内容正文:
0西年)54t
总
高三五月(一)化学
显奥
灌共班比①取是
西44
的界万三武商西幸展应灵洞
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016Cu64r:天00W
通畅沙干题州麵帕炳海州
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.中华优秀传统文化中蕴含着丰富的化学智慧。下列关于文物或古籍的化学解读正确的是
A.商代“后母戊鼎”属于青铜制品,其熔点低于纯铜
B.西汉“素纱禪衣”轻若烟雾,其主要成分与纸张相同,均为纤维素色沉逐新套为心
C.古籍记载黑火药配方“一硫二硝三木炭”,爆炸时碳作氧化剂
D.战国“司南之杓,投之于地,其柢指南”,其磁性成分为氧化铁
2.化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是
A.甲醛能使蛋白质变性,可用作食品防腐剂
B.活性炭具有吸附性,可用于除冰箱内的异味
C.亚硝酸钠有咸味,可代替食盐用作食品调味剂
对页的惑申进d对申出前
D.明矾能吸附水中悬浮杂质,可用作饮用水的消毒剂等向交干离:藏“
3.用2-乙基蒽醌(M)和钯为催化剂,可以实现由H2和02直接合成H202,原理如图所示:
①
帝沈始03衣1西A所靴中,0
OH
(H0)M0帝,干盛誉
C.H
OH
M H.O2
N,先纳品析出的原因可能
下列说法错误的是
(一点
A.M分子中sp2杂化的碳原子数为14
B.反应①为加成反应
两研发中的药
C.N可以发生分子间脱水反应
D.M与N互为同分异构体
4.现有五瓶液体,分别为苯、乙醇、乙酸、甲酸、苯酚溶液,可用如下方法鉴别:
→乙醇
甲酸
乙醇、乙酸、实验②
取五组样品实验①
甲酸、苯酚
一乙酸、甲酸实验@
广甲酸、苯酚实验③
乙酸
乙酸
苯
HO
+苯酚
化学第1页(共8页)
下列说法错误的是过的的一了出技证国衣中盗
A.实验①可利用物质的水溶性完成万量,/,千
B.实验②可用pH试纸完成
馆者婚生0中
C.实验③使用碳酸钠溶液比碳酸氢钠溶液效果更好
D.实验④可用新制的Cu(OH)2完成
5.根据下列实验操作及现象能推出相应结论的是
选项
B
C
D
一酸可中水
氨水
2-3滴酸性
(过量)
KMnO,溶液
乙醇与
浓硫酸
实验操作
Ca(CIO)
2 mL 2 mL
酸性高锰
溶液
CuSo
及现象
溶液
苯甲苯
酸钾溶液
Na.SO.
试管中出现
先生成蓝色沉
甲苯使酸性高锰
酸性KMnO.
白色沉淀
淀,后沉淀溶解
酸钾溶液褪色
溶液褪色
酸性:
与Cu2+配位能力:
结论
甲基使苯环活化
乙醇发生消去反应
H,SO,>HCIO
NH3 >H2O
阅读下列材料,完成6~7小题。
过氧化氢是在化学、医疗等领域广泛应用的重要化合物。实验室中可用B02与稀硫酸
反应制备过氧化氢,工业上可电解一定浓度的NH,HSO,溶液先制备出过二硫酸铵
[(NH4)2S20g],过二硫酸铵再与水反应生成过氧化氢和硫酸氢铵。过氧化氢具有弱酸性、强
没有
氧化性,实验室中可用于氧化二价铁。已知:S,0?的结构为
0
6.下列有关反应的化学方程式或离子方程式书写错误的是
A.Ba02与稀硫酸反应的化学方程式:Ba02+H,S0,一H202+BaS04
B.电解NH,HS0,溶液的阴极反应式:2S0?+2e—S,0
C.过二硫酸铵与水反应的化学方程式:(NH4)2S,0,+2H,0一H,02+2NH,HS0
D.酸性条件下,过氧化氢用于氧化二价铁:H,02+2Fe2++2H*一2Fe3·+2H20
7.下列说法错误的是输水的中郑0前(示日讯)《一
数甲用装二过
A.Ba02的电子式:Ba2+[:0:0:]2
B.S20?中键角:∠1>∠2
C.键长:S=0>S0
D.S,0?中S原子和一0一0一键中0原子的杂化方式相同特0州一0+@
