河南开封五校2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试题

开封五校2025~2026学年下学期期中考试 高二化学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章~第三章第三节。 5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．化学与生活密切相关，化学知识涉及生活的方方面面。下列说法正确的是（ ） A．工业上可以利用乙烯与水反应制取乙醇 B．使用氧炔焰切割金属时，若有黑烟冒出，应调大乙炔的进气量 C．可以在室内放一盆水用于吸收油漆中挥发出的苯 D．聚乙烯塑料由于含有碳碳双键，容易被氧化 2．下列化学用语正确的是（ ） A．甲醇的质谱图 B．顺-2-丁烯的结构简式 C．乙醇的核磁共振氢谱 D．乙烯分子中的键示意图 3．下列有关实验操作或实验事故处理的叙述正确的是（ ） A．蒸馏实验中，液体沸腾后发现忘加沸石，立即移开酒精灯补加沸石 B．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用水清洗 C．用萃取后发现水层仍有颜色，再次进行萃取，直至水层变为无色 D．实验室发生火情，立即打开消防栓用水灭火 4．下列说法正确的是（ ） A．的同分异构体有2种 B．发生消去反应，有机产物只有一种 C．存在含苯环的同分异构体 D．可由醛与加成制得 5．下列说法正确的是（ ） A．属于醛类，官能团为-CHO B．与含有相同的官能团，互为同系物 C．的名称为2，4-二甲基己烷 D．的名称为2-甲基-1，3-二丁烯 6．下列关于有机物的说法错误的是（ ） A．有机物（）与氢气加成后的产物只有一种 B．将通入溶液中，产生白色沉淀 C．抗坏血酸分子（）中有2个手性碳原子 D．有机物（）核磁共振氢谱图存在3组峰，峰面积之比为 7．下列反应的化学方程式或反应类型叙述错误的是（ ） A． 取代反应 B． 加成反应 C． 氧化反应 D． 取代反应 8．设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（ ） A．1 mol羟基所含电子数为 B．1 mol苯分子含碳碳双键的数目为 C．常温常压下，26 g乙炔含键数目为 D．常温常压下，乙烯与丙烯的混合气体共14 g，含原子数为 9．下列关于有机物的说法正确的是（ ） A．属于羧酸的同分异构体有4种 B．密度：水 C．聚苯乙烯的结构简式为 D．扁桃酸（）分子中所有原子可能共面 10．安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是（ ） A．安息香的分子式为 B．1 mol安息香最多与发生加成反应 C．二苯乙二酮可以发生银镜反应 D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 11．利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是（ ） A．装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B．装置乙分离苯与硝基苯的混合物 C．装置丙验证石蜡油发生了裂化 D．装置丁制备乙炔 12．共用两个或两个以上碳原子的环烃叫作桥环烃，其中桥环烃M（键线式：）是有机合成的重要中间体。下列有关桥环烃M的说法正确的是（ ） A．一氯代物有3种 B．所有碳原子杂化方式相同 C．不存在属于芳香烃的同分异构体 D．与足量的酸性溶液反应生成醛类物质 13．卤代烃能发生下列反应：。下列有机物可以合成环己烷的是（ ） A． B． C． D． 14．有机化合物M（含有羧基）常用于食品行业。取9.0 g M在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4 g和13.2 g。如图为物质M的质谱图，下列说法错误的是（ ） A．M的分子式是 B．若想确定M的结构式，只需要通过红外光谱确定分子中是否含有羟基 C．M的同分异构体中有核磁共振氢谱只有2组峰且峰面积之比为的物质 D．M的同分异构体中有核磁共振氢谱只有1组峰的物质 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15．（15分）有机化合物种类繁多，其分子结构的复杂多变与碳原子的成键特点、碳原子间的结合方式等密切相关。回答下列问题： I．某烷烃的结构简式为。 （1）用系统命名法命名该烃：__________。 （2）若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有____________种（不包括立体异构，下同）。 （3）若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有____________种。 （4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代物最多有____________（填字母）种。 