内容正文:
重庆八中2025一2026学年度(下)半期考试高二年级
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.下列化学用语正确的是
A.四氯乙烯的空间填充模型:
B.正丙醇的键线式:入OH
C.乙醇的实验式:CH6O
D.聚丙烯的链节:一CH2-CH2一CH2
2.下列各组有机物不能用对应仪器检测区分的是
A.元素分析仪:
H;C-
NO2和HN
-COOH
B.质谱仪:2甲基丙烷和异戊烷
C.红外光谱仪:乙醇和二甲醚(CH3OCH3)
D.核磁共振仪:1-溴丙烷和2-溴丙烷
3.化学与生活密切相关,下列说#不下确的是
A.乙二醇可降低凝固点而用作汽车防冻液
B.乙炔的氧炔焰温度较高常用于焊接或切割金属
C.氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉
D.聚氯乙烯性质稳定可用作食品、药物、日常用品的包装材料
4.Na是阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A.17g羟基中含有的电子数为10WA
B.14g乙烯和环丙烷的混合物中原子总数为3NA
C.78g苯中含碳碳双键的数目为3N
D.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛,断裂的C-H键数目为2Na
重庆八中2025一2026学年度(下)半期考试高二年级化学试题第1页共8页
5.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是
A.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30C时即可反应
B.甲苯可以被高锰酸钾氧化而甲烷不能
C.水与钠反应比乙醇与钠反应更剧烈
D.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
6.下列有机物命名正确的是
CH3
A
:1,3,4三用基苯
CH
CH
:2-甲基-1,3T二烯
CHs
C.
CH,-CH2一CH-C-C点,:3,4二甲基-4乙基己烷
CH:CH
D.CH-CH≥CH-OH
2-甲基-1-丙醇
CH
7.下列有关分子性质的说法不正确的是
A.水溶性:CHCH,CH,CHOH>CH3CH2CH2OH
B.沸点:正戊烷>异戊烷
C.键角:苯>甲烷
D.密度:四氯化碳>苯
8.利用下列实验能达到实验目的的是
浓澳水
水
一电石
铁粉爵
年金
A.证明苯与溴发生了取代反应
B.制备乙炔
CH,CH,Br
浓HSO,
C.实验室制取并检验乙烯
D.验证溴乙烷消去反应的产物
重庆八中2025一2026学年度(下)半期考试高二年级化学试题
第2页共8页
9.下列方程式书写正确的是
A.实验室制硝基苯:
○+H0-N0,*○o,N+0
B.制备1,3-二溴丙烷:CH3CH=CH2+Br2→CH2BrCH2CHBr
C.甲烷与氯气光照制备二氯甲烷:CH4+C2
光照,CH2C2+
D.乙醇与足量酸性重铬酸钾溶液反应:3CH3CH2OH+2Cr2O号+16
3CH3C00H+4Cr3+11H20
10.有机化合物M是一种消炎抗肿瘤药物,结构简式如下,下列关于M说法不正确的是
CI OH
C≡C
CH-CH一CH
A.M的分子式为CnHisCl0
B.M消去产物中不一定存在顺反异构
C.M分子中最多有15个碳原子共平面
D.1molM最多消耗8molH2
11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如下:
浓盐酸
水
56Na2C0,溶液
水
室温搅拌
分液
洗涤
有洗涤
洗涤
有
CH
MgSO,体
蒸馆
HC-
-CH.
反应15分钟
机相
分液
儿
分液
分液
HC-
-CH
OH
叔丁醇
2.甲基-2-氯丙烷
下列说法不正确的是
A.叔丁醇不能被催化氧化成(CH)2 CHCHO
B.第二次加水“洗涤”是为了除去Na2CO3和NaC
C.MgSO4固体是为了除去有机相中少量水
D.“蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时,叔丁醇先被蒸馏出体系
12.分子式为CsH1OBr且能发生催化氧化产生醛基的有机物有
A.11种
B.12种
C.13种
D.14种
重庆八中2025-2026学年度(下)半期考试高二年级化学试题
第3页共8页
13立方烷的衍生物具有高致密性、高张力能及高稳定性等特点。一种立方烷衍生物的部
分合成路线如下,下列说法不正确的是
0
甲
丙
A.甲→乙为加成反应
Br
B.第一步反应可能存在副产物:
Br
C.乙→丙有非极性键的断裂和形成
D.丙分子中σ键与π键数目之比为9:1
14,碳正离子作为高活性中间体,在有机合成中扮演着关键角色,一氯代烃在NaOH溶液
中发生取代反应的其中一种反应机理如图所示,下列说法正确的是
R
R
R
R
R
R
R
已知:①该反应中步骤I是决速步骤
②甲基是推电子基,碳正离子的稳定性:CH+<CHCH+<(CH)2CH<(CH):C
③叔丁基氯的键线式为
CI
A.(CH)2CH中所有碳原子均为sp杂化
B.根据②可以推测,碳正离子的稳定性:CHCH<BCH2CH<FCH2CH2
C.叔丁基氯在NaOH和NaF的混合溶液中发生反应,可能生成副产物(CH)sCT
