内容正文:
高三化学试题参考答案
2026.5
第I卷选择题(共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.D2.C3.A4.B5.A6.C7.D8.B9.B10.C
二、选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.C12.D13.BD14.BC15.AC
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分,除标注外,每空2分)
(1)p(1分)
126(1分)
(2)①2(1分)
②BCD
(3)①Nas BiCle6+H2O-BiOCl¥+3NaCl+2HCl
7(1分)
®分1,)
√2a2+c
2
17.(12分,除标注外,每空2分)
(1)C(1分)粉碎(搅拌、升温、周气逆流)(1分)
(2)2CeO2+8H++2C1=2Ce3++Cl2↑+4H2O
(3)固体失去吸附水(1分)
2Ce20.+0224Ce02
(4)1.3
(5)铁粉(1分)
143
18.(12分,除标注外,每空2分)
(1)检查装受的气密性(1分)
(2)③①②④⑤(1分)
(3)2S,C12+2H20A3S¥+S02↑+4HCI
(4)SCl2、SAC
高三化学试恶答案第1页(共2页)
(5)①酚酞溶液(1分)
②9cY。-y)
③B(1分)
2m
19.(12分,除标注外,每空2分》
(1)间二氯苯或1,3-二氮苯(1分)
取代反应(1分)
Br
COOCH,
2)
+CH,(C0OCH,.三ZHB+
COOCH
CHO
C00H(1分)
CO
醛基、羧基
(4)HO-
CHCICH
CH
-OH
(6)1.5(1分)
20.(12分,每空2分)
(1)-276.4
:,)反应②、③均为放热反应,升高温度,平衡均向逆反应方向移动,碘萃取率下降
H2O2的分解(I2升华、苹取剂挥发)
②BC
aK2K3
(3)+aK:
(4)667
高三化学试题答案第2页(共2页)试卷类型:A
高三化学试题
2026.5
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的
姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5
毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32C135.5I127Ce140
且
第I卷选择题(共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学材料助力科技发展。下列说法正确的是
A.“三结砷化镓太阳能电池”使用的砷化傢属于合金
B.“谷神星一号”电缆绝缘层使用的聚四氟乙烯属于烃类
C.“纳米药物载体”制备过程中使用的甘油属于酯类
D.“垂直轴风力发电机”叶片使用的碳纤维增强环氧树脂属于复合材料
2.下列化学用语表述正确的是
A.AlCL3的电子式:
Ca广
树j
B.基态Se原子的电子排布式:CAr]4s24p
领
CH,PO,中P的杂化轨道表示式.四↑F下
D固体HF中的链状结构式:F、
3.关于实验室安全,下列做法错误的是
A.酸、碱废液分别收集后,直接排放
B.实验中未用完的钠、钾、白磷立即放回原试剂瓶
C.不需要回收利用的部分有机废液,用焚烧法处理
D.身上的衣物着火且燃烧面积较大,躺在地上翻滚灭火
高三化学试题第1页(共10页)
4.下列对物质用途解释错误的是
选项
用途
解释
A
硅胶可用作食品干燥剂
硅胶具有多孔结构,能吸附水分子
B
乙醇可用来提取青蒿素
青蒿素与乙醇发生酯化反应而溶解
二氧化氯可用于自来水消毒
二氧化氯具有强氧化性
D
石墨可作精密仪器的优良润滑剂
石墨层间靠范德华力维系
5.下列实验装置(夹持装置略)或操作正确的是
NHz
铜丝
-Na
苯
一稀硝酸
哥H,O(含酚酞)
A.制备少量NO
B.探究钠与水的反应C.萃取过程中放气
D.吸收氨气
6.2025年诺贝尔化学奖授予研究金属有机框架材料(M(OFs)的科学家。某MOF材料由第四
周期元素Z和配体L构成。配体L由原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y组成,其结
构如图。已知原子序数存在关系:4Y=Z十2。下列说法错误的是
W
A.电负性:Y>XW
B.基态Z原子核外电子有15种空间运动状态
C.配体L酸化后得到的分子含2种官能团
D.配体L.上引入一OH、一NH2可增强MOP材料与H2O之间的吸附作用
7.下列离子方程式书写错误的是
A.AgNO3溶液中加入过量氨水:Ag+2NH3·H2O一[Ag(NH3)2]++2H2O
B.锅炉水垢中加人饱和Na2CO2溶液:CaSO,(s)+C(O(aq)=CaCO3(s)+SO(aq)
C.Na2S溶液中通入过量SO2:2S2-+5S02+2H2O一3S1+4HSO5
D.乙二醇溶液中加入过量酸性KMn(O,溶液:
5HOCH2 CH2 OH+8MnO,+24H+-5HOOCCOOH+8Mn2++22H2O
8.荧光开关分子是一类能响应光、热、特定离子等刺激的光学分子。分子X(非荧光态)结
合Na+和H后转变为Y(荧光态),转化过程如图。
Na'和H
高三化学试题第2页(共10页)
下列说法正确的是
A.1molX中含36Nx个C-Ho键
B.
