7.2 乙烯与有机高分子材料（培优竞赛训练）化学人教版必修第二册

**基本信息** 聚焦乙烯与有机高分子材料，以5大竞赛技巧为核心，构建“规律总结-专项突破-综合应用-真题演练”的递进式训练体系，强化结构推断与反应机理的科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |竞赛技巧总结|5个核心技巧|高分子单体推断（加聚/缩聚断键规则）、烯烃加成规则（马氏/反马氏）、双烯合成（D-A反应）、亲电加成机理（分步离子型）、氧化反应规律（KMnO₄/O₃产物判断）|从高分子结构推断切入，递进至烯烃反应原理，体现“结构决定性质”的化学观念| |技巧针对训练|多道竞赛真题|针对各技巧设计专项题型，如单体推断题、加成产物判断题、机理分析题|题型与方法一一对应，强化从原理到应用的科学思维迁移| |综合培优精练|高阶思维题|融合多反应类型的综合推断与计算|整合不同反应规律，培养综合问题解决能力| |竞赛真题精练|近10年竞赛题|实战模拟赛场解题节奏，解密命题规律|对接竞赛命题趋势，提升应试情境下的知识应用能力|

第二节 乙烯与有机高分子材料 内容概览 01 竞赛技巧总结 核心策略精讲，高效解题通法提炼 02 技巧针对训练 专项能力突破，弱点题型强化攻坚 03 综合培优精练 高阶思维拓展，综合问题融合演练 04 竞赛真题精练 实战命题解密，赛场节奏模拟特训 竞赛技巧1 高分子单体的推断 推断单体时，一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物，并找准分离处。 (1)加聚产物单体判断：加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”的规律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。 (2)缩聚产物单体判断：缩聚产物的链节中不全为碳，一般有“、”等结构在或划线处断键，碳原子上连-OH，氧原子和氮原子上连-H，即得单体。 竞赛技巧2 烯烃加成的马氏加成规则和反马氏加成规则 1.烯烃加成的马氏加成规则 当乙烯与卤化氢加成时，卤原子或氢原子不论加到哪个碳原子上，产物都是相同的。因为乙烯是对称分子。但丙烯与卤化氢加成时，情况就不同了，有可能生成两种加成产物： 实验证明，丙烯与卤化氢加成时，主要产物是2 – 卤丙烷。即当不对称烯烃与卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上，这一规律称为马尔科夫尼可夫规则，简称马氏规则。 2.烯烃加成的马氏加成规则 HBr在过氧化物作用下或光照下与烯烃发生反马氏的加成反应称为过氧化效应。 反应机理： 竞赛技巧3 双烯合成（D-A）反应 共轭二烯烃与某些具有碳碳双键的不饱和化合物发生1，4-加成反应生成环状化合物的反应称为双烯合成，也叫狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应。这是共轭二烯烃特有的反应，它将链状化合物转变成环状化合物，因此又叫环合反应。 一般把进行双烯合成的共轭二烯烃称作双烯体，另一个不饱和的化合物称为亲双烯体。实践证明，当亲双烯体的双键碳原子上连有一个吸电子基团时，则反应易于进行。如： 竞赛技巧4 烯烃的亲电加成反应机理 将乙烯通入含溴的氯化钠水溶液，反应产物除了BrCH2CH2Br外，还有少量BrCH2CH2Cl生成，但没有ClCH2CH2Cl.NaCl 水 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br + CH2BrCH2Cl 这一实验表明，乙烯与溴的加成反应，不是简单地将乙烯的双键打开，溴分子分成两个溴原子，同时加到两个碳原子上这样一步完成的。如果是这样的话，则生成物应该只有BrCH2CH2Br，不应该有BrCH2CH2Cl，因Cl－ 是不能使BrCH2CH2Br转变为BrCH2CH2Cl的。由此可知，乙烯与溴的加成反应不是一步完成的，而是分步进行的。 当溴分子接近双键时，由于π电子的排斥，使非极性的溴–溴键发生极化，离π键近的溴原子带部分正电荷，另一溴原子带部分负电荷。带部分正电荷的溴原子对双键的亲电进攻，生成一个缺电子的碳正离子。 而碳正离子中，带正电荷的碳原子的空p轨道，可与其邻位碳原子上的溴原子带有末共用电子对的p轨道相互重叠，形成一个环状的溴正离子。可用下式表示：，接着溴负离子进攻溴正离子中的一个碳原子，得到加成产物。 从上述的反应过程可以看出：（1）在这个有机反应过程中，有离子的生成及其变化，属于离子型反应。（2）两个溴原子的加成是分步进行的，而首先进攻碳碳双键的是溴分子中带部分正电荷的溴原子，在整个反应中，这一步最慢，是决定反应速度的一步。所以这个反应称为亲电性离子型反应，溴在这个反应中作亲电试剂。（3）两个溴原子先后分别加到双键的两侧，属于反式加成。 竞赛技巧5 烯烃的氧化反应规律（KMnO4、O3） 1.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该反应常用于烯烃的检验，乙烯使KMnO4酸性溶液褪色，实质是KMnO4酸性溶液具有强氧化性，乙烯被氧化。烯烃被酸性KMnO4溶液氧化产物的确定规律，可用于烯烃结构的测定: 烯烃被氧化的部分 CH2= RCH= 氧化产物 RCOOH 2.烯烃能被臭氧（O3）氧化，氧化产物的确定规律，可用于烯烃结构的测定； 烯烃被氧化的部分 CH2= RCH= 氧化后直接水解的氧化产物 RCOOH 氧化后先用Zn处理再水解的氧化产物 HCHO RCHO 竞赛技巧1 高分子的合成及单体的推断 1.（2021高三·福建·竞赛）光刻胶——化合物E是一种负型光致抗蚀剂(又称光刻胶)，大量用于印刷制版和电子工业的光刻技术中。其合成方法如下： (1)用结构简式表示A，B，C，D的结构_______、_______、_______、_______。 (2)光刻制版时，光刻胶E在紫外光照射下生成F，溶解度下降。不见光的部分不反应，用溶剂溶解后得到影像。画出F的结构简式_______。 【答案】(1) (2) 【解析】(1)乙炔与A在乙酸锌、170-200℃条件下生成 B，这是经典的乙炔与乙酸加成，工业上制备醋酸乙烯酯的反应，故反应物A为乙酸（CH3COOH），反应生成醋酸乙烯酯（CH2=CHOOCCH3），即B的结构为CH2=CHOOCCH3，过硫酸铵是自由基聚合的引发剂，B（醋酸乙烯酯）发生加聚反应，生成聚醋酸乙烯酯C（）,聚醋酸乙烯酯在碱性条件下发生醇解（水解），酯基被水解为羟基，生成聚乙烯醇D()。 (2)光刻胶 E 的结构为，E在紫外光照射下，肉桂酸酯的双键会发生 [2+2] 环加成反应，分子间双键互相加成，形成交联的四元环结构，导致聚合物分子量增大、溶解度下降，得到产物 F。 2.（2007高二·陕西·竞赛）已知碳碳双键的碳原子上连有羟基的结构是不稳定的结构。A是一种直链一溴代物，1 mol A与2 mol H2反应生成 1mol G，F是五元环状化合物，其化学式为C4H6O2。物质间的转化关系如下图所示。 请根据上面的转化关系回答问题： (1)化合物F的结构简式是_______，化合物C的结构简式是_______。 (2)化合物A含有的官能团有_______ 。 (3)G的结构简式是_______。 (4)写出 D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______ 。 (5)写出D→E的化学方程式：_______ 。 【答案】(1) CH2OHCH=CHCOONa (2)醛基、溴原子、碳碳双键 (3)BrCH2CH2CH2CH2OH (4)nHOCH2CH=CHCOOH (5)HOCH2CH=CHCOOH+H2HOCH2CH2CH2COOH 【分析】A是一种直链一溴代物，能与银氨溶液发生氧化反应，则A含有醛基，B转化得到C，C酸化得到D，故D中含有羧基，D与氢气发生加成反应生成E，E再浓硫酸作用下生成F，且F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2，F应属于酯类，故F为，1 mol A与2 mol H2反应生成1molG，故A分子好还含有1个碳碳双键，结合F的结构可知，A为BrCH2CH=CHCHO，故B为BrCH2CH=CHCOONH4，反应②中应是卤代烃的在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应，故C为HOCH2CH=CHCOONa，则D为HOCH2CH=CHCOOH，E为HOCH2CH2CH2COOH，A与氢气发生加成反应生成G为BrCH2CH2CH2CH2OH，据此解答。 【解析】（1）据分析，F为为，C为HOCH2CH=CHCOONa。 （2）据分析，A为BrCH2CH=CHCHO，所含官能团为醛基、溴原子、碳碳双键。 （3）据分析，G为BrCH2CH2CH2CH2OH。 （4）据分析，D为HOCH2CH=CHCOOH，D发生加聚反应为nHOCH2CH=CHCOOH。 （5）据分析，D为HOCH2CH=CHCOOH，E为BrCH2CH2CH2COOH，D与氢气加成生成E，化学方程式为HOCH2CH=CHCOOH+H2HOCH2CH2CH2COOH。 竞赛技巧2 烯烃加成的马氏加成规则和反马氏加成规则 3.（2009高二·安徽·竞赛）下列反应主要产物为1-溴丁烷的是 A．CH3CH=CHCH3 B．CH3CH2CH=CH2 C．CH3CH2CH=CH2 D．CH3C≡CCH3 【答案】C 【分析】根据马氏规则，对于不对称烯烃的卤化物加成，亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上，而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上，据此解题。 【解析】A．2-丁烯是对称烯烃，加成得到2-溴丁烷，无法得到1-溴丁烷，A选项错误；B．1-丁烯是不对称烯烃，与溴化氢加成时遵循马氏规则，主产物是2-溴丁烷，B选项错误；C．