内容正文:
化学
本试卷共8页。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴
在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签
字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的
答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、
刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16C135.5Cr52
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关。下列过程不涉及化学变化的是
A.氢氧化钠潮解B.海水提溴C.煤的干馏D.高炉炼铁
2.我国古代四大发明之一的黑火药由硫磺粉、硝酸钾和木炭按一定比例混合而成,
爆炸时的反应为S+2KNO3+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,下列说法错误的是
A.CO2的电子式::0:C:0:
B.S6和S8互为同素异形体
C.NO3的VSEPR模型:
D.N2中σ键电子云轮廓图:
3.东风一5C彰显国家力量,其采用双组元液体推进剂,会发生如下反应:
(CH3)2NNH2+2N2O4=3N2↑+4H2O↑+2CO2↑。设N4为阿伏加德罗常数的值。下列
说法正确的是
A.18gH28O中含有的质子数为10Na
B.1mol(CH)2NNH2含有的o键为11NA
C.反应生成28gN2时,转移的电子数为16N4
D.标准状况下,22.4LN2O4可转化为NO2分子的数目为2N4
4.我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C一3位卤化新策略,用简
单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈,下图为卤化合成路线及应用:
H,C000
HCOOC
Br
COOCH,H3COOC
COOCH
Br2
醚
Pd(Ac)2
反应①
反应②
X
Y
已知:吡啶(
与苯的结构与性质相似,下列说法错误的是
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A.反应①和反应②反应类型相同
B.有机物Z中C的杂化类型有2种
C.甲基吡啶和苯胺互为同分异构体
D.1molY最多消耗2 mol NaOH
5.物质结构决定性质,下列对有关性质的解释不合理的是
选项
性质
解释
石墨为层状结构,同一层相互平行重叠的
A
石墨能导电
p轨道中电子可在整个碳原子平面内运动
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于
B
键角:CH4>NH3
成键电子对之间的斥力
C
沸点:H2O>HS
H一O键的键能大于H一S键的键能
Cu*价层电子排布式为3dI0,d轨道全充
D
稳定性:Cu>Cu2+
满,较稳定
6.将砷化镓与砷化锗高温熔合可得到一种新型半导体,该新型半导体的立方晶胞结构
如图所示。下列说法正确的是
A.该晶体中Ge、Ga、As的原子个数比为1:l:l
OGa
B.第一电离能:Ge<Ga<As
OGe
C.该晶体中G位于As原子构成的四面体缝隙中
●As
D.该晶体中与As原子最近且等距的As原子有6个
7.下列事实对应的离子方程式错误的是
A.足量酸性高锰酸钾溶液吸收甲醛:
MnO4 +5HCHO+6H*-2Mn2*+5HCOOH+3H2O
B.用H2O2从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I厂+H2O2+2H=2+2H2O
C.含氟牙膏防治龋齿Ca5(PO4)3OH(s)+F(aq三Cas(PO4)3F(s)+OH(aq)
D.使用NaCIO在强碱性条件下氧化Fe3+制备高铁酸钠Na2FeO4):
3ClO+10OH+2Fe3+=2Fe042-+3C1+5H2O
8.以1,3一二氟丙烷做电解液,可显著提升锂金属电池在低温环境下的性能。一种
基于1,3一二氟丙烷电解液、正极材料为Li1xNio.Coo.1O2的锂金属电池工作原理
如图所示,下列说法错误的是
