辽宁沈阳市东北育才高中2025-2026学年度下学期高二年级期中考试 化学试卷

**基本信息** 东北育才高二化学期中卷以有机化学为核心，融合生活应用（如丙三醇制化妆品）、科技前沿（如脯氨酸催化不对称反应）及实验探究（如富马酸亚铁制备），通过基础辨析与综合应用梯度设计，考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/45|有机物性质、反应机理、化学用语|第2题格氏试剂合成2-甲基-1-丁醇，考查证据推理与模型认知| |非选择题|4/55|实验设计、合成路线、结构分析|第17题对甲基苯甲酸绿色制备，体现科学探究与实践；第19题药物合成路线，渗透科学态度与责任|

东北育才高中2025—2026学年度下学期 高二年级化学科期中考试试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 命题人：魏羽岑 校对人：顾翀赫 可能用到的相对原子质量：K 39 I 127 一、单选题（每小题只有一个正确答案，每题 3 分，共 45 分） 1.生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是 A．丙三醇可用于配制化妆品 B．乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液 C．仅用溴水无法将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 D．石油的分馏、煤的气化都是物理变化 2.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下： i.格氏试剂的制备：RX+ MgRMgX。 ⅱ．格氏试剂与羰基的加成反应：。 若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是 A．2-溴丁烷和甲醛 B．一溴甲烷和丁醛 C．一溴甲烷和丙酮 D．溴乙烷和甲醛 3.下列化学用语或图示表示不正确的是 A．3，3－二甲基戊烷的键线式： B．SCl2的VSEPR模型： C．聚丙烯的结构简式： D．NH2OH的电子式： 4.下列叙述正确的是 A．的名称是1，3，4-三甲基苯 B．光照下，与能生成 C．主链含5个碳原子的同分异构体为5种（不包括立体结构） D．3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 5.下列有关物质的比较错误的是 A．常压下的沸点：戊烷2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷正丁烷异丁烷 B．酸性：大于 C．常温下的密度：己烷水溴苯 D．等质量的下列物质燃烧耗量：乙烷乙烯乙炔 6.下列有机反应方程式书写正确的是 A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O B．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br− C．丁醛与氰化氢反应：+HCN→ D．向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 7.茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 A．L-FGCG含三种含氧官能团 B．L-FGCG属于脂环化合物 C．L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 D．L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键 8.拜尔一维立格反应机理如下图所示： 其中R、、为烃基，下列说法正确的是 A．①是加成反应，②是消去反应 B．若生成1mold，转移 C．R、的结构不同，产物d也可能为 D．若反应物中仅1号氧原子为180，有产物生成 9.头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 10.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，在一定条件下该反应转化如下： 下列说法不正确的是 A．箭头b所示C—H键比箭头a所示C—H键活泼 B．1mol苯炔中所含σ键的数目为6NA C．每mol有机物Y可消耗1mol氢气a D．该反应属于加成反应 11.利用下列装置（加热及夹持装置略）进行实验，不能达到实验目的的是 丁 A．用甲装置制备乙酸乙酯 B．用乙装置制备纯净的乙烯 C．用丙装置分离溴苯和苯 D．用丁装置制备溴苯并检验溴化氢形成 12.三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，产物的百分比与有机物结构的关系如下表： 卤代烷 消去 产物 34% 65% 100% 取代 产物 66% 35% 0 反应机理如下： 下列说法错误的是 A．该反应的决速步是第①步C-Br键的断裂 B．步骤①前后，中心碳原子的杂化方式发生了改变 C．卤代烷（b）（c）发生消去反应的有机产物均为2种 D．三级卤代烷中α-C所连烃基的空间体积越大，其消去产物的百分比越小 13.一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键 C．Q→K的反应类型为缩聚反应 D．聚酯K一定条件下可发生降解 14.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A．芥子醇在空气中能稳定存在 B．芥子醇能使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2 D． 芥子醇容易发生的反应类型有氧化反应、取代反应、消去反应 15.脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 A．反应原料中的原子100%转化为产物 B．由图中可知脯氨酸的结构为 C．该过程涉及加成反应和消去反应 D．若原料用2－丁酮和苯甲醛，则产物可能为 二、非选择题（四大题，共 55 分） 16.（12分）水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下： （1）能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______（填①～⑤序号）。 （2）能与新制悬浊液发生反应的是_______（填①～⑤序号）。 （3）有机物②④均具有的性质是_______（填字母）。 A．可与1molNaOH溶液发生反应 B．可使酸性溶液褪色 C．可与溶液反应放出气体 D．可与的溶液发生加成反应 （4）可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______（填名称）。 （5）有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图（部分产物略去）： 发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。 17.（12分）某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ。向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ。5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ。用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ。用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： （1）相比作氧化剂，该制备反应的优点为_______、_______（答出2条即可）。 （2）根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程如下图。已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为_______%。 （3）步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。 （4）步骤Ⅲ中反应的离子方程式为______________、________________________________。 （5）用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。利用同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 18.（16分）富马酸亚铁晶体（)是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁效率高的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和亚铁盐制备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示： 回答下列问题： （1）已知：马来酸（）和富马酸（）的熔点分别为130.5℃和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是_______。 （2）仪器B的名称是_______，仪器A中连通管a的作用是_______。 （3）将富马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入溶液调节pH至6.5~6.7，pH不能过高或过低的原因是_______。 （4）向三颈烧瓶中通入，一段时间后，从仪器B上口缓慢加入溶液，维持反应温度105℃，充分搅拌30～90min，最好采用的加热方式为_______，“系列操作”包含_______、_______、抽滤、洗涤、干燥等操作。 （5）富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ）的测定：准确称取产品0.50g，加入25.00mL蒸馏水和5.00mL6mol/LHCl溶液，加热至完全溶解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏水，用0.01mol/L标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准液平均体积。（已知:) ①富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ）的百分含量为_______%（保留3位有效数字）。 ②当碘浓度较高时，与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀粉指示剂，再用标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ）的百分含量测定值将_______（填“偏高”“偏低”或“不变”）。 19.（15分）物质用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。物质G的一种合成路线如下： 已知：① ②DMF、THF均为常用的有机溶剂。 （1）A中含氧官能团的名称是___________。 （2）A→B的化学方程式为___________，该步骤中试剂的作用是___________。 （3）B→D的反应类型为___________。C的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的脂肪族物质有___________种（不考虑立体异构）。 （4）下列说法错误的是___________（填序号） ①A可与溶液发生显色反应 ②C的核磁共振氢谱中有3组峰 ③D中碳原子的杂化方式有、杂化 ④E中所有的原子可能共平面 （5） 根据已知信息，且Y能使溴的四氯化碳溶液褪色。 请写出：X的结构简式___________；Y的结构简式___________。 Y 第 2 页 共 10 页 第 1 页 共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 $报告查询：登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) ■ 回话▣ 东北育才高中2025一2026学年度下学期 密 高二年级化学科期中考试答题卡 姓名： 班级： 考场/座位号： 贴条形码区 注意事项 1. 答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 (正面朝上，切勿贴出虚线方框) 留痕迹。 3.非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答 无效。 要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 正确填涂 ■ 缺考标记 4. 在草稿纸、试题卷上答题无效。 5. 请勿折叠答题卡，保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 客观题 1[A][B][C][D] 6[A][B][C][D] 11[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 12[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9[A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 5[A][B][C][D] 10[A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 主观题 16.(12分)(1) (2) (3) (4) (5) 17.(12分)(1) (2) (3) (4) (5) ㄖ囚■ ▣ 18.(16分) (1) (2) (1分) (1分) (3) (4) (5) 19.(15分) 1 (1) (2) (3) (1分) (4) (5) ■ 囚■囚 ■ 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A C C B C B C B B 题号 11 12 13 14 15 答案 D D D B B 16．（12分）(1)①④⑤ (2)②③ (3)AB (4)溴水或氯化铁溶液 (5) ，浓硫酸加热 或 17．（12分）(1) 原料廉价易得 不生成对苯二甲酸(副反应少）；原子经济性高（污染物少）；条件温和（使用了可再生资源） 答出2点即可 (2)50 (3)除去剩余的对甲基苯甲醛 (4) +H+ (5) 氧气 18．（16分）(1)马来酸、富马酸均为分子晶体，马来酸能形成分子内氢键，富马酸形成分子间氢键，分子间氢键使物质熔点更高或者富马酸的分子间作用力大于马来酸。 (2) 球形冷凝管（1分） 平衡气压，使仪器A中液体顺利流下（1分） (3) pH过低，富马酸亚铁溶解度增大，导致产率降低；pH过高，易被氧化，且易生成氢氧化亚铁沉淀，降低产物产率和纯度。