在过氧化物的存在下，不对称烯烃与溴化氢的加成遵循反马氏规则，氢加到含氢较少的碳原子上，卤素等负电基团加成到了含氢较多的碳原子上，则此时1-丁烯与溴化氢反应得到的主要产物是1-溴丁烷，C选项正确；D．2-丁炔与溴化氢加成可得到2-溴-2-丁烯，完全加成可得到2，2-二溴丁烷，D选项错误；本题选C。 4．（2015高二·全国·竞赛）当溴与1，3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时，会得到两个产物A和B(不考虑立体化学)。在-15℃时A和B的比例为62：38；而在25℃时A和B的比例为12：88。 (1)画出化合物A和B的结构简式_____；并确定哪个为热力学稳定产物，哪个为动力学产物______。 (2)在室温下，A可以缓慢地转化为B．画出此转换过程的反应势能示意图和中间体的结构简式_____。 (3)根据以上的研究结果，确定以下反应的产物： ______ 【答案】 (1)A   B (热力学稳定产物) (动力学产物) (2) (中间体) (3) 【解析】(1)溴与1，3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时，会得到两个产物：1 ，2-加成产物和1 ，4-加成产物。其反应机理如下： 1 ，4-加成产物更加稳定，但是反应的活化能较1 ，2-加成产物更高。在这个反应中，1 ，2-加成产物是动力学产物，而1，4-加成产物是热力学稳定产物。在较低温度时，反应的活化能不容易被克服，动力学产物比例相对较高；而在高温时，活化能容易被克服，更易生成热力学稳定产物。因此A是动力学产物，为1，2-加成产物；B是热力学稳定产物，为1，4-加成产物。同时，从10-2的“A可以缓慢地转化为B”，也可以看出A是动力学产物， B是热力学稳定产物。 (2)A到B的转化通过正离子中间体来完成，该正离子的结构可表示为：         或 A的势能要高于B的势能，但是A到中间体的活化能应低于中间体到B的活化能，同时，中间体的势能要高于A和B的势能。如下： (3)不对称的1，3-二烯和氯化氢的加成反应要稍微复杂一些，但是其原理并没有改变，只需在原有的基础上多考虑一个马氏规则(本质是正离子的稳定性)即可。其反应历程如下图所示： 从结果可以看出，产物2和3是1，2-加成产物，产物1和4是1，4-加成产物。在这里我们还要注意产物1和产物2是同一个化合物。因此，在不考虑立体化学的情况下，该反应的产物只有3个： 竞赛技巧3 双烯合成（D-A）反应 5.（2024高三下·浙江·竞赛）下列化合物可以与环己烯发生正常D-A反应，其中最容易发生的反应是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用，生成六元环状化合物的反应成为狄尔斯-阿尔德反应。具有给电子取代基的双烯体和吸电子取代基的亲双烯体最易发生正常的D-A反应。亲双烯体上的吸电子取代基如羰基、氰基、硝基、羧基等和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用，但题干中共轭双烯上的羰基、氰基等属于吸电子取代基具有使反应减慢的作用，D中氧原子为给电子取代基的双烯体，故选D； 6.（2023高二下·重庆·竞赛）试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是   (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g) A．环戊二烯所有碳原子可能共平面 B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物 D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】A．根据乙烯中6个原子共平面，碳碳单键可以旋转，则环戊二烯所有碳原子可能共平面，故A正确；B．双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C．双环戊二烯与酸性溶液反应，断裂碳碳双键，氧化得到的产物只有一种有机物，故C错误；D．环戊二烯的二氯代物中两个氯在同一个碳原子上有1种，在不同碳原子上，其结构  ，其结构共有7种，故D正确。综上所述，答案为C。 竞赛技巧4 烯烃的亲电加成反应机理 7.（2023高三·贵州·竞赛）将1，3-丁二烯与按照反应，将1，2-加成产物记作G，将1，4加成产物记作H，则下列说法正确的是 A．若反应在低温下进行，反应主要生成H B．提高反应温度，更有利于G的生成 C．热力学上，生成H更有利 D．若反应在高温下进行，则G为主要产物 【答案】C 【分析】1,3-丁二烯与Br₂按1:1加成时，有两种产物：1,2-加成产物G：3,4-二溴-1-丁烯（动力学产物，反应活化能低，低温易生成）；1,4-加成产物H：1,4-二溴-2-丁烯（热力学产物，产物更稳定，高温易生成）。 【解析】A.低温下反应受动力学控制，活化能更低的1,2-加成（生成G）占优势，主要产物是G，不是H，A错误；B.温度升高时，反应向热力学控制转化，更稳定的1,4-加成产物H占比增加，不利于G的生成，B错误；C.1,4-加成产物H（1,4-二溴-2-丁烯）含有更稳定的反式双键，分子内能更低，热力学稳定性更高，因此热力学上生成H更有利，C正确；D.高温下反应受热力学控制，更稳定的H是主要产物，不是G，D错误，答案选C。 8.（2023高三·福建·竞赛）化合物1的溴化反应在低温(℃)和高温(77℃)得到的产物不同，一共有以下五种： 关于上述反应的反应机理，以下说法正确的是 A．高、低温下均有溴鎓中间体 B．高、低温下均有自由基中间体 C．高温下有溴鎓中间体，低温下有自由基中间体 D．低温下有溴鎓中间体，高温下有自由基中间体 【答案】D 【分析】化合物1的结构中，有两种不同的双键位点： 1.环内的α,β-不饱和酮双键：发生亲电加成反应，低温下主要进行这类反应。 2.桥环上的烯烃双键：在高温下，Br2可以发生自由基加成/取代反应，生成桥环结构的产物（如 5、6）。 3.溴鎓中间体：是烯烃亲电加成的特征中间体。低温下，Br2与双键发生亲电加成，形成三元环溴鎓离子，随后 Br-进攻得到加成产物（2、3、4 这类邻二溴代物）。 4.自由基中间体：Br2在高温下易发生均裂，生成 Br・自由基，引发自由基反应，进攻桥环双键或发生重排，生成桥环加成/重排产物（5、6）。 【解析】A.高温下主要发生自由基反应，没有溴鎓中间体，A错误；B.低温下主要发生亲电加成反应，没有自由基中间体，B错误；C.和实际机理完全相反，C错误；D.低温（-78℃）：反应为亲电加成，生成溴鎓中间体，得到邻二溴代产物（2、3、4）；高温（77℃）：Br2均裂生成 Br・自由基，发生自由基反应，生成桥环重排产物（5、6），D正确，答案选D。 竞赛技巧5 烯烃的氧化反应规律（KMnO4、O3） 9.（2024高二下·广东佛山·竞赛）已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如下所示，现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有 +R2CHO A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【解析】化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物，说明此烯烃结构完全对称，氧化产物应为5个碳的醛或酮，分子组成符合C4H9CHO的醛有4种（丁基有4种结构），5个碳的酮应该有3种，分别为CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共7种，则对应的烯烃也是7种，故答案为C。 10.（2007高二·江苏·竞赛）丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列诸反应：①加氢生成乙基环己烷；②1mol该二聚体可与2molBr2加成；③氧化时生成β—羧基己二酸。 (1)试写出二聚体的结构简式：_______ (2)试写出上述③中氧化反应的化学方程式：_______ 【答案】(1)   (2) +      【分析】二聚体能与氢气发生加成反应，得到乙基环己烷，乙基环己烷的结构简式为，1mol该二聚体能与2molBr2加成，说明1个该二聚体中含有2个碳碳双键，氧化时生成β—羧基己二酸，β—羧基己二酸的结构简式,从而推出二聚体的结构简式为；据此分析； 【解析】（1）根据上述分析，二聚体的结构简式为；故答案为；（2）根据上述分析，氧化反应的方程式为 + 。 1．（25-26高一下·陕西西安·期中）某课外活动小组设计了以下四种方案除去乙烷中混有的少量乙烯，并得到纯净干燥的乙烷，合理的是 A．①② B．②④ C．②③ D．③④ 【答案】B 【解析】①乙烯与溴的发生加成反应产生液态1，2-二溴乙烷，除去了杂质乙烯，但乙烷溶于，且溴易挥发，故不能除杂，①不符合题意；②乙烯会被酸性溶液氧化为，乙烷不与酸性高锰酸钾反应，逸出后乙烷与碱石灰也不能反应，可以被碱石灰干燥，故能够得到纯净干燥的乙烷，②符合题意；③乙烯会被酸性溶液氧化为气体，乙烷与酸性溶液不能反应，然后通过溶液，被溶液吸收除去，但得到的乙烷气体中含有水蒸气，不是纯净干燥的乙烷，③不符合题意；④乙烯会被酸性溶液氧化为气体，而乙烷与酸性溶液不能反应，因此混合气体通过酸性溶液后为气体乙烷、及水蒸气的混合物，通过碱石灰后除掉二氧化碳和水蒸气，得到纯净干燥的乙烷气体，④符合题意；②④符合题意，答案选B。 2．（25-26高一下·江苏·期中）某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示，该烯烃可能的结构有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【答案】C 【解析】该烷烃如图含有5种不同化学环境的H原子，消去1和2或2和3或3和4上的H原子均可以形成碳碳双键，故该单烯烃可能的结构有3种；故答案为：C。 