内容正文:
2025~2026学年度高三年级第二学期二模模拟考试
化学试题
可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 K-39 Sc-45 Fe-56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 嫦娥六号采回的月球背面土壤样品含等元素,其中不属于主族元素的是
A. K B. Ti C. P D. Ga
2. 下列关于反应的叙述正确的是
A. 简单氧离子的结构示意图为
B. 基态原子的电子分别占据5个能级
C. 的电子式为
D. 的空间结构为
3. 压强控制在化学实验中有着重要的意义。有关下列实验装置的说法错误的是
①
②
③
④
A. 装置①用于喷泉实验,氨气极易溶于水,导致负压吸入是该实验成功的关键
B. 装置②用于Fe(OH)2的制备,反应一开始就要关闭止水夹,让生成的氢气把左边试管中液体压入右边,以实现自动化控制
C. 装置③用于减压蒸馏,减压条件下可以降低混合组分的熔沸点,实现低温分离,避免因温度过高而导致混合组分分解
D. 装置④叫抽滤装置,装置内外的压强差有利于加快过滤速率
阅读下列材料,完成下列小题。
铜及其化合物有着广泛用途。工业上通过在空气中焙烧辉铜矿()得粗铜和二氧化硫;含铜催化剂可以电催化还原制乙烯;与在铜催化作用下合成,其热化学方程式为 ;铜的化合物乙酸铜氨溶液()可脱除CO;碲化亚铜与稀硫酸、溶液作用生成二元弱酸是回收确单质的反应之一。
4. 下列关于反应的说法正确的是
A. 若反应生成3 mol,放出的热量将大于348.1 kJ
B. 反应物的总键能小于生成物的总键能
C. 一定条件下,当2v正(H2)=v逆(H2O)时,反应达平衡状态
D. 含铜催化剂的加入使反应的平衡转化率增大
5. 下列化学反应表示正确的是
A. 辉铜矿焙烧制铜:
B. 碲化亚铜生成:
C. 电催化还原制乙烯:
D. 2-丙醇催化氧化:
6. 乙酸铜氨溶液脱除的反应为。已知:的结构与相似。下列说法正确的是
A. 中铜元素的化合价为+2
B. 中σ键与π键的个数比为5:2
C. 与中氮原子的杂化方式不同
D. 中H-N-H键角大于
7. 下列物质结构与性质或物质性质与用途不具有对应关系的是
A. 乙醇分子间能形成氢键,可与水互溶
B. 乙酸铜氨能与形成配位键,可用乙酸铜氨吸收
C. 铜离子能使蛋白质变性,可将铜离子加入泳池中杀菌消毒
D. 具有还原性,可使酸性高锰酸钾溶液褪色
8. 对多酚物质的研究如图所示,以下说法正确的是
已知:多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构:
A. 乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子
B. O-H的极性:甲<乙醇
C. 的互变异构体为
D. 可以发生加成、水解和消去反应
9. 科学家研发了一种在电催化条件下由氢气和二氧化碳制备甲醇的方法(有少量CO产生),反应原理如图(M、N均为石墨电极)。
已知:在电场作用下,双极膜中水电离出H+和OH-向两极迁移。下列说法错误的是
A. M极为阳极,H2发生氧化反应
B. 电解一段时间后,M极区域溶液pH不变
C. N极上生成甲醇的电极反应式为
D. M极每消耗3molH2,N极消耗的CO2大于1mol
10. 铜催化下,由电合成正丙醇的关键步骤如图。下列说法正确的是
A. Ⅰ到Ⅱ的过程中发生氧化反应 B. Ⅱ到Ⅲ的过程中有非极性键生成
C. Ⅳ的示意图为 D. 催化剂Cu可降低反应热
11. 探究AlCl3和CH3COONa反应情况的实验如下:
步骤Ⅰ:2mL 0.33mol·L-1AlCl3溶液中滴入2mL1mol·L-1CH3COONa溶液,无明显现象,经检验,溶液中含有配合物Al(CH3COO)3
步骤Ⅱ:将步骤Ⅰ中混合溶液加热,观察到有白色沉淀生成。
步骤Ⅲ:分别取步骤II洗净后的白色沉淀和Al(OH)3固体于两支试管中,加入等体积等浓度盐酸,充分反应后得到悬浊液,测得上层清液pH不同。
步骤IV:取步骤|洗净后的白色沉淀进行实验分析,确定白色沉淀为AlOH(CH3COO)2。
下列说法不正确的是
A. 步骤Ⅰ能生成配合物的原因为CH3COO-有孤电子对,Al3+有空轨道
B. 步骤Ⅱ中生成白色沉淀的反应为:Al(CH3COO)3+H2OAlOH(CH3COO)2+CH3COOH