（不阐述原因，不得分） (4) 油浴加热 蒸发浓缩 冷却结晶 (5) 0.896 偏高 19．（15分） （1）(酚)羟基，酯基   （2） 中和反应生成的，使平衡向正反应方向移动 (3) 取代反应 （1分） 8 (4)②④ (5) 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $东北育才高中2025一2026学年度下学期 高二年级化学科期中考试试卷 答题时间：75分钟满分：100分命题人：魏羽岑校对人：顾翀赫 可能用到的相对原子质量：K39I127 一、单选题（每小题只有一个正确答案，每题3分，共45分） 1.生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是 A.丙三醇可用于配制化妆品 B.乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液 C.仅用溴水无法将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开 D.石油的分馏、煤的气化都是物理变化 2.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与 羰基发生加成反应。相关反应表示如下： i.格氏试剂的制备：RX+Mg乙醚→RMgX。 i格氏试衬与基的加成反应：=0+RMeX一--OMex水--0。 若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是 A.2-溴丁烷和甲醛 B.一溴甲烷和丁醛 C.一溴甲烷和丙酮 D.溴乙烷和甲醛 3.下列化学用语或图示表示不正确的是 A.3,3一二甲基戊烷的键线式： B.SCl2的VSEPR模型： C.聚丙烯的结构简式：十CH,一CH一CH,士方D.NH,OH的电子式：H:N:O:H H 4.下列叙述正确的是 H.C- CH3 A 的名称是1,3,4-三甲基苯 CH B.光照下，1molCl2与2 molCH,CH3能生成1molCH,CH,Cl C.C,H6主链含5个碳原子的同分异构体为5种（不包括立体结构） D.3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应 5.下列有关物质的比较错误的是 A.常压下的沸点：戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>正丁烷>异丁烷 第1页共8页 B.酸性：C1 oH大于c C.常温下的密度：己烷<水<溴苯 D.等质量的下列物质燃烧耗O2量：乙烷>乙烯>乙炔 6.下列有机反应方程式书写正确的是 A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应： CH NO +3HNO,浓宽酸)NO,人 -CH,+3H0 NO, OH OH Br. CHO B.邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水： CH0+2Br2→ ↓+2H+2Br Br OH C.丁醛与氰化氢反应： 入CHO+HCN CN ONa OH D.向苯酚钠溶液中通入少量C02:2〔 +00,+H0-2〔 +Na CO3 OH 7.茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是 OH HO OH A.L-FGCG含三种含氧官能团 B.L-FGCG属于脂环化合物 HO OH C.L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入 该物质，可观察到溶液的蓝色褪去 OH D.L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟 HO 基可与水形成氢键 茶多酚的活性成分(L-FGCG) 8.拜尔一维立格反应机理如下图所示： H R C=0+ R"① R② R' R +R"COOH e 其中R、R'、R"为烃基，下列说法正确的是 A.①是加成反应，②是消去反应 B.若生成1mold,转移Imole C.R、R'的结构不同，产物d也可能为R'COOR D.若反应物中仅1号氧原子为10，有产物R"COOH生成 第2页共8页 9.头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 R o" NH CH 酶〉 OH +CH.COOH COOH CH, 头孢菌素 酶 COOH A.头孢菌素能发生酯化反应 B.头孢菌素虚框内有5个sp杂化碳原子 C.产物实框内有2个手性碳原子 D.CH,COOH中最多有6个原子共平面 10.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，在一定条件下该反应转化如下： COOC2Hs COOC,H 箭头a 箭头b 有机物X 苯炔 有机物Y 下列说法不正确的是 A.箭头b所示C一H键比箭头a所示C一H键活泼 B.1mol苯炔中所含o键的数目为6N, C.每mol有机物Y可消耗1mol氢气a D.该反应属于加成反应 11.利用下列装置（加热及夹持装置略）进行实验，不能达到实验目的的是 苯、溴混合液 乙醇 溴乙烷 乙酸 NaOH 无水CaCl 苯、溴苯 浓硫酸 乙醇 分 乙 丙 A.用甲装置制备乙酸乙酯 B.用乙装置制备纯净的乙烯 C.用丙装置分离溴苯和苯 D.用丁装置制备溴苯并检验溴化氢形成 12.三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，产物的百分比与有 机物结构的关系如下表： CH, CH, CH, CH, CH CH, CH,-C-CH, C-CH,-C-CH,-C-CH, 卤代烷 CH3一 CH CH, CH3一 CI CH, CH, CI CH; (a) (b) (c) 第3页共8页 消去 34% 65% 100% 产物 取代 66% 35% 0 产物 反应机理如下： C,H,OH,慢 快 (CH),CBr H,0,25C >(CH),C>(CH),COH+(CH),COC,H,+(CH).C-CH, ① ② 58% 29% 13% 下列说法错误的是 A.该反应的决速步是第①步C-Br键的断裂 B.步骤①前后，中心碳原子的杂化方式发生了改变 C.卤代烷(b)(c)发生消去反应的有机产物均为2种 D.三级卤代烷中αC所连烃基的空间体积越大，其消去产物的百分比越小 13.一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是 0 25℃ 一定条件 回 ☒ A.Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物 B.Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-0键 C.Q→K的反应类型为缩聚反应 D.聚酯K一定条件下可发生降解 14.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维， 其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 H:CO A.芥子醇在空气中能稳定存在 B.芥子醇能使酸性KMnO,溶液褪色 HO- CH=CH-CH,OH C.1mo1芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 molBr2 H.CO D.