②
键角:①<②
C.Y中氧原子与Na*形成离子键
D.X能有效增大CsCI在有机溶剂中的溶解度
9.乙酸是一种重要的化工原料。在催化剂作用下,以甲醇为原料合成乙酸的反应历程如图。
H
TN4
CH COI
CHI
LiOH
Lil
CH,COOH
CHOH
TN3
TNI
TN2
下列说法错误的是
A.虚线框内的物质可为CO
B.增大LiI的用量,甲醇的平衡转化率增大
C.反应历程中Rh元素的化合价发生了变化
D.反应过程中测得TN2含量最少,可能原因是TN2→TN3活化能最低
10.溶液电导率是衡量电解质溶液导电能力的物理量。25℃时,移取VL1.0×10-‘mol·L-1
Na2CO3溶液于烧杯中,用0.0946mol·L盐酸标准溶液滴定,过程中溶液电导率变化
如图(实验中无气体逸出,忽略空气中CO2的影响)。
2000
号1800
1600
1400
4.66mL
型
C
1200
B
0.003.006.009.0012.00
盐酸体积mL
下列说法错误的是
A.V≈4.4
B.B点:c(CI)+c(OH)>c(H2CO3)+c(HCO5)+c(H)
C.滴定过程中:c(Na+)=2c(H2CO2)+2c(HCO5)+2c(CO)
D.CD段溶液电导率变化较快的主要原因是H导电能力强于其他离子
高三化学试题第3页(共10页)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
将少量酸性KMnO,溶液分别滴入等体积的
A
验证甲基对苯环的影响
苯、甲苯中,观察溶液褪色情况
将FeSO,溶液滴入2mL5%H2O2溶液中,
B
探究Fe2+能否催化H2O2分解
观察气泡产生情况
将待测固体样品放人X射线衍射仪中,观察
区分玻璃和水晶
记录仪上是否产生分立斑点或明锐衍射峰
将H2S气体通人CuSO,溶液中,观察是否
D
比较HSO,和HS的酸性强弱
产生黑色沉淀
12.化合物Q是一种常见消炎药,其合成路线如下。
下列说法正确的是
A.M中所有原子均可共平面
B.MN反应中,
仅作溶剂
C.与N具有相同官能团,能发生银镜反应的芳香族同分异构体共有16种
D.1mol Q与NaOH溶液反应时,最多消耗5 mol Na(OH
13.混合可充电式液流电池在充放电过程中具有良好的稳定性。某Zn一NO5/C2HOH电
池工作过程中还可合成醋酸铵,原理如图。
负载
(HO)!N
NO
NH,
隔
[Zn(OH)4
Zn
罐
CH;COO-C,H,OH膜
储液罐
电源
高三化学试题第4页(共10页)
下列说法正确的是
A.隔膜为质子交换膜
B.电极电势:Ru一Ni(OH)z电极>Zn电极
C.充电时,Ru一Ni(OH)2电极的反应式为C2HOH一4e+H2O一CHCOO厂+5H
D.若恰好生成1mol醋酸铵,理论上[Zn(OH),]-的物质的量增加2mol
14.K3[Fe(C2O)3]·3H2O为翠绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,对光敏感,其制备流程
如下。
FeC2O
①饱和K,C04溶液②@H,0,溶液
加热煮沸
悬浊液
①饱和H,C0,溶液②饱和KCz0溶液
40℃水浴加热
步骤Ⅱ
步骤瓜
步骤I
①无水乙醇②过滤、洗涤、干燥
翠绿色溶液
K[Fc(C20)]3H0
步骤W
已知步骤I发生反应:6FcC,O,十3H,O,十6KC,O,oC4K,[Fe(C,O,)]+2Fe(OHD,.