④
b
Lit…F入F
阳
Li---F
1
极
A.放电时,L计嵌入正极材料中
Lit---F
料
LitF入CF
料
B.放电时,a电极的质量减小,b电极的质量增加
C.低温下,1,3一二氟丙烷与F可快速实现结合与分离
D.放电时,b电极反应式为LiNio.8Coo.1O2+xe=Li1-xNio.8Coo.1O2+xLi计
化学试题
第2页(共8页)
9.由五种元素组成的某配离子是一种常用的有机催化剂,结构如图。X、Y、Z、M、
Q五种元素原子序数依次增大,Y、Z、M同周期,基态Z原子2p轨道有两个单
电子,Q+的价电子排布式为3d9。下列说法正确
YM:
YM3
72+
的是
A.离子半径:M>Z
Y=ZZ=Y、
B.键的极性:Z一M>Y一M
X,Y
YX
AY-Z
Z-Y
C.含有X、Y、Z的酸的分子式一定是X2YZ3
D.基态Q原子有15种不同空间运动状态的电子
YM:
YM:
10.铍是重要的航空材料。一种从铝硅酸盐[B3Al2(SiO3)6]中提取铍的流程如图所示:
稀硫酸
含HA的煤油过量NaOH
热熔玻璃态酸浸滤液萃取有机相反萃取水相2加热
Be3Al2(SiO3)6→
冷却
过滤
分液
分液
过滤
Be(OH)2>Be
滤渣
水相1
含NaA的煤油滤液2
已知:Be2++4HA=BeA2(HA)2+2H;水相2主要溶质是Na2[Be(OH)4]。
下列说法错误的是
A.“冷却”过程应快速降温
B.“萃取分液的目的是分离Be与Si
C.“滤液2可以循环使用
D.“反萃取时参与反应的n[BeA2(HA)2]:n(NaOH)=1:6
11.我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰,并进一步制备新材料,合成路线如下
图。
H QOCCH,
CH,COO
CH,COO
OOCCH,
N-C(CH,)2
(H,C),C-N=N-C(CH3),
(HC)2C-
N
CH:-CH
a
{CH,-CH元
NaOH
→高分子c
催化剂
高分子b
下列说法错误的是
A.高分子c的亲水性比聚乙烯的好
B.a分子的核磁共振氢谱图中有2组峰
C.生成高分子b的反应为加成反应
D.聚乙烯分子中所有原子可能共平面
12.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向Cu(NH3)4SO4溶液中滴加乙醇
析出深蓝色晶体
乙醇是非极性分子
B
在酸性KMnO4溶液中滴加对甲基
溶液颜色变浅
酚羟基具有还原性
苯酚
在电石上滴加饱和食盐水,将产生
C
溴水褪色
的气体通入溴水中
有C2H2生成
在Co(NH3)3Cl3溶液中滴加AgNO:
溶液
没有白色沉淀产生
C1厂位于配合物内界
化学试题
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13.我国科学家以乙腈为反应溶剂,在可见光下用CC2催化芳香瞇制得苯酚,其反
应原理如图所示。
HCI④
CH,
OH
HCOOH
CI
CuCl
②
盐酸|CH,CN
1①
⑧H
CH
CHCN
CCu
-cj
下列说法错误的是
甲
CI
A.过程②中铜元素的化合价升高
⑤
CH.CNCuc
CH.CN
乙
cI③
B.转化中有消去反应和水解反应发生
H,O
盐酸
C.总反应方程式为
+.CuCb,HCI
OCH;
OH
+HCOOH
hy,CHCN
⑥
D.若以18O2为原料,反应⑧的产物可得到HC8OOH
14.向1L的恒容密闭容器中充入1molM和2molN,发生如图1所示的反应,不同
物质的物质的量随反应时间()的变化如图2所示。40min时各物质浓度保持不
变。
下列说法正确的是
1.00f
反应①,X
&9
-M
…Y
M+2N
--Z
反应②2
反应③2
零
--X
0.20
0.0
0
10
20
30
40
图1
t/min
图2
A.反应③的活化能小于反应②的活化能
B.反应①的平衡常数大于反应②的平衡常数
C.升高温度,可提高平衡时产物中X的占比
D.平衡后,若再充入0.20molY、0.40molZ,反应③y<y也
15.常温下,向AgNO3溶液中滴加KI溶液,平衡时溶液中-lgc(M)与-lgc(Ag)与的
关系如图所示(其中M代表I厂、[Ag2]厂或[AgL]-)。已知:开始滴加KI时生成
足量的AgI沉淀;AgI(s+I(aq)=[Ag](aq)的平衡常数K的数量级为105。
下列说法错误的是
16
A.L2表示c[Ag2]的变化曲线
B.[Ag2](aq)+IT(aq)=[Ag3]2(aq)的平衡
常数K的数量级为10
4
C.Q点溶液中存在c(K)=cI)+5c([Ag])
0
81216
D.L1与L3交点对应溶液中c(Ag)c([AgL]2)的值为1×1016
-Igc(Ag)
化学试题第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16
.(14分)》
电动汽车电池正极废料含铝箔和Li、Ni、Co、Mn等的氧化物。一种回收路线如
下:
NaOH溶液Na,CO,溶液Na,S,O,溶液
RH
H,SO
正极
废料
碱浸
→酸浸
沉锰
萃取
镍钴分离
→NiSO,CoSO,
H,SO
MnO,
水相
沉铝—
电解
沉锂一Na,Co,溶液
Al(OH)
NaOH
LiCO,
己知:
①萃取时反应:M2+(水相)+2RH(有机相)三MR2(有机相)+2H(水相),(M2+表示
Ni2*或Co2+)。
②Kp[A1(OH3]=1033.2。溶液中离子浓度小于105mo·L1认为该离子沉淀完全。
③A1(OH3+OH=[A1(OHD4]FK=100.65。
回答下列问题:
(1)“碱浸”时,能加快碱浸速率的方法有
(填一种即可)
(2)“沉锰”时,Mn+发生反应的离子方程式为
(3)“沉铝时调节pH,欲使铝元素完全转化为AI(OH山3沉淀,应控制pH的范围
是
(4)工业上常用P204和Cyanex272作“萃取”中的萃取剂(结构如下图所示),
金属离子与萃取剂通过配位键结合。萃取剂酸性越强,萃取能力越强,则萃取能力强
的萃取剂是
(填P204'或“Cyanex272”),从结构角度解释其原因
是
OR
CH
-0H
R
-OH
R=
CH
CH
P204
Cyanex 272
(5)Li2CO3溶解度随温度的变化曲线如下图所示。
1.6
=1.4
内现高LC0,的析出量和统度,操作依次为蒸发结晶首
、
洗涤。
1.0
(6)该工艺中能循环利用的物质有H2SO4、NaOH、
08
0.6
0
2040、6080100
温度(C)
Li,CO,的溶解度曲线
化学试题
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17.(13分)
[Cr(CH3COO)2]·2H2O(乙酸亚铬水合物,M=206)是一种除氧剂,易被O2氧化成
醋酸铬水合物。[Cr(CH3COO)2]·2H2O不溶于水、乙醚(易挥发有机物),微溶于乙
醇,极易溶于盐酸。
已知:C3+的水溶液显绿色,C+的水溶液显蓝色。利用下图装置制备乙酸亚铬水
合物的步骤如下:
抽滤瓶
I.称取2.5g(0.03mol)无水CH3C0ONa于抽滤瓶中,再加入6mL去氧水;向
烧杯中加入自来水;在仪器a中加入3.0gZn粒和2.0 gCrCl36H0(M=266.5gmol),
并加入3mL去氧水,颜色呈现为深绿色。
Ⅱ.用去掉针头的10mL注射器1吸入5mL盐酸;关闭K2,打开K1,缓慢推动
盛装盐酸的注射器1,向仪器a中滴入盐酸,搅拌,溶液颜色由蓝绿色变为亮蓝色。
Ⅲ.关闭K1,打开K2,向外拉动注射器2的活塞,使仪器a中的液体进入抽滤瓶
中,抽滤瓶中出现砖红色沉淀,即乙酸亚铬水合物沉淀。
V.将混合液及时进行抽滤,洗涤,所得产物进行干燥,称量产品质量为1.0g。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
:检查装置气密性的方法是关闭K1,打开K2,向
外拉动注射器2的活塞,注射器1处的活塞下滑,把注射器2处活塞推回原处时,
(回答现象),表示气密性好。
(2)基态Cr原子的价电子排布式为
(3)仪器a中出现深绿色后滴加盐酸的作用是
(答出一条即可),烧杯
中水的作用是
(4)第IV步的抽滤瓶中发生反应的离子方程式为
(5)该实验中产品的产率约为
%(保留三位有效数字)。
化学试题
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18.(14分)
以In2O3为催化剂,使CO2向CHOH转化,是实现CO2综合利用以及完成“碳中
和”的一种重要途径。
回答下列问题:
(1)49ln位于元素周期表中的
区。
(2)CO2转化为CH3OH的过程中发生的主反应为:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AHI:=-49.5 kJ.mol-1
该反应在
(填“较高”或“较低”)温度下能自发进行;一定温度下,将
CO2(g)与H2(g)以体积比1:3置于某刚性恒容密闭容器中只发生该反应,下列能说明
反应达到平衡状态的是
(填选项字母)。
A.体系压强保持不变
B.H2O(g)和CHOH(g)的物质的量之比保持不变
C.混合气体密度保持不变
D.每消耗1 mol CO2(g)的同时生成1 mol CH3OH(g)
(3)CO2转化为CH3OH的过程中伴有副反应:
CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.2 kJ.mol1发生。
①反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=kJ.mol-1。
②不同温度下,按n(CO2):n(H2)=1:3充入某盛有催化剂的恒压密闭容器中发生
上述主、副反应,平衡时CHOH(g)和CO(g)的选择性[如CO(g)的选择性=
n(co)+n(CH,o河]CO,(g)的转化率如图。表示平衡时CH,OHg)选择性的曲线为」
n(co)
(填“ab”或“c”),TK下平衡时CH3OH(g)的体积分数为%(保留三位有效
数字);曲线b随温度升高而降低的原因为
75
条
80
50
6
70
25
T,→升高TK
③TK下,保持压强与②压强相同,按一定流速通过盛有相同催化剂的装置,流
出气体中CHOH(g)的选择性较上述平衡时高,试分析可能的原因为
化学试题
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19.(14分)
化合物H是用于治疗低钠血症的中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件略):
CH3
CH3
COOH
COCI
浓硝酸
KMnO/H*
PCl3
X(CIoHION)
浓硫酸,△
TEA
C17H14O4N2
NO2
NO2
NO2
A
B
D
HOOC
H2
CuBr
催化剂
SOC12
H2N
F
NO2
NH2
已知:
H2
催化剂
回答下列问题:
(1)C中含有官能团的名称为
(2)BC的反应类型为
(3)A→B的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)X加氢可得到Z(C1HON),Z的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
种(不考虑立体异构体)。
a.含有-NH2和-CH0b.含有1个苯环且不含其他环c.核磁共振氢谱有5组峰
(6)治疗低血压的某常用药物的中间体(M)的合成路线如下:
△
(①
②
M
I的结构简式为
第③步反应的化学方程式为
化学试题
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参考答案:
1-5 ADBDC
6-10 CADDB
11-15 DDABC
16.(共计14分,每空2分)
(1)将正极材料粉碎、适当升高温度、适当增加氢氧化钠溶液的浓度等(合理即可)
(2)Mn2+S082+2H0=MnO2+2S042+4H
(3)4.6<pH<8.35
(4)P204
P204中与P相连的烷氧基(-OR)吸电子能力强于烷基,使羟基O-H键极性更
强,更易电离出H
酸性更强
(5)趁热过滤
(6)RH
17.(共计13分,除特殊标记外,每空2分)
(1)三颈烧瓶(1分)
注射器1处活塞也恢复原状
(2)3d54s
(3)提供酸性环境,有利于Zn与CrCl反应;盐酸与Zn反应生成H2,
提供还原性气氛(填一条
合理即可);
隔绝空气或水封(合理即可)
(4)Cr2+CHC00+2H20=[Cr(CH3C00)2z]-2H20↓
(5)64.7
18.(共计14分,除特殊标记外,每空2分)
(1)p(1分)
(2)较低(1分)A
(3)①-90.7
②a
21.4
温度对主反应的影响大于对副反应的影响(合理即可)
③主反应活化能较低,反应速率较快(合理即可)
19.(共计14分,每空2分)
(1)羧基、硝基
(2)氧化反应
CH
CH3
(3)
+HNO,(浓湘O→H,0+
NO2
(5)6
Br
OH
+02催化剂→2H,0+2
△