3．（24-25高一下·江苏扬州·期末）甲烷和乙烯等有机物是重要的化工原料。下列可以用来鉴别甲烷和乙烯的试剂是 A．稀HCl B．NaOH溶液 C．的溶液 D． 【答案】C 【解析】A．稀HCl与甲烷、乙烯均不反应，无法鉴别，A错误；B．NaOH溶液与甲烷、乙烯均不反应，无法鉴别，B错误；C．乙烯含碳碳双键，可与Br2的CCl4溶液发生加成反应，使溶液褪色，而甲烷无此反应，C正确；D．甲烷和乙烯均难溶于水且与水不反应，无法鉴别，D错误；故选C。 4．（24-25高一下·北京·期末）下列有关有机高分子化合物的说法不正确的是 A．乙烯和聚乙烯在物理和化学性质上都有较大的差异 B．聚丙烯不能与溴水发生加成反应 C．通过加聚反应得到 D．橡胶分为天然橡胶和合成橡胶，均具有一定弹性 【答案】C 【解析】A．乙烯中具有碳碳双键，聚乙烯中不具有碳碳双键，二者化学性质具有较大差异；聚乙烯是有机高分子化合物，相对分子质量较大，熔沸点较高，和乙烯的物理性质具有较大差异，A正确；B．聚丙烯中不具有碳碳双键，不能使溴水因发生化学反应而褪色，B正确；C．苯乙烯的加聚反应产物为聚苯乙烯，其结构简式为，C错误；D．橡胶根据来源和组成不同，可分为天然橡胶和合成橡胶，橡胶中的高分子链在无外力作用时呈卷曲状且有柔性，受外力时可伸直，撤销外力后又可恢复原状，具有高弹性，D正确；故选C。 5．（24-25高一下·贵州贵阳·期末）下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．的同分异构体(不考虑立体异构)有2种 C．1mol乙烷与氯气充分反应，最多消耗1mol氯气 D．丙烯分子中，所有原子都处在同一平面上 【答案】B 【解析】A．C3H6可能为丙烯或环丙烷，若为环丙烷则不含碳碳双键，与乙烯不是同系物，A错误；B．C4H10的同分异构体为直链正丁烷和支链异丁烷，共2种，B正确；C．乙烷与Cl2取代反应中，每个H被取代消耗1mol Cl2，最多可取代6个H，消耗6mol Cl2，C错误；D．丙烯中甲基的C和三个H无法全部与双键共平面，所有原子不可能在同一平面，D错误；故选B。 6．（24-25高一下·河南信阳·期末）材料是社会进步的阶梯。下列材料常作食品外包装材料的是 A．聚苯乙烯 B．聚氯乙烯 C．聚乙烯 D．聚异戊二烯 【答案】C 【解析】A．聚苯乙烯常用于泡沫塑料制品，在高温下易软化变形，甚至可能释放少量有害物质，长期接触食品存在安全隐患，A不符合题意；B．聚氯乙烯(PVC)由氯乙烯制成，氯乙烯具有一定的毒性和致癌性，在PVC制品中，可能会有少量氯乙烯残留，另外PVC在加工过程中通常添加了塑化剂等，这些物质可能迁移至食品中，尤其遇油脂更易溶出有害物质，不适用于食品包装，B不符合题意；C．聚乙烯(PE)性质稳定、无毒，广泛用于食品袋、保鲜膜等，符合食品包装要求，C符合题意；D．聚异戊二烯为橡胶材料，主要用于弹性制品(如轮胎、手套)，而非食品外包装，D不符合题意；故选C。 7．（24-25高一下·云南临沧·期末）丙烯可发生如图转化，下列说法错误的是 A．反应①和反应②的原子利用率均为100% B．X中含有的官能团为醚键 C．Y的结构简式可能为 D．聚合物Z的链节为—CH2—CH2—CH2— 【答案】D 【分析】CH3-CH=CH2与氧气在Ag催化作用下反应生成X，结构简式为：，CH3-CH=CH2在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯，CH3-CH=CH2与氢溴酸发生加成反应生成Y，结构简式为CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3，据此分析回答。 【解析】A．CH3-CH=CH2与氧气在Ag催化作用下反应只生成，CH3-CH=CH2与氢溴酸发生加成反应生成CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3，原子利用率均为100%，A正确；B．由X的结构简式可知，X分子中含有醚键，B正确；C．由分析可知，Y的结构简式可能为CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3，C正确；D．CH3-CH=CH2在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯，链节为，D错误；故选D。 8．（24-25高一下·山西太原·期末）下列表述或化学用语使用正确的是 A．异丁烷分子的球棍模型： B．二氯甲烷有两种同分异构体：和 C．聚丙烯的结构简式： D．和互为同系物 【答案】D 【解析】A．异丁烷的结构简式为CH(CH3)3，其球棍模型为，A错误；B．甲烷中的碳是sp3杂化，空间结构为四面体形而不是平面形，和是同种物质，B错误；C．聚丙烯的结构简式为，C错误；D．同系物指结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质，和均为链状单烯烃，即结构相似，分子组成相差一个CH2，两者互为同系物，D正确；故选D。 9．（24-25高一下·辽宁丹东·期末）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．天然橡胶不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．葡萄糖在酶的催化下可以水解生成乙醇 C．可以用银氨溶液来检验乙醇催化氧化后的产物 D．等体积和的混合气体在光照条件下反应，生成物是和 【答案】C 【解析】A．天然橡胶的主要成分为聚异戊二烯，分子中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，A不符合题意；B．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，它在酶的催化下分解生成乙醇和二氧化碳，该反应不属于水解反应，B不符合题意；C．乙醇催化氧化的产物为乙醛，乙醛含醛基，可与银氨溶液发生银镜反应，因此可用银氨溶液检验该产物，C符合题意；D．等体积和在光照下发生取代反应，产物为、、、和的混合物，D不符合题意；故选C。 10．（24-25高一下·江苏无锡·期末）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化共轭双烯与烯烃或炔烃发生加成反应生成六元环状化合物的反应（称为反应，如）取得重要进展。某反应由和Ⅲ反应生成的催化机理如图所示（即、即）。下列说法正确的是 A．Ⅲ的结构简式为 B．和互为同系物 C．Ⅳ是反应的催化剂 D．化合物为 【答案】D 【解析】A．由II+III→Ⅳ，由II和Ⅳ的结构可推知Ⅲ的结构简式为，A错误；B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似，分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，两者不互为同系物，B错误；C．由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了Ⅵ，Ⅵ是反应的催化剂，Ⅳ是反应中间体，C错误；D．I+Ⅳ→X+Ⅱ，由I、Ⅳ、Ⅱ的结构简式可知，X为H2O，D正确；故选D。 11．（24-25高一下·四川成都·期中）关于有机化合物的说法错误的是 A．先与发生加成反应，再与发生取代反应，最多消耗 B．结构简式为的有机物分子中，处于同一直线的原子有6个 C．某烃的结构可以表示为，符合这一结构的烃有10种 D．分子中不可能所有原子均共面 【答案】A 【解析】A．先与发生加成反应，生成或，每取代1个H消耗1个Cl2，再与发生取代反应，最多消耗，A错误；B．碳碳三键上4个原子共线，苯环对角线上4个原子共线，，处于同一直线的原子有6个，B正确；C．-C4H9存在4种结构，设丁基的4种结构分别为a、b、c、d；若左边的丁基为a时，右边的丁基可为a、b、c、d，有4种；若左边的丁基为b时，则右边的丁基只能是b、c、d，若为a，则与前述重复了，故只有3种；同理，若左边的丁基为c时，则右边的丁基只能是c、d，有2种；若左边的丁基为d时，右边的丁基只能是d，有1种；共有种，C正确；D．分子中存在饱和碳原子，与周围4个原子形成四面体，不可能所有原子均共面，D正确；故选A。 12．（25-26高一·全国·期末）某高分子材料的结构简式为，组成该化合物的单体可能为 ①②CH2=CH2     ③  ④CH2=CHCH3        ⑤CH2=CH—CH=CH2 其中正确的组合是 A．①②③ B．①③④ C．③④⑤ D．②③⑤ 【答案】B 【解析】高聚物找单体的方法是：从高分子链一侧(左、右均可以)按单键变双键，双键变单键：，碳原子成键数超过4，断开即可，则该有机物的单体分别为：、CH2=CHCH3、；故单体为①③④，答案为B。 13．（25-26高一下·新疆乌鲁木齐·期中）烃是一类重要的有机物，下列说法正确的是 A．顺-2-丁烯的结构简式为 B．丙烷的五氯代物有4种 C．与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 D．分子中至少有6个原子处于同一直线上 【答案】D 【解析】A．顺-2-丁烯结构中，双键两端连接的甲基在双键的同一侧，结构简式为，A错误；B．丙烷的五氯代物也可理解成中有三个氯原子被氢原子取代生成，其同分异构体的数目与丙烷的三氯代物（）的数目相同，丙烷的三氯代物分别为：1，1，1-三氯丙烷、1，1，2-三氯丙烷、1，1，3-三氯丙烷、1，2，3-三氯丙烷和1，2，2-三氯丙烷，共有5种同分异构体，所以其五氯代物的数目也为5种，B错误；C．该烃为共轭二烯烃，与溴加成时，产物分别是：、、、、，共5种，不是4种，C错误；D．苯环是平面正六边形，对位的碳原子和取代基一定共直线，两个苯环之间的单键沿直线轴旋转，因此始终共线的原子有：1个甲基碳+两个苯环的对位碳+另一个苯环的对位碳+另一个甲基碳，共个碳原子，因此至少有个原子共线，D正确；故选D。 