化学第2页(共8页)
8.南开大学、上海空间电源研究所等团队近期研究出了一种能够增强电解液导电能力的物质
M,其结构如下,其中X、Y、乙、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,短周期元素中W
的电负性最强。下列说法错误的是
欢学H4行
0uD的体R可D
科单收水2
A.原子半径:Y>Z>W>X
B.简单氢化物的沸点:W>Z
孤周
C.电负性:Z>Y>X
D.第-电离能:W>Z>Y
9.某环保小组对一电镀厂的废水进行检测分析。已知该废水中可能大量含有Na·、NH、
H*、Cu2+、Fe+、Cl、S0好、NO,、CO-中的若干种。取水样进行如下实验
①用pH计检测,水样呈强酸性:
定
②另取水样加入铜片,铜片逐渐溶解;
③另取少量水样,加入过量NaOH溶液并微热,只生成红褐色沉淀,并产生能使湿润的红色
石蕊试纸变蓝的气体;
④将③中反应后的混合物过滤,向滤液中滴加BaCL2溶液,无明显现象。
下列有关该废水中离子的判断正确的是
留
A.NH、Fe3+、SO一定存在
01<1/
00H<02日
B.NH、Fe+、C一定存在
國不下家,味林可
C.C0可能存在
哈业州供血织的,年头整的雅
D.NO,可能存在
10.物质结构决定性质。下列性质解释错误的是
选项
性质
解释
A
18-冠-6能识别K
18-冠-6的空腔直径适合K
B
碘单质易溶于四氯化碳,难溶于水
碘和四氯化碳都是非极性分子,水是极性分子
0
二氧化硅熔点极高,
二氧化硅是共价晶体,靠共价键连接;
干冰常温下为气体
干冰是分子晶体,分子间靠范德华力结合
D
金属铜具有良好的延展性
金属铜中的金属键容易被破坏
CI
通
11.二苯氟甲烷
(用RC1表示)在NaOH溶液中的水解机理如下:
H
0:01.生¥中的0g8
①Ra之R+d
慢反应
②R*+0HROH
快反应
化学第3页(共8页)
其中k、kk,为速率常数,总反应速率方程为”=
k,c(RCI)·c(OH)
-1c(C)+c(0H)。下列说法错
误的是
一)月正三高
A.步骤①为控速步骤
B.活化能:Em>E2
C.反应初期的速率方程可简化为v=k,c(RCl)
后
D.增大溶液中NaOH的浓度,反应速率会明显增大
12.浓硫酸与浓硝酸的混酸是很好的硝化试剂,硝酸在强酸作用下,先被质子化(H,0·N02),
然后失水产生N02,总反应:HN0,+2H,S04一N02+H,0+2HS0,K=22。下列说
法错误的是
A.H,0空间构型是平面三角形
B.NO2中存在大π键:π
C,浓硫酸的酸性强于浓硝酸
D.混酸与苯反应生成硝基苯时,发生取代反应共,,心
13.研究人员设计了一种海水提锂的电解装置(如图所示),下列说法正确的是
电源
惰
电
电解液A
海水
电极
b
锂离子交换膜
A.惰性电极b接电源的负极
品用料
B*通过锂离子交换膜向右移动所作水床甲西
C.理论上,每转移2mole,生成14gi,
D.电解液A可以为LiClO,的水溶液
14.常温下,难溶碱M(OH)3、N(OH)2的饱和溶液中,pM、pN与pH(用NaOH或HC调节溶
液pH)的关系如图所示。已知:pM=-lgc(M3+)pN=-lgc(N2),下列说法错误的是
PH+
10
①
9
1
请可货秋
c
3广了67pM或pN安
A.①表示pM与pH的关系
米代,
B.Kn[N(0H)2]=10-20
C.水的电离程度:a<b
D.c点溶液中,c(N2+)·c(OH)<K[N(OH)2]
化学第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
训(代
15.(15分)硫酸锰广泛应用于工业、农业及医药等领域,一种利用低品位碳酸锰矿(含有
MnC0,、SiO2、FeO、FeO,、K,0、CuO、Mg0)为原料制备硫酸锰的流程如下:
H.SO.