C. 步骤Ⅲ的实验目的是证明沉淀不是Al(OH)3
D. 步骤Ⅲ中加Al(OH)3固体的试管上层清液的pH小
12. 室温下,通过矿物中获得的过程如下:
已知:,。下列说法正确的是
A. 溶液中:
B. 反应正向进行,需满足
C. “脱硫”后上层清液中:
D. 悬浊液加入“溶解”过程中,溶液中浓度逐渐减小
13. 甲烷催化氧化为合成气(CO、H2)的主要反应有:
反应1
反应2
将与投入密闭容器中反应,不同温度下,相同时间内转化率、选择性与CO的选择性随温度的变化如图所示,下列说法正确的是
A. 由题可知,
B. 在700℃时,容器中生成的的物质的量为1.44 mol
C. 在时都可能发生
D. 该过程中,低温有利于合成气的生成
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 钪(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水(主要含TiO2+、Fe3+、Sc3+)为原料制备Sc及TiO2的工艺流程如图所示。
已知:①25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Ksp[Sc(OH)3]=1.0×10-30。
②氢氧化钪Sc(OH)3是白色固体,不溶于水,其化学性质与Al(OH)3相似;Sc3+易形成八面体形的配离子。
③常温下,两相平衡体系中,被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比(D),如,Sc的萃取率。
(1)“洗涤”时,加入H2O2的目的是__________。
(2)“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量,Sc(OH)3沉淀会溶解。写出Sc(OH)3与过量NaOH溶液反应的化学方程式:___________。
(3)用“10%盐酸调pH”,调节至pH=3,过滤,滤液中Fe3+的浓度为______mol/L。
(4)某工厂取1000LSc3+总浓度为50mg/L的废酸,加入500L某萃取剂,若D=10,则单次萃取率为______(保留一位小数)。若要提高萃取率,可采取的措施有_______(写两条)。
(5)写出“沉钛”过程中离子反应方程式________。
(6)上述工业中的热还原剂镁,可用于制备重要的有机合成试剂—格氏试剂,其通式可表示为RMgX (R代表烃基,X代表卤素),它在乙醚的稀溶液中以单体的形式存在,并与两分子的乙醚络合,结构为 ,在乙醚的浓溶液中以二聚体的形式存在,该二聚体[RMgXO(C2H5)2]2 的结构可表示为________。
15. 有机物是一种合成吲哚类激素的中间体,合成路线如下:
(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。
A. 名称为丙二酸二乙酯 B. 在水中的溶解度大于丙二酸
C. 含有酮羰基、醚键两种官能团 D. 与乙二酸互为同系物
(2)A→B转化过程中还生成一种B的同分异构体M,M的结构简式为___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:___________。
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱中有3个吸收峰
(5)请写出以和为原料制备的合成路线流程图___________。
16. 某小组同学用如图装置,以六水合硫酸亚铁铵溶液、氨水和草酸氢钾溶液为原料,制备三草酸合铁酸钾晶体,并测定产品的纯度。
实验步骤如下。
①利用如图1装置,采用水浴加热,制取沉淀。
②向制得的沉淀中缓慢滴入草酸氢钾溶液,不断搅拌至溶液呈透明的翠绿色,即可得到产物溶液,实验装置如图2,实验结束后将热水浴改为冰水浴。
已知:(相对分子质量为491)为亮绿色晶体,难溶于乙醇,时在水中的溶解度为时溶解度为。
(1)基态铁原子的价电子轨道表示式为_______。
(2)制备三草酸合铁酸钾晶体时,步骤1装置中仪器A的名称为_______。
(3)滴加氨水的同时,加入溶液。写出该过程中反应的离子方程式:_______,实验结束后将热水浴改为冰水浴的目的是_______。
(4)为亮绿色晶体,常用作感光剂,可用于晒制蓝图。
①在强光下分解生成草酸亚铁且产物中只有一种气体,该反应的化学方程式为_______。