14．（24-25高一下·江西景德镇·期末）乙烯是石油化工的重要基本原料，工业上用多种途径制得乙烯，也可以用乙烯为原料制得多种化工产品。 I．碘甲烷()热裂解制取乙烯的反应为在一定温度下，将通入恒容密闭容器中发生以上反应，测得体系总压强随时间变化的关系如下表所示。 时间 0 10 20 30 40 压强 (1)时混合气体的平均摩尔质量是___________(保留一位小数)。 (2)内，用乙烯表示的平均反应速率___________。 (3)达到平衡时，的转化率是___________。 Ⅱ．以乙烯为原料生产环氧乙烷通常有2种方法。 ①：氯代乙醇法 ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→CaCl2+H2O+ ②：银催化法：乙烯和氧气以银作催化剂反应生成环氧乙烷 (4)银催化法的反应方程式为___________。方法①与方法②比较，优点是___________(写一条)。 (5)环氧乙烷是一种易燃易爆气体。当一定量环氧乙烷发生爆炸，生成水蒸气、和时，释放出的热量。写出该反应的热化学方程式：___________。(环氧乙烷用结构简式表示) 【答案】(1)118.3 (2)0.0075 (3)70% (4) 没有副产物，原子利用率为100%或者无污染 (5)(g)+2O2(g)   【分析】碘甲烷()热裂解制取乙烯的反应为在一定温度下，将通入恒容密闭容器中发生以上反应。根据阿伏伽德罗定律，恒温恒容条件下，体系中压强与气体物质的量成正比，根据反应方程式，体系压强变化与乙烯的物质的量成正比，结合起始压强与变化量，计算乙烯在这个过程中的变化量以及碘甲烷的转化率。 【解析】（1）10min时，体系总压强为，则此时混合气体的总物质的量为n=2.4mol，根据质量守恒定律，混合气体的总质量等于2mol碘甲烷的质量，即m=2mol×142g/mol=284g，因此10min时混合气体的平均摩尔质量是M=118.3g/mol。 （2）10min时，混合气体的总物质的量为n=2.4mol，根据化学反应可知生成乙烯的物质的量为n=2.4mol-2mol=0.4mol；30min时，体系总压强为，混合气体的总物质的量为n=2.7mol，则生成乙烯的物质的量为n=2.7mol-2.4mol=0.3mol；因此10~30min内，用乙烯表示的平均反应速率v0.0075。 （3）30min后体系总压强随时间不再变化，说明反应达到平衡状态，此时体系总压强为，混合气体的总物质的量为2.7mol，则生成乙烯的物质的量为n=2.7mol-2mol=0.7mol，此时的转化量为△n=2×0.7mol=1.4mol，因此转化率为×100%=70%。 （4）乙烯和氧气以银作催化剂反应生成环氧乙烷，反应方程式为；方法I的反应物中有Cl2且生成HCl，污染环境，方法Ⅱ只生成一种产物原子利用率100%，与方法I比较，方法Ⅱ没有副产物，原料利用率高。 （5）环氧乙烷不完全燃烧生成CO2、CO和H2O(g)。根据C守恒，1mol环氧乙烷含2molC，若生成0.5molCO2和0.5molCO(共1molC)，则参与反应的环氧乙烷为0.5mol。此时H守恒：0.5mol环氧乙烷含2molH，生成1molH2O(g)。反应式为：(g)+2O2(g)  ，释放能量431.5kJ。若以1mol环氧乙烷为基准，反应式乘以2，能量也加倍，即： (g)+2O2(g)  。 15．（25-26高一下·北京·期中）烃是一类重要有机物，在生产生活中有重要应用。 (1)下面几组物质中，互为同系物的是___________(填序号)；互为同分异构体的是___________(填序号)。 ① ②  ③ ④   ⑤ (2)烷烃X、Y的相对分子质量均为72，X的一氯取代物只有一种，Y的一氯取代物有四种，写出X、Y的结构简式。X：___________；Y：___________。 (3)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，可发生如图所示的一系列化学反应(部分反应条件已略去)。 据图回答下列问题： ①写出A→B的反应方程式___________：反应类型___________。 ②E是高分子化合物，写出A→E的反应方程式___________；反应类型___________。 (4)A的价格高于C，但工业选择由A制取D，不选用由C制取D，原因是___________。 【答案】(1)①和④ ①和⑤ (2) (3) 加成反应 加聚反应 (4)乙烯和HCl发生加成反应生成氯乙烷，没有其他副产物且原子利用率为100%，乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和HCl，同时氯乙烷可能进一步与氯气发生取代反应生成1，2-二氯乙烷等，产品纯度低且原子利用率低 【解析】（1）①为烯烃，化学式为；②为烷烃，化学式为；③为烷烃，化学式为，与②结构一致；④为烯烃，化学式为；⑤为环烷烃，化学式为；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物，互为同系物的是①和④；同分异构体是指分子式相同，结构不同的物质，互为同分异构体的是①和⑤。 （2）烷烃X、Y的相对分子质量均为72，故X、Y的化学式为，X的一氯取代物只有一种，所以只有一种等效氢，故X的结构简式为；Y的一氯取代物有四种，所以只有四种等效氢，故Y的结构简式为。 （3）某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，故烃A为乙烯；①A→B的反应方程式，是加成反应；②A→E是乙烯加聚生成聚乙烯，故方程式为：，属于加聚反应。 （4）A是乙烯，C是乙烷，D是氯乙烷，乙烯和HCl发生加成反应生成氯乙烷，没有其他副产物且原子利用率为100%，乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和HCl，同时氯乙烷可能进一步与氯气发生取代反应生成1，2-二氯乙烷等，产品纯度低且原子利用率低。 1．（2024高一下·河南洛阳·竞赛）2022 北京冬奥会处处体现“科技、发展、环保、和平”的理念，下列说法错误的是 A．冬奥场馆通过光伏发电和风力发电获得的电能属于可再生清洁能源 B．火爆全网的吉祥物“冰墩墩”的毛绒材质主要是聚酯纤维属于合成纤维 C．运动员的头盔、滑板，主火炬等多处使用的碳纤维属于有机高分子材料 D．首钢滑雪大跳台的主体结构使用的特种钢属于金属材料 【答案】C 【解析】A．可再生能源是指原材料可以再生的能源如水力发电、风力发电、光伏发电、生物能沼气、海潮能等，故A正确；B．毛绒材质中的聚酯纤维是有机合成高分子材料，属于合成纤维，故B正确；C．碳纤维的主要成分是碳，属于新型无机非金属材料，不属于有机高分子材料，故C错误；D．特种钢是性能优良的铁合金，属于金属材料，故D正确；故选C。 2．（2017高二·广东·竞赛）关于有机物的下列说法中，正确的是 A．甲烷是天然气的主要成分，能发生取代反应，但不能发生氧化反应 B．乙烷和乙烯分别与Cl2反应，均有1，2-二氯乙烷生成，但反应类型不相同 C．只用水无法鉴别苯、乙酸和四氯化碳 D．分子式为C8H8O2(含苯环)的同分异构体数量(不考虑立体异构)只有五种 【答案】B 【解析】A.甲烷是天然气的主要成分且能发生取代反应，但其在氧气中燃烧属于氧化反应，A错误；B.乙烷与Cl2在光照下发生取代反应生成1,2-二氯乙烷（混合物中的一种产物），而乙烯与Cl₂在常温下发生加成反应直接生成1,2-二氯乙烷。两者反应类型不同（取代反应 vs. 加成反应），B正确；C.苯（难溶于水、密度小于水）、乙酸（与水混溶）和四氯化碳（难溶于水、密度大于水）通过水可观察到分层现象或溶解性差异，因此能鉴别，C错误；D.C8H8O2含苯环的同分异构体数量远多于五种，包括酯类（如苯甲酸甲酯、乙酸苯酯等）、酸类（如邻/间/对甲基苯甲酸）及其他结构，实际数目远超过五种，D错误，‌正确答案：B。 2．（2024高三下·浙江·竞赛）分子式为C4H8的烯烃，与冷的KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 A．CH2=CHCH2CH3 B．CH2=C(CH3)2 C． D． 【答案】C 【分析】内消旋体是指当分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等。 【解析】由分析可知，只有C结构为对称面两边的部分，故选C。 3．（2023高二下·重庆·竞赛）试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是   (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g) A．环戊二烯所有碳原子可能共平面 B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物 D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】A．根据乙烯中6个原子共平面，碳碳单键可以旋转，则环戊二烯所有碳原子可能共平面，故A正确；B．双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C．双环戊二烯与酸性溶液反应，断裂碳碳双键，氧化得到的产物只有一种有机物，故C错误；D．环戊二烯的二氯代物中两个氯在同一个碳原子上有1种，在不同碳原子上，其结构  ，其结构共有7种，故D正确。综上所述，答案为C。 4.（2007高二·安徽·竞赛）下列各金属碳化物中，与水反应能生成C3H4的是 A．Be2C B．Na2C3 C．Mg2C3 D．Al4C3 【答案】C 【分析】金属碳化物与水发生反应生成对应的沉淀和碳氢化合物，规律是在金属碳化物中可以求出碳原子的平均价态，在和水反应生成的碳氢化合物中，碳原子的化合价不变。