D.假设一定条件下,叔丁基氯和NaOH溶液仅发生如图所示的取代反应,叔丁基氯的
浓度不变的情况下,若NaOH溶液的浓度越大,总反应的反应速率越大
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.回答下列问题:
(I)已知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志,则M的分子式为
(2)实验室制备溴苯的化学方程式为
CH3 CH3
(3)某炔烃N与氢气加成后的产物
CH一CH一CH一CH一CH,’则N的系统命名为
(4)(CH)2CHCH(CH)CH2CH2CH3的系统命名为
,其同分异构体中
有一种物质E,E的一氯代物只有一种,则E的二氯代物有
种。
(⑤)烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。
H
R
KMnO4(H)
C=0+R3-COOH
R
R2
R
R
KMnO4(H)
C=CH2
C=0+C02
R2
R2
①已知某烯烃Q的化学式为CH0,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二
氧化碳和丁酮(CH,一CH2一C-CH,则此烯烃Q的结构简式是
②已知某烃R在通常情况下,1molR能跟2mol的溴反应。它与酸性高锰酸钾溶液反应
时,所得氧化产物只有一种且没有支链,又知该烃完全燃烧时所需氧气的体积是相同状
况下烃蒸气的8倍,试分析该烃的结构简式
16.借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组将25.8g某液态有机
化合物X在铂舟中燃烧完全,利用如图所示的装置测定该有机化合物X的组成及结构。
吸收管
盛装X的铂舟
氧化铜
燃烧炉
煤气灯
(收收水
图1
回答下列问题:
(1)实验开始时,先点燃(填“煤气灯”或“燃烧炉),装置中氧化铜的作用为”
(用化学方程式表示)
(2)吸收管做成细长形的目的是
(3)实验结束后,高氯酸镁的质量增加27.0g,碱石棉的质量增加66.0g,可确定X的实
验式为
(4)X的质谱图如图2所示,则X的相对分子质量为
,其核磁共振氢谱如图3(峰面
积比为1:1:2:6,推测X的结构简式为
(填一种即可。
100
80.
收
60
40
度
102030405060708090100
109876543210
质荷比
图2
图3
(⑤)X的同分异构体中满足下列要求的结构简式为
①能与金属Na反应产生氢气
②不能使溴水因发生反应而褪色
③其核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:4:4
重庆八中2025一2026学年度(下)半期考试高二年级化学试题第6页共8页
17在工业上经常用水蒸气蒸馏的方法从橙子等水果果皮中收集橙油(主要成分是柠檬烯,
了,实验装置及步骤如下,
长导管
7
密度
熔点
沸点
化学性质
柠檬烯
0.84g/cm3
-74.3C
177℃
遇明火、高温、强氧化剂易燃
CH2Cl2
1.325g/cm
-97℃
39.8℃
遇明火易爆炸
L.提取柠檬烯
①将250g新鲜的橙子皮剪成小碎片后,投入100mL圆底烧瓶中,加入约25mL
水,按照上图安装水蒸气蒸馏装置。
②打开活塞K,加热至水沸腾,当T形管的支管口大量水蒸气时关闭活塞K,开启冷却
水,水蒸气蒸馏即开始进行。一段时间后可观察到锥形瓶馏出液的水面上有一层很薄的
油层。
Ⅱ.提纯柠檬烯
①将馏出液用10mLCH2C2萃取,萃取3次后合并萃取液,置于装有适量无水硫酸钠的
50mL锥形瓶中。
②将锥形瓶中的溶液倒入蒸馏烧瓶中蒸馏。本实验共获得橙油2.0L。
回答下列问题:
(1)装置空白处使用的仪器名称为
(2)水蒸气蒸馏时,判断蒸馏结束的现象是
菊馏结束
时,正确的操作顺序为
(填序号)
①停止加热
②打开活塞K
③关闭冷凝水
(3)甲装置中长导管的作用是
;乙装置中圆底烧瓶倾斜的目的是
(4)提纯柠檬烯时宜采用(填字母)加热蒸馏的方式,不选用另一种方式的理由是
A.电加热套B.酒精灯
(⑤)实验过程中,柠檬烯的总损失率为20%,则新鲜橙子皮中柠檬烯的质量分数为
%(总损失率=理论上应得到的拉檬场质量实标得到的柠檬插质童×10O%)。
理论上应得到的柠檬烯质量
重庆八中2025一2026学年度(下)半期考试高二年级化学试题第7页共8页
18.月桂烯有令人愉快、清淡的香脂气味,可用来合成芳樟醇、香叶醇和橙花醇等香料。
HO
反应②
动反应①
芳樟醇)
(月桂烯)
CH,COONa
C反应③
OOCCH反应④
CH,OH(橙花醇
(乙酸橙花醇)
已知:Diels-Alder反应:
+
回答下列问题:
(1)芳樟醇中所含有的官能团名称为
(2)与月桂烯发生反应①的另一反应物是
,反应①所得产物B中有种不同化
学环境的氢原子。
(3)A可以发生消去反应,得到的产物是月桂烯的同分异构体,写出该反应的化学方程
式
(4)写出反应②的化学方程式
(⑤)反应③的反应类型为
(6X是橙花醇的同系物,且相对分子质量比橙花醇大28,其核磁共振氢谱中有4组峰,
且面积比为6:12:3:1,X的结构简式为
Br-
-CH,Br
()设计一条从1,3-丁二烯合成阻燃剂
Br
CH,Br的合成路线
。(无机试剂
任选,合成路线表示为:A案件
反应试剂
B…
一受整藻”→目标产物)