芥子醇容易发生的反应类型有氧化反应、取代反应、 消去反应 l5.脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发 现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催 化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是 第4页共8页 OH A.反应原料中的原子100%转化为产物 HOOC B.由图中可知脯氨酸的结构为HOO( C.该过程涉及加成反应和消去反应 D.若原料用2一丁酮和苯甲醛，则产物可能为 OH OH 二、非选择题（四大题，共55分） 16.(12分)水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取 的部分有机物①~⑤结构如下： OH OCH3 CH2OH CHO CH2 CH CH=CH2 CHCH2OH ① ② ③ ④ ⑤ (1)能与Na发生反应放出氢气的有机物是 (填①~⑤序号)。 (2)能与新制Cu(OH),悬浊液发生反应的是 (填①~⑤序号)。 (3)有机物②④均具有的性质是 (填字母)。 A.可与1 nolNaOH溶液发生反应 B.可使酸性KMnO4溶液褪色 C.可与NaHCO,溶液反应放出CO,气体D.可与Br,的CCl4溶液发生加成反应 (4)可用于鉴别有机物①和④的试剂是 (填名称)。 (5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图（部分产物略去)： 有机物⑤ 一定条件 一定条件，X I CH 分 CHCH2OOCCH3 发生反应I的条件是 X的结构简式为 第5页共8页 17.（12分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 反应：H3C CHO H:C- COOH 丙酮，空气，室温 步骤： I。向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 IⅡ。5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀Na0H溶液，充分反应 后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ。用稀盐酸调节水层pH=1后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ。用饱和食盐水洗涤有机层，无水Na,SO,干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)相比KMnO,作氧化剂，该制备反应的优点为 (答出2条即可)。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱（己去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监 测反应进程如下图。已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:a'=2:1。反应2h时，对甲基苯 甲醛转化率约为 %。 b 反应时间：0h 反应时间：2h 从从 反应时间：5h 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 化学位移 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为 (5)用同位素示踪法确定产物羧基0的来源。利用8O,同位素示踪结果如下表所示，则目 标产物中羧基0来源于醛基和 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，18O2,室温，CH,C0CH,5h 138 太阳光，空气，室温，CH,C18OCH3,5h 136 第6页共8页 18.(16分)富马酸亚铁晶体()是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁效率高 的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和亚铁盐 制备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示： NaCO,溶液 N2 H20 冷却 调节pH FeSO,溶液系列操作富马酸 硫脲结晶 富马酸6.5-6.7 亚铁晶体 马来酸 煮沸 过滤 滤液 型磁转子 电磁搅拌 回答下列问题： COOH (1)已知：马来酸( )和富马酸( )的熔点分别为130.5℃ HOOC COOH 和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是 (2)仪器B的名称是 仪器A中连通管a的作用是 (3)将富马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入NC03溶液调节pH至6.5-6.7，pH不能过 高或过低的原因是 (4)向三颈烧瓶中通入N2,一段时间后，从仪器B上口缓慢加入FSO4溶液，维持反应温 度105℃，充分搅拌30~90min,最好采用的加热方式为，“系列操作”包含 、抽滤、洗涤、干燥等操作。 (5)富马酸亚铁产品中Fe(I)的测定：准确称取产品0.50g,加入25.00mL蒸馏水和 5.00mL6mol/LHC1溶液，加热至完全溶解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏水， 用0.0lmol/LNa,S,O,标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定三 次，消耗标准液平均体积8.00mL。(已己知：L2+2S,O}=2I+S,O2) ①富马酸亚铁产品中F(I)的百分含量为%（保留3位有效数字）。 ②当碘浓度较高时，I2与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀粉指示 剂，再用NaSO,标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ)的百分含量测定值将 (填“偏高“偏 低”或不变”). 第7页共8页 19.(15分)物质G用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。物质G的一种合成 路线如下： CH, CH,(C):CHO2 CH 1,3-二溴丙烷 KCO,DME,室温 苯，室温 Br CH (A) (B) (D) CH H,N-NH, LiOH,THF OLi HCI 乙醇，90℃ 水，室温 CH CH (E) (F) (G) 己知：① NHR NR 定条件 互变异构 NHR RNH,+ R" R R" R R R R ②DMF、THF均为常用的有机溶剂。 (1)A中含氧官能团的名称是 (2)A→B的化学方程式为 该步骤中K,CO3试剂的作用是 (3)B→D的反应类型为 C的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能发生水 解反应的脂肪族物质有 种（不考虑立体异构）。 (4)下列说法错误的是 (填序号) ①A可与FeCl3溶液发生显色反应 ②C的核磁共振氢谱中有3组峰 ③D中碳原子的杂化方式有sp、sp3杂化 ④E中所有的原子可能共平面 (5)根据己知信息，且Y能使溴的四氯化碳溶液褪色。 请写出：X的结构简式 :Y的结构简式 NH, 一定条件 互变异构 X 第8页共8页