据此解题。 【解析】A．碳化铍中碳显-4价，水解反应后生成甲烷和氢氧化铍，不生成C3H4，A选项错误；B．碳化钠中，碳显-2/3价，水解反应后生成氢氧化钠和C3H2，不生成C3H4，B选项错误；C．碳化镁中，碳显-4/3价，水解反应后生成氢氧化镁和C3H4，C选项正确；D．碳化铝中，碳显-4价，水解反应后生成氢氧化铝和CH4，不生成C3H4，D选项错误；本题选C。 5.（2024高三下·浙江·竞赛）化合物(a)、(b)和(C)，下列说法正确的是 A．a、b、c互为同分异构体 B．b的二氯代物有三种 C．a、b均不能发生加聚反应 D．上述b的所有原子可能处于同一平面 【答案】A 【解析】A．三种有机物的分子式均为C8H8，结构不同，a、b、c互为同分异构体，A正确； B．b含2种H，一氯代物只有2种，固定1个Cl在顶点，移动另一个Cl有3种，或2个Cl分别在双键上有1种，则b的二氯代物有4种，B错误；C．a不含碳碳双键，不能发生加聚反应，b含有碳碳双键，能发生加聚反应，C错误；D．b中含有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，D错误；故选A。 6．（2009高二·安徽·竞赛）分子式为C6H12的几种化合物，经O3、Zn/H2O反应后，生成2-丁酮和乙醛的是 A．3-甲基-1-戊烯 B．3，4-二甲基-1 -丁烯 C．3-甲基-3-戊烯 D．3-甲基-2-戊烯 【答案】D 【分析】分子式为C6H12的有机物符合烯烃的通式，有机化合物中的烯键跟臭氧(O3)反应，再在锌粉存在下水解，其结果是原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基( C=O)，这两步反应合在一起， 称为“烯键的臭氧化还原”反应，据此分析解答。 【解析】A． 3-甲基-1-戊烯发生上述烯烃臭氧化还原反应产生HCHO、2-丁酮， 不能反应产生乙醛，A不符合题意；B．3，4-二甲基-1 -丁烯上述烯烃臭氧化还原反应产生的物质只有丙酮，B不符合题意；C．3-甲基-3-戊烯不符合烯烃的系统命名方法，C不符合题意；D．3-甲基-2-戊烯发生上述烯烃臭氧化还原反应产生2-丁酮和乙醛，D符合题意；故合理选项是D。 7．（2021高三·浙江·竞赛）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图： 下列化合物中，经过烯烃复分解反应不能生成化合物Y( )的是 A． B． C． D． 【答案】BCD 【解析】A．中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，A选项正确；B．中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，B选项错误；C．中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，C选项错误；D．中两个碳碳双键断裂后，合成的是四元环，D选项错误；答案选BCD。 8．（2019高二·上海·竞赛）《周易》对“革”卦卦象的解释中提到：“泽中有火”，描绘了沼泽水面上发生的燃烧现象。“泽中有火”主要可能因为沼泽底部有机物发酵产生了 A．甲烷 B．乙烯 C．二氧化碳 D．氮气 【答案】A 【解析】沼泽水面上发生的燃烧现象，则对应可燃性气体，可将该现象类比于沼气、天然气的燃烧，故该处是因为沼泽底部有机物发酵产生了甲烷气体，答案为A。 9.（2021高二上·吉林白山·竞赛）生活中，当家里有香蕉、绿橘子等，想让它们尽快成熟，可将青香蕉等水果和熟苹果等放在同一个塑料袋中，系紧袋口。几天后会被催熟了，原因是什么？____________ 【答案】乙烯具有催熟作用，成熟的苹果可以释放出乙烯，导致青香蕉成熟 【解析】导致青香蕉成熟的物质是成熟苹果释放出的乙烯，乙烯具有催熟作用，成熟的苹果可以释放出乙烯，导致青香蕉成熟。 10．（2010高二上·辽宁大连·竞赛）已知CH2＝CH－CH＝CH2(1，3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式： CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCHCl－CH＝CH2(1，2-加成) CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCH＝CHCH2Cl（1，4-加成) 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或者“不是”)；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为 ；E2的结构简式是 ；⑥的反应类型是 。 【答案】（1） （2）是 （3） 取代反应 【分析】某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，因此该烃的结构简式为。结合烯烃的性质和结构特点以及已知信息和框图转化分析判断。 【解析】（1）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，说明是烯烃，又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，所以A的结构简式为； （2）由于碳碳双键是平面形结构，与双键碳原子直接相连的原子位于该平面上，则A中的碳原子能都处于同一平面上； （3）根据反应②的条件可知该反应是卤代烃的消去反应，生成物C的分子式为C6H10，可以发生1，2－加成，说明C含有2个碳碳双键，则反应①是加成反应，B的结构简式为，因此反应②的化学方程式为；反应④是1，4－加成反应，D2的结构简式为ClCH2C(CH3)＝C(CH3)CH2Cl，反应⑥是卤代烃的水解反应即取代反应，则E2的结构简式是。 11.（2010高二·安徽·竞赛）分子式为C6H10的化合物A和B均能使溴的四氯化碳(CCl4)溶液褪色，并经催化氢化得到相同的产物正己烷，化合物A可与Cu2Cl2的氨溶液作用产生红棕色沉淀而B不发生反应，B经O3氧化后再还原水解得到CH3CHO及，则化合物A的结构简式是____，B的结构简式是___。 【答案】CH3CH2CH2CH2C≡CH CH3CH=CH—CH=CH—CH3 【分析】分子式C6H10的不饱和度是2，说明分子中有1个三键或两个双键；都能使溴的四氯化碳溶液褪色含不饱和键；催化氢化都得到正己烷，可知碳链为直链，无支链；A能与Cu2Cl2的氨溶液作用产生红棕色沉淀，符合端炔(R-C≡CH)的特征反应；B不能发生该反应，可知B非端炔，或为二烯烃；B经O3氧化再还原水解得到CH3CHO和OHC-CHO，说明B是共轭二烯烃，双键位置可由产物反推。 【解析】推导A的结构，A是端炔，碳链为直链C6H10。端炔的结构为HC≡C-C4H9，碳链无支链，A是HC≡C-CH2CH2CH2CH3。 推导B的结构，B经O3氧化再还原水解得到CH3CHO和OHC-CHO，这两个产物的羰基碳来自原烯烃的碳碳双键，将羰基氧去掉，双键相连即可得到原烯烃：CH3-CH=CH-CH=CH-CH3。 12.（2023高一下·广东揭阳·竞赛）已知有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：    已知：R-CHOR-COOH (1)D中官能团名称为_______ (2)A在催化剂、加热、加压的条件下反应生成B，其方程式为_______。 (3)B和D反应生成G进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有_______(写一种即可)；(4)下列说法不正确的是_______。 A．有机物A分子中的所有原子在同一平面上 B．有机物A能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，其原理相同 C．有机物B能与金属钠反应放出氢气 D．可用Na2CO3溶液鉴别有机物B和D (5)另一小组用下列装置模拟反应④。    请回答下列问题： ①试管a中发生反应的化学方程式_______；②试管b中所装溶液的作用是：_______。 【答案】(1)羧基 (2)CH2=CH2 +H2OCH3CH2OH (3)加热或使用浓硫酸作催化剂 (4)B (5)CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O 中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度 【分析】衡量一个国家石油化工发展水平的标志是乙烯的产量，A是乙烯，F高分子化合物是聚乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D是CH3COOH，G是乙酸乙酯。 【解析】（1）D是乙酸，官能团是羧基； （2）乙烯与水加成生成乙醇，方程式为：CH2=CH2 +H2OCH3CH2OH （3）酯化反应速率比较慢，提高反应速率的方法是加热或者使用浓硫酸作催化剂； （4）乙烯分子中六个原子共面，A正确；乙烯使高锰酸钾褪色发生的是氧化还原反应，与溴水褪色发生的是加成反应，原理不同，B错误；乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，C正确；乙酸与Na2CO3反应生成二氧化碳气体，乙醇与碳酸钠不反应可以鉴别，D正确； （5）乙酸和乙醇酯化反应的方程式为CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O，b中是饱和碳酸钠溶液，作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度。 13.（2022高二上·广东汕头·竞赛）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)写出A的结构简式___________。 (2)B、D分子中的官能团名称分别是___________、___________。 (3)写出下列反应的反应类型：①___________，②___________，④___________。 (4)写出下列反应的化学方程式：②___________；④___________。 【答案】(1)CH2=CH2 (2)羟基 羧基 (3)加成反应 氧化反应 酯化反应 (4) 【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，故为乙烯，则B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸。据此解答。 【解析】（1）A为乙烯，结构简式为CH2=CH2。 （2）B为乙醇，官能团为羟基，D为乙酸，官能团为羧基。 （3）①为乙烯和水发生加成反应生成乙醇，②为乙醇的催化氧化反应生成乙醛，④为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。 （4）②为乙醇的催化氧化反应生成乙醛，反应方程式为：；④为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：。 14.（20-21高一下·云南玉溪·竞赛）已知乙烯能发生以下转化： (1)B的结构简式为：____________________。 (2)C中官能团的名称：__________。 (3)①的反应类型：_________________________。 (4)乙烯与溴水反应的化学方程式为：______________________________________。 (5)写出②的化学反应方程式：___________________________________________。 【答案】(1)CH3CH2OH (2)醛基 (3)氧化反应 (4)CH2=CH2 +Br2 →CH2BrCH2Br (5)CH3COOH + CH3CH2OH CH3COO CH2CH3 + H2O 【分析】乙烯存在碳碳双键，实验室制乙醇可以用乙烯和水加成，在催化剂的作用下乙醇可以发生氧化反应生成乙醛。 【解析】乙烯与水发生加成反应，生成B——乙醇，乙醇在单质铜的催化作用下与氧气发生氧化氧化反应生成C——乙醛，乙酸乙酯是乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的酯化反应产物，故D为乙酸。 (1)B的结构简式为CH3CH2OH；(2)C中官能团的名称为醛基；(3)①的反应类型为氧化反应；(4)乙烯与溴水发生加成反应，化学方程式为CH2=CH2 +Br2 →CH2BrCH2Br；(5)②CH3COOH + CH3CH2OH CH3COO CH2CH3 + H2O。 15.（2007高中生·湖南·竞赛）实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，接着再用溴与之反应生成1，2-二溴乙烷，在制备过程中有部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2，SO2进一步与Br2反应生成HBr等物质。 （1）用下列仪器，以上述三种物质为原料制备1，2-二溴乙烷．如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去)：_____经A（1）插入A中，_____接A（2）；A（3）接_____接_____接_____接_____(填各装置的代号) （2）在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为_________________________； （3）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_________________________； （4）温度计水银球的正确位置是_________________________； （5）反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为_______________。 【答案】（1）B D C F E G （2）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O （3）CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br （4）应插入至液面以下 （5）溴易挥发，这样做可以减少溴的挥发损失 【分析】解答本题的关键是把握制备实验的原理，能正确设计实验顺序；在分析过程中主要抓住两点：其一是必须除去混在乙烯中的气体杂质，尤其是SO2气体，以防止SO2与Br2发生反应SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，影响1，2-二溴乙烷产品的制备；其二是必须在理解的基础上灵活组装题给的不太熟悉的实验仪器(如三颈烧瓶A、恒压滴液漏斗D、安全瓶防堵塞装置C)，反应管E中冷水的作用是尽量减少溴的挥发，仪器组装顺序是：制取乙烯气体(用A、B、D组装)一安全瓶(C)→净化气体(F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1，2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G)，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。 【解析】(1) 仪器组装顺序是：制取乙烯气体(用A、B、D组装：B经A(1)插入A中，D接A(2) A(3)→安全瓶(C，兼防堵塞)→净化气体(F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1，2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G)； (2) 乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C时发消去反应生成乙烯，反应的方程式为： CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； (3) 在反应管E中进行的主要反应为乙烯和溴的加成反应，反应的方程式为CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br； (4) 乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C时发消去反应生成乙烯，则温度计的位置应插入三颈烧瓶的液体中； (5) 溴易挥发，为减少挥发，在反应管E中加入少量水可起到水封的作用，把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中，可降低温度，减少挥发。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 第二节 乙烯与有机高分子材料 内容概览 01 竞赛技巧总结 核心策略精讲，高效解题通法提炼 02 技巧针对训练 专项能力突破，弱点题型强化攻坚 03 综合培优精练 高阶思维拓展，综合问题融合演练 04 竞赛真题精练 实战命题解密，赛场节奏模拟特训 竞赛技巧1 高分子单体的推断 推断单体时，一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物，并找准分离处。 (1)加聚产物单体判断：加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”的规律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。 (2)缩聚产物单体判断：缩聚产物的链节中不全为碳，一般有“、”等结构在或划线处断键，碳原子上连-OH，氧原子和氮原子上连-H，即得单体。 竞赛技巧2 烯烃加成的马氏加成规则和反马氏加成规则 1.烯烃加成的马氏加成规则 当乙烯与卤化氢加成时，卤原子或氢原子不论加到哪个碳原子上，产物都是相同的。因为乙烯是对称分子。但丙烯与卤化氢加成时，情况就不同了，有可能生成两种加成产物： 实验证明，丙烯与卤化氢加成时，主要产物是2 – 卤丙烷。即当不对称烯烃与卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上，这一规律称为马尔科夫尼可夫规则，简称马氏规则。 2.烯烃加成的马氏加成规则 HBr在过氧化物作用下或光照下与烯烃发生反马氏的加成反应称为过氧化效应。 反应机理： 竞赛技巧3 双烯合成（D-A）反应 共轭二烯烃与某些具有碳碳双键的不饱和化合物发生1，4-加成反应生成环状化合物的反应称为双烯合成，也叫狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应。这是共轭二烯烃特有的反应，它将链状化合物转变成环状化合物，因此又叫环合反应。 一般把进行双烯合成的共轭二烯烃称作双烯体，另一个不饱和的化合物称为亲双烯体。实践证明，当亲双烯体的双键碳原子上连有一个吸电子基团时，则反应易于进行。如： 竞赛技巧4 烯烃的亲电加成反应机理 将乙烯通入含溴的氯化钠水溶液，反应产物除了BrCH2CH2Br外，还有少量BrCH2CH2Cl生成，但没有ClCH2CH2Cl.NaCl 水 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br + CH2BrCH2Cl 这一实验表明，乙烯与溴的加成反应，不是简单地将乙烯的双键打开，溴分子分成两个溴原子，同时加到两个碳原子上这样一步完成的。如果是这样的话，则生成物应该只有BrCH2CH2Br，不应该有BrCH2CH2Cl，因Cl－ 是不能使BrCH2CH2Br转变为BrCH2CH2Cl的。