下列说法错误的是
A.步骤I中,不可用HNO3替代H2O2
B.步骤Ⅱ中,加热煮沸是为了得到更大颗粒的Fe(OH)3沉淀
C.步骤Ⅲ中,反应的离子方程式为:Fe(OHD3+3H+3C2O一[Fe(C2O)3]+3H2O
D.步骤Ⅳ得到的产品应密封保存在棕色试剂瓶中
15.钛单质及其化合物在航空航天领域应用广泛。以Ti和TiCL为原料制备TCL过程中
的主要反应(忽略其他副反应)为:
0
(T,56.67刀
Ti(s)+TiCL(g)2TiCl2(s)
△H,<0
(T0,40.00)
TiCl (s)+TiCl (g)=2TiCla (g)
△H2>0
30
③Ti(s)+3TiCL,(g)一4TiCl(g)
△H>0
20
Ticl.
在恒容密闭容器中,投料比n(Ti):n(TiCl,)=2:1,
800
900
T61000
平衡时反应体系中各含钛组分的物质的量分数[例如
T/C
n(TiCla)
TiCL,的物质的量分数-M(所有含铁组分)X100%]随温度变化如图.
下列说法正确的是
A.曲线I对应的物质为Ti
B.T。℃时,TiCL,的平衡转化率为96.67%
C.上述平衡体系中,2n(Ti)>n(TiCl2)+2n(TiCl3)+4n(TiCL)
D.900℃时,压缩容器体积会增大平衡时TiCL,的物质的量
高三化学试题第5页(共10页)
第Ⅱ卷(非选择题共60分)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)铋(Bi,原子序数83)是一种重金属元素,其单质及化合物在医药、环保等领域有
重要应用。
(1)基态Bi原子的价电子排布为6s26p3,该元素位于元素周期表中的
区,20的Bi
的中子数为
(2)某种含Bí的配合物具有保护胃肠黏膜的作用,结构如图。
H2
H.O
HO
OH
H2O
OH
HO
H20
H2O
①该配合物的配体有
种(不考虑立体异构)。
②该配合物中存在的化学键类型有
(填标号)。
A.离子键
B.配位键
C.极性共价键
D.非极性共价键
E.氢键
(3)BiOCI是一种新型的高档环保珠光材料。
①BiOCI可由Nas BiCl水解后过滤得到,该反应的化学方程式为
BiC的中心
原子价层电子对数为
0
②BiOC的晶胞形状为长方体,结构如图。面心
02
O2一位于B+构成的正四面体空隙,已知原子A分
c nm
○C1
13)则
数坐标为(0,0,0),原子B分数坐标为(1,2,了
A
a nm
anm
原子C分数坐标为
,品胞中原子B、C间距
离为
nm(用含a、c的代数式表示)。
17.(12分)二氧化铈(CO2)在工业领域发挥着重要作用。工业上利用氟碳铈矿(主要成分
为CeCO3F,含SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)为原料制备CeO2,同时获得NH,AI(SO,)2
品体和(NH4)2Fe(SO,)2晶体的工艺流程如下。
NHHCO,
稀硫酸HO:
空气水蒸气
稀硫酸
滤液Ⅱ
→Ce(C0~5H,0一焙烧→Ce0,
滤渣I
氯碳
氧化
滤渣Ⅱ
铈矿
焙烧
氧化物
调pH
滤渣Ⅲ
→NHAI(SO品体
滤液I
酸性气性
回收液
滤液Ⅲ
-→NH)2Fc(SO)晶体
物质X
废碱液
高三化学试题第6页(共10页)
已知:
①CezO3易溶于疏酸,CeO2难溶于疏酸;Cez(CO3)3·5H2O(M=550g·mol-)在空
气中极易吸潮。
②常温下,K(CaF2)=3.5×10-1。
