内容正文:
天津市耀华中学2026届高三第一次校模拟考
化学试卷
以下数据可供解题时参考:
相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32C1-35.5Cu-64Zn-65
第I卷(共36分)
本卷共12题,每题3分,共36分。每题只有一项是最符合题目要求的。
1.化学以其独特的魅力影响着我们的生活。下列说法错误的是
A.LNG双燃料汽车滚装船驶向深蓝”。LNG(液化天然气)的主要成分为甲烷
B.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油
C.机器人使用的高密度锂离子电池工作时,能实现电能向化学能的转化
D.酿酒工艺中加的酒曲”与面包工艺中加的“膨松剂的作用不同
2.下列有关物质用途的说法错误的是
A.硅胶可用作袋装食品的干燥剂
B.二氧化疏可用作葡萄酒的抗氧化剂
C.氢氧化铝可用作胃酸中和剂
D.用普通白酒作擦拭电子用品的消毒剂
3.下列化学用语或图示表示正确的是
A.二氯甲烷分子的球棍模型:
:Ci:
B.BCl的电子式为:C:B:C:
H.C-CH,
C.反-2丁烯的结构简式为H
D.H2S的电离方程式:H2S=2H+S2
4.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.14g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为NA
B.标准状况下,22.4LHCI气体中H数目为NA
C.电解精炼铜时,若阴极质量增加64g,外电路中通过的电子数一定为2N入
D.1L1mol/LNa2CO3水溶液中阴离子总数大于Na
第一次校模拟高三年级化学试卷第1页共8页
5,结构决定性质,性质决定用途。下列关于性质或事实的解释错误的是
选项
性质或事实
解释
A
键能:FF<Cl-Cl
F原子半径小,F与F间排斥力大
B
分子极性:BCl,<NCl,
电负性:B<N
C
硫酸铁用作净水剂
Fe3+水解生成Fe(OH3胶体
D
工业上电解熔融A12O3冶炼铝,
两者的晶体类型不同
而非电解熔融AICl3
6.下列描述变化的离子方程式正确的是
A.FeO溶于稀硝酸:3FeO+10Ht+NO3=3Fe3++NO↑+5H2O
B.向CaCl2溶液中通入C02:Ca2+H20+C02=CaC03+2Ht
C.向氢氧化钠溶液中加入铝粉:AI+4OH=[AI(OH)4,厂
D.向一元中强酸H3PO2溶液中滴入足量烧碱溶液:H3PO2+3OH=PO?+3H20
7.生产环氧乙烷(凸)的反应为2CH=CHMg)+02g8→2△gAH-106kmo,
其反应机理如下:
①Ag+O2-→AgO2慢
②CHh=CH+Ag02-凸+Ag0快
③CH=CH2+6Ag0→2CO2+2H20+6Ag快
下列有关该反应的说法正确的是
A.反应的活化能等于106kJmo1
B.根据③可知,有副反应发生
C.AgO2也是该反应的催化剂
D.增大乙烯的浓度能显著提高环氧乙烷的生成速率
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8.一种离子液体由原子序数依次增大的短周期主族元素Q、X、Y、Z、W组成,其阴、
阳离子的结构如图所示,Q、Y原子的核外电子数之和小于Z,且Z在同周期中单电子数
最多。下列说法正确的是
-X
A.简单离子半径:Y>W
B.电负性:Q>Y
C.简单氢化物的沸点:Y>X
D.最高价含氧酸酸性:Z>W
9.利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是
苯和溴的混合沙
分
水
乙酸、乙醇、
聚四氟
器节同浓硫酸
水
乙烯活塞
AgNO
0.1g
溶液
NaOH
A.量取12.50
B.制备溴苯并验证有HBr
C.用分水器可提高
D.配制NaOH标
mL NaOH溶液
产生
反应物转化率
准溶液
10.类比推理是化学中常用的思维方法,下列类比推理正确的是
A.NaHCO3与NaOH反应生成Na2CO3,则Ca(HCO3h与Ca(OH)h反应生成CaCO,
B.PCl3水解时利用P原子的3d空轨道先与水中的氢氧根结合,最终生成H3PO3和
HCI,则NCl3水解也会生成HNO2和HCI
C.HF是卤族元素的氢化物中沸点最高的,因为HF分子间存在氢键,所以NH3也
是同主族元素简单氢化物中沸点最高的
D.NaCI固体与浓H2SO4加热可制得HC1气体,则Nal固体也可与浓H2SO4加热制
得HⅢ气体
第一次校模拟
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11.MFC电芬顿技术不需要外加能量即可发生,通过产生羟基自由基(OH)处理有机污
染物,可获得高效的废水净化效果,其耦合系统原理示意图如图,下列说法错误的是
质
b
H20
Fe2+H2O2
Y
料
电极
电
02
电极
贵
换
Fe3+H2O
溶液
C02
02
H20
·OH
中02
H
C02
←
M
N
污染物
甲
乙
A.甲池中Ht移动的方向从M室到N室
B.Y电极上得到双氧水的反应为O2+2e+2H+=H2O2
C.生成OH的反应为Fe2++H2O2+Ht=Fe3+·OH+H2O
D.电池工作时,电子移动方向为a→Y→X→ba
12.C(OH)3是两性氢氧化物,其沉淀分离的关键是控制溶液pH。25℃时,向含有Cr3+
的溶液中逐渐加入碱调节溶液pH,溶液中c(Cr3+)与c([Cr(OH)A)的总和为c,gc随pH
的变化关系如图所示(忽略体积变化)。
-1g c
P
3.2
5.0
6.7
已知:Cr(OH)(s)=Cr3+(aq)+3OH(aq)
Ksp
Cr(OH)s(s)+OH (aq)=[Cr(OH)4]-(aq)K=10-0.4
下列叙述正确的是
A.水的电离程度:M<P
B.P点沉淀质量小于Q点沉淀质量
C.pH=6.7时,c(Cr3+)<c([Cr(OH4]-)
D.Q点:3c(Cr3+)+c(H=c(OH)+c([Cr(OH)4])
第一次校模拟高三年级化学试卷
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第IⅡ卷(共64分)
13.(15分)回答下列问题:
(1)久置于空气中的过氧化钠因遇到CO2和H20发生反应,使得过氧化钠中含有杂质
NaOH和
(填化学式)。
(2)在下列状态的铝元素中,电离最外层一个电子所需能量最低是
A.
a☐B.I
c.
D.
3s
3p
3s
3p
3s
3p
3p
(3)碳原子与氮原子可形成六元环状化合物吡啶(
),1mol吡啶中o键为
mol。
吡啶在水中的溶解度大于苯,主要原因是①吡啶和水都是极性分子,而苯是非极性
分子;②
(4)第四周期主族元素中,第一电离能介于Ga、As之间的元素是
(填元素符号)。
(5)有关ⅥA族元素及化合物的结构与性质,下列说法正确的是
A.基态Se原子的简化电子排布式为[Ar]4s24p4
B.基态S原子有9种不同能量的电子
C.S和Cr原子价电子数相同,Cr处于周期表的d区
D.H2O和H2S键角大小:∠HOH>∠HSH
(6)Cu2S呈黑色或灰黑色,其晶胞结构如图所示,若晶胞的参数
为anm,晶体的密度为dgcm3,则阿伏加德罗常数的值为
Cu
(用含a和d的代数式表示)。
(7)电化学协同吸收SO2和NO制疏酸,如图所示:
S,02
直流电源
较浓H,SO4
收
稀H,S0,+S02
NO-
、HSO
阳离子交换膜
①阳极电极反应式为
②当有4olH+通过阳离子交换膜时,则理论上可吸收标准状况下
LNO.