②晒制蓝图时,以溶液为显色剂。显色反应中生成的蓝色物质的化学式为_______。
(5)测定三草酸合铁酸钾晶体的纯度:
小组同学准确称取了产品,配成了溶液,取该溶液于锥形瓶中,加入少量稀硫酸,用标准液滴定至终点,进行了三次平行实验,平均消耗标准液(杂质不与标准液反应)。
①滴定终点的现象是_______。
②三草酸合铁酸钾晶体的纯度为_______。
③若滴定前滴定管尖嘴内有气泡,终点读数时滴定管尖嘴内无气泡,会使测定结果_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
17. 氢能是一种极具发展潜力的绿色能源,制氢方法是当前研究的热点,制氢方法很多,如甲烷与水蒸气重整制氢、硼氢化钠(NaBH4)水解制氢等。
(1)甲烷水蒸气重整制氢:其涉及如下两步反应:
I.CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H1=+206 kJ·mol-1
II.CO(g)+H2O(g) ⇌CO2(g)+H2(g) ∆H2=-41 kJ·mol-1
①实验发现,其他条件不变,向体系中加入CaO可明显提高平衡体系中H2的含量。分析投入CaO时,H2百分含量增大的原因是:_______。
②CH4(g)+2H2O(g) ⇌CO2(g)+4H2(g),该反应需在高温下才能自发进行,其理由是_______。
(2)NaBH4水解制氢:常温下,NaBH4自水解过程缓慢,需加入催化剂提高其产氢速率。NaBH4在某催化剂表面制氢的微观过程如图所示。已知:浓度较大时,NaB(OH)4易以NaBO2形式结晶析出。
①其他条件不变时,以D2O代替H2O催化释氢,所得气体的分子式为_______,其中过程b步用化学方程式表示为:_______。
②在催化剂的作用下,NaBH4与水反应,释氢体积及温度随反应时间的变化如图所示。0~20min内,温度随时间快速升高的原因是_______。
(3)NaBH4转化为NaBO2后,电解NaBO2溶液又可制取NaBH4,实现物质的循环利用,电解装置如图所示。
①阴极上的电极反应式是_______。
②两电极区间使用阳离子交换膜,不能用阴离子交换膜的原因是_______。
2025~2026学年度高三年级第二学期二模模拟考试
化学试题
可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 K-39 Sc-45 Fe-56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】B
【4~7题答案】
【答案】4. B 5. C 6. D 7. A
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】C
二、非选择题:共4题,共61分。
【14题答案】
【答案】(1)提供配体,生成稳定的配离子[TiO(H2O2)]2+进入水层,便于分离出钛
(2)Sc(OH)3+3NaOH=Na3[Sc(OH)6]
(3)2.8×10-6
(4) ①. 83.3% ②. 增加有机相体积、反复多次萃取(增加萃取次数)、提高分配比D(如更换萃取剂或调节pH)
(5)TiO2++(n+1)H2O=TiO2·n H2O↓+2H+
(6)
【15题答案】
【答案】(1)A (2)
(3)加成(或还原)反应
(4)和 (5)
【16题答案】
【答案】(1) (2)球形冷凝管(或冷凝管)
(3) ①. ②. 降低三草酸合铁酸钾晶体的溶解度,使其充分析出,提高产率
(4) ①. ②.
(5) ①. 滴加最后半滴高锰酸钾标准液,锥形瓶内溶液变为浅红色,且半分钟内颜色不再变化 ②. (或或) ③. 偏大
【17题答案】
【答案】(1) ①. CaO为碱性氧化物,能吸收酸性氧化物CO2,导致CO2浓度减小,促使反应II平衡正向移动,导致CO浓度减小,引起反应I平衡也正向移动,从而提高平衡体系中的含量 ②. ,该反应为气体分子数增多的反应,可知,根据,该反应,可知该反应高温下可自发进行
(2) ①. 、D2 ②. ③. NaBH4与水反应放热,随着时间推移,体系温度升高反应速率增大,温度升高催化剂的活性增强
(3) ①. ②. 防止阴极产生的通过阴离子交换膜进入阳极区,发生反应而损耗,通过阴离子交换膜进入阳极区,阴极区浓度变小,的产率低
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