③当离子浓度≤1.0×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”中,化合价发生变化的元素为
(填元素符号),提高焙烧效率的
措施有
(任写一种)。
(2)“滤渣I”溶解时,不宜用价格低廉的浓盐酸代替稀硫酸和H2O2,原因是
(用离子方程式表示)。
(3)取Cé(CO3)3·5HO产品加入坩埚中,在空气中“焙烧”时固体质量与温度的关系如图。
质量g
A(25,6.00)
6.00
B(120,5.50)
5.00
C(380,4.60)
4.00
D(650,3.28)
E(800,3.44
3.00
100
200300400
500
600
700800温度/℃
据图分析:A→B质量减小的原因是
,DE的化学方程式为
(4)“回收液”经脱碳处理后转化为1.2mol·L」NaF溶液。常温下,若加入等体积的
CaCl2溶液将F-沉淀完全,则CaCl2溶液浓度至少为
mol·L1(忽略F的水
解及溶液混合引起的体积变化)。
(5)为提高(NH:),F(SO,)2晶体产量,向“滤液I”中加入的物质X是
(填物
质名称)。由“滤渣Ⅲ”制备NH,AI(SO,)2晶体时,理论上消耗硫酸铵和硫酸的物质的
量之比为
18.(12分)二氯化二硫(SC2)是重要的有机化工原料。某小组以氯气和熔融硫磺为原料
制备SC2并测定其纯度(装置图中夹持、加热装置略)。
已知:
物质
熔点/℃
沸点/℃
其它性质
遇水分解生成S、SO2和HC;100℃以上部分分解成S和
S2Cl2
-80
138
Cl2;能被氯气氧化成SC2。
SCl2
-78
59
S
113
445
易溶于SC2
高三化学试题第7页(共10页)
D疏
浓盐酸
MnO
B
C
回答下列问题:
(1)组装仪器,
(填操作名称),添加药品。
(2)该实验的操作顺序为
(填序号)。
①加热装置A②加热装置D③通冷凝水
④停止加热装置D⑤停止加热装置A
(3)缺少C装置时,实验中发现产品浑浊不清,原因是
(用化学方程式表示)。
(4)F中收集到的产品所含杂质除C2外还有
(填化学式):下列措施能提高产
品纯度的有
(填标号)。
A.调节A中分液漏斗旋塞,控制液体滴加速率
B.进一步升高装置D的温度
C,对装置F收集到的粗产品进行减压蒸馏
(5)该小组用如下装置测定提纯后S2C2产品的纯度(杂质不影响测定)。
蒸馏水
蒸蹈水
冰盐水一
NaOH溶液
步骤如下:
i.称取mg样品于三颈烧瓶。
ⅱ.关闭K,,打开K2,通过分液漏斗向烧瓶B中加入足量蒸馏水,充分反应。
ii.打开K,加热烧瓶A,向B中持续通入水蒸气,将样品水解生成的SO2和HCl全部
蒸出,用足量的NaOH溶液充分吸收。
iv.实验结束后,取下锥形瓶,加入指示剂X,用cmol·L1的盐酸标准溶液滴定剩余的
NaOH溶液,至终点时,消耗盐酸V1ml。
v.不加S,Cl2样品,重复步骤i~iv做空白实验。滴定Na(OH溶液至终点时消耗盐酸V。mL。
①步骤iv中,指示剂X为
②样品中S2C2纯度为
%(用含c、V。、V1、m的代数式表示)。
③下列操作会导致测定结果偏高的是
(填标号)。
A.步骤iⅱi中,水蒸气的通人时间较短
B.步骤v中,滴定后俯视读数
C.步骤ⅴ中,滴定前滴定管尖端充满液体,滴定后有气泡
高三化学试题第8页(共10页)
19.(12分)开瑞坦是一种重要的脱敏药物,可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等疾病。开瑞坦
前体K的合成路线如下:
i.Mg
CHO
i.NaOH
A
B
试剂a
CH-(COOCH
D
Br(CH:)CHO