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14.(16分)茉莉酮酸甲酯是一种具有茉莉花香的天然化合物,某合成路线如下:
KMnO/H+
A(C6HI0)
HOOC、
oHC(C2H1eO4)
(1)醇钠
、COOH浓疏酸
D
(2)H30+
(1)NaH
PPh3,Pd(AcO)2
H2
E
(2)
△
Pd.喹啉
(1)CH2(COOCH3)2,醇钠
一定条件
(2)H30+
COOCH3
COOCH3
COOCH3
茉莉酮酸甲酯
夕
已知:I:RCH=CR
KMnO/H+
0
IⅡ:RCH2COR'
()醇钠。
(2)H30+
RCH2C-
(2)R"X
(1)A的结构简式为
(2)B到C的化学方程式为
(3)C→D的反应类型为
G的含氧官能团名称为
(4)D→E反应中,使用NaH时需避免和水接触,原因为:
(用化学方程式表示)。
(5)下列说法正确的是
。
A.F→G中F对应碳原子的杂化方式由sp变为sp
B.1molE与H2发生加成反应,最多可以消耗5molH2
C.H中有3个手性碳原子
(6)的同分异构体有多种,请写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
①只有苯环一个环状结构;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有4组峰
OH
(7)根据上述信息,写出以环戊烯和乙醇为原料合成
的路线
COOCH,CH
第一次校模拟高三年级化学试卷
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15.(17分)一种从炼锌净化渣(主要成分为Zn,少量Mn203和镍的氧化物)为原料制
备氯化锌的工艺流程如下:
已知:在酸性条件下,Mn2O3转化为MnO2和Mn2+,Mn2+能被氧化剂a氧化为MnO2。
氧化剂a有机净化剂NH,HCO,
炼锌
酸浸
氧化
除镍
沉锌
ZnC0,·2Zn(0H2物质b
ZnCl2溶液
净化渣
碱式碳酸锌
滤渣1
滤渣2
系列操作
ZnCl2
SOCk
ZnCl2·4H2O
△
回答下列问题:
(1)Zn的价电子排布式为
第二电离能(I2):ZnCu(填>”或“<”)。
(2)“滤渣1”的主要成分是
(3)“除镍时使用的有机净化剂,为大分子立体网格结构聚合物,除镍原理如下图所示。
CH-CH-CH-CH-CHT
「cH-CH-cH-CH-cH4n
NH
N
NH-Ni-0 -Ni-NH
CH-CH-CH-CH一CH
CH-CH-CH-CH-CH
己知rNi2+)=69pm,r(Zn2+)上74pm,推测“除镍时Zn2+不会同时沉淀的原因是
(4)沉锌时有C02生成,则发生反应的离子方程式为
(5)“物质b”可以实现碱式碳酸锌到氯化锌的一步转化,则物质b”的化学式为
制备无水ZnCl2时,SOCl2的作用为
(6)测定所得氯化锌样品的纯度,通常采用EDTA标准溶液滴定法(EDTA,用H2Y2-
表示,反应为Zn2*+H2Y2=ZnY2+2H),请回答下列问题:
①.配制氯化锌样品溶液时,准确称取1.360g氯化锌样品,配置成250L溶液。若定
容时俯视容量瓶刻度线,会导致样品溶液中Zn2+浓度
(填“偏高”、“偏低”
或“无影响”)。简述容量瓶定容的正确操作:
②.准确量取20.00mL所配制氯化锌溶液于锥形瓶中,用已配制的0.02000mol/L EDTA
标准溶液平行滴定3次,记录实验数据如下表:
滴定次数
滴定前读数(mL)
滴定后读数(mL)
1
1.10
21.08
2
0.02
20.04
3
1.00
24.00
则:消耗EDTA标准溶液的平均体积为
mL;该样品中氯化锌的纯度为
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高三年级化学试卷
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16.(16分)I.工业上,利用C02制备CH3OH涉及反应如下:
反应①:C02(g十3H2(g))=CH3OH(g)+HO(g)△H=-48.97k/mol;
反应②:CO2(g十H2(g)=CO(g+H2O(g)△H2=+42kJ/mol
已知反应②的平衡常数与温度关系如下表所示:
T/℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
回答下列问题:
(1)反应CO(g+2H2(g)=CH3OH(g)△H=
(2)工业上,不采用下列反应制备CHOH,其原因是
2C02(g)+4H20(g)=2CH30H(g)+302(g)△H=+1352.96 kJ-mol-I,△S=-87.74 J.mol-1..K-
(3)在反应器中充入适量CO2和H2,发生上述反应①合成CH3OH。
下列条件下能同时提高CO2平衡转化率和反应速率的是
A.降低温度
B.缩小体积,增大压强
C.选择高效催化剂
D.增大CO2浓度
(4)830℃,向恒容密闭容器中充入1molC02和1molH2,只发生上述反应②。达到平
衡时CO2的转化率为
.若达到平衡后,再向反应器中充入2molC02和2mol
CO,此时(正)
v(逆)填“大于”、“小于”或“等于)。
Ⅱ,近年来,中国商务部、海关总署宣布对稀土相关物项实施出口管制。稀土元素是指
元素周期表中原子序数为57~71的15种镧系元素,以及与镧系元素化学性质相似的
钪(Sc)和钇Y),共17种元素。请回答下列问题:
(5)镧系元素在周期表中的位置是
。
己知基态镝(Dy)原子的电子排布
式为X]4f6s2,则一个基态镝原子所含的未成对电子数目为个。
(6)在常温,测得用草酸将Y3+恰好沉淀完全时(c(Y3+)上10-5olL),滤液中
c(C2042)=1.2×106mol/L,则
①Ksp[Y2(C204)3]=
(mo/L)5(保留两位有效数字)。
②“沉钇”时,检验Y3+是否沉淀完全的操作是
③洗涤Y2(C2O4)3沉淀的操作方法为
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参考答案
2
3
5
6
8
9
10
11
12
A
⊙
B
A
B
C
)
A
D
13(15分)
(1)Na2C03
(1分)
(2)B(1分)
(3)11(1分)
吡啶能和水分子间形成氢键,而苯不能与水分子形成氢键(2分)
(4)Ca、Ge、Se(2分)
(5)CD(2分)
(6)6.4×10231(ad)(2分)
(7)S02-2e+2H20=S042-+4Ht(2分)
44.8(2分)
14(16分)(1)
(2分)
浓硫酸
(2)
HOOC入
c00H+2H
△
+2H,0(2分)
C00
(3)取代反应(1分)
酮羰基(1分)》
(4)NaH+H2O=NaOH+H2↑(2分)
(5)A
(2分)
CH,
CH,
(6)HC
CHO、OHC-
CH(2分)
℃H
CH.
KMnO H+
HOOC-CH-CH2CH2COOHCH.CH.OOC-CH2CHCH-COOCHCH
浓疏酸,△
(7)
(4分)
OH
(1)醇钠
COOCH2CH3
H2
>COOCH2CH3
(2)H30
催化剂△
第一次校模拟
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15(17分)(1)3d104s2(1分)
<(1分)
(2)MnO2(1分)
(3)rN2*)r(亿n2+),N2+可进入有机净化剂网格结构通过配位键被结合沉淀,Zn2+半径
较大不匹配、难以进入网格或与立体网格结合,故不会同时沉淀(2分)
(4)3Zn2+6HC03=ZnC032Zn(OHD2+5C02↑+H20(2分)
(5)HCI(1分)
除去ZnCl24H20中的结晶水、并抑制锌离子水解(2分)
(6)①偏高(1分)通过玻璃棒引流向容量瓶中加水至液面离刻度线1-2cm处,改
用胶头滴管滴加蒸馏水,直至凹液面最低处与刻度线相切,颠倒振荡摇匀。(2分)
②20.00(2分)
50%(2分)
16(16分)(1)-90.97kJmo(2分)
(2)任何温度下,G=H-TS永远大于0,正反应不能自发进行(2分)
(3)B(1分)
(4)50%(1分)等于(1分)
(5)第六周期第IⅡB族(2分)
4(1分)
(6)①1.7×10-28(2分)
②取适量上层清液于试管中,滴加几滴草酸溶液,若不再产生沉淀,则Y3+沉淀完全
(2分)
③沿玻璃棒向漏斗中加水没过沉淀,待水流尽后,重复上述操作两到三次。(2分)
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