A．5 B．6 C．7 D．8 II．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分： （5）甲中官能团的名称为__________。乙中所有原子__________（填“可能”或“不可能”）共平面。鉴别甲、乙可选用的试剂是__________（写出一种）。 （6）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物）： 其中反应I的反应类型为__________，甲加入酸性高锰酸钾溶液中充分反应，所得含苯环的产物的结构简式为__________________________。 16．（14分）实验室常以正丁醇为原料制备1-溴丁烷。反应原理及装置（加热及夹持装置已省略）如下： 实验步骤： i．向圆底烧瓶中加入20 mL水，缓慢加入30 mL浓硫酸，混匀后冷却至室温。依次加入18 mL正丁醇和25 g研细的溴化钠，充分振荡后加入碎瓷片，加热回流30 min。冷却后，改为蒸馏装置，得到粗产品。 ii．将粗产品依次用浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液洗，最后再水洗；将产品干燥后蒸馏收集99~103℃馏分，得到无色透明液体。 已知：①正丁醇沸点117.7℃，1-溴丁烷沸点101.6℃； ②醇类、醚类可与浓硫酸作用生成易溶于浓硫酸的盐。 回答下列问题： （1）仪器B的名称为__________，仪器A的作用为____________________________。 （2）该反应过程会发生副反应，可能产生两种有机副产物，其中生成不饱和烃的副反应化学方程式为______________________________________________，另外一种有机副产物的结构简式为______________。 （3）步骤i得到的粗产品呈现橙红色，可能的原因是__________________________________。 （4）步骤ii中用碳酸钠洗涤的目的是________________________________________。 （5）用以下装置蒸馏，可能使产品中混有低沸点杂质的是________（填字母）。 17．（14分）乙烯是重要的化工原料，乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题： （1）乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。以乙烯为原料生产氯乙烯等化工产品的流程如图所示： ①关于乙烯、乙炔和苯的说法正确的是__________（填字母）。 A．都能发生加成反应使溴水褪色 B．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．都只有一种不同环境的氢原子 D．碳原子的杂化方式相同 ②写出反应III的化学方程式：______________________________。从环境角度考虑，反应III氧化法的优点是____________________________。 ③反应IV、V的反应类型分别是__________、__________。 （2）环氧乙烷（）是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为最好的冷消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛）重要的一员。以乙烯为原料制备环氧乙烷的流程如下： 已知：。 ①物质A的结构简式是__________，其名称为__________。 ②对反应②研究表明，当保持其他条件（反应温度、反应时间等）不变时，随起始反应物中NaOH和物质A的比例增大，环氧乙烷的产率如图所示。当时，随着的值增大，环氧乙烷产率下降的原因是____________________________________（结合化学方程式回答）。 18．（15分）我国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的特效药——青蒿素和双氢青蒿素，而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。回答下列问题： （1）实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图所示（已知：青蒿素中含有过氧键）。 操作ii选用图中乙装置比甲装置更好，原因是____________________________。 （2）已知：。 ①青蒿素的分子式为__________。 ②与青蒿素相比双氢青蒿素的水溶性增强，因而疗效更好，从结构与性质关系的角度推测，其原因是__________________________________________（写出一条即可）。 （3）天然香草醛（）可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反应如下： ①的结构简式为__________。 ②写出步骤II的化学方程式：______________________________________。 ③设计步骤I的目的是____________________________________，若NaOH溶液恰好完全反应，检验反应I中天然香草醛是否完全反应，可选用试剂__________。 ④盛放天然香草醛的容器__________（填“适宜”或“不适宜”）长期敞口放置。 学科网（北京）股份有限公司 $开封五校2025~2026学年下学期期中考试·高二化学 参考答案、提示及评分细则 1.ACH一CH+HO化CH.CH.OH,A项正确：产生黑烟说明O不足，应增大O的进气量，B项 错误；苯难溶于水，C项错误；聚乙烯不含碳碳双键，不易被氧化，D项错误。 2.D甲醇的相对分子质量为32，该质谱图表示的有机物相对分子质量为16，A项错误；该结构简式表示的是 反-2-丁烯，B项错误；乙醇的核磁共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为3：2：1，与该核磁共振氢谱不符，C 项错误；乙烯为sp杂化，未参与杂化的p电子肩并肩形成π键，D项正确。 3.C应等液体冷却后再加沸石，A项错误；苯酚沾到皮肤上，应先用酒精冲洗，再水洗，B项错误；水层仍有颜色 说明B2未完全萃取，可多次萃取直至水层无色，C项正确；并不是所有的火情都适宜用水扑灭，D项错误。 4.BCH4为正四面体结构，其二氯代物只有一种，A项错误；CH CHCH发生消去反应，有机产物只有 CI CH=CH一CH,B项正确；C?H的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，CHo不可能存在含苯环的同分 OH 异构体，C项错误；CHCH2CHCH3氧化生成酮，故可以由酮与H2反应制得，D项错误。 5.C该物质属于酯类，官能团为酯基，A项错误；前者一OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者一OH直接与 苯环相连，属于酚类，二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，B项错误；该物质最长的碳链有6个碳 原子，命名为2,4-二甲基己烷，C项正确；该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳 原子，则该物质的名称应为2-甲基-1,3-丁二烯，D项错误。 6.B该有机物与H21:1加成后生成环戊烯，A项正确；卤代烃与AgNO3溶液不反应，B项错误；抗坏血酸分 子中有2个手性碳原子，C项正确；该有机物有3种不同环境的H原子，核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面 积之比为1：2：2，D项正确。 7.A在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，该反应为取代反应， Br 正确的化学方程式为 +Br2 FeBr 中HB,A项错误，CCH一CH十O铁化 CHCH2CH2OH,该反应中碳碳双键断裂变成碳碳单键，该反应是加成反应，B项正确；2CH3CH2OH十O2 催化剂2CH,CHO十2H,0,乙醇在催化剂作用下加热能够与氧气发生氧化反应生成乙醛，该反应是氧化反 应，C项正确：CICH,CH,CH,+NaOH HOCH.CH,CH+NaC.CCH,CH,CH中氯原子被羟基取代， 该反应属于取代反应，D项正确。 【高二期中考试·化学参考答案第1页（共4页）】 26-L-536B 8.D1个羟基含电子数为9,1mol羟基所含电子数为9NA,A项错误；苯分子中不含碳碳双键，B项错误；1个 乙炔含3个σ键，故26g乙炔含σ键数目为3NA,C项错误；根据乙烯和丙烯的最简式均为CH2,可以计算出 14g乙烯与丙烯混合气体中含CH2物质的量是1mol,原子数为3NA,D项正确。 9.A CsHoO2属于羧酸，则改写为C4 H,COOH,由于C4H有两种结构，每种结构有2种位置的氢，羧基取代 氢原子，则属于羧酸的有4种结构，A项正确；卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增多而减小，B项错误；聚 ECH-CH2 OH 苯乙烯的结构简式为 ,C项错误；扁桃酸( CHCOOH)分子中连有羟基和羧基的碳原 子采取$p杂化方式，空间结构为四面体形，与其直接相连的四个原子不可能共面，故所有原子不可能共面， D项错误。 10.D安息香的分子式为C:H2O2,A项错误；两个苯环与羰基可以与氢气加成，则1ol该物质最多能与 7olH2加成，B项错误；二苯乙二酮不含醛基，不能发生银镜反应，C项错误；安息香有羟基，可以与金属 钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D项 正确。 