COOCH .H'
F
C.HCl:
CiHOCI
C.HCIBr
三乙胺
CuHisO.CI
三乙胺
COOCH,
CnHisOsCl
NH:OH
℃H一定条件
G
CHO
CnHOCl
已知:①R-Br+CHR(COOR),三乙,R-CR'(COOR),
②R-NH+
X
回答下列问题:
(1)A的名称为
;BC反应类型为
(2)C→D反应的化学方程式为
(3)F的结构简式为
,G中含氧官能团的名称为
(4)B的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
a.能与FeCl3溶液发生显色反应
b.氯原子不与苯环直接相连
c.含有不对称碳原子且核磁共振氢谱有5组峰
(5)H→I经历了如下多步反应。其中,中间产物1有两个六元环,中间产物2、3中均含
N一O键和-CH3。
NH2OH
-H20
异构化
-H20
CLH2ONOCI
CIHINOCI
CLHINOCI
CHO
中间产物1
中间产物2
中间产物3
中间产物2的结构简式为
(6)I→J的过程中,SeO2转化为单质Se。若生成1mol J,理论上消耗SeO2的物质的量
为
mol.
20.(12分)碘单质(12)在催化、染料、医药等多领域有重要作用,可用氧化萃取法从卤水中
提取。涉及的主要反应如下(R作萃取剂,其浓度视为常数):
①2厂(aq)+2Ht(aq)+H2O2(aq)=L(aq)+2H2O1)△H,=-257.5kJ·mol-
2I(ag)+I2 (ag)13 (ag)
△H2=-18.9kJ·mol-1K2
③I(aq)+R(有机相)=R15(有机相)
△H3<0
K3
回答下列问题:
(1)反应3厂(aq)+2H广(aq)+H2O2(aq)=5(aq)+2H2OI)的焓变△H=k·mol厂。
高三化学试题第9页(共10页)
(2)萃取率是反映溶质从水相转移到萃取相的比例。
上述平衡体系中,碘萃取率=
n(碘)有机相
n(碘)本相十m(碘)有机相
×100%
①其他条件不变时,不同温度下达平衡时碘萃取率曲线如图。
100
90
70
60
5
290300
310320330
340350
TK
萃取温度从300K升高至320K,碘萃取率缓慢下降,结合平衡移动原理分析其原因是
当萃取温度超过320K时,碘萃取率明显下降的原因有
(任写一条)。
②下列说法错误的是
(填标号)。
A.增大溶液的pH,碘萃取率降低
B.增大萃取剂用量,碘萃取率不变
C.加少量水稀释,c平(I2)/c平(RI)变小
D.增大I厂的浓度,达到新平衡时,反应②的逆反应速率会增大
(3)分配比(D)可用于衡量物质在两相间的分配能力及分配效果。上述平衡体系中2
在水相和有机相间的分配比关系为:D(分配比)=C学R5)
c*)+c(15)°T℃下,
c平(I)=amol·L1,则D=(用含K2、K3、a的代数式表示)。
(4)未加有机萃取剂时,固定总碘浓度为0.01mol·L',平衡时溶液中的I一、12、I5分布
系数8与溶液中初始c(H2O2)关系如图。[总碘浓度=各组分折合为I一后的浓度之和,
(组分)=
该组分折合为I厂后的浓度
总碘浓度
,如6(15)=
3c(15)
.01mol.L]
-I
0.8
…2
---5
教
0.6
0.2
0
0.0010.0020.0030.004
0.005
c(H202)/(mo-L)
计算反应厂(aq)+l2(ag)-一1(ag)的平衡常数K=
(结果保留3位有效数字)。
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