由此可知，乙烯与溴的加成反应不是一步完成的，而是分步进行的。 当溴分子接近双键时，由于π电子的排斥，使非极性的溴–溴键发生极化，离π键近的溴原子带部分正电荷，另一溴原子带部分负电荷。带部分正电荷的溴原子对双键的亲电进攻，生成一个缺电子的碳正离子。 而碳正离子中，带正电荷的碳原子的空p轨道，可与其邻位碳原子上的溴原子带有末共用电子对的p轨道相互重叠，形成一个环状的溴正离子。可用下式表示：，接着溴负离子进攻溴正离子中的一个碳原子，得到加成产物。 从上述的反应过程可以看出：（1）在这个有机反应过程中，有离子的生成及其变化，属于离子型反应。（2）两个溴原子的加成是分步进行的，而首先进攻碳碳双键的是溴分子中带部分正电荷的溴原子，在整个反应中，这一步最慢，是决定反应速度的一步。所以这个反应称为亲电性离子型反应，溴在这个反应中作亲电试剂。（3）两个溴原子先后分别加到双键的两侧，属于反式加成。 竞赛技巧5 烯烃的氧化反应规律（KMnO4、O3） 1.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该反应常用于烯烃的检验，乙烯使KMnO4酸性溶液褪色，实质是KMnO4酸性溶液具有强氧化性，乙烯被氧化。烯烃被酸性KMnO4溶液氧化产物的确定规律，可用于烯烃结构的测定: 烯烃被氧化的部分 CH2= RCH= 氧化产物 RCOOH 2.烯烃能被臭氧（O3）氧化，氧化产物的确定规律，可用于烯烃结构的测定； 烯烃被氧化的部分 CH2= RCH= 氧化后直接水解的氧化产物 RCOOH 氧化后先用Zn处理再水解的氧化产物 HCHO RCHO 竞赛技巧1 高分子的合成及单体的推断 1.（2021高三·福建·竞赛）光刻胶——化合物E是一种负型光致抗蚀剂(又称光刻胶)，大量用于印刷制版和电子工业的光刻技术中。其合成方法如下： (1)用结构简式表示A，B，C，D的结构_______、_______、_______、_______。 (2)光刻制版时，光刻胶E在紫外光照射下生成F，溶解度下降。不见光的部分不反应，用溶剂溶解后得到影像。画出F的结构简式_______。 2.（2007高二·陕西·竞赛）已知碳碳双键的碳原子上连有羟基的结构是不稳定的结构。A是一种直链一溴代物，1 mol A与2 mol H2反应生成 1mol G，F是五元环状化合物，其化学式为C4H6O2。物质间的转化关系如下图所示。 请根据上面的转化关系回答问题： (1)化合物F的结构简式是_______，化合物C的结构简式是_______。 (2)化合物A含有的官能团有_______ 。 (3)G的结构简式是_______。 (4)写出 D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______ 。 (5)写出D→E的化学方程式：_______ 。 竞赛技巧2 烯烃加成的马氏加成规则和反马氏加成规则 3.（2009高二·安徽·竞赛）下列反应主要产物为1-溴丁烷的是 A．CH3CH=CHCH3 B．CH3CH2CH=CH2 C．CH3CH2CH=CH2 D．CH3C≡CCH3 4．（2015高二·全国·竞赛）当溴与1，3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时，会得到两个产物A和B(不考虑立体化学)。在-15℃时A和B的比例为62：38；而在25℃时A和B的比例为12：88。 (1)画出化合物A和B的结构简式_____；并确定哪个为热力学稳定产物，哪个为动力学产物______。 (2)在室温下，A可以缓慢地转化为B．画出此转换过程的反应势能示意图和中间体的结构简式_____。 (3)根据以上的研究结果，确定以下反应的产物： ______ 竞赛技巧3 双烯合成（D-A）反应 5.（2024高三下·浙江·竞赛）下列化合物可以与环己烯发生正常D-A反应，其中最容易发生的反应是 A． B． C． D． 6.（2023高二下·重庆·竞赛）试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是   (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g) A．环戊二烯所有碳原子可能共平面 B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物 D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构) 竞赛技巧4 烯烃的亲电加成反应机理 7.（2023高三·贵州·竞赛）将1，3-丁二烯与按照反应，将1，2-加成产物记作G，将1，4加成产物记作H，则下列说法正确的是 A．若反应在低温下进行，反应主要生成H B．提高反应温度，更有利于G的生成 C．热力学上，生成H更有利 D．若反应在高温下进行，则G为主要产物 8.（2023高三·福建·竞赛）化合物1的溴化反应在低温(℃)和高温(77℃)得到的产物不同，一共有以下五种： 关于上述反应的反应机理，以下说法正确的是 A．高、低温下均有溴鎓中间体 B．高、低温下均有自由基中间体 C．高温下有溴鎓中间体，低温下有自由基中间体 D．低温下有溴鎓中间体，高温下有自由基中间体 竞赛技巧5 烯烃的氧化反应规律（KMnO4、O3） 9.（2024高二下·广东佛山·竞赛）已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如下所示，现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有 +R2CHO A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 10.（2007高二·江苏·竞赛）丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列诸反应：①加氢生成乙基环己烷；②1mol该二聚体可与2molBr2加成；③氧化时生成β—羧基己二酸。 (1)试写出二聚体的结构简式：_______ (2)试写出上述③中氧化反应的化学方程式：_______ 1．（25-26高一下·陕西西安·期中）某课外活动小组设计了以下四种方案除去乙烷中混有的少量乙烯，并得到纯净干燥的乙烷，合理的是 A．①② B．②④ C．②③ D．③④ 2．（25-26高一下·江苏·期中）某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示，该烯烃可能的结构有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 3．（24-25高一下·江苏扬州·期末）甲烷和乙烯等有机物是重要的化工原料。下列可以用来鉴别甲烷和乙烯的试剂是 A．稀HCl B．NaOH溶液 C．的溶液 D． 4．（24-25高一下·北京·期末）下列有关有机高分子化合物的说法不正确的是 A．乙烯和聚乙烯在物理和化学性质上都有较大的差异 B．聚丙烯不能与溴水发生加成反应 C．通过加聚反应得到 D．橡胶分为天然橡胶和合成橡胶，均具有一定弹性 5．（24-25高一下·贵州贵阳·期末）下列说法正确的是 A．与互为同系物 B．的同分异构体(不考虑立体异构)有2种 C．1mol乙烷与氯气充分反应，最多消耗1mol氯气 D．丙烯分子中，所有原子都处在同一平面上 6．（24-25高一下·河南信阳·期末）材料是社会进步的阶梯。下列材料常作食品外包装材料的是 A．聚苯乙烯 B．聚氯乙烯 C．聚乙烯 D．聚异戊二烯 7．（24-25高一下·云南临沧·期末）丙烯可发生如图转化，下列说法错误的是 A．反应①和反应②的原子利用率均为100% B．X中含有的官能团为醚键 C．Y的结构简式可能为 D．聚合物Z的链节为—CH2—CH2—CH2— 8．（24-25高一下·山西太原·期末）下列表述或化学用语使用正确的是 A．异丁烷分子的球棍模型： B．二氯甲烷有两种同分异构体：和 C．聚丙烯的结构简式： D．和互为同系物 9．（24-25高一下·辽宁丹东·期末）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．天然橡胶不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．葡萄糖在酶的催化下可以水解生成乙醇 C．可以用银氨溶液来检验乙醇催化氧化后的产物 D．等体积和的混合气体在光照条件下反应，生成物是和 10．（24-25高一下·江苏无锡·期末）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化共轭双烯与烯烃或炔烃发生加成反应生成六元环状化合物的反应（称为反应，如）取得重要进展。某反应由和Ⅲ反应生成的催化机理如图所示（即、即）。下列说法正确的是 A．Ⅲ的结构简式为 B．和互为同系物 C．Ⅳ是反应的催化剂 D．化合物为 11．（24-25高一下·四川成都·期中）关于有机化合物的说法错误的是 A．先与发生加成反应，再与发生取代反应，最多消耗 B．结构简式为的有机物分子中，处于同一直线的原子有6个 C．某烃的结构可以表示为，符合这一结构的烃有10种 D．分子中不可能所有原子均共面 12．（25-26高一·全国·期末）某高分子材料的结构简式为，组成该化合物的单体可能为 ①②CH2=CH2     ③  ④CH2=CHCH3        ⑤CH2=CH—CH=CH2 其中正确的组合是 A．①②③ B．①③④ C．③④⑤ D．②③⑤ 13．（25-26高一下·新疆乌鲁木齐·期中）烃是一类重要的有机物，下列说法正确的是 A．顺-2-丁烯的结构简式为 B．丙烷的五氯代物有4种 C．与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种 D．分子中至少有6个原子处于同一直线上 14．（24-25高一下·江西景德镇·期末）乙烯是石油化工的重要基本原料，工业上用多种途径制得乙烯，也可以用乙烯为原料制得多种化工产品。 