MnO,NH·HO
(NH),S
原料一→酸浸一氧化一中和
一硫化沉淀
蒸发浓缩结晶1
蒸发浓缩结晶2
→Mns0,·H,0
滤渣1
滤渣2
滤渣3
滤渣4
已知:①矿石品位低是指单位体积或单位重量矿石中有用组分的含量低
②已知常温下某些物质的溶度积常数如下表:
Fe(OH)3
Mn(OH)2
CuS
MnS
K
2.8×1039
1.9×10-9
6.3×10-36
2.5×10-10
回答下列问题:
HO
(1)基态Mn原子的价层电子排布式为
(2)“滤渣1”的主要成分为
A=的+0月0HD:联固
(3)“氧化”步骤的目的是
(4)“中和”步骤中“除铁率”、“锰损失率”与溶液H的关系如图所示。pH为1.4~1.9时,
铁主要生成黄色沉淀KF©(S0,)2(OH)6,当pH超过2.5后,黄色沉淀逐渐变为褐色。
100
720
18
80
16
14
60
12
1
8
6
20
42
阳千关收不(2
3
0
4
985
3T的
PH
①写出生成KFe(S04)2(OH)。的离子方程式:
负贝冰尖因可过
②pH超过2.5后,锰损失率增大的原因可能是
(5)“硫化沉淀”步骤中,Cu2+浓度由36.0mg·L减小为2.0mg·L,则铜的去除率为
%(保留一位小数,下同),除铜后溶液中$2-的浓度为
mol.L-1。
(6)“蒸发浓缩结晶1”步骤中有MgS0,结晶析出,Mg$0,先结晶析出的原因可能有
(答一点)。
16.(14分)苯亚甲基苯乙酮及其衍生物展现出广泛的生物活性,是新药研发中的重要药效
团,其一种制备原理及装置如下:
搅拌器
CHO
NaOH
温度计
+H,0
苯亚甲基苯乙酮
化学第5页(共8页)
已知几种物质的性质如下表所示:S中
相对分子
名称
性状
熔、沸点/℃
溶解性
质量
苯甲醛
106
无色液体
-26、179
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
无色晶体或
苯乙酮
120
20.2、202.3
微溶于水,易溶于多数有机溶剂
淡黄色液体
苯亚甲
208
黄色晶体
59、208
难溶于水,可溶于部分有机溶剂
基苯乙酮
乙醇
46
无色液体
-114.1、78.5能与水以任意比例互溶,也能溶于多数有机溶剂
实验步骤如下:
0I.在50mL三颈烧瓶中加入12.5mL10%Na0H溶液、8mL乙醇和3mL(0.025mol)苯
乙酮。
Ⅱ.搅拌下用仪器A滴加2.5mL(0.025mol)苯甲醛,控制温度25~30℃,必要时用冷水
浴冷却。平的()
Ⅲ.滴加完毕后继续搅拌0.5h,再加入几粒苯亚甲基苯乙酮晶种,室温搅拌1~1.5h,析
出固体。冰水浴冷却15~30mi,减压抽滤,用水洗涤至中性。再用少量冷乙醇
(2~3mL)洗涤晶体,挤压抽干,得粗品。
Ⅳ.粗品进一步提纯得浅黄色片状结晶3.0g。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)本实验没有用到冷凝回流装置,原因是
(3)步骤Ⅱ中温度控制到25~30℃的原因是
(4)步骤Ⅲ中使用“晶种”和延长晶体析出时间(1~1.5h)的好处是
;水洗步
骤中如何确定洗涤干净:
简要写出实验过程和结论)。
酵(5)步骤Ⅳ中进一步提纯的方法是
(6)该实验的产率是
%(保留一位小数)。
17.(14分)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料,由乙炔制备乙烯的研究备受关注。回答下
列问题:
I.乙炔制乙烯
主反应:C,H2(g)+H2(g)一C2H,(g)△H
副反应:C2H2(g)+2H2(g)C2H(g)△H2=-308k·mol
C,H,(g)+H,(g)=C2H6(g)△H3=-136kJ·mol
(1)△H,=
kJ·mol-'。
化学第6页(共8页)
(2)P的不同载体催化剂对乙炔转化率和乙烯选择性的影响如图所示,则应选择
(填“SiO2”“MCM-41”或“AC”)为载体。
100
100
。pd/SiO.
Pd/MCM-41
80
001
80
。=PdAC
60
地干留侵,水干常
60
0
Pd/Sio,
20
Pd/MCM-41
00
Pa/AC
100
200300
400
500
100
200300
400
500
时间/mim
时间/min
(3)一定温度下,向某恒容密闭容器中通入乙炔和氢气。气体的投料比为n(CH2):
(mn(H2)=1:2,初始压强为p。平衡时,C2H2的转化率为90%,C2H4的选择性为80%
n(C2H)
[CH的选择性a(C)十n(C,H)×10%],容器内气体压强为
(用
含p的代数式表示),反应CH2(g)+H2(g)一CH4(g)的平衡常数K,=
(列出计算式即可,K为用物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。
(4)反应CH2(g)+2H2(g)C2H,(g)的"正=k正c(C2H2)·c2(H,),道=k道c(C,H5),
k正k为速率常数。lgk正gk递与温度倒数()的关系如图所示。代表gk压的曲线
是
(填“①”“②”“③”或“④”),理由是
同☑不回。
浮的器(回
②
③
①
块回除情斯能美术(S)
④
中是《
动到好”品识势中霜表体
家都闻的中现
K
世中2
(5)我国科研工作者研究发现一种无H2乙炔加氢工艺,其反应机理如下,该工艺的总反
应为
C,H,
Au
co
端心,
a-MoC
QHOH
C.H,"Au
000c+g)H3:直里
Au
a-MoC
a-M6C□
日0,物国
Au
)H()H
a-MoC
H.O+C,H,
H4(1)
化学第7页(共8页)
18.(15分)培美曲塞二钠(G)主要用于治疗肿瘤,其一种合成路线如下(略去部分条件和
试剂):
0H
乙CH,NO,C
①抱和NaOH溶液
溴化四丁胺,碳酸氢钠OHC入
NaOH
C.H ON
②H,S0.
DMF、醋酸钯
NH,
谷氨酸二乙酯
NaOH
H
OH
已知:CH,CH0+CH,一ReO
H,C-C-CH2-R
-40
→CH,CH=CH一R(其中一R可表
H
示一CH0、一NO2、一CN)。关H率天”,年中师中
回答下列问题:中0(0以5中
(1)A的化学名称为
(2)B中含有官能团的名称是
(3)C的结构简式为
(4)由谷氨酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下生成谷氨酸二乙酯的化学方程式为
(5)下列关于F的说法错误的是
(填标号)。
a.C原子的杂化方式有sp、sp2
b.可以发生水解反应
c.不含手性碳原子
(6)B的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
的
①含有苯环,苯环上有两个取代基;②红外光谱显示无甲基;③能与NaHC0,反应产生
气体;④能发生银镜反应。
要通的中武册语藏县,坐的出到健尘
NH
(7)参照上述合成路线,利用
CHO
、CHNO2和
NH
完成
N的
NH
NH,
NH
合成路线:
(其他试剂任选)。
化学第8页(共8页)