11.C苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也具有挥发性，也会随 着溴化氢一起进入AgNO3溶液，溴可以与水反应生成溴化氢，也会与AgNO,溶液反应生成淡黄色沉淀， 干扰了对实验结果的验证，A项错误；苯与硝基苯互溶，不能用分液法分离两者，B项错误；不饱和烃与溴发 生加成反应，试管中溴的四氯化碳溶液褪色，可检验石蜡油裂化产生的气体中含有不饱和烃，C项正确：电 石与饱和食盐水反应生成的氢氧化钙易堵塞瓶颈处，且该反应剧烈，放出大量热，不能选图中启普发生器制 备乙炔，D项错误。 12.A一氯代物有3种，A项正确：碳原子的杂化方式有sp和sp两种，B项错误：分子式是C8H,同分异构 体可以是芳香烃，如乙苯、二甲苯，C项错误；醛能被酸性KMO溶液氧化为羧酸，该化合物与足量的酸性 KMnO4溶液反应生成羧酸，D项错误。 13.D由已知反应可知，CH:CH2CH2 Br与钠反应生成CHCH2CHCH2CH2CH,A项不符合题意； CH2-CH-CH: CH:CHBrCH2Br与钠反应可生成 CH3-CH—CH2 ,B项不符合题意； CH,CHBrCH.CH.CH.CH,Br与钠反应可生成，C项不符合题意：由反应方程式推测可知， Br +2Na- +2NaBr,D项符合题意。 Br 【高二期中考试·化学参考答案第2页（共4页）】 26-L-536B 14.B计算可知，n(C):n(H):n(O)=1:2:1,结合质谱图，可知M的分子式是CHO2,A项正确：仅确定 羟基无法确定其结构，B项错误；M的同分异构体中的环丙三醇的核磁共振氢谱只有2组峰且峰面积之比 1:1,C项正确；环醚或CH一O一C一O一CH的核磁共振氢谱只有1组峰，D项正确。 15.(15分) (1)2,3-二甲基戊烷(2分) (2)5(2分) (3)1(2分) (4)B(2分) (5)碳碳双键、羟基(2分，少写得1分，有错不得分)；可能(1分)；金属钠[银氨溶液，新制Cu(OH)2等， 1分，合理即可] (6)加成反应(1分)： COOH(2分) 解析： (1)主链为5个C,有两个支链，均为甲基，分别在2、3号C上，故该烷烃的名称是2,3-二甲基戊烷。 (2)在碳架中添加碳碳双键，总共存在5种不同的添加方式，C一C一C -C,所以该烯烃存在5种同分异 构体。 (3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上添加碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为 CH CH CH=C-CH一CH一CH。 CH 3 5 6 (4)此烷烃含有6种类型的氢原子，如图所示：CH一C一CH一CH2一CH,所以它的一氯代物有6种，B 1 2 4CH 项正确。 (5)根据甲的结构简式，甲中官能团的名称为碳碳双键、羟基。乙中苯环共平面，碳碳双键两端的碳原子及 碳原子上连接的其他原子共平面，醛基共平面，因此所有原子可能共平面。两者区别为一个含羟基，一 个含醛基，故可用金属钠、新制Cu(OH)z或银氨溶液等鉴别。 (6)甲和氯化氢发生加成反应生成 CHCH2CH2OH,反应I的反应类型为加成反应；碳碳双键易被 【高二期中考试·化学参考答案第3页（共4页）】 26-L-536B 酸性高锰酸钾氧化，羟基易被酸性高锰酸钾氧化，甲加入酸性高锰酸钾溶液中所得含苯环产物的结构简 式为《 COOH. 16.(14分) (1)(直形)冷凝管(2分)；冷凝回流，提高原料利用率(2分) (2)CH.CH.CHCH.OH浓O,CH.CH.CH-CH++HO(2分)：CH.CH.CH.CH.OCH.CH.CH.CH △ (2分) (3)溶液中溴离子被浓硫酸氧化成溴单质，萃取到有机层中呈现橙红色(2分) (4)洗去溶液中残留的酸性物质(2分) (5)AB(2分，少选得1分，有错不得分) 17.(14分) (1)①C(2分) ②2CH2=CH2+O2十2HC→2CH2一CHC1+2H2O(2分)；利用二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢作为 氯化剂，从而使氯得到完全利用，不向环境排放毒害气体（合理即可）(2分) ③消去反应(1分)；加成反应（写加聚反应也可给分，1分） (2)①CHC1CH2OH(2分)：2-氯乙醇(2分) ②CICH,一CHOH+NaOH本HOCH一CH,OH+NaC1,A中含C原子，加入NaOH溶液会发生卤 代烃的水解反应，造成环氧乙烷的产率减小(2分) 18.(15分) (1)乙为减压蒸馏装置，可以更好的降低蒸馏温度，防止青蒿素失效(2分) (2)①CsH22O(2分)②双氢青蒿素分子中有羟基，与水分子间形成氢键(2分) OCH (3)①HO CH2OH(2分) H.CO H.CO ②2NaO CH,OH+O,u,△，2Na0 -CHO+2H2O(2分) ③保护酚羟基，避免酚羟基被氧化(2分)：FeC1溶液(2分) ④不适宜(1分) 【高二期中考试·化学参考答案第4页（共4页）】 26-L-536B