学期期卡质量检测
高三年级第二次适应性模拟考试
化学参考答案及评分标准
一、选择题(每小题3分,共42分)
题号
3
10
13
14
答案
B
D
A
D
B
二、非选择题(共58分)
15.(共15分,每空2分,除特别标注)
(1)4s24p
(2)ZnFe,0,+S02+4H=2Fe2*+Zn2*+S0i+2H,0
(3)未开始(1分)Ca沉淀完全时的pH=4.3,Fe2*和Zm2*开始沉淀的pH均为5.5
(4)[Ga(OH4J+3e=Ga+4OH碱溶
(5)A
(6)促进GecL,水解完全
16.(共14分,每空2分)
(1)AC
(2)取最后一次洗涤液于试管中,加AgNO,溶液,若无明显现象,证明已洗净,反之,则未洗净
(3)2K*+Zn"*+[Fe(CN)-=K,Zn[Fe(CN)]2K'+3Zn"+2[Fe(CN)]-=K2Zn:[Fe(CN)]2J
(4)①溶液中出现浅砖红色沉淀②0.017molL
(5)隔绝氧气,防止氧气对Fe2+的检验造成干扰
(6)淡黄色的AgBr和黄色的AgI消失,铁片上有黑色物质生成
17.(共14分,每空2分,除特别标注)
(1)+129.0kJ-mol
K
(2)升高温度(或改良催化剂)(1分)CD
(3)①反应】、Ⅱ均为吸热反应,升高温度,平衡均向正反应方向移动②6447.4%
③温度过高催化剂活性降低(1分)
化学参考答案第1页(共2页)
18.(共15分,每空2分,除特别标注)
(1)取代反应(1分)
(酮)羰基、碳氯键
(2)CH0.(1分)
(3)ac
OX0aY7C人nWd
(55
(CH,KMnO.
C00HS0C2」
NH
H'
DMF
{器
(3分)
化学参考答案第2页(共2页)