I．碘甲烷()热裂解制取乙烯的反应为在一定温度下，将通入恒容密闭容器中发生以上反应，测得体系总压强随时间变化的关系如下表所示。 时间 0 10 20 30 40 压强 (1)时混合气体的平均摩尔质量是___________(保留一位小数)。 (2)内，用乙烯表示的平均反应速率___________。 (3)达到平衡时，的转化率是___________。 Ⅱ．以乙烯为原料生产环氧乙烷通常有2种方法。 ①：氯代乙醇法 ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→CaCl2+H2O+ ②：银催化法：乙烯和氧气以银作催化剂反应生成环氧乙烷 (4)银催化法的反应方程式为___________。方法①与方法②比较，优点是___________(写一条)。 (5)环氧乙烷是一种易燃易爆气体。当一定量环氧乙烷发生爆炸，生成水蒸气、和时，释放出的热量。写出该反应的热化学方程式：___________。(环氧乙烷用结构简式表示) 15．（25-26高一下·北京·期中）烃是一类重要有机物，在生产生活中有重要应用。 (1)下面几组物质中，互为同系物的是___________(填序号)；互为同分异构体的是___________(填序号)。 ① ②  ③ ④   ⑤ (2)烷烃X、Y的相对分子质量均为72，X的一氯取代物只有一种，Y的一氯取代物有四种，写出X、Y的结构简式。X：___________；Y：___________。 (3)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，可发生如图所示的一系列化学反应(部分反应条件已略去)。 据图回答下列问题： ①写出A→B的反应方程式___________：反应类型___________。 ②E是高分子化合物，写出A→E的反应方程式___________；反应类型___________。 (4)A的价格高于C，但工业选择由A制取D，不选用由C制取D，原因是___________。 1．（2024高一下·河南洛阳·竞赛）2022 北京冬奥会处处体现“科技、发展、环保、和平”的理念，下列说法错误的是 A．冬奥场馆通过光伏发电和风力发电获得的电能属于可再生清洁能源 B．火爆全网的吉祥物“冰墩墩”的毛绒材质主要是聚酯纤维属于合成纤维 C．运动员的头盔、滑板，主火炬等多处使用的碳纤维属于有机高分子材料 D．首钢滑雪大跳台的主体结构使用的特种钢属于金属材料 2．（2017高二·广东·竞赛）关于有机物的下列说法中，正确的是 A．甲烷是天然气的主要成分，能发生取代反应，但不能发生氧化反应 B．乙烷和乙烯分别与Cl2反应，均有1，2-二氯乙烷生成，但反应类型不相同 C．只用水无法鉴别苯、乙酸和四氯化碳 D．分子式为C8H8O2(含苯环)的同分异构体数量(不考虑立体异构)只有五种 2．（2024高三下·浙江·竞赛）分子式为C4H8的烯烃，与冷的KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 A．CH2=CHCH2CH3 B．CH2=C(CH3)2 C． D． 3．（2023高二下·重庆·竞赛）试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是   (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g) A．环戊二烯所有碳原子可能共平面 B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物 D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构) 4.（2007高二·安徽·竞赛）下列各金属碳化物中，与水反应能生成C3H4的是 A．Be2C B．Na2C3 C．Mg2C3 D．Al4C3 5.（2024高三下·浙江·竞赛）化合物(a)、(b)和(C)，下列说法正确的是 A．a、b、c互为同分异构体 B．b的二氯代物有三种 C．a、b均不能发生加聚反应 D．上述b的所有原子可能处于同一平面 6．（2009高二·安徽·竞赛）分子式为C6H12的几种化合物，经O3、Zn/H2O反应后，生成2-丁酮和乙醛的是 A．3-甲基-1-戊烯 B．3，4-二甲基-1 -丁烯 C．3-甲基-3-戊烯 D．3-甲基-2-戊烯 7．（2021高三·浙江·竞赛）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图： 下列化合物中，经过烯烃复分解反应不能生成化合物Y( )的是 A． B． C． D． 8．（2019高二·上海·竞赛）《周易》对“革”卦卦象的解释中提到：“泽中有火”，描绘了沼泽水面上发生的燃烧现象。“泽中有火”主要可能因为沼泽底部有机物发酵产生了 A．甲烷 B．乙烯 C．二氧化碳 D．氮气 9.（2021高二上·吉林白山·竞赛）生活中，当家里有香蕉、绿橘子等，想让它们尽快成熟，可将青香蕉等水果和熟苹果等放在同一个塑料袋中，系紧袋口。几天后会被催熟了，原因是什么？____________ 10．（2010高二上·辽宁大连·竞赛）已知CH2＝CH－CH＝CH2(1，3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式： CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCHCl－CH＝CH2(1，2-加成) CH2＝CH－CH＝CH2+Cl2→CH2ClCH＝CHCH2Cl（1，4-加成) 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或者“不是”)；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为 ；E2的结构简式是 ；⑥的反应类型是 。 11.（2010高二·安徽·竞赛）分子式为C6H10的化合物A和B均能使溴的四氯化碳(CCl4)溶液褪色，并经催化氢化得到相同的产物正己烷，化合物A可与Cu2Cl2的氨溶液作用产生红棕色沉淀而B不发生反应，B经O3氧化后再还原水解得到CH3CHO及，则化合物A的结构简式是____，B的结构简式是___。 12.（2023高一下·广东揭阳·竞赛）已知有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：    已知：R-CHOR-COOH (1)D中官能团名称为_______ (2)A在催化剂、加热、加压的条件下反应生成B，其方程式为_______。 (3)B和D反应生成G进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有_______(写一种即可)；(4)下列说法不正确的是_______。 A．有机物A分子中的所有原子在同一平面上 B．有机物A能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，其原理相同 C．有机物B能与金属钠反应放出氢气 D．可用Na2CO3溶液鉴别有机物B和D (5)另一小组用下列装置模拟反应④。    请回答下列问题： ①试管a中发生反应的化学方程式_______；②试管b中所装溶液的作用是：_______。 13.（2022高二上·广东汕头·竞赛）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)写出A的结构简式___________。 (2)B、D分子中的官能团名称分别是___________、___________。 (3)写出下列反应的反应类型：①___________，②___________，④___________。 (4)写出下列反应的化学方程式：②___________；④___________。 14.（20-21高一下·云南玉溪·竞赛）已知乙烯能发生以下转化： (1)B的结构简式为：____________________。 (2)C中官能团的名称：__________。 (3)①的反应类型：_________________________。 (4)乙烯与溴水反应的化学方程式为：______________________________________。 (5)写出②的化学反应方程式：___________________________________________。 15.（2007高中生·湖南·竞赛）实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，接着再用溴与之反应生成1，2-二溴乙烷，在制备过程中有部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2，SO2进一步与Br2反应生成HBr等物质。 （1）用下列仪器，以上述三种物质为原料制备1，2-二溴乙烷．如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去)：_____经A（1）插入A中，_____接A（2）；A（3）接_____接_____接_____接_____(填各装置的代号) （2）在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为_________________________； （3）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_________________________； （4）温度计水银球的正确位置是_________________________； （5）反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为_______________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $