山东青岛市2025—2026学年度第二学期期中学业水平检测 高二生物试题

2025—2026学年度第二学期期中学业水平检测 高二生物试题 2026.05 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔（中性笔）将姓名、准考证号等内容填在答题卡规定的位置上。 2．第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．第II卷必须用0.5毫米黑色签字笔（中性笔）作答，答案写在答题卡的相应位置上。 第Ⅰ卷（共42分） 一、选择题：本题共18小题，每小题1.5分，共27分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1．我国多部古籍中记载了古人在实际生产中积累的经验，也蕴藏着众多生物学知识，下列说法错误的是 工艺名称 古籍原文 酿酒技术 浸曲发，如鱼眼汤，净淘米八斗，炊作饭，舒令极冷 制醋技术 大率酒斗，用水三斗，合瓮盛，置日中曝之……七日后当臭，衣生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日，醋成 腐乳制作技术 白毛裹豆腐，方得腐乳香 泡菜制作 作盐水，令极咸，于盐水中洗菜，内（纳）瓮中。其洗菜盐水，澄取清者，泻著瓮中，令没菜把即止，不复调和 A．“炊作饭”是为消除杂菌对酿酒过程的影响而采取的主要措施 B．“衣生”指发酵液表面形成一层菌膜的现象，主要是酵母菌大量繁殖形成的 C．腐乳发酵过程中有多种微生物的参与，“白毛”的形成主要与毛霉有关 D．“令没菜把即止”目的是创造无氧环境，保证乳酸菌无氧呼吸产生乳酸 2．酵母菌酿酒的过程中，缺氮环境会使酵母菌产生次生代谢物—杂醇油。酒中的杂醇油含量高会引起脑血管收缩、剧烈头痛等症状。下列说法错误的是 A．酒精发酵是无氧呼吸，发酵过程要全程密闭 B．酿酒过程中，酵母菌的繁殖在主发酵阶段完成 C．杂醇油不是酵母菌生长繁殖所必需的物质 D．在发酵液中补充适量(NH4)2SO4可降低杂醇油的生成量 3．奶啤是一种集酸奶与啤酒风味为一体的乳饮料，其生产流程如图所示。发酵过程中酿酒酵母能产生蛋白酶A催化酪蛋白水解，不利于泡沫的稳定，已知酿酒酵母在含酪蛋白的固体培养基上生长时，菌落周围会形成透明圈。下列说法正确的是 A．在含酪蛋白的培养基中，选择透明圈小的酿酒酵母菌落纯化培养 B．单一酵母菌菌种繁殖所获得的代谢产物称为纯培养物 C．发酵过程中，可用细菌计数板计数，监测菌种①、②的数量 D．发酵①和发酵②过程中均需要定时通气、排气 4．三孢布拉霉菌能生产胡萝卜素，其细胞内的[H]可将无色的TTC还原为红色复合物，且细胞内[H]含量越高，还原能力越强，胡萝卜素合成能力也越强。研究人员筛选胡萝卜素高产菌株的流程如图所示，下列说法正确的是 A．土壤取样用的器材和土壤样品在使用前都需要灭菌 B．对照组需涂布等量的无菌水以判断培养基是否被污染 C．步骤④中涂布的菌液的稀释倍数为103倍 D．培养基甲中，A菌落合成胡萝卜素的能力较强 5．土壤中的微生物数量与脲酶活性可反映土壤的肥力。科研人员用不同的方式进行施肥，探究其对土壤微生物数量和脲酶活性的影响，结果如图。下列说法正确的是 A．土壤中只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素 B．化肥施入土壤后，可直接为植物的生长提供物质和能量 C．施肥即可增加土壤微生物数量和脲酶活性 D．为提高土壤肥力，短期内施用有机肥比化肥更有效 6．下列关于微生物培养和无菌技术的说法，错误的是 A．培养基中的蛋白胨可为微生物的生长提供碳源和氮源 B．干热灭菌法因穿透力强，常用于液体培养基的快速灭菌 C．培养霉菌时，应将培养基的pH调到酸性 D．紫外线可用于实验室操作台表面和空气的消毒 7．F是酵母菌生长所必需的物质，A、B、C、D、E都是合成F物质的必需中间产物。为探究这些物质的合成顺序，科研人员利用5种单营养缺陷型酵母菌突变体为材料进行实验，在基本培养基中分别加入这几种物质并观察菌株生长情况，结果如表所示。下列说法错误的是 物质 突变体 培养基中加入的物质 A B C D E F 1 - - - + - + 2 - + - + - + 3 - - - - - + 4 - + + + - + 5 + + + + - + 注：+表示生长 -表示不生长 A．可推测突变体4中A→C的代谢路径无法进行 B．可推测突变体5自身不能合成物质E C．基本培养基中加入突变体1的细胞提取物，突变体2可以生长 D．据表可知，物质的合成顺序是E→A→C→B→D→F 8．“不对称体细胞杂交”是指将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移到另一个亲本体细胞内，获得不对称杂种植株的技术。已知大剂量的X射线和碘乙酰胺均能抑制细胞分裂，且大剂量的X射线能随机破坏染色体结构，使染色体发生断裂。现欲利用“不对称体细胞杂交技术”使小麦获得偃麦草的耐盐性状（耐盐基因位于细胞核中）。下列说法正确的是 A．过程②需用胰蛋白酶处理愈伤组织获得原生质体 B．A、B处理分别为用大剂量的X射线、碘乙酰胺处理 C．杂种植株染色体数目小于双亲染色体数目之和即说明获得了抗盐小麦 D．该技术涉及的原理有染色体变异、细胞膜的流动性、植物细胞的全能性 9．建构模型是生物学学习和研究的常用方法。关于下图所示模型的说法，正确的是 A．若为植物体细胞杂交模型，需对a、b脱分化后再诱导融合 B．若为动物细胞融合模型，形成c的过程可用Ca2+诱导融合 C．若为克隆牛培育模型，则卵巢中获取的卵母细胞可直接作为核移植受体 D．若为试管动物培育模型，可将d培养到桑葚胚或囊胚进行胚胎移植 10．毛状根是植物感染发根农杆菌（其T-DNA含有生长素合成基因）后产生的病理结构。如图为利用植物组织或细胞培养技术进行次生代谢物生产的流程，下列说法错误的是 A．培养体系1制备过程中，可采用花粉管通道法将外源基因导入受体细胞 B．用激素诱导愈伤组织时，将外植体的1/3-1/2插入培养基 C．愈伤组织振荡培养的目的是增加溶解氧，有利于细胞吸收营养物质 D．培养体系1和3的制备都利用了基因重组原理，可产生相同代谢产物 11．嵌合型胚胎是指胚胎中同时存在两种或两种以上不同染色体组成的胚胎。下图为我国科研人员利用现代生物技术构建“人 - 猪嵌合胚胎”，培育人源肾脏的过程。下列说法错误的是 A．过程①利用了显微操作技术，且卵母细胞需在体外培养到MⅡ期 B．过程①得到的重构胚具有发育成完整个体的能力，可通过电刺激激活 C．过程③进行前需用激素对代孕母猪进行同期发情处理 D．过程④所得的嵌合胚胎细胞中的基因组成不完全相同 12．为培育富含β-胡萝卜素的“黄金大米”，科学家将八氢番茄红素合酶基因（crtl）和胡萝卜素脱饱和酶基因（psy）导入含pmi基因的Ti质粒中，利用农杆菌转染水稻愈伤组织。含有pmi基因的水稻细胞具有利用甘露糖的能力。下列说法错误的是 A．可从序列数据库中直接获取crtl、psy和pmi基因 B．pmi基因、crtl、psy基因均需位于Ti质粒的T-DNA内部 C．诱导外植体形成水稻愈伤组织的过程不需要光照 D．应在以甘露糖为唯一碳源的培养基中筛选导入成功的愈伤组织 13．图为某小组检测手机屏幕细菌状况的实验流程及结果。菌落经初步筛选后，通过“影印”法分别由B培养基接种至含有链霉素的C培养基和含有青霉素的F培养基上，该方法可确保在一系列平板培养基上的相同位置接种并培养出相同的菌落。C、F培养基中均添加伊红-亚甲蓝染液，可使大肠杆菌菌落呈深紫色。下列说法错误的是 A．对菌液进行系列梯度稀释，菌落数为30-300时适合进行计数 B．用稀释涂布平板法接种至A，计数时比直接计数结果偏小 C．结合信息可以判定，B培养基中只有菌落3是大肠杆菌的菌落 D．推测菌落2具有链霉素抗性，菌落1则具有两种抗生素的抗性 14．限制酶是基因工程中必需的工具之一，图1表示几种限制酶的识别序列和切割位点，图2表示限制酶切割DNA分子后形成的部分片段。下列说法正确的是 限制酶 识别序列和切割位点 ①5＇-CTGCA3＇ 3＇-G ②5＇-G 3＇-CTGCA5＇ BamHⅠ 5＇-G＇GATCC-3＇ Sau3AⅠ 5＇-＇GATC-3＇ BglⅡ 5＇-A＇GATCT-3＇ 图1 图2 A．利用BamHⅠ和BglⅡ切割产生的片段，经DNA连接酶连接后能被BamHⅠ切割 B．分别用Sau3AⅠ和BamHⅠ切割果蝇基因组DNA，前者得到的片段往往多于后者 C．用DNA连接酶连接①②两个片段形成的DNA序列是 D．可利用DNA聚合酶将①②两个片段的黏性末端补平 15．我国科学家开发的多次退火环状循环扩增技术（MALBAC）具体过程如下图所示，图中引物由若干通用碱基和随机碱基构成，每种引物的通用碱基序列相同，随机碱基序列有差异；扩增需要的BstDNA聚合酶具有链置换活性，遇到模板链与其他单链结合而被阻挡时，会解开阻挡的双链并继续沿模板链合成子链，在85℃时便失活。下列说法错误 注：图中的粗线条均为DNA单链，n表示结合到模板链上的引物延伸形成的子链数 A．随机碱基序列应添加在引物的3＇端，可以和基因组的多个位点结合 B．MALBAC复性温度低可降低引物与模板链结合的特异性 C．扩增过程中每循环一次需要重新加入BstDNA聚合酶 D．以图中的一段DNA单链为模板，经过预扩增和一次循环，得到n2个半扩增子 16．NaCl是“DNA粗提取”实验中研磨液的主要成分之一，指示剂和电泳缓冲液在“DNA片段的电泳鉴定”实验中也发挥重要作用。下列说法正确的是 A．研磨液中含有一定浓度的NaCl的主要作用是析出DNA，溶解蛋白质 B．研磨液经第一次离心所得的上清液直接进行二次离心，DNA存在于沉淀物中 C．电泳前，先将凝胶置于电泳槽，再倒入电泳缓冲液没过凝胶 D．在琼脂糖凝固前加入指示剂，待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时，停止电泳 17．乳腺生物反应器在药用蛋白、疫苗等的生产上有着广泛的应用，下列关于利用乳腺生物反应器生产药用蛋白的叙述，正确的是 A．可将药用蛋白基因与乳腺细胞中任一基因的启动子重组 B．利用显微注射技术将重组表达载体导入雌牛的乳腺细胞中 C．利用乳腺生物反应器生产药用蛋白需要用到胚胎移植技术 D．乳腺生物反应器比膀胱生物反应器产物收集更便捷、适应范围更广 18．某科研机构欲利用蛋白质工程技术替换干扰素分子上的某些氨基酸获得抗病毒活性高和储存稳定性强的新型干扰素。科研人员推测并人工合成了干扰素基因相关的甲、乙两条DNA单链，单链甲含有87个碱基，单链乙有90个碱基，两条链通过12个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链干扰素基因，过程如下图所示。下列说法正确的是 A．根据预期的干扰素结构可直接推出新型干扰素基因的脱氧核苷酸序列 B．Klenow酶与DNA聚合酶的作用部位相同，与DNA连接酶的作用部位不同 C．人工合成的新型干扰素基因中有153个碱基对，嘌呤总数与嘧啶总数相同 D．干扰素基因与噬菌体构建基因表达载体后侵染家蚕细胞，无法获得干扰素 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 19．科技社同学为证明细菌耐药性突变的产生是在接触抗生素之前而非抗生素诱导，实验技术路线及结果如图所示。下列说法错误的是 大试管结果（I） 小试管结果（II） 抑菌圈直径方差 c d 注：方差可反映数据的波动程度，方差越大，数据波动越大。 A．接种时，用接种环蘸取等量菌液均匀涂布到培养基表面 B．菌液分装到小试管的目的是模拟种群出现了地理隔离 C．抑菌圈的直径a＞b的原因是a中细菌产生耐药性变异较早 D．可推测c＜d，说明细菌耐药性突变是在接触抗生素前产生的 20．M为癌细胞表面抗原，药物吉西他滨对癌细胞具有杀伤作用。科研人员为研究M的单克隆抗体偶联药物的靶向效果，设计五组实验检测不同处理对胰腺癌细胞（PANC-1）的杀伤率。下列说法错误的是 分组 1 2 3 4 5 添加成分 M抗体+药 单纯药 单纯M抗体 ？ 生理盐水 PANC-1细胞杀伤率 68% 20% 4.7% 18% 5% A．M是单克隆抗体实现靶向识别的分子基础 B．培养PANC-1时培养液需添加血清，细胞具有接触抑制现象 C．4组的变量设置可能是非M抗体+药，和1组进行对照 D．M抗体偶联药物对其它种类的癌细胞也具有良好的治疗效果 21．2017年中国科学家培育克隆猴中中和华华的流程如图所示。下列说法错误的是 A．去核卵母细胞具有促进核全能性表达的物质 B．“灭活病毒短暂处理”也适用于植物体细胞杂交 C．图中①②通过降低组蛋白的甲基化和脱乙酰化促进重构胚的胚胎发育 D．克隆小猴将同时拥有猴甲、猴乙和代孕母猴的遗传物质 22．科研人员将含目的基因的DNA片段与质粒C酶切、混合、连接后导入大肠杆菌，筛选含有目的基因的大肠杆菌。含目的基因的DNA片段与质粒C酶切位点及序列长度如图所示。Ampr为氨苄青霉素抗性基因，lacZ为蓝色显色基因，其表达产物可将X-gal转化成蓝色物质，使菌落呈蓝色，否则为白色。图2中EcoRⅠ、PvuⅠ为两种限制酶，括号内数字表示酶切位点与复制原点的距离（单位：kb）。下列说法错误的是 A．应选用PvuⅠ分别切割含有目的基因DNA片段和质粒C B．选用EcoRⅠ、PvuⅠ完全酶切重组质粒后电泳，无法检测目的基因的连接方向 C．若用EcoRⅠ完全酶切重组质粒后电泳，得到的条带长度分别为1.1kb和5.6kb D．在培养基中添加X-gal，菌落颜色为白色的即为含有目的基因的大肠杆菌 23．正常情况下，由于父源基因和母源基因中有特定的“印记基因”，只能表达来自特定一方的基因，因此哺乳动物的2个精子无法形成1个正常发育的胚胎。科研人员使用特定技术修改关键的印记基因后，创造出“双父无母”的小鼠，具体过程如下图。下列说法错误的是 A．“双父”小鼠的培育过程需要雌性小鼠的参与 B．“双父”小鼠的培育过程中，需抑制母源基因的表达 C．图中XX型卵原细胞的染色体数和正常体细胞相同 D．iPS细胞诱导形成卵细胞的过程属于细胞的脱分化 第Ⅱ卷（共58分） 二、非选择题：本部分5道小题，共58分。 24．（12分）在自然状态下铁皮石斛的种子萌发率极低，目前生产上常利用植物组织培养技术实现快速规模化繁育与石斛多糖的高效生产，其组织培养流程如图所示。 （1）外植体是指______。原球茎是初步开始有序分化的球状胚性细胞结构，①表示______过程，该过程中要严格控制______等激素的比例。 （2）若要大量获得细胞产物石斛多糖，可培养到______阶段即可，该过程______（填“体现”或“未体现”）细胞的全能性。 （3）研究发现，A基因和W基因共同参与原球茎分化芽的调控，为探究二者的作用关系及细胞分裂素（CK）对原球茎生芽的影响，研究人员以野生型、突变体a（A基因功能缺失）、材料甲（突变体a中W基因过表达）为对象，将三组原球茎置于高CK培养基中培养，分别测定W基因的表达量及原球茎的生芽分化比例，结果如图所示。 ①分析图1，可得出的结论是：在高CK诱导下，A基因可__________（填“促进”或“抑制”）W基因的表达；做出此判断的依据是__________。 ②结合图1和图2分析可知，在高CK培养基中下列结论成立的是__________（不定项）。 A．A基因在愈伤组织分化生芽的过程中起作用 B．W基因的表达产物调控A基因的表达 C．缺失A基因时，过量表达W基因可使原球茎生芽时间提前 D．突变体a中W基因不表达，因此无法生芽 25．（11分）N1禽流感病毒引发禽流感，对家禽养殖造成巨大损失。NA是N1病毒表面的糖蛋白，科研工作者利用图1的流程，制备了抗NA的单克隆抗体。 （1）将纯化的NA抗原间隔多次注射给小鼠，其目的是__________。一段时间后，取免疫小鼠的B细胞与骨髓瘤细胞，得到融合细胞。如果只考虑两两融合，形成的融合细胞共有__________种类型。进行第二次筛选的目的是__________。 （2）图2表示核酸合成的两个途径，正常细胞内含有补救合成途径所必需的转化酶和激酶，骨髓瘤细胞中缺乏这些酶。A能阻断其中的全合成途径，可用特定的培养基筛选出杂交瘤细胞。据此推测，选择培养基中应额外添加的物质是__________（填“A”、“H、T”或“A、H、T”），一段时间后培养基中只有杂交瘤细胞能生长，原因是__________。 （3）经过克隆化培养和抗体检测，初次筛选获得3株特定的杂交瘤细胞。为进一步筛选三株细胞产生的单克隆抗体的特异性，进行了以下实验。 组别 不同亚型禽流感病毒 N1亚型 N2亚型 N3亚型 N4亚型 第一株细胞上清液 +++ + + + 第二株细胞上清液 + - - - 第三株细胞上清液 ++++ - NP单抗 + + + + 注：NP蛋白是不同亚型禽流感病毒的核心结构蛋白，“+”表示特异性结合，“-”表示不结合，“+”越多，表示与抗原结合的单抗含量高。 应选择第__________株杂交瘤细胞进行大规模培养获取大量的单克隆抗体，理由是__________。 26．（12分）科研人员利用太空育种培育出能高效利用木糖进行乳酸发酵的乳酸菌菌株，其培育和筛选过程如图所示。 ※平板浇注分离：取合适稀释度的少量菌悬液加至无菌培养皿中，立即倒入融化并冷却至45℃的培养基，经充分混匀后，冷却凝固，置于适宜条件下培养，进而筛选出目的菌株。 （1）从变异角度分析，搭载卫星进行太空育种利用了__________的原理。通过优化营养配比可实现目的菌的优势生长，因此，富集培养基中应以__________为主要碳源。 （2）已知乳酸能溶解培养基中的碳酸钙形成透明圈。根据信息分析，与富集培养基相比，平板浇筑分离培养基中需额外添加__________等物质。培养一段时间后，可依据__________（填测量指标）的大小挑选目的菌株，该过程不能采用稀释涂布平板法，其原因是__________。 （3）科研人员成功筛选出目的菌株J，并通过__________法收集步骤⑤中悬浮培养的细菌。为进一步探究其乳酸发酵的最适木糖浓度，请设计实验并写出实验思路：__________。 27．（12分）肌醇能促进动物生长、调节机体生理平衡。大肠杆菌不能合成肌醇，可将酿酒酵母中合成肌醇的关键酶基因（基因Ⅰ）导入大肠杆菌，获得大规模生产肌醇的工程菌。 （1）研究人员以酿酒酵母细胞的总DNA为模板，利用PCR技术获取基因Ⅰ。已知基因Ⅰ的一条单链的碱基序列如图1所示，研究人员以此为依据设计引物1的序列为5′GCTTCACTTCTCTGCTTGTG3′，则引物2序列为5′__________3′（写出前9个碱基即可）。PCR循环可分为三步，其中理论温度最低的一步是__________。 GCTTCACTTCTCTGCTTGTG………TTCAACTCTCGTTAAATCAT 图1 基因Ⅰ单链的碱基序列 （2）研究人员欲利用质粒P与基因Ⅰ结合构建基因表达载体，其中质粒P部分碱基序列及限制酶BbsⅠ识别序列如图2。据图分析，经限制酶BbsⅠ切割后，质粒P上临近启动子端保留的黏性末端序列为5____3′。启动子存在物种特异性，易被本物种的转录系统识别并启动转录，为使基因Ⅰ高效表达，重组质粒上的启动子应选择__________（填“大肠杆菌”或“酿酒酵母”）启动子。 BbsⅠ识别序列及切割位点 5′GAAGACN↓3′ 3′CTTCTGN↑5′ 注：N为任意碱基，N2或N6为任意2个或6个碱基 图2 （3）将重组的基因表达载体导入大肠杆菌前，需用Ca2+处理大肠杆菌细胞的目的是__________，可采用__________技术检测基因Ⅰ是否在大肠杆菌细胞中转录，若检测结果显示基因Ⅰ已在大肠杆菌细胞中转录，__________（填“能”或“不能”）确定基因Ⅰ已成功发挥合成肌醇的功能。 （4）EMP和PPP途径都是大肠杆菌生长代谢中的重要途径，与肌醇合成途径之间存在竞争葡萄糖的关系，EMP和PPP过程会产生一些副产物，过量时会影响大肠杆菌工程菌的生长和肌醇合成。研究发现，初始葡萄糖添加量为6～12g·L−1时，随着初始葡萄糖添加量的增加，肌醇产量升高，但当初始葡萄糖添加量为14g·L−1时肌醇产量反而下降。不考虑渗透压的影响，请分析肌醇产量反而下降的原因__________。 28．（11分）人血清白蛋白（HSA）主要由肝细胞产生，在临床上需求量很大，具有重要的医用价值。研究者利用基因工程技术获得只有在诱导物木糖存在时才能大量表达并分泌重组蛋白rHSA的工程菌。 （1）多数真核生物基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子，这类基因经转录、加工形成的mRNA中只含有编码蛋白质的序列，而原核生物不具有该机制。利用PCR技术从人体细胞中获取的HSA基因，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白rHSA，其原因是__________。 （2）为实现HSA基因能够在大肠杆菌中正确表达，研究人员利用一定的方法提取__________，经逆转录获得总cDNA，进而通过PCR技术获取人HSA基因，并构建如图1所示的基因表达载体。通过PCR技术可在总cDNA中专一性的扩增出HSA基因的cDNA，原因是__________。已知图中启动子Ⅲ为T7启动子（只被T7RNA聚合酶识别），请从下表中选择对应的启动子和基因：启动子Ⅰ为表中的__________（填序号），基因Ⅳ为表中的__________（填字母）。 启动子 基因 ① 大肠杆菌内源启动子 A 木糖合成酶基因 ② T7启动子 B T7RNA聚合酶基因 ③ 木糖诱导型启动子 C HSA与分泌信号肽融合基因 ④ 人体HSA基因启动子 D HSA基因 （3）可用PCR快速验证重组转化是否成功，此反应可以用大肠杆菌悬液当模板的原因是__________。为证明工程菌生产的rHSA具有医用价值，须确认rHSA与__________的生物学功能一致。 学科网（北京）股份有限公司 $